諾頓錠５０公絲
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中文品名諾頓錠５０公絲的英文品名是NOTEN 50MG TABLETS, 許可證字號是衛署藥輸字第018566號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2000/02/08, 註銷理由是自行鍵入, 有效日期是2001/04/22, 許可證種類是製　劑, 適應症是高血壓，狹心症。, 劑型是錠劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是ATENOLOL, 製造商名稱是ALPHAPHARM PTY LTD..

許可證字號	衛署藥輸字第018566號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2000/02/08
註銷理由	自行鍵入
有效日期	2001/04/22
發證日期	1991/04/22
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00201856601
中文品名	諾頓錠５０公絲
英文品名	NOTEN 50MG TABLETS
適應症	高血壓，狹心症。
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ATENOLOL
申請商名稱	華特實業股份有限公司
申請商地址	台北巿伊寧街７號３樓
申請商統一編號	22181130
製造商名稱	ALPHAPHARM PTY LTD.
製造廠廠址	CNR GARNET & ANTIMONY STREET, CAROLE PARK, QLD 4300 AUSTRALIA12 CROWN STREET, GLEBE NSW 2037 AUSTRALIA
製造廠公司地址	15-25 GARNET STREET CAROLE PARK, QLD 4300, AUSTRALIA
製造廠國別	AU
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第018566號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2000/02/08

註銷理由

自行鍵入

有效日期

2001/04/22

發證日期

1991/04/22

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00201856601

中文品名

諾頓錠５０公絲

英文品名

NOTEN 50MG TABLETS

適應症

高血壓，狹心症。

劑型

錠劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

ATENOLOL

申請商名稱

華特實業股份有限公司

申請商地址

台北巿伊寧街７號３樓

申請商統一編號

22181130

製造商名稱

ALPHAPHARM PTY LTD.

製造廠廠址

CNR GARNET & ANTIMONY STREET, CAROLE PARK, QLD 4300 AUSTRALIA12 CROWN STREET, GLEBE NSW 2037 AUSTRALIA

製造廠公司地址

15-25 GARNET STREET CAROLE PARK, QLD 4300, AUSTRALIA

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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花秋霞	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 500 \| 所代表法人: \| 華特實業股份有限公司 \| 統一編號: 22181130

花秋霞

職稱: 監察人 | 持有股份數: 500 | 所代表法人: | 華特實業股份有限公司 | 統一編號: 22181130

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伊淨２號中和液

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必除癌注射液５０公絲	英文品名: ABITREXATE FOR INJECTION 50MG/VIAL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021051號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2000/09/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 白血病、絨毛性腫瘍之自覺及他覺症狀之緩解 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: METHOTREXATE ANHYDROUS \| 製造商名稱: ABIC LTD. \| PHARMACEUTICAL & CHEMICAL INDUSTRIES
耐痛寧錠５００公絲	英文品名: FLEXEN 500MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018340號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/04/21 \| 註銷理由: 英文品名變更 \| 有效日期: 1995/11/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風溼性關節炎及骨關節炎。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NAPROXEN \| 製造商名稱: ALPHAPHARM PTY LTD.
仙麗登錠	英文品名: SLIMFIT TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018376號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1996/08/29 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1995/12/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 脂肪積蓄過多所引起之肥胖症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL) \| 製造商名稱: PAN LABORATORIES PTY. LTD.
益授寶２００公絲膠囊	英文品名: AZOL 200 CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018970號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2003/02/14 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2002/01/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 子宮內膜異位症、早發春機發動、囊狀慢性乳腺炎、乳腺肥大、乳漏、月經過多、纖維性囊腫性乳房疾患。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DANAZOL ( EQ TO CYCLOMEN ) \| 製造商名稱: ALPHAPHARM PTY LTD.
滅滴蟲錠４００公絲	英文品名: METROGYL 400 TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018990號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/05/07 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2002/01/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴膿腫　　　　及對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重　　　　感染。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METRONIDAZOLE \| 製造商名稱: ALPHAPHARM PTY LTD.
滅滴蟲錠２００公絲	英文品名: METROGYL 200 TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018991號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/05/07 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2002/01/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴膿腫　　　　及對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性厭氣菌所引起之嚴重感　　　　染。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METRONIDAZOLE \| 製造商名稱: ALPHAPHARM PTY LTD.
耐痛寧錠２５０公絲	英文品名: FLEXIN TABLETS 250MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017989號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1995/05/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 類風濕性關節炎及骨關節炎。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NAPROXEN \| 製造商名稱: ALPHAPHARM PTY LTD.
泰利癲錠２００公絲	英文品名: TERIL TABLETS 200MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017030號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/06/17 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 1999/01/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 精神運動型癲？、顳葉癲？大發作、混合型癲？、三叉神經痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CARBAMAZEPINE \| 製造商名稱: ALPHAPHARM PTY LTD.
喜眠樂錠	英文品名: HYPNODORM TABLETS 2MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017036號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/01/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 安眠、鎮靜 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FLUNITRAZEPAM \| 製造商名稱: ALPHAPHARM PTY LTD.
理邁黴素１５０公絲膠囊	英文品名: RIMYCIN 150MG CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018916號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/08/30 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2001/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 結核病、麻瘋、預防可能因觸腦膜炎患者及帶原者而引起之腦膜炎、接觸感染Ｂ型流行性感冒。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) \| 製造商名稱: ALPHAPHARM PTY LTD.
理邁黴素３００公絲膠囊	英文品名: RIMYCIN 300MG CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018922號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/08/30 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2001/11/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 結核病、麻瘋、預防可能因接觸腦膜炎患者及帶原者而引起之腦膜炎。接觸感染Ｂ型流行性感冒。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) \| 製造商名稱: ALPHAPHARM PTY LTD.
耐痛寧錠２５０公絲	英文品名: FLEXIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019079號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/04/21 \| 註銷理由: 英文品名變更 \| 有效日期: 1997/02/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 類風濕性關節炎及骨關節炎。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NAPROXEN \| 製造商名稱: ALPHAPHARM PTY LTD.
服樂癌注射劑２５公絲/公撮	英文品名: FLUOROURACIL INJECTION 25MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020793號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2003/01/03 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2005/01/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消化器癌（如胃癌、直腸癌、結腸癌）肺癌、乳癌症狀之緩解 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: FLUOROURACIL \| 製造商名稱: ABIC LTD. \| PHARMACEUTICAL & CHEMICAL INDUSTRIES
平克喘吸入劑５０ＭＣＧ/ＤＯＳＥ	英文品名: BECLAZONE 50 INHALER \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021313號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2001/07/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管氣喘 \| 劑型: 鼻用氣化噴霧劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BECLOMETHASONE DIPROPIONATE \| 製造商名稱: NORTON (WATERFORD) LTD.
高樂心錠１０公絲	英文品名: GLOPIR 10MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018662號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/02/08 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2001/06/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 狹心症、高血壓。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NIFEDIPINE \| 製造商名稱: G.A. PHARMACEUTICALS S.A.
克糖錠	英文品名: GLIMEL 5MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017591號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/07/24 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2004/11/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) \| 製造商名稱: ALPHAPHARM PTY LTD.

必除癌注射液５０公絲

耐痛寧錠５００公絲

仙麗登錠

益授寶２００公絲膠囊

滅滴蟲錠４００公絲

滅滴蟲錠２００公絲

耐痛寧錠２５０公絲

泰利癲錠２００公絲

喜眠樂錠

理邁黴素１５０公絲膠囊

理邁黴素３００公絲膠囊

耐痛寧錠２５０公絲

服樂癌注射劑２５公絲/公撮

平克喘吸入劑５０ＭＣＧ/ＤＯＳＥ

高樂心錠１０公絲

克糖錠

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華特實業股份有限公司

電話: | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市大同區伊寧街七之一號一樓

@ 醫療器材商資料集

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伊淨１號３％雙氧消毒液	英文品名: EZICLEAN HYDROGEN PEROXIDE 3% SOLUTION \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008249號 \| 有效日期: 2002/05/06 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/08/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: ． \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: HYDROGEN PEROXIDE 3.0000 %WATER FOR INJECTION 100.0000 % \| 醫器規格: ３００ＭＬ塑膠瓶裝。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 科典國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
伊淨１號３％雙氧消毒液	英文品名: EZICLEAN HYDROGEN PEROXIDE 3% SOLUTION \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008249號 \| 有效日期: 20020506 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20070828 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: ． \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ３００ＭＬ塑膠瓶裝。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 科典國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
嬉眠樂錠２公絲	英文品名: HYPNODORM 2MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019666號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2002/12/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 失眠。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FLUNITRAZEPAM \| 製造商名稱: ALPHAPHARM PTY LTD. @ 全部藥品許可證資料集

名稱華特實業找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
雷恩華特實業社臺中市西區双龍里向上路一段73號15樓	洪秉睿	80072228	核准設立 - 獨資
佰華特實業社新竹縣新豐鄉員山村忠信街３１４巷１１號１樓	吳古秀華	10522133	歇業 - 獨資
華特實業股份有限公司臺北市大同區伊寧街7之1號1樓	花玉珮	22181130	解散 (核准解散日期: 2019-05-10)
華特實業社臺中市豐原區西安里圓環南路203號一樓	邱其宏	77663759	核准設立 - 獨資

雷恩華特實業社

登記地址: 臺中市西區双龍里向上路一段73號15樓 | 負責人: 洪秉睿 | 統編: 80072228 | 核准設立 - 獨資

佰華特實業社

登記地址: 新竹縣新豐鄉員山村忠信街３１４巷１１號１樓 | 負責人: 吳古秀華 | 統編: 10522133 | 歇業 - 獨資

華特實業股份有限公司

登記地址: 臺北市大同區伊寧街7之1號1樓 | 負責人: 花玉珮 | 統編: 22181130 | 解散 (核准解散日期: 2019-05-10)

華特實業社

登記地址: 臺中市豐原區西安里圓環南路203號一樓 | 負責人: 邱其宏 | 統編: 77663759 | 核准設立 - 獨資

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與諾頓錠５０公絲同分類的全部藥品許可證資料集

美酒辛	英文品名: INDOMETHACIN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014324號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/24 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2008/05/25 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮痛 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) \| 製造商名稱: FABBRICA ITALIANA SINTETICI S. P. A.
蘇的諾糖衣錠５公絲	英文品名: SORDINOL TABLETS 5MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014325號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/05/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經病狀態 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLOPENTHIXOL (AS DIHYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: H. LUNDBECK A/S
泰可樂利錠５０公絲	英文品名: DICHLOTRIDE TABLETS 50MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014326號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/07/17 \| 註銷理由: 製造廠名稱變更;;產地變更;;賦形劑變更 \| 有效日期: 1987/06/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 利尿、高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) \| 製造商名稱: MERCK & CO. \| INC.
速必瑞錠２０公絲	英文品名: SORBITRATE ORAL 20MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014327號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/09/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 預防狹心症之發作 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE/LACTOSE \| 製造商名稱: ZENECA PHARMACEUTICALS.
乙醯去氫羥化腎上腺皮質素	英文品名: PREDNISOLONE ACETATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014328號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19950526 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 19980714 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PREDNISOLONE ACETATE \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
乙酸皮質酮	英文品名: CORTISONE ACETATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014329號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19950526 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 19980709 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 腎上腺皮質荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CORTISONE ACETATE \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
"富田" 合成矽酸鋁	英文品名: SYNTHETIC ALUMINUM SILICATE "TOMITA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014330號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2025/03/27 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2023/11/25 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 制酸劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SYNTHETIC ALUMINUM SILICATE \| 製造商名稱: TOMITA PHARMACEUTICAL CO. \| LTD-TOKUSHIMA PLANT.
悠卡諾	英文品名: UBIDECARENONE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019635號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/12/08 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鬱血性心機能不全之改善。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: UBIDECARENONE \| 製造商名稱: BORAL QUIMICA \| S.A.
磺胺甲氧基噠/鈉	英文品名: SULPHAMETHOXYPYRIDAZINE SODIUM "INDUSTRIAS GMB" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019636號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2003/08/11 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2002/12/08 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 磺胺劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE SODIUM \| 製造商名稱: INDUSTRIAS GMB S.A.
布克綠林	英文品名: BUCLIZINE DIHYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019637號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/12/08 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗組織胺劑。 \| 劑型: 粉劑 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BUCLIZINE 2HCL \| 製造商名稱: ASSIA CHEMICAL INDUSTRIES LTD.
梯尼達諾	英文品名: TINIDAZOLE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019638號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/12/08 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 陰道滴蟲症。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: TINIDAZOLE \| 製造商名稱: PFIZER LTD.
"百佳" ＸＸＧ及２ＤＸ重碳酸洗腎液	英文品名: "BICARBOLYTE" XXG, 2DX BICARBONATE hEMODIALYSIS CONCENTRATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019639號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/12/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟，用以清洗賢藏病病人之血中尿毒。 \| 劑型: 透析用液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;DEXTROSE MONOHYDRATE;;POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXA... \| 製造商名稱: BICARBOLYTE CORPORATION
甘草酸胺	英文品名: MONOAMMONIUM GLYCYRRHIZINATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019640號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/12/09 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 矯味劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL) \| 製造商名稱: MEDICHEM S.A.
匹若卡	英文品名: PIROXICAM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019641號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/12/09 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗炎劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PIROXICAM \| 製造商名稱: GERARDO RAMON & CIA. S.A.I. YC
格力本	英文品名: GLIBENCLAMIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019642號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2002/12/09 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 糖尿病。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) \| 製造商名稱: SIFA LTD.