"世達"樂治咳顆粒
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中文品名"世達"樂治咳顆粒的英文品名是DETICON GRANULES "S.D.", 許可證字號是衛署藥製字第028956號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2023/12/04, 註銷理由是自請註銷, 有效日期是2023/06/10, 許可證種類是製 劑, 適應症是鎮咳, 劑型是內服顆粒劑, 藥品類別是醫師藥師藥劑生指示藥品, 主成分略述是CHLOPHEDIANOL HCL, 製造商名稱是世達藥品工業股份有限公司.

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許可證字號衛署藥製字第028956號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/12/04
註銷理由自請註銷
有效日期2023/06/10
發證日期1986/06/10
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102895600
中文品名"世達"樂治咳顆粒
英文品名DETICON GRANULES "S.D."
適應症鎮咳
劑型內服顆粒劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLOPHEDIANOL HCL
申請商名稱世達藥品工業股份有限公司
申請商地址台中市西屯工業區十五路2號
申請商統一編號52300464
製造商名稱世達藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯工業區十五路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/12/01
用法用量一天4次。成人每次0.6公克(1量匙),12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,適用成人劑量之1/2;6歲以下,請洽醫師診治。(附0.6公克量匙)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥製字第028956號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2023/12/04

註銷理由

自請註銷

有效日期

2023/06/10

發證日期

1986/06/10

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00102895600

中文品名

"世達"樂治咳顆粒

英文品名

DETICON GRANULES "S.D."

適應症

鎮咳

劑型

內服顆粒劑

包裝

塑膠瓶裝

藥品類別

醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

CHLOPHEDIANOL HCL

申請商名稱

世達藥品工業股份有限公司

申請商地址

台中市西屯工業區十五路2號

申請商統一編號

52300464

製造商名稱

世達藥品工業股份有限公司

製造廠廠址

台中市西屯工業區十五路2號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2023/12/01

用法用量

一天4次。成人每次0.6公克(1量匙),12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,適用成人劑量之1/2;6歲以下,請洽醫師診治。(附0.6公克量匙)

包裝與國際條碼

(空)

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林永盛

職稱: 董事長 | 持有股份數: 865625 | 所代表法人: | 世達藥品工業股份有限公司 | 統一編號: 52300464

缺額

職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 世達藥品工業股份有限公司 | 統一編號: 52300464

李宗翰

職稱: 董事 | 持有股份數: 346250 | 所代表法人: | 世達藥品工業股份有限公司 | 統一編號: 52300464

范進添

職稱: 董事 | 持有股份數: 617923 | 所代表法人: | 世達藥品工業股份有限公司 | 統一編號: 52300464

范威志

職稱: 董事 | 持有股份數: 24859 | 所代表法人: | 世達藥品工業股份有限公司 | 統一編號: 52300464

陳明進

職稱: 董事 | 持有股份數: 311750 | 所代表法人: | 世達藥品工業股份有限公司 | 統一編號: 52300464

許慶文

職稱: 董事 | 持有股份數: 98000 | 所代表法人: | 世達藥品工業股份有限公司 | 統一編號: 52300464

張森彰

職稱: 監察人 | 持有股份數: 444790 | 所代表法人: | 世達藥品工業股份有限公司 | 統一編號: 52300464

朱榮宗

職稱: 監察人 | 持有股份數: 183346 | 所代表法人: | 世達藥品工業股份有限公司 | 統一編號: 52300464

林永盛

職稱: 董事長 | 持有股份數: 865625 | 所代表法人: | 世達藥品工業股份有限公司 | 統一編號: 52300464

缺額

職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 世達藥品工業股份有限公司 | 統一編號: 52300464

李宗翰

職稱: 董事 | 持有股份數: 346250 | 所代表法人: | 世達藥品工業股份有限公司 | 統一編號: 52300464

范進添

職稱: 董事 | 持有股份數: 617923 | 所代表法人: | 世達藥品工業股份有限公司 | 統一編號: 52300464

范威志

職稱: 董事 | 持有股份數: 24859 | 所代表法人: | 世達藥品工業股份有限公司 | 統一編號: 52300464

陳明進

職稱: 董事 | 持有股份數: 311750 | 所代表法人: | 世達藥品工業股份有限公司 | 統一編號: 52300464

許慶文

職稱: 董事 | 持有股份數: 98000 | 所代表法人: | 世達藥品工業股份有限公司 | 統一編號: 52300464

張森彰

職稱: 監察人 | 持有股份數: 444790 | 所代表法人: | 世達藥品工業股份有限公司 | 統一編號: 52300464

朱榮宗

職稱: 監察人 | 持有股份數: 183346 | 所代表法人: | 世達藥品工業股份有限公司 | 統一編號: 52300464

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出進口廠商登記資料 資料集的 "世達"樂治咳顆粒 相關資料

世達藥品工業股份有限公司

統一編號: 52300464 | 電話號碼: 04-23593866 | 臺中市梧棲區光華東街36號

世達藥品工業股份有限公司

統一編號: 52300464 | 電話號碼: 04-23593866 | 臺中市梧棲區光華東街36號

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臺中市工廠廠商名冊 資料集的 "世達"樂治咳顆粒 相關資料

世達藥品工業股份有限公司

臺中市西屯區協和里工業區十五路2號 | 符合之產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業 | 登記編號: 99669923 | 統一編號: 52300464

世達藥品工業股份有限公司

臺中市西屯區協和里工業區十五路2號 | 符合之產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業 | 登記編號: 99669923 | 統一編號: 52300464

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力克錠0.75公絲(迪皮質醇)

英文品名: DECA TABLETS 0.75MG (DEXAMETHASONE) "S.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第025163號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性皮膚疾患、過敏性鼻炎、支氣管性氣喘、藥物過敏、風濕性關節炎、膠原病、潰瘍性大腸炎、副腎皮質機能不全 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司

安吉壓錠30公絲(鹽酸迪太贊)

英文品名: ANGELTENSION TABLETS 30MG (DILTIAZEM HYDROCHLORIDE)"S.D." | 許可證字號: 衛署藥製字第035938號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/02/23 | 註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗 | 有效日期: 2007/11/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、輕度至中度之本態性高血壓。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DILTIAZEM (HCL) | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司

易治胃錠

英文品名: Easygo Tablets "S.D." | 許可證字號: 衛署藥製字第025196號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性胃炎、食道炎、過敏性大腸症及消化性潰瘍等伴有的胃痛、腹痛、噁心、嘔吐及胃不快感 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALUMINUM SILICATE;;OXETHAZAINE | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司

俾脂清錠200公絲(本那非泊)

英文品名: BEZIN TABLETS 200MG (BEZAFIBRATE) "S.D." | 許可證字號: 衛署藥製字第031954號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/11/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症、高脂質血症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BEZAFIBRATE | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司

"成大"善體定錠1毫克(可多替芬)

英文品名: SANTITEN TABLETS 1MG(KETOTIFEN)"CHEN TA" | 許可證字號: 衛署藥製字第032970號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘、過敏性鼻炎、濕疹、皮膚炎、蕁麻疹、皮膚搔癢症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: KETOTIFEN (FUMARATE) | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司

“世達”益膚軟膏0.5毫克/公克(可洛貝他索丙酸)

英文品名: YIHFU OINTMENT 0.5MG/GM (CLOBETASOL PROPIONATE)"S.D." | 許可證字號: 衛署藥製字第032971號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、牛皮癬、扁平苔癬、盤狀紅斑性狼瘡 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOBETASOL PROPIONATE | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

"世達"喘咳寧錠3公絲(喘每特諾)

英文品名: TRICOLINE TABLETS 3MG "S.D." (TRIMETOQUINO) | 許可證字號: 衛署藥製字第033027號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性支氣管炎、支氣管氣喘、塵肺症引起之呼吸道阻塞性症狀 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIMETOQUINOL (TRIMETHOQUINOL) | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司

必克炎乳膏10公絲/公克(匹洛西卡)〝世達〞

英文品名: BICAEN CREAM 10MG/GM (PIROXUCAM) "S.D." | 許可證字號: 衛署藥製字第042441號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨關節炎(關節痛、退化性關節痛)、外傷後或肌腱、腱鞘炎、關節周圍炎、扭傷、拉傷和下背疼痛等急性肌肉骨骼損傷。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIROXICAM | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

復汝齡錠10公絲(醋酸每保隆)〝世達〞

英文品名: FULULIN TABLETS 10MG (MEDROXYPROGESTERONE ACETATE) "S.D." | 許可證字號: 衛署藥製字第042508號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 續發性停經或由於纖維肌瘤或子宮癌產生的荷爾蒙失調子宮異常出血。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEDROXYPROGESTERONE ACETATE | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

愛必吉錠60公絲(艾多普利因)

英文品名: IPG TABLETS 60MG (IODOPROPYLIDENE GLYCEROL) " S.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第028133號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2008/01/02 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2009/05/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰(氣管炎、支氣管炎之呼吸道疾病所引起的喀痰、支氣管氣喘、肺氣腫、手術後肺膨脹不全) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IODINATED GLYCEROL (IODOPROPYLIDENE GLYCEROL) | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司

美非那痛膠囊(每非那)

英文品名: MEFENAMIC ACID CAPSULES "S.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第018862號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經痛、關節痛、月經痛、產後痛、急慢性風濕性關節炎、腰痛、背痛、手術後之疼痛、外傷痛、頭痛、牙痛、耳疾患所引起之疼痛、副鼻腔炎所引起之疼痛、泌尿器疾患之疼痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEFENAMIC ACID | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司

克炎舒達膠囊(可多普洛菲)

英文品名: KEYENSUTA CAPSULES (KETOPROFEN) "S.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第018878號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎、滑囊炎、腱炎及其他關節或關節周圍疾患之消炎及鎮痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司

咳息錠100公絲(檸檬酸歐咳拉命)

英文品名: OXY TABLETS 100MG "S.T." (OXOLAMINE CITRATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第029562號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/04/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳(感冒、支氣管炎、扁桃炎、咽喉炎引起之咳嗽) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXOLAMINE CITRATE | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司

每鞭達挫錠100公絲

英文品名: MEBENDAZOLE TABLETS 100MG "S.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第029613號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 驅除(蟯蟲、蛔蟲、鞭蟲、十二指腸鉤蟲、美洲鉤蟲) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司

"世達"安如寧錠2毫克(亞絡連)

英文品名: AZU TABLETS 2 MG "S.D." (AZULENE) | 許可證字號: 衛署藥製字第040051號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性胃炎、原發性續發性胃炎、隨伴性胃炎、消化性粘膜炎症、濕疹、蕁麻疹、皮膚炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIMETHYL 1,4- 7-ISOPROPYLASULENE-3-SULFONATE SODIUM | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司

克腫腸溶膜衣錠10公絲(鋸齒酵素)〝世達〞

英文品名: KOZEN E.F.C. TABLETS 10MG (SERRATIOPEPTIDASE) "S.D." | 許可證字號: 衛署藥製字第035043號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術後及外傷後之消炎:副鼻腔炎、膀胱炎、副睪丸炎、智齒周圍炎、齒槽膿瘍、支氣管炎、支氣管氣喘及麻醉後之喀痰困難。 | 劑型: 腸溶膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SERRAPEPTASE (SERRATIOPEPTIDASE) | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司

敵暈錠(敵芬尼朵)

英文品名: DIYUN TABLETS (DIPHENIDOL) "S.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第024266號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 美尼艾氏症候群、中、內耳手術(內耳炎)之眩暈、噁心及嘔吐、手術後、惡性腫瘤及內耳迷路障害之噁心及嘔吐 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL) | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司

"世達"舒爾瘍膠囊50毫克(斯而比來特)

英文品名: SULYANG CAPSUES 50 mg "S.D." (SULPIRIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第024277號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司

力維舒錠40毫克(樂瓦米索)

英文品名: LEVAZOL TABLETS 40MG "S.D." (LEVAMISOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025466號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 驅腸蟲(蛔蟲、鉤蟲、糞圓蟲) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVAMISOLE (HCL) | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司

力克錠0.75公絲(迪皮質醇)

英文品名: DECA TABLETS 0.75MG (DEXAMETHASONE) "S.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第025163號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性皮膚疾患、過敏性鼻炎、支氣管性氣喘、藥物過敏、風濕性關節炎、膠原病、潰瘍性大腸炎、副腎皮質機能不全 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司

安吉壓錠30公絲(鹽酸迪太贊)

英文品名: ANGELTENSION TABLETS 30MG (DILTIAZEM HYDROCHLORIDE)"S.D." | 許可證字號: 衛署藥製字第035938號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/02/23 | 註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗 | 有效日期: 2007/11/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、輕度至中度之本態性高血壓。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DILTIAZEM (HCL) | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司

易治胃錠

英文品名: Easygo Tablets "S.D." | 許可證字號: 衛署藥製字第025196號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性胃炎、食道炎、過敏性大腸症及消化性潰瘍等伴有的胃痛、腹痛、噁心、嘔吐及胃不快感 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALUMINUM SILICATE;;OXETHAZAINE | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司

俾脂清錠200公絲(本那非泊)

英文品名: BEZIN TABLETS 200MG (BEZAFIBRATE) "S.D." | 許可證字號: 衛署藥製字第031954號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/11/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症、高脂質血症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BEZAFIBRATE | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司

"成大"善體定錠1毫克(可多替芬)

英文品名: SANTITEN TABLETS 1MG(KETOTIFEN)"CHEN TA" | 許可證字號: 衛署藥製字第032970號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘、過敏性鼻炎、濕疹、皮膚炎、蕁麻疹、皮膚搔癢症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: KETOTIFEN (FUMARATE) | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司

“世達”益膚軟膏0.5毫克/公克(可洛貝他索丙酸)

英文品名: YIHFU OINTMENT 0.5MG/GM (CLOBETASOL PROPIONATE)"S.D." | 許可證字號: 衛署藥製字第032971號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、牛皮癬、扁平苔癬、盤狀紅斑性狼瘡 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOBETASOL PROPIONATE | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

"世達"喘咳寧錠3公絲(喘每特諾)

英文品名: TRICOLINE TABLETS 3MG "S.D." (TRIMETOQUINO) | 許可證字號: 衛署藥製字第033027號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性支氣管炎、支氣管氣喘、塵肺症引起之呼吸道阻塞性症狀 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIMETOQUINOL (TRIMETHOQUINOL) | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司

必克炎乳膏10公絲/公克(匹洛西卡)〝世達〞

英文品名: BICAEN CREAM 10MG/GM (PIROXUCAM) "S.D." | 許可證字號: 衛署藥製字第042441號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨關節炎(關節痛、退化性關節痛)、外傷後或肌腱、腱鞘炎、關節周圍炎、扭傷、拉傷和下背疼痛等急性肌肉骨骼損傷。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIROXICAM | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

復汝齡錠10公絲(醋酸每保隆)〝世達〞

英文品名: FULULIN TABLETS 10MG (MEDROXYPROGESTERONE ACETATE) "S.D." | 許可證字號: 衛署藥製字第042508號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 續發性停經或由於纖維肌瘤或子宮癌產生的荷爾蒙失調子宮異常出血。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEDROXYPROGESTERONE ACETATE | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

愛必吉錠60公絲(艾多普利因)

英文品名: IPG TABLETS 60MG (IODOPROPYLIDENE GLYCEROL) " S.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第028133號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2008/01/02 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2009/05/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰(氣管炎、支氣管炎之呼吸道疾病所引起的喀痰、支氣管氣喘、肺氣腫、手術後肺膨脹不全) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IODINATED GLYCEROL (IODOPROPYLIDENE GLYCEROL) | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司

美非那痛膠囊(每非那)

英文品名: MEFENAMIC ACID CAPSULES "S.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第018862號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經痛、關節痛、月經痛、產後痛、急慢性風濕性關節炎、腰痛、背痛、手術後之疼痛、外傷痛、頭痛、牙痛、耳疾患所引起之疼痛、副鼻腔炎所引起之疼痛、泌尿器疾患之疼痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEFENAMIC ACID | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司

克炎舒達膠囊(可多普洛菲)

英文品名: KEYENSUTA CAPSULES (KETOPROFEN) "S.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第018878號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎、滑囊炎、腱炎及其他關節或關節周圍疾患之消炎及鎮痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司

咳息錠100公絲(檸檬酸歐咳拉命)

英文品名: OXY TABLETS 100MG "S.T." (OXOLAMINE CITRATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第029562號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/04/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳(感冒、支氣管炎、扁桃炎、咽喉炎引起之咳嗽) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXOLAMINE CITRATE | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司

每鞭達挫錠100公絲

英文品名: MEBENDAZOLE TABLETS 100MG "S.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第029613號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 驅除(蟯蟲、蛔蟲、鞭蟲、十二指腸鉤蟲、美洲鉤蟲) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司

"世達"安如寧錠2毫克(亞絡連)

英文品名: AZU TABLETS 2 MG "S.D." (AZULENE) | 許可證字號: 衛署藥製字第040051號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性胃炎、原發性續發性胃炎、隨伴性胃炎、消化性粘膜炎症、濕疹、蕁麻疹、皮膚炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIMETHYL 1,4- 7-ISOPROPYLASULENE-3-SULFONATE SODIUM | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司

克腫腸溶膜衣錠10公絲(鋸齒酵素)〝世達〞

英文品名: KOZEN E.F.C. TABLETS 10MG (SERRATIOPEPTIDASE) "S.D." | 許可證字號: 衛署藥製字第035043號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術後及外傷後之消炎:副鼻腔炎、膀胱炎、副睪丸炎、智齒周圍炎、齒槽膿瘍、支氣管炎、支氣管氣喘及麻醉後之喀痰困難。 | 劑型: 腸溶膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SERRAPEPTASE (SERRATIOPEPTIDASE) | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司

敵暈錠(敵芬尼朵)

英文品名: DIYUN TABLETS (DIPHENIDOL) "S.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第024266號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 美尼艾氏症候群、中、內耳手術(內耳炎)之眩暈、噁心及嘔吐、手術後、惡性腫瘤及內耳迷路障害之噁心及嘔吐 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL) | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司

"世達"舒爾瘍膠囊50毫克(斯而比來特)

英文品名: SULYANG CAPSUES 50 mg "S.D." (SULPIRIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第024277號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司

力維舒錠40毫克(樂瓦米索)

英文品名: LEVAZOL TABLETS 40MG "S.D." (LEVAMISOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025466號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 驅腸蟲(蛔蟲、鉤蟲、糞圓蟲) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVAMISOLE (HCL) | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司

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世達藥品工業股份有限公司

食品業者登錄字號: B-152300464-00000-3 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 52300464 | 台中市梧棲區光華東街36號

世達藥品工業股份有限公司

食品業者登錄字號: B-152300464-00001-4 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 52300464 | 台中市西屯區工業區15路2號

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咳貝坦膠囊30公絲

英文品名: CARBETAPENTANE CAPSULES 30MG "S.T." | 適應症: 鎮咳(感冒、急慢性支氣管炎、氣喘性支氣管炎、咽頭炎、咽頭炎引起之咳嗽、其他如上呼吸氣道感染所引起之急性咳嗽 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate) | 申請商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

"世達"通鼻康膠囊

英文品名: TONPICON CAPSULES "S.D." | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZ... | 申請商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

賜力痛克錠200公絲(蘇林達克)

英文品名: SULINDEC TABLETS 200MG "S.T." | 適應症: 骨關節炎、風濕性關節炎、關節黏連性脊椎炎、急性痛風性關節炎 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULINDAC | 申請商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

敵炎腸衣錠50公絲(待克菲那)

英文品名: DIEN E.C. TABLETS 50MG "S.T." (DICLOFENAC) | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 腸溶錠 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 申請商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/01/16

"世達"蒙治爽錠2毫克(甲基培尼皮質醇)

英文品名: METISONE TABLETS 2MG "S.T." (METHYLPREDNISOLONE) | 適應症: 副腎皮腎機能不全、慢性風濕關節炎、多發性肌炎、支氣管氣喘、藥物化學品過敏性藥疹中毒疹、血清病、重症感染症、濕疹皮膚炎、癢疹、乾癬、潰瘍性大腸炎、重症消耗性疾患、血管運動性鼻炎 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHYLPREDNISOLONE | 申請商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2024/02/28

"成大"希敏克膜衣錠10毫克

英文品名: SYMITEC F.C. TABLETS 10MG "CHEN TA" | 適應症: 季節性鼻炎、結合膜炎、過敏性鼻炎、蕁痲疹、過敏性搔癢等過敏現象。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE (EQ TO CETIRIZINE 2HCL ) | 申請商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2025/06/21

"世達" 利肝康膠囊150毫克

英文品名: LIVERCON CAPSULES 150 mg "S.D." | 適應症: 慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIAE EXTRACT (EQ TO 150MG OF SILYMARIN CALCULATED AS SILYBIN) | 申請商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2027/10/18

“世達”利心普力錠 10 毫克

英文品名: Lisipril Tablets 10 mg“S.D.” | 適應症: 高血壓、鬱血性心衰竭、急性心肌梗塞、糖尿病早期腎病變。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LISINOPRIL (DIHYDRATE) | 申請商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2026/03/09

"世達"咳必定散

英文品名: COUGH-PIDINE POWDER "S.D." | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 散劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TIPEPIDINE HIBENZATE | 申請商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2025/06/29

"世達" 心肌樂膠囊10公絲(悠卡諾噻)

英文品名: HEARTQUINONE CAPSULES 10MG (UBIDECARENONE) "S.D." | 適應症: 心衰竭之輔助療法。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔裝;;塑膠容器裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: UBIDECARENONE | 申請商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2024/10/14

"世達" 舒筋定錠 250毫克

英文品名: Sugidin Tablets 250 mg "S.D." | 適應症: 運動器疾患引起之有痛性痙攣:腰背痛症、變形性脊椎症、脊椎間板症候群、脊椎分離酸痛症、脊椎骨疏鬆症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPHENESIN CARBAMATE | 申請商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/21

"世達"咳必定錠

英文品名: COUGH-PIDINE TABLETS "S.D." | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TIPEPIDINE HIBENZATE | 申請商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/21

"世達"后服寧錠1.5毫克

英文品名: Houfuning Tablets 1.5mg "S.D." | 適應症: 無事前避孕措施之緊急避孕措施。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVONORGESTREL | 申請商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/02/01

俾脂清錠200公絲(本那非泊)

英文品名: BEZIN TABLETS 200MG (BEZAFIBRATE) "S.D." | 適應症: 高膽固醇血症、高脂質血症 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BEZAFIBRATE | 申請商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2024/11/30

"世達"舒鼻安錠

英文品名: Subean Tablets "S.D." | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE | 申請商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/16

利痛寧錠

英文品名: LITONING TABLETS "S.T." | 適應症: 頭痛、齒痛、月經痛、神經痛、腰痛、外傷痛、拔牙後之疼痛、咽喉痛、關節痛、肌肉痛、骨折痛、發熱時之解熱 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;BROMISOVALUM (... | 申請商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

達胃寧錠(每斯克)

英文品名: TAR WEING TABLETS (METHYLSCOPOLAMIN METHYL SULFATE)"S.T." | 適應症: 下列疾患時的痙攣性疼痛、胃炎、胃潰瘍、十二指腸潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHSCOPOLAMINE METHYLSULFATE | 申請商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

歐心惠寧錠(歐特惠寧)

英文品名: OXTRIPHYLLINE TABLETS "S.T." | 適應症: 氣喘及支氣管痙攣 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: OXTRIPHYLLINE | 申請商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

胃舒錠400公絲(希每得定)

英文品名: WEISU TABLETS 400MG (CIMETIDINE) "S.D." | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、孔性潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CIMETIDINE | 申請商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/07/27

"世達"利吐寧錠10毫克(多普利杜)

英文品名: LIDONIN TABLETS 10MG (DOMPERIDONE) "S.D." | 適應症: 噁心、嘔吐的症狀治療,糖尿病引起的胃腸蠕動異常。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOMPERIDONE | 申請商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2024/08/24

咳貝坦膠囊30公絲

英文品名: CARBETAPENTANE CAPSULES 30MG "S.T." | 適應症: 鎮咳(感冒、急慢性支氣管炎、氣喘性支氣管炎、咽頭炎、咽頭炎引起之咳嗽、其他如上呼吸氣道感染所引起之急性咳嗽 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate) | 申請商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

"世達"通鼻康膠囊

英文品名: TONPICON CAPSULES "S.D." | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZ... | 申請商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

賜力痛克錠200公絲(蘇林達克)

英文品名: SULINDEC TABLETS 200MG "S.T." | 適應症: 骨關節炎、風濕性關節炎、關節黏連性脊椎炎、急性痛風性關節炎 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULINDAC | 申請商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

敵炎腸衣錠50公絲(待克菲那)

英文品名: DIEN E.C. TABLETS 50MG "S.T." (DICLOFENAC) | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 腸溶錠 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 申請商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/01/16

"世達"蒙治爽錠2毫克(甲基培尼皮質醇)

英文品名: METISONE TABLETS 2MG "S.T." (METHYLPREDNISOLONE) | 適應症: 副腎皮腎機能不全、慢性風濕關節炎、多發性肌炎、支氣管氣喘、藥物化學品過敏性藥疹中毒疹、血清病、重症感染症、濕疹皮膚炎、癢疹、乾癬、潰瘍性大腸炎、重症消耗性疾患、血管運動性鼻炎 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHYLPREDNISOLONE | 申請商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2024/02/28

"成大"希敏克膜衣錠10毫克

英文品名: SYMITEC F.C. TABLETS 10MG "CHEN TA" | 適應症: 季節性鼻炎、結合膜炎、過敏性鼻炎、蕁痲疹、過敏性搔癢等過敏現象。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE (EQ TO CETIRIZINE 2HCL ) | 申請商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2025/06/21

"世達" 利肝康膠囊150毫克

英文品名: LIVERCON CAPSULES 150 mg "S.D." | 適應症: 慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIAE EXTRACT (EQ TO 150MG OF SILYMARIN CALCULATED AS SILYBIN) | 申請商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2027/10/18

“世達”利心普力錠 10 毫克

英文品名: Lisipril Tablets 10 mg“S.D.” | 適應症: 高血壓、鬱血性心衰竭、急性心肌梗塞、糖尿病早期腎病變。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LISINOPRIL (DIHYDRATE) | 申請商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2026/03/09

"世達"咳必定散

英文品名: COUGH-PIDINE POWDER "S.D." | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 散劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TIPEPIDINE HIBENZATE | 申請商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2025/06/29

"世達" 心肌樂膠囊10公絲(悠卡諾噻)

英文品名: HEARTQUINONE CAPSULES 10MG (UBIDECARENONE) "S.D." | 適應症: 心衰竭之輔助療法。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔裝;;塑膠容器裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: UBIDECARENONE | 申請商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2024/10/14

"世達" 舒筋定錠 250毫克

英文品名: Sugidin Tablets 250 mg "S.D." | 適應症: 運動器疾患引起之有痛性痙攣:腰背痛症、變形性脊椎症、脊椎間板症候群、脊椎分離酸痛症、脊椎骨疏鬆症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPHENESIN CARBAMATE | 申請商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/21

"世達"咳必定錠

英文品名: COUGH-PIDINE TABLETS "S.D." | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TIPEPIDINE HIBENZATE | 申請商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/21

"世達"后服寧錠1.5毫克

英文品名: Houfuning Tablets 1.5mg "S.D." | 適應症: 無事前避孕措施之緊急避孕措施。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVONORGESTREL | 申請商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/02/01

俾脂清錠200公絲(本那非泊)

英文品名: BEZIN TABLETS 200MG (BEZAFIBRATE) "S.D." | 適應症: 高膽固醇血症、高脂質血症 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BEZAFIBRATE | 申請商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2024/11/30

"世達"舒鼻安錠

英文品名: Subean Tablets "S.D." | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE | 申請商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/16

利痛寧錠

英文品名: LITONING TABLETS "S.T." | 適應症: 頭痛、齒痛、月經痛、神經痛、腰痛、外傷痛、拔牙後之疼痛、咽喉痛、關節痛、肌肉痛、骨折痛、發熱時之解熱 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;BROMISOVALUM (... | 申請商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

達胃寧錠(每斯克)

英文品名: TAR WEING TABLETS (METHYLSCOPOLAMIN METHYL SULFATE)"S.T." | 適應症: 下列疾患時的痙攣性疼痛、胃炎、胃潰瘍、十二指腸潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHSCOPOLAMINE METHYLSULFATE | 申請商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

歐心惠寧錠(歐特惠寧)

英文品名: OXTRIPHYLLINE TABLETS "S.T." | 適應症: 氣喘及支氣管痙攣 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: OXTRIPHYLLINE | 申請商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

胃舒錠400公絲(希每得定)

英文品名: WEISU TABLETS 400MG (CIMETIDINE) "S.D." | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、孔性潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CIMETIDINE | 申請商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/07/27

"世達"利吐寧錠10毫克(多普利杜)

英文品名: LIDONIN TABLETS 10MG (DOMPERIDONE) "S.D." | 適應症: 噁心、嘔吐的症狀治療,糖尿病引起的胃腸蠕動異常。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOMPERIDONE | 申請商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2024/08/24

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“世達”菲士匹林錠 40 毫克

英文品名: Fenspirel Tablets 40mg“S.D.” | 許可證字號: 衛署藥製字第049622號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/06/17 | 註銷理由: 依據109年6月17日衛授食字第1091403919號公告含fenspiride成分藥品療效及安全性再評估未獲通過,廢止該成分藥品許可證相關事宜,其製造或輸入之業者應於109年7月17日前收回市售品。 | 有效日期: 2023/08/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鼻咽炎、喉炎、支氣管炎。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENSPIRIDE HCL | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司

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世達 達康錠500毫克

英文品名: DACON TABLETS 500MG (CALCIUM CARBONATE) "S.D." | 許可證字號: 衛署藥製字第034241號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CALCIUM CARBONATE | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

世達 達康錠500毫克

英文品名: DACON TABLETS 500MG (CALCIUM CARBONATE) "S.D." | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CALCIUM CARBONATE | 申請商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2026/08/12

@ 未註銷藥品許可證資料集

"世達"通鼻康膠囊

英文品名: TONPICON CAPSULES "S.D." | 許可證字號: 衛署藥製字第013557號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZ... | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司

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補立骨膠囊250毫克(硫酸固可沙明)〝世達〞

英文品名: BULICU CAPSULES 250MG (GLUCOSAMINE SULFATE) "S.D." | 許可證字號: 衛署藥製字第041636號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE CRYSTALLINE | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司

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"世達" 賜福康膠囊

英文品名: SUFUCON CAPSULES "S.D." | 許可證字號: 衛署藥製字第018176號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維生素B1、B6、B12缺乏症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;THIAMINE DISULFIDE;;PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司

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"世達"布朗信錠

英文品名: Bromhexine Tablets "S.D." | 許可證字號: 衛署藥製字第027605號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰及減少呼吸道粘膜分泌物的粘稠性 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司

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"世達"咳舒痰錠20毫克(伊普拉辛隆)

英文品名: COSTAN TABLETS 20MG "S.D." (EPRAZINONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025304號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳與袪痰(感冒、急慢性支氣管炎、上呼吸道炎、支氣管擴張症、支氣管氣喘) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: EPRAZINONE HCL | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司

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“世達”菲士匹林錠 40 毫克

英文品名: Fenspirel Tablets 40mg“S.D.” | 許可證字號: 衛署藥製字第049622號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/06/17 | 註銷理由: 依據109年6月17日衛授食字第1091403919號公告含fenspiride成分藥品療效及安全性再評估未獲通過,廢止該成分藥品許可證相關事宜,其製造或輸入之業者應於109年7月17日前收回市售品。 | 有效日期: 2023/08/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鼻咽炎、喉炎、支氣管炎。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENSPIRIDE HCL | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司

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世達 達康錠500毫克

英文品名: DACON TABLETS 500MG (CALCIUM CARBONATE) "S.D." | 許可證字號: 衛署藥製字第034241號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CALCIUM CARBONATE | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司

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世達 達康錠500毫克

英文品名: DACON TABLETS 500MG (CALCIUM CARBONATE) "S.D." | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CALCIUM CARBONATE | 申請商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2026/08/12

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"世達"通鼻康膠囊

英文品名: TONPICON CAPSULES "S.D." | 許可證字號: 衛署藥製字第013557號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZ... | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司

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補立骨膠囊250毫克(硫酸固可沙明)〝世達〞

英文品名: BULICU CAPSULES 250MG (GLUCOSAMINE SULFATE) "S.D." | 許可證字號: 衛署藥製字第041636號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE CRYSTALLINE | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司

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"世達" 賜福康膠囊

英文品名: SUFUCON CAPSULES "S.D." | 許可證字號: 衛署藥製字第018176號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維生素B1、B6、B12缺乏症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;THIAMINE DISULFIDE;;PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司

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"世達"布朗信錠

英文品名: Bromhexine Tablets "S.D." | 許可證字號: 衛署藥製字第027605號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰及減少呼吸道粘膜分泌物的粘稠性 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司

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"世達"咳舒痰錠20毫克(伊普拉辛隆)

英文品名: COSTAN TABLETS 20MG "S.D." (EPRAZINONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025304號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳與袪痰(感冒、急慢性支氣管炎、上呼吸道炎、支氣管擴張症、支氣管氣喘) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: EPRAZINONE HCL | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司

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利普樂膠囊10公絲(溴比得)

英文品名: LIPOLAR CAPSULES 10MG (BROMOPRIDE) "S.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第027457號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/10/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 嘔吐、噁心、脹氣性消化不良、胃酸過多、上腹部痛、痙攣性結腸疾患、胃、十二指腸潰瘍、胃、十二指腸炎、裂孔赫尼亞、出血性直腸結腸炎、消化管之X線檢查 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMOPRIDE | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

利普樂膠囊10公絲(溴比得)

英文品名: LIPOLAR CAPSULES 10MG (BROMOPRIDE) "S.T." | 適應症: 嘔吐、噁心、脹氣性消化不良、胃酸過多、上腹部痛、痙攣性結腸疾患、胃、十二指腸潰瘍、胃、十二指腸炎、裂孔赫尼亞、出血性直腸結腸炎、消化管之X線檢查 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMOPRIDE | 申請商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2024/10/24

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"成大"護胃定膜衣錠40毫克(啡莫替定)

英文品名: FUWEIDIN F.C. TABLETS 40MG (FAMOTIDINE) "CHEN TA" | 許可證字號: 衛署藥製字第042416號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、吻合部潰瘍、上部消化管出血(消化性潰瘍、急性STRESS潰瘍、出血性胃炎而引起的)逆流性食道炎、ZOLLINGER-ELLISON症候群。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FAMOTIDINE | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司

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胃得錠300公絲(希美替定)

英文品名: WEID TABLETS 300MG (CIMETIDINE) "S.D." | 許可證字號: 衛署藥製字第041835號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/01/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、穿孔性潰瘍。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司

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必胃喜膜衣錠120公絲(三氧化二鉍)

英文品名: BIWEISHI F.C. TABLETS 120MG "S.D."(DIBISMUTH TRIOXIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第041225號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BISMUTH SUBCITRATE COLLOIDAL | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司

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利普樂膠囊10公絲(溴比得)

英文品名: LIPOLAR CAPSULES 10MG (BROMOPRIDE) "S.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第027457號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/10/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 嘔吐、噁心、脹氣性消化不良、胃酸過多、上腹部痛、痙攣性結腸疾患、胃、十二指腸潰瘍、胃、十二指腸炎、裂孔赫尼亞、出血性直腸結腸炎、消化管之X線檢查 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMOPRIDE | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司

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利普樂膠囊10公絲(溴比得)

英文品名: LIPOLAR CAPSULES 10MG (BROMOPRIDE) "S.T." | 適應症: 嘔吐、噁心、脹氣性消化不良、胃酸過多、上腹部痛、痙攣性結腸疾患、胃、十二指腸潰瘍、胃、十二指腸炎、裂孔赫尼亞、出血性直腸結腸炎、消化管之X線檢查 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMOPRIDE | 申請商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2024/10/24

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"成大"護胃定膜衣錠40毫克(啡莫替定)

英文品名: FUWEIDIN F.C. TABLETS 40MG (FAMOTIDINE) "CHEN TA" | 許可證字號: 衛署藥製字第042416號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、吻合部潰瘍、上部消化管出血(消化性潰瘍、急性STRESS潰瘍、出血性胃炎而引起的)逆流性食道炎、ZOLLINGER-ELLISON症候群。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FAMOTIDINE | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司

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胃得錠300公絲(希美替定)

英文品名: WEID TABLETS 300MG (CIMETIDINE) "S.D." | 許可證字號: 衛署藥製字第041835號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/01/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、穿孔性潰瘍。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司

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必胃喜膜衣錠120公絲(三氧化二鉍)

英文品名: BIWEISHI F.C. TABLETS 120MG "S.D."(DIBISMUTH TRIOXIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第041225號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BISMUTH SUBCITRATE COLLOIDAL | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司

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世達藥品工業的黃頁資料

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世達藥品工業股份有限公司 | 地址: 台中市工業十五路2號 | 電話: 0800-435-888

世達藥品工業股份有限公司 | 地址: 台中市西屯區工業十五路2號 | 電話: 04-2359-3862

名稱 世達藥品工業 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺中市梧棲區光華東街36號
林永盛52300464核准設立

登記地址: 臺中市梧棲區光華東街36號 | 負責人: 林永盛 | 統編: 52300464 | 核准設立

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與"世達"樂治咳顆粒同分類的全部藥品許可證資料集

無水羥黃体激素

英文品名: ETHISTERONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014322號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 19980714 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 女性荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ETHISTERONE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

蘇的諾糖衣錠10公絲

英文品名: SORDINOL TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014323號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經病狀態 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOPENTHIXOL (AS DIHYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: H. LUNDBECK A/S

美酒辛

英文品名: INDOMETHACIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第014324號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痛 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: FABBRICA ITALIANA SINTETICI S. P. A.

蘇的諾糖衣錠5公絲

英文品名: SORDINOL TABLETS 5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014325號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經病狀態 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOPENTHIXOL (AS DIHYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: H. LUNDBECK A/S

泰可樂利錠50公絲

英文品名: DICHLOTRIDE TABLETS 50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014326號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/07/17 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;產地變更;;賦形劑變更 | 有效日期: 1987/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: MERCK & CO. | INC.

速必瑞錠20公絲

英文品名: SORBITRATE ORAL 20MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014327號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/09/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防狹心症之發作 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE/LACTOSE | 製造商名稱: ZENECA PHARMACEUTICALS.

乙醯去氫羥化腎上腺皮質素

英文品名: PREDNISOLONE ACETATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014328號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 19980714 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PREDNISOLONE ACETATE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

乙酸皮質酮

英文品名: CORTISONE ACETATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014329號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 19980709 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 腎上腺皮質荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CORTISONE ACETATE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

"富田" 合成矽酸鋁

英文品名: SYNTHETIC ALUMINUM SILICATE "TOMITA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第014330號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2025/03/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2023/11/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SYNTHETIC ALUMINUM SILICATE | 製造商名稱: TOMITA PHARMACEUTICAL CO. | LTD-TOKUSHIMA PLANT.

悠卡諾

英文品名: UBIDECARENONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019635號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鬱血性心機能不全之改善。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: UBIDECARENONE | 製造商名稱: BORAL QUIMICA | S.A.

磺胺甲氧基噠/鈉

英文品名: SULPHAMETHOXYPYRIDAZINE SODIUM "INDUSTRIAS GMB" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019636號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/08/11 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2002/12/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺胺劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE SODIUM | 製造商名稱: INDUSTRIAS GMB S.A.

布克綠林

英文品名: BUCLIZINE DIHYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019637號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑。 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BUCLIZINE 2HCL | 製造商名稱: ASSIA CHEMICAL INDUSTRIES LTD.

梯尼達諾

英文品名: TINIDAZOLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019638號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 陰道滴蟲症。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: TINIDAZOLE | 製造商名稱: PFIZER LTD.

"百佳" XXG及2DX重碳酸洗腎液

英文品名: "BICARBOLYTE" XXG, 2DX BICARBONATE hEMODIALYSIS CONCENTRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019639號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟,用以清洗賢藏病病人之血中尿毒。 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;DEXTROSE MONOHYDRATE;;POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXA... | 製造商名稱: BICARBOLYTE CORPORATION

甘草酸胺

英文品名: MONOAMMONIUM GLYCYRRHIZINATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019640號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 矯味劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL) | 製造商名稱: MEDICHEM S.A.

無水羥黃体激素

英文品名: ETHISTERONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014322號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 19980714 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 女性荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ETHISTERONE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

蘇的諾糖衣錠10公絲

英文品名: SORDINOL TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014323號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經病狀態 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOPENTHIXOL (AS DIHYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: H. LUNDBECK A/S

美酒辛

英文品名: INDOMETHACIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第014324號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痛 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: FABBRICA ITALIANA SINTETICI S. P. A.

蘇的諾糖衣錠5公絲

英文品名: SORDINOL TABLETS 5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014325號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經病狀態 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOPENTHIXOL (AS DIHYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: H. LUNDBECK A/S

泰可樂利錠50公絲

英文品名: DICHLOTRIDE TABLETS 50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014326號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/07/17 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;產地變更;;賦形劑變更 | 有效日期: 1987/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: MERCK & CO. | INC.

速必瑞錠20公絲

英文品名: SORBITRATE ORAL 20MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014327號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/09/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防狹心症之發作 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE/LACTOSE | 製造商名稱: ZENECA PHARMACEUTICALS.

乙醯去氫羥化腎上腺皮質素

英文品名: PREDNISOLONE ACETATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014328號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 19980714 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PREDNISOLONE ACETATE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

乙酸皮質酮

英文品名: CORTISONE ACETATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014329號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 19980709 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 腎上腺皮質荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CORTISONE ACETATE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

"富田" 合成矽酸鋁

英文品名: SYNTHETIC ALUMINUM SILICATE "TOMITA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第014330號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2025/03/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2023/11/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SYNTHETIC ALUMINUM SILICATE | 製造商名稱: TOMITA PHARMACEUTICAL CO. | LTD-TOKUSHIMA PLANT.

悠卡諾

英文品名: UBIDECARENONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019635號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鬱血性心機能不全之改善。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: UBIDECARENONE | 製造商名稱: BORAL QUIMICA | S.A.

磺胺甲氧基噠/鈉

英文品名: SULPHAMETHOXYPYRIDAZINE SODIUM "INDUSTRIAS GMB" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019636號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/08/11 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2002/12/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺胺劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE SODIUM | 製造商名稱: INDUSTRIAS GMB S.A.

布克綠林

英文品名: BUCLIZINE DIHYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019637號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑。 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BUCLIZINE 2HCL | 製造商名稱: ASSIA CHEMICAL INDUSTRIES LTD.

梯尼達諾

英文品名: TINIDAZOLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019638號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 陰道滴蟲症。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: TINIDAZOLE | 製造商名稱: PFIZER LTD.

"百佳" XXG及2DX重碳酸洗腎液

英文品名: "BICARBOLYTE" XXG, 2DX BICARBONATE hEMODIALYSIS CONCENTRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019639號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟,用以清洗賢藏病病人之血中尿毒。 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;DEXTROSE MONOHYDRATE;;POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXA... | 製造商名稱: BICARBOLYTE CORPORATION

甘草酸胺

英文品名: MONOAMMONIUM GLYCYRRHIZINATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019640號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 矯味劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL) | 製造商名稱: MEDICHEM S.A.

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