骨復舒膠囊４００公絲
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名骨復舒膠囊４００公絲的英文品名是BONEFOS CAPSULE 400MG, 許可證字號是衛署藥輸字第018614號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1997/09/04, 註銷理由是移轉（申請商）, 有效日期是2001/05/24, 許可證種類是製　劑, 適應症是惡性腫瘤之蝕骨性骨頭轉移、惡性高血鈣症, 劑型是膠囊劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是DISODIUM CLODRONATE (TETRAHYDRATE), 製造商名稱是LEIRAS OY.

許可證字號	衛署藥輸字第018614號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1997/09/04
註銷理由	移轉（申請商）
有效日期	2001/05/24
發證日期	1991/05/24
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00201861409
中文品名	骨復舒膠囊４００公絲
英文品名	BONEFOS CAPSULE 400MG
適應症	惡性腫瘤之蝕骨性骨頭轉移、惡性高血鈣症
劑型	膠囊劑
包裝	盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	DISODIUM CLODRONATE (TETRAHYDRATE)
申請商名稱	岱康貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿內湖區大湖街１３１巷２弄６號３樓之二
申請商統一編號	04468203
製造商名稱	LEIRAS OY
製造廠廠址	NIITTYHAANKATU 20, 33720 TAMPERE, FINLAND
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	FI
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第018614號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1997/09/04

註銷理由

移轉（申請商）

有效日期

2001/05/24

發證日期

1991/05/24

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00201861409

中文品名

骨復舒膠囊４００公絲

英文品名

BONEFOS CAPSULE 400MG

適應症

惡性腫瘤之蝕骨性骨頭轉移、惡性高血鈣症

劑型

膠囊劑

包裝

盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

DISODIUM CLODRONATE (TETRAHYDRATE)

申請商名稱

岱康貿易股份有限公司

申請商地址

台北巿內湖區大湖街１３１巷２弄６號３樓之二

申請商統一編號

04468203

製造商名稱

LEIRAS OY

製造廠廠址

NIITTYHAANKATU 20, 33720 TAMPERE, FINLAND

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

骨復舒膠囊４００公絲地圖 [ 導航 ]

骨復舒膠囊４００公絲的地址位於

台北巿內湖區大湖街１３１巷２弄６號３樓之二

開啟Google地圖視窗

董監事資料集資料集的骨復舒膠囊４００公絲相關資料

(以下顯示 4 筆) (或直接:在「董監事資料集」中搜尋所有相關於 骨復舒膠囊４００公絲 ...)

陳禮邦	職稱: 董事 \| 持有股份數: 5000 \| 所代表法人: \| 岱康貿易股份有限公司 \| 統一編號: 04468203
陳慧芳	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 15200 \| 所代表法人: \| 岱康貿易股份有限公司 \| 統一編號: 04468203
林禮仁	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 5000 \| 所代表法人: \| 岱康貿易股份有限公司 \| 統一編號: 04468203
林佳玲	職稱: 董事 \| 持有股份數: 5000 \| 所代表法人: \| 岱康貿易股份有限公司 \| 統一編號: 04468203

陳禮邦

職稱: 董事 | 持有股份數: 5000 | 所代表法人: | 岱康貿易股份有限公司 | 統一編號: 04468203

陳慧芳

職稱: 監察人 | 持有股份數: 15200 | 所代表法人: | 岱康貿易股份有限公司 | 統一編號: 04468203

林禮仁

職稱: 董事長 | 持有股份數: 5000 | 所代表法人: | 岱康貿易股份有限公司 | 統一編號: 04468203

林佳玲

職稱: 董事 | 持有股份數: 5000 | 所代表法人: | 岱康貿易股份有限公司 | 統一編號: 04468203

[ 搜尋所有相關: 骨復舒膠囊４００公絲 @ 董監事資料集 ]

出進口廠商登記資料資料集的骨復舒膠囊４００公絲相關資料

岱康貿易股份有限公司

統一編號: 04468203 | 電話號碼: 02-27936488 | 臺北市內湖區大湖街131巷2弄6號3樓之2

岱康貿易股份有限公司

統一編號: 04468203 | 電話號碼: 02-27936488 | 臺北市內湖區大湖街131巷2弄6號3樓之2

[ 搜尋所有相關: 骨復舒膠囊４００公絲 @ 出進口廠商登記資料 ]

醫療器材許可證資料集資料集的骨復舒膠囊４００公絲相關資料

(以下顯示 16 筆) (或直接:在「醫療器材許可證資料集」中搜尋所有相關於 骨復舒膠囊４００公絲 ...)

樂母麗避孕器	英文品名: "OUTOKUMPU" NOVA T \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001764號 \| 有效日期: 1986/08/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/03/26 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 岱康貿易股份有限公司
樂母麗避孕器	英文品名: "OUTOKUMPU" NOVA T \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001764號 \| 有效日期: 19860815 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19870326 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 岱康貿易股份有限公司
娜可麗避孕器	英文品名: "I.R. MED. " NO-GRAVID IUD \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007901號 \| 有效日期: 2001/06/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/11/11 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ　０．５，１，２ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 岱康貿易股份有限公司
娜可麗避孕器	英文品名: "I.R. MED. " NO-GRAVID IUD \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007901號 \| 有效日期: 20010624 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19971111 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ　０．５，１，２ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 岱康貿易股份有限公司
愛后驗孕卡	英文品名: AiHo PREGNANCY TEST \| 許可證字號: 衛署醫器製字第003170號 \| 有效日期: 2016/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/13 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 定性檢測人類絨毛膜促性腺激素，作為早期診斷懷孕之檢驗試劑。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 12 \| 醫器規格: 驗孕卡 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 岱康貿易股份有限公司
愛后驗孕卡	英文品名: AiHo PREGNANCY TEST \| 許可證字號: 衛署醫器製字第003170號 \| 有效日期: 20160209 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180813 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 驗孕卡 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 岱康貿易股份有限公司
銅Ｔ避孕器	英文品名: "LEIRAS" COPPER-T \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004727號 \| 有效日期: 1994/08/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/04 \| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＣＵ　２００ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 岱康貿易股份有限公司
銅Ｔ避孕器	英文品名: "LEIRAS" COPPER-T \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004727號 \| 有效日期: 19940822 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19991004 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＣＵ　２００ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 岱康貿易股份有限公司
銅Ｔ避孕器	英文品名: "OUTOKUMPU" COPPER-T 200B \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001754號 \| 有效日期: 1986/08/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/03/26 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 岱康貿易股份有限公司
銅Ｔ避孕器	英文品名: "OUTOKUMPU" COPPER-T 200B \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001754號 \| 有效日期: 19860815 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19870326 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 岱康貿易股份有限公司
銅Ｔ２００ＡＧ避孕器	英文品名: "OUTOKUMPU" COPPER-T 200 AG \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001755號 \| 有效日期: 1986/08/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/03/26 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 岱康貿易股份有限公司
銅Ｔ２００ＡＧ避孕器	英文品名: "OUTOKUMPU" COPPER-T 200 AG \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001755號 \| 有效日期: 19860815 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19870326 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 岱康貿易股份有限公司
"愛爾美" 娜可麗避孕器	英文品名: "I.R.Med." No-Gravid IUD \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008405號 \| 有效日期: 2024/02/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ　０．５，１，２。以下空白。註銷規格：Model 2。以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 岱康貿易股份有限公司
"愛爾美" 娜可麗避孕器	英文品名: "I.R.Med." No-Gravid IUD \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008405號 \| 有效日期: 20240209 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ　０．５，１，２。以下空白。註銷規格：Model 2。以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 岱康貿易股份有限公司
樂母麗避孕器	英文品名: "LEIRAS" NOVA T IUD \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004728號 \| 有效日期: 1994/08/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＣＵ２００　ＡＧ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 岱康貿易股份有限公司
樂母麗避孕器	英文品名: "LEIRAS" NOVA T IUD \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004728號 \| 有效日期: 19940822 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19991004 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＣＵ２００　ＡＧ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 岱康貿易股份有限公司

樂母麗避孕器

樂母麗避孕器

娜可麗避孕器

娜可麗避孕器

愛后驗孕卡

愛后驗孕卡

銅Ｔ避孕器

銅Ｔ避孕器

銅Ｔ避孕器

銅Ｔ避孕器

銅Ｔ２００ＡＧ避孕器

銅Ｔ２００ＡＧ避孕器

"愛爾美" 娜可麗避孕器

"愛爾美" 娜可麗避孕器

樂母麗避孕器

樂母麗避孕器

[ 搜尋所有相關: 骨復舒膠囊４００公絲 @ 醫療器材許可證資料集 ]

全部藥品許可證資料集資料集的骨復舒膠囊４００公絲相關資料

(以下顯示 19 筆) (或直接:在「全部藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 骨復舒膠囊４００公絲 ...)

扭膜炎注射液	英文品名: PNEUMOREL INJECTABLE SOL. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007291號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/06/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鼻咽炎、喉炎、支氣管炎 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: FENSPIRIDE HCL \| 製造商名稱: LABORATORIES BIOPHARMACEUTIQUES DE FRANCE
骨復舒注射劑	英文品名: BONEFOS 60MG/ML CONCENTRATE FOR PARENTERAL INFUSION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018599號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/08/26 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 2001/05/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 惡性腫瘤之蝕骨性骨頭轉移、惡性高血鈣症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DISODIUM CLODRONATE (TETRAHYDRATE) \| 製造商名稱: LEIRAS OY
痔克妥軟膏	英文品名: FAKTU (R) OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008845號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/04/05 \| 註銷理由: 賦形劑變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1988/07/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 痔瘡及肛門直腸裂隙和破裂所引起之疼痛、出血、搔癢及發炎 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DIBUCAINE HCL;;MONOSULFONIC ACID (METACRESOL-FORMALDEHYDE) \| 製造商名稱: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH
滅脂塞糖衣錠	英文品名: MEDIAXAL (R) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009163號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/06/10 \| 註銷理由: 評估未獲通過 \| 有效日期: 1986/09/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 脂質代謝異常、碳水化合物代謝異常、引發粥瘤的脂肪及碳水化合物代謝異常 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BENFLUOREX HCL \| 製造商名稱: LES LABORATOIRES SERVIER INDUSTRIE
保脈暢注射劑	英文品名: PROSTANDIN FOR INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010041號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1984/12/31 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;英文品名變更 \| 有效日期: 1987/04/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 慢性動脈閉塞症（如ＢＵＥＲＧＥＲ？Ｓ病、閉塞性動脈硬化症）之四肢潰瘍、壞死、疼痛有改善之效果 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ALPROSTADIL (PGE1) \| 製造商名稱: ONO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
后定諾錠0.75公絲	英文品名: POSTINOR-2 TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023488號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 無事前避孕措施之緊急避孕措施。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LEVONORGESTREL \| 製造商名稱: GEDEON RICHTER PLC.
凱連膠囊	英文品名: ONOKREIN P \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007258號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/06/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 血液循環不全起因之障害 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: KALLIDINOGENASE (KALLIKREIN) \| 製造商名稱: ONO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
肝素鈉注射液５０００單位/公撮	英文品名: HEPARIN SODIUM INJECTION U.S.P. 5000U.S.P. UNITS/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010576號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/10/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 靜脈栓塞、肺插塞、心肌梗塞形成、僧帽瓣狹窄、預防靜脈栓塞 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HEPARIN SODIUM \| 製造商名稱: INVENEX LABORATORIES
愛逸定膜衣錠	英文品名: Novynette film-coated tablets \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025503號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/08/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 避妊。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DESOGESTREL;;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL) \| 製造商名稱: GEDEON RICHTER PLC.
肝素納注射液１００００單位/公撮	英文品名: HEPARIN SODIUM INJECTION U.S.P. 10000 U.S.P. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011031號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/03/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 血栓塞栓症（靜脈血栓症、心肌梗塞症、肺栓塞症、腦栓塞症、四肢動脈血栓塞栓症、手術中、手術後之血栓塞栓症） \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HEPARIN SODIUM \| 製造商名稱: INVENEX LABORATORIES
扭膜炎長效錠	英文品名: PNEUMOREL RETARD TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006397號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/07/08 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 1992/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鼻咽炎、喉炎、支氣管炎 \| 劑型: 持續性藥效錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FENSPIRIDE HCL \| 製造商名稱: LABORATORIES BIOPHARMACEUTIQUES DE FRANCE
乃富利乳膏	英文品名: NIFLURIL CREAM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009705號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/08/24 \| 註銷理由: 商號名稱變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1993/08/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕性關節炎、脊椎炎、臀部骨關節炎 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: NIFLUMIC ACID \| 製造商名稱: LABORATORIES UPSA
鈉催離錠	英文品名: NATRILIX TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005911號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/12/08 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1998/08/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: INDAPAMIDE HEMIHYDRATE \| 製造商名稱: LES LABORATOIRES SERVIER INDUSTRIE
愛后定錠 1.5毫克	英文品名: Escapelle tablets \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024637號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/05/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 無事前避孕之緊急避孕措施。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LEVONORGESTREL \| 製造商名稱: GEDEON RICHTER PLC.
腫/膠囊１０公絲	英文品名: ONOPROSE-SA 10MG CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006923號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/02/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 手術後與外傷後腫脹之緩解、副鼻腔炎、呼吸器疾患伴隨之喀痰困難、氣管內麻醉後之喀痰困難、痔核 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SEAPROSE S \| 製造商名稱: ONO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
宜胃胖錠	英文品名: RIOPAN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015509號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/07/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 制酸劑 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MAGALDRATE (ANHYDROUS) \| 製造商名稱: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH
娜普蘭	英文品名: NORPLANT LEVONORGESTREL IMPLANT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019231號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/11/15 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 2002/05/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 避孕。 \| 劑型: 植入劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: NORGESTREL L- \| 製造商名稱: LEIRAS OY
移喘可寧錠	英文品名: ETOSCOL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010010號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/01/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 呼吸困難和間歇性咳嗽的支氣管性痙攣、支氣管性氣喘、慢性支氣管炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HEXOPRENALINE SULFATE \| 製造商名稱: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH
保樂胎蒙戊錠0.5毫克(前列腺素)	英文品名: PROSTARMON.E.TABLETS 0.5MG (DINOPROSTONE) "DCPC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第041249號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/29 \| 註銷理由: \| 有效日期: 2022/05/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 妊娠末期之陣痛誘發及陣痛促進。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DINOPROSTONE BETA- CYCLODEXTRIN \| 製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司

扭膜炎注射液

骨復舒注射劑

痔克妥軟膏

滅脂塞糖衣錠

保脈暢注射劑

后定諾錠0.75公絲

凱連膠囊

肝素鈉注射液５０００單位/公撮

愛逸定膜衣錠

肝素納注射液１００００單位/公撮

扭膜炎長效錠

乃富利乳膏

鈉催離錠

愛后定錠 1.5毫克

腫/膠囊１０公絲

宜胃胖錠

娜普蘭

移喘可寧錠

保樂胎蒙戊錠0.5毫克(前列腺素)

[ 搜尋所有相關: 骨復舒膠囊４００公絲 @ 全部藥品許可證資料集 ]

食品業者登錄資料集資料集的骨復舒膠囊４００公絲相關資料

岱康貿易股份有限公司

食品業者登錄字號: A-104468203-00000-5 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 04468203 | 台北市內湖區大湖街131巷2弄6號3樓之2

岱康貿易股份有限公司

食品業者登錄字號: A-104468203-00000-5 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 04468203 | 台北市內湖區大湖街131巷2弄6號3樓之2

[ 搜尋所有相關: 骨復舒膠囊４００公絲 @ 食品業者登錄資料集 ]

未註銷藥品許可證資料集資料集的骨復舒膠囊４００公絲相關資料

(以下顯示 6 筆) (或直接:在「未註銷藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 骨復舒膠囊４００公絲 ...)

后定諾錠0.75公絲	英文品名: POSTINOR-2 TABLETS \| 適應症: 無事前避孕措施之緊急避孕措施。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LEVONORGESTREL \| 申請商名稱: 岱康貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2027/07/05
愛逸定膜衣錠	英文品名: Novynette film-coated tablets \| 適應症: 避妊。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: PTP 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL);;DESOGESTREL \| 申請商名稱: 岱康貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2026/08/15
愛后定錠 1.5毫克	英文品名: Escapelle tablets \| 適應症: 無事前避孕之緊急避孕措施。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: PVC盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LEVONORGESTREL \| 申請商名稱: 岱康貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2027/05/11
保樂胎蒙戊錠0.5毫克(前列腺素)	英文品名: PROSTARMON.E.TABLETS 0.5MG (DINOPROSTONE) "DCPC" \| 適應症: 妊娠末期之陣痛誘發及陣痛促進。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DINOPROSTONE BETA- CYCLODEXTRIN \| 申請商名稱: 岱康貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2022/05/12
愛月定錠	英文品名: Lindynette 20 coated tablets \| 適應症: 避孕。 \| 劑型: 糖衣錠 \| 包裝: PVC/PVDC鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL);;GESTODENE \| 申請商名稱: 岱康貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2026/08/18
愛事定錠	英文品名: Lindynette 30 coated tablets \| 適應症: 避孕。 \| 劑型: 糖衣錠 \| 包裝: 紙盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL);;GESTODENE \| 申請商名稱: 岱康貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2026/03/15

后定諾錠0.75公絲

愛逸定膜衣錠

愛后定錠 1.5毫克

保樂胎蒙戊錠0.5毫克(前列腺素)

愛月定錠

愛事定錠

根據識別碼 04468203 找到的相關資料

無其他 04468203 資料。

[ 搜尋所有 04468203 ... ]

根據名稱岱康貿易找到的相關資料

(以下顯示 4 筆) (或要:直接搜尋所有 岱康貿易 ...)

岱蜜克龍錠	英文品名: DIAMICRON TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005848號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/10/29 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1989/07/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GLICLAZIDE \| 製造商名稱: LES LABORATOIRES SERVIER INDUSTRIE @ 全部藥品許可證資料集
有關WHO EIS通報藥品「Postinor-2」 (批號T38012)於境外發現偽品流通，國內並未輸入該警訊之批號。	燈號: 黃燈 \| 更新日期: 2015/11/19 @ 消費紅綠燈-國際藥品
有關Pahang Pharmacy Sdn. Bhd.藥品警訊「Postinor-2 Tablet 0.75mg」(批號：ADP326002)，國內並未輸入該批號產品。	燈號: 黃燈 \| 更新日期: 2022/09/27 @ 消費紅綠燈-國際藥品
岱康貿易股份有限公司	藥商地址: 台北市內湖區大湖街131巷2弄6號3樓之2 \| 藥商別: 販賣業 \| GDP作業內容: 採購、儲存、供應、輸入 @ 符合PIC/S GDP藥商名單資料集

岱蜜克龍錠

@ 全部藥品許可證資料集

有關WHO EIS通報藥品「Postinor-2」 (批號T38012)於境外發現偽品流通，國內並未輸入該警訊之批號。

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2015/11/19

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關Pahang Pharmacy Sdn. Bhd.藥品警訊「Postinor-2 Tablet 0.75mg」(批號：ADP326002)，國內並未輸入該批號產品。

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2022/09/27

@ 消費紅綠燈-國際藥品

岱康貿易股份有限公司

藥商地址: 台北市內湖區大湖街131巷2弄6號3樓之2 | 藥商別: 販賣業 | GDP作業內容: 採購、儲存、供應、輸入

@ 符合PIC/S GDP藥商名單資料集

[ 搜尋所有 岱康貿易 ... ]

根據地址台北巿內湖區大湖街１３１巷２弄６號３樓之二找到的相關資料

(以下顯示 4 筆) (或要:直接搜尋所有 台北巿內湖區大湖街１３１巷２弄６號３樓之二 ...)

保樂胎蒙－已注射液	英文品名: PROSTARMON-F INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006486號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/05 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/09/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 妊娠末期之陣痛誘發、陣痛促進、分娩促進、治療性妊娠中止、對下列（１）（２）情況時之腸管蠕動亢進：（１）胃腸管手術後腸管麻痺回復有遷延時（２）其他保存治療無效時之麻痺性腸阻塞 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DINOPROST \| 製造商名稱: ONO PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
胰活愛注射劑	英文品名: FOY FOR INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005994號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/08/16 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1993/10/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性胰臟炎伴有蛋白分解酵素逸脫之胰臟疾患症狀之緩解、泛發性血管症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GABEXATE MESILATE \| 製造商名稱: ONO PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
袪熱痛發泡錠	英文品名: SEDERGINE EFFERVESCENT TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010981號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/08/18 \| 註銷理由: 商號名稱變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1994/03/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、肌肉痛、關節痛、風濕痛、神經痛、月經痛、牙痛）之緩解 \| 劑型: 發泡錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;ASPIRIN \| 製造商名稱: LABORATORIES UPSA @ 全部藥品許可證資料集
痔克妥栓劑	英文品名: FAKTU (R) SUPPOSITORIES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008846號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/04/08 \| 註銷理由: 賦形劑變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1988/07/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 痔瘡及肛門直腸裂隙和破裂所引起之疼痛、出血、搔癢及發炎 \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MONOSULFONIC ACID (METACRESOL-FORMALDEHYDE);;DIBUCAINE HCL \| 製造商名稱: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH @ 全部藥品許可證資料集

岱康貿易的黃頁資料

(以下顯示 1 筆)

岱康貿易股份有限公司 | 地址: 台北市內湖區大湖街131巷2弄6號3樓之2 | 電話: 02-2793-6488

名稱岱康貿易找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有岱康貿易)

公司地址	負責人	統一編號	狀態
岱康貿易股份有限公司臺北市內湖區大湖街131巷2弄6號3樓之2	林禮仁	04468203	核准設立

岱康貿易股份有限公司

登記地址: 臺北市內湖區大湖街131巷2弄6號3樓之2 | 負責人: 林禮仁 | 統編: 04468203 | 核准設立

在『全部藥品許可證資料集』資料集內搜尋:

與骨復舒膠囊４００公絲同分類的全部藥品許可證資料集

固脈得旺膠囊５０公絲	英文品名: KOBADEON 50 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011865號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/10/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、狹心症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ALPRENOLOL HCL \| 製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD.
好捷生注射液	英文品名: HOSPITOCIN INJECTION (OXYTOCIN SYNTHETIC) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011866號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/10/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 誘導分娩、分娩時子宮無力、分娩時刺激子宮收縮、控制產後出血 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: OXYTOCIN \| 製造商名稱: DANIMEX LTD.
多他命丙注射液	英文品名: TOTAMINE C \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011867號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/01/24 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1990/10/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 手術後之營養補給、低蛋白血症、消化道潰瘍障礙之補給 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: L-LEUCINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-ISOLEUCINE;;L-VALINE;;L-ORNITHINE HC... \| 製造商名稱: LABORATORIES CLINTEC NUTRITION CLINIQUE
鹽酸泰安比西林粉劑	英文品名: TALAMPICILLIN HYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011868號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/06/05 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1999/10/17 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗生素 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TALAMPICILLIN HCL \| 製造商名稱: DONG-A PHARMACEUTICAL CO. LTD. (PANWOL PLANT)
胰康錠	英文品名: ICON TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第010224號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/07/19 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/06/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) \| 製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠
咳嗽液	英文品名: COUGH SOLUTION "S.T." \| 許可證字號: 衛署藥製字第010226號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/06/30 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2019/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（喀痰、流鼻水、鼻塞、打噴嚏）。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: AMMONIUM CHLORIDE;;SODIUM CITRATE (SODIUM CITRATE TRIBASIC);;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAI... \| 製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司
"順華" 甲美樂錠	英文品名: THIMAZOL TABLETS "SHUN HWA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010229號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 甲狀腺機能亢進、甲狀腺手術前後 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METHIMAZOLE \| 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠
汎斯普寧注射液	英文品名: PANCEBRIN INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第010232號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/09/02 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/06/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命缺乏症之補助治療 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;ASCORBIC ACID (VIT C);;VITAMIN D;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;TOCOPHEROL ALPHA ... \| 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠
葡萄糖鈣注射液	英文品名: GLUCO-CALCIUM INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第010233號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/09/02 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 低鈣血症所引起之症狀、如新生兒手足搐搦症、因副甲狀腺不足、維他命Ｄ缺乏症及鹼中毒等引起之手足搐搦症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CALCIUM ION \| 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠
氣喘膠囊	英文品名: CHICHUAN CAPSULE "W.T." \| 許可證字號: 衛署藥製字第010244號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/05 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1996/04/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管性氣喘、咳嗽、支氣管炎之咳嗽 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;THEOPHYLLINE;;PHENOBARBITAL \| 製造商名稱: 根達製藥廠有限公司
汝路朗腸溶錠	英文品名: NITROFURANTOIN E.C. TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第010246號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 尿路感染症、腎盂炎、腎盂腎炎、膀胱炎 \| 劑型: 腸溶錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NITROFURANTOIN \| 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠
"井田"可其而錠	英文品名: COOCHIL TABLETS "CHINTENG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010248號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃腸管痙攣引起之疾病、食道、胃、幽門、十二指腸痙攣或潰瘍、膽管、膽囊痙攣、尿路痙攣 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DICYCLOMINE HCL \| 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司
彼維能錠	英文品名: PIWEILIN TABLETS "CHINTENG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010249號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃腸神經症、胃腸炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PIPERILATE HCL (PIPETHANATE HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司
貝莎藥水	英文品名: BEST IODINE AQUEOUS SOLUTION "MIN TONG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010254號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/04 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 傷口消毒。 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: POVIDONE-IODINE \| 製造商名稱: 明通化學製藥股份有限公司第二廠
"永豐" 亞博注射液５毫克/毫升（咪唑尼達）	英文品名: ATROZYL INJECTION 5MG/ML (METRONIDAZOLE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第028962號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2028/06/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染及對ＣＬＩＮＤＡＭＹＣＩＮ　ＣＨＬＯＲＡＭＰＨＥＮＩＣＯＬ　ＰＥＮＩＣＩＬＬＩＮ具抗藥性之易脆桿菌（ＢＡＣＴＥＲＯＩＤＥＳ　ＦＲＡＧＩＬＩ... \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: METRONIDAZOLE \| 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠