英文品名: MODIPRELOL-40 TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第016781號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/08/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、高血壓、控制焦慮性心搏過速 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXPRENOLOL HCL | 製造商名稱: MODIPACK B.V. |
英文品名: ANXIPAN~1 TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第021408號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2001/10/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失眠 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUNITRAZEPAM | 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V. |
英文品名: DIA-COLON PACKETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第018011號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/05/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 患病期慢性便秘、門系肝腦病變、肝昏迷前期、肝昏迷 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LACTULOSE;;LACTULOSE | 製造商名稱: VECCHI & C.PIAM S.A.P.A. |
英文品名: MODIPINDOL-10 TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第016461號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/03/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PINDOLOL | 製造商名稱: MODIPACK B.V. |
英文品名: MODIPANOL-1 TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第016566號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/05/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失眠 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUNITRAZEPAM | 製造商名稱: MODIPACK B.V. |
英文品名: PRESSURAL S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第016369號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/24 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1993/03/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDAPAMIDE HEMIHYDRATE | 製造商名稱: POLIFARMA S.P.A. |
英文品名: MODIPANOL-W TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第016553號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/05/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失眠 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUNITRAZEPAM | 製造商名稱: MODIPACK B.V. |
英文品名: FLOGOFENAC 100MG SUPPOSITORY | 許可證字號: 衛署藥輸字第016789號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/29 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/08/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患之鎮痛、消炎:慢性關節炎、變形性關節炎、以及手術後之鎮痛、消炎 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: MODIPACK B.V. |
英文品名: GRUNAC SUPPOSITORY 25MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019221號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮痛、消炎。 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V. |
英文品名: MLDIPRELOL-20 TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第016830號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、高血壓、控制焦膚性心搏過速 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXPRENOLOL HCL | 製造商名稱: MODIPACK B.V. |
英文品名: BETADRENOL-100 TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第017360號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/07/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、狹心症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUPRANOLOL HCL | 製造商名稱: SCHWARZ PHARMA AG |
英文品名: HALOWELL-5 TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019891號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/04/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 躁病、精神病狀、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙舞蹈病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HALOPERIDOL | 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V. |
英文品名: LISYN-F TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第018957號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1996/12/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 躁病、預防躁鬱病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LITHIUM CARBONATE | 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V. |
英文品名: PERFUDAN 300MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第022181號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/29 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/05/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末稍血管循環障礙 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUFLOMEDIL HCL | 製造商名稱: VECCHI & C.PIAM S.A.P.A. |
英文品名: MODIPARIL-100 CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第016307號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/02/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心室性不整律 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DISOPYRAMIDE (PHOSPHATE) | 製造商名稱: MODIPACK B.V. |
英文品名: FLU-CORTANEST CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第021052號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/24 | 註銷理由: 原廠停製本藥;;自請註銷 | 有效日期: 2005/09/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、尿布疹、汗疹、神經性皮膚炎、皮脂溢出性皮膚炎、牛皮癬、過敏性及接觸性皮膚炎 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIFLUCORTOLONE VALERATE | 製造商名稱: VECCHI & C.PIAM S.A.P.A. |
英文品名: DIA-COLON SYRUP 66.7MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第020716號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/02/02 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/12/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 患病期慢性便秘、門系肝腦病變、肝昏迷前期及肝昏迷 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LACTULOSE | 製造商名稱: VECCHI & C.PIAM S.A.P.A. |
英文品名: ACIDO SALICILICO SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第022814號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/24 | 註銷理由: 原廠停製本藥;;自請註銷 | 有效日期: 2005/03/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 去角質 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SALICYLIC ACID | 製造商名稱: LABORATORIO FARMACOLOGICO MILANESE S.R.L. |
英文品名: RESFOLIN 15MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第022255號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/29 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/07/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗葉酸拮抗劑。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: VECCHI & C.PIAM S.A.P.A. |