英文品名: BAN-A-COL OINTMENT | 許可證字號: 衛署成製字第001697號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/12/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌肉疼痛、蟲咬止癢、中暑、眩暈、牙痛 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;TURPENTINE OIL;;MENTHOL;;CAMPHOR | 製造商名稱: 施德齡股份有限公司 |
英文品名: BREACOL COUGH FORMULA | 許可證字號: 衛署藥製字第038112號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/01/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咳嗽、流鼻水,鼻塞,打噴嚏). | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;PHENYLE... | 製造商名稱: 施德齡股份有限公司 |
英文品名: N.T.R. SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第012588號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/06/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鼻塞、流鼻水、打噴嚏等症狀之緩和 | 劑型: 點鼻液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL;;THENYLDIAMINE HCL | 製造商名稱: 施德齡股份有限公司 |
英文品名: PANADOL COLD & FLU CAPLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第036364號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2003/07/15 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/01/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(鼻塞、咽喉痛、咳嗽、發燒、頭痛,關節痛,肌肉痛). | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL;;TERPIN HYDRATE;;NOSCAPINE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE;;ASCORBIC ... | 製造商名稱: 施德齡股份有限公司 |
英文品名: PHISOHEX EMULSION | 許可證字號: 衛署藥製字第024650號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/01/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 外科擦拭用、供皮膚抑菌目的使用之清潔劑 | 劑型: 乳劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ENTSUFON SODIUM;;HEXACHLOROPHENE | 製造商名稱: 施德齡股份有限公司 |
英文品名: PANADOL TABLETS 160MG (ACETAMINOPHEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第029950號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/08/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛. | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 施德齡股份有限公司 |
英文品名: TAPAL TABLETS | 許可證字號: 衛署成製字第000995號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/06 | 註銷理由: 藥品類別變更;;適應症變更 | 有效日期: 1999/09/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頭痛、牙痛、神經痛、風濕痛、傷風所引起之發燒 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: ASPIRIN;;CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: 施德齡股份有限公司 |
英文品名: CONTAC COLD CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第041584號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2002/09/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性鼻炎伴生之症狀(流鼻水、鼻塞、頭重、打噴嚏、咽喉痛、淚眼)之緩解。 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL) | 製造商名稱: 施德齡股份有限公司 |
英文品名: VIGORON VITAMIN E TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第005655號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性流早產、末梢血行障礙及其他維他命E缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: 施德齡股份有限公司 |
英文品名: ACTAL POWDER (ALUMINUM HYDROXIDE AS SOD. POLYHYDROXY ALUMINUM MONOCARBONATE HEXI | 許可證字號: 衛署藥輸字第001374號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/05/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: ACT-AL EQUIVALENT TO ALUMINUM HYDROXIDE | 製造商名稱: WINTHROP LAB. PRODUCTION DIV. OF STERLING-WINTHROP GROUP LTD. |
英文品名: TENSOLAX TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第012350號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/02/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療溫和焦慮及緊張狀態 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORMEZANONE | 製造商名稱: 施德齡股份有限公司 |
英文品名: INTEGRIN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第003722號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/11/15 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 1990/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXYPERTINE | 製造商名稱: 施德齡股份有限公司 |
英文品名: BREACOL COUGH FORMULA | 許可證字號: 衛署藥製字第011724號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/12/09 | 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更;;賦形劑變更 | 有效日期: 1999/01/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性支氣管炎、支氣管過敏症狀所引起的咳嗽、喀痰 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLE... | 製造商名稱: 施德齡股份有限公司 |
英文品名: PANADOL FILM COATED CAPLETS 500MG | 許可證字號: 衛署藥製字第034333號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/04/29 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2006/09/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 施德齡股份有限公司 |
英文品名: STRI-DEX B.P. EMULSION 10% (BENZOYL PEROXIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第024909號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/02/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療面皰、粉刺、痤瘡 | 劑型: 乳劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE | 製造商名稱: 施德齡股份有限公司 |
英文品名: TAPAL TABLETS 324MG | 許可證字號: 衛署成製字第002212號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/02/17 | 註銷理由: 藥品類別變更;;證別變更;;適應症變更 | 有效日期: 2003/03/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱鎮痛(頭痛、牙痛、神經痛、風濕痛)預防不穩定型心絞痛、心肌梗塞及腦部暫時缺血性發作之再復發 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: ASPIRIN | 製造商名稱: 施德齡股份有限公司 |
英文品名: PANADOL TALBETS FOR CHILDREN 120MG (ACETAMINOPHEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第032254號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2003/01/23 | 註銷理由: 委託製造;;移轉(申請商) | 有效日期: 2005/03/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛. | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 施德齡股份有限公司 |
英文品名: TAPAL COLD TABLETS FOR CHILDREN | 許可證字號: 衛署藥製字第030332號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/09/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛,鼻塞、發燒、頭痛,關節痛,肌肉痛). | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL) | 製造商名稱: 施德齡股份有限公司 |
英文品名: TIDEXSOL COLD TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第011672號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/08/24 | 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1994/01/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發燒、頭痛)之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL;;NOSCAPINE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE;;ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: 施德齡股份有限公司 |