溫刻痛錠100公絲
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中文品名溫刻痛錠100公絲的英文品名是TAPAL TABLETS 100MG, 許可證字號是衛署藥製字第045072號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2010/03/05, 註銷理由是屆期未申請展延, 有效日期是2003/09/03, 許可證種類是製 劑, 適應症是退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛), 劑型是錠劑, 藥品類別是醫師藥師藥劑生指示藥品, 主成分略述是ASPIRIN, 製造商名稱是施德齡股份有限公司.

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許可證字號衛署藥製字第045072號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/03/05
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2003/09/03
發證日期2002/08/09
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104507201
中文品名溫刻痛錠100公絲
英文品名TAPAL TABLETS 100MG
適應症退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ASPIRIN
申請商名稱施德齡股份有限公司
申請商地址台北縣淡水鎮埤島里46之7號
申請商統一編號37087963
製造商名稱施德齡股份有限公司
製造廠廠址台北縣淡水鎮埤島里46之7號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/03/08
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥製字第045072號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2010/03/05

註銷理由

屆期未申請展延

有效日期

2003/09/03

發證日期

2002/08/09

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00104507201

中文品名

溫刻痛錠100公絲

英文品名

TAPAL TABLETS 100MG

適應症

退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)

劑型

錠劑

包裝

塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

藥品類別

醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

ASPIRIN

申請商名稱

施德齡股份有限公司

申請商地址

台北縣淡水鎮埤島里46之7號

申請商統一編號

37087963

製造商名稱

施德齡股份有限公司

製造廠廠址

台北縣淡水鎮埤島里46之7號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2010/03/08

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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台北縣淡水鎮埤島里46之7號

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保安可樂軟膏

英文品名: BAN-A-COL OINTMENT | 許可證字號: 衛署成製字第001697號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/12/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌肉疼痛、蟲咬止癢、中暑、眩暈、牙痛 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;TURPENTINE OIL;;MENTHOL;;CAMPHOR | 製造商名稱: 施德齡股份有限公司

樺達感冒咳嗽液

英文品名: BREACOL COUGH FORMULA | 許可證字號: 衛署藥製字第038112號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/01/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咳嗽、流鼻水,鼻塞,打噴嚏). | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;PHENYLE... | 製造商名稱: 施德齡股份有限公司

安得通鼻液

英文品名: N.T.R. SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第012588號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/06/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鼻塞、流鼻水、打噴嚏等症狀之緩和 | 劑型: 點鼻液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL;;THENYLDIAMINE HCL | 製造商名稱: 施德齡股份有限公司

普拿疼伏冒錠

英文品名: PANADOL COLD & FLU CAPLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第036364號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2003/07/15 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/01/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(鼻塞、咽喉痛、咳嗽、發燒、頭痛,關節痛,肌肉痛). | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL;;TERPIN HYDRATE;;NOSCAPINE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE;;ASCORBIC ... | 製造商名稱: 施德齡股份有限公司

菲蘇海克乳劑

英文品名: PHISOHEX EMULSION | 許可證字號: 衛署藥製字第024650號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/01/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 外科擦拭用、供皮膚抑菌目的使用之清潔劑 | 劑型: 乳劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ENTSUFON SODIUM;;HEXACHLOROPHENE | 製造商名稱: 施德齡股份有限公司

普拿疼錠160公絲(對位乙醯氨基酚)

英文品名: PANADOL TABLETS 160MG (ACETAMINOPHEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第029950號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/08/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛. | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 施德齡股份有限公司

溫刻痛片

英文品名: TAPAL TABLETS | 許可證字號: 衛署成製字第000995號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/06 | 註銷理由: 藥品類別變更;;適應症變更 | 有效日期: 1999/09/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頭痛、牙痛、神經痛、風濕痛、傷風所引起之發燒 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: ASPIRIN;;CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: 施德齡股份有限公司

康得感冒膠囊

英文品名: CONTAC COLD CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第041584號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2002/09/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性鼻炎伴生之症狀(流鼻水、鼻塞、頭重、打噴嚏、咽喉痛、淚眼)之緩解。 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL) | 製造商名稱: 施德齡股份有限公司

維佳隆維他命E錠

英文品名: VIGORON VITAMIN E TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第005655號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性流早產、末梢血行障礙及其他維他命E缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: 施德齡股份有限公司

單羰鈉聚羥鋁環已醇

英文品名: ACTAL POWDER (ALUMINUM HYDROXIDE AS SOD. POLYHYDROXY ALUMINUM MONOCARBONATE HEXI | 許可證字號: 衛署藥輸字第001374號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/05/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: ACT-AL EQUIVALENT TO ALUMINUM HYDROXIDE | 製造商名稱: WINTHROP LAB. PRODUCTION DIV. OF STERLING-WINTHROP GROUP LTD.

體壽耐錠

英文品名: TENSOLAX TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第012350號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/02/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療溫和焦慮及緊張狀態 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORMEZANONE | 製造商名稱: 施德齡股份有限公司

易德寧膠囊

英文品名: INTEGRIN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第003722號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/11/15 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 1990/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXYPERTINE | 製造商名稱: 施德齡股份有限公司

保利安咳液

英文品名: BREACOL COUGH FORMULA | 許可證字號: 衛署藥製字第011724號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/12/09 | 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更;;賦形劑變更 | 有效日期: 1999/01/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性支氣管炎、支氣管過敏症狀所引起的咳嗽、喀痰 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLE... | 製造商名稱: 施德齡股份有限公司

普拿疼膜衣錠500公絲

英文品名: PANADOL FILM COATED CAPLETS 500MG | 許可證字號: 衛署藥製字第034333號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/04/29 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2006/09/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 施德齡股份有限公司

帥得乳劑10%(本溶塞)

英文品名: STRI-DEX B.P. EMULSION 10% (BENZOYL PEROXIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第024909號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/02/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療面皰、粉刺、痤瘡 | 劑型: 乳劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE | 製造商名稱: 施德齡股份有限公司

溫刻痛錠324公絲

英文品名: TAPAL TABLETS 324MG | 許可證字號: 衛署成製字第002212號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/02/17 | 註銷理由: 藥品類別變更;;證別變更;;適應症變更 | 有效日期: 2003/03/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱鎮痛(頭痛、牙痛、神經痛、風濕痛)預防不穩定型心絞痛、心肌梗塞及腦部暫時缺血性發作之再復發 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: ASPIRIN | 製造商名稱: 施德齡股份有限公司

小兒普拿疼120公絲(對位乙醯氨基酚)

英文品名: PANADOL TALBETS FOR CHILDREN 120MG (ACETAMINOPHEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第032254號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2003/01/23 | 註銷理由: 委託製造;;移轉(申請商) | 有效日期: 2005/03/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛. | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 施德齡股份有限公司

小兒溫刻痛感冒錠

英文品名: TAPAL COLD TABLETS FOR CHILDREN | 許可證字號: 衛署藥製字第030332號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/09/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛,鼻塞、發燒、頭痛,關節痛,肌肉痛). | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL) | 製造商名稱: 施德齡股份有限公司

伏冒感冒錠

英文品名: TIDEXSOL COLD TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第011672號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/08/24 | 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1994/01/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發燒、頭痛)之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL;;NOSCAPINE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE;;ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: 施德齡股份有限公司

保安可樂軟膏

英文品名: BAN-A-COL OINTMENT | 許可證字號: 衛署成製字第001697號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/12/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌肉疼痛、蟲咬止癢、中暑、眩暈、牙痛 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;TURPENTINE OIL;;MENTHOL;;CAMPHOR | 製造商名稱: 施德齡股份有限公司

樺達感冒咳嗽液

英文品名: BREACOL COUGH FORMULA | 許可證字號: 衛署藥製字第038112號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/01/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咳嗽、流鼻水,鼻塞,打噴嚏). | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;PHENYLE... | 製造商名稱: 施德齡股份有限公司

安得通鼻液

英文品名: N.T.R. SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第012588號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/06/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鼻塞、流鼻水、打噴嚏等症狀之緩和 | 劑型: 點鼻液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL;;THENYLDIAMINE HCL | 製造商名稱: 施德齡股份有限公司

普拿疼伏冒錠

英文品名: PANADOL COLD & FLU CAPLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第036364號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2003/07/15 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/01/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(鼻塞、咽喉痛、咳嗽、發燒、頭痛,關節痛,肌肉痛). | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL;;TERPIN HYDRATE;;NOSCAPINE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE;;ASCORBIC ... | 製造商名稱: 施德齡股份有限公司

菲蘇海克乳劑

英文品名: PHISOHEX EMULSION | 許可證字號: 衛署藥製字第024650號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/01/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 外科擦拭用、供皮膚抑菌目的使用之清潔劑 | 劑型: 乳劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ENTSUFON SODIUM;;HEXACHLOROPHENE | 製造商名稱: 施德齡股份有限公司

普拿疼錠160公絲(對位乙醯氨基酚)

英文品名: PANADOL TABLETS 160MG (ACETAMINOPHEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第029950號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/08/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛. | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 施德齡股份有限公司

溫刻痛片

英文品名: TAPAL TABLETS | 許可證字號: 衛署成製字第000995號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/06 | 註銷理由: 藥品類別變更;;適應症變更 | 有效日期: 1999/09/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頭痛、牙痛、神經痛、風濕痛、傷風所引起之發燒 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: ASPIRIN;;CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: 施德齡股份有限公司

康得感冒膠囊

英文品名: CONTAC COLD CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第041584號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2002/09/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性鼻炎伴生之症狀(流鼻水、鼻塞、頭重、打噴嚏、咽喉痛、淚眼)之緩解。 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL) | 製造商名稱: 施德齡股份有限公司

維佳隆維他命E錠

英文品名: VIGORON VITAMIN E TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第005655號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性流早產、末梢血行障礙及其他維他命E缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: 施德齡股份有限公司

單羰鈉聚羥鋁環已醇

英文品名: ACTAL POWDER (ALUMINUM HYDROXIDE AS SOD. POLYHYDROXY ALUMINUM MONOCARBONATE HEXI | 許可證字號: 衛署藥輸字第001374號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/05/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: ACT-AL EQUIVALENT TO ALUMINUM HYDROXIDE | 製造商名稱: WINTHROP LAB. PRODUCTION DIV. OF STERLING-WINTHROP GROUP LTD.

體壽耐錠

英文品名: TENSOLAX TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第012350號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/02/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療溫和焦慮及緊張狀態 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORMEZANONE | 製造商名稱: 施德齡股份有限公司

易德寧膠囊

英文品名: INTEGRIN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第003722號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/11/15 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 1990/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXYPERTINE | 製造商名稱: 施德齡股份有限公司

保利安咳液

英文品名: BREACOL COUGH FORMULA | 許可證字號: 衛署藥製字第011724號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/12/09 | 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更;;賦形劑變更 | 有效日期: 1999/01/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性支氣管炎、支氣管過敏症狀所引起的咳嗽、喀痰 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLE... | 製造商名稱: 施德齡股份有限公司

普拿疼膜衣錠500公絲

英文品名: PANADOL FILM COATED CAPLETS 500MG | 許可證字號: 衛署藥製字第034333號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/04/29 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2006/09/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 施德齡股份有限公司

帥得乳劑10%(本溶塞)

英文品名: STRI-DEX B.P. EMULSION 10% (BENZOYL PEROXIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第024909號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/02/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療面皰、粉刺、痤瘡 | 劑型: 乳劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE | 製造商名稱: 施德齡股份有限公司

溫刻痛錠324公絲

英文品名: TAPAL TABLETS 324MG | 許可證字號: 衛署成製字第002212號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/02/17 | 註銷理由: 藥品類別變更;;證別變更;;適應症變更 | 有效日期: 2003/03/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱鎮痛(頭痛、牙痛、神經痛、風濕痛)預防不穩定型心絞痛、心肌梗塞及腦部暫時缺血性發作之再復發 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: ASPIRIN | 製造商名稱: 施德齡股份有限公司

小兒普拿疼120公絲(對位乙醯氨基酚)

英文品名: PANADOL TALBETS FOR CHILDREN 120MG (ACETAMINOPHEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第032254號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2003/01/23 | 註銷理由: 委託製造;;移轉(申請商) | 有效日期: 2005/03/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛. | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 施德齡股份有限公司

小兒溫刻痛感冒錠

英文品名: TAPAL COLD TABLETS FOR CHILDREN | 許可證字號: 衛署藥製字第030332號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/09/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛,鼻塞、發燒、頭痛,關節痛,肌肉痛). | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL) | 製造商名稱: 施德齡股份有限公司

伏冒感冒錠

英文品名: TIDEXSOL COLD TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第011672號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/08/24 | 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1994/01/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發燒、頭痛)之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL;;NOSCAPINE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE;;ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: 施德齡股份有限公司

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舒聖藍露洗髮乳(乾性)

英文品名: SELSUM BLUE LOTION, ANTI-DANDRUFF SHAMPOO 0.5%(DRY HAIR FORMULA) | 用途: 去頭皮屑、止頭皮癢 | 劑型: | 包裝: 鋁箔裝;;塑膠容器裝 | 化粧品類別: 洗髮精 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 施德齡股份有限公司 | 有效日期: 1998/06/03

蜂蜜杏仁潤膚露

英文品名: TUSSY HONEY & ALMOND HAND & BODY CREAM | 用途: 營養皮膚、補充皮膚脂質、潤澤皮膚、柔軟皮膚 | 劑型: 乳劑(面霜) | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 施德齡股份有限公司 | 有效日期: 2001/10/04

舒聖藍露洗髮乳(油性)

英文品名: SELSUN BLUE LOTION, ANTI-DANDRUFF SHAMPOO 0.5%(OILY HAIR FORMULA) | 用途: 去頭皮屑、止頭皮癢 | 劑型: | 包裝: 鋁箔裝;;塑膠容器裝 | 化粧品類別: 洗髮精 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 施德齡股份有限公司 | 有效日期: 1992/06/22

多姿潤膚露

英文品名: TUSSY HAND & BODY CREAM | 用途: 容易滲透皮膚、補充皮膚脂質、潤澤皮膚、柔軟皮膚、營養皮膚、防止皮膚粗糙 | 劑型: 乳劑(面霜) | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 施德齡股份有限公司 | 有效日期: 2002/09/19

舒聖藍露洗髮乳(中性)

英文品名: SELSUN BLUE LOTION, ANTI-DANDRUFF SHAMPOO 0.5%(EXTRA CONDITIONING FORMULA) | 用途: 去頭皮屑、止頭皮癢 | 劑型: 乳劑(面霜) | 包裝: 鋁箔裝;;塑膠容器裝 | 化粧品類別: 洗髮精 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 施德齡股份有限公司 | 有效日期: 1992/07/03

菲蘇德美無皂鹼洗面乳(男性專用)

英文品名: PHISODERM FACIAL CLEANSER FOR MEN | 用途: 洗淨肌膚、去除毛孔內污垢及油脂、預防面皰。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 其他洗臉用化粧品 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 施德齡股份有限公司 | 有效日期: 2006/01/04

菲蘇德美無皂鹼洗面乳(面皰肌膚專用)

英文品名: PHISODERM FACIAL CLEANSER | 用途: 溫和洗淨肌膚,去除毛孔內圬垢及油脂、預防面皰。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 施德齡股份有限公司 | 有效日期: 2003/08/09

多姿檸檬潤膚露

英文品名: TUSSY LEMON HAND & BODY CREAM | 用途: 容易滲透皮膚、補充皮膚脂質、潤澤皮膚、柔軟皮膚、營養皮膚、防止皮膚粗糙 | 劑型: 乳劑(面霜) | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 施德齡股份有限公司 | 有效日期: 2002/09/19

多姿高級養顏乳

英文品名: TUSSY LEMON MOISTURIZER | 用途: 防止皮膚粗糙、防止皺紋、營養皮膚、補充皮膚脂質、潤澤皮膚、柔嫩皮膚 | 劑型: 乳劑(面霜) | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 施德齡股份有限公司 | 有效日期: 2002/09/19

1.菲蘇德美女性護理潔膚乳2.菲蘇得美無皂鹼潔膚乳

英文品名: 1.PHISODERM BODY CLEANSER (FEMINA),2.PHISODERM BODY CLEANSER (ANTISEPTIC) | 用途: 潔淨肌膚、保持肌膚滋潤。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 其他沐浴用化粧品 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 施德齡股份有限公司 | 有效日期: 2004/09/05

舒聖藍露洗髮乳(乾性)

英文品名: SELSUM BLUE LOTION, ANTI-DANDRUFF SHAMPOO 0.5%(DRY HAIR FORMULA) | 用途: 去頭皮屑、止頭皮癢 | 劑型: | 包裝: 鋁箔裝;;塑膠容器裝 | 化粧品類別: 洗髮精 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 施德齡股份有限公司 | 有效日期: 1998/06/03

蜂蜜杏仁潤膚露

英文品名: TUSSY HONEY & ALMOND HAND & BODY CREAM | 用途: 營養皮膚、補充皮膚脂質、潤澤皮膚、柔軟皮膚 | 劑型: 乳劑(面霜) | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 施德齡股份有限公司 | 有效日期: 2001/10/04

舒聖藍露洗髮乳(油性)

英文品名: SELSUN BLUE LOTION, ANTI-DANDRUFF SHAMPOO 0.5%(OILY HAIR FORMULA) | 用途: 去頭皮屑、止頭皮癢 | 劑型: | 包裝: 鋁箔裝;;塑膠容器裝 | 化粧品類別: 洗髮精 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 施德齡股份有限公司 | 有效日期: 1992/06/22

多姿潤膚露

英文品名: TUSSY HAND & BODY CREAM | 用途: 容易滲透皮膚、補充皮膚脂質、潤澤皮膚、柔軟皮膚、營養皮膚、防止皮膚粗糙 | 劑型: 乳劑(面霜) | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 施德齡股份有限公司 | 有效日期: 2002/09/19

舒聖藍露洗髮乳(中性)

英文品名: SELSUN BLUE LOTION, ANTI-DANDRUFF SHAMPOO 0.5%(EXTRA CONDITIONING FORMULA) | 用途: 去頭皮屑、止頭皮癢 | 劑型: 乳劑(面霜) | 包裝: 鋁箔裝;;塑膠容器裝 | 化粧品類別: 洗髮精 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 施德齡股份有限公司 | 有效日期: 1992/07/03

菲蘇德美無皂鹼洗面乳(男性專用)

英文品名: PHISODERM FACIAL CLEANSER FOR MEN | 用途: 洗淨肌膚、去除毛孔內污垢及油脂、預防面皰。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 其他洗臉用化粧品 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 施德齡股份有限公司 | 有效日期: 2006/01/04

菲蘇德美無皂鹼洗面乳(面皰肌膚專用)

英文品名: PHISODERM FACIAL CLEANSER | 用途: 溫和洗淨肌膚,去除毛孔內圬垢及油脂、預防面皰。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 施德齡股份有限公司 | 有效日期: 2003/08/09

多姿檸檬潤膚露

英文品名: TUSSY LEMON HAND & BODY CREAM | 用途: 容易滲透皮膚、補充皮膚脂質、潤澤皮膚、柔軟皮膚、營養皮膚、防止皮膚粗糙 | 劑型: 乳劑(面霜) | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 施德齡股份有限公司 | 有效日期: 2002/09/19

多姿高級養顏乳

英文品名: TUSSY LEMON MOISTURIZER | 用途: 防止皮膚粗糙、防止皺紋、營養皮膚、補充皮膚脂質、潤澤皮膚、柔嫩皮膚 | 劑型: 乳劑(面霜) | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 施德齡股份有限公司 | 有效日期: 2002/09/19

1.菲蘇德美女性護理潔膚乳2.菲蘇得美無皂鹼潔膚乳

英文品名: 1.PHISODERM BODY CLEANSER (FEMINA),2.PHISODERM BODY CLEANSER (ANTISEPTIC) | 用途: 潔淨肌膚、保持肌膚滋潤。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 其他沐浴用化粧品 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 施德齡股份有限公司 | 有效日期: 2004/09/05

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明膽拍克膠囊

英文品名: BILOPAQUE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第005333號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/12/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 膽囊放射線造影 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TYROPANOATE SODIUM ANHYDROUS | 製造商名稱: 施德齡股份有限公司

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小兒普拿疼滴劑100公絲(對位乙醯氨基酚)

英文品名: PANADOL DROPS FOR CHILDREN 100MG (ACETAMINOPHEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第029952號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/08/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 施德齡股份有限公司

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爾胃適寧-普懸液61.95公絲/公撮(氫氧化鋁)

英文品名: ULCERIN-P SUSPENSION 61.95MG/ML(ALUMINUM HYDROXIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第028132號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感,胃酸過多、消化不良. | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE (ALUMINA HYDRATED) | 製造商名稱: 施德齡股份有限公司

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爾胃適寧-鎂乳劑

英文品名: ULCERIN-M GEL | 許可證字號: 衛署藥製字第028153號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/04/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感,胃酸過多,消化不良. | 劑型: 內服乳劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE (ALUMINA HYDRATED) | 製造商名稱: 施德齡股份有限公司

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普拿克膠囊500公絲(對位乙醯氨基酚)

英文品名: PANALGESIC CAPSULES 500MG (ACETAMINOPHEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第030806號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/01/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛、關節痛、咽喉痛). | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 施德齡股份有限公司

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乙醯對氨酚

英文品名: PARACETAMOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第012508號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/01/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 解熱、鎮痛劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: WINTHROP LAB. PRODUCTION DIV. OF STERLING-WINTHROP GROUP LTD.

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明膽拍克膠囊

英文品名: BILOPAQUE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第005333號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/12/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 膽囊放射線造影 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TYROPANOATE SODIUM ANHYDROUS | 製造商名稱: 施德齡股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

小兒普拿疼滴劑100公絲(對位乙醯氨基酚)

英文品名: PANADOL DROPS FOR CHILDREN 100MG (ACETAMINOPHEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第029952號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/08/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 施德齡股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

爾胃適寧-普懸液61.95公絲/公撮(氫氧化鋁)

英文品名: ULCERIN-P SUSPENSION 61.95MG/ML(ALUMINUM HYDROXIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第028132號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感,胃酸過多、消化不良. | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE (ALUMINA HYDRATED) | 製造商名稱: 施德齡股份有限公司

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爾胃適寧-鎂乳劑

英文品名: ULCERIN-M GEL | 許可證字號: 衛署藥製字第028153號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/04/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感,胃酸過多,消化不良. | 劑型: 內服乳劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE (ALUMINA HYDRATED) | 製造商名稱: 施德齡股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

普拿克膠囊500公絲(對位乙醯氨基酚)

英文品名: PANALGESIC CAPSULES 500MG (ACETAMINOPHEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第030806號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/01/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛、關節痛、咽喉痛). | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 施德齡股份有限公司

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乙醯對氨酚

英文品名: PARACETAMOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第012508號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/01/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 解熱、鎮痛劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: WINTHROP LAB. PRODUCTION DIV. OF STERLING-WINTHROP GROUP LTD.

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根據名稱 施德齡 找到的相關資料

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施諾通長效型通鼻液

英文品名: SINAZOL LONG-ACTING NASAL SPRAY | 許可證字號: 衛署藥製字第029014號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/07/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒、過敏、鼻竇炎等所引起鼻塞之緩解 | 劑型: 鼻用噴液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: OXYMETAZOLINE;;BENZALKONIUM CHLORIDE;;THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE) | 製造商名稱: 施德齡股份有限公司

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菲蘇德美乳劑(恩蘇芳)

英文品名: PHISODERM EMULSION (ENTSUFON) | 許可證字號: 衛署藥製字第028263號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 嬰兒、孩童及成人皮膚的泡沫滋潤洗潔劑 | 劑型: 乳劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: OCTOXYNOL-3-SULFONATE SODIUM (ENTSUFON SODIUM) | 製造商名稱: 施德齡股份有限公司

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易德寧膠囊5公絲

英文品名: INTEGRIN CAPSULES 5MG | 許可證字號: 衛署藥製字第004871號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/09/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/09/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXYPERTINE | 製造商名稱: 施德齡股份有限公司

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施諾通長效型通鼻液

英文品名: SINAZOL LONG-ACTING NASAL SPRAY | 許可證字號: 衛署藥製字第029014號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/07/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒、過敏、鼻竇炎等所引起鼻塞之緩解 | 劑型: 鼻用噴液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: OXYMETAZOLINE;;BENZALKONIUM CHLORIDE;;THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE) | 製造商名稱: 施德齡股份有限公司

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菲蘇德美乳劑(恩蘇芳)

英文品名: PHISODERM EMULSION (ENTSUFON) | 許可證字號: 衛署藥製字第028263號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 嬰兒、孩童及成人皮膚的泡沫滋潤洗潔劑 | 劑型: 乳劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: OCTOXYNOL-3-SULFONATE SODIUM (ENTSUFON SODIUM) | 製造商名稱: 施德齡股份有限公司

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易德寧膠囊5公絲

英文品名: INTEGRIN CAPSULES 5MG | 許可證字號: 衛署藥製字第004871號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/09/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/09/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXYPERTINE | 製造商名稱: 施德齡股份有限公司

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根據地址 台北縣淡水鎮埤島里46之7號 找到的相關資料

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普拿克必理痛膜衣錠400公絲(異布洛芬)

英文品名: PANAFEN F.C.CAPLETS 400MG (IBUPROFEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第040823號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/02/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 原發性經痛、風濕性關節炎、關節痛以及手術、外傷後各科之消炎及鎮痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 施德齡股份有限公司

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普拿克必理痛膜衣錠200公絲(異布洛芬)

英文品名: PANAFEN F.C.CAPSULETS 200MG (IBUPROFEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第040828號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/02/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 原發性經痛、風濕性關節炎、關節痛、以及手術、外傷後、各科之消炎及鎮痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 施德齡股份有限公司

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浴潔濃縮消毒水

英文品名: IZAL CONCENTRATED ANTISEPTIC DISINFECTANT | 許可證字號: 衛署藥製字第012415號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 刀傷、擦傷、產科灌洗、個人衛生(沐浴)洗衣、育嬰房、病房及家庭衛生等之消毒用 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TERPINOLENE;;TERPINEOL | 製造商名稱: 施德齡股份有限公司

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普拿疼感冒錠

英文品名: PANACOLD TABLET | 許可證字號: 衛署藥製字第036373號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(發燒、頭痛、咳嗽鼻塞、流鼻水)之緩解。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PSEUDOEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 施德齡股份有限公司

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普拿克必理痛膜衣錠400公絲(異布洛芬)

英文品名: PANAFEN F.C.CAPLETS 400MG (IBUPROFEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第040823號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/02/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 原發性經痛、風濕性關節炎、關節痛以及手術、外傷後各科之消炎及鎮痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 施德齡股份有限公司

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普拿克必理痛膜衣錠200公絲(異布洛芬)

英文品名: PANAFEN F.C.CAPSULETS 200MG (IBUPROFEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第040828號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/02/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 原發性經痛、風濕性關節炎、關節痛、以及手術、外傷後、各科之消炎及鎮痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 施德齡股份有限公司

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浴潔濃縮消毒水

英文品名: IZAL CONCENTRATED ANTISEPTIC DISINFECTANT | 許可證字號: 衛署藥製字第012415號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 刀傷、擦傷、產科灌洗、個人衛生(沐浴)洗衣、育嬰房、病房及家庭衛生等之消毒用 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TERPINOLENE;;TERPINEOL | 製造商名稱: 施德齡股份有限公司

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普拿疼感冒錠

英文品名: PANACOLD TABLET | 許可證字號: 衛署藥製字第036373號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(發燒、頭痛、咳嗽鼻塞、流鼻水)之緩解。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PSEUDOEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 施德齡股份有限公司

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新北市淡水區埤島里埤島46之7號
33786608

新北市淡水區埤島里8鄰埤島46-7號
37087963解散已清算完結 (文號: 2005-3-2 士院儀民日94司字字 第42號)

登記地址: 新北市淡水區埤島里埤島46之7號 | 統編: 33786608

登記地址: 新北市淡水區埤島里8鄰埤島46-7號 | 統編: 37087963 | 解散已清算完結 (文號: 2005-3-2 士院儀民日94司字字 第42號)

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與溫刻痛錠100公絲同分類的全部藥品許可證資料集

自體松5公絲注射液

英文品名: SELFTISON INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005489號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/11/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/01/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕、關節炎、變形性關節炎、外傷休克、急性、續發性副腎機能不全、膠原病、血清病、腎臟症候群、氣喘、濕疹、過敏性鼻炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE (SODIUM METASULFOBENZOATE) | 製造商名稱: SHOWA YAKUHIN KAKO CO. LTD.

點滴用苦息樂卡因10%注射液

英文品名: XYLOCAINE 10% FOR DRIP INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005490號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心室性、上室性之期外收縮與發作性頻拍、急性心筋梗塞與手術時隨伴之有心室性不整脈之預防 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

靜注用苦息樂卡因2%注射液

英文品名: XYLOCAINE 2% FOR INTRAVENOUS INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005491號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心室性、上室性之期外收縮與發作性頻拍、急性心筋梗塞與手術時隨伴之心室性不整脈之預防 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

塞克羅邁得錠

英文品名: SYKOLFOSFAMID 50MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005492號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性腫瘤:支氣管癌、乳癌、卵巢癌、何杰金氏病、淋巴肉瘤網狀質細胞肉瘤和白血病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYCLOPHOSPHAMIDE | 製造商名稱: ORION CORPORATION OULU PLANT

赫巴林注射液

英文品名: HEPARIN SODIUM INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005493號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/12/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/01/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 靜脈栓塞、肺插塞、心肌梗塞形成、僧帽瓣狹窄、預防靜脈栓塞 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 製造商名稱: MITSUBISHI-TOKYO PHARMACEUTICALS,INC.(ASHIKAGA PLANT)

菸鹼酸

英文品名: NIACIN "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第016309號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2008/12/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 菸鹼酸缺乏症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NIACIN (NICOTINIC ACID) | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

保胃能錠

英文品名: PAU-WEI-NENG TABLETS "KO-KON BRAND" | 許可證字號: 衛署藥製字第016310號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/12/10 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1990/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃痛、胃炎、胃酸過多、胃潰瘍、十二指腸潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GLYCYRRHIZA EXTRACT;;PROPANTHELINE BROMIDE;;MAGNESIUM TRISILICATE | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

乾燥美鼠李流浸膏糖衣錠130公絲 〝榮民〞

英文品名: CASCARA S.C. TABLETS 130MG "V.P.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第016317號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 便秘 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CASCARA DRY EXTRACT | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

"榮民"乾燥美鼠李流浸膏糖衣錠250毫克

英文品名: CASCARA S.C. TABLETS 250MG "V.P.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第016318號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 便秘 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CASCARA DRY EXTRACT | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

鹽酸麻黃鹼注射液

英文品名: EPHEDRINE HCL INJECTION "V.P.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第016319號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管性氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎、脊椎麻醉導致之急性低血壓 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司

好胃錠

英文品名: HOWEI TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第016322號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、急性胃炎、慢性胃炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA) | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司

鹽酸四環素膠囊500公絲

英文品名: TETRACYCLINE HCL CAPSULES 500MG "TON SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第016323號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/08/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

克嗽液

英文品名: KEHSOW SOLUTIN "C.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第016326號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/31 | 註銷理由: 工廠歇業 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰(支氣管炎、咽頭炎、喉頭炎所引起之咳嗽及喀痰) | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL POTASSIUM SULPHONATE | 製造商名稱: 長春製藥廠股份有限公司

洛胃克顆粒

英文品名: LOOKSTOMACH GRANULES "CHEN TA" | 許可證字號: 衛署藥製字第016327號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腹瀉、胃痛、胃酸過多、急慢性胃炎、胃、十二指腸潰瘍 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;MAGNESIUM HYDROXIDE;;BELLADONNA EXTRACT | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

解風好糖漿

英文品名: GOODCOUGHT SYRUP "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第016328號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/13 | 註銷理由: 英文品名變更;;劑型變更;;中文品名變更;;賦形劑變更 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(頭痛、發熱、鼻塞、咳嗽、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛)之緩解。 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCER... | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

自體松5公絲注射液

英文品名: SELFTISON INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005489號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/11/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/01/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕、關節炎、變形性關節炎、外傷休克、急性、續發性副腎機能不全、膠原病、血清病、腎臟症候群、氣喘、濕疹、過敏性鼻炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE (SODIUM METASULFOBENZOATE) | 製造商名稱: SHOWA YAKUHIN KAKO CO. LTD.

點滴用苦息樂卡因10%注射液

英文品名: XYLOCAINE 10% FOR DRIP INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005490號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心室性、上室性之期外收縮與發作性頻拍、急性心筋梗塞與手術時隨伴之有心室性不整脈之預防 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

靜注用苦息樂卡因2%注射液

英文品名: XYLOCAINE 2% FOR INTRAVENOUS INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005491號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心室性、上室性之期外收縮與發作性頻拍、急性心筋梗塞與手術時隨伴之心室性不整脈之預防 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

塞克羅邁得錠

英文品名: SYKOLFOSFAMID 50MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005492號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性腫瘤:支氣管癌、乳癌、卵巢癌、何杰金氏病、淋巴肉瘤網狀質細胞肉瘤和白血病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYCLOPHOSPHAMIDE | 製造商名稱: ORION CORPORATION OULU PLANT

赫巴林注射液

英文品名: HEPARIN SODIUM INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005493號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/12/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/01/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 靜脈栓塞、肺插塞、心肌梗塞形成、僧帽瓣狹窄、預防靜脈栓塞 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 製造商名稱: MITSUBISHI-TOKYO PHARMACEUTICALS,INC.(ASHIKAGA PLANT)

菸鹼酸

英文品名: NIACIN "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第016309號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2008/12/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 菸鹼酸缺乏症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NIACIN (NICOTINIC ACID) | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

保胃能錠

英文品名: PAU-WEI-NENG TABLETS "KO-KON BRAND" | 許可證字號: 衛署藥製字第016310號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/12/10 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1990/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃痛、胃炎、胃酸過多、胃潰瘍、十二指腸潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GLYCYRRHIZA EXTRACT;;PROPANTHELINE BROMIDE;;MAGNESIUM TRISILICATE | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

乾燥美鼠李流浸膏糖衣錠130公絲 〝榮民〞

英文品名: CASCARA S.C. TABLETS 130MG "V.P.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第016317號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 便秘 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CASCARA DRY EXTRACT | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

"榮民"乾燥美鼠李流浸膏糖衣錠250毫克

英文品名: CASCARA S.C. TABLETS 250MG "V.P.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第016318號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 便秘 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CASCARA DRY EXTRACT | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

鹽酸麻黃鹼注射液

英文品名: EPHEDRINE HCL INJECTION "V.P.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第016319號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管性氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎、脊椎麻醉導致之急性低血壓 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司

好胃錠

英文品名: HOWEI TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第016322號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、急性胃炎、慢性胃炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA) | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司

鹽酸四環素膠囊500公絲

英文品名: TETRACYCLINE HCL CAPSULES 500MG "TON SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第016323號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/08/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

克嗽液

英文品名: KEHSOW SOLUTIN "C.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第016326號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/31 | 註銷理由: 工廠歇業 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰(支氣管炎、咽頭炎、喉頭炎所引起之咳嗽及喀痰) | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL POTASSIUM SULPHONATE | 製造商名稱: 長春製藥廠股份有限公司

洛胃克顆粒

英文品名: LOOKSTOMACH GRANULES "CHEN TA" | 許可證字號: 衛署藥製字第016327號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腹瀉、胃痛、胃酸過多、急慢性胃炎、胃、十二指腸潰瘍 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;MAGNESIUM HYDROXIDE;;BELLADONNA EXTRACT | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

解風好糖漿

英文品名: GOODCOUGHT SYRUP "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第016328號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/13 | 註銷理由: 英文品名變更;;劑型變更;;中文品名變更;;賦形劑變更 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(頭痛、發熱、鼻塞、咳嗽、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛)之緩解。 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCER... | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

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