自體松５公絲注射液
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名自體松５公絲注射液的英文品名是SELFTISON INJECTION, 許可證字號是衛署藥輸字第005489號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2013/11/28, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是2010/01/06, 許可證種類是製　劑, 適應症是風濕、關節炎、變形性關節炎、外傷休克、急性、續發性副腎機能不全、膠原病、血清病、腎臟症候群、氣喘、濕疹、過敏性鼻炎, 劑型是注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是DEXAMETHASONE (SODIUM METASULFOBENZOATE), 製造商名稱是SHOWA YAKUHIN KAKO CO. LTD..

許可證字號	衛署藥輸字第005489號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2013/11/28
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	2010/01/06
發證日期	1978/01/06
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200548901
中文品名	自體松５公絲注射液
英文品名	SELFTISON INJECTION
適應症	風濕、關節炎、變形性關節炎、外傷休克、急性、續發性副腎機能不全、膠原病、血清病、腎臟症候群、氣喘、濕疹、過敏性鼻炎
劑型	注射劑
包裝	安瓿
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	DEXAMETHASONE (SODIUM METASULFOBENZOATE)
申請商名稱	創富國際有限公司
申請商地址	台北市信義區忠孝東路五段410號13樓之3
申請商統一編號	30015374
製造商名稱	SHOWA YAKUHIN KAKO CO. LTD.
製造廠廠址	13-1,3-CHOME,SHIMONOGE, TAKATU-KU,KAWASAKI-CITY,KANAGAWA,JAPAN
製造廠公司地址	17-11 KYOBASHI 2-CHOME, CHUO-KU, TOKYO,104 JAPAN
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2013/11/28
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	安瓿

許可證字號

衛署藥輸字第005489號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2013/11/28

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

2010/01/06

發證日期

1978/01/06

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00200548901

中文品名

自體松５公絲注射液

英文品名

SELFTISON INJECTION

適應症

風濕、關節炎、變形性關節炎、外傷休克、急性、續發性副腎機能不全、膠原病、血清病、腎臟症候群、氣喘、濕疹、過敏性鼻炎

劑型

注射劑

包裝

安瓿

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

DEXAMETHASONE (SODIUM METASULFOBENZOATE)

申請商名稱

創富國際有限公司

申請商地址

台北市信義區忠孝東路五段410號13樓之3

申請商統一編號

30015374

製造商名稱

SHOWA YAKUHIN KAKO CO. LTD.

製造廠廠址

13-1,3-CHOME,SHIMONOGE, TAKATU-KU,KAWASAKI-CITY,KANAGAWA,JAPAN

製造廠公司地址

17-11 KYOBASHI 2-CHOME, CHUO-KU, TOKYO,104 JAPAN

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2013/11/28

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

安瓿

自體松５公絲注射液地圖 [ 導航 ]

自體松５公絲注射液的地址位於

台北市信義區忠孝東路五段410號13樓之3

開啟Google地圖視窗

全部藥品許可證資料集資料集的自體松５公絲注射液相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ 自體松５公絲注射液於全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號	衛署藥輸字第006701號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2005/06/16
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1992/11/20
發證日期	1979/11/20
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200670101
中文品名	維他同仁注射液１０公絲
英文品名	VITALOZIN 2 INJECTION 10MG
適應症	口角糜爛、口角炎、舌炎、癩皮病、維他命Ｂ２缺乏症
劑型	注射劑
包裝	安瓿
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	FLAVINEADENINE DINUCLEOTIDE DIHYDRATE (DISODIUM)
申請商名稱	創富國際有限公司
申請商地址	台北市信義區忠孝東路五段410號13樓之3
申請商統一編號	30015374
製造商名稱	DOJIN IYAKU-KAKO CO. LTD.
製造廠廠址	5-2-2, YAYOICHO, NAKAND-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2005/08/10
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	安瓿

許可證字號: 衛署藥輸字第006701號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2005/06/16

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 1992/11/20

發證日期: 1979/11/20

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00200670101

中文品名: 維他同仁注射液１０公絲

英文品名: VITALOZIN 2 INJECTION 10MG

適應症: 口角糜爛、口角炎、舌炎、癩皮病、維他命Ｂ２缺乏症

劑型: 注射劑

包裝: 安瓿

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: FLAVINEADENINE DINUCLEOTIDE DIHYDRATE (DISODIUM)

申請商名稱: 創富國際有限公司

申請商地址: 台北市信義區忠孝東路五段410號13樓之3

申請商統一編號: 30015374

製造商名稱: DOJIN IYAKU-KAKO CO. LTD.

製造廠廠址: 5-2-2, YAYOICHO, NAKAND-KU, TOKYO, JAPAN

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2005/08/10

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 安瓿

@ 自體松５公絲注射液於全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號	衛署藥輸字第015428號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2005/06/16
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1991/10/23
發證日期	1986/10/23
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00201542800
中文品名	舒克炎細粒
英文品名	CICLACILLIN FINE GRANULES
適應症	對ＣＩＣＬＡＣＩＬＬＩＮ有感受性的葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、克雷白氏菌屬、變形桿菌及嗜血性菌感染症
劑型	細粒劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CYCLACILLIN (CICLACILLIN)
申請商名稱	創富國際有限公司
申請商地址	台北市信義區忠孝東路五段410號13樓之3
申請商統一編號	30015374
製造商名稱	SHOWA SHINYAKU CO., LTD.
製造廠廠址	411 BANCHI, SAKAGAMI-CHO. SETO-CITY, AICHI PREFECTURE
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2005/08/10
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第015428號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2005/06/16

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 1991/10/23

發證日期: 1986/10/23

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00201542800

中文品名: 舒克炎細粒

英文品名: CICLACILLIN FINE GRANULES

適應症: 對ＣＩＣＬＡＣＩＬＬＩＮ有感受性的葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、克雷白氏菌屬、變形桿菌及嗜血性菌感染症

劑型: 細粒劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: CYCLACILLIN (CICLACILLIN)

申請商名稱: 創富國際有限公司

申請商地址: 台北市信義區忠孝東路五段410號13樓之3

申請商統一編號: 30015374

製造商名稱: SHOWA SHINYAKU CO., LTD.

製造廠廠址: 411 BANCHI, SAKAGAMI-CHO. SETO-CITY, AICHI PREFECTURE

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2005/08/10

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 自體松５公絲注射液於全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號	衛署藥輸字第010472號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2005/06/16
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1991/09/01
發證日期	1982/09/01
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00201047201
中文品名	妥拿普能乳膏
英文品名	TRIANOPOLLON CREAM
適應症	濕疹、皮膚炎群（進行性指掌角皮症、放射性皮膚炎、晒傷）皮膚搔癢症、癢疹群、蟲咬、乾癬
劑型	乳膏劑
包裝	軟管裝;;罐裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	TRIAMCINOLONE ACETONIDE
申請商名稱	創富國際有限公司
申請商地址	台北市信義區忠孝東路五段410號13樓之3
申請商統一編號	30015374
製造商名稱	KAIGAI SEIYAKU CO., LTD.
製造廠廠址	NO.2-2 NIHONBASHI HONCHO 2-CHOME CHUO-KU TOKYO.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2005/08/10
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	軟管裝;;罐裝

許可證字號: 衛署藥輸字第010472號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2005/06/16

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 1991/09/01

發證日期: 1982/09/01

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00201047201

中文品名: 妥拿普能乳膏

英文品名: TRIANOPOLLON CREAM

適應症: 濕疹、皮膚炎群（進行性指掌角皮症、放射性皮膚炎、晒傷）皮膚搔癢症、癢疹群、蟲咬、乾癬

劑型: 乳膏劑

包裝: 軟管裝;;罐裝

藥品類別: 須經醫師指示使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE

申請商名稱: 創富國際有限公司

申請商地址: 台北市信義區忠孝東路五段410號13樓之3

申請商統一編號: 30015374

製造商名稱: KAIGAI SEIYAKU CO., LTD.

製造廠廠址: NO.2-2 NIHONBASHI HONCHO 2-CHOME CHUO-KU TOKYO.

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2005/08/10

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 軟管裝;;罐裝

@ 自體松５公絲注射液於全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號	衛署藥輸字第010471號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2005/06/16
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1991/08/31
發證日期	1982/08/31
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00201047102
中文品名	膚樂普能軟膏
英文品名	FLUPOLLON OINTMENT
適應症	濕疹、皮膚炎群（進行性指掌角皮症、放射性皮膚炎、晒傷）皮膚搔癢症、癢疹群、蟲咬、乾癬
劑型	軟膏劑
包裝	軟管裝;;罐裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	FLUOCINOLONE ACETONIDE
申請商名稱	創富國際有限公司
申請商地址	台北市信義區忠孝東路五段410號13樓之3
申請商統一編號	30015374
製造商名稱	KAIGAI SEIYAKU CO., LTD.
製造廠廠址	NO.2-2 NIHONBASHI HONCHO 2-CHOME CHUO-KU TOKYO.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2005/08/10
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	軟管裝;;罐裝

許可證字號: 衛署藥輸字第010471號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2005/06/16

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 1991/08/31

發證日期: 1982/08/31

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00201047102

中文品名: 膚樂普能軟膏

英文品名: FLUPOLLON OINTMENT

適應症: 濕疹、皮膚炎群（進行性指掌角皮症、放射性皮膚炎、晒傷）皮膚搔癢症、癢疹群、蟲咬、乾癬

劑型: 軟膏劑

包裝: 軟管裝;;罐裝

藥品類別: 須經醫師指示使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: FLUOCINOLONE ACETONIDE

申請商名稱: 創富國際有限公司

申請商地址: 台北市信義區忠孝東路五段410號13樓之3

申請商統一編號: 30015374

製造商名稱: KAIGAI SEIYAKU CO., LTD.

製造廠廠址: NO.2-2 NIHONBASHI HONCHO 2-CHOME CHUO-KU TOKYO.

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2005/08/10

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 軟管裝;;罐裝

@ 自體松５公絲注射液於全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號	衛署藥輸字第017620號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2005/06/16
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1994/11/27
發證日期	1989/11/27
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00201762002
中文品名	利多卡因注射液１％
英文品名	LIDOCAINE HYDROCHLORIDE INJECTION, USP 1%
適應症	局部麻醉
劑型	注射劑
包裝	小瓶
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	LIDOCAINE
申請商名稱	創富國際有限公司
申請商地址	台北市信義區忠孝東路五段410號13樓之3
申請商統一編號	30015374
製造商名稱	ELKINS-SINN, INC (A SUBSIDIARY OF A. H. ROBINS CO., LTD.)
製造廠廠址	2 ESTERBROOK LAND, CHERRY HILL NEW JERSEY 08003-4009
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2005/08/10
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	小瓶

許可證字號: 衛署藥輸字第017620號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2005/06/16

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 1994/11/27

發證日期: 1989/11/27

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00201762002

中文品名: 利多卡因注射液１％

英文品名: LIDOCAINE HYDROCHLORIDE INJECTION, USP 1%

適應症: 局部麻醉

劑型: 注射劑

包裝: 小瓶

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: LIDOCAINE

申請商名稱: 創富國際有限公司

申請商地址: 台北市信義區忠孝東路五段410號13樓之3

申請商統一編號: 30015374

製造商名稱: ELKINS-SINN, INC (A SUBSIDIARY OF A. H. ROBINS CO., LTD.)

製造廠廠址: 2 ESTERBROOK LAND, CHERRY HILL NEW JERSEY 08003-4009

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: US

製程: (空)

異動日期: 2005/08/10

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 小瓶

@ 自體松５公絲注射液於全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號	衛署藥輸字第003710號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2005/06/16
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1986/09/17
發證日期	1975/09/17
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200371000
中文品名	加舒膠漿
英文品名	CATHEJELL
適應症	使用儀器插入尿道做導尿法、探針法、查達鏡檢查法插管法前之消毒劑、潤滑劑
劑型	凍膠
包裝	瓶裝
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	DIPHENHYDRAMINE HCL
申請商名稱	創富國際有限公司
申請商地址	台北市信義區忠孝東路五段410號13樓之3
申請商統一編號	30015374
製造商名稱	MONTOVIT G. M. B. H.
製造廠廠址	6060 ABSAM/TIROL
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	AT
製程	(空)
異動日期	2005/08/10
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第003710號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2005/06/16

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 1986/09/17

發證日期: 1975/09/17

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00200371000

中文品名: 加舒膠漿

英文品名: CATHEJELL

適應症: 使用儀器插入尿道做導尿法、探針法、查達鏡檢查法插管法前之消毒劑、潤滑劑

劑型: 凍膠

包裝: 瓶裝

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL

申請商名稱: 創富國際有限公司

申請商地址: 台北市信義區忠孝東路五段410號13樓之3

申請商統一編號: 30015374

製造商名稱: MONTOVIT G. M. B. H.

製造廠廠址: 6060 ABSAM/TIROL

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: AT

製程: (空)

異動日期: 2005/08/10

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 自體松５公絲注射液於全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號	衛署藥輸字第003400號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2009/12/30
註銷理由	屆期未申請展延
有效日期	2003/05/22
發證日期	1998/08/11
許可證種類	製　劑
舊證字號	13001848
通關簽審文件編號	DHA00200340001
中文品名	心脈平２公撮注射液
英文品名	GILURYTMAL 2ML/I.M.
適應症	心房或心室性早期心博過速、心房紆發性上室心搏。
劑型	注射劑
包裝	安瓿
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	AJMALINE
申請商名稱	創富國際有限公司
申請商地址	台北市信義區忠孝東路五段410號13樓之3
申請商統一編號	30015374
製造商名稱	SOLVAY PHARMACEUTICALS GMBH
製造廠廠址	JUSTUS-VON-LIEBIG-STRABE 33 D-31535 NEUSTADT/RBG.HANS-BOCKLER-ALLEE 20 D-30173 HANNOVER FRG.
製造廠公司地址	HANS-BOCKLER-ALLEE 20 D-30173 HANNOVER FRG.
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	2010/01/23
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	安瓿

許可證字號: 衛署藥輸字第003400號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2009/12/30

註銷理由: 屆期未申請展延

有效日期: 2003/05/22

發證日期: 1998/08/11

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 13001848

通關簽審文件編號: DHA00200340001

中文品名: 心脈平２公撮注射液

英文品名: GILURYTMAL 2ML/I.M.

適應症: 心房或心室性早期心博過速、心房紆發性上室心搏。

劑型: 注射劑

包裝: 安瓿

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: AJMALINE

申請商名稱: 創富國際有限公司

申請商地址: 台北市信義區忠孝東路五段410號13樓之3

申請商統一編號: 30015374

製造商名稱: SOLVAY PHARMACEUTICALS GMBH

製造廠廠址: JUSTUS-VON-LIEBIG-STRABE 33 D-31535 NEUSTADT/RBG.HANS-BOCKLER-ALLEE 20 D-30173 HANNOVER FRG.

製造廠公司地址: HANS-BOCKLER-ALLEE 20 D-30173 HANNOVER FRG.

製造廠國別: DE

製程: (空)

異動日期: 2010/01/23

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 安瓿

@ 自體松５公絲注射液於全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號	衛署藥輸字第017133號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2002/07/24
註銷理由	未展延而逾期者;;未依公告執行BA/BE試驗
有效日期	1994/04/06
發證日期	1989/04/06
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00201713301
中文品名	益舒心噴霧劑
英文品名	ISOKET SPRAY
適應症	預防及治療狹心症之發作
劑型	鼻用氣化噴霧劑
包裝	罐裝;;盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ISOSORBIDE DINITRATE
申請商名稱	創富國際有限公司
申請商地址	台北松江路３６６之５號６樓
申請商統一編號	30015374
製造商名稱	SCHWARZ PHARMA AG
製造廠廠址	MITTELSTR. 11-13, D-40789 MONHEIM F.R. GERMANYALFRED-NOBEL-STR. 10, D-40789 MONHEIM F.R. GERMANY
製造廠公司地址	ALFRED-NOBEL-STR. 10, D-40789 MONHEIM F.R. GERMANY
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	罐裝;;盒裝

許可證字號: 衛署藥輸字第017133號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2002/07/24

註銷理由: 未展延而逾期者;;未依公告執行BA/BE試驗

有效日期: 1994/04/06

發證日期: 1989/04/06

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00201713301

中文品名: 益舒心噴霧劑

英文品名: ISOKET SPRAY

適應症: 預防及治療狹心症之發作

劑型: 鼻用氣化噴霧劑

包裝: 罐裝;;盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE

申請商名稱: 創富國際有限公司

申請商地址: 台北松江路３６６之５號６樓

申請商統一編號: 30015374

製造商名稱: SCHWARZ PHARMA AG

製造廠廠址: MITTELSTR. 11-13, D-40789 MONHEIM F.R. GERMANYALFRED-NOBEL-STR. 10, D-40789 MONHEIM F.R. GERMANY

製造廠公司地址: ALFRED-NOBEL-STR. 10, D-40789 MONHEIM F.R. GERMANY

製造廠國別: DE

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 罐裝;;盒裝

@ 自體松５公絲注射液於全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號	衛署藥輸字第017793號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2005/06/16
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	2000/03/02
發證日期	1990/03/02
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00201779304
中文品名	速見達黴素０．５公克注射劑
英文品名	STANDACILLIN 500MG VIAL
適應症	鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型	乾粉注射劑
包裝	小瓶附溶液
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	AMPICILLIN (SODIUM)
申請商名稱	創富國際有限公司
申請商地址	台北市信義區忠孝東路五段410號13樓之3
申請商統一編號	30015374
製造商名稱	BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H.
製造廠廠址	6250 KUNDL/AUSTRIABIOCHEMIESTRASSE 10 6250 KUNDL AUSTRIA
製造廠公司地址	BIOCHEMIESTRASSE 10 6250 KUNDL AUSTRIA
製造廠國別	AT
製程	(空)
異動日期	2005/08/10
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	小瓶附溶液

許可證字號: 衛署藥輸字第017793號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2005/06/16

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 2000/03/02

發證日期: 1990/03/02

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00201779304

中文品名: 速見達黴素０．５公克注射劑

英文品名: STANDACILLIN 500MG VIAL

適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症

劑型: 乾粉注射劑

包裝: 小瓶附溶液

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM)

申請商名稱: 創富國際有限公司

申請商地址: 台北市信義區忠孝東路五段410號13樓之3

申請商統一編號: 30015374

製造商名稱: BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H.

製造廠廠址: 6250 KUNDL/AUSTRIABIOCHEMIESTRASSE 10 6250 KUNDL AUSTRIA

製造廠公司地址: BIOCHEMIESTRASSE 10 6250 KUNDL AUSTRIA

製造廠國別: AT

製程: (空)

異動日期: 2005/08/10

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 小瓶附溶液

@ 自體松５公絲注射液於全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號	衛署藥輸字第018133號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1996/07/16
註銷理由	有效期間已屆未能補件
有效日期	1995/07/17
發證日期	1990/07/17
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00201813306
中文品名	愛斯特得注射液
英文品名	DEXAMETHASONE INJECTION "ASTRADEX"
適應症	風濕性心臟炎、氣喘、血清病、急性蕁痲疹、嚴重灼傷、風濕性關節炎及其併合症、膠原病、支氣管氣喘、皮膚病
劑型	注射劑
包裝	安瓿
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	DEXAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE)
申請商名稱	創富國際有限公司
申請商地址	台北松江路３６６之５號６樓
申請商統一編號	30015374
製造商名稱	ASTRAPIN PHARMAZEUTISCHE PRAPARATE DR. KLAUS HOFFMANN GMBH & CO. KG.
製造廠廠址	GEWERBESTRABE 1, 6551 PFAFFEN-SCHWABENHEIM, FEDERAL REPUBLIC OF GERMANY
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	安瓿

許可證字號: 衛署藥輸字第018133號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1996/07/16

註銷理由: 有效期間已屆未能補件

有效日期: 1995/07/17

發證日期: 1990/07/17

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00201813306

中文品名: 愛斯特得注射液

英文品名: DEXAMETHASONE INJECTION "ASTRADEX"

適應症: 風濕性心臟炎、氣喘、血清病、急性蕁痲疹、嚴重灼傷、風濕性關節炎及其併合症、膠原病、支氣管氣喘、皮膚病

劑型: 注射劑

包裝: 安瓿

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: DEXAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE)

申請商名稱: 創富國際有限公司

申請商地址: 台北松江路３６６之５號６樓

申請商統一編號: 30015374

製造商名稱: ASTRAPIN PHARMAZEUTISCHE PRAPARATE DR. KLAUS HOFFMANN GMBH & CO. KG.

製造廠廠址: GEWERBESTRABE 1, 6551 PFAFFEN-SCHWABENHEIM, FEDERAL REPUBLIC OF GERMANY

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: DE

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 安瓿

@ 自體松５公絲注射液於全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號	衛署藥輸字第017857號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2005/06/16
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1998/05/14
發證日期	1990/04/02
許可證種類	製　劑
舊證字號	02016096
通關簽審文件編號	DHA00201785704
中文品名	沙克仙凍膏
英文品名	SOLCOSERYL JELLY
適應症	皮膚潰瘍、下腿潰瘍、褥瘡、放射性潰瘍
劑型	軟膏劑
包裝	管裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CALF BLOOD DRIED PROTEIN-FREE STANDARDIZED DIALYSATE;;CALCIUM LACTATE
申請商名稱	創富國際有限公司
申請商地址	台北市信義區忠孝東路五段410號13樓之3
申請商統一編號	30015374
製造商名稱	SOLCO BASLE LTD
製造廠廠址	CH-4127 BIRSFELDEN (BASLE)
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	CH
製程	(空)
異動日期	2005/08/10
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	管裝

許可證字號: 衛署藥輸字第017857號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2005/06/16

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 1998/05/14

發證日期: 1990/04/02

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 02016096

通關簽審文件編號: DHA00201785704

中文品名: 沙克仙凍膏

英文品名: SOLCOSERYL JELLY

適應症: 皮膚潰瘍、下腿潰瘍、褥瘡、放射性潰瘍

劑型: 軟膏劑

包裝: 管裝

藥品類別: 須經醫師指示使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: CALF BLOOD DRIED PROTEIN-FREE STANDARDIZED DIALYSATE;;CALCIUM LACTATE

申請商名稱: 創富國際有限公司

申請商地址: 台北市信義區忠孝東路五段410號13樓之3

申請商統一編號: 30015374

製造商名稱: SOLCO BASLE LTD

製造廠廠址: CH-4127 BIRSFELDEN (BASLE)

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: CH

製程: (空)

異動日期: 2005/08/10

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 管裝

@ 自體松５公絲注射液於全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號	衛署藥輸字第003398號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2009/12/30
註銷理由	屆期未申請展延
有效日期	2003/05/22
發證日期	1998/08/11
許可證種類	製　劑
舊證字號	13002030
通關簽審文件編號	DHA00200339801
中文品名	心脈平１０公撮注射液
英文品名	GILURYTMAL 10ML/I.V.
適應症	心房或心室性早期收縮心博過速、心房紆發性上室心搏。
劑型	注射劑
包裝	安瓿
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	AJMALINE
申請商名稱	創富國際有限公司
申請商地址	台北市信義區忠孝東路五段410號13樓之3
申請商統一編號	30015374
製造商名稱	SOLVAY PHARMACEUTICALS GMBH
製造廠廠址	JUSTUS-VON-LIEBIG-STRABE 33 D-31535 NEUSTADT/RBG.HANS-BOCKLER-ALLEE 20 D-30173 HANNOVER FRG.
製造廠公司地址	HANS-BOCKLER-ALLEE 20 D-30173 HANNOVER FRG.
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	2010/01/23
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	安瓿

許可證字號: 衛署藥輸字第003398號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2009/12/30

註銷理由: 屆期未申請展延

有效日期: 2003/05/22

發證日期: 1998/08/11

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 13002030

通關簽審文件編號: DHA00200339801

中文品名: 心脈平１０公撮注射液

英文品名: GILURYTMAL 10ML/I.V.

適應症: 心房或心室性早期收縮心博過速、心房紆發性上室心搏。

劑型: 注射劑

包裝: 安瓿

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: AJMALINE

申請商名稱: 創富國際有限公司

申請商地址: 台北市信義區忠孝東路五段410號13樓之3

申請商統一編號: 30015374

製造商名稱: SOLVAY PHARMACEUTICALS GMBH

製造廠廠址: JUSTUS-VON-LIEBIG-STRABE 33 D-31535 NEUSTADT/RBG.HANS-BOCKLER-ALLEE 20 D-30173 HANNOVER FRG.

製造廠公司地址: HANS-BOCKLER-ALLEE 20 D-30173 HANNOVER FRG.

製造廠國別: DE

製程: (空)

異動日期: 2010/01/23

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 安瓿

@ 自體松５公絲注射液於全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號	衛署藥輸字第019681號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2005/06/16
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1994/04/07
發證日期	1993/01/04
許可證種類	製　劑
舊證字號	02011096
通關簽審文件編號	DHA00201968103
中文品名	克脂隆膠囊
英文品名	NICOTILON E CAPSULES
適應症	末梢血管循環障礙
劑型	膠囊劑
包裝	盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	TOCOPHEROL NICOTINATE ALPHA DL-
申請商名稱	創富國際有限公司
申請商地址	台北市信義區忠孝東路五段410號13樓之3
申請商統一編號	30015374
製造商名稱	DOJIN IYAKU-KAKO CO. LTD.
製造廠廠址	5-2-2, YAYOICHO, NAKAND-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2005/08/10
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	盒裝

許可證字號: 衛署藥輸字第019681號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2005/06/16

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 1994/04/07

發證日期: 1993/01/04

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 02011096

通關簽審文件編號: DHA00201968103

中文品名: 克脂隆膠囊

英文品名: NICOTILON E CAPSULES

適應症: 末梢血管循環障礙

劑型: 膠囊劑

包裝: 盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: TOCOPHEROL NICOTINATE ALPHA DL-

申請商名稱: 創富國際有限公司

申請商地址: 台北市信義區忠孝東路五段410號13樓之3

申請商統一編號: 30015374

製造商名稱: DOJIN IYAKU-KAKO CO. LTD.

製造廠廠址: 5-2-2, YAYOICHO, NAKAND-KU, TOKYO, JAPAN

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2005/08/10

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 盒裝

@ 自體松５公絲注射液於全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號	衛署藥輸字第016975號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1999/01/12
註銷理由	有效期間已屆未能補件
有效日期	1998/08/02
發證日期	1988/12/12
許可證種類	製　劑
舊證字號	02013224
通關簽審文件編號	DHA00201697505
中文品名	利達平６：３：３注射劑
英文品名	RETARPEN 6:3:3 VIAL
適應症	葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型	乾粉注射劑
包裝	小瓶附溶液;;安瓿
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	PENICILLIN G BENZATHINE;;PENICILLIN G SODIUM ( EQ TO BENZYLPENICILLIN SODIUM);;PENICILLIN G PROCAINE (EQ TO BENZYLPENICILLIN PROCAINE)
申請商名稱	創富國際有限公司
申請商地址	台北松江路３６６之５號６樓
申請商統一編號	30015374
製造商名稱	BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H.
製造廠廠址	6250 KUNDL/AUSTRIABIOCHEMIESTRASSE 10 6250 KUNDL AUSTRIA
製造廠公司地址	BIOCHEMIESTRASSE 10 6250 KUNDL AUSTRIA
製造廠國別	AT
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	小瓶附溶液;;安瓿

許可證字號: 衛署藥輸字第016975號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1999/01/12

註銷理由: 有效期間已屆未能補件

有效日期: 1998/08/02

發證日期: 1988/12/12

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 02013224

通關簽審文件編號: DHA00201697505

中文品名: 利達平６：３：３注射劑

英文品名: RETARPEN 6:3:3 VIAL

適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症

劑型: 乾粉注射劑

包裝: 小瓶附溶液;;安瓿

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: PENICILLIN G BENZATHINE;;PENICILLIN G SODIUM ( EQ TO BENZYLPENICILLIN SODIUM);;PENICILLIN G PROCAINE (EQ TO BENZYLPENICILLIN PROCAINE)

申請商名稱: 創富國際有限公司

申請商地址: 台北松江路３６６之５號６樓

申請商統一編號: 30015374

製造商名稱: BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H.

製造廠廠址: 6250 KUNDL/AUSTRIABIOCHEMIESTRASSE 10 6250 KUNDL AUSTRIA

製造廠公司地址: BIOCHEMIESTRASSE 10 6250 KUNDL AUSTRIA

製造廠國別: AT

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 小瓶附溶液;;安瓿

@ 自體松５公絲注射液於全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號	衛署藥輸字第016983號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2005/06/16
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1994/09/15
發證日期	1988/12/13
許可證種類	製　劑
舊證字號	02016023
通關簽審文件編號	DHA00201698304
中文品名	遏妥炎膠囊２５０公絲
英文品名	ARTAMIN 250MG CAPSULE
適應症	類風濕關節炎、重金屬中毒
劑型	膠囊劑
包裝	盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	PENICILLAMINE D-
申請商名稱	創富國際有限公司
申請商地址	台北市信義區忠孝東路五段410號13樓之3
申請商統一編號	30015374
製造商名稱	BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H.
製造廠廠址	6250 KUNDL/AUSTRIABIOCHEMIESTRASSE 10 6250 KUNDL AUSTRIA
製造廠公司地址	BIOCHEMIESTRASSE 10 6250 KUNDL AUSTRIA
製造廠國別	AT
製程	(空)
異動日期	2005/08/10
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	盒裝

許可證字號: 衛署藥輸字第016983號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2005/06/16

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 1994/09/15

發證日期: 1988/12/13

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 02016023

通關簽審文件編號: DHA00201698304

中文品名: 遏妥炎膠囊２５０公絲

英文品名: ARTAMIN 250MG CAPSULE

適應症: 類風濕關節炎、重金屬中毒

劑型: 膠囊劑

包裝: 盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: PENICILLAMINE D-

申請商名稱: 創富國際有限公司

申請商地址: 台北市信義區忠孝東路五段410號13樓之3

申請商統一編號: 30015374

製造商名稱: BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H.

製造廠廠址: 6250 KUNDL/AUSTRIABIOCHEMIESTRASSE 10 6250 KUNDL AUSTRIA

製造廠公司地址: BIOCHEMIESTRASSE 10 6250 KUNDL AUSTRIA

製造廠國別: AT

製程: (空)

異動日期: 2005/08/10

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 盒裝

@ 自體松５公絲注射液於全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號	衛署藥輸字第006763號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2005/06/16
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1992/12/29
發證日期	1979/12/29
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200676300
中文品名	腦血壓平錠
英文品名	NEUCENAMIN TABLETS
適應症	高血壓症（本態性、腎性）
劑型	錠劑
包裝	盒裝;;瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	RESCINNAMINE
申請商名稱	創富國際有限公司
申請商地址	台北市信義區忠孝東路五段410號13樓之3
申請商統一編號	30015374
製造商名稱	DOJIN IYAKU-KAKO CO. LTD.
製造廠廠址	5-2-2, YAYOICHO, NAKAND-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2005/08/10
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	盒裝;;瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第006763號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2005/06/16

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 1992/12/29

發證日期: 1979/12/29

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00200676300

中文品名: 腦血壓平錠

英文品名: NEUCENAMIN TABLETS

適應症: 高血壓症（本態性、腎性）

劑型: 錠劑

包裝: 盒裝;;瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: RESCINNAMINE

申請商名稱: 創富國際有限公司

申請商地址: 台北市信義區忠孝東路五段410號13樓之3

申請商統一編號: 30015374

製造商名稱: DOJIN IYAKU-KAKO CO. LTD.

製造廠廠址: 5-2-2, YAYOICHO, NAKAND-KU, TOKYO, JAPAN

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2005/08/10

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

@ 自體松５公絲注射液於全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號	衛署藥輸字第003687號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2005/06/16
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1999/09/11
發證日期	1975/09/11
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200368705
中文品名	補汝肝安２００公絲注射劑
英文品名	PLENTAMIN V200MG
適應症	維持肝臟正常功能
劑型	乾粉注射劑
包裝	安瓿附溶液
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	GLUTATHIONE
申請商名稱	創富國際有限公司
申請商地址	台北市信義區忠孝東路五段410號13樓之3
申請商統一編號	30015374
製造商名稱	DOJIN IYAKU-KAKO CO. LTD.
製造廠廠址	5-2-2, YAYOICHO, NAKAND-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2005/08/10
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	安瓿附溶液

許可證字號: 衛署藥輸字第003687號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2005/06/16

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 1999/09/11

發證日期: 1975/09/11

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00200368705

中文品名: 補汝肝安２００公絲注射劑

英文品名: PLENTAMIN V200MG

適應症: 維持肝臟正常功能

劑型: 乾粉注射劑

包裝: 安瓿附溶液

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: GLUTATHIONE

申請商名稱: 創富國際有限公司

申請商地址: 台北市信義區忠孝東路五段410號13樓之3

申請商統一編號: 30015374

製造商名稱: DOJIN IYAKU-KAKO CO. LTD.

製造廠廠址: 5-2-2, YAYOICHO, NAKAND-KU, TOKYO, JAPAN

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2005/08/10

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 安瓿附溶液

@ 自體松５公絲注射液於全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號	衛署藥輸字第016980號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2005/06/16
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1993/07/09
發證日期	1988/12/13
許可證種類	製　劑
舊證字號	02015222
通關簽審文件編號	DHA00201698001
中文品名	遏妥炎膠囊１５０公絲
英文品名	ARTAMIN 150MG CAPSULES
適應症	類風濕關節炎、威爾森氏病（ＷＩＬＳＯＮＳ　ＤＩＳＥＡＳＥ　ＶＩＴＡＬ　ＩＮＤＩＣＡＴＩＯＮ）、胱胺酸引起泌尿系統結石、重金屬等中毒（如：銅、金、鉛、汞、鈷、鋅）、硬皮症、肺間質組織纖維化症
劑型	膠囊劑
包裝	盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	PENICILLAMINE D-
申請商名稱	創富國際有限公司
申請商地址	台北市信義區忠孝東路五段410號13樓之3
申請商統一編號	30015374
製造商名稱	BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H.
製造廠廠址	6250 KUNDL/AUSTRIABIOCHEMIESTRASSE 10 6250 KUNDL AUSTRIA
製造廠公司地址	BIOCHEMIESTRASSE 10 6250 KUNDL AUSTRIA
製造廠國別	AT
製程	(空)
異動日期	2005/08/10
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	盒裝

許可證字號: 衛署藥輸字第016980號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2005/06/16

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 1993/07/09

發證日期: 1988/12/13

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 02015222

通關簽審文件編號: DHA00201698001

中文品名: 遏妥炎膠囊１５０公絲

英文品名: ARTAMIN 150MG CAPSULES

適應症: 類風濕關節炎、威爾森氏病（ＷＩＬＳＯＮＳ　ＤＩＳＥＡＳＥ　ＶＩＴＡＬ　ＩＮＤＩＣＡＴＩＯＮ）、胱胺酸引起泌尿系統結石、重金屬等中毒（如：銅、金、鉛、汞、鈷、鋅）、硬皮症、肺間質組織纖維化症

劑型: 膠囊劑

包裝: 盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: PENICILLAMINE D-

申請商名稱: 創富國際有限公司

申請商地址: 台北市信義區忠孝東路五段410號13樓之3

申請商統一編號: 30015374

製造商名稱: BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H.

製造廠廠址: 6250 KUNDL/AUSTRIABIOCHEMIESTRASSE 10 6250 KUNDL AUSTRIA

製造廠公司地址: BIOCHEMIESTRASSE 10 6250 KUNDL AUSTRIA

製造廠國別: AT

製程: (空)

異動日期: 2005/08/10

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 盒裝

@ 自體松５公絲注射液於全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號	衛署藥輸字第017855號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2005/06/16
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1998/05/11
發證日期	1990/04/02
許可證種類	製　劑
舊證字號	02016095
通關簽審文件編號	DHA00201785500
中文品名	沙克仙軟膏
英文品名	SOLCOSERYL OINTMENT
適應症	皮膚潰瘍、下腿潰瘍、褥瘡、放射性潰瘍
劑型	軟膏劑
包裝	管裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CALF BLOOD DRIED PROTEIN-FREE STANDARDIZED DIALYSATE;;CHOLESTEROL
申請商名稱	創富國際有限公司
申請商地址	台北市信義區忠孝東路五段410號13樓之3
申請商統一編號	30015374
製造商名稱	SOLCO BASLE LTD
製造廠廠址	CH-4127 BIRSFELDEN (BASLE)
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	CH
製程	(空)
異動日期	2005/08/10
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	管裝

許可證字號: 衛署藥輸字第017855號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2005/06/16

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 1998/05/11

發證日期: 1990/04/02

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 02016095

通關簽審文件編號: DHA00201785500

中文品名: 沙克仙軟膏

英文品名: SOLCOSERYL OINTMENT

適應症: 皮膚潰瘍、下腿潰瘍、褥瘡、放射性潰瘍

劑型: 軟膏劑

包裝: 管裝

藥品類別: 須經醫師指示使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: CALF BLOOD DRIED PROTEIN-FREE STANDARDIZED DIALYSATE;;CHOLESTEROL

申請商名稱: 創富國際有限公司

申請商地址: 台北市信義區忠孝東路五段410號13樓之3

申請商統一編號: 30015374

製造商名稱: SOLCO BASLE LTD

製造廠廠址: CH-4127 BIRSFELDEN (BASLE)

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: CH

製程: (空)

異動日期: 2005/08/10

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 管裝

根據識別碼 30015374 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 30015374 ...)

# 30015374 於全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號	衛署藥輸字第005446號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2005/06/16
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1990/11/23
發證日期	1977/11/23
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200544606
中文品名	娜姿體顆粒
英文品名	LAXATIVE GRANULES "HEUMANN"
適應症	急、慢性便秘　＊＊ＣＯＲＲＥＳＰ．　ＴＯ　０．０１５Ｇ　ＯＦ　ＳＥＮＮＯＳＩＤＥＳ　Ａ＋Ｂ；　ＣＯＲＴＥＸ　ＦＲＡＮＧＵＬＡＥ　ＣＯＲＲＥＳＰ．ＴＯ　０．０１０Ｇ　ＯＦ　ＴＯＴＡＬ　ＡＮＴＨＲＡＧＬＹＣＯＳＩＤＥＳ
劑型	內服顆粒劑
包裝	盒裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	SENNA FOLIA;;FRANGULA CORTEX
申請商名稱	創富國際有限公司
申請商地址	台北市信義區忠孝東路五段410號13樓之3
申請商統一編號	30015374
製造商名稱	HEUMANN PHARMA GMBH
製造廠廠址	NURNBERGER STRASSE 12, D-90537 FEUCHT,GERMANYSUEDWESTPARK 50, D-90449 NURNBERG,GERMANY
製造廠公司地址	SUEDWESTPARK 50, D-90449 NURNBERG,GERMANY
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	2005/08/10
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	盒裝

許可證字號: 衛署藥輸字第005446號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2005/06/16

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 1990/11/23

發證日期: 1977/11/23

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00200544606

中文品名: 娜姿體顆粒

英文品名: LAXATIVE GRANULES "HEUMANN"

適應症: 急、慢性便秘　＊＊ＣＯＲＲＥＳＰ．　ＴＯ　０．０１５Ｇ　ＯＦ　ＳＥＮＮＯＳＩＤＥＳ　Ａ＋Ｂ；　ＣＯＲＴＥＸ　ＦＲＡＮＧＵＬＡＥ　ＣＯＲＲＥＳＰ．ＴＯ　０．０１０Ｇ　ＯＦ　ＴＯＴＡＬ　ＡＮＴＨＲＡＧＬＹＣＯＳＩＤＥＳ

劑型: 內服顆粒劑

包裝: 盒裝

藥品類別: 須經醫師指示使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: SENNA FOLIA;;FRANGULA CORTEX

申請商名稱: 創富國際有限公司

申請商地址: 台北市信義區忠孝東路五段410號13樓之3

申請商統一編號: 30015374

製造商名稱: HEUMANN PHARMA GMBH

製造廠廠址: NURNBERGER STRASSE 12, D-90537 FEUCHT,GERMANYSUEDWESTPARK 50, D-90449 NURNBERG,GERMANY

製造廠公司地址: SUEDWESTPARK 50, D-90449 NURNBERG,GERMANY

製造廠國別: DE

製程: (空)

異動日期: 2005/08/10

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 盒裝

# 30015374 於全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號	衛署藥輸字第019681號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2005/06/16
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1994/04/07
發證日期	1993/01/04
許可證種類	製　劑
舊證字號	02011096
通關簽審文件編號	DHA00201968103
中文品名	克脂隆膠囊
英文品名	NICOTILON E CAPSULES
適應症	末梢血管循環障礙
劑型	膠囊劑
包裝	盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	TOCOPHEROL NICOTINATE ALPHA DL-
申請商名稱	創富國際有限公司
申請商地址	台北市信義區忠孝東路五段410號13樓之3
申請商統一編號	30015374
製造商名稱	DOJIN IYAKU-KAKO CO. LTD.
製造廠廠址	5-2-2, YAYOICHO, NAKAND-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2005/08/10
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	盒裝

許可證字號: 衛署藥輸字第019681號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2005/06/16

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 1994/04/07

發證日期: 1993/01/04

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 02011096

通關簽審文件編號: DHA00201968103

中文品名: 克脂隆膠囊

英文品名: NICOTILON E CAPSULES

適應症: 末梢血管循環障礙

劑型: 膠囊劑

包裝: 盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: TOCOPHEROL NICOTINATE ALPHA DL-

申請商名稱: 創富國際有限公司

申請商地址: 台北市信義區忠孝東路五段410號13樓之3

申請商統一編號: 30015374

製造商名稱: DOJIN IYAKU-KAKO CO. LTD.

製造廠廠址: 5-2-2, YAYOICHO, NAKAND-KU, TOKYO, JAPAN

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2005/08/10

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 盒裝

# 30015374 於全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號	衛署藥輸字第003687號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2005/06/16
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1999/09/11
發證日期	1975/09/11
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200368705
中文品名	補汝肝安２００公絲注射劑
英文品名	PLENTAMIN V200MG
適應症	維持肝臟正常功能
劑型	乾粉注射劑
包裝	安瓿附溶液
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	GLUTATHIONE
申請商名稱	創富國際有限公司
申請商地址	台北市信義區忠孝東路五段410號13樓之3
申請商統一編號	30015374
製造商名稱	DOJIN IYAKU-KAKO CO. LTD.
製造廠廠址	5-2-2, YAYOICHO, NAKAND-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2005/08/10
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	安瓿附溶液

許可證字號: 衛署藥輸字第003687號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2005/06/16

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 1999/09/11

發證日期: 1975/09/11

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00200368705

中文品名: 補汝肝安２００公絲注射劑

英文品名: PLENTAMIN V200MG

適應症: 維持肝臟正常功能

劑型: 乾粉注射劑

包裝: 安瓿附溶液

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: GLUTATHIONE

申請商名稱: 創富國際有限公司

申請商地址: 台北市信義區忠孝東路五段410號13樓之3

申請商統一編號: 30015374

製造商名稱: DOJIN IYAKU-KAKO CO. LTD.

製造廠廠址: 5-2-2, YAYOICHO, NAKAND-KU, TOKYO, JAPAN

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2005/08/10

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 安瓿附溶液

# 30015374 於全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號	衛署藥輸字第003710號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2005/06/16
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1986/09/17
發證日期	1975/09/17
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200371000
中文品名	加舒膠漿
英文品名	CATHEJELL
適應症	使用儀器插入尿道做導尿法、探針法、查達鏡檢查法插管法前之消毒劑、潤滑劑
劑型	凍膠
包裝	瓶裝
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	DIPHENHYDRAMINE HCL
申請商名稱	創富國際有限公司
申請商地址	台北市信義區忠孝東路五段410號13樓之3
申請商統一編號	30015374
製造商名稱	MONTOVIT G. M. B. H.
製造廠廠址	6060 ABSAM/TIROL
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	AT
製程	(空)
異動日期	2005/08/10
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第003710號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2005/06/16

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 1986/09/17

發證日期: 1975/09/17

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00200371000

中文品名: 加舒膠漿

英文品名: CATHEJELL

適應症: 使用儀器插入尿道做導尿法、探針法、查達鏡檢查法插管法前之消毒劑、潤滑劑

劑型: 凍膠

包裝: 瓶裝

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL

申請商名稱: 創富國際有限公司

申請商地址: 台北市信義區忠孝東路五段410號13樓之3

申請商統一編號: 30015374

製造商名稱: MONTOVIT G. M. B. H.

製造廠廠址: 6060 ABSAM/TIROL

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: AT

製程: (空)

異動日期: 2005/08/10

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 30015374 於全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號	衛署藥輸字第003711號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2005/06/16
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1986/09/17
發證日期	1975/09/17
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200371102
中文品名	天訥伐糖衣錠
英文品名	TENERVAL SUGAR COATED TABLETS
適應症	不安症、不眠症
劑型	糖衣錠
包裝	盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	VALERIANA EXTRACT AQUEOUS DRIED;;MELISSA EXTRACT AQUEOUS DRIED
申請商名稱	創富國際有限公司
申請商地址	台北市信義區忠孝東路五段410號13樓之3
申請商統一編號	30015374
製造商名稱	HEUMANN PHARMA GMBH
製造廠廠址	NURNBERGER STRASSE 12, D-90537 FEUCHT,GERMANYSUEDWESTPARK 50, D-90449 NURNBERG,GERMANY
製造廠公司地址	SUEDWESTPARK 50, D-90449 NURNBERG,GERMANY
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	2005/08/10
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	盒裝

許可證字號: 衛署藥輸字第003711號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2005/06/16

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 1986/09/17

發證日期: 1975/09/17

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00200371102

中文品名: 天訥伐糖衣錠

英文品名: TENERVAL SUGAR COATED TABLETS

適應症: 不安症、不眠症

劑型: 糖衣錠

包裝: 盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: VALERIANA EXTRACT AQUEOUS DRIED;;MELISSA EXTRACT AQUEOUS DRIED

申請商名稱: 創富國際有限公司

申請商地址: 台北市信義區忠孝東路五段410號13樓之3

申請商統一編號: 30015374

製造商名稱: HEUMANN PHARMA GMBH

製造廠廠址: NURNBERGER STRASSE 12, D-90537 FEUCHT,GERMANYSUEDWESTPARK 50, D-90449 NURNBERG,GERMANY

製造廠公司地址: SUEDWESTPARK 50, D-90449 NURNBERG,GERMANY

製造廠國別: DE

製程: (空)

異動日期: 2005/08/10

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 盒裝

# 30015374 於全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號	衛署藥輸字第010456號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2005/06/16
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1991/08/31
發證日期	1982/08/31
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00201045603
中文品名	利袪菌錠
英文品名	LIKINOZYM TABLETS
適應症	慢性副鼻腔炎、呼吸器疾患伴隨喀痰喀出困難、小手術時的術中術後出血（齒科、泌尿科領域）
劑型	錠劑
包裝	盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	LYSOZYME (CHLORIDE)
申請商名稱	創富國際有限公司
申請商地址	台北市信義區忠孝東路五段410號13樓之3
申請商統一編號	30015374
製造商名稱	KAIGAI SEIYAKU CO., LTD.
製造廠廠址	NO.2-2 NIHONBASHI HONCHO 2-CHOME CHUO-KU TOKYO.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2005/08/10
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	盒裝

許可證字號: 衛署藥輸字第010456號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2005/06/16

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 1991/08/31

發證日期: 1982/08/31

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00201045603

中文品名: 利袪菌錠

英文品名: LIKINOZYM TABLETS

適應症: 慢性副鼻腔炎、呼吸器疾患伴隨喀痰喀出困難、小手術時的術中術後出血（齒科、泌尿科領域）

劑型: 錠劑

包裝: 盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: LYSOZYME (CHLORIDE)

申請商名稱: 創富國際有限公司

申請商地址: 台北市信義區忠孝東路五段410號13樓之3

申請商統一編號: 30015374

製造商名稱: KAIGAI SEIYAKU CO., LTD.

製造廠廠址: NO.2-2 NIHONBASHI HONCHO 2-CHOME CHUO-KU TOKYO.

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2005/08/10

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 盒裝

# 30015374 於全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號	衛署藥輸字第010457號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2005/06/16
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1991/08/31
發證日期	1982/08/31
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00201045705
中文品名	利袪菌顆粒
英文品名	LIKINOZYM GRANULES
適應症	慢性副鼻腔炎、呼吸器疾患伴隨喀痰喀出困難、小手術時的術中術後出血（齒科、泌尿器科領域）
劑型	內服顆粒劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	LYSOZYME (CHLORIDE)
申請商名稱	創富國際有限公司
申請商地址	台北市信義區忠孝東路五段410號13樓之3
申請商統一編號	30015374
製造商名稱	KAIGAI SEIYAKU CO., LTD.
製造廠廠址	NO.2-2 NIHONBASHI HONCHO 2-CHOME CHUO-KU TOKYO.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2005/08/10
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第010457號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2005/06/16

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 1991/08/31

發證日期: 1982/08/31

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00201045705

中文品名: 利袪菌顆粒

英文品名: LIKINOZYM GRANULES

適應症: 慢性副鼻腔炎、呼吸器疾患伴隨喀痰喀出困難、小手術時的術中術後出血（齒科、泌尿器科領域）

劑型: 內服顆粒劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: LYSOZYME (CHLORIDE)

申請商名稱: 創富國際有限公司

申請商地址: 台北市信義區忠孝東路五段410號13樓之3

申請商統一編號: 30015374

製造商名稱: KAIGAI SEIYAKU CO., LTD.

製造廠廠址: NO.2-2 NIHONBASHI HONCHO 2-CHOME CHUO-KU TOKYO.

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2005/08/10

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 30015374 於全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號	衛署藥輸字第010463號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2005/06/16
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1991/08/31
發證日期	1982/08/31
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00201046300
中文品名	特擦孟得爽軟膏
英文品名	DEXAMETHASONE OINTMENT
適應症	濕疹、皮膚炎群（進行性指掌角皮症、放射性皮膚炎、晒傷）皮膚搔癢症、蟲咬、乾癬
劑型	軟膏劑
包裝	軟管裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	DEXAMETHASONE
申請商名稱	創富國際有限公司
申請商地址	台北市信義區忠孝東路五段410號13樓之3
申請商統一編號	30015374
製造商名稱	KAIGAI SEIYAKU CO., LTD.
製造廠廠址	NO.2-2 NIHONBASHI HONCHO 2-CHOME CHUO-KU TOKYO.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2005/08/10
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	軟管裝

許可證字號: 衛署藥輸字第010463號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2005/06/16

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 1991/08/31

發證日期: 1982/08/31

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00201046300

中文品名: 特擦孟得爽軟膏

英文品名: DEXAMETHASONE OINTMENT

適應症: 濕疹、皮膚炎群（進行性指掌角皮症、放射性皮膚炎、晒傷）皮膚搔癢症、蟲咬、乾癬

劑型: 軟膏劑

包裝: 軟管裝

藥品類別: 須經醫師指示使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: DEXAMETHASONE

申請商名稱: 創富國際有限公司

申請商地址: 台北市信義區忠孝東路五段410號13樓之3

申請商統一編號: 30015374

製造商名稱: KAIGAI SEIYAKU CO., LTD.

製造廠廠址: NO.2-2 NIHONBASHI HONCHO 2-CHOME CHUO-KU TOKYO.

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2005/08/10

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 軟管裝

[ 搜尋所有 30015374 ... ]

根據名稱創富國際找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 創富國際 ...)

# 創富國際於全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號	衛署藥輸字第020375號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2009/12/30
註銷理由	屆期未申請展延
有效日期	2003/03/17
發證日期	1994/03/28
許可證種類	製　劑
舊證字號	02016986
通關簽審文件編號	DHA00202037509
中文品名	歐施臨膜衣錠５０萬國際單位
英文品名	OSPEN 500 F.C. TABLETS
適應症	葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型	膜衣錠
包裝	瓶裝;;盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	PHENOXY METHYL PENICILLIN POTASSIUM
申請商名稱	創富國際有限公司
申請商地址	台北市信義區忠孝東路五段410號13樓之3
申請商統一編號	30015374
製造商名稱	BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H.
製造廠廠址	6250 KUNDL/AUSTRIABIOCHEMIESTRASSE 10 6250 KUNDL AUSTRIA
製造廠公司地址	BIOCHEMIESTRASSE 10 6250 KUNDL AUSTRIA
製造廠國別	AT
製程	(空)
異動日期	2010/01/23
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝;;盒裝

許可證字號: 衛署藥輸字第020375號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2009/12/30

註銷理由: 屆期未申請展延

有效日期: 2003/03/17

發證日期: 1994/03/28

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 02016986

通關簽審文件編號: DHA00202037509

中文品名: 歐施臨膜衣錠５０萬國際單位

英文品名: OSPEN 500 F.C. TABLETS

適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症

劑型: 膜衣錠

包裝: 瓶裝;;盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: PHENOXY METHYL PENICILLIN POTASSIUM

申請商名稱: 創富國際有限公司

申請商地址: 台北市信義區忠孝東路五段410號13樓之3

申請商統一編號: 30015374

製造商名稱: BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H.

製造廠廠址: 6250 KUNDL/AUSTRIABIOCHEMIESTRASSE 10 6250 KUNDL AUSTRIA

製造廠公司地址: BIOCHEMIESTRASSE 10 6250 KUNDL AUSTRIA

製造廠國別: AT

製程: (空)

異動日期: 2010/01/23

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

# 創富國際於全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號	衛署藥輸字第017023號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1993/12/03
註銷理由	主成分記載方式變更
有效日期	1998/02/28
發證日期	1989/01/09
許可證種類	製　劑
舊證字號	02013098
通關簽審文件編號	DHA00201702307
中文品名	歐施臨錠１５０萬國際單位
英文品名	OSPEN 1500 TABLETS
適應症	葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型	錠劑
包裝	盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	PENICILLIN V
申請商名稱	創富國際有限公司
申請商地址	台北松江路３６６之５號６樓
申請商統一編號	30015374
製造商名稱	BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H.
製造廠廠址	6250 KUNDL/AUSTRIABIOCHEMIESTRASSE 10 6250 KUNDL AUSTRIA
製造廠公司地址	BIOCHEMIESTRASSE 10 6250 KUNDL AUSTRIA
製造廠國別	AT
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	盒裝

許可證字號: 衛署藥輸字第017023號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1993/12/03

註銷理由: 主成分記載方式變更

有效日期: 1998/02/28

發證日期: 1989/01/09

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 02013098

通關簽審文件編號: DHA00201702307

中文品名: 歐施臨錠１５０萬國際單位

英文品名: OSPEN 1500 TABLETS

適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症

劑型: 錠劑

包裝: 盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: PENICILLIN V

申請商名稱: 創富國際有限公司

申請商地址: 台北松江路３６６之５號６樓

申請商統一編號: 30015374

製造商名稱: BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H.

製造廠廠址: 6250 KUNDL/AUSTRIABIOCHEMIESTRASSE 10 6250 KUNDL AUSTRIA

製造廠公司地址: BIOCHEMIESTRASSE 10 6250 KUNDL AUSTRIA

製造廠國別: AT

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 盒裝

# 創富國際於全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號	衛署藥輸字第020172號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2009/12/30
註銷理由	屆期未申請展延
有效日期	2003/02/28
發證日期	1993/11/11
許可證種類	製　劑
舊證字號	02017023
通關簽審文件編號	DHA00202017208
中文品名	歐施臨膜衣錠１５０萬國際單位
英文品名	OSPEN 1500 TABLETS
適應症	葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型	膜衣錠
包裝	盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	PENICILLIN V
申請商名稱	創富國際有限公司
申請商地址	台北市信義區忠孝東路五段410號13樓之3
申請商統一編號	30015374
製造商名稱	BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H.
製造廠廠址	6250 KUNDL/AUSTRIABIOCHEMIESTRASSE 10 6250 KUNDL AUSTRIA
製造廠公司地址	BIOCHEMIESTRASSE 10 6250 KUNDL AUSTRIA
製造廠國別	AT
製程	(空)
異動日期	2010/01/23
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	盒裝

許可證字號: 衛署藥輸字第020172號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2009/12/30

註銷理由: 屆期未申請展延

有效日期: 2003/02/28

發證日期: 1993/11/11

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 02017023

通關簽審文件編號: DHA00202017208

中文品名: 歐施臨膜衣錠１５０萬國際單位

英文品名: OSPEN 1500 TABLETS

適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症

劑型: 膜衣錠

包裝: 盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: PENICILLIN V

申請商名稱: 創富國際有限公司

申請商地址: 台北市信義區忠孝東路五段410號13樓之3

申請商統一編號: 30015374

製造商名稱: BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H.

製造廠廠址: 6250 KUNDL/AUSTRIABIOCHEMIESTRASSE 10 6250 KUNDL AUSTRIA

製造廠公司地址: BIOCHEMIESTRASSE 10 6250 KUNDL AUSTRIA

製造廠國別: AT

製程: (空)

異動日期: 2010/01/23

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 盒裝

# 創富國際於全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號	衛署藥輸字第016974號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2005/06/16
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1992/12/10
發證日期	1988/12/12
許可證種類	製　劑
舊證字號	02013223
通關簽審文件編號	DHA00201697403
中文品名	克孟平注射劑１２０萬國際單位
英文品名	CLEMIPEN FORTE 1,200,000I.U. FOR INJECTION
適應症	對青黴素具感受性菌引起之感染症
劑型	乾粉注射劑
包裝	小瓶;;安瓿附溶液
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	PENICILLIN G CLEMIZOLE
申請商名稱	創富國際有限公司
申請商地址	台北市信義區忠孝東路五段410號13樓之3
申請商統一編號	30015374
製造商名稱	BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H.
製造廠廠址	6250 KUNDL/AUSTRIABIOCHEMIESTRASSE 10 6250 KUNDL AUSTRIA
製造廠公司地址	BIOCHEMIESTRASSE 10 6250 KUNDL AUSTRIA
製造廠國別	AT
製程	(空)
異動日期	2005/08/10
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	小瓶;;安瓿附溶液

許可證字號: 衛署藥輸字第016974號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2005/06/16

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 1992/12/10

發證日期: 1988/12/12

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 02013223

通關簽審文件編號: DHA00201697403

中文品名: 克孟平注射劑１２０萬國際單位

英文品名: CLEMIPEN FORTE 1,200,000I.U. FOR INJECTION

適應症: 對青黴素具感受性菌引起之感染症

劑型: 乾粉注射劑

包裝: 小瓶;;安瓿附溶液

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: PENICILLIN G CLEMIZOLE

申請商名稱: 創富國際有限公司

申請商地址: 台北市信義區忠孝東路五段410號13樓之3

申請商統一編號: 30015374

製造商名稱: BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H.

製造廠廠址: 6250 KUNDL/AUSTRIABIOCHEMIESTRASSE 10 6250 KUNDL AUSTRIA

製造廠公司地址: BIOCHEMIESTRASSE 10 6250 KUNDL AUSTRIA

製造廠國別: AT

製程: (空)

異動日期: 2005/08/10

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 小瓶;;安瓿附溶液

# 創富國際於全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號	衛署藥輸字第016979號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2009/12/30
註銷理由	屆期未申請展延
有效日期	2004/06/10
發證日期	1988/12/13
許可證種類	製　劑
舊證字號	02013095
通關簽審文件編號	DHA00201697900
中文品名	歐施臨膜衣錠一百萬國際單位
英文品名	OSPEN 1000 F.C. TABLETS
適應症	葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型	膜衣錠
包裝	瓶裝;;盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	PHENOXY METHYL PENICILLIN POTASSIUM
申請商名稱	創富國際有限公司
申請商地址	台北市信義區忠孝東路五段410號13樓之3
申請商統一編號	30015374
製造商名稱	BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H.
製造廠廠址	6250 KUNDL/AUSTRIABIOCHEMIESTRASSE 10 6250 KUNDL AUSTRIA
製造廠公司地址	BIOCHEMIESTRASSE 10 6250 KUNDL AUSTRIA
製造廠國別	AT
製程	(空)
異動日期	2010/01/23
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝;;盒裝

許可證字號: 衛署藥輸字第016979號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2009/12/30

註銷理由: 屆期未申請展延

有效日期: 2004/06/10

發證日期: 1988/12/13

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 02013095

通關簽審文件編號: DHA00201697900

中文品名: 歐施臨膜衣錠一百萬國際單位

英文品名: OSPEN 1000 F.C. TABLETS

適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症

劑型: 膜衣錠

包裝: 瓶裝;;盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: PHENOXY METHYL PENICILLIN POTASSIUM

申請商名稱: 創富國際有限公司

申請商地址: 台北市信義區忠孝東路五段410號13樓之3

申請商統一編號: 30015374

製造商名稱: BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H.

製造廠廠址: 6250 KUNDL/AUSTRIABIOCHEMIESTRASSE 10 6250 KUNDL AUSTRIA

製造廠公司地址: BIOCHEMIESTRASSE 10 6250 KUNDL AUSTRIA

製造廠國別: AT

製程: (空)

異動日期: 2010/01/23

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

# 創富國際於全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號	衛署藥輸字第016986號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1994/04/15
註銷理由	主成分記載方式變更;;賦形劑變更
有效日期	1993/03/17
發證日期	1988/12/13
許可證種類	製　劑
舊證字號	02013350
通關簽審文件編號	DHA00201698600
中文品名	歐施臨錠５０萬國際單位
英文品名	OSPEN 500 TABLETS
適應症	葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型	錠劑
包裝	瓶裝;;盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	PENICILLIN V
申請商名稱	創富國際有限公司
申請商地址	台北松江路３６６之５號６樓
申請商統一編號	30015374
製造商名稱	BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H.
製造廠廠址	6250 KUNDL/AUSTRIABIOCHEMIESTRASSE 10 6250 KUNDL AUSTRIA
製造廠公司地址	BIOCHEMIESTRASSE 10 6250 KUNDL AUSTRIA
製造廠國別	AT
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝;;盒裝

許可證字號: 衛署藥輸字第016986號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1994/04/15

註銷理由: 主成分記載方式變更;;賦形劑變更

有效日期: 1993/03/17

發證日期: 1988/12/13

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 02013350

通關簽審文件編號: DHA00201698600

中文品名: 歐施臨錠５０萬國際單位

英文品名: OSPEN 500 TABLETS

適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝;;盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: PENICILLIN V

申請商名稱: 創富國際有限公司

申請商地址: 台北松江路３６６之５號６樓

申請商統一編號: 30015374

製造商名稱: BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H.

製造廠廠址: 6250 KUNDL/AUSTRIABIOCHEMIESTRASSE 10 6250 KUNDL AUSTRIA

製造廠公司地址: BIOCHEMIESTRASSE 10 6250 KUNDL AUSTRIA

製造廠國別: AT

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

# 創富國際於全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號	衛署藥輸字第016989號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2015/04/17
註銷理由	公司歇業
有效日期	2014/12/04
發證日期	1988/12/14
許可證種類	製　劑
舊證字號	02013074
通關簽審文件編號	DHA00201698903
中文品名	利達平注射劑２４０萬國際單位
英文品名	RETARPEN 2,400,000IU FOR INJECTION
適應症	對青黴素具有感受性菌所引起之感染症
劑型	乾粉注射劑
包裝	小瓶;;盒裝;;安瓿附溶液
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	PENICILLIN G BENZATHINE LECITHINIZED
申請商名稱	創富國際有限公司
申請商地址	台北市信義區忠孝東路五段410號13樓之3
申請商統一編號	30015374
製造商名稱	BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H.
製造廠廠址	BRUNNER STRASSE 59, BUREAU 1235 WIEN VIENNA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	AT
製程	許可證持有者
異動日期	2016/01/25
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	小瓶;;盒裝;;安瓿附溶液

許可證字號: 衛署藥輸字第016989號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2015/04/17

註銷理由: 公司歇業

有效日期: 2014/12/04

發證日期: 1988/12/14

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 02013074

通關簽審文件編號: DHA00201698903

中文品名: 利達平注射劑２４０萬國際單位

英文品名: RETARPEN 2,400,000IU FOR INJECTION

適應症: 對青黴素具有感受性菌所引起之感染症

劑型: 乾粉注射劑

包裝: 小瓶;;盒裝;;安瓿附溶液

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: PENICILLIN G BENZATHINE LECITHINIZED

申請商名稱: 創富國際有限公司

申請商地址: 台北市信義區忠孝東路五段410號13樓之3

申請商統一編號: 30015374

製造商名稱: BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H.

製造廠廠址: BRUNNER STRASSE 59, BUREAU 1235 WIEN VIENNA

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: AT

製程: 許可證持有者

異動日期: 2016/01/25

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 小瓶;;盒裝;;安瓿附溶液

# 創富國際於健保用藥品項查詢項目檔 - 8

異動	(空)
藥品代號	B016979100
藥品英文名稱	OSPEN 1000 F.C. TABLETS
藥品中文名稱	歐施臨膜衣錠一百萬國際單位
規格量	0.0000
規格單位	(空)
單複方	單方
參考價	10.50
有效起日	0840301
有效迄日	0890331
製造廠名稱	創富國際有限公司
劑型	膜衣錠
成份	PHENOXY METHYL PENICILLIN POTASSIUM
ATC_CODE	J01CE02

異動: (空)

藥品代號: B016979100

藥品英文名稱: OSPEN 1000 F.C. TABLETS

藥品中文名稱: 歐施臨膜衣錠一百萬國際單位

規格量: 0.0000

規格單位: (空)

單複方: 單方

參考價: 10.50

有效起日: 0840301

有效迄日: 0890331

製造廠名稱: 創富國際有限公司

劑型: 膜衣錠

成份: PHENOXY METHYL PENICILLIN POTASSIUM

ATC_CODE: J01CE02

[ 搜尋所有 創富國際 ... ]

根據地址台北市信義區忠孝東路五段410號13樓之3 找到的相關資料

(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 台北市信義區忠孝東路五段410號13樓之3 ...)

倍它軟膏	英文品名: BETAMAMALLET OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009776號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/02/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 濕疹、皮膚炎群（進行性指掌角皮症、慢性單純苔癬、放射線皮膚炎、日光皮膚炎）皮膚搔癢症、癢疹群（蕁麻疹樣苔癬、嬰兒蕁麻疹樣苔癬、固定性蕁麻疹、蟲咬、乾疹、紅皮症（含惡性淋巴腫引起之紅皮症）藥疹、中毒疹、... \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: BETAMETHASONE \| 製造商名稱: SHOWA YAKUHIN KAKO CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
力環素眼用軟膏	英文品名: LATYCIN EYE OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016977號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/10/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 砂眼、濾過性及類似濾過性病原體所引起之眼疾 \| 劑型: 點眼膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (EQ TO TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H. @ 全部藥品許可證資料集
紫菌素注射劑１２０公絲	英文品名: GENTAMICIN "BIOCHEMIE" 120MG AMPOULE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016981號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/06/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) \| 製造商名稱: BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H. @ 全部藥品許可證資料集
紫菌素注射劑１０公絲/公撮	英文品名: GENTAMICIN 10MG/ML "BIOCHEMIE" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016982號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/07/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鋸桿菌、大腸桿菌、變形桿菌、綠膿桿菌、奈瑟淋球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) \| 製造商名稱: BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H. @ 全部藥品許可證資料集
增力電解質顆粒	英文品名: NORMHYDRAL GRANULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017122號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/09/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腹瀉下痢引起脫水之水分及電解質之補充 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: GLUCOSE MONOHYDRATE;;POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SODI... \| 製造商名稱: BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H. @ 全部藥品許可證資料集
益朗痛錠４０公絲	英文品名: ELANTAN 40 TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016855號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/09/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 預防狹心症發作 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ISOSORBIDE 5-MONONITRATE \| 製造商名稱: SCHWARZ PHARMA AG @ 全部藥品許可證資料集
益朗痛錠２０公絲	英文品名: ELANTAN 20 TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016864號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/09/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 預防狹心症發作 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ISOSORBIDE 5-MONONITRATE \| 製造商名稱: SCHWARZ PHARMA AG @ 全部藥品許可證資料集

[ 搜尋所有 台北市信義區忠孝東路五段410號13樓之3 ... ]

創富國際的黃頁資料

(以下顯示 1 筆)

創富國際有限公司 | 地址: 台北市信義區信義路五段5號6樓6樓08室 | 電話: 02-2720-9820

名稱創富國際找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 8 筆) (或要:查詢所有創富國際)

公司地址	負責人	統一編號	狀態
宇新創富國際有限公司臺北市中正區衡陽路51號10樓之18	張玉貞	28217135	核准設立
創富國際學苑有限公司臺北市中山區南京西路5之1號12樓	杜時安	42989816	核准設立
台灣創富國際管理顧問股份有限公司新北市中和區中正路738號6樓之2	劉威伸	53839293	核准設立
創富國際精品有限公司新北市新店區環河路12號11樓	葛衍強	54010645	核准設立
創富國際物業管理顧問股份有限公司高雄市苓雅區新光路140巷5號	張仁逵	82866993	核准設立
創富國際企業社桃園市中壢區仁德里崁頂路1399號2樓	梁正龍	87411466	核准設立 - 合夥
花旗創富國際有限公司高雄市三民區九如一路841號	黃慶祥	90172720	核准設立
創富國際投資有限公司臺北市大安區復興南路1段243號6樓	李莉芳	24935450	核准設立

宇新創富國際有限公司

登記地址: 臺北市中正區衡陽路51號10樓之18 | 負責人: 張玉貞 | 統編: 28217135 | 核准設立

創富國際學苑有限公司

登記地址: 臺北市中山區南京西路5之1號12樓 | 負責人: 杜時安 | 統編: 42989816 | 核准設立

台灣創富國際管理顧問股份有限公司

登記地址: 新北市中和區中正路738號6樓之2 | 負責人: 劉威伸 | 統編: 53839293 | 核准設立

創富國際精品有限公司

登記地址: 新北市新店區環河路12號11樓 | 負責人: 葛衍強 | 統編: 54010645 | 核准設立

創富國際物業管理顧問股份有限公司

登記地址: 高雄市苓雅區新光路140巷5號 | 負責人: 張仁逵 | 統編: 82866993 | 核准設立

創富國際企業社

登記地址: 桃園市中壢區仁德里崁頂路1399號2樓 | 負責人: 梁正龍 | 統編: 87411466 | 核准設立 - 合夥

花旗創富國際有限公司

登記地址: 高雄市三民區九如一路841號 | 負責人: 黃慶祥 | 統編: 90172720 | 核准設立

創富國際投資有限公司

登記地址: 臺北市大安區復興南路1段243號6樓 | 負責人: 李莉芳 | 統編: 24935450 | 核准設立

與自體松５公絲注射液同分類的全部藥品許可證資料集

手凝香凝膠	英文品名: EASYFRESH GEL \| 許可證字號: 衛署成製字第012885號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/01 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/11/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 乙類成藥 \| 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) \| 製造商名稱: 先進國際醫藥奈米技術股份有限公司
益可宗消毒凝膠	英文品名: EOCOZON ANTI-BACTERIAL GEL \| 許可證字號: 衛署成製字第012915號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/11/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 乙類成藥 \| 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;ETHA... \| 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司
"優門" 鹽酸布匹隆	英文品名: BUSPIRONE HYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020473號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/26 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 焦慮狀態。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: BUSPIRONE HCL \| 製造商名稱: EXCELLA GMBH & CO. KG
諾拮拔凝注射劑	英文品名: LOGIPARIN 10000 ANTI-XA IU/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020474號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/09/18 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/05/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 血栓性栓塞症及預防、抗凝血 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TINZAPARIN SODIUM \| 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S
適得妥錠２７．４２公絲	英文品名: STAURODORM NEU TABLETS27.42MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020475號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/11 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 不眠症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FLURAZEPAM \| 製造商名稱: DOLORGIET GMBH+CO. KG.
循舒達糖衣錠２０公絲	英文品名: NISUTADIL TABLET 20 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020476號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/05/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓。 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NICARDIPINE HCL \| 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
赦癲易錠５００公絲	英文品名: SABRIL 500MG TABS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020477號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/07/02 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更;;製造廠地址變更 \| 有效日期: 1999/05/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 抗癲？之輔助療法。 \| 劑型: 外用錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: POVIDONE (EQ TO POLYVINYL PYRROLIDONE)( EQ TO PVP ) ( EQ TO POLYVIDONE)(EQ TO POLYVINYLPYRROLIDONE);... \| 製造商名稱: MARION MERRELL BOURGOIN S.A.
硫辛酸胺	英文品名: THIOCTAMIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020478號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/12/31 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2009/06/01 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維持肝臟正常功能。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: THIOCTIC ACID AMIDE (THIOCTAMIDE) \| 製造商名稱: ANTIBIOTICOS S.P.A.
善禮胃靜脈注射液５０公絲/２公撮	英文品名: CURAN I.V. INJECTION 50MG/2ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020479號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2003/08/20 \| 註銷理由: 未依本署九十年五月二十三日公告事項一(二)執行 \| 有效日期: 2004/06/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀，頑固性（難治的）十二指腸潰瘍、或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代治療法。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: RANITIDINE (HCL) \| 製造商名稱: IL DONG PHARM. IND. CO. LTD.
依托普塞注射液	英文品名: ETOPOSIDE INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020480號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/06/30 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1999/06/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 抗癌症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ETOPOSIDE \| 製造商名稱: PHARMACIA (PERTH) PTY LIMITED
必袪炎錠２０公絲	英文品名: PIRAM D TABLETS 20MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019187號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2007/04/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎、（關節痛、退化性關節炎）僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷和急性痛風。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PIROXICAM \| 製造商名稱: PACIFIC PHARMACEUTICALS LTD.
乙酸氫化可體松	英文品名: HYDROCORTISONE ACETATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019188號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/04/27 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 副腎皮質荷爾蒙劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: CESQUISA
〝愛爾康比利時廠〞愛爾康均衡鹽溶液	英文品名: B.S.S.(BALANCED SALT SOLUTION) STERILE IRRIGATING SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019189號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/06/05 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2022/04/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 眼睛、耳朵、鼻或喉部作各種手術過程中灌洗用溶液。 \| 劑型: 灌洗劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;SODIUM CITRATE DIHYDRATE;;SODIUM ACETATE TRIHYDRATE (EQ TO SODIUM ACETATE 3H2O );;P... \| 製造商名稱: S.A. ALCON-COUVREUR N.V.
宜維娜錠	英文品名: DIVINA TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019190號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/04/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 動情激素缺乏、更年期諸症、骨鬆症、無月經症、月經過少、　　　　　　　卵巢切除手術後之治療。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ESTRADIOL VALERATE;;ESTRADIOL VALERATE;;MEDROXYPROGESTERONE ACETATE \| 製造商名稱: Delpharm Lille SAS
撲類惡注射劑	英文品名: BLEOCIN FOR INJECTION 5MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019191號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/10/04 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2023/07/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 皮膚癌及頭頸部癌（上顎癌、舌癌、口唇癌、咽頭癌、口腔癌）、肺癌（原發性及轉移性扁平上皮癌）、食道癌、惡性淋巴腫 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: BLEOMYCIN HCL \| 製造商名稱: TAKASAKI PLANT, NIPPON KAYAKU CO., LTD.