氟芬納蜜酸
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名氟芬納蜜酸的英文品名是FLUFENAMIC ACID "ICFI", 許可證字號是衛署藥輸字第003841號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2000/10/21, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1984/11/19, 許可證種類是原料藥, 適應症是消炎劑, 劑型是（粉）, 藥品類別是製劑原料, 主成分略述是FLUFENAMIC ACID, 製造商名稱是INDUSTRIA CHIMICHA FARMACEUTICA ITALIANA S.R.L..

許可證字號	衛署藥輸字第003841號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2000/10/21
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1984/11/19
發證日期	1975/11/19
許可證種類	原料藥
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200384102
中文品名	氟芬納蜜酸
英文品名	FLUFENAMIC ACID "ICFI"
適應症	消炎劑
劑型	（粉）
包裝	(空)
藥品類別	製劑原料
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	FLUFENAMIC ACID
申請商名稱	勝強實業股份有限公司
申請商地址	台北巿松江路７２號１０樓
申請商統一編號	11655455
製造商名稱	INDUSTRIA CHIMICHA FARMACEUTICA ITALIANA S.R.L.
製造廠廠址	VIA ENRICO FERMI 520-21042 CARONNO PRETUSELLA (VA)BERGAMO - PIAZZA DELLA REPUBBLICA, 2, ITALY
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	IT
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第003841號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2000/10/21

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1984/11/19

發證日期

1975/11/19

許可證種類

原料藥

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00200384102

中文品名

氟芬納蜜酸

英文品名

FLUFENAMIC ACID "ICFI"

適應症

消炎劑

劑型

（粉）

包裝

(空)

藥品類別

製劑原料

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

FLUFENAMIC ACID

申請商名稱

勝強實業股份有限公司

申請商地址

台北巿松江路７２號１０樓

申請商統一編號

11655455

製造商名稱

INDUSTRIA CHIMICHA FARMACEUTICA ITALIANA S.R.L.

製造廠廠址

VIA ENRICO FERMI 520-21042 CARONNO PRETUSELLA (VA)BERGAMO - PIAZZA DELLA REPUBBLICA, 2, ITALY

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

氟芬納蜜酸地圖 [ 導航 ]

氟芬納蜜酸的地址位於

台北巿松江路７２號１０樓

開啟Google地圖視窗

董監事資料集資料集的氟芬納蜜酸相關資料

鄭成欽	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 1000 \| 所代表法人: \| 勝強實業股份有限公司 \| 統一編號: 11655455

鄭成欽

職稱: 監察人 | 持有股份數: 1000 | 所代表法人: | 勝強實業股份有限公司 | 統一編號: 11655455

[ 搜尋所有相關: 氟芬納蜜酸 @ 董監事資料集 ]

全部藥品許可證資料集資料集的氟芬納蜜酸相關資料

(以下顯示 19 筆) (或直接:在「全部藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 氟芬納蜜酸 ...)

維克得栓劑	英文品名: BIOCHETASI SUPPOSITORIES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007346號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/10/02 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1987/07/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 酸中毒、丙酮血症、酮中毒、孩童嘔吐症、懷孕期嘔吐、糖尿病、昏迷、肝功能不良而致之脂肪代謝受損 \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SODIUM CITRATE (DIHYDRATE);;POTASSIUM CITRATE (MONOHYDRATE);;OUTER LAYER;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIU... \| 製造商名稱: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P .A.
"愛爾德" 口服小麻痺疫苗	英文品名: POLIO VIRUS VACCINE (POLIOMYELITI VACCINE SABIN)TYPE I+II+III"LIVE ORAL" \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000152號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/14 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/06/30 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: SMITHKLINE BEECHAM BIOLOGICALS S.A.
銘蘭黴素注射液１０公絲/１公撮	英文品名: MIRAMYCIN 10MG/1ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006301號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/10/29 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;賦形劑變更 \| 有效日期: 1988/04/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) \| 製造商名稱: ATLANTIC LABORATORIES CORP. LTD.
糞臭素甲氧基氯化苯	英文品名: INDOMETHACIN "TCFI" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003802號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1984/11/10 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消炎、鎮痛、解熱劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) \| 製造商名稱: INDUSTRIA CHIMICHA FARMACEUTICA ITALIANA S.R.L.
三胺嘌呤	英文品名: TRIAMTERENE "ICFI" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003675號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1986/08/29 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 浮腫性疾患、高血壓症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TRIAMTERENE \| 製造商名稱: INDUSTRIA CHIMICHA FARMACEUTICA ITALIANA S.R.L.
念珠速淨口服錠	英文品名: NADOSTINE ORAL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005372號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/09/19 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;賦形劑變更 \| 有效日期: 1988/09/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 口腔、咽喉、腸之念珠菌感染、因使用抗生素或腎上腺皮質脂醇治療而引起之念珠菌感染 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NYSTATIN \| 製造商名稱: ROUGIER
銘蘭黴素４０公絲/公撮注射液	英文品名: MIRAMYCIN 40MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005374號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/10/12 \| 註銷理由: 包裝變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1988/09/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) \| 製造商名稱: ATLANTIC LABORATORIES CORP. LTD.
念珠速淨外用軟膏	英文品名: NADOSTINE TOPICAL OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003814號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/03/05 \| 註銷理由: 主成分記載方式變更;;賦形劑變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1988/11/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 粘膜皮膚念珠菌感染症 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NYSTATIN \| 製造商名稱: ROUGIER
痢必安鹽酸鹽	英文品名: LOPERAMIDE HYDROCHLORIDE "SPA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006556號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/09/03 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 止痢劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: LOPERAMIDE HCL \| 製造商名稱: SOCIETA PRODOTTI ANTIBIOTICI
異亞丙二氧６α羥９α氟氫化可體松　　　　　　　　　　　　　　 T	英文品名: IAMCINOLONE ACETONIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009052號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/08/13 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗炎劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE \| 製造商名稱: SOCIETA INTERNAZIONAL RICERCHE STEROIDI S.P.A.
鹽酸碧安比西林	英文品名: PIVAMPICILLIN HCL "DRUGIT" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003866號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1984/11/20 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PIVAMPICILLIN HCL \| 製造商名稱: ITALIAN DRUGS COMPANY S. R. L. (ASSOCIATES, SPA-SOCIETE PRODOTTI ANTIBIOTIC)
立克西林鈉鹽	英文品名: DICLOXACILLIN SODIUM "KEMISINTEX" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004743號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/10/05 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DICLOXACILLIN SODIUM \| 製造商名稱: KEMISINTEX S.P.A.
膚樂寧乳膏０．０１％	英文品名: FLUOLEAN CREAM 0.01% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010835號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1988/02/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 異位性皮膚炎、接觸性皮膚炎、脂漏性皮膚炎、濕疹、剝落性皮膚炎、神經性皮膚炎、牛皮癬、錢狀濕疹 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: FLUOCINOLONE ACETONIDE \| 製造商名稱: HARRIS LABORATORIES (SUBSIDIARY OF CANADA PACKER)
蒂妮錠４０公絲	英文品名: DIRINE TABLETS 40MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007345號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/07/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 利尿、高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FUROSEMIDE \| 製造商名稱: ATLANTIC LABORATORIES CORP. LTD.
念珠速淨陰道水溶性軟膏	英文品名: NADOSTINE VAGINAL CREAM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003815號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/03/05 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;賦形劑變更;;主成分記載方式變更 \| 有效日期: 1988/11/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 陰道念珠菌之感染 \| 劑型: 陰道用乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NYSTATIN \| 製造商名稱: ROUGIER
念珠速淨外用水溶性軟膏	英文品名: NADOSTINE TOPICAL CREAM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003899號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/03/05 \| 註銷理由: 主成分記載方式變更;;賦形劑變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1988/11/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 粘膜皮膚念珠菌感染症 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: NYSTATIN \| 製造商名稱: ROUGIER
碧朗西林注射劑２公克ＩＭ/ＩＶ	英文品名: PERACILLIN INJ. 2MG IM/IV \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016184號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/12/20 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2004/11/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 綠膿桿菌、變形桿菌屬、肺炎雙球菌、沙雷氏菌、大腸桿菌、檸檬酸桿菌、感冒嗜血桿菌、葡萄球菌、鏈球菌、肺炎桿菌、腸球菌、和類桿菌屬引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PIPERACILLIN (SODIUM);;PIPERACILLIN (SODIUM) \| 製造商名稱: SAM SUNG PHARM. IND. CO., LTD.
９α氟－１６α甲基去氫羥化腎上腺皮質素磷酸鈉鹽　　　　　　　 D	英文品名: XAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009152號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/09/01 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 腎上腺皮質類脂醇劑、抗發炎劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE \| 製造商名稱: SOCIETA INTERNAZIONAL RICERCHE STEROIDI S.P.A.
體膚可通軟膏０．０４％	英文品名: TIBICORTEN CREAM 0.04% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008801號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/04/21 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1988/06/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 異位性皮膚炎、神經性皮膚炎、皮脂漏性皮膚炎、接觸性皮膚炎、濕疹、蕁麻疹、牛皮癬 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONE 21-(BENZOYLAMINE) ISOBUTYRAT \| 製造商名稱: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P .A.

維克得栓劑

"愛爾德" 口服小麻痺疫苗

銘蘭黴素注射液１０公絲/１公撮

糞臭素甲氧基氯化苯

三胺嘌呤

念珠速淨口服錠

銘蘭黴素４０公絲/公撮注射液

念珠速淨外用軟膏

痢必安鹽酸鹽

異亞丙二氧６α羥９α氟氫化可體松　　　　　　　　　　　　　　 T

鹽酸碧安比西林

立克西林鈉鹽

膚樂寧乳膏０．０１％

蒂妮錠４０公絲

念珠速淨陰道水溶性軟膏

念珠速淨外用水溶性軟膏

碧朗西林注射劑２公克ＩＭ/ＩＶ

９α氟－１６α甲基去氫羥化腎上腺皮質素磷酸鈉鹽　　　　　　　 D

體膚可通軟膏０．０４％

[ 搜尋所有相關: 氟芬納蜜酸 @ 全部藥品許可證資料集 ]

根據識別碼 11655455 找到的相關資料

(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 11655455 ...)

鏈黴素硫酸鹽	英文品名: STREPTOMYCIN SULFATE "R.I.T." \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005502號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/10/16 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1983/07/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 結核症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: STREPTOMYCIN SULFATE \| 製造商名稱: SMITHKLINE BEECHAM BIOLOGICALS S.A. @ 全部藥品許可證資料集
長效肝素注射液	英文品名: HEPARINE RETARD "PHARBIL" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005515號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1987/01/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 靜脈栓塞、肺插塞、心肌梗塞形成、僧帽瓣狹窄、預防靜脈栓塞 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HEPARIN SODIUM \| 製造商名稱: S.A. RORER N.V. @ 全部藥品許可證資料集
肝素注射液	英文品名: HEPARINE "RORER" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005516號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/10/12 \| 註銷理由: 中文品名變更;;包裝變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1989/01/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 靜脈栓塞、肺插塞、心肌梗塞形成、僧帽瓣狹窄、預防靜脈栓塞 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HEPARIN SODIUM \| 製造商名稱: S.A. RORER N.V. @ 全部藥品許可證資料集
富保泛達注射劑	英文品名: HEPA-FACTOR \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006347號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/07/16 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1994/05/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高色性貧血、維他命Ｂ１２缺乏症 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN;;FOLINATE ( AS CALCIUM 5H2O) \| 製造商名稱: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P .A. @ 全部藥品許可證資料集
鹽酸硫代利噠/	英文品名: THIORIDAZINE HCL "ICFI" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003676號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1986/08/29 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 精神神經安定劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: THIORIDAZINE HCL \| 製造商名稱: INDUSTRIA CHIMICHA FARMACEUTICA ITALIANA S.R.L. @ 全部藥品許可證資料集
單水化雪華力淨	英文品名: CEPHALEXIN MONOHYDRATE "DRUGIT" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003703號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1986/09/30 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 對革蘭氏、陽性、陰性細菌之感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CEPHALEXIN MONOHYDRATE \| 製造商名稱: ITALIAN DRUGS COMPANY S. R. L. (ASSOCIATES, SPA-SOCIETE PRODOTTI ANTIBIOTIC) @ 全部藥品許可證資料集
/啶二甲酯雙（Ｎ－甲基氨基甲醯）	英文品名: PYRIDINOL CARMABATE "ICFI" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003705號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1986/09/30 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 曲冠動脈硬化症、冠不全僂麻質斯熱等疾患而生之狹心症症狀紫斑病急性白血症之出血症狀 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PYRIDINOL CARBAMATE \| 製造商名稱: INDUSTRIA CHIMICHA FARMACEUTICA ITALIANA S.R.L. @ 全部藥品許可證資料集

鏈黴素硫酸鹽

百勝錠	英文品名: BACIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007160號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/05/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIMETHOPRIM;;SULFAMETHOXAZOLE \| 製造商名稱: ATLANTIC LABORATORIES CORP. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
凱勝黴素注射劑１公克	英文品名: KANCIN INJECTION 1GM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007446號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/08/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡菌球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE) \| 製造商名稱: ATLANTIC LABORATORIES CORP. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
凱勝黴素注射劑０．５公克	英文品名: KANCIN 0.5GM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007448號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/08/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡菌球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE) \| 製造商名稱: ATLANTIC LABORATORIES CORP. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
百勝小兒錠	英文品名: BACIN PEDIATRIC TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007239號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/06/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE;;TRIMETHOPRIM \| 製造商名稱: ATLANTIC LABORATORIES CORP. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
勝強實業有限公司	電話: 0225618026 \| 種類: 販賣業 \| 開業狀態: 歇業 \| 臺北市中山區松江路七十二號十樓 @ 醫療器材商資料集

西法立克素	英文品名: CEPHALEXIN "KEMISINTEX" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004725號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/10/05 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CEPHALEXIN \| 製造商名稱: KEMISINTEX S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集
三水安比西林	英文品名: AMPICILLIN TRIHYDRATE "KEMISINTEX" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004731號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/10/05 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: AMPICILLIN TRIHYDRATE \| 製造商名稱: KEMISINTEX S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集
蜜斯克蘭黴素２５０公絲注射劑	英文品名: ESKACEF INJECTION 250MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003730號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/10/15 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1984/10/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙炎菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEPHRADINE \| 製造商名稱: SMITH KLINE & FRENCH LAB. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
蜜斯克蘭黴素５００公絲注射劑	英文品名: ESKACEF INJECTION 500MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003731號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/10/16 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1984/10/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙炎菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEPHRADINE \| 製造商名稱: SMITH KLINE & FRENCH LAB. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
甲氯化苯基異噁唑青黴素鈉	英文品名: CLOXACILLIN SODIUM "I.C.F.I" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003804號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1984/11/10 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CLOXACILLIN SODIUM \| 製造商名稱: INDUSTRIA CHIMICHA FARMACEUTICA ITALIANA S.R.L. @ 全部藥品許可證資料集

公司地址	負責人	統一編號	狀態
勝強實業廠臺南市永康區尚頂里正南一街92巷19號1樓	張新居	21933871	歇業 - 獨資
勝強實業股份有限公司臺北市中山區松江路７２號１０樓		11655455	解散 (091年08月19日府建商字第091180070號)

"得生" 滅痠痛藥布	英文品名: MIEH SUAN TONG PAP "T.S." \| 許可證字號: 衛署成製字第013194號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 打撲、捻挫、肌肉痛、關節痛、腰痛、肩膀痠痛、肌肉疲勞。 \| 劑型: 藥膠布 \| 藥品類別: 成藥 \| 主成分略述: L-MENTHOL ;;METHYL SALICYLATE;;MENTHOL OIL;;DL-CAMPHOR \| 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠
"派頓" 潔康酒精75%	英文品名: SANCTITY ETHANOL SOLUTION 75% "PATRON" \| 許可證字號: 衛署成製字第013214號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/06/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、殺菌。 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 乙類成藥 \| 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) \| 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司
"溫士頓" 舒香外用液劑	英文品名: SUSHANG EXTERNAL SOLUTION "WINSTON" \| 許可證字號: 衛署成製字第013456號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/03/20 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2010/01/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 止汗、殺菌。 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 成藥 \| 主成分略述: HEXACHLOROPHENE;;ALUMINUM HYDROXYCHLORIDE \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
允消健膚樂乳膏	英文品名: WINSOLVE SKINER CREAM \| 許可證字號: 衛署成製字第013693號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 切傷、刀傷、創傷、火傷、蟲咬傷、頭暈。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 乙類成藥 \| 主成分略述: CAMPHOR POWDER \| 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠
"詠大" 甘油浣腸液	英文品名: Glycerin Enema "Ever Great" \| 許可證字號: 衛署成製字第014103號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解便秘。 \| 劑型: 浣腸劑 \| 藥品類別: 成藥 \| 主成分略述: GLYCERIN (eq to GLYCEROL);;SODIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: 詠大製藥股份有限公司
"慶豐" 甘油浣腸	英文品名: GLYCERIN ENEMA “CELEFON” \| 許可證字號: 衛署成製字第014176號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/08/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解便秘。 \| 劑型: 浣腸劑 \| 藥品類別: 成藥 \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;GLYCERIN (eq to GLYCEROL) \| 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司
信來浣腸液	英文品名: Shinrai enema \| 許可證字號: 衛署成製字第014261號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/04/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2016/09/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解便祕。 \| 劑型: 浣腸劑 \| 藥品類別: 成藥 \| 主成分略述: GLYCERIN (eq to GLYCEROL);;SODIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司
理知浣腸液	英文品名: Richi enema \| 許可證字號: 衛署成製字第014262號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解便秘。 \| 劑型: 浣腸劑 \| 藥品類別: 成藥 \| 主成分略述: GLYCERIN (eq to GLYCEROL);;SODIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司
甲黴素注射劑４０公絲/公撮	英文品名: GARAMYCIN INJECTION 40MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020490號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/06/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、肺炎球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) \| 製造商名稱: P.T. SCHERING PLOUGH INDONESIA.
"艾施多華" 無菌西福博拉樂鈉	英文品名: STERILE CEFOPERAZONE SODIUM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020491號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/21 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 2009/06/15 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CEFOPERAZONE(AS SODIUM)STERILE \| 製造商名稱: ACS DOBFAR S.P.A.
巴斯匹若鹽酸鹽	英文品名: BUSPIRONE HYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020492號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/06/15 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 焦慮狀態。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BUSPIRONE HCL \| 製造商名稱: BIOFARMA S.A.
歐得利３２０造影劑	英文品名: OPTIRAY 320, IOVERSOL INJECTION 68% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020493號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/06/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 作為心臟血管系統之Ｘ射線攝影。其用途包括：腦部冠狀、末稍、內臟及腎動脈Ｘ射線攝影，主動脈Ｘ射線攝影及左心室Ｘ射線攝影。亦同時拍電腦斷層掃瞄時頭部及身體之對照介質顯影加強劑及靜脈排泄性尿路Ｘ射線攝影。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: IOVERSOL \| 製造商名稱: Liebel-Flarsheim Company LLC
"福地喜" 夫比普洛芬	英文品名: FLURBIPROFEN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020494號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/06/15 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 解熱、鎮痛抗炎劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: FLURBIPROFEN \| 製造商名稱: FDC LIMITED
益心脈１２０公絲長效膠囊	英文品名: ETIZEM 120MG SUSTAINED RELEASE CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020495號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1996/03/19 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 1996/11/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓。 \| 劑型: 持續性藥效膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: ETHYPHARM
鐵滋補持續性膠囊	英文品名: FESPAN SPANSULE CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020496號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/05/13 \| 註銷理由: 檢附資料與規定不符 \| 有效日期: 1998/07/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鐵缺乏症、缺鐵性貧血 \| 劑型: 持續性藥效膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FERROUS (SULFATE) \| 製造商名稱: SMITH. & FR.LAB. DIVI. OF SMITH. BEECHAM(AUSTRALIA)PTY.LTD

氟芬納蜜酸 - 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

許可證字號

註銷狀態

註銷日期

註銷理由

有效日期

發證日期

許可證種類

舊證字號

通關簽審文件編號

中文品名

英文品名

適應症

劑型

包裝

藥品類別

管制藥品分類級別

主成分略述

申請商名稱

申請商地址

申請商統一編號

製造商名稱

製造廠廠址

製造廠公司地址

製造廠國別

製程

異動日期

用法用量

包裝與國際條碼

氟芬納蜜酸地圖 [ 導航 ]

在『全部藥品許可證資料集』資料集內搜尋:

與氟芬納蜜酸同分類的全部藥品許可證資料集

氟芬納蜜酸
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署