"東洲"益咳鎮錠20公絲(伊普拉辛隆)
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中文品名"東洲"益咳鎮錠20公絲(伊普拉辛隆)的英文品名是ECOZINE TABLETS 20MG (EPRAZINONE) "ORIENTAL", 許可證字號是衛署藥製字第026201號, 有效日期是2029/12/31, 許可證種類是製 劑, 適應症是下列呼吸器疾患之鎮咳及袪痰、肺炎、支氣管擴張症、支氣管氣喘、急慢性支氣管炎、上氣道炎、感冒, 劑型是錠劑, 藥品類別是醫師藥師藥劑生指示藥品, 主成分略述是EPRAZINONE HCL, 製造商名稱是人人化學製藥股份有限公司中壢廠.

#"東洲"益咳鎮錠20公絲(伊普拉辛隆)的地圖

許可證字號衛署藥製字第026201號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/12/31
發證日期1982/09/09
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102620102
中文品名"東洲"益咳鎮錠20公絲(伊普拉辛隆)
英文品名ECOZINE TABLETS 20MG (EPRAZINONE) "ORIENTAL"
適應症下列呼吸器疾患之鎮咳及袪痰、肺炎、支氣管擴張症、支氣管氣喘、急慢性支氣管炎、上氣道炎、感冒
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述EPRAZINONE HCL
申請商名稱東洲化學製藥廠股份有限公司
申請商地址新北市蘆洲區中山二路195巷12號1-2樓
申請商統一編號35220607
製造商名稱人人化學製藥股份有限公司中壢廠
製造廠廠址中壢市中壢工業區南園二路3號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2025/01/23
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥製字第026201號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2029/12/31

發證日期

1982/09/09

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00102620102

中文品名

"東洲"益咳鎮錠20公絲(伊普拉辛隆)

英文品名

ECOZINE TABLETS 20MG (EPRAZINONE) "ORIENTAL"

適應症

下列呼吸器疾患之鎮咳及袪痰、肺炎、支氣管擴張症、支氣管氣喘、急慢性支氣管炎、上氣道炎、感冒

劑型

錠劑

包裝

瓶裝

藥品類別

醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

EPRAZINONE HCL

申請商名稱

東洲化學製藥廠股份有限公司

申請商地址

新北市蘆洲區中山二路195巷12號1-2樓

申請商統一編號

35220607

製造商名稱

人人化學製藥股份有限公司中壢廠

製造廠廠址

中壢市中壢工業區南園二路3號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

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異動日期

2025/01/23

用法用量

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包裝與國際條碼

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陳泰然

職稱: 董事長 | 持有股份數: 934 | 所代表法人: | 東洲化學製藥廠股份有限公司 | 統一編號: 35220607

陳佳鴻

職稱: 董事 | 持有股份數: 638 | 所代表法人: | 東洲化學製藥廠股份有限公司 | 統一編號: 35220607

陳文彬

職稱: 董事 | 持有股份數: 752 | 所代表法人: | 東洲化學製藥廠股份有限公司 | 統一編號: 35220607

信安生化科技股份有限公司

職稱: 董事 | 持有股份數: 180 | 所代表法人: | 東洲化學製藥廠股份有限公司 | 統一編號: 35220607

李陳純純

職稱: 董事 | 持有股份數: 378 | 所代表法人: | 東洲化學製藥廠股份有限公司 | 統一編號: 35220607

林秋鑫

職稱: 監察人 | 持有股份數: 74 | 所代表法人: | 東洲化學製藥廠股份有限公司 | 統一編號: 35220607

陳婉如

職稱: 監察人 | 持有股份數: 500 | 所代表法人: | 東洲化學製藥廠股份有限公司 | 統一編號: 35220607

吳英志

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 東洲化學製藥廠股份有限公司 | 統一編號: 35220607

陳泰然

職稱: 董事長 | 持有股份數: 934 | 所代表法人: | 東洲化學製藥廠股份有限公司 | 統一編號: 35220607

陳佳鴻

職稱: 董事 | 持有股份數: 638 | 所代表法人: | 東洲化學製藥廠股份有限公司 | 統一編號: 35220607

陳文彬

職稱: 董事 | 持有股份數: 752 | 所代表法人: | 東洲化學製藥廠股份有限公司 | 統一編號: 35220607

信安生化科技股份有限公司

職稱: 董事 | 持有股份數: 180 | 所代表法人: | 東洲化學製藥廠股份有限公司 | 統一編號: 35220607

李陳純純

職稱: 董事 | 持有股份數: 378 | 所代表法人: | 東洲化學製藥廠股份有限公司 | 統一編號: 35220607

林秋鑫

職稱: 監察人 | 持有股份數: 74 | 所代表法人: | 東洲化學製藥廠股份有限公司 | 統一編號: 35220607

陳婉如

職稱: 監察人 | 持有股份數: 500 | 所代表法人: | 東洲化學製藥廠股份有限公司 | 統一編號: 35220607

吳英志

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 東洲化學製藥廠股份有限公司 | 統一編號: 35220607

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陳泰然

公司名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司 | 到職日期: | 統一編號: 35220607

陳文彬

公司名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司 | 到職日期: | 統一編號: 35220607

陳泰然

公司名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司 | 到職日期: | 統一編號: 35220607

陳文彬

公司名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司 | 到職日期: | 統一編號: 35220607

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出進口廠商登記資料 資料集的 "東洲"益咳鎮錠20公絲(伊普拉辛隆) 相關資料

東洲化學製藥廠股份有限公司

統一編號: 35220607 | 電話號碼: 02-22815252 | 新北市蘆洲區中山二路195巷12號

東洲化學製藥廠股份有限公司

統一編號: 35220607 | 電話號碼: 02-22815252 | 新北市蘆洲區中山二路195巷12號

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東洲化學製藥廠股份有限公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品、199未分類其他化學製品 | 統一編號: 35220607 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99614696 | 新北市蘆洲區得勝里中山二路一九五巷一二號

東洲化學製藥廠股份有限公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品、199未分類其他化學製品 | 統一編號: 35220607 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99614696 | 新北市蘆洲區得勝里中山二路一九五巷一二號

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維他美益錠

英文品名: VITA B.E. TABLETS "ORIENTAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第016337號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療妊娠婦之營養補給 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIAMINE DISULFIDE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA (EQ TO V... | 製造商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司

"東洲" 平他行腸溶糖衣錠100公絲(配妥西菲林)

英文品名: PENTATHIN E.S.C. TABLETS 100MG (PENTOXIFYLLINE) "ORIENTAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第036823號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/10/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙。 | 劑型: 腸溶糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PENTOXIFYLLINE | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司

"東洲" 安血平注射液20公絲/公撮(亥爪拉任)

英文品名: APRELAZINE INJECTION 20MG/ML (HYDRALAZINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025245號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HYDRALAZINE HCL | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司

"東洲"彼律淨糖漿0.4公絲/公撮(塞浦希)

英文品名: CYPROHEPTADINE SYRUP 0.4MG/ML "ORIENTAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第025261號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚疾患引起之搔癢(濕疹、皮膚炎、皮膚搔癢症、藥物過敏反應)枯草熱、蕁麻疹、過敏性鼻炎、血管運動性鼻炎、感冒上氣管炎引起之咳嗽、鼻涕 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司

雙黴素注射劑500公絲

英文品名: AMPICLOCILLIN INJECTION 500MG "ORIENTAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第019287號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/07/03 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1991/05/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM);;CLOXACILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠

可多普洛菲膠囊

英文品名: KETOPROFEN CAPSULES "ORIENTAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第019289號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/07 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2009/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎、腿炎、滑囊炎及其他關節或關節周圍疾患之消炎及鎮痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司

"東洲"克嗽非林錠

英文品名: COSOPHYLLIN TABLETS "ORIENTAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第019338號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘、小兒氣喘、咳嗽 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DYPHYLLINE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;Ethylpapaverine Hydrochloride | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

維他命E錠50公絲

英文品名: VITAMIN E TABLETS 50MG "ORIENTAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第001433號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性早流產、末梢血行障礙、及其他維他命E缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司

安比西林注射劑1000公絲

英文品名: AMPICILLIN INJECTION 1000MG "ORIENTAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第018111號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/07/03 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1990/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌其他具有感受性引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠

"東洲" 歐力欣乾粉注射劑 (希福辛)

英文品名: ORIXIM POWDER FOR INJECTION "ORIENTAL"(CEFUROXIME) | 許可證字號: 衛署藥製字第041428號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEFUROXIME (SODIUM);;CEFUROXIME (SODIUM);;CEFUROXIME (SODIUM);;CEFUROXIME (SODIUM);;CEFUROXIME (SODI... | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

安莫西林顆粒

英文品名: AMOXICILLIN GRANULES "ORINETAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第023006號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/07/03 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1991/05/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠

安莫西林膠囊

英文品名: AMOXICILLIN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第023047號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/07/03 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1991/05/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠

安平利寧錠

英文品名: ANPRELINE TABLETS "OEIENTAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第023063號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/07 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2008/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE);;HYDRALAZINE HCL | 製造商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司

"東洲" 舒寧錠5公絲(二氮平)

英文品名: SULIN TABLETS 5MG (DIAZEPAM) "ORIENTAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第024154號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

"東洲" 歐力安乾粉注射劑(西華定)

英文品名: ORISEF-A FOR INJECTION (CEPHRADINE) "ORIENTAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第036128號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/02/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 黃色葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其它具有感受性    細菌引起之感染。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEPHRADINE (AS MIXTURE OF CEPHRADINE AND ARGININE);;CEPHRADINE (AS MIXTURE OF CEPHRADINE AND ARGININ... | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

"東洲" 西華黴素乾粉注射劑1000公絲(西華樂林)

英文品名: ORICEF INJECTION "ORIENTAL" (CEFAZOLIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第036161號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAZOLIN (SODIUM) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

"東洲"美托拉麥糖衣錠

英文品名: METOCLOPRAMIDE S.C. TABLETS "ORIENTAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第013168號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防嘔吐、逆流性消化性食道炎、糖尿病引起之胃腸蠕動異常。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司

"東洲"樂舒能膠囊(樂必寧)

英文品名: LOPERAMIDE CAPSULES "ORIENTAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第023449號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療急、慢性腹瀉 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LOPERAMIDE HCL | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司

"東洲" 力維命B12注射液(羥鈷胺)

英文品名: DEPO-B12 INJEDTION "ORIENTAL" (HYDROXOCOBALAMIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第023492號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、妊娠性貧血、寄生蟲性貧血、具有神經合併症之惡性貧血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN (ACETATE) | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

維他美益錠

英文品名: VITA B.E. TABLETS "ORIENTAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第016337號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療妊娠婦之營養補給 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIAMINE DISULFIDE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA (EQ TO V... | 製造商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司

"東洲" 平他行腸溶糖衣錠100公絲(配妥西菲林)

英文品名: PENTATHIN E.S.C. TABLETS 100MG (PENTOXIFYLLINE) "ORIENTAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第036823號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/10/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙。 | 劑型: 腸溶糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PENTOXIFYLLINE | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司

"東洲" 安血平注射液20公絲/公撮(亥爪拉任)

英文品名: APRELAZINE INJECTION 20MG/ML (HYDRALAZINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025245號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HYDRALAZINE HCL | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司

"東洲"彼律淨糖漿0.4公絲/公撮(塞浦希)

英文品名: CYPROHEPTADINE SYRUP 0.4MG/ML "ORIENTAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第025261號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚疾患引起之搔癢(濕疹、皮膚炎、皮膚搔癢症、藥物過敏反應)枯草熱、蕁麻疹、過敏性鼻炎、血管運動性鼻炎、感冒上氣管炎引起之咳嗽、鼻涕 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司

雙黴素注射劑500公絲

英文品名: AMPICLOCILLIN INJECTION 500MG "ORIENTAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第019287號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/07/03 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1991/05/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM);;CLOXACILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠

可多普洛菲膠囊

英文品名: KETOPROFEN CAPSULES "ORIENTAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第019289號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/07 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2009/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎、腿炎、滑囊炎及其他關節或關節周圍疾患之消炎及鎮痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司

"東洲"克嗽非林錠

英文品名: COSOPHYLLIN TABLETS "ORIENTAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第019338號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘、小兒氣喘、咳嗽 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DYPHYLLINE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;Ethylpapaverine Hydrochloride | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

維他命E錠50公絲

英文品名: VITAMIN E TABLETS 50MG "ORIENTAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第001433號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性早流產、末梢血行障礙、及其他維他命E缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司

安比西林注射劑1000公絲

英文品名: AMPICILLIN INJECTION 1000MG "ORIENTAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第018111號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/07/03 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1990/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌其他具有感受性引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠

"東洲" 歐力欣乾粉注射劑 (希福辛)

英文品名: ORIXIM POWDER FOR INJECTION "ORIENTAL"(CEFUROXIME) | 許可證字號: 衛署藥製字第041428號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEFUROXIME (SODIUM);;CEFUROXIME (SODIUM);;CEFUROXIME (SODIUM);;CEFUROXIME (SODIUM);;CEFUROXIME (SODI... | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

安莫西林顆粒

英文品名: AMOXICILLIN GRANULES "ORINETAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第023006號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/07/03 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1991/05/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠

安莫西林膠囊

英文品名: AMOXICILLIN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第023047號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/07/03 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1991/05/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠

安平利寧錠

英文品名: ANPRELINE TABLETS "OEIENTAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第023063號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/07 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2008/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE);;HYDRALAZINE HCL | 製造商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司

"東洲" 舒寧錠5公絲(二氮平)

英文品名: SULIN TABLETS 5MG (DIAZEPAM) "ORIENTAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第024154號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

"東洲" 歐力安乾粉注射劑(西華定)

英文品名: ORISEF-A FOR INJECTION (CEPHRADINE) "ORIENTAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第036128號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/02/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 黃色葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其它具有感受性    細菌引起之感染。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEPHRADINE (AS MIXTURE OF CEPHRADINE AND ARGININE);;CEPHRADINE (AS MIXTURE OF CEPHRADINE AND ARGININ... | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

"東洲" 西華黴素乾粉注射劑1000公絲(西華樂林)

英文品名: ORICEF INJECTION "ORIENTAL" (CEFAZOLIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第036161號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAZOLIN (SODIUM) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

"東洲"美托拉麥糖衣錠

英文品名: METOCLOPRAMIDE S.C. TABLETS "ORIENTAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第013168號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防嘔吐、逆流性消化性食道炎、糖尿病引起之胃腸蠕動異常。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司

"東洲"樂舒能膠囊(樂必寧)

英文品名: LOPERAMIDE CAPSULES "ORIENTAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第023449號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療急、慢性腹瀉 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LOPERAMIDE HCL | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司

"東洲" 力維命B12注射液(羥鈷胺)

英文品名: DEPO-B12 INJEDTION "ORIENTAL" (HYDROXOCOBALAMIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第023492號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、妊娠性貧血、寄生蟲性貧血、具有神經合併症之惡性貧血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN (ACETATE) | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

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東洲化學製藥廠股份有限公司

食品業者登錄字號: F-135220607-00000-8 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 35220607 | 新北市蘆洲區中山二路195巷12號

東洲化學製藥廠股份有限公司

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紐力維血注射液

英文品名: NEOLEWESHUE INJECTION | 適應症: 低凝血酶元症、新生兒之出血症、外科手術時過多出血、維生素K吸收之障礙、維生素K缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PHYTOMENADIONE(VIT K1) | 申請商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2019/12/31

奧力萬壽丁滴耳液

英文品名: ORIMYCETIN OTIC SOLUTION | 適應症: 中耳炎、內耳炎及各種急、慢性細菌性耳科疾患、創傷、火傷及各種外科、皮膚科之感染症 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORAMPHENICOL;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE) | 申請商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2019/12/31

普樂仿藥膏

英文品名: PREFORM OINTMENT | 適應症: 濕疹或皮膚炎。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 盒裝;;軟管裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PREDNISOLONE;;IODOCHLORHYDROXYQUIN | 申請商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2019/12/31

超克山注射液

英文品名: THIOCTOSAN INJECTION | 適應症: 維持肝臟正常功能 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃安瓿裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THIOCTIC ACID (VIT B14ALPHA-LIPOIC ACID) | 申請商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/31

"東洲"蘋果酸丙氯陪拉辛片

英文品名: PROCHLORPERAZINE MALEATE TABLETS "ORIENTAL" | 適應症: 精神病狀態噁心、嘔吐 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROCHLORPERAZINE MALEATE | 申請商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2019/12/31

"東洲"美托拉麥糖衣錠

英文品名: METOCLOPRAMIDE S.C. TABLETS "ORIENTAL" | 適應症: 預防嘔吐、逆流性消化性食道炎、糖尿病引起之胃腸蠕動異常。 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL | 申請商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/12/31

"東洲" 百益能氯注射液50公絲/公撮(氯化吡啶甲肟)

英文品名: PAMCL INJECTION 50MG/ML "ORIENTAL" | 適應症: 有機磷中毒之解毒 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: PRALIDOXIME CHLORIDE | 申請商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/12/31

樂舒坦注射液

英文品名: Racetam Injection | 適應症: 對腦血管障礙及老化所引起之智力障礙可能有效。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃安瓿裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PIRACETAM | 申請商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2027/11/01

德可寧靜脈乾粉注射劑

英文品名: Teicoin powder for I.V. Injectio | 適應症: 葡萄球菌感染所導致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血症、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所致之假膜性結腸炎。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TEICOPLANIN;;TEICOPLANIN;;TEICOPLANIN | 申請商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2027/11/13

"東洲" 鹽酸利度卡因注射液2%

英文品名: LIDOCAINE INJECTION 2% "ORIENTAL" | 適應症: 局部麻醉 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶;;支裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LIDOCAINE HCL | 申請商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/11/16

”東洲”歐力克侖靜脈注射液

英文品名: ORIKERN A I.V. INJECTION "ORIENTAL" | 適應症: 感冒、僂麻質斯、腰痛。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CALCIUM BROMIDE;;DEXTROSE;;SODIUM SALICYLATE | 申請商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/10

氫松乾粉注射劑

英文品名: Hyson powder for Injection | 適應症: 急慢性過敏性疾患、副腎皮質機能不全症、氣喘、斑性狼瘡、休克狀態急救、多形滲出性紅斑、急慢性僂麻質斯性疾患。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HYDROCORTISONE (SODIUM SUCCINATE) | 申請商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2025/09/07

"東洲" 漱可康漱口水 0.12%

英文品名: SUKACON ORAL RINSE SOLUTION 0.12% "ORIENTAL" | 適應症: 口腔內之殺菌、消毒、清潔、去除口臭 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 塑膠袋裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE | 申請商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2030/02/21

歐利生 注射液 5單位/公撮

英文品名: OXYTOCIN INJECTION 5IU/ML | 適應症: 分娩子宮收縮之誘發、子宮出血之治療。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: OXYTOCIN | 申請商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2020/03/02

"東洲"益普芬糖漿20公絲/公撮(伊普)

英文品名: IBUFEN SYRUP 20MG/ML (IBUPROFEN) "ORIENTAL" | 適應症: 消炎、鎮痛。 | 劑型: 糖漿劑 | 包裝: 塑膠容器裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IBUPROFEN | 申請商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/07/29

"東洲"愛儷乳膏5%(嘧淨磺胺)

英文品名: ILE CREAM 5% (SULFISOMIDINE) "ORIENTAL" | 適應症: 外傷及炎症。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 錫軟管裝;;塑膠容器裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SULFISOMIDINE | 申請商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/08/02

歐利生 注射液 10 單位/公撮

英文品名: OXYTOCIN INJECTION 10IU/ML | 適應症: 催產及減少產後出血。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: OXYTOCIN | 申請商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2030/01/20

蓓娜眠注射液

英文品名: NE0-BENAMIN INJECTION | 適應症: 蕁麻疹、濕疹、過敏性皮膚炎、支氣管氣喘、氣喘性支氣管炎、過敏性鼻炎、副鼻腔炎、過敏性疾患 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃安瓿裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 申請商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/12/31

奧巴女蒙注射液5公絲

英文品名: OVADIOL INJECTION (5 MG) | 適應症: 卵巢機能障礙起因之諸症:無月經、月經不順、月經困難、婦女更年期障礙、卵胞荷爾蒙分泌不足 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃安瓿裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ESTRADIOL BENZOATE | 申請商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/31

活達命注射液

英文品名: ACTAMIN FORTE INJECTION | 適應症: 腳氣病、維他命B缺乏症、神經炎、神經麻痺、視神經炎 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THIAMINE PHOSPHORIC ACID ESRER CHLORIDE HCL | 申請商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2019/12/31

紐力維血注射液

英文品名: NEOLEWESHUE INJECTION | 適應症: 低凝血酶元症、新生兒之出血症、外科手術時過多出血、維生素K吸收之障礙、維生素K缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PHYTOMENADIONE(VIT K1) | 申請商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2019/12/31

奧力萬壽丁滴耳液

英文品名: ORIMYCETIN OTIC SOLUTION | 適應症: 中耳炎、內耳炎及各種急、慢性細菌性耳科疾患、創傷、火傷及各種外科、皮膚科之感染症 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORAMPHENICOL;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE) | 申請商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2019/12/31

普樂仿藥膏

英文品名: PREFORM OINTMENT | 適應症: 濕疹或皮膚炎。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 盒裝;;軟管裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PREDNISOLONE;;IODOCHLORHYDROXYQUIN | 申請商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2019/12/31

超克山注射液

英文品名: THIOCTOSAN INJECTION | 適應症: 維持肝臟正常功能 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃安瓿裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THIOCTIC ACID (VIT B14ALPHA-LIPOIC ACID) | 申請商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/31

"東洲"蘋果酸丙氯陪拉辛片

英文品名: PROCHLORPERAZINE MALEATE TABLETS "ORIENTAL" | 適應症: 精神病狀態噁心、嘔吐 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROCHLORPERAZINE MALEATE | 申請商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2019/12/31

"東洲"美托拉麥糖衣錠

英文品名: METOCLOPRAMIDE S.C. TABLETS "ORIENTAL" | 適應症: 預防嘔吐、逆流性消化性食道炎、糖尿病引起之胃腸蠕動異常。 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL | 申請商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/12/31

"東洲" 百益能氯注射液50公絲/公撮(氯化吡啶甲肟)

英文品名: PAMCL INJECTION 50MG/ML "ORIENTAL" | 適應症: 有機磷中毒之解毒 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: PRALIDOXIME CHLORIDE | 申請商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/12/31

樂舒坦注射液

英文品名: Racetam Injection | 適應症: 對腦血管障礙及老化所引起之智力障礙可能有效。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃安瓿裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PIRACETAM | 申請商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2027/11/01

德可寧靜脈乾粉注射劑

英文品名: Teicoin powder for I.V. Injectio | 適應症: 葡萄球菌感染所導致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血症、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所致之假膜性結腸炎。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TEICOPLANIN;;TEICOPLANIN;;TEICOPLANIN | 申請商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2027/11/13

"東洲" 鹽酸利度卡因注射液2%

英文品名: LIDOCAINE INJECTION 2% "ORIENTAL" | 適應症: 局部麻醉 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶;;支裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LIDOCAINE HCL | 申請商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/11/16

”東洲”歐力克侖靜脈注射液

英文品名: ORIKERN A I.V. INJECTION "ORIENTAL" | 適應症: 感冒、僂麻質斯、腰痛。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CALCIUM BROMIDE;;DEXTROSE;;SODIUM SALICYLATE | 申請商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/10

氫松乾粉注射劑

英文品名: Hyson powder for Injection | 適應症: 急慢性過敏性疾患、副腎皮質機能不全症、氣喘、斑性狼瘡、休克狀態急救、多形滲出性紅斑、急慢性僂麻質斯性疾患。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HYDROCORTISONE (SODIUM SUCCINATE) | 申請商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2025/09/07

"東洲" 漱可康漱口水 0.12%

英文品名: SUKACON ORAL RINSE SOLUTION 0.12% "ORIENTAL" | 適應症: 口腔內之殺菌、消毒、清潔、去除口臭 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 塑膠袋裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE | 申請商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2030/02/21

歐利生 注射液 5單位/公撮

英文品名: OXYTOCIN INJECTION 5IU/ML | 適應症: 分娩子宮收縮之誘發、子宮出血之治療。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: OXYTOCIN | 申請商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2020/03/02

"東洲"益普芬糖漿20公絲/公撮(伊普)

英文品名: IBUFEN SYRUP 20MG/ML (IBUPROFEN) "ORIENTAL" | 適應症: 消炎、鎮痛。 | 劑型: 糖漿劑 | 包裝: 塑膠容器裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IBUPROFEN | 申請商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/07/29

"東洲"愛儷乳膏5%(嘧淨磺胺)

英文品名: ILE CREAM 5% (SULFISOMIDINE) "ORIENTAL" | 適應症: 外傷及炎症。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 錫軟管裝;;塑膠容器裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SULFISOMIDINE | 申請商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/08/02

歐利生 注射液 10 單位/公撮

英文品名: OXYTOCIN INJECTION 10IU/ML | 適應症: 催產及減少產後出血。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: OXYTOCIN | 申請商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2030/01/20

蓓娜眠注射液

英文品名: NE0-BENAMIN INJECTION | 適應症: 蕁麻疹、濕疹、過敏性皮膚炎、支氣管氣喘、氣喘性支氣管炎、過敏性鼻炎、副鼻腔炎、過敏性疾患 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃安瓿裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 申請商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/12/31

奧巴女蒙注射液5公絲

英文品名: OVADIOL INJECTION (5 MG) | 適應症: 卵巢機能障礙起因之諸症:無月經、月經不順、月經困難、婦女更年期障礙、卵胞荷爾蒙分泌不足 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃安瓿裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ESTRADIOL BENZOATE | 申請商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/31

活達命注射液

英文品名: ACTAMIN FORTE INJECTION | 適應症: 腳氣病、維他命B缺乏症、神經炎、神經麻痺、視神經炎 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THIAMINE PHOSPHORIC ACID ESRER CHLORIDE HCL | 申請商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2019/12/31

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蘆洲八角樓

1 | 開放時間: | 現狀: 蘆洲八角樓位於東洲化學製藥廠股份有限公司所在基地內之南廁,坐東南朝西北,目前所座落之基地以中山二路195巷與中山二路相連,西北側與東北側留有庭院,西南側與東南側有相連之廠房。 | 歷史沿革: 蘆洲地區由於鄰近淡水河口,清代雍正、乾隆時期即有來自福建省同安縣的移民來此開墾,先民便在此定居並形成幾個聚落,八角樓即位於溪墘聚落。 日治時期成立了「後村水利組合」,由官方統籌管理,蘆洲在農業發展上有...

@ 文資局歷史建築

食品藥物管理署說明東洲化學製藥廠股份有限公司主動回收「"東洲" 安血平注射液20公絲/公撮(亥爪拉任)APRELAZINE INJECTION 20MG/ML (HYDRALAZINE)」(批號IN1...

燈號: 紅燈 | 更新日期: 2013/08/20

@ 消費紅綠燈-國際藥品

本署說明東洲化學製藥廠股份有限公司主動回收「"東洲" 安血平注射液20公絲/公撮(亥爪拉任) APRELAZINE INJECTION 20MG/ML (HYDRALAZINE)(衛署藥製字第0252...

發布日期: 2013/08/20 | 內容: 食品藥物管理署於102年8月19日接獲不良品通報案件,通報內容為「"東洲" 安血平 注射液20公絲/公撮(亥爪拉任)APRELAZINE INJECTION 20MG/ML (HYDRALAZINE)...

@ 本署新聞公告資料集

膚儷乳膏20公絲/公克(氯氫鋁蘆薈鹼)〝東洲〞

英文品名: FULE CREAM 20MG/GM (CHLORHYDROXY ALUMINUM ALLANTOINATE) "ORIENTAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第038991號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/07 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2010/06/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 創傷、濕疹、皮膚炎 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM CHLORHYDROXYALLANTOINATE (ALCOXA) | 製造商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

鹽酸甲基麻黃素錠2.5公絲

英文品名: METHYLEPHEDRINE HYDROCHLORIDE TABLETS 25MG "ORIENTAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第038735號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘、蕁麻疹、過敏性疾病、支氣管炎、咳嗽 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

舒愈秘林注射液

英文品名: SULPYRIN INJECTION "ORIENTAL" | 許可證字號: 內衛藥製字第006861號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/03/23 | 註銷理由: 適應症變更;;證別變更 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 僅限阿司匹林(ASPIRIN)、乙醯氨基 (ACETAMINOPHEN)等內服藥 及 它非藥物性解熱療法都無效或不能利用且有注射退燒針必要之高燒危急情況下、方可最後考慮使用 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE ) | 製造商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

奧力克侖注射液

英文品名: ORIKERN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第007718號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/11/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 僅限阿司匹林(ASPIRIN),乙醯氮基酚(ACETAMINOPHEN)等內服藥品及其它非藥物性解熱療法都無效或不能利用且有注射退燒針必要之高燒危急情況下,方可最後考慮使用 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE );;SODIUM SALICYLATE;;SODIUM SALICYLATE;;CAFFEINE | 製造商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

/美阿託注射液

英文品名: LUMIATO INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第008296號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/08/02 | 註銷理由: 內政部許可證展延 | 有效日期: 1994/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 嘔吐、胃腸痙攣、氣喘發作痙攣、鎮痙 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PHENOBARBITAL SODIUM;;ATROPINE SULFATE;;CAFFEINE SODIUM BENZOATE | 製造商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司

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蘆洲八角樓

1 | 開放時間: | 現狀: 蘆洲八角樓位於東洲化學製藥廠股份有限公司所在基地內之南廁,坐東南朝西北,目前所座落之基地以中山二路195巷與中山二路相連,西北側與東北側留有庭院,西南側與東南側有相連之廠房。 | 歷史沿革: 蘆洲地區由於鄰近淡水河口,清代雍正、乾隆時期即有來自福建省同安縣的移民來此開墾,先民便在此定居並形成幾個聚落,八角樓即位於溪墘聚落。 日治時期成立了「後村水利組合」,由官方統籌管理,蘆洲在農業發展上有...

@ 文資局歷史建築

食品藥物管理署說明東洲化學製藥廠股份有限公司主動回收「"東洲" 安血平注射液20公絲/公撮(亥爪拉任)APRELAZINE INJECTION 20MG/ML (HYDRALAZINE)」(批號IN1...

燈號: 紅燈 | 更新日期: 2013/08/20

@ 消費紅綠燈-國際藥品

本署說明東洲化學製藥廠股份有限公司主動回收「"東洲" 安血平注射液20公絲/公撮(亥爪拉任) APRELAZINE INJECTION 20MG/ML (HYDRALAZINE)(衛署藥製字第0252...

發布日期: 2013/08/20 | 內容: 食品藥物管理署於102年8月19日接獲不良品通報案件,通報內容為「"東洲" 安血平 注射液20公絲/公撮(亥爪拉任)APRELAZINE INJECTION 20MG/ML (HYDRALAZINE)...

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膚儷乳膏20公絲/公克(氯氫鋁蘆薈鹼)〝東洲〞

英文品名: FULE CREAM 20MG/GM (CHLORHYDROXY ALUMINUM ALLANTOINATE) "ORIENTAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第038991號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/07 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2010/06/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 創傷、濕疹、皮膚炎 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM CHLORHYDROXYALLANTOINATE (ALCOXA) | 製造商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司

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鹽酸甲基麻黃素錠2.5公絲

英文品名: METHYLEPHEDRINE HYDROCHLORIDE TABLETS 25MG "ORIENTAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第038735號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘、蕁麻疹、過敏性疾病、支氣管炎、咳嗽 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

舒愈秘林注射液

英文品名: SULPYRIN INJECTION "ORIENTAL" | 許可證字號: 內衛藥製字第006861號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/03/23 | 註銷理由: 適應症變更;;證別變更 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 僅限阿司匹林(ASPIRIN)、乙醯氨基 (ACETAMINOPHEN)等內服藥 及 它非藥物性解熱療法都無效或不能利用且有注射退燒針必要之高燒危急情況下、方可最後考慮使用 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE ) | 製造商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司

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奧力克侖注射液

英文品名: ORIKERN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第007718號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/11/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 僅限阿司匹林(ASPIRIN),乙醯氮基酚(ACETAMINOPHEN)等內服藥品及其它非藥物性解熱療法都無效或不能利用且有注射退燒針必要之高燒危急情況下,方可最後考慮使用 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE );;SODIUM SALICYLATE;;SODIUM SALICYLATE;;CAFFEINE | 製造商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司

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/美阿託注射液

英文品名: LUMIATO INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第008296號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/08/02 | 註銷理由: 內政部許可證展延 | 有效日期: 1994/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 嘔吐、胃腸痙攣、氣喘發作痙攣、鎮痙 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PHENOBARBITAL SODIUM;;ATROPINE SULFATE;;CAFFEINE SODIUM BENZOATE | 製造商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司

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根據地址 新北市蘆洲區中山二路195巷12號1-2樓 找到的相關資料

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"東洲"喜力安膠囊

英文品名: HSILIAN CAPSULES "ORIENTAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第014055號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痢疾、胃加答兒、吐瀉、腹瀉、軟便、腹痛引起之下痢、消化不良性下痢 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;BERBERINE CHLORIDE;;PAPAVERINE HCL;;DIPHENHYDRAMINE HCL | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"東洲"喜力安膠囊

英文品名: HSILIAN CAPSULES "ORIENTAL" | 適應症: 痢疾、胃加答兒、吐瀉、腹瀉、軟便、腹痛引起之下痢、消化不良性下痢 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PAPAVERINE HCL;;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;BERBERINE CHLORIDE;;DIPHENHYDRAMINE HCL | 申請商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2023/12/31

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"東洲"可泰安膠囊

英文品名: KOTIAN CAPSULES "ORIENTAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第016861號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛等)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CHLORPHENIRAMI... | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"東洲"可泰安膠囊

英文品名: KOTIAN CAPSULES "ORIENTAL" | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛等)。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ALUMINUM BIS(ACETYLSALICYLATE)(ALUMINUM ACETYLSALICYLA;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;NOSCAPINE;;ACET... | 申請商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/31

@ 未註銷藥品許可證資料集

"東洲" 賜嗽康膠囊30公絲(美蘇仿)

英文品名: SUSOUCON CAPSULES 30MG (DEXTROMETHORPHAN) "ORIENTAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第025663號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司

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"東洲"好舒風膠囊

英文品名: HOWSUFON CAPSULES "ORIENTAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第020207號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NOSCAPINE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETA... | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"東洲"好舒風膠囊

英文品名: HOWSUFON CAPSULES "ORIENTAL" | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;NOSCAPINE;;CAFFEINE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE... | 申請商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2023/12/31

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"東洲"喜力安膠囊

英文品名: HSILIAN CAPSULES "ORIENTAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第014055號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痢疾、胃加答兒、吐瀉、腹瀉、軟便、腹痛引起之下痢、消化不良性下痢 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;BERBERINE CHLORIDE;;PAPAVERINE HCL;;DIPHENHYDRAMINE HCL | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"東洲"喜力安膠囊

英文品名: HSILIAN CAPSULES "ORIENTAL" | 適應症: 痢疾、胃加答兒、吐瀉、腹瀉、軟便、腹痛引起之下痢、消化不良性下痢 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PAPAVERINE HCL;;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;BERBERINE CHLORIDE;;DIPHENHYDRAMINE HCL | 申請商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2023/12/31

@ 未註銷藥品許可證資料集

"東洲"可泰安膠囊

英文品名: KOTIAN CAPSULES "ORIENTAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第016861號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛等)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CHLORPHENIRAMI... | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"東洲"可泰安膠囊

英文品名: KOTIAN CAPSULES "ORIENTAL" | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛等)。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ALUMINUM BIS(ACETYLSALICYLATE)(ALUMINUM ACETYLSALICYLA;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;NOSCAPINE;;ACET... | 申請商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/31

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"東洲" 賜嗽康膠囊30公絲(美蘇仿)

英文品名: SUSOUCON CAPSULES 30MG (DEXTROMETHORPHAN) "ORIENTAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第025663號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"東洲"好舒風膠囊

英文品名: HOWSUFON CAPSULES "ORIENTAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第020207號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NOSCAPINE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETA... | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"東洲"好舒風膠囊

英文品名: HOWSUFON CAPSULES "ORIENTAL" | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;NOSCAPINE;;CAFFEINE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE... | 申請商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2023/12/31

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東洲化學製藥廠的黃頁資料

(以下顯示 2 筆)

東洲化學製藥廠股份有限公司 | 地址: 新北市蘆洲區中山二路195巷12號 | 電話: 02-2281-5252

東洲化學製藥廠股份有限公司 | 地址: 新北市蘆洲區中山二路195巷12號 | 電話: 02-2285-7467

名稱 東洲化學製藥廠 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

新北市蘆洲區中山二路195巷12號
陳泰然35220607核准設立

登記地址: 新北市蘆洲區中山二路195巷12號 | 負責人: 陳泰然 | 統編: 35220607 | 核准設立

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與"東洲"益咳鎮錠20公絲(伊普拉辛隆)同分類的全部藥品許可證資料集

普立治錠100公絲

英文品名: PARITREL DRAGEES | 許可證字號: 衛署藥輸字第020484號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/11/20 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1999/06/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 帕金森氏病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMANTADINE HCL | 製造商名稱: TRIMA MAABAROT LTD.

N-Z醯氯化戊基水解/

英文品名: LYSOZYME HYYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020485號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/06/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/06/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎酵素劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: LYSOZYME HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: SOLCHEM ITALIANA S.P.A.

泰胃美膜衣錠800公絲

英文品名: TAGAMET 800MG TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第020486號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/01/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、上腸胃道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、穿孔性潰瘍 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: SIGMA PHARMACEUTICALS PTY LTD

使得安靜膜衣錠5公絲

英文品名: STELAZINE FILM COATED TABLETS 5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020487號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/04/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIFLUOPERAZINE (2HCL) | 製造商名稱: SIGMA PHARMACEUTICALS PTY LTD

鈣而可100單位注射液

英文品名: CALCO INJECTION 100 I.U. | 許可證字號: 衛署藥輸字第020488號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/03/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/06/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血鈣危象、骨骼的帕哲特氏病(僅適合對替代療法無效或不適合這類療法的病人,如腎功能嚴重受損者)。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CALCITONIN SALMON | 製造商名稱: LABORATORIO ITALIANO BIOCHIMICO FARMACEUTICO LISAPHARMA S.P.A

三美蘇普/

英文品名: TRIMETHOPRIM B.P. "SIRIS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第020489號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/06/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/06/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制菌劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TRIMETHOPRIM | 製造商名稱: SIRIS LTD.

助專長效錠36毫克

英文品名: ADHOOD ER Tablets 36mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059242號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療注意力缺失過動症。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHYLPHENIDATE HCL;;METHYLPHENIDATE HCL | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

"台裕"艾適美腸溶錠40毫克

英文品名: Amipasole Enteric coated Tablets 40mg "Tai Yu" | 許可證字號: 衛部藥製字第059243號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃食道逆流性疾病-糜爛性逆流性食道炎之治療。胃食道逆流性疾病之症狀治療。與適當之抗菌劑療法併用。以根除幽門螺旋桿菌(Helicobacter pylori),及治療由幽門螺旋桿菌(Helicobact... | 劑型: 腸溶膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESOMEPRAZOLE MAGNESIUM DIHYDRATE | 製造商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司

諾得舒胃福治潰膜衣錠10毫克

英文品名: HC NORITLE Suwefue Sulcer F.C. Tablets 10mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059244號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解下列的症狀:胃灼熱、消化不良(酸引起)、胃酸過多。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: FAMOTIDINE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

伊妥炎膜衣錠60毫克

英文品名: Etoxib F.C. Tablet 60mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059245號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨關節炎(OA)與類風濕性關節炎(RA)之表徵與症狀的急慢性治療、治療急性痛風性關節炎、治療原發性經痛、治療僵直性脊椎炎、治療牙科手術後疼痛、治療婦科手術後疼痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETORICOXIB | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠

苯磺酸貝托斯汀"臺灣永光"

英文品名: Bepotastine Besilate "Everlight" | 許可證字號: 衛部藥製字第059246號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/03/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2021/07/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 治療過敏性結膜炎之眼部搔癢症狀。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 臺灣永光化學工業股份有限公司第二廠

萬古利凡乾粉靜脈注射劑

英文品名: Vancomycin Powder for I.V. Injection "CYH" | 許可證字號: 衛部藥製字第059247號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌感染所導致之心內膜炎,骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所導致之偽膜性結腸炎。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VANCOMYCIN HCL;;VANCOMYCIN HCL | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

愛顧胃凍晶注射劑40毫克

英文品名: Esowei powder for Injection and Infusion 40mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059248號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: ─用於不適合使用口服治療時之替代治療。─胃食道逆流性疾病,於食道炎及/或有嚴重逆流症狀之病患。─NSAID治療相關之胃潰瘍的治療。─於治療性內視鏡處置急性出血性胃潰瘍或十二指腸潰瘍之後預防再出血。─1... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ESOMEPRAZOLE SODIUM | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司

"強生"欣鼻通噴鼻液0.1%

英文品名: Jolax AQ Nasal Spray 0.1% (Xylometazoline Hydrochloride) "Johnson" | 許可證字號: 衛部藥製字第059249號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般感冒、鼻塞、流鼻水、打噴嚏、過敏性鼻炎及由過敏所引起之鼻充血。 | 劑型: 鼻用噴液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: XYLOMETAZOLINE HCL | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司

"永豐"緩衝洗眼液

英文品名: Buffered eyewash "Y.F." | 許可證字號: 衛部藥製字第059250號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 沖洗眼部。 | 劑型: 眼用洗劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠

普立治錠100公絲

英文品名: PARITREL DRAGEES | 許可證字號: 衛署藥輸字第020484號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/11/20 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1999/06/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 帕金森氏病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMANTADINE HCL | 製造商名稱: TRIMA MAABAROT LTD.

N-Z醯氯化戊基水解/

英文品名: LYSOZYME HYYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020485號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/06/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/06/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎酵素劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: LYSOZYME HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: SOLCHEM ITALIANA S.P.A.

泰胃美膜衣錠800公絲

英文品名: TAGAMET 800MG TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第020486號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/01/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、上腸胃道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、穿孔性潰瘍 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: SIGMA PHARMACEUTICALS PTY LTD

使得安靜膜衣錠5公絲

英文品名: STELAZINE FILM COATED TABLETS 5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020487號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/04/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIFLUOPERAZINE (2HCL) | 製造商名稱: SIGMA PHARMACEUTICALS PTY LTD

鈣而可100單位注射液

英文品名: CALCO INJECTION 100 I.U. | 許可證字號: 衛署藥輸字第020488號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/03/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/06/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血鈣危象、骨骼的帕哲特氏病(僅適合對替代療法無效或不適合這類療法的病人,如腎功能嚴重受損者)。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CALCITONIN SALMON | 製造商名稱: LABORATORIO ITALIANO BIOCHIMICO FARMACEUTICO LISAPHARMA S.P.A

三美蘇普/

英文品名: TRIMETHOPRIM B.P. "SIRIS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第020489號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/06/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/06/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制菌劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TRIMETHOPRIM | 製造商名稱: SIRIS LTD.

助專長效錠36毫克

英文品名: ADHOOD ER Tablets 36mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059242號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療注意力缺失過動症。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHYLPHENIDATE HCL;;METHYLPHENIDATE HCL | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

"台裕"艾適美腸溶錠40毫克

英文品名: Amipasole Enteric coated Tablets 40mg "Tai Yu" | 許可證字號: 衛部藥製字第059243號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃食道逆流性疾病-糜爛性逆流性食道炎之治療。胃食道逆流性疾病之症狀治療。與適當之抗菌劑療法併用。以根除幽門螺旋桿菌(Helicobacter pylori),及治療由幽門螺旋桿菌(Helicobact... | 劑型: 腸溶膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESOMEPRAZOLE MAGNESIUM DIHYDRATE | 製造商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司

諾得舒胃福治潰膜衣錠10毫克

英文品名: HC NORITLE Suwefue Sulcer F.C. Tablets 10mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059244號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解下列的症狀:胃灼熱、消化不良(酸引起)、胃酸過多。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: FAMOTIDINE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

伊妥炎膜衣錠60毫克

英文品名: Etoxib F.C. Tablet 60mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059245號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨關節炎(OA)與類風濕性關節炎(RA)之表徵與症狀的急慢性治療、治療急性痛風性關節炎、治療原發性經痛、治療僵直性脊椎炎、治療牙科手術後疼痛、治療婦科手術後疼痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETORICOXIB | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠

苯磺酸貝托斯汀"臺灣永光"

英文品名: Bepotastine Besilate "Everlight" | 許可證字號: 衛部藥製字第059246號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/03/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2021/07/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 治療過敏性結膜炎之眼部搔癢症狀。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 臺灣永光化學工業股份有限公司第二廠

萬古利凡乾粉靜脈注射劑

英文品名: Vancomycin Powder for I.V. Injection "CYH" | 許可證字號: 衛部藥製字第059247號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌感染所導致之心內膜炎,骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所導致之偽膜性結腸炎。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VANCOMYCIN HCL;;VANCOMYCIN HCL | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

愛顧胃凍晶注射劑40毫克

英文品名: Esowei powder for Injection and Infusion 40mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059248號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: ─用於不適合使用口服治療時之替代治療。─胃食道逆流性疾病,於食道炎及/或有嚴重逆流症狀之病患。─NSAID治療相關之胃潰瘍的治療。─於治療性內視鏡處置急性出血性胃潰瘍或十二指腸潰瘍之後預防再出血。─1... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ESOMEPRAZOLE SODIUM | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司

"強生"欣鼻通噴鼻液0.1%

英文品名: Jolax AQ Nasal Spray 0.1% (Xylometazoline Hydrochloride) "Johnson" | 許可證字號: 衛部藥製字第059249號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般感冒、鼻塞、流鼻水、打噴嚏、過敏性鼻炎及由過敏所引起之鼻充血。 | 劑型: 鼻用噴液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: XYLOMETAZOLINE HCL | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司

"永豐"緩衝洗眼液

英文品名: Buffered eyewash "Y.F." | 許可證字號: 衛部藥製字第059250號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 沖洗眼部。 | 劑型: 眼用洗劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠

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