普利克風顆粒
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中文品名普利克風顆粒的英文品名是PRECOL GRANULE, 許可證字號是衛署藥製字第026220號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2005/09/12, 註銷理由是工廠歇業, 有效日期是2005/07/01, 許可證種類是製　劑, 適應症是緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏）。, 劑型是內服顆粒劑, 藥品類別是醫師藥師藥劑生指示藥品, 主成分略述是CINNAMON EXTRACT;;CAFFEINE ANHYDROUS;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;ASCORBIC ACID (VIT C);;ALUMINUM BIS(ACETYLSALICYLATE)(ALUMINUM ACET..., 製造商名稱是臺灣藤澤藥品工業股份有限公司觀音工廠.

許可證字號	衛署藥製字第026220號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2005/09/12
註銷理由	工廠歇業
有效日期	2005/07/01
發證日期	1982/09/15
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00102622006
中文品名	普利克風顆粒
英文品名	PRECOL GRANULE
適應症	緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏）。
劑型	內服顆粒劑
包裝	盒裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CINNAMON EXTRACT;;CAFFEINE ANHYDROUS;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;ASCORBIC ACID (VIT C);;ALUMINUM BIS(ACETYLSALICYLATE)(ALUMINUM ACETYLSALICYLA;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱	臺灣藤澤藥品工業股份有限公司觀音工廠
申請商地址	桃園市觀音區樹林村國建一路一號
申請商統一編號	11923804
製造商名稱	臺灣藤澤藥品工業股份有限公司觀音工廠
製造廠廠址	桃園市觀音區樹林村國建一路１號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2005/09/13
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥製字第026220號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2005/09/12

註銷理由

工廠歇業

有效日期

2005/07/01

發證日期

1982/09/15

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00102622006

中文品名

普利克風顆粒

英文品名

PRECOL GRANULE

適應症

緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏）。

劑型

內服顆粒劑

包裝

盒裝

藥品類別

醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

CINNAMON EXTRACT;;CAFFEINE ANHYDROUS;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;ASCORBIC ACID (VIT C);;ALUMINUM BIS(ACETYLSALICYLATE)(ALUMINUM ACETYLSALICYLA;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE

申請商名稱

臺灣藤澤藥品工業股份有限公司觀音工廠

申請商地址

桃園市觀音區樹林村國建一路一號

申請商統一編號

11923804

製造商名稱

臺灣藤澤藥品工業股份有限公司觀音工廠

製造廠廠址

桃園市觀音區樹林村國建一路１號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2005/09/13

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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點滴用苦息樂卡因１０％注射液	英文品名: XYLOCAINE 10% FOR DRIP INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005490號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 心室性、上室性之期外收縮與發作性頻拍、急性心筋梗塞與手術時隨伴之有心室性不整脈之預防 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: LIDOCAINE HCL \| 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO. \| LTD.
靜注用苦息樂卡因２％注射液	英文品名: XYLOCAINE 2% FOR INTRAVENOUS INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005491號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1984/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 心室性、上室性之期外收縮與發作性頻拍、急性心筋梗塞與手術時隨伴之心室性不整脈之預防 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: LIDOCAINE HCL \| 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO. \| LTD.
樂服欣注射劑１公克	英文品名: LYPHOCIN INJECTION 1G \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019195號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/02/18 \| 註銷理由: 製造廠名稱變更;;英文品名變更 \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌感染所導致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所導致之偽膜性結腸炎。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: VANCOMYCIN (HCL) \| 製造商名稱: LYPHOMED \| DIVISION OF FUJISAWA U.S.A. INC.
樂服欣注射劑５００公絲	英文品名: LYPHOCIN INJECTION 500MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019196號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/02/18 \| 註銷理由: 製造廠名稱變更;;英文品名變更 \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌感染所導致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所導致之偽膜性結腸炎。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: VANCOMYCIN (HCL) \| 製造商名稱: LYPHOMED \| DIVISION OF FUJISAWA U.S.A. INC.
蒙多維命９＋３注射液	英文品名: M.V.C. 9+3 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018800號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良，營養補給，虛弱體質，熱性消耗性疾患之補助治療，妊娠婦之營養補給。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: VIT D (ERGOCALCIFEROL IN OIL);;FOLIC ACID;;VITAMIN B12 (CYANOCOBALAMIN 1%);;BIOTIN;;NIACINAMIDE (NIC... \| 製造商名稱: LYPHOMED \| DIVISION OF FUJISAWA U.S.A. INC.
苦息樂卡因液４％	英文品名: XYLOCAINE SOLUTION 4% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005681號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/07/26 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 局部麻醉劑 \| 劑型: 液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: LIDOCAINE \| 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO. \| LTD.
硫克肝－旺糖衣錠	英文品名: TIOCTAN A SUGAR COATED TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第020642號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2008/05/13 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2005/07/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良、營養補給、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給、虛弱體質． \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: SODIUM ASCORBATE;;THIOCTIC ACID AMIDE (THIOCTAMIDE);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CYANOCOBALAMIN (VIT... \| 製造商名稱: 臺灣藤澤藥品工業股份有限公司觀音工廠
普速淨注射劑（雪娣若欣）	英文品名: EPOCELIN FOR INJECTION (CEFTIZOXIME) \| 許可證字號: 衛署藥製字第030809號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/09/12 \| 註銷理由: 工廠歇業 \| 有效日期: 2005/07/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEFTIZOXIME (SODIUM) \| 製造商名稱: 臺灣藤澤藥品工業股份有限公司觀音工廠
速發美淨注射劑（西華樂林）	英文品名: CEFAMEZIN FOR INJECTION (CEFAZOLIN) \| 許可證字號: 衛署藥製字第030810號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/09/12 \| 註銷理由: 工廠歇業 \| 有效日期: 2005/07/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEFAZOLIN (SODIUM) \| 製造商名稱: 臺灣藤澤藥品工業股份有限公司觀音工廠
脫蒙治膠囊５０公絲	英文品名: DOGMATYL CAPSULES 50MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006499號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/06/27 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃、十二指腸潰瘍 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SULPIRIDE \| 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO. \| LTD.
脫蒙治注射液	英文品名: DOGMATYL INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006549號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/02/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SULPIRIDE \| 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO. \| LTD.
雪娣若欣鈉〝藤澤〞	英文品名: STERILE CEFTIZOXIME SODIUM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017104號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/01/17 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌、及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CEFTIZOXIME (SODIUM) \| 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO. \| LTD.
速復適康（Ｒ）細粒５０公絲	英文品名: CEFSPAN FINE GRANULES 50MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018325號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/21 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: ＳＴＲＥＰＴＯＣＯＣＣＵＳ　ＳＰＰ．，Ｓ．　ＰＮＥＵＭＯＮＩＡＥ，Ｎ．ＧＯＮＯＲＲＨＯＥＡＥ，ＢＲＡＮＨＡＭＥＬＬＡ　ＣＡＴＡＲＲＨＡＬＩＳ，Ｅ．　ＣＯＬＩ，　ＫＬＥＢＳＩＥＬＬＡ　ＳＰＰ．，　ＳＥＲ... \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CEFIXIME \| 製造商名稱: FUJISAWA TOYAMA CO. \| LTD. (TAKAOKA PLANT)
甲溴化甲－氮六圜/酯	英文品名: MEPENZOLATE BROMIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012439號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/21 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 膽鹼激性阻滯劑 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: MEPENZOLATE BROMIDE \| 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO. \| LTD.
溴化普利輝寧	英文品名: PRIFINIUM BROMIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012440號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮痙劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: PRIFINIUM BROMIDE \| 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO. \| LTD.
希復欣	英文品名: CEFIXIME \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018998號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/21 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CEFIXIME \| 製造商名稱: FUJISAWA TOYAMA CO. \| LTD. (TAKAOKA PLANT)
硫辛酸	英文品名: THIOCTIC ACID CRYSTAL \| 許可證字號: 內衛藥輸字第002391號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/10/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維護肝臟機能 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: THIOCTIC ACID (VIT B14ALPHA-LIPOIC ACID) \| 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO. \| LTD.
脫蒙治錠５０公絲	英文品名: DOGMATYL TABLETS 50MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007111號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/09/09 \| 註銷理由: 產地變更;;證別變更 \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、精神分裂病、鬱病、抑鬱狀態 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SULPIRIDE \| 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO. \| LTD.
脫蒙治錠１００公絲	英文品名: DOGMATYL TABLETS 100MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007112號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/12/23 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SULPIRIDE \| 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO. \| LTD.

點滴用苦息樂卡因１０％注射液

靜注用苦息樂卡因２％注射液

樂服欣注射劑１公克

樂服欣注射劑５００公絲

蒙多維命９＋３注射液

苦息樂卡因液４％

硫克肝－旺糖衣錠

普速淨注射劑（雪娣若欣）

速發美淨注射劑（西華樂林）

脫蒙治膠囊５０公絲

脫蒙治注射液

雪娣若欣鈉〝藤澤〞

速復適康（Ｒ）細粒５０公絲

甲溴化甲－氮六圜/酯

溴化普利輝寧

希復欣

硫辛酸

脫蒙治錠５０公絲

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台灣藤澤藥品工業股份有限公司

統一編號: 11923804 | 核准日期: 19621231

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胃立暢顆粒	英文品名: FUJISAWA STOMACHIC GREEN GRANULE \| 許可證字號: 衛署藥製字第029720號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2005/07/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解胃部不適感或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: SCOPOLIA EXTRACT;;ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) \| 製造商名稱: 臺灣藤澤藥品工業股份有限公司觀音工廠 @ 全部藥品許可證資料集
息累達膜衣錠５０公絲（泰拉邁得）	英文品名: SOLANTAL FILM COATED TABLETS 50MG (TIARAMIDE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第024090號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/09/12 \| 註銷理由: 工廠歇業 \| 有效日期: 2005/07/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 手術後及外傷後之鎮痛、消炎、下列病症之鎮痛、消炎：關節炎、腰痛症、頸肩腕症候群、上呼吸道感染症（感冒、咽、喉頭炎、扁桃腺炎）膀胱炎、智齒周圍炎、拔牙後之鎮痛、消炎 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TIARAMIDE (HCL) \| 製造商名稱: 臺灣藤澤藥品工業股份有限公司觀音工廠 @ 全部藥品許可證資料集
息累達膜衣錠１００公絲（泰拉邁得）	英文品名: SOLANTAL FILM COATED TABLETS 100MG (TIARAMIDE \| 許可證字號: 衛署藥製字第024091號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/09/12 \| 註銷理由: 工廠歇業 \| 有效日期: 2005/07/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 手術及外傷後之鎮痛、消炎、下列病症之鎮痛、消炎：關節炎、腰痛症、頸肩腕症候群、上呼吸道感染症（感冒、咽、喉頭炎、扁桃腺炎）膀胱炎、智齒周圍炎、拔牙後之鎮痛、消炎 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TIARAMIDE (HCL) \| 製造商名稱: 臺灣藤澤藥品工業股份有限公司觀音工廠 @ 全部藥品許可證資料集
龍威絡必通膜衣錠	英文品名: NEUROVITAN F.C. TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第018184號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2005/07/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列疾患之中、被推定為與維他命乙１、乙６、乙１２之代謝障礙有關的場合、神經痛、末梢神經炎、多發性神經炎、末梢神經麻痺、關節痛、筋肉痛、惡性貧血及伴此之神經疾患、內科、外科、婦產科的貧血 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;OCTOTIAMINE;;PYRIDOXINE HCL \| 製造商名稱: 臺灣藤澤藥品工業股份有限公司觀音工廠 @ 全部藥品許可證資料集
硫克肝單味錠	英文品名: TIOCTAN SIMPLE SUGAR COATED TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第000904號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2005/07/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維護肝臟正常功能 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: THIOCTIC ACID AMIDE (THIOCTAMIDE) \| 製造商名稱: 臺灣藤澤藥品工業股份有限公司觀音工廠 @ 全部藥品許可證資料集

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溫樂欣糖衣錠（排路淨）	英文品名: PYRITHIOXINE HCL S.C. TABLETS "WINSTON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第020610號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/08/18 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1985/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腦溢血後遺症、腦軟化症、頭部外傷後遺症、腦出血 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PYRITHIOXIN HCL \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
感可好錠	英文品名: CANKOWA TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第020611號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/08/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPH... \| 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
"華興"降達錠	英文品名: CLONIDINE TABLETS "H.H." \| 許可證字號: 衛署藥製字第020613號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLONIDINE HCL (CLONIDINE HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司
立見明眼藥水	英文品名: NEOMYCIN-GRAMICIDINE-POLYMIXINE EYE DROPS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019672號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/12/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 眼部細菌感染。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: POLYMYXIN B SULFATE;;NEOMYCIN SULFATE;;GRAMICIDIN \| 製造商名稱: ASTRAPIN PHARMAZEUTISCHE PRAPARATE DR. KLAUS HOFFMANN GMBH & CO. KG.
篤方膠囊２５０公絲	英文品名: DOLUCEFAN CAPSULE 250MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019673號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/12/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CEFADROXIL (MONOHYDRATE) \| 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO. \| LTD.
尼非待平	英文品名: NIFEDIPINE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019674號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/08/09 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 冠狀血管擴張劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: NIFEDIPINE \| 製造商名稱: INDUSTRIA CHIMICHA FARMACEUTICA ITALIANA S.R.L.
多普利杜	英文品名: DOMPERIDONE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019675號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/12/28 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 噁心、嘔吐、胃腸氣脹。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DOMPERIDONE \| 製造商名稱: DIAMALT GMBH
"普克斯" 克洛菲達諾	英文品名: CLOPHEDIANOL HCL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019676號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/12/28 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 非麻藥性鎮咳劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: PROCOS S.P.A.
樂維視點眼液	英文品名: NOVESIN 0.4% EYE DROPS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019677號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/21 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2005/01/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 眼部表層麻醉劑 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: BENOXINATE HCL \| 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA. AG
必立舒錠	英文品名: TRISORALEN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019678號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/12/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 尋常性白斑症。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIOXSALEN \| 製造商名稱: ICN PHARMACEUTICAL INC.
卡巴馬平	英文品名: CARBAMAZEPINE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019679號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/24 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/12/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗癲癇劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CARBAMAZEPINE \| 製造商名稱: BASF PHARMA (Evionnaz) SA
治糖康錠５公絲（格力匹來）	英文品名: GLICON TABLET 5MG "CHIU PO" (GLIPIZIDE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第035886號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/08/18 \| 註銷理由: 英文品名變更;;製造廠名稱變更;;商號名稱變更;;商號負責人變更;;中文品名變更 \| 有效日期: 2002/11/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GLIPIZIDE \| 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司
"長安"速好乳膏	英文品名: SUHAO CREAM "C.A." \| 許可證字號: 衛署藥製字第035887號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/11/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 足癬、股癬、體癬。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLOTRIMAZOLE;;BETAMETHASONE DIPROPIONATE \| 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司
"人人"仙麗絲軟膏	英文品名: SALINSE OINTMENT "GCPC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第035888號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急慢性之發炎、皮膚疾患、角質化、濕疹、過敏性皮炎、苔癬、　　　　　　牛皮癬、扁平苔癬、慢性紅斑狼瘡、手掌和腳掌膿？症、魚鱗癬。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FLUMETHASONE PIVALATE;;SALICYLIC ACID \| 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠
康嗽液	英文品名: KANGSAU SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第035889號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/10/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2019/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（喀痰、流鼻水、鼻塞、打噴嚏）。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;GUAIA... \| 製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司