弗素甲基荷爾蒙
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中文品名弗素甲基荷爾蒙的英文品名是FLUOXYMESTERONE, 許可證字號是內衛藥輸字第002478號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1985/08/07, 註銷理由是內政部許可證展延;;中文品名變更, 有效日期是1985/06/02, 許可證種類是原料藥, 適應症是雄性激素、組成代謝劑, 劑型是（粉）, 藥品類別是製劑原料, 主成分略述是FLUOXYMESTERONE, 製造商名稱是FOURNIER PIERREL FARMA S.P.A..

許可證字號	內衛藥輸字第002478號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1985/08/07
註銷理由	內政部許可證展延;;中文品名變更
有效日期	1985/06/02
發證日期	1970/06/02
許可證種類	原料藥
舊證字號	17012039
通關簽審文件編號	DHA01300247808
中文品名	弗素甲基荷爾蒙
英文品名	FLUOXYMESTERONE
適應症	雄性激素、組成代謝劑
劑型	（粉）
包裝	(空)
藥品類別	製劑原料
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	FLUOXYMESTERONE
申請商名稱	大東亞貿易有限公司
申請商地址	台北巿民生東路２段１７４號２樓
申請商統一編號	11037308
製造商名稱	FOURNIER PIERREL FARMA S.P.A.
製造廠廠址	CAPUA (CE), STRADA STATALE APPIA, ITALY.VIA BISCEGLIE 96, 20152 MAILANO, ITALY.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	IT
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

內衛藥輸字第002478號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1985/08/07

註銷理由

內政部許可證展延;;中文品名變更

有效日期

1985/06/02

發證日期

1970/06/02

許可證種類

原料藥

舊證字號

17012039

通關簽審文件編號

DHA01300247808

中文品名

弗素甲基荷爾蒙

英文品名

FLUOXYMESTERONE

適應症

雄性激素、組成代謝劑

劑型

（粉）

包裝

(空)

藥品類別

製劑原料

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

FLUOXYMESTERONE

申請商名稱

大東亞貿易有限公司

申請商地址

台北巿民生東路２段１７４號２樓

申請商統一編號

11037308

製造商名稱

FOURNIER PIERREL FARMA S.P.A.

製造廠廠址

CAPUA (CE), STRADA STATALE APPIA, ITALY.VIA BISCEGLIE 96, 20152 MAILANO, ITALY.

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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外科用單纖絲聚醯胺縫合線附針	英文品名: "TEVA" BLACK MONOFILAMENT POLYAMIDE 6 SUTURES WITH NEEDLE. \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004501號 \| 有效日期: 1990/05/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/05/01 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 大東亞貿易有限公司
外科用單纖絲聚醯胺縫合線附針	英文品名: "TEVA" BLACK MONOFILAMENT POLYAMIDE 6 SUTURES WITH NEEDLE. \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004501號 \| 有效日期: 19900525 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19910501 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 大東亞貿易有限公司
外科用黑絹絲縫合線附針	英文品名: "TEVA" BLACK BRAIDED SILK SUTURES WITH NEEDLE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004499號 \| 有效日期: 1990/05/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/05/01 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 大東亞貿易有限公司
外科用黑絹絲縫合線附針	英文品名: "TEVA" BLACK BRAIDED SILK SUTURES WITH NEEDLE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004499號 \| 有效日期: 19900525 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19910501 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 大東亞貿易有限公司
外科用聚酯縫合線附針	英文品名: "TEVA" GREEN BRAIDED POLYESTER SUTURES WITH NEEDLE. \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004500號 \| 有效日期: 1990/05/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/05/01 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 大東亞貿易有限公司
外科用聚酯縫合線附針	英文品名: "TEVA" GREEN BRAIDED POLYESTER SUTURES WITH NEEDLE. \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004500號 \| 有效日期: 19900525 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19910501 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 大東亞貿易有限公司
外科用鉻製羊腸線附針	英文品名: "TEVA" CHROMIC CATGUT SUTURES WITH NEEDLE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004497號 \| 有效日期: 1990/05/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/05/01 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 大東亞貿易有限公司
外科用鉻製羊腸線附針	英文品名: "TEVA" CHROMIC CATGUT SUTURES WITH NEEDLE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004497號 \| 有效日期: 19900525 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19910501 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 大東亞貿易有限公司
塑膠注射筒附針	英文品名: FULL SET PIERREL \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第000771號 \| 有效日期: 1986/04/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/02/05 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 大東亞貿易有限公司
塑膠注射筒附針	英文品名: FULL SET PIERREL \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第000771號 \| 有效日期: 19860420 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19860205 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 大東亞貿易有限公司
外科用羊腸線附針	英文品名: "TEVA" PLAIN CATGUT SUTURES WITH NEEDLE. \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004498號 \| 有效日期: 1990/05/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/05/01 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 大東亞貿易有限公司
外科用羊腸線附針	英文品名: "TEVA" PLAIN CATGUT SUTURES WITH NEEDLE. \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004498號 \| 有效日期: 19900525 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19910501 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 大東亞貿易有限公司

外科用單纖絲聚醯胺縫合線附針

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外科用黑絹絲縫合線附針

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外科用鉻製羊腸線附針

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塑膠注射筒附針

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外科用羊腸線附針

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鹽酸溴克辛	英文品名: BROMHEXINE HYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023846號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2008/10/14 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 痰液溶解藥。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BROMHEXINE HCL \| 製造商名稱: FDC LTD.
歐弗洒欣	英文品名: OFLOXACIN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021873號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2002/09/03 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 表淺性皮膚感染，泌尿感染，呼吸感染症，膽道感染症，耳鼻喉科感染症。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: OFLOXACIN \| 製造商名稱: INDUSTRIA CHIMICHA FARMACEUTICA ITALIANA S.R.L.
克痛	英文品名: KETOROLAC TROMETHAMINE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022604號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/09/08 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 止痛劑。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: KETOROLAC TROMETHAMINE \| 製造商名稱: ERCROS INDUSTRIAL,S.A.
益西林鉀（注射用）	英文品名: HETACILLIN POTASSIUM STERILE POWDER "PIERREL" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第001770號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/10/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: HETACILLIN POTASSIUM \| 製造商名稱: FOURNIER PIERREL FARMA S.P.A.
欣諾沙辛	英文品名: CINOXACIN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019798號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/02/25 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗菌劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CINOXACIN \| 製造商名稱: ALFA CHEMICALS ITALIANA S.R.L.
愛米卡幸	英文品名: AMIKACIN SULFATE "PIERREL" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008948號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/07/22 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: AMIKACIN SULFATE \| 製造商名稱: FOURNIER PIERREL FARMA S.P.A.
枸櫞酸普菲尼	英文品名: PROFENIL CITRATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015014號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/11/13 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 平滑肌弛緩劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ALVERINE CITRATE(DIPROPYLINE CITRATE) \| 製造商名稱: SPECIFIC PHARMACEUTICAL INC.
甲氯化苯基異噁唑青黴素鈉	英文品名: CLOXACILLIN SODIUM "P.S.P.A" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009129號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/08/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CLOXACILLIN SODIUM \| 製造商名稱: FOURNIER PIERREL FARMA S.P.A.
硫酸僅大黴素	英文品名: GENTAMYCIN SULFATE STERILE "PIERREL" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006306號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/04/12 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他其有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: GENTAMICIN SULFATE \| 製造商名稱: FOURNIER PIERREL FARMA S.P.A.
還原性麩氨基硫	英文品名: GLUTATHIONE REDUCED "DE. BI" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006287號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/11/05 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維護肝臟正常功能 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: GLUTATHIONE \| 製造商名稱: DERIVATI BIOLOGICI INTERNATIONAL S. P. A. MILANO
吉賓克邁	英文品名: GLIBENCLAMIDE "I.C.M." \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004632號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/09/16 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 糖尿病 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) \| 製造商名稱: INDUSTRIA CHIMICA MILANESE S. P. A.
去甲基氯四環素基	英文品名: DEMETHYLCHLORTETRACYCLINE BASE "PIERREL" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004197號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/04/16 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DEMECLOCYCLINE HCL \| 製造商名稱: FOURNIER PIERREL FARMA S.P.A.
２－氯α （１－甲基乙基）氨基甲基苯甲醇鹽酸鹽	英文品名: LORPRENALINE HCL "YODOGAWA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006003號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/10/17 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 支氣管擴張劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CLORPRENALINE HCL \| 製造商名稱: SUMIKA FINE CHEMICALS CO.,LTD.
布斯拉命粉劑	英文品名: BUTYLSCOPOLAMINE BROMIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013759號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/06/08 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗痙攣劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BUTYLSCOPOLAMINE BROMIDE (EQ TO HYOSCINE-N-BUTYLBROMIDE) \| 製造商名稱: ORION CORPORATION OULU PLANT
必康黴素硫酸鹽	英文品名: BEKANAMYCIN SULPHATE "PIERREL" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005982號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/09/30 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、綠膿菌、變形菌所引起之感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: KANAMYCIN B SULFATE (BEKANAMYCIN SULFATE) \| 製造商名稱: FOURNIER PIERREL FARMA S.P.A.
甲溴化后瑪托品	英文品名: HOMATROPINE METHYLBROMIDE \| 許可證字號: 內衛藥輸字第007059號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/07/03 \| 註銷理由: 內政部許可證展延;;中文品名變更 \| 有效日期: 1985/10/14 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 副交感神經抑制劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: HOMATROPINE METHYLBROMIDE \| 製造商名稱: SPECIFIC PHARMACEUTICAL INC.
配妥西菲林	英文品名: PENTOXIFYLLINE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016911號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/11/08 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 血管擴脹劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PENTOXIFYLLINE \| 製造商名稱: ORION CORPORATION LTD, FERMION
義達邁得粉劑	英文品名: INDAPAMIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013710號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/08/18 \| 註銷理由: 逾期展延 \| 有效日期: 1992/06/27 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 高血壓 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: INDAPAMIDE HEMIHYDRATE \| 製造商名稱: EDMOND PHARMA S.R.L.
普烷汀鹽酸鹽	英文品名: PROMETHAZINE HCL "I.C.M." \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002702號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/04/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗組織胺劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PROMETHAZINE HCL \| 製造商名稱: INDUSTRIA CHIMICA MILANESE S. P. A.

鹽酸溴克辛

歐弗洒欣

克痛

益西林鉀（注射用）

欣諾沙辛

愛米卡幸

枸櫞酸普菲尼

甲氯化苯基異噁唑青黴素鈉

硫酸僅大黴素

還原性麩氨基硫

吉賓克邁

去甲基氯四環素基

２－氯α （１－甲基乙基）氨基甲基苯甲醇鹽酸鹽

布斯拉命粉劑

必康黴素硫酸鹽

甲溴化后瑪托品

配妥西菲林

義達邁得粉劑

普烷汀鹽酸鹽

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肝臟水解物	英文品名: LIVER HYDROLYSATE "SEIKAGAKU" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005428號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/11/04 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維持肝臟正常功能 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: LIVER HYDROLYSATE \| 製造商名稱: SEIKAGAKU CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集
α－葡萄糖酸丙酯	英文品名: -GLUCURONOLACTONE "YODOGAWA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005429號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/11/04 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維持肝臟正常功能 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: GLUCURONOLACTONE D- \| 製造商名稱: SUMIKA FINE CHEMICALS CO.,LTD. @ 全部藥品許可證資料集
對－羥苯水楊酸胺	英文品名: YODOCOL (P-HYDROXYPHENYLSAL-ICYLAMIDE) "YODOGAWA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005451號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/11/24 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 利膽劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: OSALMID \| 製造商名稱: SUMIKA FINE CHEMICALS CO.,LTD. @ 全部藥品許可證資料集
２，４，６，三羥基苯丙酮	英文品名: FLOPROPIONE "YODOGAWA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005499號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/01/17 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗痙攣 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: FLOPROPIONE \| 製造商名稱: SUMIKA FINE CHEMICALS CO.,LTD. @ 全部藥品許可證資料集
口服用鈉康得依丁硫酸鹽	英文品名: SODIUM CHONDROITIN SULFATE FOR ORAL USE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005518號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2000/01/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 血液循環改善劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) \| 製造商名稱: SEIKAGAKU CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集
縮水蘋果酸溴芬尼拉明	英文品名: BROMPHENIRAMINE MALEATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020470號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/05/26 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗組織胺劑。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: DIAMALT GMBH @ 全部藥品許可證資料集
硫辛酸	英文品名: THIOCTIC ACID \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020472號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/12/31 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2009/05/26 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 營養劑。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: THIOCTIC ACID (VIT B14ALPHA-LIPOIC ACID) \| 製造商名稱: ANTIBIOTICOS S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集
硫辛酸胺	英文品名: THIOCTAMIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020478號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/12/31 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2009/06/01 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維持肝臟正常功能。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: THIOCTIC ACID AMIDE (THIOCTAMIDE) \| 製造商名稱: ANTIBIOTICOS S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集

肝臟水解物

鹽酸甲（二苯環庚亞/酚）－氮六圜	英文品名: CYPROHEPTADINE HCL "LAVOISIER" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003663號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/08/29 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗組織胺劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL \| 製造商名稱: ISTITUTO LAVOISIER S. R. L. @ 全部藥品許可證資料集
鹽酸地亞波西路	英文品名: CHLORDIAZEPOXIDE HCL \| 許可證字號: 內衛藥輸字第000564號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/09/13 \| 註銷理由: 內政部許可證展延;;中文品名變更 \| 有效日期: 1985/04/01 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮靜劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE HCL \| 製造商名稱: SIMES S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集
α、α－二苯基－１－貳次乙亞胺丁醇鹽酸鹽　　　　　　　　　　 D	英文品名: FENIDOL HYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020407號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/04/20 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 止吐。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL) \| 製造商名稱: KYOEI PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
氯麩異氨基亞硫酸對位氨基苯甲醯	英文品名: FUROSEMIDE "TEVA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008181號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/05/10 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 利尿劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: FUROSEMIDE \| 製造商名稱: TEVA PHARMACEUTICAL IND. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
５，１１－雙氫１１－〔（４－甲基１－貳次乙亞胺）乙醯基〕６氫	英文品名: PIRENZEPINE DIHYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010043號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/04/26 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消化性潰瘍 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PIRENZEPINE 2HCL \| 製造商名稱: P.F.C. ITALIANA S.R.L. @ 全部藥品許可證資料集
反丁烯二酸亞鐵粉劑	英文品名: FERROUS FUMARATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014031號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/05/29 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鐵質缺乏症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: FERROUS FUMARATE \| 製造商名稱: ORION CORPORATION OULU PLANT @ 全部藥品許可證資料集
α－α二苯基－１１貳次乙亞胺丁醇鹽酸鹽　　　　　　　　　　　 D	英文品名: PHENIDOL HCL "YODOGAWA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006017號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/10/20 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 止吐劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL) \| 製造商名稱: SUMIKA FINE CHEMICALS CO.,LTD. @ 全部藥品許可證資料集
１－（２，３，４－三甲氧基/基）貳次乙亞胺鹽酸鹽	英文品名: TRIMETAZIDINE 2HCL "MAG" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005953號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/07/09 \| 註銷理由: 評估未獲通過 \| 有效日期: 1985/12/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 冠狀血管擴張劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TRIMETAZIDINE 2HCL \| 製造商名稱: LABORATORI MAG S.N.C. @ 全部藥品許可證資料集

東莨菪生物鹼	英文品名: BELLADONNA TOTAL ALKALOIDS "BEFFA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007195號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/06/05 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗膽鹼激素劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BELLADONNA LEAF ALKALOID TOTAL \| 製造商名稱: INDENA S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集
維生素Ｋ粉劑	英文品名: MENADIONE SODIUM BISULPHITE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013820號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/04/15 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維生素Ｋ缺乏症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: MENADIONE SODIUM BISULFITE \| 製造商名稱: WARD BLENKINSOP & CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
維生素Ｋ	英文品名: MENADIONE SODIUM BISULPHITE \| 許可證字號: 內衛藥輸字第001111號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/08/20 \| 註銷理由: 內政部許可證展延;;中文品名變更 \| 有效日期: 1985/04/15 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維生素Ｋ缺乏症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: MENADIONE SODIUM BISULFITE \| 製造商名稱: WARD BLENKINSOP & CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
鹽酸便利他民粉	英文品名: BENZYDAMINE HCL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012926號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/08/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消炎、退熱、鎮痛 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BENZYDAMINE HCL \| 製造商名稱: MEDIPOLAR OY/FARMES GROUP. @ 全部藥品許可證資料集
鹽酸氯四環素	英文品名: MINOCYCLINE HYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019607號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/11/19 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗生素。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: MINOCYCLINE HCL \| 製造商名稱: PIERREL S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集
克敵比定	英文品名: TICLOPIDINE HCL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019572號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2002/10/30 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 適用於曾發生完成性栓塞型中風（ＣＯＭＰＬＥＴＥＤ　ＴＨＲＯＭＢＯＴＩＣＳＴＲＯＫＥ）及有中風前兆（ＳＴＲＯＫＥ　ＰＲＥＣＵＲＳＯＲＳ），且不適用於使用ＡＳＰＩＲＩＮ之患者 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TICLOPIDINE HCL \| 製造商名稱: SOCIETA ITALIANA MEDICINALI SCANDICEI, S.I.M.S. @ 全部藥品許可證資料集
短桿菌環生素	英文品名: GRAMICIDIN "BIOCHEMIE" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010042號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/05/14 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1993/04/26 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗菌劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: GRAMICIDIN \| 製造商名稱: BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H. @ 全部藥品許可證資料集
羥四環素鈣粉劑	英文品名: OXYTETRACYCLINE CALCIUM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014059號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/05/26 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗生素 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: OXYTETRACYCLINE CALCIUM \| 製造商名稱: FOURNIER PIERREL FARMA S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集

保胃能錠	英文品名: PAU-WEI-NENG TABLETS "KO-KON BRAND" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016310號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/12/10 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1990/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃痛、胃炎、胃酸過多、胃潰瘍、十二指腸潰瘍 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: GLYCYRRHIZA EXTRACT;;MAGNESIUM TRISILICATE;;PROPANTHELINE BROMIDE \| 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司
乾燥美鼠李流浸膏糖衣錠１３０公絲　〝榮民〞	英文品名: CASCARA S.C. TABLETS 130MG "V.P.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016317號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/12/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 便秘 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CASCARA DRY EXTRACT \| 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司
"榮民"乾燥美鼠李流浸膏糖衣錠２５０毫克	英文品名: CASCARA S.C. TABLETS 250MG "V.P.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016318號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/12/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 便秘 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CASCARA DRY EXTRACT \| 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司
鹽酸麻黃鹼注射液	英文品名: EPHEDRINE HCL INJECTION "V.P.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016319號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/12/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管性氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎、脊椎麻醉導致之急性低血壓 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: 信東生技股份有限公司
好胃錠	英文品名: HOWEI TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第016322號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、急性胃炎、慢性胃炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA) \| 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司
鹽酸四環素膠囊５００公絲	英文品名: TETRACYCLINE HCL CAPSULES 500MG "TON SHENG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016323號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/08/04 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1989/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) \| 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
克嗽液	英文品名: KEHSOW SOLUTIN "C.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016326號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/31 \| 註銷理由: 工廠歇業 \| 有效日期: 2003/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳、袪痰（支氣管炎、咽頭炎、喉頭炎所引起之咳嗽及喀痰） \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL POTASSIUM SULPHONATE \| 製造商名稱: 長春製藥廠股份有限公司
洛胃克顆粒	英文品名: LOOKSTOMACH GRANULES "CHEN TA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016327號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腹瀉、胃痛、胃酸過多、急慢性胃炎、胃、十二指腸潰瘍 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE;;BELLADONNA EXTRACT;;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC) \| 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司
解風好糖漿	英文品名: GOODCOUGHT SYRUP "C.M." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016328號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/07/13 \| 註銷理由: 賦形劑變更;;英文品名變更;;劑型變更;;中文品名變更 \| 有效日期: 1992/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒諸症狀（頭痛、發熱、鼻塞、咳嗽、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛）之緩解。 \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CAFFEINE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METH... \| 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
康達速膠囊	英文品名: CONTASE CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第025951號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/07/19 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1987/08/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;PYRIDOXINE HCL;;CYSTEINE L- HCL (EQ TO L-CYSTEINE HYDROCHLORIDE);;RUTI... \| 製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠
滴必淨錠５００公絲（梯尼達諾）	英文品名: TIBIDIN TABLETS 500MG (TINIDAZOLE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第025952號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 毛滴蟲感染引起之感染症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TINIDAZOLE \| 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
益多新腸溶膜衣錠	英文品名: ETOCIN ENTERIC F.C. TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第025954號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/07/19 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1987/08/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腦血管及四肢血行障礙及其所併發之潰瘍。 \| 劑型: 腸溶錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NYLIDRIN HCL ( BUPHENIN HYDROCHLORIDE );;ESCIN;;ETOFYLLINE \| 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司
諾汝通錠５公絲（乙炔類黃體酮）	英文品名: NORETONE TABLETS 5MG (NORETHINDRONE ACETATE) "SHIN FONG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第025956號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/06/13 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2023/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 因子宮癌、子宮內膜組織異位引起荷爾蒙分泌不正常所造成的子宮出血、原發性及續發性無月經、月經周期之變更 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE) \| 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司
卡巴松錠２５０公絲（苯胂酸/）	英文品名: CARBARSONE TABLETS 250MG "S.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第025957號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/12/31 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1988/08/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 阿米巴痢、腸管寄生性原蟲（腸滴蟲、滴蟲）引起之下痢、細菌性腸炎及腸內腐敗醱酵、陰道滴蟲症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CARBARSONE \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司
克炎錠３００公絲	英文品名: TRIPRIM-F TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019165號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/04/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急、慢性尿道感染。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CROSPOVIDONE;;TRIMETHOPRIM \| 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V.

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