脫臭液12%(煤餾油酚)
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中文品名脫臭液12%(煤餾油酚)的英文品名是DEODORANT LIQUID 12% (CRESOL) "FLYING SQUIRREL BRAND", 許可證字號是衛署成製字第000366號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2010/04/28, 註銷理由是屆期未申請展延, 有效日期是2008/05/25, 許可證種類是製 劑, 適應症是皮膚、傷口之消毒、殺菌, 劑型是外用液劑, 藥品類別是成藥, 主成分略述是CRESOL, 製造商名稱是國嘉製藥工業股份有限公司.

#脫臭液12%(煤餾油酚)的地圖

許可證字號衛署成製字第000366號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/04/28
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2008/05/25
發證日期1989/06/29
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00300036608
中文品名脫臭液12%(煤餾油酚)
英文品名DEODORANT LIQUID 12% (CRESOL) "FLYING SQUIRREL BRAND"
適應症皮膚、傷口之消毒、殺菌
劑型外用液劑
包裝瓶裝
藥品類別成藥
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CRESOL
申請商名稱得力興業化學股份有限公司
申請商地址豐原巿三村里三和路402號
申請商統一編號55637461
製造商名稱國嘉製藥工業股份有限公司
製造廠廠址台中縣大甲鎮日南里青年路155號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/04/29
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署成製字第000366號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2010/04/28

註銷理由

屆期未申請展延

有效日期

2008/05/25

發證日期

1989/06/29

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00300036608

中文品名

脫臭液12%(煤餾油酚)

英文品名

DEODORANT LIQUID 12% (CRESOL) "FLYING SQUIRREL BRAND"

適應症

皮膚、傷口之消毒、殺菌

劑型

外用液劑

包裝

瓶裝

藥品類別

成藥

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

CRESOL

申請商名稱

得力興業化學股份有限公司

申請商地址

豐原巿三村里三和路402號

申請商統一編號

55637461

製造商名稱

國嘉製藥工業股份有限公司

製造廠廠址

台中縣大甲鎮日南里青年路155號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2010/04/29

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

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林崇稼

職稱: 董事長 | 持有股份數: 7000 | 所代表法人: | 得力興生技藥業股份有限公司 | 統一編號: 55637461

林宜汶

職稱: 董事 | 持有股份數: 2500 | 所代表法人: | 得力興生技藥業股份有限公司 | 統一編號: 55637461

林宜寬

職稱: 董事 | 持有股份數: 2500 | 所代表法人: | 得力興生技藥業股份有限公司 | 統一編號: 55637461

林陳秀琴

職稱: 監察人 | 持有股份數: 3000 | 所代表法人: | 得力興生技藥業股份有限公司 | 統一編號: 55637461

林崇稼

職稱: 董事長 | 持有股份數: 7000 | 所代表法人: | 得力興生技藥業股份有限公司 | 統一編號: 55637461

林宜汶

職稱: 董事 | 持有股份數: 2500 | 所代表法人: | 得力興生技藥業股份有限公司 | 統一編號: 55637461

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職稱: 董事 | 持有股份數: 2500 | 所代表法人: | 得力興生技藥業股份有限公司 | 統一編號: 55637461

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職稱: 監察人 | 持有股份數: 3000 | 所代表法人: | 得力興生技藥業股份有限公司 | 統一編號: 55637461

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出進口廠商登記資料 資料集的 脫臭液12%(煤餾油酚) 相關資料

得力興生技藥業股份有限公司

統一編號: 55637461 | 電話號碼: 04-25322867 | 臺中市豐原區陽明里博愛街190號

得力興生技藥業股份有限公司

統一編號: 55637461 | 電話號碼: 04-25322867 | 臺中市豐原區陽明里博愛街190號

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得力興生技藥業股份有限公司化粧品廠

主要產品: 193清潔用品及化粧品、199未分類其他化學製品 | 統一編號: 55637461 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 66007029 | 臺中市豐原區三村里三和路398號1樓(化粧品廠區)

得力興生技藥業股份有限公司

主要產品: 089其他食品、200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 55637461 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99634462 | 臺中市豐原區三村里三和路398號(食品藥品廠區)、402號

得力興生技藥業股份有限公司化粧品廠

主要產品: 193清潔用品及化粧品、199未分類其他化學製品 | 統一編號: 55637461 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 66007029 | 臺中市豐原區三村里三和路398號1樓(化粧品廠區)

得力興生技藥業股份有限公司

主要產品: 089其他食品、200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 55637461 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99634462 | 臺中市豐原區三村里三和路398號(食品藥品廠區)、402號

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寶碘液10%(普威隆碘)

英文品名: POVIDONE-IODINE SOLUTION 10% "TE LI" | 許可證字號: 衛署藥製字第036852號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2005/05/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚、傷口、粘膜之消毒、殺菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 製造商名稱: 得力興業化學股份有限公司

口舒喉錠5公絲(克羅希西汀)

英文品名: KOOL SHU TABLETS 5MG (CHLORHEXIDINE) "T.L" | 許可證字號: 衛署藥製字第038012號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/04/28 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/05/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口內炎、咽喉炎、拔齒後口腔創傷之預防感染 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE HCL | 製造商名稱: 得力興業化學股份有限公司

膚癒敏膠囊

英文品名: FUYUNMIN CAPSULES "T.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第021831號 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2015/11/23 | 註銷理由: 查廠未獲通過 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: OROTIC ACID (VIT B13);;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ... | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司

疼痛膠囊25公絲( 美洒辛)

英文品名: TENTUNHSIN CAPSULES 25MG (INDOMETHACIN) "T.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第037036號 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2015/11/23 | 註銷理由: 查廠未獲通過 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性關節炎、僂痲質斯、變形性關節炎、風濕(痛風)、腰痛、神經痛、膀胱炎、前列腺炎、喉頭炎等之消炎、鎮痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司

”得力”筋爽快痠痛軟膏10毫克/公克(口引口朵美酒辛)

英文品名: JIN SONG KVIA ACHE OINTMENT 10MG/GM "TE LI" (INDOMETHACIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第039237號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/02/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2016/08/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: 恆安製藥工業股份有限公司

來蘇兒5%(煤餾油酚)

英文品名: CRESOL LIQUID 5% "FLYING SOLLIRREL BRAND" | 許可證字號: 衛署成製字第000365號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/04/28 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚、傷口之消毒、殺菌 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: CRESOL | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司

"得力"黴皮保軟膏

英文品名: MEIPYBAO OINTMENT "TE LI" | 許可證字號: 衛署藥製字第038264號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/11/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。緩解濕疹或皮膚炎。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;ECONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: 恒安製藥工業股份有限公司

徽皮寶液1%(克崔瑪汝)

英文品名: MEIPYBAO TOPICAL SOLUTION 1% (CLOTRIMAZOLE) "T.L" | 許可證字號: 衛署藥製字第038178號 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2015/11/23 | 註銷理由: 查廠未獲通過 | 有效日期: 2019/10/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CLOTRIMAZOLE | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司

痛通好膠囊250公絲(邁菲那密酸)

英文品名: TONG TONG HAO CAPSULES 250MG (MEFENAMIC ACID) "T.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第039865號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/04/28 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/05/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消炎、鎮痛(頭痛、神經痛、關節痛、牙痛、月經痛、手術後疼痛) | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEFENAMIC ACID | 製造商名稱: 得力興業化學股份有限公司

疼痛辛膠囊( 美洒辛)

英文品名: TENTUNHSIN CAPSULES (INDOMETHACIN) "T.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第023859號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/02/16 | 註銷理由: 中文品名變更 | 有效日期: 2005/05/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性關節炎、僂痲質斯、變形性關節炎、風濕(痛風)、腰痛、神經痛、膀腺炎、前立腺炎、喉頭等之消炎、鎮痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: 得力興業化學股份有限公司

賽可安錠

英文品名: CYCLOAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第009301號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/04/28 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/05/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: 得力興業化學股份有限公司

賽克平錠

英文品名: CYCPEN TABLETS "TELE" | 許可證字號: 衛署藥製字第009306號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/04/28 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/05/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYCLOPENTHIAZIDE | 製造商名稱: 得力興業化學股份有限公司

多散痛錠

英文品名: DEXDON TABLETS "TELE" | 許可證字號: 衛署藥製字第009307號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/04/28 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/05/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘、蕁痲疹、灼傷、風濕性關節炎、關節炎及其併發症、創傷休克 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: 得力興業化學股份有限公司

磺胺異噁唑錠

英文品名: SULFISOXAZOLE TABLETS "TELE" | 許可證字號: 衛署藥製字第009315號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/04/28 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/05/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尿路感染症(膀胱炎、尿道炎、腎盂炎)、赤痢菌、大腸菌、變形菌的疾患、鏈鎖球菌的化膿症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFISOXAZOLE | 製造商名稱: 得力興業化學股份有限公司

特安明散

英文品名: TEANMIN POWDER | 許可證字號: 衛署藥製字第009146號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/04/28 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/05/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹、預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心,嘔吐、頭痛等症狀。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE (TANNATE) | 製造商名稱: 得力興業化學股份有限公司

多除嗽散

英文品名: DETESOL POWDER "T.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第009147號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/04/28 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/05/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 得力興業化學股份有限公司

"得力"痛通豪膠囊325毫克(乙醯胺酚)

英文品名: TONG TONG HAO CAPSULES 325MG "T.L." (ACETAMINOPHEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第041653號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/29 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/10/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司

旅寶錠

英文品名: ROUPAU TABLETS "T.L" | 許可證字號: 衛署藥製字第037547號 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2015/11/23 | 註銷理由: 查廠未獲通過 | 有效日期: 2019/04/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暈車、暈船、頭暈、嘔吐。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE );;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PYRIDOXINE HCL;;CAFFEINE ... | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司

煤餾油酚石鹼液50%

英文品名: Y.D. CRESOL SAPONATA 50% | 許可證字號: 衛署成製字第007993號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/04/28 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚、傷口之消毒、殺菌 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: CRESOL | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司

寶碘液10%(普威隆碘)

英文品名: POVIDONE-IODINE SOLUTION 10% "TE LI" | 許可證字號: 衛署藥製字第036852號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2005/05/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚、傷口、粘膜之消毒、殺菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 製造商名稱: 得力興業化學股份有限公司

口舒喉錠5公絲(克羅希西汀)

英文品名: KOOL SHU TABLETS 5MG (CHLORHEXIDINE) "T.L" | 許可證字號: 衛署藥製字第038012號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/04/28 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/05/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口內炎、咽喉炎、拔齒後口腔創傷之預防感染 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE HCL | 製造商名稱: 得力興業化學股份有限公司

膚癒敏膠囊

英文品名: FUYUNMIN CAPSULES "T.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第021831號 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2015/11/23 | 註銷理由: 查廠未獲通過 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: OROTIC ACID (VIT B13);;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ... | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司

疼痛膠囊25公絲( 美洒辛)

英文品名: TENTUNHSIN CAPSULES 25MG (INDOMETHACIN) "T.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第037036號 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2015/11/23 | 註銷理由: 查廠未獲通過 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性關節炎、僂痲質斯、變形性關節炎、風濕(痛風)、腰痛、神經痛、膀胱炎、前列腺炎、喉頭炎等之消炎、鎮痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司

”得力”筋爽快痠痛軟膏10毫克/公克(口引口朵美酒辛)

英文品名: JIN SONG KVIA ACHE OINTMENT 10MG/GM "TE LI" (INDOMETHACIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第039237號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/02/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2016/08/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: 恆安製藥工業股份有限公司

來蘇兒5%(煤餾油酚)

英文品名: CRESOL LIQUID 5% "FLYING SOLLIRREL BRAND" | 許可證字號: 衛署成製字第000365號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/04/28 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚、傷口之消毒、殺菌 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: CRESOL | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司

"得力"黴皮保軟膏

英文品名: MEIPYBAO OINTMENT "TE LI" | 許可證字號: 衛署藥製字第038264號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/11/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。緩解濕疹或皮膚炎。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;ECONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: 恒安製藥工業股份有限公司

徽皮寶液1%(克崔瑪汝)

英文品名: MEIPYBAO TOPICAL SOLUTION 1% (CLOTRIMAZOLE) "T.L" | 許可證字號: 衛署藥製字第038178號 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2015/11/23 | 註銷理由: 查廠未獲通過 | 有效日期: 2019/10/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CLOTRIMAZOLE | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司

痛通好膠囊250公絲(邁菲那密酸)

英文品名: TONG TONG HAO CAPSULES 250MG (MEFENAMIC ACID) "T.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第039865號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/04/28 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/05/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消炎、鎮痛(頭痛、神經痛、關節痛、牙痛、月經痛、手術後疼痛) | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEFENAMIC ACID | 製造商名稱: 得力興業化學股份有限公司

疼痛辛膠囊( 美洒辛)

英文品名: TENTUNHSIN CAPSULES (INDOMETHACIN) "T.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第023859號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/02/16 | 註銷理由: 中文品名變更 | 有效日期: 2005/05/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性關節炎、僂痲質斯、變形性關節炎、風濕(痛風)、腰痛、神經痛、膀腺炎、前立腺炎、喉頭等之消炎、鎮痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: 得力興業化學股份有限公司

賽可安錠

英文品名: CYCLOAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第009301號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/04/28 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/05/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: 得力興業化學股份有限公司

賽克平錠

英文品名: CYCPEN TABLETS "TELE" | 許可證字號: 衛署藥製字第009306號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/04/28 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/05/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYCLOPENTHIAZIDE | 製造商名稱: 得力興業化學股份有限公司

多散痛錠

英文品名: DEXDON TABLETS "TELE" | 許可證字號: 衛署藥製字第009307號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/04/28 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/05/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘、蕁痲疹、灼傷、風濕性關節炎、關節炎及其併發症、創傷休克 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: 得力興業化學股份有限公司

磺胺異噁唑錠

英文品名: SULFISOXAZOLE TABLETS "TELE" | 許可證字號: 衛署藥製字第009315號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/04/28 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/05/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尿路感染症(膀胱炎、尿道炎、腎盂炎)、赤痢菌、大腸菌、變形菌的疾患、鏈鎖球菌的化膿症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFISOXAZOLE | 製造商名稱: 得力興業化學股份有限公司

特安明散

英文品名: TEANMIN POWDER | 許可證字號: 衛署藥製字第009146號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/04/28 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/05/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹、預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心,嘔吐、頭痛等症狀。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE (TANNATE) | 製造商名稱: 得力興業化學股份有限公司

多除嗽散

英文品名: DETESOL POWDER "T.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第009147號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/04/28 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/05/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 得力興業化學股份有限公司

"得力"痛通豪膠囊325毫克(乙醯胺酚)

英文品名: TONG TONG HAO CAPSULES 325MG "T.L." (ACETAMINOPHEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第041653號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/29 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/10/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司

旅寶錠

英文品名: ROUPAU TABLETS "T.L" | 許可證字號: 衛署藥製字第037547號 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2015/11/23 | 註銷理由: 查廠未獲通過 | 有效日期: 2019/04/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暈車、暈船、頭暈、嘔吐。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE );;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PYRIDOXINE HCL;;CAFFEINE ... | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司

煤餾油酚石鹼液50%

英文品名: Y.D. CRESOL SAPONATA 50% | 許可證字號: 衛署成製字第007993號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/04/28 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚、傷口之消毒、殺菌 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: CRESOL | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司

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食品業者登錄字號: B-155637461-00000-6 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 55637461 | 台中市豐原區陽明里博愛街190號

得力興生技藥業股份有限公司

食品業者登錄字號: B-155637461-00001-7 | 登錄項目: 工廠/製造場所 | 公司統一編號: 55637461 | 台中市豐原區三村里三和路398號(食品藥品廠區)、402號

得力興生技藥業股份有限公司

食品業者登錄字號: B-155637461-00004-0 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 55637461 | 台中市豐原區陽明里博愛街190號

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"得力"黴皮保軟膏

英文品名: MEIPYBAO OINTMENT "TE LI" | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。緩解濕疹或皮膚炎。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 罐裝;;軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 申請商名稱: 得力興生技藥業股份有限公司 | 有效日期: 2029/11/14

"得力" 黴皮保潔美軟膏

英文品名: MEIPYBAO CHIEHMEI OINTMENT "T.L." | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 管裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TOLNAFTATE;;CHLORHEXIDINE HCL | 申請商名稱: 得力興生技藥業股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"得力"黴皮保軟膏

英文品名: MEIPYBAO OINTMENT "TE LI" | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。緩解濕疹或皮膚炎。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 罐裝;;軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 申請商名稱: 得力興生技藥業股份有限公司 | 有效日期: 2029/11/14

"得力" 黴皮保潔美軟膏

英文品名: MEIPYBAO CHIEHMEI OINTMENT "T.L." | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 管裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TOLNAFTATE;;CHLORHEXIDINE HCL | 申請商名稱: 得力興生技藥業股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

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得除嗽錠

英文品名: DEXTROMETHORPHAN HYDROBROMIDE TABLETS "TELE" | 許可證字號: 衛署藥製字第009321號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/04/28 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/05/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 得力興業化學股份有限公司

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得除嗽錠

英文品名: DEXTROMETHORPHAN HYDROBROMIDE TABLETS "TELE" | 許可證字號: 衛署藥製字第009321號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/04/28 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/05/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 得力興業化學股份有限公司

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腹樂錠

英文品名: FURO TABLETS "TELE" | 許可證字號: 衛署藥製字第009320號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/04/28 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/05/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腎盂炎、膀胱炎、淋病、尿道炎及其他尿路之感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NITROFURANTOIN | 製造商名稱: 得力興業化學股份有限公司

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腹樂錠

英文品名: FURO TABLETS "TELE" | 許可證字號: 衛署藥製字第009320號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/04/28 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/05/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腎盂炎、膀胱炎、淋病、尿道炎及其他尿路之感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NITROFURANTOIN | 製造商名稱: 得力興業化學股份有限公司

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糖克敏錠850毫克

英文品名: Glupin Tablets 850mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057244號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

消痔平軟膏

英文品名: Cincodyl Ointment | 許可證字號: 衛署藥製字第057245號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痔瘡、肛門周圍炎、肛門龜裂。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CINCHOCAINE HYDROCHLORIDE;;HYDROCORTISONE | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

欣保錠10毫克

英文品名: Synbot Tablets 10mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057246號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、充血性心臟衰竭。說明:治療:(1).各種程度之本態性高血壓。(2).腎血管性高血壓。(3).各級之心衰竭 對症狀性心衰竭病人,本品亦可用來:1.增加生存率 2.延滯心衰竭之惡化 3.減少心衰竭... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ENALAPRIL MALEATE | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠

聯銓醫用二氧化碳

英文品名: Lien-Chung Medical Carbon Dioxide | 許可證字號: 衛署藥製字第057247號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/03/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/06/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 醫用氣體。 | 劑型: 醫用氣體(液態) | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: 聯銓氣體工業股份有限公司

克癬妥乳膏劑

英文品名: Calcitol Cream | 許可證字號: 衛署藥製字第057248號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尋常性牛皮癬。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CALCIPOTRIOL | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

"元宙"鼻敏清膠囊

英文品名: Bidermin Capsules "Y.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第057249號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒及過敏所引起的咳嗽、鼻塞、流鼻水、打噴嚏及過敏性鼻炎。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司

克力舒錠350毫克

英文品名: Keris Tablets 350mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057250號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2022/06/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮緊張症、經常緊張、肌炎、椎間神經痛、坐骨神經痛、頸痛、風濕性關節炎、骨關節炎、肌肉僵硬、肌肉痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARISOPRODOL | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

葛蘭素史克感冒熱飲散

英文品名: GSK Hot Remedy Powder for Cough | 許可證字號: 衛署藥製字第057252號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2022/07/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(鼻塞、咽喉痛、咳嗽、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;PHENYLEPHRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ASCORBIC ACID;;CAFFEINE ... | 製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠

三水化安莫西林粉劑

英文品名: AMOXICILLIN TRIHYDRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019620號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/12/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2007/11/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMOXICILLIN TRIHYDRATE | 製造商名稱: DAEWOONG CHEMICAL CO. LTD.

安保福來錠2.5公絲

英文品名: APO-GLYBURIDE 2.5MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019621號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2002/11/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人型糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) | 製造商名稱: APOTEX INC.

安保福來錠5公絲

英文品名: APO-GLYBURIDE 5MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019622號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2002/11/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人型糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) | 製造商名稱: APOTEX INC.

理研惠多E膠囊100公絲

英文品名: RIKEFIGHT E 100MG CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019623號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/29 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/06/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性早流產及其他維他命E缺乏症、末梢血管循環障礙 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE | 製造商名稱: RIKEN YAKUKA KOGYO CO. | LTD.

善寧持續性藥效膠囊200公絲

英文品名: XANTHIUM 200MG CAPSULES. | 許可證字號: 衛署藥輸字第019624號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘及支氣管痙攣。 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THEOPHYLLINE MONOHYDRATE | 製造商名稱: SMB TECHNOLOGY S.A.

樂復炎眼藥水0.1%

英文品名: NACLOF EYE DROPS 0.1% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019625號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/11/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 白內障手術後之眼部發炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA. AG

鬆得樂錠2毫克

英文品名: SIRDALUD TABLETS 2MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019626號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經疾患所引起之痙性張力異常(spasticity);疼痛性肌肉攣縮(spasm)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIZANIDINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: NOVARTIS SAGLIK GIDA VE TARIM URUNLERI SANAYI VE TICARET A.S.

糖克敏錠850毫克

英文品名: Glupin Tablets 850mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057244號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

消痔平軟膏

英文品名: Cincodyl Ointment | 許可證字號: 衛署藥製字第057245號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痔瘡、肛門周圍炎、肛門龜裂。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CINCHOCAINE HYDROCHLORIDE;;HYDROCORTISONE | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

欣保錠10毫克

英文品名: Synbot Tablets 10mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057246號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、充血性心臟衰竭。說明:治療:(1).各種程度之本態性高血壓。(2).腎血管性高血壓。(3).各級之心衰竭 對症狀性心衰竭病人,本品亦可用來:1.增加生存率 2.延滯心衰竭之惡化 3.減少心衰竭... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ENALAPRIL MALEATE | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠

聯銓醫用二氧化碳

英文品名: Lien-Chung Medical Carbon Dioxide | 許可證字號: 衛署藥製字第057247號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/03/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/06/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 醫用氣體。 | 劑型: 醫用氣體(液態) | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: 聯銓氣體工業股份有限公司

克癬妥乳膏劑

英文品名: Calcitol Cream | 許可證字號: 衛署藥製字第057248號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尋常性牛皮癬。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CALCIPOTRIOL | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

"元宙"鼻敏清膠囊

英文品名: Bidermin Capsules "Y.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第057249號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒及過敏所引起的咳嗽、鼻塞、流鼻水、打噴嚏及過敏性鼻炎。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司

克力舒錠350毫克

英文品名: Keris Tablets 350mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057250號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2022/06/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮緊張症、經常緊張、肌炎、椎間神經痛、坐骨神經痛、頸痛、風濕性關節炎、骨關節炎、肌肉僵硬、肌肉痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARISOPRODOL | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

葛蘭素史克感冒熱飲散

英文品名: GSK Hot Remedy Powder for Cough | 許可證字號: 衛署藥製字第057252號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2022/07/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(鼻塞、咽喉痛、咳嗽、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;PHENYLEPHRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ASCORBIC ACID;;CAFFEINE ... | 製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠

三水化安莫西林粉劑

英文品名: AMOXICILLIN TRIHYDRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019620號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/12/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2007/11/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMOXICILLIN TRIHYDRATE | 製造商名稱: DAEWOONG CHEMICAL CO. LTD.

安保福來錠2.5公絲

英文品名: APO-GLYBURIDE 2.5MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019621號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2002/11/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人型糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) | 製造商名稱: APOTEX INC.

安保福來錠5公絲

英文品名: APO-GLYBURIDE 5MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019622號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2002/11/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人型糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) | 製造商名稱: APOTEX INC.

理研惠多E膠囊100公絲

英文品名: RIKEFIGHT E 100MG CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019623號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/29 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/06/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性早流產及其他維他命E缺乏症、末梢血管循環障礙 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE | 製造商名稱: RIKEN YAKUKA KOGYO CO. | LTD.

善寧持續性藥效膠囊200公絲

英文品名: XANTHIUM 200MG CAPSULES. | 許可證字號: 衛署藥輸字第019624號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘及支氣管痙攣。 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THEOPHYLLINE MONOHYDRATE | 製造商名稱: SMB TECHNOLOGY S.A.

樂復炎眼藥水0.1%

英文品名: NACLOF EYE DROPS 0.1% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019625號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/11/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 白內障手術後之眼部發炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA. AG

鬆得樂錠2毫克

英文品名: SIRDALUD TABLETS 2MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019626號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經疾患所引起之痙性張力異常(spasticity);疼痛性肌肉攣縮(spasm)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIZANIDINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: NOVARTIS SAGLIK GIDA VE TARIM URUNLERI SANAYI VE TICARET A.S.

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