疼痛辛膠囊（ 美洒辛）
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名疼痛辛膠囊（ 美洒辛）的英文品名是TENTUNHSIN CAPSULES (INDOMETHACIN) "T.L.", 許可證字號是衛署藥製字第023859號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1994/02/16, 註銷理由是中文品名變更, 有效日期是2005/05/04, 許可證種類是製　劑, 適應症是慢性關節炎、僂痲質斯、變形性關節炎、風濕（痛風）、腰痛、神經痛、膀腺炎、前立腺炎、喉頭等之消炎、鎮痛, 劑型是膠囊劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是INDOMETHACIN (eq to Indometacin), 製造商名稱是得力興業化學股份有限公司.

#疼痛辛膠囊（ 美洒辛）的地圖

許可證字號衛署藥製字第023859號
註銷狀態已註銷
註銷日期1994/02/16
註銷理由中文品名變更
有效日期2005/05/04
發證日期1989/04/22
許可證種類製　劑
舊證字號01023859
通關簽審文件編號DHY00102385903
中文品名疼痛辛膠囊（ 美洒辛）
英文品名TENTUNHSIN CAPSULES (INDOMETHACIN) "T.L."
適應症慢性關節炎、僂痲質斯、變形性關節炎、風濕（痛風）、腰痛、神經痛、膀腺炎、前立腺炎、喉頭等之消炎、鎮痛
劑型膠囊劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述INDOMETHACIN (eq to Indometacin)
申請商名稱得力興業化學股份有限公司
申請商地址豐原巿三村里三和路４０２號
申請商統一編號55637461
製造商名稱得力興業化學股份有限公司
製造廠廠址豐原巿三村里三和路４０２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝

許可證字號

衛署藥製字第023859號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1994/02/16

註銷理由

中文品名變更

有效日期

2005/05/04

發證日期

1989/04/22

許可證種類

製　劑

舊證字號

01023859

通關簽審文件編號

DHY00102385903

中文品名

疼痛辛膠囊（ 美洒辛）

英文品名

TENTUNHSIN CAPSULES (INDOMETHACIN) "T.L."

適應症

慢性關節炎、僂痲質斯、變形性關節炎、風濕（痛風）、腰痛、神經痛、膀腺炎、前立腺炎、喉頭等之消炎、鎮痛

劑型

膠囊劑

包裝

瓶裝;;盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

INDOMETHACIN (eq to Indometacin)

申請商名稱

得力興業化學股份有限公司

申請商地址

豐原巿三村里三和路４０２號

申請商統一編號

55637461

製造商名稱

得力興業化學股份有限公司

製造廠廠址

豐原巿三村里三和路４０２號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

瓶裝;;盒裝

疼痛辛膠囊（ 美洒辛）地圖 [ 導航 ]

疼痛辛膠囊（ 美洒辛）的地址位於

豐原巿三村里三和路４０２號

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出進口廠商登記資料 資料集的 疼痛辛膠囊（ 美洒辛） 相關資料

@ 疼痛辛膠囊（ 美洒辛） 於 出進口廠商登記資料

統一編號55637461
原始登記日期19840808
核發日期20230408
廠商中文名稱得力興生技藥業股份有限公司
廠商英文名稱TE LI COMPOSITE BIOTECHNOLOGY & PHARMACEUTICAL CO., LTD.
中文營業地址臺中市豐原區陽明里博愛街190號
英文營業地址No. 190, Bo’ai St., Yangming Vil., Fengyuan Dist., Taichung City 420018, Taiwan (R.O.C.)
代表人林O稼
電話號碼04-25322867
傳真號碼04-25328821
進口資格有
出口資格有
統一編號: 55637461
原始登記日期: 19840808
核發日期: 20230408
廠商中文名稱: 得力興生技藥業股份有限公司
廠商英文名稱: TE LI COMPOSITE BIOTECHNOLOGY & PHARMACEUTICAL CO., LTD.
中文營業地址: 臺中市豐原區陽明里博愛街190號
英文營業地址: No. 190, Bo’ai St., Yangming Vil., Fengyuan Dist., Taichung City 420018, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 林O稼
電話號碼: 04-25322867
傳真號碼: 04-25328821
進口資格: 有
出口資格: 有

登記工廠名錄 資料集的 疼痛辛膠囊（ 美洒辛） 相關資料

(以下顯示 2 筆)

@ 疼痛辛膠囊（ 美洒辛） 於 登記工廠名錄 - 1

工廠名稱得力興生技藥業股份有限公司化粧品廠
工廠登記編號66007029
工廠設立許可案號(空)
工廠地址臺中市豐原區三村里三和路398號1樓(化粧品廠區)
工廠市鎮鄉村里臺中市豐原區三村里
工廠負責人姓名林崇稼
統一編號55637461
工廠組織型態股份有限公司
工廠設立核准日期(空)
工廠登記核准日期1071214
工廠登記狀態生產中
產業類別19其他化學製品製造業
主要產品193清潔用品及化粧品、199未分類其他化學製品
工廠名稱: 得力興生技藥業股份有限公司化粧品廠
工廠登記編號: 66007029
工廠設立許可案號: (空)
工廠地址: 臺中市豐原區三村里三和路398號1樓(化粧品廠區)
工廠市鎮鄉村里: 臺中市豐原區三村里
工廠負責人姓名: 林崇稼
統一編號: 55637461
工廠組織型態: 股份有限公司
工廠設立核准日期: (空)
工廠登記核准日期: 1071214
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 19其他化學製品製造業
主要產品: 193清潔用品及化粧品、199未分類其他化學製品

@ 疼痛辛膠囊（ 美洒辛） 於 登記工廠名錄 - 2

工廠名稱得力興生技藥業股份有限公司
工廠登記編號99634462
工廠設立許可案號06710006213720
工廠地址臺中市豐原區三村里三和路398號(食品藥品廠區)、402號
工廠市鎮鄉村里臺中市豐原區三村里
工廠負責人姓名林崇稼
統一編號55637461
工廠組織型態股份有限公司
工廠設立核准日期0670909
工廠登記核准日期(空)
工廠登記狀態生產中
產業類別08食品製造業、20藥品及醫用化學製品製造業
主要產品089其他食品、200藥品及醫用化學製品
工廠名稱: 得力興生技藥業股份有限公司
工廠登記編號: 99634462
工廠設立許可案號: 06710006213720
工廠地址: 臺中市豐原區三村里三和路398號(食品藥品廠區)、402號
工廠市鎮鄉村里: 臺中市豐原區三村里
工廠負責人姓名: 林崇稼
統一編號: 55637461
工廠組織型態: 股份有限公司
工廠設立核准日期: 0670909
工廠登記核准日期: (空)
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 08食品製造業、20藥品及醫用化學製品製造業
主要產品: 089其他食品、200藥品及醫用化學製品

全部藥品許可證資料集 資料集的 疼痛辛膠囊（ 美洒辛） 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ 疼痛辛膠囊（ 美洒辛） 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第009320號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/04/28
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2005/05/04
發證日期1989/04/22
許可證種類製　劑
舊證字號01009320
通關簽審文件編號DHY00100932000
中文品名腹樂錠
英文品名FURO TABLETS "TELE"
適應症腎盂炎、膀胱炎、淋病、尿道炎及其他尿路之感染症
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NITROFURANTOIN
申請商名稱得力興業化學股份有限公司
申請商地址豐原巿三村里三和路４０２號
申請商統一編號55637461
製造商名稱得力興業化學股份有限公司
製造廠廠址豐原巿三村里三和路４０２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/04/29
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第009320號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/04/28
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2005/05/04
發證日期: 1989/04/22
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01009320
通關簽審文件編號: DHY00100932000
中文品名: 腹樂錠
英文品名: FURO TABLETS "TELE"
適應症: 腎盂炎、膀胱炎、淋病、尿道炎及其他尿路之感染症
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NITROFURANTOIN
申請商名稱: 得力興業化學股份有限公司
申請商地址: 豐原巿三村里三和路４０２號
申請商統一編號: 55637461
製造商名稱: 得力興業化學股份有限公司
製造廠廠址: 豐原巿三村里三和路４０２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/04/29
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 疼痛辛膠囊（ 美洒辛） 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第037036號
註銷狀態已廢止
註銷日期2015/11/23
註銷理由(空)
有效日期2018/05/25
發證日期1993/12/09
許可證種類製　劑
舊證字號01023859
通關簽審文件編號DHY00103703601
中文品名疼痛膠囊２５公絲（ 美洒辛）
英文品名TENTUNHSIN CAPSULES 25MG (INDOMETHACIN) "T.L."
適應症慢性關節炎、僂痲質斯、變形性關節炎、風濕（痛風）、腰痛、神經痛、膀胱炎、前列腺炎、喉頭炎等之消炎、鎮痛。
劑型膠囊劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述INDOMETHACIN (eq to Indometacin)
申請商名稱得力興生技藥業股份有限公司
申請商地址台中市豐原區博愛街190號
申請商統一編號55637461
製造商名稱國嘉製藥工業股份有限公司
製造廠廠址台中市大甲區日南里青年路１５５號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/11/23
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第037036號
註銷狀態: 已廢止
註銷日期: 2015/11/23
註銷理由: (空)
有效日期: 2018/05/25
發證日期: 1993/12/09
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01023859
通關簽審文件編號: DHY00103703601
中文品名: 疼痛膠囊２５公絲（ 美洒辛）
英文品名: TENTUNHSIN CAPSULES 25MG (INDOMETHACIN) "T.L."
適應症: 慢性關節炎、僂痲質斯、變形性關節炎、風濕（痛風）、腰痛、神經痛、膀胱炎、前列腺炎、喉頭炎等之消炎、鎮痛。
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin)
申請商名稱: 得力興生技藥業股份有限公司
申請商地址: 台中市豐原區博愛街190號
申請商統一編號: 55637461
製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中市大甲區日南里青年路１５５號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/11/23
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 疼痛辛膠囊（ 美洒辛） 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第009307號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/04/28
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2005/05/04
發證日期1989/04/22
許可證種類製　劑
舊證字號01009307
通關簽審文件編號DHY00100930708
中文品名多散痛錠
英文品名DEXDON TABLETS "TELE"
適應症氣喘、蕁痲疹、灼傷、風濕性關節炎、關節炎及其併發症、創傷休克
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXAMETHASONE
申請商名稱得力興業化學股份有限公司
申請商地址豐原巿三村里三和路４０２號
申請商統一編號55637461
製造商名稱得力興業化學股份有限公司
製造廠廠址豐原巿三村里三和路４０２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/04/29
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第009307號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/04/28
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2005/05/04
發證日期: 1989/04/22
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01009307
通關簽審文件編號: DHY00100930708
中文品名: 多散痛錠
英文品名: DEXDON TABLETS "TELE"
適應症: 氣喘、蕁痲疹、灼傷、風濕性關節炎、關節炎及其併發症、創傷休克
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXAMETHASONE
申請商名稱: 得力興業化學股份有限公司
申請商地址: 豐原巿三村里三和路４０２號
申請商統一編號: 55637461
製造商名稱: 得力興業化學股份有限公司
製造廠廠址: 豐原巿三村里三和路４０２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/04/29
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 疼痛辛膠囊（ 美洒辛） 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第009147號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/04/28
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2005/05/04
發證日期1989/04/22
許可證種類製　劑
舊證字號01009147
通關簽審文件編號DHY00100914702
中文品名多除嗽散
英文品名DETESOL POWDER "T.L."
適應症鎮咳
劑型散劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXTROMETHORPHAN HBR
申請商名稱得力興業化學股份有限公司
申請商地址豐原巿三村里三和路４０２號
申請商統一編號55637461
製造商名稱得力興業化學股份有限公司
製造廠廠址豐原巿三村里三和路４０２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/04/29
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第009147號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/04/28
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2005/05/04
發證日期: 1989/04/22
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01009147
通關簽審文件編號: DHY00100914702
中文品名: 多除嗽散
英文品名: DETESOL POWDER "T.L."
適應症: 鎮咳
劑型: 散劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR
申請商名稱: 得力興業化學股份有限公司
申請商地址: 豐原巿三村里三和路４０２號
申請商統一編號: 55637461
製造商名稱: 得力興業化學股份有限公司
製造廠廠址: 豐原巿三村里三和路４０２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/04/29
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 疼痛辛膠囊（ 美洒辛） 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第009306號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/04/28
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2005/05/04
發證日期1989/04/22
許可證種類製　劑
舊證字號01009306
通關簽審文件編號DHY00100930606
中文品名賽克平錠
英文品名CYCPEN TABLETS "TELE"
適應症利尿、高血壓
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CYCLOPENTHIAZIDE
申請商名稱得力興業化學股份有限公司
申請商地址豐原巿三村里三和路４０２號
申請商統一編號55637461
製造商名稱得力興業化學股份有限公司
製造廠廠址豐原巿三村里三和路４０２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/04/29
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第009306號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/04/28
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2005/05/04
發證日期: 1989/04/22
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01009306
通關簽審文件編號: DHY00100930606
中文品名: 賽克平錠
英文品名: CYCPEN TABLETS "TELE"
適應症: 利尿、高血壓
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CYCLOPENTHIAZIDE
申請商名稱: 得力興業化學股份有限公司
申請商地址: 豐原巿三村里三和路４０２號
申請商統一編號: 55637461
製造商名稱: 得力興業化學股份有限公司
製造廠廠址: 豐原巿三村里三和路４０２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/04/29
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 疼痛辛膠囊（ 美洒辛） 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第009315號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/04/28
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2005/05/04
發證日期1989/04/22
許可證種類製　劑
舊證字號01009315
通關簽審文件編號DHY00100931507
中文品名磺胺異噁唑錠
英文品名SULFISOXAZOLE TABLETS "TELE"
適應症尿路感染症（膀胱炎、尿道炎、腎盂炎）、赤痢菌、大腸菌、變形菌的疾患、鏈鎖球菌的化膿症
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SULFISOXAZOLE
申請商名稱得力興業化學股份有限公司
申請商地址豐原巿三村里三和路４０２號
申請商統一編號55637461
製造商名稱得力興業化學股份有限公司
製造廠廠址豐原巿三村里三和路４０２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/04/29
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第009315號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/04/28
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2005/05/04
發證日期: 1989/04/22
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01009315
通關簽審文件編號: DHY00100931507
中文品名: 磺胺異噁唑錠
英文品名: SULFISOXAZOLE TABLETS "TELE"
適應症: 尿路感染症（膀胱炎、尿道炎、腎盂炎）、赤痢菌、大腸菌、變形菌的疾患、鏈鎖球菌的化膿症
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SULFISOXAZOLE
申請商名稱: 得力興業化學股份有限公司
申請商地址: 豐原巿三村里三和路４０２號
申請商統一編號: 55637461
製造商名稱: 得力興業化學股份有限公司
製造廠廠址: 豐原巿三村里三和路４０２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/04/29
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 疼痛辛膠囊（ 美洒辛） 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第009321號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/04/28
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2005/05/04
發證日期1989/04/22
許可證種類製　劑
舊證字號01009321
通關簽審文件編號DHY00100932102
中文品名得除嗽錠
英文品名DEXTROMETHORPHAN HYDROBROMIDE TABLETS "TELE"
適應症鎮咳
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXTROMETHORPHAN HBR
申請商名稱得力興業化學股份有限公司
申請商地址豐原巿三村里三和路４０２號
申請商統一編號55637461
製造商名稱得力興業化學股份有限公司
製造廠廠址豐原巿三村里三和路４０２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/04/29
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第009321號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/04/28
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2005/05/04
發證日期: 1989/04/22
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01009321
通關簽審文件編號: DHY00100932102
中文品名: 得除嗽錠
英文品名: DEXTROMETHORPHAN HYDROBROMIDE TABLETS "TELE"
適應症: 鎮咳
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR
申請商名稱: 得力興業化學股份有限公司
申請商地址: 豐原巿三村里三和路４０２號
申請商統一編號: 55637461
製造商名稱: 得力興業化學股份有限公司
製造廠廠址: 豐原巿三村里三和路４０２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/04/29
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 疼痛辛膠囊（ 美洒辛） 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第036852號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/08/04
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2005/05/04
發證日期1993/10/21
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103685200
中文品名寶碘液１０％（普威隆碘）
英文品名POVIDONE-IODINE SOLUTION 10% "TE LI"
適應症皮膚、傷口、粘膜之消毒、殺菌。
劑型外用液劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述POVIDONE-IODINE
申請商名稱得力興業化學股份有限公司
申請商地址豐原巿三村里三和路４０２號
申請商統一編號55637461
製造商名稱得力興業化學股份有限公司
製造廠廠址豐原巿三村里三和路４０２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第036852號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/08/04
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2005/05/04
發證日期: 1993/10/21
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103685200
中文品名: 寶碘液１０％（普威隆碘）
英文品名: POVIDONE-IODINE SOLUTION 10% "TE LI"
適應症: 皮膚、傷口、粘膜之消毒、殺菌。
劑型: 外用液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: POVIDONE-IODINE
申請商名稱: 得力興業化學股份有限公司
申請商地址: 豐原巿三村里三和路４０２號
申請商統一編號: 55637461
製造商名稱: 得力興業化學股份有限公司
製造廠廠址: 豐原巿三村里三和路４０２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 疼痛辛膠囊（ 美洒辛） 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥製字第038264號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/11/14
發證日期1994/11/14
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103826403
中文品名"得力"黴皮保軟膏
英文品名MEIPYBAO OINTMENT "TE LI"
適應症治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。緩解濕疹或皮膚炎。
劑型軟膏劑
包裝塑膠罐裝;;鋁軟管裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ECONAZOLE NITRATE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE
申請商名稱得力興生技藥業股份有限公司
申請商地址台中市豐原區博愛街190號
申請商統一編號55637461
製造商名稱恆安製藥工業股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯區台中工業區一路１０１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/08/06
用法用量取本劑適量塗擦於患部,不超過一天2次,早晚各塗敷1次.
包裝與國際條碼塑膠罐裝;;鋁軟管裝
許可證字號: 衛署藥製字第038264號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/11/14
發證日期: 1994/11/14
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103826403
中文品名: "得力"黴皮保軟膏
英文品名: MEIPYBAO OINTMENT "TE LI"
適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。緩解濕疹或皮膚炎。
劑型: 軟膏劑
包裝: 塑膠罐裝;;鋁軟管裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ECONAZOLE NITRATE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE
申請商名稱: 得力興生技藥業股份有限公司
申請商地址: 台中市豐原區博愛街190號
申請商統一編號: 55637461
製造商名稱: 恆安製藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯區台中工業區一路１０１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/08/06
用法用量: 取本劑適量塗擦於患部,不超過一天2次,早晚各塗敷1次.
包裝與國際條碼: 塑膠罐裝;;鋁軟管裝

@ 疼痛辛膠囊（ 美洒辛） 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署成製字第000365號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/04/28
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2008/05/25
發證日期1989/07/07
許可證種類製　劑
舊證字號03000365
通關簽審文件編號DHY00300036506
中文品名來蘇兒５％（煤餾油酚）
英文品名CRESOL LIQUID 5% "FLYING SOLLIRREL BRAND"
適應症皮膚、傷口之消毒、殺菌
劑型外用液劑
包裝瓶裝
藥品類別成藥
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CRESOL
申請商名稱得力興業化學股份有限公司
申請商地址豐原巿三村里三和路４０２號
申請商統一編號55637461
製造商名稱國嘉製藥工業股份有限公司
製造廠廠址台中縣大甲鎮日南里青年路１５５號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/04/29
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署成製字第000365號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/04/28
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2008/05/25
發證日期: 1989/07/07
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 03000365
通關簽審文件編號: DHY00300036506
中文品名: 來蘇兒５％（煤餾油酚）
英文品名: CRESOL LIQUID 5% "FLYING SOLLIRREL BRAND"
適應症: 皮膚、傷口之消毒、殺菌
劑型: 外用液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 成藥
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CRESOL
申請商名稱: 得力興業化學股份有限公司
申請商地址: 豐原巿三村里三和路４０２號
申請商統一編號: 55637461
製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中縣大甲鎮日南里青年路１５５號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/04/29
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 疼痛辛膠囊（ 美洒辛） 於 全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥製字第038012號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/04/28
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2005/05/04
發證日期1994/08/26
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103801202
中文品名口舒喉錠５公絲（克羅希西汀）
英文品名KOOL SHU TABLETS 5MG (CHLORHEXIDINE) "T.L"
適應症口內炎、咽喉炎、拔齒後口腔創傷之預防感染
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORHEXIDINE HCL
申請商名稱得力興業化學股份有限公司
申請商地址豐原巿三村里三和路４０２號
申請商統一編號55637461
製造商名稱得力興業化學股份有限公司
製造廠廠址豐原巿三村里三和路４０２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/04/29
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第038012號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/04/28
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2005/05/04
發證日期: 1994/08/26
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103801202
中文品名: 口舒喉錠５公絲（克羅希西汀）
英文品名: KOOL SHU TABLETS 5MG (CHLORHEXIDINE) "T.L"
適應症: 口內炎、咽喉炎、拔齒後口腔創傷之預防感染
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORHEXIDINE HCL
申請商名稱: 得力興業化學股份有限公司
申請商地址: 豐原巿三村里三和路４０２號
申請商統一編號: 55637461
製造商名稱: 得力興業化學股份有限公司
製造廠廠址: 豐原巿三村里三和路４０２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/04/29
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 疼痛辛膠囊（ 美洒辛） 於 全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥製字第041653號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/06/29
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2012/10/28
發證日期1997/10/28
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104165301
中文品名"得力"痛通豪膠囊３２５毫克（乙醯胺酚）
英文品名TONG TONG HAO CAPSULES 325MG "T.L." (ACETAMINOPHEN)
適應症退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。
劑型膠囊劑
包裝鋁箔盒裝;;塑膠罐裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱得力興生技藥業股份有限公司
申請商地址台中市豐原區博愛街190號
申請商統一編號55637461
製造商名稱國嘉製藥工業股份有限公司
製造廠廠址台中市大甲區日南里青年路１５５號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/06/29
用法用量發燒或需要時服用，若症狀持續，則每４？６小時可重複服用，每２４小時內不可超過４次。成人每次１粒，１２歲以上適用成人劑量。
包裝與國際條碼鋁箔盒裝;;塑膠罐裝
許可證字號: 衛署藥製字第041653號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/06/29
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2012/10/28
發證日期: 1997/10/28
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104165301
中文品名: "得力"痛通豪膠囊３２５毫克（乙醯胺酚）
英文品名: TONG TONG HAO CAPSULES 325MG "T.L." (ACETAMINOPHEN)
適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。
劑型: 膠囊劑
包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠罐裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱: 得力興生技藥業股份有限公司
申請商地址: 台中市豐原區博愛街190號
申請商統一編號: 55637461
製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中市大甲區日南里青年路１５５號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/06/29
用法用量: 發燒或需要時服用，若症狀持續，則每４？６小時可重複服用，每２４小時內不可超過４次。成人每次１粒，１２歲以上適用成人劑量。
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝;;塑膠罐裝

@ 疼痛辛膠囊（ 美洒辛） 於 全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署成製字第000366號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/04/28
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2008/05/25
發證日期1989/06/29
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00300036608
中文品名脫臭液１２％（煤餾油酚）
英文品名DEODORANT LIQUID 12% (CRESOL) "FLYING SQUIRREL BRAND"
適應症皮膚、傷口之消毒、殺菌
劑型外用液劑
包裝瓶裝
藥品類別成藥
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CRESOL
申請商名稱得力興業化學股份有限公司
申請商地址豐原巿三村里三和路４０２號
申請商統一編號55637461
製造商名稱國嘉製藥工業股份有限公司
製造廠廠址台中縣大甲鎮日南里青年路１５５號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/04/29
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署成製字第000366號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/04/28
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2008/05/25
發證日期: 1989/06/29
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00300036608
中文品名: 脫臭液１２％（煤餾油酚）
英文品名: DEODORANT LIQUID 12% (CRESOL) "FLYING SQUIRREL BRAND"
適應症: 皮膚、傷口之消毒、殺菌
劑型: 外用液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 成藥
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CRESOL
申請商名稱: 得力興業化學股份有限公司
申請商地址: 豐原巿三村里三和路４０２號
申請商統一編號: 55637461
製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中縣大甲鎮日南里青年路１５５號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/04/29
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 疼痛辛膠囊（ 美洒辛） 於 全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥製字第039237號
註銷狀態已註銷
註銷日期2017/02/02
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2016/08/03
發證日期2006/08/03
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103923705
中文品名”得力”筋爽快痠痛軟膏１０毫克／公克（口引口朵美酒辛）
英文品名JIN SONG KVIA ACHE OINTMENT 10MG/GM　"TE LI" (INDOMETHACIN)
適應症暫時緩解局部疼痛。
劑型軟膏劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述INDOMETHACIN (eq to Indometacin)
申請商名稱得力興生技藥業股份有限公司
申請商地址台中市豐原區博愛街190號
申請商統一編號55637461
製造商名稱恆安製藥工業股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯區台中工業區一路１０１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2017/02/02
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第039237號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2017/02/02
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2016/08/03
發證日期: 2006/08/03
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103923705
中文品名: ”得力”筋爽快痠痛軟膏１０毫克／公克（口引口朵美酒辛）
英文品名: JIN SONG KVIA ACHE OINTMENT 10MG/GM　"TE LI" (INDOMETHACIN)
適應症: 暫時緩解局部疼痛。
劑型: 軟膏劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin)
申請商名稱: 得力興生技藥業股份有限公司
申請商地址: 台中市豐原區博愛街190號
申請商統一編號: 55637461
製造商名稱: 恆安製藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯區台中工業區一路１０１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2017/02/02
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ 疼痛辛膠囊（ 美洒辛） 於 全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥製字第037547號
註銷狀態已廢止
註銷日期2015/11/23
註銷理由(空)
有效日期2019/04/28
發證日期1994/04/28
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103754700
中文品名旅寶錠
英文品名ROUPAU TABLETS "T.L"
適應症暈車、暈船、頭暈、嘔吐。
劑型錠劑
包裝罐裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE );;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;PYRIDOXINE HCL
申請商名稱得力興生技藥業股份有限公司
申請商地址台中市豐原區博愛街190號
申請商統一編號55637461
製造商名稱國嘉製藥工業股份有限公司
製造廠廠址台中市大甲區日南里青年路１５５號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/11/23
用法用量(空)
包裝與國際條碼罐裝
許可證字號: 衛署藥製字第037547號
註銷狀態: 已廢止
註銷日期: 2015/11/23
註銷理由: (空)
有效日期: 2019/04/28
發證日期: 1994/04/28
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103754700
中文品名: 旅寶錠
英文品名: ROUPAU TABLETS "T.L"
適應症: 暈車、暈船、頭暈、嘔吐。
劑型: 錠劑
包裝: 罐裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE );;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;PYRIDOXINE HCL
申請商名稱: 得力興生技藥業股份有限公司
申請商地址: 台中市豐原區博愛街190號
申請商統一編號: 55637461
製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中市大甲區日南里青年路１５５號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/11/23
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 罐裝

@ 疼痛辛膠囊（ 美洒辛） 於 全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥製字第009146號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/04/28
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2005/05/04
發證日期1989/04/22
許可證種類製　劑
舊證字號01009146
通關簽審文件編號DHY00100914600
中文品名特安明散
英文品名TEANMIN POWDER
適應症暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹、預防或緩解動暈症（暈車、暈船、暈機）引起之頭暈、噁心，嘔吐、頭痛等症狀。
劑型散劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIPHENHYDRAMINE (TANNATE)
申請商名稱得力興業化學股份有限公司
申請商地址豐原巿三村里三和路４０２號
申請商統一編號55637461
製造商名稱得力興業化學股份有限公司
製造廠廠址豐原巿三村里三和路４０２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/04/29
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第009146號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/04/28
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2005/05/04
發證日期: 1989/04/22
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01009146
通關簽審文件編號: DHY00100914600
中文品名: 特安明散
英文品名: TEANMIN POWDER
適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹、預防或緩解動暈症（暈車、暈船、暈機）引起之頭暈、噁心，嘔吐、頭痛等症狀。
劑型: 散劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIPHENHYDRAMINE (TANNATE)
申請商名稱: 得力興業化學股份有限公司
申請商地址: 豐原巿三村里三和路４０２號
申請商統一編號: 55637461
製造商名稱: 得力興業化學股份有限公司
製造廠廠址: 豐原巿三村里三和路４０２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/04/29
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 疼痛辛膠囊（ 美洒辛） 於 全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥製字第009319號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/04/28
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2005/05/04
發證日期1989/04/22
許可證種類製　劑
舊證字號01009319
通關簽審文件編號DHY00100931902
中文品名鹽酸消旋甲基麻黃鹼錠
英文品名DL-METHYLEPHEDRINE HYDROCHLORIDE TABLETS "TELE"
適應症支氣管氣喘、支氣管炎引起之咳嗽、喀痰
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DL-METHYLEPHEDRINE HCL
申請商名稱得力興業化學股份有限公司
申請商地址豐原巿三村里三和路４０２號
申請商統一編號55637461
製造商名稱得力興業化學股份有限公司
製造廠廠址豐原巿三村里三和路４０２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/04/29
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第009319號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/04/28
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2005/05/04
發證日期: 1989/04/22
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01009319
通關簽審文件編號: DHY00100931902
中文品名: 鹽酸消旋甲基麻黃鹼錠
英文品名: DL-METHYLEPHEDRINE HYDROCHLORIDE TABLETS "TELE"
適應症: 支氣管氣喘、支氣管炎引起之咳嗽、喀痰
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL
申請商名稱: 得力興業化學股份有限公司
申請商地址: 豐原巿三村里三和路４０２號
申請商統一編號: 55637461
製造商名稱: 得力興業化學股份有限公司
製造廠廠址: 豐原巿三村里三和路４０２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/04/29
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 疼痛辛膠囊（ 美洒辛） 於 全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署藥製字第021528號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1989/04/22
許可證種類製　劑
舊證字號01021528
通關簽審文件編號DHY00102152809
中文品名"得力" 黴皮保潔美軟膏
英文品名MEIPYBAO CHIEHMEI OINTMENT "T.L."
適應症治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬（香港腳）、股癬、汗斑。
劑型軟膏劑
包裝管裝;;瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TOLNAFTATE;;CHLORHEXIDINE HCL
申請商名稱得力興生技藥業股份有限公司
申請商地址台中市豐原區博愛街190號
申請商統一編號55637461
製造商名稱恆安製藥工業股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯區台中工業區一路１０１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/05/06
用法用量1.每日一次，適量從患部塗擦到周圍的部位，重症者一日二至三次，須細心塗擦至藥膏消失為止。2.使用前先將患部洗淨，然後使用本劑，能促進藥物的浸透性，尤其是入浴後的治療更能促進浸透性的增加發揮最大的治療作用。3.如遇症狀嚴重，起小水泡時，宜用消毒過的剪刀剪破水泡，再用本劑塗擦，才能促進藥物之浸透力。4.腳趾間的糜爛症香港腳，須塗擦較多藥膏，並將豆大之棉球，挾在腳趾間，每天更換一次。5.治療腳癬（香港腳），要保持足部的清潔、乾燥，最重要的是要有耐心，雖已止癢，但仍須耐心治療至痊癒為止。
包裝與國際條碼管裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第021528號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1989/04/22
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01021528
通關簽審文件編號: DHY00102152809
中文品名: "得力" 黴皮保潔美軟膏
英文品名: MEIPYBAO CHIEHMEI OINTMENT "T.L."
適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬（香港腳）、股癬、汗斑。
劑型: 軟膏劑
包裝: 管裝;;瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TOLNAFTATE;;CHLORHEXIDINE HCL
申請商名稱: 得力興生技藥業股份有限公司
申請商地址: 台中市豐原區博愛街190號
申請商統一編號: 55637461
製造商名稱: 恆安製藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯區台中工業區一路１０１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/05/06
用法用量: 1.每日一次，適量從患部塗擦到周圍的部位，重症者一日二至三次，須細心塗擦至藥膏消失為止。2.使用前先將患部洗淨，然後使用本劑，能促進藥物的浸透性，尤其是入浴後的治療更能促進浸透性的增加發揮最大的治療作用。3.如遇症狀嚴重，起小水泡時，宜用消毒過的剪刀剪破水泡，再用本劑塗擦，才能促進藥物之浸透力。4.腳趾間的糜爛症香港腳，須塗擦較多藥膏，並將豆大之棉球，挾在腳趾間，每天更換一次。5.治療腳癬（香港腳），要保持足部的清潔、乾燥，最重要的是要有耐心，雖已止癢，但仍須耐心治療至痊癒為止。
包裝與國際條碼: 管裝;;瓶裝

@ 疼痛辛膠囊（ 美洒辛） 於 全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥製字第039865號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/04/28
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2005/05/04
發證日期1996/03/28
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHYS0103986503
中文品名痛通好膠囊２５０公絲（邁菲那密酸）
英文品名TONG TONG HAO CAPSULES 250MG (MEFENAMIC ACID) "T.L."
適應症消炎、鎮痛（頭痛、神經痛、關節痛、牙痛、月經痛、手術後疼痛）
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MEFENAMIC ACID
申請商名稱得力興業化學股份有限公司
申請商地址豐原巿三村里三和路４０２號
申請商統一編號55637461
製造商名稱得力興業化學股份有限公司
製造廠廠址豐原巿三村里三和路４０２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/04/29
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第039865號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/04/28
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2005/05/04
發證日期: 1996/03/28
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHYS0103986503
中文品名: 痛通好膠囊２５０公絲（邁菲那密酸）
英文品名: TONG TONG HAO CAPSULES 250MG (MEFENAMIC ACID) "T.L."
適應症: 消炎、鎮痛（頭痛、神經痛、關節痛、牙痛、月經痛、手術後疼痛）
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MEFENAMIC ACID
申請商名稱: 得力興業化學股份有限公司
申請商地址: 豐原巿三村里三和路４０２號
申請商統一編號: 55637461
製造商名稱: 得力興業化學股份有限公司
製造廠廠址: 豐原巿三村里三和路４０２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/04/29
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

食品業者登錄資料集 資料集的 疼痛辛膠囊（ 美洒辛） 相關資料

(以下顯示 3 筆)

@ 疼痛辛膠囊（ 美洒辛） 於 食品業者登錄資料集 - 1

公司或商業登記名稱得力興生技藥業股份有限公司
公司統一編號55637461
業者地址台中市豐原區陽明里博愛街190號
食品業者登錄字號B-155637461-00000-6
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 得力興生技藥業股份有限公司
公司統一編號: 55637461
業者地址: 台中市豐原區陽明里博愛街190號
食品業者登錄字號: B-155637461-00000-6
登錄項目: 公司/商業登記

@ 疼痛辛膠囊（ 美洒辛） 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱得力興生技藥業股份有限公司
公司統一編號55637461
業者地址台中市豐原區三村里三和路398號(食品藥品廠區)、402號
食品業者登錄字號B-155637461-00001-7
登錄項目工廠/製造場所
公司或商業登記名稱: 得力興生技藥業股份有限公司
公司統一編號: 55637461
業者地址: 台中市豐原區三村里三和路398號(食品藥品廠區)、402號
食品業者登錄字號: B-155637461-00001-7
登錄項目: 工廠/製造場所

@ 疼痛辛膠囊（ 美洒辛） 於 食品業者登錄資料集 - 3

公司或商業登記名稱得力興生技藥業股份有限公司
公司統一編號55637461
業者地址台中市豐原區陽明里博愛街190號
食品業者登錄字號B-155637461-00004-0
登錄項目販售場所
公司或商業登記名稱: 得力興生技藥業股份有限公司
公司統一編號: 55637461
業者地址: 台中市豐原區陽明里博愛街190號
食品業者登錄字號: B-155637461-00004-0
登錄項目: 販售場所

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 疼痛辛膠囊（ 美洒辛） 相關資料

(以下顯示 2 筆)

@ 疼痛辛膠囊（ 美洒辛） 於 未註銷藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第038264號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/11/14
發證日期1994/11/14
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103826403
中文品名"得力"黴皮保軟膏
英文品名MEIPYBAO OINTMENT "TE LI"
適應症治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。緩解濕疹或皮膚炎。
劑型軟膏劑
包裝塑膠罐裝;;鋁軟管裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ECONAZOLE NITRATE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE
申請商名稱得力興生技藥業股份有限公司
申請商地址台中市豐原區博愛街190號
申請商統一編號55637461
製造商名稱恆安製藥工業股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯區台中工業區一路１０１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/08/06
用法用量取本劑適量塗擦於患部,不超過一天2次,早晚各塗敷1次.
包裝與國際條碼塑膠罐裝::4714941000420,4714941002349,;;鋁軟管裝::4714941000420,4714941002349,
許可證字號: 衛署藥製字第038264號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/11/14
發證日期: 1994/11/14
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103826403
中文品名: "得力"黴皮保軟膏
英文品名: MEIPYBAO OINTMENT "TE LI"
適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。緩解濕疹或皮膚炎。
劑型: 軟膏劑
包裝: 塑膠罐裝;;鋁軟管裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ECONAZOLE NITRATE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE
申請商名稱: 得力興生技藥業股份有限公司
申請商地址: 台中市豐原區博愛街190號
申請商統一編號: 55637461
製造商名稱: 恆安製藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯區台中工業區一路１０１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/08/06
用法用量: 取本劑適量塗擦於患部,不超過一天2次,早晚各塗敷1次.
包裝與國際條碼: 塑膠罐裝::4714941000420,4714941002349,;;鋁軟管裝::4714941000420,4714941002349,

@ 疼痛辛膠囊（ 美洒辛） 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第021528號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1989/04/22
許可證種類製　劑
舊證字號01021528
通關簽審文件編號DHY00102152809
中文品名"得力" 黴皮保潔美軟膏
英文品名MEIPYBAO CHIEHMEI OINTMENT "T.L."
適應症治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬（香港腳）、股癬、汗斑。
劑型軟膏劑
包裝管裝;;瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TOLNAFTATE;;CHLORHEXIDINE HCL
申請商名稱得力興生技藥業股份有限公司
申請商地址台中市豐原區博愛街190號
申請商統一編號55637461
製造商名稱恆安製藥工業股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯區台中工業區一路１０１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/05/06
用法用量1.每日一次，適量從患部塗擦到周圍的部位，重症者一日二至三次，須細心塗擦至藥膏消失為止。2.使用前先將患部洗淨，然後使用本劑，能促進藥物的浸透性，尤其是入浴後的治療更能促進浸透性的增加發揮最大的治療作用。3.如遇症狀嚴重，起小水泡時，宜用消毒過的剪刀剪破水泡，再用本劑塗擦，才能促進藥物之浸透力。4.腳趾間的糜爛症香港腳，須塗擦較多藥膏，並將豆大之棉球，挾在腳趾間，每天更換一次。5.治療腳癬（香港腳），要保持足部的清潔、乾燥，最重要的是要有耐心，雖已止癢，但仍須耐心治療至痊癒為止。
包裝與國際條碼管裝::4714941000598,;;瓶裝::4714941000598,
許可證字號: 衛署藥製字第021528號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1989/04/22
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01021528
通關簽審文件編號: DHY00102152809
中文品名: "得力" 黴皮保潔美軟膏
英文品名: MEIPYBAO CHIEHMEI OINTMENT "T.L."
適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬（香港腳）、股癬、汗斑。
劑型: 軟膏劑
包裝: 管裝;;瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TOLNAFTATE;;CHLORHEXIDINE HCL
申請商名稱: 得力興生技藥業股份有限公司
申請商地址: 台中市豐原區博愛街190號
申請商統一編號: 55637461
製造商名稱: 恆安製藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯區台中工業區一路１０１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/05/06
用法用量: 1.每日一次，適量從患部塗擦到周圍的部位，重症者一日二至三次，須細心塗擦至藥膏消失為止。2.使用前先將患部洗淨，然後使用本劑，能促進藥物的浸透性，尤其是入浴後的治療更能促進浸透性的增加發揮最大的治療作用。3.如遇症狀嚴重，起小水泡時，宜用消毒過的剪刀剪破水泡，再用本劑塗擦，才能促進藥物之浸透力。4.腳趾間的糜爛症香港腳，須塗擦較多藥膏，並將豆大之棉球，挾在腳趾間，每天更換一次。5.治療腳癬（香港腳），要保持足部的清潔、乾燥，最重要的是要有耐心，雖已止癢，但仍須耐心治療至痊癒為止。
包裝與國際條碼: 管裝::4714941000598,;;瓶裝::4714941000598,

根據識別碼 55637461 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 55637461 ...)

# 55637461 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號55637461
原始登記日期19840808
核發日期20230408
廠商中文名稱得力興生技藥業股份有限公司
廠商英文名稱TE LI COMPOSITE BIOTECHNOLOGY & PHARMACEUTICAL CO., LTD.
中文營業地址臺中市豐原區陽明里博愛街190號
英文營業地址No. 190, Bo’ai St., Yangming Vil., Fengyuan Dist., Taichung City 420018, Taiwan (R.O.C.)
代表人林O稼
電話號碼04-25322867
傳真號碼04-25328821
進口資格有
出口資格有
統一編號: 55637461
原始登記日期: 19840808
核發日期: 20230408
廠商中文名稱: 得力興生技藥業股份有限公司
廠商英文名稱: TE LI COMPOSITE BIOTECHNOLOGY & PHARMACEUTICAL CO., LTD.
中文營業地址: 臺中市豐原區陽明里博愛街190號
英文營業地址: No. 190, Bo’ai St., Yangming Vil., Fengyuan Dist., Taichung City 420018, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 林O稼
電話號碼: 04-25322867
傳真號碼: 04-25328821
進口資格: 有
出口資格: 有

# 55637461 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱得力興生技藥業股份有限公司
公司統一編號55637461
業者地址台中市豐原區陽明里博愛街190號
食品業者登錄字號B-155637461-00000-6
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 得力興生技藥業股份有限公司
公司統一編號: 55637461
業者地址: 台中市豐原區陽明里博愛街190號
食品業者登錄字號: B-155637461-00000-6
登錄項目: 公司/商業登記

# 55637461 於 食品業者登錄資料集 - 3

公司或商業登記名稱得力興生技藥業股份有限公司
公司統一編號55637461
業者地址台中市豐原區三村里三和路398號(食品藥品廠區)、402號
食品業者登錄字號B-155637461-00001-7
登錄項目工廠/製造場所
公司或商業登記名稱: 得力興生技藥業股份有限公司
公司統一編號: 55637461
業者地址: 台中市豐原區三村里三和路398號(食品藥品廠區)、402號
食品業者登錄字號: B-155637461-00001-7
登錄項目: 工廠/製造場所

# 55637461 於 食品業者登錄資料集 - 4

公司或商業登記名稱得力興生技藥業股份有限公司
公司統一編號55637461
業者地址台中市豐原區陽明里博愛街190號
食品業者登錄字號B-155637461-00004-0
登錄項目販售場所
公司或商業登記名稱: 得力興生技藥業股份有限公司
公司統一編號: 55637461
業者地址: 台中市豐原區陽明里博愛街190號
食品業者登錄字號: B-155637461-00004-0
登錄項目: 販售場所

# 55637461 於 登記工廠名錄 - 5

工廠名稱得力興生技藥業股份有限公司化粧品廠
工廠登記編號66007029
工廠設立許可案號(空)
工廠地址臺中市豐原區三村里三和路398號1樓(化粧品廠區)
工廠市鎮鄉村里臺中市豐原區三村里
工廠負責人姓名林崇稼
統一編號55637461
工廠組織型態股份有限公司
工廠設立核准日期(空)
工廠登記核准日期1071214
工廠登記狀態生產中
產業類別19其他化學製品製造業
主要產品193清潔用品及化粧品、199未分類其他化學製品
工廠名稱: 得力興生技藥業股份有限公司化粧品廠
工廠登記編號: 66007029
工廠設立許可案號: (空)
工廠地址: 臺中市豐原區三村里三和路398號1樓(化粧品廠區)
工廠市鎮鄉村里: 臺中市豐原區三村里
工廠負責人姓名: 林崇稼
統一編號: 55637461
工廠組織型態: 股份有限公司
工廠設立核准日期: (空)
工廠登記核准日期: 1071214
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 19其他化學製品製造業
主要產品: 193清潔用品及化粧品、199未分類其他化學製品

# 55637461 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第036852號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/08/04
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2005/05/04
發證日期1993/10/21
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103685200
中文品名寶碘液１０％（普威隆碘）
英文品名POVIDONE-IODINE SOLUTION 10% "TE LI"
適應症皮膚、傷口、粘膜之消毒、殺菌。
劑型外用液劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述POVIDONE-IODINE
申請商名稱得力興業化學股份有限公司
申請商地址豐原巿三村里三和路４０２號
申請商統一編號55637461
製造商名稱得力興業化學股份有限公司
製造廠廠址豐原巿三村里三和路４０２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第036852號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/08/04
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2005/05/04
發證日期: 1993/10/21
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103685200
中文品名: 寶碘液１０％（普威隆碘）
英文品名: POVIDONE-IODINE SOLUTION 10% "TE LI"
適應症: 皮膚、傷口、粘膜之消毒、殺菌。
劑型: 外用液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: POVIDONE-IODINE
申請商名稱: 得力興業化學股份有限公司
申請商地址: 豐原巿三村里三和路４０２號
申請商統一編號: 55637461
製造商名稱: 得力興業化學股份有限公司
製造廠廠址: 豐原巿三村里三和路４０２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 55637461 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第038012號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/04/28
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2005/05/04
發證日期1994/08/26
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103801202
中文品名口舒喉錠５公絲（克羅希西汀）
英文品名KOOL SHU TABLETS 5MG (CHLORHEXIDINE) "T.L"
適應症口內炎、咽喉炎、拔齒後口腔創傷之預防感染
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORHEXIDINE HCL
申請商名稱得力興業化學股份有限公司
申請商地址豐原巿三村里三和路４０２號
申請商統一編號55637461
製造商名稱得力興業化學股份有限公司
製造廠廠址豐原巿三村里三和路４０２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/04/29
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第038012號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/04/28
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2005/05/04
發證日期: 1994/08/26
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103801202
中文品名: 口舒喉錠５公絲（克羅希西汀）
英文品名: KOOL SHU TABLETS 5MG (CHLORHEXIDINE) "T.L"
適應症: 口內炎、咽喉炎、拔齒後口腔創傷之預防感染
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORHEXIDINE HCL
申請商名稱: 得力興業化學股份有限公司
申請商地址: 豐原巿三村里三和路４０２號
申請商統一編號: 55637461
製造商名稱: 得力興業化學股份有限公司
製造廠廠址: 豐原巿三村里三和路４０２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/04/29
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 55637461 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第021831號
註銷狀態已廢止
註銷日期2015/11/23
註銷理由(空)
有效日期2019/05/25
發證日期1989/04/22
許可證種類製　劑
舊證字號01021831
通關簽審文件編號DHY00102183100
中文品名膚癒敏膠囊
英文品名FUYUNMIN CAPSULES "T.L."
適應症暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID );;OROTIC ACID (VIT B13);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱得力興生技藥業股份有限公司
申請商地址台中市豐原區博愛街190號
申請商統一編號55637461
製造商名稱國嘉製藥工業股份有限公司
製造廠廠址台中市大甲區日南里青年路１５５號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/11/23
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第021831號
註銷狀態: 已廢止
註銷日期: 2015/11/23
註銷理由: (空)
有效日期: 2019/05/25
發證日期: 1989/04/22
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01021831
通關簽審文件編號: DHY00102183100
中文品名: 膚癒敏膠囊
英文品名: FUYUNMIN CAPSULES "T.L."
適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID );;OROTIC ACID (VIT B13);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱: 得力興生技藥業股份有限公司
申請商地址: 台中市豐原區博愛街190號
申請商統一編號: 55637461
製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中市大甲區日南里青年路１５５號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/11/23
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝
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# 得力興業化學 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第009321號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/04/28
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2005/05/04
發證日期1989/04/22
許可證種類製　劑
舊證字號01009321
通關簽審文件編號DHY00100932102
中文品名得除嗽錠
英文品名DEXTROMETHORPHAN HYDROBROMIDE TABLETS "TELE"
適應症鎮咳
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXTROMETHORPHAN HBR
申請商名稱得力興業化學股份有限公司
申請商地址豐原巿三村里三和路４０２號
申請商統一編號55637461
製造商名稱得力興業化學股份有限公司
製造廠廠址豐原巿三村里三和路４０２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/04/29
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第009321號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/04/28
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2005/05/04
發證日期: 1989/04/22
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01009321
通關簽審文件編號: DHY00100932102
中文品名: 得除嗽錠
英文品名: DEXTROMETHORPHAN HYDROBROMIDE TABLETS "TELE"
適應症: 鎮咳
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR
申請商名稱: 得力興業化學股份有限公司
申請商地址: 豐原巿三村里三和路４０２號
申請商統一編號: 55637461
製造商名稱: 得力興業化學股份有限公司
製造廠廠址: 豐原巿三村里三和路４０２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/04/29
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 得力興業化學 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第009315號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/04/28
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2005/05/04
發證日期1989/04/22
許可證種類製　劑
舊證字號01009315
通關簽審文件編號DHY00100931507
中文品名磺胺異噁唑錠
英文品名SULFISOXAZOLE TABLETS "TELE"
適應症尿路感染症（膀胱炎、尿道炎、腎盂炎）、赤痢菌、大腸菌、變形菌的疾患、鏈鎖球菌的化膿症
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SULFISOXAZOLE
申請商名稱得力興業化學股份有限公司
申請商地址豐原巿三村里三和路４０２號
申請商統一編號55637461
製造商名稱得力興業化學股份有限公司
製造廠廠址豐原巿三村里三和路４０２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/04/29
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第009315號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/04/28
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2005/05/04
發證日期: 1989/04/22
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01009315
通關簽審文件編號: DHY00100931507
中文品名: 磺胺異噁唑錠
英文品名: SULFISOXAZOLE TABLETS "TELE"
適應症: 尿路感染症（膀胱炎、尿道炎、腎盂炎）、赤痢菌、大腸菌、變形菌的疾患、鏈鎖球菌的化膿症
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SULFISOXAZOLE
申請商名稱: 得力興業化學股份有限公司
申請商地址: 豐原巿三村里三和路４０２號
申請商統一編號: 55637461
製造商名稱: 得力興業化學股份有限公司
製造廠廠址: 豐原巿三村里三和路４０２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/04/29
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 得力興業化學 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第039865號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/04/28
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2005/05/04
發證日期1996/03/28
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHYS0103986503
中文品名痛通好膠囊２５０公絲（邁菲那密酸）
英文品名TONG TONG HAO CAPSULES 250MG (MEFENAMIC ACID) "T.L."
適應症消炎、鎮痛（頭痛、神經痛、關節痛、牙痛、月經痛、手術後疼痛）
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MEFENAMIC ACID
申請商名稱得力興業化學股份有限公司
申請商地址豐原巿三村里三和路４０２號
申請商統一編號55637461
製造商名稱得力興業化學股份有限公司
製造廠廠址豐原巿三村里三和路４０２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/04/29
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第039865號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/04/28
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2005/05/04
發證日期: 1996/03/28
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHYS0103986503
中文品名: 痛通好膠囊２５０公絲（邁菲那密酸）
英文品名: TONG TONG HAO CAPSULES 250MG (MEFENAMIC ACID) "T.L."
適應症: 消炎、鎮痛（頭痛、神經痛、關節痛、牙痛、月經痛、手術後疼痛）
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MEFENAMIC ACID
申請商名稱: 得力興業化學股份有限公司
申請商地址: 豐原巿三村里三和路４０２號
申請商統一編號: 55637461
製造商名稱: 得力興業化學股份有限公司
製造廠廠址: 豐原巿三村里三和路４０２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/04/29
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 得力興業化學 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第009301號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/04/28
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2005/05/04
發證日期1989/04/22
許可證種類製　劑
舊證字號01009301
通關簽審文件編號DHY00100930109
中文品名賽可安錠
英文品名CYCLOAN TABLETS
適應症袪痰
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BROMHEXINE HCL
申請商名稱得力興業化學股份有限公司
申請商地址豐原巿三村里三和路４０２號
申請商統一編號55637461
製造商名稱得力興業化學股份有限公司
製造廠廠址豐原巿三村里三和路４０２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/04/29
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第009301號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/04/28
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2005/05/04
發證日期: 1989/04/22
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01009301
通關簽審文件編號: DHY00100930109
中文品名: 賽可安錠
英文品名: CYCLOAN TABLETS
適應症: 袪痰
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BROMHEXINE HCL
申請商名稱: 得力興業化學股份有限公司
申請商地址: 豐原巿三村里三和路４０２號
申請商統一編號: 55637461
製造商名稱: 得力興業化學股份有限公司
製造廠廠址: 豐原巿三村里三和路４０２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/04/29
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 得力興業化學 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第009306號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/04/28
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2005/05/04
發證日期1989/04/22
許可證種類製　劑
舊證字號01009306
通關簽審文件編號DHY00100930606
中文品名賽克平錠
英文品名CYCPEN TABLETS "TELE"
適應症利尿、高血壓
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CYCLOPENTHIAZIDE
申請商名稱得力興業化學股份有限公司
申請商地址豐原巿三村里三和路４０２號
申請商統一編號55637461
製造商名稱得力興業化學股份有限公司
製造廠廠址豐原巿三村里三和路４０２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/04/29
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第009306號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/04/28
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2005/05/04
發證日期: 1989/04/22
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01009306
通關簽審文件編號: DHY00100930606
中文品名: 賽克平錠
英文品名: CYCPEN TABLETS "TELE"
適應症: 利尿、高血壓
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CYCLOPENTHIAZIDE
申請商名稱: 得力興業化學股份有限公司
申請商地址: 豐原巿三村里三和路４０２號
申請商統一編號: 55637461
製造商名稱: 得力興業化學股份有限公司
製造廠廠址: 豐原巿三村里三和路４０２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/04/29
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 得力興業化學 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第009307號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/04/28
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2005/05/04
發證日期1989/04/22
許可證種類製　劑
舊證字號01009307
通關簽審文件編號DHY00100930708
中文品名多散痛錠
英文品名DEXDON TABLETS "TELE"
適應症氣喘、蕁痲疹、灼傷、風濕性關節炎、關節炎及其併發症、創傷休克
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXAMETHASONE
申請商名稱得力興業化學股份有限公司
申請商地址豐原巿三村里三和路４０２號
申請商統一編號55637461
製造商名稱得力興業化學股份有限公司
製造廠廠址豐原巿三村里三和路４０２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/04/29
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第009307號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/04/28
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2005/05/04
發證日期: 1989/04/22
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01009307
通關簽審文件編號: DHY00100930708
中文品名: 多散痛錠
英文品名: DEXDON TABLETS "TELE"
適應症: 氣喘、蕁痲疹、灼傷、風濕性關節炎、關節炎及其併發症、創傷休克
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXAMETHASONE
申請商名稱: 得力興業化學股份有限公司
申請商地址: 豐原巿三村里三和路４０２號
申請商統一編號: 55637461
製造商名稱: 得力興業化學股份有限公司
製造廠廠址: 豐原巿三村里三和路４０２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/04/29
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝
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根據地址 豐原巿三村里三和路４０２號 找到的相關資料

腹樂錠

英文品名: FURO TABLETS "TELE" | 許可證字號: 衛署藥製字第009320號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/04/28 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/05/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腎盂炎、膀胱炎、淋病、尿道炎及其他尿路之感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NITROFURANTOIN | 製造商名稱: 得力興業化學股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

腹樂錠

英文品名: FURO TABLETS "TELE" | 許可證字號: 衛署藥製字第009320號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/04/28 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/05/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腎盂炎、膀胱炎、淋病、尿道炎及其他尿路之感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NITROFURANTOIN | 製造商名稱: 得力興業化學股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集
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與疼痛辛膠囊（ 美洒辛）同分類的全部藥品許可證資料集

巧復壓錠10毫克

英文品名: Azinium Tablets 10mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057228號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 本態性低血壓、起立性低血壓、改善透析施行時的血壓低下。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMEZINIUM METILSULFATE | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司

愛明麗用軟膏

英文品名: ECOMYTRIN-HYDROCORTISONE OPHTHALMIC OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第014293號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 眼瞼緣炎、結膜炎、角膜炎 | 劑型: 點眼膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEOMYCIN (HCL);;AMPHOMYCIN (CALCIUM);;HYDROCORTISONE | 製造商名稱: H. LUNDBECK A/S

斯肯諾錠５００公絲

英文品名: SCANOL TABLETS 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014294號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/17 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2007/01/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮痛、解熱 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: SCANPHARM A/S (= SCANDRUG PHARMACEUTICAL FACTORY.)

舒維歐可膠囊２５０公絲

英文品名: SERVIMYCIN 250 CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第014295號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/03/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXYTETRACYCLINE HCL | 製造商名稱: CIMEX S.A.

樂膚軟膏

英文品名: RALLY A CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第014297號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/07/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/07/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 濕疹、皮膚炎、搔癢症、紅斑症、蕁麻疹 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: ZENYAKU KOGYO CO. LTD.

海亞敏１６２２

英文品名: HYAMINE 1622 (CRYSTALS) | 許可證字號: 衛署藥輸字第014298號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/01/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒、殺菌 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BENZETHONIUM CHLORIDE MONOHYDRATE | 製造商名稱: LONZA INC.

海亞敏３５００－５０％

英文品名: HYAMINE 3500-(50%) | 許可證字號: 衛署藥輸字第014299號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/12/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒、殺菌 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: N-ALKYO DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLOREDE | 製造商名稱: LONZA INC.

"龍查" 海亞敏３５００－８０％

英文品名: HYAMINE 3500-(80%) CONCENTRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014300號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/01/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒、殺菌。 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: N-ALKYO DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLOREDE | 製造商名稱: LONZA INC.

海亞敏１６２２－５０％

英文品名: HYAMINE 1622-(50%) | 許可證字號: 衛署藥輸字第014301號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/12/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒、殺菌 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BENZETHONIUM CHLORIDE | 製造商名稱: LONZA INC.

海亞敏２３８９（５０％）

英文品名: HYAMINE 2389 (50%) | 許可證字號: 衛署藥輸字第014302號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/01/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒、殺菌 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METHYL DODECYLBENZYL TRIMETHYL AMMONIUM CHLORIDE;;METHYL DODECYLXYLYLENE-BIS(TRIMETHYL AMMONIUM CL) | 製造商名稱: LONZA INC.

速芬坦注射液０．０５公絲/公撮

英文品名: SUFENTA FORTE AMPOULE 0.05MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019609號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 麻醉鎮痛劑。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SUFENTANIL CITRATE | 製造商名稱: DEMO SA PHARMACEUTICAL INDUSTRY

速芬坦注射液０．００５公絲/公撮

英文品名: SUFENTA AMPOULES 0.005MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019610號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 麻醉鎮痛劑。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SUFENTANIL CITRATE | 製造商名稱: DEMO SA PHARMACEUTICAL INDUSTRY

康美多明注射劑５０公絲

英文品名: COMETAMIN INJECTION 50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019611號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/11/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命Ｂ１缺乏症。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CYCOTIAMINE HCL | 製造商名稱: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

低落美注射液２５公絲/５公撮

英文品名: LUDIOMIL 25MG/5ML AQUEOUS INJECTION SOLUTION IN AMPOULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019614號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/09/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 嚴重憂鬱病或無法口服之病患 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MAPROTILINE METHANESULFONATE | 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA AG

施美露眼藥水

英文品名: "SMILE A" EYE-DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019615號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/11/23 | 註銷理由: 中文品名變更 | 有效日期: 1999/07/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 眼睛疲勞、結膜充血、眼瞼緣炎、受紫外線或其他光線影響而引起之眼炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE);;ALLANTOIN;;NAPHAZOLINE HCL | 製造商名稱: LION CORPORATION.

巧復壓錠10毫克

英文品名: Azinium Tablets 10mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057228號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 本態性低血壓、起立性低血壓、改善透析施行時的血壓低下。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMEZINIUM METILSULFATE | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司

愛明麗用軟膏

英文品名: ECOMYTRIN-HYDROCORTISONE OPHTHALMIC OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第014293號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 眼瞼緣炎、結膜炎、角膜炎 | 劑型: 點眼膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEOMYCIN (HCL);;AMPHOMYCIN (CALCIUM);;HYDROCORTISONE | 製造商名稱: H. LUNDBECK A/S

斯肯諾錠５００公絲

英文品名: SCANOL TABLETS 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014294號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/17 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2007/01/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮痛、解熱 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: SCANPHARM A/S (= SCANDRUG PHARMACEUTICAL FACTORY.)

舒維歐可膠囊２５０公絲

英文品名: SERVIMYCIN 250 CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第014295號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/03/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXYTETRACYCLINE HCL | 製造商名稱: CIMEX S.A.

樂膚軟膏

英文品名: RALLY A CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第014297號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/07/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/07/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 濕疹、皮膚炎、搔癢症、紅斑症、蕁麻疹 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: ZENYAKU KOGYO CO. LTD.

海亞敏１６２２

英文品名: HYAMINE 1622 (CRYSTALS) | 許可證字號: 衛署藥輸字第014298號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/01/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒、殺菌 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BENZETHONIUM CHLORIDE MONOHYDRATE | 製造商名稱: LONZA INC.

海亞敏３５００－５０％

英文品名: HYAMINE 3500-(50%) | 許可證字號: 衛署藥輸字第014299號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/12/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒、殺菌 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: N-ALKYO DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLOREDE | 製造商名稱: LONZA INC.

"龍查" 海亞敏３５００－８０％

英文品名: HYAMINE 3500-(80%) CONCENTRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014300號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/01/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒、殺菌。 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: N-ALKYO DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLOREDE | 製造商名稱: LONZA INC.

海亞敏１６２２－５０％

英文品名: HYAMINE 1622-(50%) | 許可證字號: 衛署藥輸字第014301號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/12/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒、殺菌 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BENZETHONIUM CHLORIDE | 製造商名稱: LONZA INC.

海亞敏２３８９（５０％）

英文品名: HYAMINE 2389 (50%) | 許可證字號: 衛署藥輸字第014302號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/01/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒、殺菌 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METHYL DODECYLBENZYL TRIMETHYL AMMONIUM CHLORIDE;;METHYL DODECYLXYLYLENE-BIS(TRIMETHYL AMMONIUM CL) | 製造商名稱: LONZA INC.

速芬坦注射液０．０５公絲/公撮

英文品名: SUFENTA FORTE AMPOULE 0.05MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019609號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 麻醉鎮痛劑。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SUFENTANIL CITRATE | 製造商名稱: DEMO SA PHARMACEUTICAL INDUSTRY

速芬坦注射液０．００５公絲/公撮

英文品名: SUFENTA AMPOULES 0.005MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019610號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 麻醉鎮痛劑。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SUFENTANIL CITRATE | 製造商名稱: DEMO SA PHARMACEUTICAL INDUSTRY

康美多明注射劑５０公絲

英文品名: COMETAMIN INJECTION 50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019611號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/11/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命Ｂ１缺乏症。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CYCOTIAMINE HCL | 製造商名稱: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

低落美注射液２５公絲/５公撮

英文品名: LUDIOMIL 25MG/5ML AQUEOUS INJECTION SOLUTION IN AMPOULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019614號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/09/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 嚴重憂鬱病或無法口服之病患 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MAPROTILINE METHANESULFONATE | 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA AG

施美露眼藥水

英文品名: "SMILE A" EYE-DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019615號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/11/23 | 註銷理由: 中文品名變更 | 有效日期: 1999/07/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 眼睛疲勞、結膜充血、眼瞼緣炎、受紫外線或其他光線影響而引起之眼炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE);;ALLANTOIN;;NAPHAZOLINE HCL | 製造商名稱: LION CORPORATION.

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