腹樂疏口服懸液用粉劑
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中文品名腹樂疏口服懸液用粉劑的英文品名是FORLAX 10G, 許可證字號是衛署藥輸字第023462號, 有效日期是2027/06/11, 許可證種類是製　劑, 適應症是成人和八歲及以上兒童便秘的症狀治療。, 劑型是口服懸液用粉劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是POLYETHYLENE GLYCOL 4000, 製造商名稱是BEAUFOUR IPSEN INDUSTRIE.

許可證字號	衛署藥輸字第023462號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2027/06/11
發證日期	2019/05/13
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00202346206
中文品名	腹樂疏口服懸液用粉劑
英文品名	FORLAX 10G
適應症	成人和八歲及以上兒童便秘的症狀治療。
劑型	口服懸液用粉劑
包裝	盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	POLYETHYLENE GLYCOL 4000
申請商名稱	法商益普生股份有限公司台灣分公司
申請商地址	台北市信義區松仁路89號13樓(D室)
申請商統一編號	27230363
製造商名稱	BEAUFOUR IPSEN INDUSTRIE
製造廠廠址	RUE ETHE VIRTON 28100 DREUX-FRANCE
製造廠公司地址	18 PLACE DOGUEREAU 28100 DREUX FRANCE
製造廠國別	FR
製程	(空)
異動日期	2022/08/19
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	盒裝

許可證字號

衛署藥輸字第023462號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2027/06/11

發證日期

2019/05/13

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00202346206

中文品名

腹樂疏口服懸液用粉劑

英文品名

FORLAX 10G

適應症

成人和八歲及以上兒童便秘的症狀治療。

劑型

口服懸液用粉劑

包裝

盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

POLYETHYLENE GLYCOL 4000

申請商名稱

法商益普生股份有限公司台灣分公司

申請商地址

台北市信義區松仁路89號13樓(D室)

申請商統一編號

27230363

製造商名稱

BEAUFOUR IPSEN INDUSTRIE

製造廠廠址

RUE ETHE VIRTON 28100 DREUX-FRANCE

製造廠公司地址

18 PLACE DOGUEREAU 28100 DREUX FRANCE

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2022/08/19

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

盒裝

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許怡珮	職稱: 在中華民國境內負責人/代表人 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 法商益普生股份有限公司 \| 統一編號: 27230363

許怡珮

職稱: 在中華民國境內負責人/代表人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 法商益普生股份有限公司 | 統一編號: 27230363

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法商益普生股份有限公司台灣分公司

統一編號: 27230363 | 電話號碼: 02-27226009 | 臺北市信義區松仁路89號13樓

法商益普生股份有限公司台灣分公司

統一編號: 27230363 | 電話號碼: 02-27226009 | 臺北市信義區松仁路89號13樓

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儷緻注射劑 300U	英文品名: Dysport, powder for solution for injection, 300U \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000934號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/10/01 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 成人上肢痙攣(包含成人中風後之手臂痙攣及創傷性腦傷後之上肢痙攣)、成人下肢痙攣(包含成人中風後或創傷性腦損傷後之下肢痙攣)、眼瞼痙攣、半邊顏面痙攣、痙攣性斜頸、小兒腦性麻痺引起之肌肉痙攣及上肢痙攣、腋... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: BOTULINUM TOXIN TYPE A \| 製造商名稱: IPSEN LIMITED
達菲林長效注射劑11.25毫克	英文品名: Diphereline P.R. 11.25 mg, Powder and Solvent for Suspension for Injection (I.M. or S.C.), 3-month p... \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024528號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 1. 攝護腺癌以及子宮內膜異位症之輔助治療。2. 與放射療法併用且於放射療法結束後繼續投予，用於治療高風險局部性或局部晚期攝護腺癌患者。 3. 治療中樞性性早熟 (意指女童 8 歲以前及男童 10 歲... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TRIPTORELIN PAMOATE \| 製造商名稱: IPSEN PHARMA
殷克雷斯注射劑	英文品名: Increlex Injectio \| 許可證字號: 罕菌疫輸字第000009號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2023/03/17 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 適用於長期治療重度原發性類胰島素生長因子第1型缺陷 (原發性IGFD) 的生長遲緩，或是因為生長激素基因缺失而對生長激素產生中和性抗體的孩童。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: MECASERMIN \| 製造商名稱: IPSEN BIOPHARMACEUTICALS \| INC.
舒腹達口服懸液用粉劑	英文品名: SMECTA, POWDER FOR ORAL SUSPENSION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023349號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療2歲(含)以上兒童(併用口服脫水補充液)及成人之急性腹瀉。症狀性治療成人的慢性功能性腹瀉。 \| 劑型: 口服懸液用粉劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIOCTAHEDRAL SMECTITE;;DIOCTAHEDRAL SMECTITE \| 製造商名稱: BEAUFOUR IPSEN INDUSTRIE
舒得寧長效型注射凝膠劑60公絲	英文品名: SOMATULINE AUTOGEL 60MG PROLONGED RELEASE SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED SYRINGE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023923號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/02/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療肢端肥大症，改善類癌瘤(CARCINOID TUMOURS)的臨床症狀。 \| 劑型: 注射凝膠劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: LANREOTIDE (ACETATE) \| 製造商名稱: IPSEN PHARMA
舒得寧長效型注射凝膠劑90公絲	英文品名: SOMATULINE AUTOGEL 90MG PROLONGED RELEASE SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED SYRINGE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023924號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/02/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療肢端肥大症，改善類癌瘤(CARCINOID TUMOURS)的臨床症狀。 \| 劑型: 注射凝膠劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: LANREOTIDE (ACETATE) \| 製造商名稱: IPSEN PHARMA
舒得寧長效型注射凝膠劑120公絲	英文品名: SOMATULINE AUTOGEL 120MG PROLONGED RELEASE SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED SYRINGE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023925號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/02/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 1.治療肢端肥大症，改善類癌瘤(CARCINOID TUMOURS)的臨床症狀。２、治療無法切除、分化程度為良好或中度、局部進展或轉移性之胃、腸、胰臟神經內分泌腫瘤(GEP-NETs)，以提升無惡化存... \| 劑型: 注射凝膠劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: LANREOTIDE (ACETATE) \| 製造商名稱: IPSEN PHARMA
儷緻注射劑 500U	英文品名: Dysport, Powder for Injection \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000870號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/09/10 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 成人上肢痙攣(包含成人中風後之手臂痙攣及創傷性腦傷後之上肢痙攣)、成人下肢痙攣(包含成人中風後或創傷性腦損傷後之下肢痙攣)、眼瞼痙攣、半邊顏面痙攣、痙攣性斜頸、小兒腦性麻痺引起之肌肉痙攣及上肢痙攣、腋... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CLOSTRIDIUM BOTULINUM TYPE A TOXIN-HAEMAGGLUTININ COMPLEX \| 製造商名稱: IPSEN LIMITED
達菲林長效注射劑3.75毫克	英文品名: Diphereline P.R. 3.75mg \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024382號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/02/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 攝護腺癌之輔助療法、子宮內膜異位症、子宮肌瘤切除手術前縮減子宮肌瘤體積之輔助治療、性早熟之治療、女性不孕症在體外受精及胚胎植入﹝IVF-ET﹞之輔助治療、停經前早期乳癌。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TRIPTORELIN (ACETATE) \| 製造商名稱: IPSEN PHARMA
達菲林注射劑0.1毫克	英文品名: Diphereline 0.1mg \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024383號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/02/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 女性不孕症、在體外受精及胚胎植入(IVF-ET)之輔助治療。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TRIPTORELIN ACETATE \| 製造商名稱: IPSEN PHARMA
癌必定膜衣錠 20毫克	英文品名: CABOMETYX film-coated tablet 20mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027511號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/10/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 1. 腎細胞癌：單一療法適用於：(1) 未曾接受治療的中度/重度風險晚期腎細胞癌病人。(2) 先前經抗血管新生療法治療 (anti-angiogenic therapy) 的晚期腎細胞癌病人。本品與n... \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: Cabozantinib (S)-malate \| 製造商名稱: TJOAPACK NETHERLANDS B.V.
癌必定膜衣錠 40毫克	英文品名: CABOMETYX film-coated tablet 40mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027512號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/10/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 1. 腎細胞癌：單一療法適用於：(1) 未曾接受治療的中度/重度風險晚期腎細胞癌病人。(2) 先前經抗血管新生療法治療 (anti-angiogenic therapy) 的晚期腎細胞癌病人。本品與n... \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: Cabozantinib (S)-malate \| 製造商名稱: TJOAPACK NETHERLANDS B.V.
癌必定膜衣錠 60毫克	英文品名: CABOMETYX film-coated tablet 60mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027513號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/10/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 1. 腎細胞癌：單一療法適用於：(1) 未曾接受治療的中度/重度風險晚期腎細胞癌病人。(2) 先前經抗血管新生療法治療 (anti-angiogenic therapy) 的晚期腎細胞癌病人。本品與n... \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: Cabozantinib (S)-malate \| 製造商名稱: TJOAPACK NETHERLANDS B.V.
殷克雷斯注射劑	英文品名: Increlex Injection \| 許可證字號: 衛署罕菌疫輸字第000009號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/26 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2023/03/17 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 重度原發性IGF-1缺陷(原發性IGFD)適用2歲以上孩童之生長遲緩治療且合併有：●重度原發性類胰島素生長因子第1型(IGF-1)缺陷 ●因生長激素(GH)基因缺失而對生長激素產生中和性抗體。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: MECASERMIN \| 製造商名稱: IPSEN BIOPHARMACEUTICALS \| INC.
舒腹達易口服懸液(焦糖可可口味)	英文品名: SMECTAGO oral suspensio \| 許可證字號: 衛部藥輸字第028021號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/03/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療2歲以上兒童(併用口服脫水補充液)及成人之急性腹瀉。症狀性治療成人的慢性功能性腹瀉。 \| 劑型: 懸液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIOCTAHEDRAL SMECTITE \| 製造商名稱: BEAUFOUR IPSEN INDUSTRIE
舒腹寧易口服懸液(焦糖可可口味)	英文品名: SMECTAGO oral suspensio \| 許可證字號: 衛部藥輸字第028211號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/11/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解成人之輕微或中度急性腹瀉 \| 劑型: 懸液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DIOCTAHEDRAL SMECTITE \| 製造商名稱: BEAUFOUR IPSEN INDUSTRIE
舒腹寧口服懸液用粉劑	英文品名: SMECTA, powder for oral suspensio \| 許可證字號: 衛部藥輸字第028172號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解成人之輕微或中度急性腹瀉 \| 劑型: 口服懸液用粉劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DIOCTAHEDRAL SMECTITE;;DIOCTAHEDRAL SMECTITE \| 製造商名稱: BEAUFOUR IPSEN INDUSTRIE
腹樂輕10g口服溶液用粉劑	英文品名: FORLAX 10G powder for oral solution in sachet. \| 許可證字號: 衛部藥輸字第028188號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/10/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 成人和8歲以上兒童軟便(暫時性的症狀緩解)。 \| 劑型: 溶液用粉劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: MACROGOL 4000 \| 製造商名稱: BEAUFOUR IPSEN INDUSTRIE
腹樂輕4g口服溶液用粉劑	英文品名: FORLAX 4G powder for oral solution in sachet \| 許可證字號: 衛部藥輸字第028384號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 六個月到八歲兒童軟便(暫時性的症狀緩解)。 \| 劑型: 口服溶液用粉劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: MACROGOL 4000 \| 製造商名稱: BEAUFOUR IPSEN INDUSTRIE

儷緻注射劑 300U

達菲林長效注射劑11.25毫克

殷克雷斯注射劑

舒腹達口服懸液用粉劑

舒得寧長效型注射凝膠劑60公絲

舒得寧長效型注射凝膠劑90公絲

舒得寧長效型注射凝膠劑120公絲

儷緻注射劑 500U

達菲林長效注射劑3.75毫克

達菲林注射劑0.1毫克

癌必定膜衣錠 20毫克

癌必定膜衣錠 40毫克

癌必定膜衣錠 60毫克

殷克雷斯注射劑

舒腹達易口服懸液(焦糖可可口味)

舒腹寧易口服懸液(焦糖可可口味)

舒腹寧口服懸液用粉劑

腹樂輕10g口服溶液用粉劑

腹樂輕4g口服溶液用粉劑

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法商益普生股份有限公司

食品業者登錄字號: A-127230363-00000-4 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 27230363 | 台北市信義區松仁路89號13樓

法商益普生股份有限公司

食品業者登錄字號: A-127230363-00000-4 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 27230363 | 台北市信義區松仁路89號13樓

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腹樂疏口服懸液用粉劑	英文品名: FORLAX 10G \| 適應症: 成人和八歲及以上兒童便秘的症狀治療。 \| 劑型: 口服懸液用粉劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: POLYETHYLENE GLYCOL 4000 \| 申請商名稱: 法商益普生股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2027/06/11
舒得寧長效型注射凝膠劑60公絲	英文品名: SOMATULINE AUTOGEL 60MG PROLONGED RELEASE SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED SYRINGE \| 適應症: 治療肢端肥大症，改善類癌瘤(CARCINOID TUMOURS)的臨床症狀。 \| 劑型: 注射凝膠劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LANREOTIDE (ACETATE) \| 申請商名稱: 法商益普生股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2029/02/17
殷克雷斯注射劑	英文品名: Increlex Injectio \| 適應症: 重度原發性IGF-1缺陷(原發性IGFD)適用2歲以上孩童之生長遲緩治療且合併有：●重度原發性類胰島素生長因子第1型(IGF-1)缺陷 ●因生長激素(GH)基因缺失而對生長激素產生中和性抗體。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 小瓶裝 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: MECASERMIN \| 申請商名稱: 法商益普生股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2023/03/17
儷緻注射劑 300U	英文品名: Dysport, powder for solution for injection, 300U \| 適應症: 成人上肢痙攣(包含成人中風後之手臂痙攣及創傷性腦傷後之上肢痙攣)、成人下肢痙攣(包含成人中風後或創傷性腦損傷後之下肢痙攣)、眼瞼痙攣、半邊顏面痙攣、痙攣性斜頸、小兒腦性麻痺引起之肌肉痙攣及上肢痙攣、腋... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 小瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BOTULINUM TOXIN TYPE A \| 申請商名稱: 法商益普生股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2027/10/01
癌必定膜衣錠 20毫克	英文品名: CABOMETYX film-coated tablet 20mg \| 適應症: 1. 腎細胞癌：單一療法適用於：(1) 未曾接受治療的中度/重度風險晚期腎細胞癌病人。(2) 先前經抗血管新生療法治療 (anti-angiogenic therapy) 的晚期腎細胞癌病人。本品與n... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) \| 藥品類別: \| 主成分略述: Cabozantinib (S)-malate \| 申請商名稱: 法商益普生股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2028/10/12
癌必定膜衣錠 40毫克	英文品名: CABOMETYX film-coated tablet 40mg \| 適應症: 1. 腎細胞癌：單一療法適用於：(1) 未曾接受治療的中度/重度風險晚期腎細胞癌病人。(2) 先前經抗血管新生療法治療 (anti-angiogenic therapy) 的晚期腎細胞癌病人。本品與n... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) \| 藥品類別: \| 主成分略述: Cabozantinib (S)-malate \| 申請商名稱: 法商益普生股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2028/10/12
癌必定膜衣錠 60毫克	英文品名: CABOMETYX film-coated tablet 60mg \| 適應症: 1. 腎細胞癌：單一療法適用於：(1) 未曾接受治療的中度/重度風險晚期腎細胞癌病人。(2) 先前經抗血管新生療法治療 (anti-angiogenic therapy) 的晚期腎細胞癌病人。本品與n... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) \| 藥品類別: \| 主成分略述: Cabozantinib (S)-malate \| 申請商名稱: 法商益普生股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2028/10/12
舒腹寧口服懸液用粉劑	英文品名: SMECTA, powder for oral suspensio \| 適應症: 緩解成人之輕微或中度急性腹瀉 \| 劑型: 口服懸液用粉劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DIOCTAHEDRAL SMECTITE;;DIOCTAHEDRAL SMECTITE \| 申請商名稱: 法商益普生股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2026/09/30
腹樂輕10g口服溶液用粉劑	英文品名: FORLAX 10G powder for oral solution in sachet. \| 適應症: 成人和8歲以上兒童軟便(暫時性的症狀緩解)。 \| 劑型: 溶液用粉劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: MACROGOL 4000 \| 申請商名稱: 法商益普生股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2026/10/21
舒腹寧易口服懸液(焦糖可可口味)	英文品名: SMECTAGO oral suspensio \| 適應症: 緩解成人之輕微或中度急性腹瀉 \| 劑型: 懸液劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DIOCTAHEDRAL SMECTITE \| 申請商名稱: 法商益普生股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2026/11/30
達菲林長效注射劑11.25毫克	英文品名: Diphereline P.R. 11.25 mg, Powder and Solvent for Suspension for Injection (I.M. or S.C.), 3-month p... \| 適應症: 1. 攝護腺癌以及子宮內膜異位症之輔助治療。2. 與放射療法併用且於放射療法結束後繼續投予，用於治療高風險局部性或局部晚期攝護腺癌患者。 3. 治療中樞性性早熟 (意指女童 8 歲以前及男童 10 歲... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 安瓿;;盒裝;;小瓶;;注射針筒 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TRIPTORELIN PAMOATE \| 申請商名稱: 法商益普生股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2026/09/14
達菲林長效注射劑3.75毫克	英文品名: Diphereline P.R. 3.75mg \| 適應症: 攝護腺癌之輔助療法、子宮內膜異位症、子宮肌瘤切除手術前縮減子宮肌瘤體積之輔助治療、性早熟之治療、女性不孕症在體外受精及胚胎植入﹝IVF-ET﹞之輔助治療、停經前早期乳癌。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 安瓿附輸注器;;小瓶 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TRIPTORELIN (ACETATE) \| 申請商名稱: 法商益普生股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2026/02/17
舒腹達口服懸液用粉劑	英文品名: SMECTA, POWDER FOR ORAL SUSPENSION \| 適應症: 治療2歲(含)以上兒童(併用口服脫水補充液)及成人之急性腹瀉。症狀性治療成人的慢性功能性腹瀉。 \| 劑型: 口服懸液用粉劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIOCTAHEDRAL SMECTITE;;DIOCTAHEDRAL SMECTITE \| 申請商名稱: 法商益普生股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2026/12/31
舒得寧長效型注射凝膠劑90公絲	英文品名: SOMATULINE AUTOGEL 90MG PROLONGED RELEASE SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED SYRINGE \| 適應症: 治療肢端肥大症，改善類癌瘤(CARCINOID TUMOURS)的臨床症狀。 \| 劑型: 注射凝膠劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LANREOTIDE (ACETATE) \| 申請商名稱: 法商益普生股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2029/02/17
舒得寧長效型注射凝膠劑120公絲	英文品名: SOMATULINE AUTOGEL 120MG PROLONGED RELEASE SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED SYRINGE \| 適應症: 1.治療肢端肥大症，改善類癌瘤(CARCINOID TUMOURS)的臨床症狀。２、治療無法切除、分化程度為良好或中度、局部進展或轉移性之胃、腸、胰臟神經內分泌腫瘤(GEP-NETs)，以提升無惡化存... \| 劑型: 注射凝膠劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LANREOTIDE (ACETATE) \| 申請商名稱: 法商益普生股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2029/02/17
儷緻注射劑 500U	英文品名: Dysport, Powder for Injection \| 適應症: 成人上肢痙攣(包含成人中風後之手臂痙攣及創傷性腦傷後之上肢痙攣)、成人下肢痙攣(包含成人中風後或創傷性腦損傷後之下肢痙攣)、眼瞼痙攣、半邊顏面痙攣、痙攣性斜頸、小兒腦性麻痺引起之肌肉痙攣及上肢痙攣、腋... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 小瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CLOSTRIDIUM BOTULINUM TYPE A TOXIN-HAEMAGGLUTININ COMPLEX \| 申請商名稱: 法商益普生股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2028/09/10
舒腹達易口服懸液(焦糖可可口味)	英文品名: SMECTAGO oral suspensio \| 適應症: 治療2歲以上兒童(併用口服脫水補充液)及成人之急性腹瀉。症狀性治療成人的慢性功能性腹瀉。 \| 劑型: 懸液劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIOCTAHEDRAL SMECTITE \| 申請商名稱: 法商益普生股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2026/03/12
達菲林注射劑0.1毫克	英文品名: Diphereline 0.1mg \| 適應症: 女性不孕症、在體外受精及胚胎植入(IVF-ET)之輔助治療。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 注射瓶;;安瓿;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TRIPTORELIN ACETATE \| 申請商名稱: 法商益普生股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2026/02/17
腹樂輕4g口服溶液用粉劑	英文品名: FORLAX 4G powder for oral solution in sachet \| 適應症: 六個月到八歲兒童軟便(暫時性的症狀緩解)。 \| 劑型: 口服溶液用粉劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: MACROGOL 4000 \| 申請商名稱: 法商益普生股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2027/11/07

腹樂疏口服懸液用粉劑

舒得寧長效型注射凝膠劑60公絲

殷克雷斯注射劑

儷緻注射劑 300U

癌必定膜衣錠 20毫克

癌必定膜衣錠 40毫克

癌必定膜衣錠 60毫克

舒腹寧口服懸液用粉劑

腹樂輕10g口服溶液用粉劑

舒腹寧易口服懸液(焦糖可可口味)

達菲林長效注射劑11.25毫克

英文品名: Diphereline P.R. 11.25 mg, Powder and Solvent for Suspension for Injection (I.M. or S.C.), 3-month p... | 適應症: 1. 攝護腺癌以及子宮內膜異位症之輔助治療。2. 與放射療法併用且於放射療法結束後繼續投予，用於治療高風險局部性或局部晚期攝護腺癌患者。 3. 治療中樞性性早熟 (意指女童 8 歲以前及男童 10 歲... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 安瓿;;盒裝;;小瓶;;注射針筒 | 藥品類別: | 主成分略述: TRIPTORELIN PAMOATE | 申請商名稱: 法商益普生股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2026/09/14

達菲林長效注射劑3.75毫克

舒腹達口服懸液用粉劑

舒得寧長效型注射凝膠劑90公絲

舒得寧長效型注射凝膠劑120公絲

儷緻注射劑 500U

舒腹達易口服懸液(焦糖可可口味)

達菲林注射劑0.1毫克

腹樂輕4g口服溶液用粉劑

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有關Ipsen Pty Ltd發布藥品訊息SOMATULINE AUTOGEL (lanreotide as acetate) solution for injection prefilled syr...	燈號: 黃燈 \| 更新日期: 2025/05/16 @ 消費紅綠燈-國際藥品
有關義大利AIFA-Product Quality and Counterfeiting Office通報藥品「Dysport」(批號A00703及F05302)於境外發現偽品流通，國內並未輸入該警訊...	燈號: 黃燈 \| 更新日期: 2016/02/24 @ 消費紅綠燈-國際藥品

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燈號: 黃燈 | 更新日期: 2025/05/16

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與腹樂疏口服懸液用粉劑同分類的全部藥品許可證資料集

益膚康凝膠７．５毫克/公克（咪唑尼達）	英文品名: EFUCON GEL 7.5MG/GM (METRONIDAZOLE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第035869號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 因酒渣鼻引起發炎性丘疹、膿疱及紅腫。 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METRONIDAZOLE \| 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠
"瑞安"愛膚健乳膏10毫克/公克（艾索那挫）	英文品名: ISOGEN CREAM 10MG/G "PURZER" (ISOCONAZOLE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第035870號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬（香港腳）、體癬、股癬、汗斑。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ISOCONAZOLE NITRATE \| 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司
乃福定膠囊１０公絲（尼非待平）	英文品名: NIFEDIN CAPSULES 10MG (NIFEDIPINE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第035871號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/02/08 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2002/11/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 狹心症、高血壓。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NIFEDIPINE \| 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司
克痛運動藥膠布５公絲/公克（引朵美酒辛）〝葡萄王〞	英文品名: SPORTEX PLASTER 5MG\GM (INDOMETHACIN) "GRAPE" \| 許可證字號: 衛署藥製字第035872號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2017/03/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 變形性關節炎、肩關節周圍炎、肌腱腱鞘炎、腱周圍炎、上腕骨上顆炎、筋肉痛、外傷後之腫脹、疼痛等上述疾患及症狀之鎮痛、消炎 \| 劑型: 藥膠布 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) \| 製造商名稱: 葡萄王生技股份有限公司
咳康樂液	英文品名: COKANLON SOLUTION "M.T" \| 許可證字號: 衛署藥製字第035873號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1996/01/13 \| 註銷理由: 主成分變更;;英文品名變更;;劑型變更;;包裝變更;;中文品名變更 \| 有效日期: 1997/11/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳、袪痰（感冒、急慢性支氣管炎、咽喉炎所引起之咳嗽及咳痰）。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) \| 製造商名稱: 木村藥化企業股份有限公司
佳姿膠囊７５公絲（菲尼普拉明）	英文品名: PHENYLPROPANOLAMINE CAPSULES 75MG "PFOSHEN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第035874號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/06/17 \| 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;主成分變更;;賦形劑變更 \| 有效日期: 2002/11/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 脂肪積蓄過多所引起之肥胖症。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL) \| 製造商名稱: 厚生製藥廠股份有限公司
防蟲劑	英文品名: TAISHO REPELLENT SPRAY \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019663號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/01/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/05/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 防止人體被蚊子、跳蚤、臭蟲等咬傷 \| 劑型: 噴霧劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DIETHYLTOLUAMIDE \| 製造商名稱: TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
速脂安膜衣錠	英文品名: SWIMTAL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019664號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/12/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高膽固醇血症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PROBUCOL \| 製造商名稱: SANWA CHEMICAL CO. LTD.
可洛普羅巴邁	英文品名: CHLORPROPAMIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019665號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/01/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/12/21 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 糖尿病治療劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CHLORPROPAMIDE \| 製造商名稱: DIPHARMA FRANCIS S.P.A.
嬉眠樂錠２公絲	英文品名: HYPNODORM 2MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019666號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2002/12/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 失眠。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FLUNITRAZEPAM \| 製造商名稱: ALPHAPHARM PTY LTD.
比利時廠甲樂爽眼藥水	英文品名: GARASONE EYE DROPS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019667號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/24 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2012/12/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 結膜炎、眼瞼炎、角膜炎、結合膜炎、鞏膜表面炎、淚囊炎、　　　　　　　角膜潰瘍炎。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE);;SODIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE DIHYDRATE;;BETAMETHASONE (DISODIUM PHOSPHATE) \| 製造商名稱: SCHERING-PLOUGH LABO N.V.
力治保林靜脈注射劑１公克	英文品名: REFOSPORIN 1GM I.V. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019668號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/10/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEFAZEDONE (SODIUM) \| 製造商名稱: MERCK KGaA
力治保林靜脈注射劑２公克	英文品名: REFOSPORIN 2GM I.V. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019669號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/10/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEFAZEDONE (SODIUM) \| 製造商名稱: MERCK KGaA
力治保林點滴注射劑２公克	英文品名: REFOSPORIN 2GM FOR INFUSION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019670號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/10/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEFAZEDONE (SODIUM) \| 製造商名稱: MERCK KGaA
必效新膜衣錠４００公絲	英文品名: PEFLACINE 400MG FILM-COATED TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019671號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2002/12/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 成人由微生物（革蘭氏陰性菌及葡萄球菌）引起的嚴重感染症。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PEFLOXACINE MESYLATE DIHYDRATE \| 製造商名稱: PHONE-POULENC RORER PHARMA SPECIALITES