中文品名樂延命注射液８００ＣＡＬ/Ｌ的英文品名是L-ENDAMINE 800 CAL/L FORTE+SORBITOL, 許可證字號是衛署藥輸字第007139號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1999/09/28, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1993/05/09, 許可證種類是製 劑, 適應症是手術前後之營養補給、低蛋白血症、消化道潰瘍、營養障礙之補給, 劑型是注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是SODIUM HYDROXIDE;;L-ALANINE;;CITRIC ACID ANHYDROUS;;L-PHENYLALANINE;;HISTIDINE L- HCL MONOHYDRATE;;L-TRYPTOPHAN;;L-ISOLEUCINE;;L-THREONINE;;PYRIDOXINE..., 製造商名稱是DUBERNARD HOSPITAL S. A..
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| 許可證字號 | 衛署藥輸字第007139號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/09/28 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1993/05/09 |
| 發證日期 | 1980/05/09 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200713907 |
| 中文品名 | 樂延命注射液８００ＣＡＬ/Ｌ |
| 英文品名 | L-ENDAMINE 800 CAL/L FORTE+SORBITOL |
| 適應症 | 手術前後之營養補給、低蛋白血症、消化道潰瘍、營養障礙之補給 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SODIUM HYDROXIDE;;L-ALANINE;;CITRIC ACID ANHYDROUS;;L-PHENYLALANINE;;HISTIDINE L- HCL MONOHYDRATE;;L-TRYPTOPHAN;;L-ISOLEUCINE;;L-THREONINE;;PYRIDOXINE HCL;;L-LEUCINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;POTASSIUM HYDROXIDE;;L-VALINE;;L-ASPARTIC ACID;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;L-METHIONINE;;MAGNESIUM CHLORIDE;;L-PROLINE;;POTASSIUM SULFITE ANHYDROUS;;L-ARGININE;;ORNITHINE L-;;RIBOFLAVIN 5- PHOSPHATE SODIUM DIHYDRATE;;MALIC ACID;;SORBITOL |
| 申請商名稱 | 升和貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南巿東門路三段３３８巷５６弄９４號１Ｆ |
| 申請商統一編號 | 69553250 |
| 製造商名稱 | DUBERNARD HOSPITAL S. A. |
| 製造廠廠址 | 22, QUAI DE BACALAN 33075 BORDEAUX CEDEX. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
許可證字號衛署藥輸字第007139號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1999/09/28 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期1993/05/09 |
發證日期1980/05/09 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00200713907 |
中文品名樂延命注射液８００ＣＡＬ/Ｌ |
英文品名L-ENDAMINE 800 CAL/L FORTE+SORBITOL |
適應症手術前後之營養補給、低蛋白血症、消化道潰瘍、營養障礙之補給 |
劑型注射劑 |
包裝瓶裝 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述SODIUM HYDROXIDE;;L-ALANINE;;CITRIC ACID ANHYDROUS;;L-PHENYLALANINE;;HISTIDINE L- HCL MONOHYDRATE;;L-TRYPTOPHAN;;L-ISOLEUCINE;;L-THREONINE;;PYRIDOXINE HCL;;L-LEUCINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;POTASSIUM HYDROXIDE;;L-VALINE;;L-ASPARTIC ACID;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;L-METHIONINE;;MAGNESIUM CHLORIDE;;L-PROLINE;;POTASSIUM SULFITE ANHYDROUS;;L-ARGININE;;ORNITHINE L-;;RIBOFLAVIN 5- PHOSPHATE SODIUM DIHYDRATE;;MALIC ACID;;SORBITOL |
申請商名稱升和貿易股份有限公司 |
申請商地址台南巿東門路三段３３８巷５６弄９４號１Ｆ |
申請商統一編號69553250 |
製造商名稱DUBERNARD HOSPITAL S. A. |
製造廠廠址22, QUAI DE BACALAN 33075 BORDEAUX CEDEX. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別FR |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼(空) |
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| 職稱: 監察人 | 持有股份數: 161 | 所代表法人: | 升和貿易股份有限公司 | 統一編號: 69553250 |
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| 公司名稱: 升和貿易股份有限公司 | 到職日期: 0670211 | 統一編號: 69553250 |
公司名稱: 升和貿易股份有限公司 | 到職日期: 0670211 | 統一編號: 69553250 |
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| 英文品名: HALIBUT LIVER OIL CAPSULES 6,000/1,000IU VITA | 許可證字號: 衛署藥輸字第008756號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/08/16 | 註銷理由: 中文品名變更 | 有效日期: 1986/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命Ａ、Ｄ缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VIT D3 (HALIBUT LIVER OIL);;VITAMIN A (HALIBUT LIVER OIL) | 製造商名稱: INTRADAL N.V. |
| 英文品名: LEVULOSE A 5% ELBIOU SOLUTE INJECTABLE ISOTONIQUE | 許可證字號: 衛署藥輸字第007293號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術前後及手術中、補充新陳代謝的消耗 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FRUCTOSE D- | 製造商名稱: DUBERNARD HOSPITAL S. A. |
| 英文品名: L-ENDAMINE 600 CAL/L-NORMAL+SORBITOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第007138號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/05/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術前後之營養補給、低蛋白血症、消化道潰瘍、營養障礙之補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-ALANINE;;CITRIC ACID ANHYDROUS;;SODIUM HYDROXIDE;;L-ISOLEUCINE;;HISTIDINE L- HCL MONOHYDRATE;;L-TR... | 製造商名稱: DUBERNARD HOSPITAL S. A. |
| 英文品名: HALIBUT LIVER OIL CAPSULES 6,000/1,000I.U. VITAMIN A/D | 許可證字號: 衛署藥輸字第013758號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命Ａ、Ｄ缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VITAMIN A (HALIBUT LIVER OIL);;VIT D3 (HALIBUT LIVER OIL) | 製造商名稱: INTRADAL N.V. |
| 英文品名: L- ENDAMINE 200 CAL/L-NORMAL | 許可證字號: 衛署藥輸字第007439號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1996/08/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術前後之營養補給、低蛋白血症、消化道潰瘍、營養障礙之補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HISTIDINE L- HCL MONOHYDRATE;;L-TRYPTOPHAN;;L-PHENYLALANINE;;L-ISOLEUCINE;;L-ALANINE;;L-LEUCINE;;GLY... | 製造商名稱: DUBERNARD HOSPITAL S. A. |
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| 英文品名: FORT-E-VITE PLUS CAPSULES 200IU | 許可證字號: 衛署藥輸字第007539號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/01/30 | 註銷理由: 逾期展延;;自行鍵入 | 有效日期: 2003/09/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ALPHA D- | 製造商名稱: G.R.LANE HEALTH PRODUCTS LTD. |
| 英文品名: ADRICH A & D CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第007540號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/01/30 | 註銷理由: 自行鍵入;;逾期展延 | 有效日期: 2003/09/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命Ａ、Ｄ缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN D (HALIBUT LIVER OIL);;VITAMIN A (HALIBUT LIVER OIL) | 製造商名稱: G.R.LANE HEALTH PRODUCTS LTD. |
| 英文品名: FORT-E-VITE CAPSULES 100I.U. | 許可證字號: 衛署藥輸字第007541號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/09/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ALPHA D- | 製造商名稱: G.R.LANE HEALTH PRODUCTS LTD. |
| 英文品名: PLASMAGELAN SOLUTION FOR INFUSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第007999號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/02/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1986/01/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性出血、体克病患之急救 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CALCIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE;;GELATIN | 製造商名稱: PHARMA RING ARINEIMITTEL GMBH |
| 英文品名: ACETONAL HAEMORRHOIDAL OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第008454號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 內外痔、肛門搔癢、直腸糜爛、皺裂 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALSOL;;SALICYLIC ACID-TRICHLORO-ISO-BUTYL ESTER | 製造商名稱: ATHENSTAEDT GMBH + CO. KG. |
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英文品名: LEVULOSE A 5% ELBIOU SOLUTE INJECTABLE ISOTONIQUE | 許可證字號: 衛署藥輸字第007293號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術前後及手術中、補充新陳代謝的消耗 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FRUCTOSE D- | 製造商名稱: DUBERNARD HOSPITAL S. A. |
英文品名: L-ENDAMINE 600 CAL/L-NORMAL+SORBITOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第007138號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/05/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術前後之營養補給、低蛋白血症、消化道潰瘍、營養障礙之補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-ALANINE;;CITRIC ACID ANHYDROUS;;SODIUM HYDROXIDE;;L-ISOLEUCINE;;HISTIDINE L- HCL MONOHYDRATE;;L-TR... | 製造商名稱: DUBERNARD HOSPITAL S. A. |
英文品名: HALIBUT LIVER OIL CAPSULES 6,000/1,000I.U. VITAMIN A/D | 許可證字號: 衛署藥輸字第013758號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命Ａ、Ｄ缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VITAMIN A (HALIBUT LIVER OIL);;VIT D3 (HALIBUT LIVER OIL) | 製造商名稱: INTRADAL N.V. |
英文品名: L- ENDAMINE 200 CAL/L-NORMAL | 許可證字號: 衛署藥輸字第007439號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1996/08/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術前後之營養補給、低蛋白血症、消化道潰瘍、營養障礙之補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HISTIDINE L- HCL MONOHYDRATE;;L-TRYPTOPHAN;;L-PHENYLALANINE;;L-ISOLEUCINE;;L-ALANINE;;L-LEUCINE;;GLY... | 製造商名稱: DUBERNARD HOSPITAL S. A. |
英文品名: ACNERAN LOTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第007507號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/06/02 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 殺菌、消毒 | 劑型: 洗劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: HEXACHLOROPHENE | 製造商名稱: PHARMA RING ARINEIMITTEL GMBH |
英文品名: FORT-E-VITE PLUS CAPSULES 200IU | 許可證字號: 衛署藥輸字第007539號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/01/30 | 註銷理由: 逾期展延;;自行鍵入 | 有效日期: 2003/09/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ALPHA D- | 製造商名稱: G.R.LANE HEALTH PRODUCTS LTD. |
英文品名: ADRICH A & D CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第007540號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/01/30 | 註銷理由: 自行鍵入;;逾期展延 | 有效日期: 2003/09/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命Ａ、Ｄ缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN D (HALIBUT LIVER OIL);;VITAMIN A (HALIBUT LIVER OIL) | 製造商名稱: G.R.LANE HEALTH PRODUCTS LTD. |
英文品名: FORT-E-VITE CAPSULES 100I.U. | 許可證字號: 衛署藥輸字第007541號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/09/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ALPHA D- | 製造商名稱: G.R.LANE HEALTH PRODUCTS LTD. |
英文品名: PLASMAGELAN SOLUTION FOR INFUSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第007999號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/02/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1986/01/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性出血、体克病患之急救 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CALCIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE;;GELATIN | 製造商名稱: PHARMA RING ARINEIMITTEL GMBH |
英文品名: ACETONAL HAEMORRHOIDAL OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第008454號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 內外痔、肛門搔癢、直腸糜爛、皺裂 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALSOL;;SALICYLIC ACID-TRICHLORO-ISO-BUTYL ESTER | 製造商名稱: ATHENSTAEDT GMBH + CO. KG. |
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|---|
升和貿易股份有限公司
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| 英文品名: HC NORITLE Suwefue Sulcer F.C. Tablets 10mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059244號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解下列的症狀：胃灼熱、消化不良(酸引起)、胃酸過多。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: FAMOTIDINE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: Etoxib F.C. Tablet 60mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059245號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨關節炎(OA)與類風濕性關節炎(RA)之表徵與症狀的急慢性治療、治療急性痛風性關節炎、治療原發性經痛、治療僵直性脊椎炎、治療牙科手術後疼痛、治療婦科手術後疼痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETORICOXIB | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠 |
| 英文品名: Bepotastine Besilate "Everlight" | 許可證字號: 衛部藥製字第059246號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/03/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2021/07/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 治療過敏性結膜炎之眼部搔癢症狀。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 臺灣永光化學工業股份有限公司第二廠 |
| 英文品名: Vancomycin Powder for I.V. Injection "CYH" | 許可證字號: 衛部藥製字第059247號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌感染所導致之心內膜炎，骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所導致之偽膜性結腸炎。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VANCOMYCIN HCL;;VANCOMYCIN HCL | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 英文品名: Esowei powder for Injection and Infusion 40mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059248號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: ─用於不適合使用口服治療時之替代治療。─胃食道逆流性疾病，於食道炎及／或有嚴重逆流症狀之病患。─NSAID治療相關之胃潰瘍的治療。─於治療性內視鏡處置急性出血性胃潰瘍或十二指腸潰瘍之後預防再出血。─1... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ESOMEPRAZOLE SODIUM | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司 |
| 英文品名: Jolax AQ Nasal Spray 0.1% (Xylometazoline Hydrochloride) "Johnson" | 許可證字號: 衛部藥製字第059249號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般感冒、鼻塞、流鼻水、打噴嚏、過敏性鼻炎及由過敏所引起之鼻充血。 | 劑型: 鼻用噴液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: XYLOMETAZOLINE HCL | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 |
| 英文品名: Buffered eyewash "Y.F." | 許可證字號: 衛部藥製字第059250號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 沖洗眼部。 | 劑型: 眼用洗劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠 |
| 英文品名: PROLIVER CAPSULES "N.W." | 許可證字號: 衛署藥製字第025154號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/03/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肝硬化、急慢性肝炎、膽管炎、中毒性肝臟病、過敏性肝臟病、脂肪肝 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LIVER HYDROLYSATE;;CYSTEINE HCL (EQ TO CYSTEINE HYDROCHLORIDE);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;CHOLINE BI... | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司 |
| 英文品名: CHINOZEN TABLETS 1.5MG (DIHYDROERGOTOXINE MESYLATE) "SHITEH" | 許可證字號: 衛署藥製字第025155號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 老人痴呆之輔助治療 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIHYDROERGOTOXINE MESYLATE | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司 |
| 英文品名: GRIFUCIN TABLETS 500MG | 許可證字號: 衛署藥製字第025159號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 甲癬 (Onychomyosis)、 髮癬 (Tinea Capitis)，不適宜局部外用治療或局部外用無效的皮膚黴菌感染 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GRISEOFULVIN | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 |
| 英文品名: ASPIRIN F.C. TABLETS 500MG "TAI YU" | 許可證字號: 衛署藥製字第025160號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASPIRIN | 製造商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司 |
英文品名: CALCO INJECTION 100 I.U. | 許可證字號: 衛署藥輸字第020488號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/03/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/06/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血鈣危象、骨骼的帕哲特氏病(僅適合對替代療法無效或不適合這類療法的病人，如腎功能嚴重受損者)。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CALCITONIN SALMON | 製造商名稱: LABORATORIO ITALIANO BIOCHIMICO FARMACEUTICO LISAPHARMA S.P.A |
英文品名: TRIMETHOPRIM B.P. "SIRIS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第020489號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/06/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/06/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制菌劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TRIMETHOPRIM | 製造商名稱: SIRIS LTD. |
英文品名: ADHOOD ER Tablets 36mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059242號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療注意力缺失過動症。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHYLPHENIDATE HCL;;METHYLPHENIDATE HCL | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
英文品名: Amipasole Enteric coated Tablets 40mg "Tai Yu" | 許可證字號: 衛部藥製字第059243號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃食道逆流性疾病-糜爛性逆流性食道炎之治療。胃食道逆流性疾病之症狀治療。與適當之抗菌劑療法併用。以根除幽門螺旋桿菌（Helicobacter pylori），及治療由幽門螺旋桿菌（Helicobact... | 劑型: 腸溶膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESOMEPRAZOLE MAGNESIUM DIHYDRATE | 製造商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司 |
英文品名: HC NORITLE Suwefue Sulcer F.C. Tablets 10mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059244號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解下列的症狀：胃灼熱、消化不良(酸引起)、胃酸過多。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: FAMOTIDINE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 |
英文品名: Etoxib F.C. Tablet 60mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059245號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨關節炎(OA)與類風濕性關節炎(RA)之表徵與症狀的急慢性治療、治療急性痛風性關節炎、治療原發性經痛、治療僵直性脊椎炎、治療牙科手術後疼痛、治療婦科手術後疼痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETORICOXIB | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠 |
英文品名: Bepotastine Besilate "Everlight" | 許可證字號: 衛部藥製字第059246號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/03/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2021/07/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 治療過敏性結膜炎之眼部搔癢症狀。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 臺灣永光化學工業股份有限公司第二廠 |
英文品名: Vancomycin Powder for I.V. Injection "CYH" | 許可證字號: 衛部藥製字第059247號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌感染所導致之心內膜炎，骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所導致之偽膜性結腸炎。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VANCOMYCIN HCL;;VANCOMYCIN HCL | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
英文品名: Esowei powder for Injection and Infusion 40mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059248號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: ─用於不適合使用口服治療時之替代治療。─胃食道逆流性疾病，於食道炎及／或有嚴重逆流症狀之病患。─NSAID治療相關之胃潰瘍的治療。─於治療性內視鏡處置急性出血性胃潰瘍或十二指腸潰瘍之後預防再出血。─1... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ESOMEPRAZOLE SODIUM | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司 |
英文品名: Jolax AQ Nasal Spray 0.1% (Xylometazoline Hydrochloride) "Johnson" | 許可證字號: 衛部藥製字第059249號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般感冒、鼻塞、流鼻水、打噴嚏、過敏性鼻炎及由過敏所引起之鼻充血。 | 劑型: 鼻用噴液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: XYLOMETAZOLINE HCL | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 |
英文品名: Buffered eyewash "Y.F." | 許可證字號: 衛部藥製字第059250號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 沖洗眼部。 | 劑型: 眼用洗劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠 |
英文品名: PROLIVER CAPSULES "N.W." | 許可證字號: 衛署藥製字第025154號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/03/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肝硬化、急慢性肝炎、膽管炎、中毒性肝臟病、過敏性肝臟病、脂肪肝 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LIVER HYDROLYSATE;;CYSTEINE HCL (EQ TO CYSTEINE HYDROCHLORIDE);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;CHOLINE BI... | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司 |
英文品名: CHINOZEN TABLETS 1.5MG (DIHYDROERGOTOXINE MESYLATE) "SHITEH" | 許可證字號: 衛署藥製字第025155號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 老人痴呆之輔助治療 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIHYDROERGOTOXINE MESYLATE | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司 |
英文品名: GRIFUCIN TABLETS 500MG | 許可證字號: 衛署藥製字第025159號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 甲癬 (Onychomyosis)、 髮癬 (Tinea Capitis)，不適宜局部外用治療或局部外用無效的皮膚黴菌感染 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GRISEOFULVIN | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 |
英文品名: ASPIRIN F.C. TABLETS 500MG "TAI YU" | 許可證字號: 衛署藥製字第025160號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASPIRIN | 製造商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司 |
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