樂延命注射液800CAL/L
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中文品名樂延命注射液800CAL/L的英文品名是L-ENDAMINE 800 CAL/L FORTE+SORBITOL, 許可證字號是衛署藥輸字第007139號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1999/09/28, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1993/05/09, 許可證種類是製 劑, 適應症是手術前後之營養補給、低蛋白血症、消化道潰瘍、營養障礙之補給, 劑型是注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是L-ISOLEUCINE;;L-LEUCINE;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;L-METHIONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-THREONINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-VALINE;;HISTIDINE L- HCL MON..., 製造商名稱是DUBERNARD HOSPITAL S. A..

#樂延命注射液800CAL/L的地圖

許可證字號衛署藥輸字第007139號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/28
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1993/05/09
發證日期1980/05/09
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200713907
中文品名樂延命注射液800CAL/L
英文品名L-ENDAMINE 800 CAL/L FORTE+SORBITOL
適應症手術前後之營養補給、低蛋白血症、消化道潰瘍、營養障礙之補給
劑型注射劑
包裝瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述L-ISOLEUCINE;;L-LEUCINE;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;L-METHIONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-THREONINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-VALINE;;HISTIDINE L- HCL MONOHYDRATE;;ORNITHINE L-;;L-ARGININE;;L-ASPARTIC ACID;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-ALANINE;;L-PROLINE;;SORBITOL;;PYRIDOXINE HCL;;RIBOFLAVIN 5- PHOSPHATE SODIUM DIHYDRATE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;MAGNESIUM CHLORIDE;;POTASSIUM HYDROXIDE;;SODIUM HYDROXIDE;;MALIC ACID;;CITRIC ACID ANHYDROUS;;POTASSIUM SULFITE ANHYDROUS
申請商名稱升和貿易股份有限公司
申請商地址台南巿東門路三段338巷56弄94號1F
申請商統一編號69553250
製造商名稱DUBERNARD HOSPITAL S. A.
製造廠廠址22, QUAI DE BACALAN 33075 BORDEAUX CEDEX.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝

許可證字號

衛署藥輸字第007139號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1999/09/28

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1993/05/09

發證日期

1980/05/09

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00200713907

中文品名

樂延命注射液800CAL/L

英文品名

L-ENDAMINE 800 CAL/L FORTE+SORBITOL

適應症

手術前後之營養補給、低蛋白血症、消化道潰瘍、營養障礙之補給

劑型

注射劑

包裝

瓶裝

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

L-ISOLEUCINE;;L-LEUCINE;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;L-METHIONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-THREONINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-VALINE;;HISTIDINE L- HCL MONOHYDRATE;;ORNITHINE L-;;L-ARGININE;;L-ASPARTIC ACID;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-ALANINE;;L-PROLINE;;SORBITOL;;PYRIDOXINE HCL;;RIBOFLAVIN 5- PHOSPHATE SODIUM DIHYDRATE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;MAGNESIUM CHLORIDE;;POTASSIUM HYDROXIDE;;SODIUM HYDROXIDE;;MALIC ACID;;CITRIC ACID ANHYDROUS;;POTASSIUM SULFITE ANHYDROUS

申請商名稱

升和貿易股份有限公司

申請商地址

台南巿東門路三段338巷56弄94號1F

申請商統一編號

69553250

製造商名稱

DUBERNARD HOSPITAL S. A.

製造廠廠址

22, QUAI DE BACALAN 33075 BORDEAUX CEDEX.

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

FR

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

瓶裝

樂延命注射液800CAL/L地圖 [ 導航 ]

樂延命注射液800CAL/L的地址位於

台南巿東門路三段338巷56弄94號1F

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@ 樂延命注射液800CAL/L 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第007138號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/28
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1993/05/09
發證日期1980/05/09
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200713805
中文品名樂延命注射液600CAL/L
英文品名L-ENDAMINE 600 CAL/L-NORMAL+SORBITOL
適應症手術前後之營養補給、低蛋白血症、消化道潰瘍、營養障礙之補給
劑型注射劑
包裝瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述L-ISOLEUCINE;;L-LEUCINE;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;L-METHIONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-THREONINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-VALINE;;L-ARGININE;;HISTIDINE L- HCL MONOHYDRATE;;ORNITHINE L-;;L-ASPARTIC ACID;;L-GLYCINE;;L-ALANINE;;L-PROLINE;;SORBITOL;;PYRIDOXINE HCL;;RIBOFLAVIN 5- PHOSPHATE SODIUM DIHYDRATE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;MAGNESIUM CHLORIDE;;POTASSIUM HYDROXIDE;;SODIUM HYDROXIDE;;MALIC ACID;;CITRIC ACID ANHYDROUS;;POTASSIUM SULFITE ANHYDROUS
申請商名稱升和貿易股份有限公司
申請商地址台南巿東門路三段338巷56弄94號1F
申請商統一編號69553250
製造商名稱DUBERNARD HOSPITAL S. A.
製造廠廠址22, QUAI DE BACALAN 33075 BORDEAUX CEDEX.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第007138號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/28
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1993/05/09
發證日期: 1980/05/09
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200713805
中文品名: 樂延命注射液600CAL/L
英文品名: L-ENDAMINE 600 CAL/L-NORMAL+SORBITOL
適應症: 手術前後之營養補給、低蛋白血症、消化道潰瘍、營養障礙之補給
劑型: 注射劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: L-ISOLEUCINE;;L-LEUCINE;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;L-METHIONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-THREONINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-VALINE;;L-ARGININE;;HISTIDINE L- HCL MONOHYDRATE;;ORNITHINE L-;;L-ASPARTIC ACID;;L-GLYCINE;;L-ALANINE;;L-PROLINE;;SORBITOL;;PYRIDOXINE HCL;;RIBOFLAVIN 5- PHOSPHATE SODIUM DIHYDRATE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;MAGNESIUM CHLORIDE;;POTASSIUM HYDROXIDE;;SODIUM HYDROXIDE;;MALIC ACID;;CITRIC ACID ANHYDROUS;;POTASSIUM SULFITE ANHYDROUS
申請商名稱: 升和貿易股份有限公司
申請商地址: 台南巿東門路三段338巷56弄94號1F
申請商統一編號: 69553250
製造商名稱: DUBERNARD HOSPITAL S. A.
製造廠廠址: 22, QUAI DE BACALAN 33075 BORDEAUX CEDEX.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 樂延命注射液800CAL/L 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第007439號
註銷狀態已註銷
註銷日期1991/04/25
註銷理由自請註銷
有效日期1996/08/14
發證日期1986/03/21
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200743906
中文品名恩得命200點滴注射液
英文品名L- ENDAMINE 200 CAL/L-NORMAL
適應症手術前後之營養補給、低蛋白血症、消化道潰瘍、營養障礙之補給
劑型注射劑
包裝瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述L-ISOLEUCINE;;L-LEUCINE;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;L-METHIONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-THREONINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-VALINE;;L-ARGININE;;HISTIDINE L- HCL MONOHYDRATE;;ORNITHINE L-;;L-ASPARTIC ACID;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-ALANINE;;L-PROLINE;;PYRIDOXINE HCL;;RIBOFLAVIN 5- PHOSPHATE SODIUM DIHYDRATE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;MAGNESIUM CHLORIDE
申請商名稱升和貿易股份有限公司
申請商地址台南巿東門路三段338巷56弄94號1F
申請商統一編號69553250
製造商名稱DUBERNARD HOSPITAL S. A.
製造廠廠址22, QUAI DE BACALAN 33075 BORDEAUX CEDEX.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第007439號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1991/04/25
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1996/08/14
發證日期: 1986/03/21
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200743906
中文品名: 恩得命200點滴注射液
英文品名: L- ENDAMINE 200 CAL/L-NORMAL
適應症: 手術前後之營養補給、低蛋白血症、消化道潰瘍、營養障礙之補給
劑型: 注射劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: L-ISOLEUCINE;;L-LEUCINE;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;L-METHIONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-THREONINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-VALINE;;L-ARGININE;;HISTIDINE L- HCL MONOHYDRATE;;ORNITHINE L-;;L-ASPARTIC ACID;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-ALANINE;;L-PROLINE;;PYRIDOXINE HCL;;RIBOFLAVIN 5- PHOSPHATE SODIUM DIHYDRATE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;MAGNESIUM CHLORIDE
申請商名稱: 升和貿易股份有限公司
申請商地址: 台南巿東門路三段338巷56弄94號1F
申請商統一編號: 69553250
製造商名稱: DUBERNARD HOSPITAL S. A.
製造廠廠址: 22, QUAI DE BACALAN 33075 BORDEAUX CEDEX.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 樂延命注射液800CAL/L 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第007999號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/02/13
註銷理由自請註銷
有效日期1986/01/03
發證日期1981/01/03
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200799905
中文品名補血能健美滴注射液
英文品名PLASMAGELAN SOLUTION FOR INFUSION
適應症急性出血、体克病患之急救
劑型注射劑
包裝瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GELATIN;;SODIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE
申請商名稱升和貿易股份有限公司
申請商地址台南巿東門路三段338巷56弄94號1F
申請商統一編號69553250
製造商名稱PHARMA RING ARINEIMITTEL GMBH
製造廠廠址D-2360 BAD SEGEBERG
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第007999號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1986/02/13
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1986/01/03
發證日期: 1981/01/03
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200799905
中文品名: 補血能健美滴注射液
英文品名: PLASMAGELAN SOLUTION FOR INFUSION
適應症: 急性出血、体克病患之急救
劑型: 注射劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GELATIN;;SODIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE
申請商名稱: 升和貿易股份有限公司
申請商地址: 台南巿東門路三段338巷56弄94號1F
申請商統一編號: 69553250
製造商名稱: PHARMA RING ARINEIMITTEL GMBH
製造廠廠址: D-2360 BAD SEGEBERG
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 樂延命注射液800CAL/L 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第008756號
註銷狀態已註銷
註銷日期1985/08/16
註銷理由中文品名變更
有效日期1986/06/25
發證日期1981/06/25
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200875600
中文品名好益博漁肝油軟膠囊6000IU/1000IU
英文品名HALIBUT LIVER OIL CAPSULES 6,000/1,000IU VITA
適應症維他命A、D缺乏症
劑型軟膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述VITAMIN A (HALIBUT LIVER OIL);;VIT D3 (HALIBUT LIVER OIL)
申請商名稱升和貿易股份有限公司
申請商地址台南巿東門路三段338巷56弄94號1F
申請商統一編號69553250
製造商名稱INTRADAL N.V.
製造廠廠址BRABANTSESTRAAT 17, 3812 P.J. AMERSFOORT
製造廠公司地址(空)
製造廠國別NL
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第008756號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1985/08/16
註銷理由: 中文品名變更
有效日期: 1986/06/25
發證日期: 1981/06/25
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200875600
中文品名: 好益博漁肝油軟膠囊6000IU/1000IU
英文品名: HALIBUT LIVER OIL CAPSULES 6,000/1,000IU VITA
適應症: 維他命A、D缺乏症
劑型: 軟膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: VITAMIN A (HALIBUT LIVER OIL);;VIT D3 (HALIBUT LIVER OIL)
申請商名稱: 升和貿易股份有限公司
申請商地址: 台南巿東門路三段338巷56弄94號1F
申請商統一編號: 69553250
製造商名稱: INTRADAL N.V.
製造廠廠址: BRABANTSESTRAAT 17, 3812 P.J. AMERSFOORT
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: NL
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 樂延命注射液800CAL/L 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第013758號
註銷狀態已註銷
註銷日期1992/07/07
註銷理由自請註銷
有效日期1992/06/25
發證日期1985/07/09
許可證種類製 劑
舊證字號02008756
通關簽審文件編號DHA00201375808
中文品名愛輔漁肝油軟膠囊
英文品名HALIBUT LIVER OIL CAPSULES 6,000/1,000I.U. VITAMIN A/D
適應症維他命A、D缺乏症
劑型軟膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述VITAMIN A (HALIBUT LIVER OIL);;VIT D3 (HALIBUT LIVER OIL)
申請商名稱升和貿易股份有限公司
申請商地址台南巿東門路三段338巷56弄94號1F
申請商統一編號69553250
製造商名稱INTRADAL N.V.
製造廠廠址BRABANTSESTRAAT 17, 3812 P.J. AMERSFOORT
製造廠公司地址(空)
製造廠國別NL
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第013758號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1992/07/07
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1992/06/25
發證日期: 1985/07/09
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02008756
通關簽審文件編號: DHA00201375808
中文品名: 愛輔漁肝油軟膠囊
英文品名: HALIBUT LIVER OIL CAPSULES 6,000/1,000I.U. VITAMIN A/D
適應症: 維他命A、D缺乏症
劑型: 軟膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: VITAMIN A (HALIBUT LIVER OIL);;VIT D3 (HALIBUT LIVER OIL)
申請商名稱: 升和貿易股份有限公司
申請商地址: 台南巿東門路三段338巷56弄94號1F
申請商統一編號: 69553250
製造商名稱: INTRADAL N.V.
製造廠廠址: BRABANTSESTRAAT 17, 3812 P.J. AMERSFOORT
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: NL
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 樂延命注射液800CAL/L 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第007293號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/28
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1993/06/28
發證日期1980/06/28
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200729304
中文品名復能康點滴注射液5%
英文品名LEVULOSE A 5% ELBIOU SOLUTE INJECTABLE ISOTONIQUE
適應症手術前後及手術中、補充新陳代謝的消耗
劑型注射劑
包裝瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FRUCTOSE D-
申請商名稱升和貿易股份有限公司
申請商地址台南巿東門路三段338巷56弄94號1F
申請商統一編號69553250
製造商名稱DUBERNARD HOSPITAL S. A.
製造廠廠址22, QUAI DE BACALAN 33075 BORDEAUX CEDEX.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第007293號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/28
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1993/06/28
發證日期: 1980/06/28
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200729304
中文品名: 復能康點滴注射液5%
英文品名: LEVULOSE A 5% ELBIOU SOLUTE INJECTABLE ISOTONIQUE
適應症: 手術前後及手術中、補充新陳代謝的消耗
劑型: 注射劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FRUCTOSE D-
申請商名稱: 升和貿易股份有限公司
申請商地址: 台南巿東門路三段338巷56弄94號1F
申請商統一編號: 69553250
製造商名稱: DUBERNARD HOSPITAL S. A.
製造廠廠址: 22, QUAI DE BACALAN 33075 BORDEAUX CEDEX.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 樂延命注射液800CAL/L 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第007540號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/01/30
註銷理由逾期展延;;未依91.4.3公告核備
有效日期2003/09/01
發證日期1980/09/01
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200754008
中文品名比目魚肝油軟膠囊
英文品名ADRICH A & D CAPSULES
適應症維他命A、D缺乏症
劑型軟膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述VITAMIN A (HALIBUT LIVER OIL);;VITAMIN D (HALIBUT LIVER OIL)
申請商名稱升和貿易股份有限公司
申請商地址台南巿東門路三段338巷56弄94號1F
申請商統一編號69553250
製造商名稱G.R.LANE HEALTH PRODUCTS LTD.
製造廠廠址SISSON RD. GLOUCESTER GL1 3QB
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2004/02/09
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第007540號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/01/30
註銷理由: 逾期展延;;未依91.4.3公告核備
有效日期: 2003/09/01
發證日期: 1980/09/01
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200754008
中文品名: 比目魚肝油軟膠囊
英文品名: ADRICH A & D CAPSULES
適應症: 維他命A、D缺乏症
劑型: 軟膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: VITAMIN A (HALIBUT LIVER OIL);;VITAMIN D (HALIBUT LIVER OIL)
申請商名稱: 升和貿易股份有限公司
申請商地址: 台南巿東門路三段338巷56弄94號1F
申請商統一編號: 69553250
製造商名稱: G.R.LANE HEALTH PRODUCTS LTD.
製造廠廠址: SISSON RD. GLOUCESTER GL1 3QB
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2004/02/09
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 樂延命注射液800CAL/L 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第008454號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/21
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1999/05/08
發證日期1981/05/08
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200845407
中文品名安痔通軟膏
英文品名ACETONAL HAEMORRHOIDAL OINTMENT
適應症內外痔、肛門搔癢、直腸糜爛、皺裂
劑型軟膏劑
包裝軟管裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALSOL;;SALICYLIC ACID-TRICHLORO-ISO-BUTYL ESTER
申請商名稱升和貿易股份有限公司
申請商地址台南巿東門路三段338巷56弄94號1F
申請商統一編號69553250
製造商名稱ATHENSTAEDT GMBH + CO. KG.
製造廠廠址ZUM PANREPEL 11 D-28307 BREMEN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼軟管裝
許可證字號: 衛署藥輸字第008454號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/21
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1999/05/08
發證日期: 1981/05/08
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200845407
中文品名: 安痔通軟膏
英文品名: ACETONAL HAEMORRHOIDAL OINTMENT
適應症: 內外痔、肛門搔癢、直腸糜爛、皺裂
劑型: 軟膏劑
包裝: 軟管裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALSOL;;SALICYLIC ACID-TRICHLORO-ISO-BUTYL ESTER
申請商名稱: 升和貿易股份有限公司
申請商地址: 台南巿東門路三段338巷56弄94號1F
申請商統一編號: 69553250
製造商名稱: ATHENSTAEDT GMBH + CO. KG.
製造廠廠址: ZUM PANREPEL 11 D-28307 BREMEN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 軟管裝

@ 樂延命注射液800CAL/L 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥輸字第007507號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/06/02
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1985/08/25
發證日期1980/08/25
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200750700
中文品名體舒隆殺菌消毒液(外用)
英文品名ACNERAN LOTION
適應症殺菌、消毒
劑型洗劑
包裝瓶裝;;桶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HEXACHLOROPHENE
申請商名稱升和貿易股份有限公司
申請商地址台南巿東門路三段338巷56弄94號1F
申請商統一編號69553250
製造商名稱PHARMA RING ARINEIMITTEL GMBH
製造廠廠址D-2360 BAD SEGEBERG
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;桶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第007507號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1986/06/02
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1985/08/25
發證日期: 1980/08/25
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200750700
中文品名: 體舒隆殺菌消毒液(外用)
英文品名: ACNERAN LOTION
適應症: 殺菌、消毒
劑型: 洗劑
包裝: 瓶裝;;桶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HEXACHLOROPHENE
申請商名稱: 升和貿易股份有限公司
申請商地址: 台南巿東門路三段338巷56弄94號1F
申請商統一編號: 69553250
製造商名稱: PHARMA RING ARINEIMITTEL GMBH
製造廠廠址: D-2360 BAD SEGEBERG
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;桶裝

@ 樂延命注射液800CAL/L 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥輸字第007541號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/28
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1998/09/01
發證日期1980/09/01
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200754100
中文品名輔維生-益軟膠囊100國際單位
英文品名FORT-E-VITE CAPSULES 100I.U.
適應症習慣性流產、末梢血行障礙、維他命E缺乏症
劑型軟膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TOCOPHEROL ALPHA D-
申請商名稱升和貿易股份有限公司
申請商地址台南巿東門路三段338巷56弄94號1F
申請商統一編號69553250
製造商名稱G.R.LANE HEALTH PRODUCTS LTD.
製造廠廠址SISSON RD. GLOUCESTER GL1 3QB
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第007541號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/28
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1998/09/01
發證日期: 1980/09/01
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200754100
中文品名: 輔維生-益軟膠囊100國際單位
英文品名: FORT-E-VITE CAPSULES 100I.U.
適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命E缺乏症
劑型: 軟膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TOCOPHEROL ALPHA D-
申請商名稱: 升和貿易股份有限公司
申請商地址: 台南巿東門路三段338巷56弄94號1F
申請商統一編號: 69553250
製造商名稱: G.R.LANE HEALTH PRODUCTS LTD.
製造廠廠址: SISSON RD. GLOUCESTER GL1 3QB
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 樂延命注射液800CAL/L 於 全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥輸字第007539號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/01/30
註銷理由逾期展延;;未依91.4.3公告核備
有效日期2003/09/01
發證日期1980/09/01
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200753900
中文品名輔維生-益軟膠囊200國際單位
英文品名FORT-E-VITE PLUS CAPSULES 200IU
適應症習慣性流產、末梢血行障礙、維他命E缺乏症
劑型軟膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TOCOPHEROL ALPHA D-
申請商名稱升和貿易股份有限公司
申請商地址台南巿東門路三段338巷56弄94號1F
申請商統一編號69553250
製造商名稱G.R.LANE HEALTH PRODUCTS LTD.
製造廠廠址SISSON RD. GLOUCESTER GL1 3QB
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2004/02/09
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第007539號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/01/30
註銷理由: 逾期展延;;未依91.4.3公告核備
有效日期: 2003/09/01
發證日期: 1980/09/01
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200753900
中文品名: 輔維生-益軟膠囊200國際單位
英文品名: FORT-E-VITE PLUS CAPSULES 200IU
適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命E缺乏症
劑型: 軟膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TOCOPHEROL ALPHA D-
申請商名稱: 升和貿易股份有限公司
申請商地址: 台南巿東門路三段338巷56弄94號1F
申請商統一編號: 69553250
製造商名稱: G.R.LANE HEALTH PRODUCTS LTD.
製造廠廠址: SISSON RD. GLOUCESTER GL1 3QB
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2004/02/09
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

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# 69553250 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第008756號
註銷狀態已註銷
註銷日期1985/08/16
註銷理由中文品名變更
有效日期1986/06/25
發證日期1981/06/25
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200875600
中文品名好益博漁肝油軟膠囊6000IU/1000IU
英文品名HALIBUT LIVER OIL CAPSULES 6,000/1,000IU VITA
適應症維他命A、D缺乏症
劑型軟膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述VITAMIN A (HALIBUT LIVER OIL);;VIT D3 (HALIBUT LIVER OIL)
申請商名稱升和貿易股份有限公司
申請商地址台南巿東門路三段338巷56弄94號1F
申請商統一編號69553250
製造商名稱INTRADAL N.V.
製造廠廠址BRABANTSESTRAAT 17, 3812 P.J. AMERSFOORT
製造廠公司地址(空)
製造廠國別NL
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第008756號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1985/08/16
註銷理由: 中文品名變更
有效日期: 1986/06/25
發證日期: 1981/06/25
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200875600
中文品名: 好益博漁肝油軟膠囊6000IU/1000IU
英文品名: HALIBUT LIVER OIL CAPSULES 6,000/1,000IU VITA
適應症: 維他命A、D缺乏症
劑型: 軟膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: VITAMIN A (HALIBUT LIVER OIL);;VIT D3 (HALIBUT LIVER OIL)
申請商名稱: 升和貿易股份有限公司
申請商地址: 台南巿東門路三段338巷56弄94號1F
申請商統一編號: 69553250
製造商名稱: INTRADAL N.V.
製造廠廠址: BRABANTSESTRAAT 17, 3812 P.J. AMERSFOORT
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: NL
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 69553250 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第007293號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/28
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1993/06/28
發證日期1980/06/28
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200729304
中文品名復能康點滴注射液5%
英文品名LEVULOSE A 5% ELBIOU SOLUTE INJECTABLE ISOTONIQUE
適應症手術前後及手術中、補充新陳代謝的消耗
劑型注射劑
包裝瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FRUCTOSE D-
申請商名稱升和貿易股份有限公司
申請商地址台南巿東門路三段338巷56弄94號1F
申請商統一編號69553250
製造商名稱DUBERNARD HOSPITAL S. A.
製造廠廠址22, QUAI DE BACALAN 33075 BORDEAUX CEDEX.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第007293號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/28
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1993/06/28
發證日期: 1980/06/28
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200729304
中文品名: 復能康點滴注射液5%
英文品名: LEVULOSE A 5% ELBIOU SOLUTE INJECTABLE ISOTONIQUE
適應症: 手術前後及手術中、補充新陳代謝的消耗
劑型: 注射劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FRUCTOSE D-
申請商名稱: 升和貿易股份有限公司
申請商地址: 台南巿東門路三段338巷56弄94號1F
申請商統一編號: 69553250
製造商名稱: DUBERNARD HOSPITAL S. A.
製造廠廠址: 22, QUAI DE BACALAN 33075 BORDEAUX CEDEX.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 69553250 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第007138號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/28
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1993/05/09
發證日期1980/05/09
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200713805
中文品名樂延命注射液600CAL/L
英文品名L-ENDAMINE 600 CAL/L-NORMAL+SORBITOL
適應症手術前後之營養補給、低蛋白血症、消化道潰瘍、營養障礙之補給
劑型注射劑
包裝瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述L-ISOLEUCINE;;L-LEUCINE;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;L-METHIONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-THREONINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-VALINE;;L-ARGININE;;HISTIDINE L- HCL MONOHYDRATE;;ORNITHINE L-;;L-ASPARTIC ACID;;L-GLYCINE;;L-ALANINE;;L-PROLINE;;SORBITOL;;PYRIDOXINE HCL;;RIBOFLAVIN 5- PHOSPHATE SODIUM DIHYDRATE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;MAGNESIUM CHLORIDE;;POTASSIUM HYDROXIDE;;SODIUM HYDROXIDE;;MALIC ACID;;CITRIC ACID ANHYDROUS;;POTASSIUM SULFITE ANHYDROUS
申請商名稱升和貿易股份有限公司
申請商地址台南巿東門路三段338巷56弄94號1F
申請商統一編號69553250
製造商名稱DUBERNARD HOSPITAL S. A.
製造廠廠址22, QUAI DE BACALAN 33075 BORDEAUX CEDEX.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第007138號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/28
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1993/05/09
發證日期: 1980/05/09
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200713805
中文品名: 樂延命注射液600CAL/L
英文品名: L-ENDAMINE 600 CAL/L-NORMAL+SORBITOL
適應症: 手術前後之營養補給、低蛋白血症、消化道潰瘍、營養障礙之補給
劑型: 注射劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: L-ISOLEUCINE;;L-LEUCINE;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;L-METHIONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-THREONINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-VALINE;;L-ARGININE;;HISTIDINE L- HCL MONOHYDRATE;;ORNITHINE L-;;L-ASPARTIC ACID;;L-GLYCINE;;L-ALANINE;;L-PROLINE;;SORBITOL;;PYRIDOXINE HCL;;RIBOFLAVIN 5- PHOSPHATE SODIUM DIHYDRATE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;MAGNESIUM CHLORIDE;;POTASSIUM HYDROXIDE;;SODIUM HYDROXIDE;;MALIC ACID;;CITRIC ACID ANHYDROUS;;POTASSIUM SULFITE ANHYDROUS
申請商名稱: 升和貿易股份有限公司
申請商地址: 台南巿東門路三段338巷56弄94號1F
申請商統一編號: 69553250
製造商名稱: DUBERNARD HOSPITAL S. A.
製造廠廠址: 22, QUAI DE BACALAN 33075 BORDEAUX CEDEX.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 69553250 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第013758號
註銷狀態已註銷
註銷日期1992/07/07
註銷理由自請註銷
有效日期1992/06/25
發證日期1985/07/09
許可證種類製 劑
舊證字號02008756
通關簽審文件編號DHA00201375808
中文品名愛輔漁肝油軟膠囊
英文品名HALIBUT LIVER OIL CAPSULES 6,000/1,000I.U. VITAMIN A/D
適應症維他命A、D缺乏症
劑型軟膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述VITAMIN A (HALIBUT LIVER OIL);;VIT D3 (HALIBUT LIVER OIL)
申請商名稱升和貿易股份有限公司
申請商地址台南巿東門路三段338巷56弄94號1F
申請商統一編號69553250
製造商名稱INTRADAL N.V.
製造廠廠址BRABANTSESTRAAT 17, 3812 P.J. AMERSFOORT
製造廠公司地址(空)
製造廠國別NL
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第013758號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1992/07/07
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1992/06/25
發證日期: 1985/07/09
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02008756
通關簽審文件編號: DHA00201375808
中文品名: 愛輔漁肝油軟膠囊
英文品名: HALIBUT LIVER OIL CAPSULES 6,000/1,000I.U. VITAMIN A/D
適應症: 維他命A、D缺乏症
劑型: 軟膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: VITAMIN A (HALIBUT LIVER OIL);;VIT D3 (HALIBUT LIVER OIL)
申請商名稱: 升和貿易股份有限公司
申請商地址: 台南巿東門路三段338巷56弄94號1F
申請商統一編號: 69553250
製造商名稱: INTRADAL N.V.
製造廠廠址: BRABANTSESTRAAT 17, 3812 P.J. AMERSFOORT
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: NL
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 69553250 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第007439號
註銷狀態已註銷
註銷日期1991/04/25
註銷理由自請註銷
有效日期1996/08/14
發證日期1986/03/21
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200743906
中文品名恩得命200點滴注射液
英文品名L- ENDAMINE 200 CAL/L-NORMAL
適應症手術前後之營養補給、低蛋白血症、消化道潰瘍、營養障礙之補給
劑型注射劑
包裝瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述L-ISOLEUCINE;;L-LEUCINE;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;L-METHIONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-THREONINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-VALINE;;L-ARGININE;;HISTIDINE L- HCL MONOHYDRATE;;ORNITHINE L-;;L-ASPARTIC ACID;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-ALANINE;;L-PROLINE;;PYRIDOXINE HCL;;RIBOFLAVIN 5- PHOSPHATE SODIUM DIHYDRATE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;MAGNESIUM CHLORIDE
申請商名稱升和貿易股份有限公司
申請商地址台南巿東門路三段338巷56弄94號1F
申請商統一編號69553250
製造商名稱DUBERNARD HOSPITAL S. A.
製造廠廠址22, QUAI DE BACALAN 33075 BORDEAUX CEDEX.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第007439號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1991/04/25
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1996/08/14
發證日期: 1986/03/21
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200743906
中文品名: 恩得命200點滴注射液
英文品名: L- ENDAMINE 200 CAL/L-NORMAL
適應症: 手術前後之營養補給、低蛋白血症、消化道潰瘍、營養障礙之補給
劑型: 注射劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: L-ISOLEUCINE;;L-LEUCINE;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;L-METHIONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-THREONINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-VALINE;;L-ARGININE;;HISTIDINE L- HCL MONOHYDRATE;;ORNITHINE L-;;L-ASPARTIC ACID;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-ALANINE;;L-PROLINE;;PYRIDOXINE HCL;;RIBOFLAVIN 5- PHOSPHATE SODIUM DIHYDRATE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;MAGNESIUM CHLORIDE
申請商名稱: 升和貿易股份有限公司
申請商地址: 台南巿東門路三段338巷56弄94號1F
申請商統一編號: 69553250
製造商名稱: DUBERNARD HOSPITAL S. A.
製造廠廠址: 22, QUAI DE BACALAN 33075 BORDEAUX CEDEX.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 69553250 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第007507號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/06/02
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1985/08/25
發證日期1980/08/25
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200750700
中文品名體舒隆殺菌消毒液(外用)
英文品名ACNERAN LOTION
適應症殺菌、消毒
劑型洗劑
包裝瓶裝;;桶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HEXACHLOROPHENE
申請商名稱升和貿易股份有限公司
申請商地址台南巿東門路三段338巷56弄94號1F
申請商統一編號69553250
製造商名稱PHARMA RING ARINEIMITTEL GMBH
製造廠廠址D-2360 BAD SEGEBERG
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;桶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第007507號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1986/06/02
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1985/08/25
發證日期: 1980/08/25
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200750700
中文品名: 體舒隆殺菌消毒液(外用)
英文品名: ACNERAN LOTION
適應症: 殺菌、消毒
劑型: 洗劑
包裝: 瓶裝;;桶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HEXACHLOROPHENE
申請商名稱: 升和貿易股份有限公司
申請商地址: 台南巿東門路三段338巷56弄94號1F
申請商統一編號: 69553250
製造商名稱: PHARMA RING ARINEIMITTEL GMBH
製造廠廠址: D-2360 BAD SEGEBERG
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;桶裝

# 69553250 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第007539號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/01/30
註銷理由逾期展延;;未依91.4.3公告核備
有效日期2003/09/01
發證日期1980/09/01
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200753900
中文品名輔維生-益軟膠囊200國際單位
英文品名FORT-E-VITE PLUS CAPSULES 200IU
適應症習慣性流產、末梢血行障礙、維他命E缺乏症
劑型軟膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TOCOPHEROL ALPHA D-
申請商名稱升和貿易股份有限公司
申請商地址台南巿東門路三段338巷56弄94號1F
申請商統一編號69553250
製造商名稱G.R.LANE HEALTH PRODUCTS LTD.
製造廠廠址SISSON RD. GLOUCESTER GL1 3QB
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2004/02/09
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第007539號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/01/30
註銷理由: 逾期展延;;未依91.4.3公告核備
有效日期: 2003/09/01
發證日期: 1980/09/01
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200753900
中文品名: 輔維生-益軟膠囊200國際單位
英文品名: FORT-E-VITE PLUS CAPSULES 200IU
適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命E缺乏症
劑型: 軟膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TOCOPHEROL ALPHA D-
申請商名稱: 升和貿易股份有限公司
申請商地址: 台南巿東門路三段338巷56弄94號1F
申請商統一編號: 69553250
製造商名稱: G.R.LANE HEALTH PRODUCTS LTD.
製造廠廠址: SISSON RD. GLOUCESTER GL1 3QB
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2004/02/09
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 69553250 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第007540號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/01/30
註銷理由逾期展延;;未依91.4.3公告核備
有效日期2003/09/01
發證日期1980/09/01
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200754008
中文品名比目魚肝油軟膠囊
英文品名ADRICH A & D CAPSULES
適應症維他命A、D缺乏症
劑型軟膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述VITAMIN A (HALIBUT LIVER OIL);;VITAMIN D (HALIBUT LIVER OIL)
申請商名稱升和貿易股份有限公司
申請商地址台南巿東門路三段338巷56弄94號1F
申請商統一編號69553250
製造商名稱G.R.LANE HEALTH PRODUCTS LTD.
製造廠廠址SISSON RD. GLOUCESTER GL1 3QB
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2004/02/09
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第007540號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/01/30
註銷理由: 逾期展延;;未依91.4.3公告核備
有效日期: 2003/09/01
發證日期: 1980/09/01
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200754008
中文品名: 比目魚肝油軟膠囊
英文品名: ADRICH A & D CAPSULES
適應症: 維他命A、D缺乏症
劑型: 軟膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: VITAMIN A (HALIBUT LIVER OIL);;VITAMIN D (HALIBUT LIVER OIL)
申請商名稱: 升和貿易股份有限公司
申請商地址: 台南巿東門路三段338巷56弄94號1F
申請商統一編號: 69553250
製造商名稱: G.R.LANE HEALTH PRODUCTS LTD.
製造廠廠址: SISSON RD. GLOUCESTER GL1 3QB
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2004/02/09
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝
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安痔通軟膏

英文品名: ACETONAL HAEMORRHOIDAL OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第008454號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 內外痔、肛門搔癢、直腸糜爛、皺裂 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALSOL;;SALICYLIC ACID-TRICHLORO-ISO-BUTYL ESTER | 製造商名稱: ATHENSTAEDT GMBH + CO. KG.

@ 全部藥品許可證資料集

輔維生-益軟膠囊100國際單位

英文品名: FORT-E-VITE CAPSULES 100I.U. | 許可證字號: 衛署藥輸字第007541號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/09/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命E缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ALPHA D- | 製造商名稱: G.R.LANE HEALTH PRODUCTS LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

安痔通軟膏

英文品名: ACETONAL HAEMORRHOIDAL OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第008454號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 內外痔、肛門搔癢、直腸糜爛、皺裂 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALSOL;;SALICYLIC ACID-TRICHLORO-ISO-BUTYL ESTER | 製造商名稱: ATHENSTAEDT GMBH + CO. KG.

@ 全部藥品許可證資料集

輔維生-益軟膠囊100國際單位

英文品名: FORT-E-VITE CAPSULES 100I.U. | 許可證字號: 衛署藥輸字第007541號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/09/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命E缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ALPHA D- | 製造商名稱: G.R.LANE HEALTH PRODUCTS LTD.

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臺南市東區自由路二段77號
林招治69553250解散 (核准解散日期: 2019-09-27)

登記地址: 臺南市東區自由路二段77號 | 負責人: 林招治 | 統編: 69553250 | 解散 (核准解散日期: 2019-09-27)

與樂延命注射液800CAL/L同分類的全部藥品許可證資料集

益心脈120公絲長效膠囊

英文品名: ETIZEM 120MG SUSTAINED RELEASE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第020495號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/03/19 | 註銷理由: 使用不實資料辦理變更登記 | 有效日期: 1996/11/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: ETHYPHARM

鐵滋補持續性膠囊

英文品名: FESPAN SPANSULE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第020496號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/05/13 | 註銷理由: 檢附資料與規定不符 | 有效日期: 1998/07/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鐵缺乏症、缺鐵性貧血 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FERROUS (SULFATE) | 製造商名稱: SMITH. & FR.LAB. DIVI. OF SMITH. BEECHAM(AUSTRALIA)PTY.LTD

天然珪酸鋁

英文品名: NATURAL ALUMINUM SILICATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020497號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/11 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 有效日期: 2003/07/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ALUMINUM SILICATE | 製造商名稱: SANKYO CO. LTD. {HIRATSUKA PLANT (MEGURO DIVISION)}

若元益生菌整腸粉

英文品名: LEBENIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第020498號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腸內異常醱酵、急慢性腸炎、下痢、消化不良、鼓腸、綠便 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LACTOBACILLI ACIDOPHILUS;;BIFIDOBACTERIUM;;STREPTOCOCCUS FAECALIS | 製造商名稱: WAKAMOTO PHARMACEUTICAL CO., LTD. SAGAMI OHI FACTORY

"歐業"熱拿痛錠

英文品名: "O.Y." Reh Nar Tong TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第016373號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司

"明大" 惠利敏錠

英文品名: WELIMIN TABLETS "M.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第016374號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司

蒙多舒膠囊(蛋白酵素)

英文品名: MONTEASE CAPSULES (PROTEASE) "CHIPHAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第016377號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性副鼻腔炎、慢性副鼻腔炎、副鼻腔炎手術後之治療 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROTASE (PROTEOLYTIC ENZYME) | 製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠

安比西林膠囊

英文品名: AMPICILLIN CAPSULES "SINTONG" | 許可證字號: 衛署藥製字第016378號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (AS TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

吉普寧注射液

英文品名: TIOPRONIN INJECTION "TBC" | 許可證字號: 衛署藥製字第016379號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肝膿疾患(肝炎、肝硬變)蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、尋常性痤瘡 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TIOPRONIN | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司

樂賜平膠囊5公絲

英文品名: LOXAPAC CAPSULES 5MG | 許可證字號: 衛署藥製字第016380號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/01/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LOXAPINE SUCCINATE | 製造商名稱: 臺灣惠氏股份有限公司新竹廠

利康樂錠(黃/酮乙氧乙醯)

英文品名: RECORDIL TABLETS (ETHYL-7-FLAVONOXYACETATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第016381號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/01/08 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 2006/09/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 冠不全、狹心症、冠硬化症(慢性虛血性心疾患、無症候性虛血性心疾患、動脈硬化性心疾患) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EFLOXATE | 製造商名稱: 臺灣大日本製藥股份有限公司土城工廠

來縮酵素30公絲

英文品名: LYSOZYME TABLETS 30MG | 許可證字號: 衛署藥製字第016385號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/03/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性副鼻腔炎、呼吸器疾患所伴隨之膿痰喀出困難、手術中、後之出血 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LYSOZYME (CHLORIDE) | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

"美台"感冒樂液

英文品名: KAN MAW LO SOLUTION "MEI TAI" | 許可證字號: 衛署藥製字第016387號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛) | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIA... | 製造商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司

樂服欣注射劑500公絲

英文品名: LYPHOCIN INJECTION 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019196號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/02/18 | 註銷理由: 英文品名變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌感染所導致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所導致之偽膜性結腸炎。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VANCOMYCIN (HCL) | 製造商名稱: LYPHOMED, DIVISION OF FUJISAWA U.S.A. INC.

心寧美25/100錠(澳洲)

英文品名: SINEMENT 25\100 TABLETS (AUSTRALIA) | 許可證字號: 衛署藥輸字第019197號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/04/15 | 註銷理由: 賦形劑變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1997/05/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 帕金森氏症及綜合病徵(肌肉強直及運動遲緩震顫、流涎吞嚥困難及姿劫不穩)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBIDOPA;;LEVODOPA | 製造商名稱: MERCK SHARP & DOHME (AUSTRALIA) PTY LTD.

益心脈120公絲長效膠囊

英文品名: ETIZEM 120MG SUSTAINED RELEASE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第020495號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/03/19 | 註銷理由: 使用不實資料辦理變更登記 | 有效日期: 1996/11/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: ETHYPHARM

鐵滋補持續性膠囊

英文品名: FESPAN SPANSULE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第020496號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/05/13 | 註銷理由: 檢附資料與規定不符 | 有效日期: 1998/07/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鐵缺乏症、缺鐵性貧血 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FERROUS (SULFATE) | 製造商名稱: SMITH. & FR.LAB. DIVI. OF SMITH. BEECHAM(AUSTRALIA)PTY.LTD

天然珪酸鋁

英文品名: NATURAL ALUMINUM SILICATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020497號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/11 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 有效日期: 2003/07/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ALUMINUM SILICATE | 製造商名稱: SANKYO CO. LTD. {HIRATSUKA PLANT (MEGURO DIVISION)}

若元益生菌整腸粉

英文品名: LEBENIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第020498號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腸內異常醱酵、急慢性腸炎、下痢、消化不良、鼓腸、綠便 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LACTOBACILLI ACIDOPHILUS;;BIFIDOBACTERIUM;;STREPTOCOCCUS FAECALIS | 製造商名稱: WAKAMOTO PHARMACEUTICAL CO., LTD. SAGAMI OHI FACTORY

"歐業"熱拿痛錠

英文品名: "O.Y." Reh Nar Tong TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第016373號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司

"明大" 惠利敏錠

英文品名: WELIMIN TABLETS "M.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第016374號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司

蒙多舒膠囊(蛋白酵素)

英文品名: MONTEASE CAPSULES (PROTEASE) "CHIPHAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第016377號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性副鼻腔炎、慢性副鼻腔炎、副鼻腔炎手術後之治療 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROTASE (PROTEOLYTIC ENZYME) | 製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠

安比西林膠囊

英文品名: AMPICILLIN CAPSULES "SINTONG" | 許可證字號: 衛署藥製字第016378號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (AS TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

吉普寧注射液

英文品名: TIOPRONIN INJECTION "TBC" | 許可證字號: 衛署藥製字第016379號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肝膿疾患(肝炎、肝硬變)蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、尋常性痤瘡 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TIOPRONIN | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司

樂賜平膠囊5公絲

英文品名: LOXAPAC CAPSULES 5MG | 許可證字號: 衛署藥製字第016380號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/01/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LOXAPINE SUCCINATE | 製造商名稱: 臺灣惠氏股份有限公司新竹廠

利康樂錠(黃/酮乙氧乙醯)

英文品名: RECORDIL TABLETS (ETHYL-7-FLAVONOXYACETATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第016381號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/01/08 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 2006/09/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 冠不全、狹心症、冠硬化症(慢性虛血性心疾患、無症候性虛血性心疾患、動脈硬化性心疾患) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EFLOXATE | 製造商名稱: 臺灣大日本製藥股份有限公司土城工廠

來縮酵素30公絲

英文品名: LYSOZYME TABLETS 30MG | 許可證字號: 衛署藥製字第016385號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/03/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性副鼻腔炎、呼吸器疾患所伴隨之膿痰喀出困難、手術中、後之出血 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LYSOZYME (CHLORIDE) | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

"美台"感冒樂液

英文品名: KAN MAW LO SOLUTION "MEI TAI" | 許可證字號: 衛署藥製字第016387號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛) | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIA... | 製造商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司

樂服欣注射劑500公絲

英文品名: LYPHOCIN INJECTION 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019196號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/02/18 | 註銷理由: 英文品名變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌感染所導致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所導致之偽膜性結腸炎。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VANCOMYCIN (HCL) | 製造商名稱: LYPHOMED, DIVISION OF FUJISAWA U.S.A. INC.

心寧美25/100錠(澳洲)

英文品名: SINEMENT 25\100 TABLETS (AUSTRALIA) | 許可證字號: 衛署藥輸字第019197號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/04/15 | 註銷理由: 賦形劑變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1997/05/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 帕金森氏症及綜合病徵(肌肉強直及運動遲緩震顫、流涎吞嚥困難及姿劫不穩)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBIDOPA;;LEVODOPA | 製造商名稱: MERCK SHARP & DOHME (AUSTRALIA) PTY LTD.

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