滴可明眼用凝膠劑
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中文品名滴可明眼用凝膠劑的英文品名是CORNEREGEN N, 許可證字號是衛署藥輸字第021186號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1996/09/11, 註銷理由是英文品名變更, 有效日期是1999/03/06, 許可證種類是製　劑, 適應症是結膜炎、角膜炎、麥粒腫、結膜充血, 劑型是眼用凝膠劑, 藥品類別是醫師藥師藥劑生指示藥品, 主成分略述是DEXPANTHENOL, 製造商名稱是DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM FABRIK GMBH.

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許可證字號衛署藥輸字第021186號
註銷狀態已註銷
註銷日期1996/09/11
註銷理由英文品名變更
有效日期1999/03/06
發證日期1996/04/05
許可證種類製　劑
舊證字號02020499
通關簽審文件編號DHA00202118601
中文品名滴可明眼用凝膠劑
英文品名CORNEREGEN N
適應症結膜炎、角膜炎、麥粒腫、結膜充血
劑型眼用凝膠劑
包裝軟管裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXPANTHENOL
申請商名稱武昌貿易有限公司
申請商地址臺北市中山區南京西路13號(8樓)
申請商統一編號04408775
製造商名稱DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM FABRIK GMBH
製造廠廠址BRUNSBUTTELER DAMM 165-173 13581 BERLIN GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥輸字第021186號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1996/09/11

註銷理由

英文品名變更

有效日期

1999/03/06

發證日期

1996/04/05

許可證種類

製　劑

舊證字號

02020499

通關簽審文件編號

DHA00202118601

中文品名

滴可明眼用凝膠劑

英文品名

CORNEREGEN N

適應症

結膜炎、角膜炎、麥粒腫、結膜充血

劑型

眼用凝膠劑

包裝

軟管裝

藥品類別

醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

DEXPANTHENOL

申請商名稱

武昌貿易有限公司

申請商地址

臺北市中山區南京西路13號(8樓)

申請商統一編號

04408775

製造商名稱

DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM FABRIK GMBH

製造廠廠址

BRUNSBUTTELER DAMM 165-173 13581 BERLIN GERMANY

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

DE

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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羅月暇

職稱: 董事 | 持有股份數: 415000 | 所代表法人: | 武昌貿易有限公司 | 統一編號: 04408775

羅月暇

職稱: 董事 | 持有股份數: 415000 | 所代表法人: | 武昌貿易有限公司 | 統一編號: 04408775

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武昌貿易有限公司

統一編號: 04408775 | 電話號碼: 02-25219097 | 臺北市中山區南京西路13號8樓

武昌貿易有限公司

統一編號: 04408775 | 電話號碼: 02-25219097 | 臺北市中山區南京西路13號8樓

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“芙立康”疤痕凝膠 (未滅菌)

英文品名: “Froika”Scar Gel (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006876號 | 有效日期: 2028/07/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「疤痕處理矽膠產品 (I.4025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 武昌貿易有限公司

“歐普科”淚液試紙 (滅菌)

英文品名: “Optitech”Schirmer Tear Test Strips (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013247號 | 有效日期: 2018/07/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「Schirmer試紙(M.1800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 武昌貿易有限公司

芙立康立欣疤痕凝膠 (未滅菌)

英文品名: “Froika” Scar Gel Extra (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019481號 | 有效日期: 2028/08/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「疤痕處理矽膠產品 (I.4025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 武昌貿易有限公司

芙立康立欣疤痕凝膠 (未滅菌)

英文品名: “Froika” Scar Gel Extra (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019481號 | 有效日期: 20230810 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「疤痕處理矽膠產品(I.4025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 武昌貿易有限公司

“歐普科”淚液試紙 (滅菌)

英文品名: “Optitech”Schirmer Tear Test Strips (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013247號 | 有效日期: 20180729 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「Schirmer試紙(M.1800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 ;;GMP | 申請商名稱: 武昌貿易有限公司

“芙立康”疤痕凝膠 (未滅菌)

英文品名: “Froika”Scar Gel (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006876號 | 有效日期: 20230708 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矽膠片(I.4025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 武昌貿易有限公司

“芙立康”疤痕凝膠 (未滅菌)

英文品名: “Froika”Scar Gel (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006876號 | 有效日期: 2028/07/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「疤痕處理矽膠產品 (I.4025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 武昌貿易有限公司

“歐普科”淚液試紙 (滅菌)

英文品名: “Optitech”Schirmer Tear Test Strips (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013247號 | 有效日期: 2018/07/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「Schirmer試紙(M.1800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 武昌貿易有限公司

芙立康立欣疤痕凝膠 (未滅菌)

英文品名: “Froika” Scar Gel Extra (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019481號 | 有效日期: 2028/08/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「疤痕處理矽膠產品 (I.4025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 武昌貿易有限公司

芙立康立欣疤痕凝膠 (未滅菌)

英文品名: “Froika” Scar Gel Extra (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019481號 | 有效日期: 20230810 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「疤痕處理矽膠產品(I.4025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 武昌貿易有限公司

“歐普科”淚液試紙 (滅菌)

英文品名: “Optitech”Schirmer Tear Test Strips (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013247號 | 有效日期: 20180729 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「Schirmer試紙(M.1800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 ;;GMP | 申請商名稱: 武昌貿易有限公司

“芙立康”疤痕凝膠 (未滅菌)

英文品名: “Froika”Scar Gel (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006876號 | 有效日期: 20230708 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矽膠片(I.4025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 武昌貿易有限公司

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德傅邁定眼藥水

英文品名: TFT OPHTIOLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第021042號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/01/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 濾過性病毒庖疹角膜炎（盤狀角膜炎）及其併發症。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIFLUORMETHYL-5-2-DESOXYURIDIN | 製造商名稱: DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM FABRIK GMBH

維我百達膠囊

英文品名: VIVIOPTAL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第021044號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/10/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之輔助治療、妊娠婦之營養補給。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: RUTIN;;PANTHENOL D- (EQ TO D-PANTHENOL);;BIOTIN;;CHOLINE HYDROGEN TARTRATE;;LYSINE L- HCL H2O;;LECIT... | 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG

諾明青眼用滴劑

英文品名: NORMOGLAUCON STERILE EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第022682號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/11/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 青光眼（適用於單獨使用ＰＩＬＯＣＡＲＰＩＮＥ或ＢＥＴＡ－ＲＥＣＥＰＴＯＲＢＬＯＣＫＥＲ仍無法適當控制眼壓時）。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METIPRANOLOL HYDROCHLORISE;;PILOCARPINE HCL | 製造商名稱: DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM FABRIK GMBH

泰益胃錠

英文品名: DYROMIN A TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第009262號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/08/12 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1986/09/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃痛、胃酸過多、胃炎、消化不良、腹痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: NUX VOMICA EXTRACT POWDER;;SWERTIA POWDER;;DIASTASE;;MAGNESIUM CARBONATE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO... | 製造商名稱: YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD.

扶麻寧軟膏

英文品名: FUMACHIROLL OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第009333號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/01/21 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1986/10/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 凍傷、皮膚皸裂、刀切傷、濕疹、汗疹、灼傷 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DL-CAMPHOR ;;HYDROCORTISONE ACETATE;;TERPINEOL;;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ET... | 製造商名稱: YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD.

皮膚利糖衣錠

英文品名: BENALIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第009334號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/01/21 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1986/10/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 蕁麻疹、濕疹、皮膚炎 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL);;DIPHENYLPYRALINE HCL;;TAURINE (EQ TO 2-AMINO... | 製造商名稱: YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD.

多多康軟膠囊

英文品名: DAETOCO CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第009335號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/07/02 | 註銷理由: 中文品名變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1988/10/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA D- | 製造商名稱: TOKAI CAPSULE CO. LTD.

愛樂足酊

英文品名: KANNA MIZUMUSHI TINCTURE | 許可證字號: 衛署藥輸字第009930號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/08/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/03/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 水蟲、頑癬、錢癬 | 劑型: 酊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TOLNAFTATE;;BENZALKONIUM CHLORIDE | 製造商名稱: SHIGAKEN PHARM-IND. CO. LTD.

星胃腸藥寶林顆粒

英文品名: HOSHI'S GASTRO INTESTINAL DRUG FOLIN GRANULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第009941號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/09/21 | 註銷理由: 主成分變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1991/03/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃痛、胃炎、消化不良、消化促進、胃酸過多 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GENTIAN POWDER;;ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE;;DIASTASE BIO-;;COPTIS POWDER;;CINNAMON POWDER (CINNAMON... | 製造商名稱: T.O.C. CO. | LTD.

蒙可路錠

英文品名: MONGOL GOJAS A TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第010678號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/07/22 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1987/11/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 口角炎、口唇炎、舌炎、皮膚炎、維他命Ｂ２及Ｂ６之補給 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PANTOTHENATE CALCIUM;;PYRIDOXINE HCL;;ASCORBIC ACID (VIT C);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOT... | 製造商名稱: MEIJI YAKUHIN CO. LTD.

微微準鼻用噴液劑

英文品名: VIVIDRIN NASAL SPYAY | 許可證字號: 衛署藥輸字第020632號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/10/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 過敏性鼻炎 | 劑型: 鼻用噴液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CROMOLYN | 製造商名稱: DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM FABRIK GMBH

維他寧軟膏

英文品名: BENALIN C OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第009359號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/01/17 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1986/10/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 汗？狀白癬、頑癬、小水？性斑狀白癬 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CETRIMONIUM PENTACHLOROPHENOXIDE;;GLYCYRRHETIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID);;ALLANTOIN | 製造商名稱: YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD.

配納伶軟膏

英文品名: BENALIN B OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第009370號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/01/17 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1986/10/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 化膿性疾患、天？瘡、尋常性痤瘡 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ZINC OXIDE;;VITAMIN A (OIL);;DIPHENHYDRAMINE;;SULFADIAZINE;;PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD.

倍他舒眼藥水０．１％

英文品名: BETA-OPHTIOLE 0.1% | 許可證字號: 衛署藥輸字第018943號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2011/12/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 青光眼。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METIPRANOLOL HYDROCHLORISE | 製造商名稱: DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM FABRIK GMBH

享維鈣錠

英文品名: KYOBITACAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第012721號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/12/26 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1988/06/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鈣質補給 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;PANTOTHENATE CALCIUM;;PYRIDOXINE HCL;;... | 製造商名稱: DAISHO PHARM. CO. LTD.

"愛特淚"單劑量眼用滴劑0.32% Ｗ/Ｖ

英文品名: ARTELAC SINGLE DOSE UNIT EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第023228號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感、暫時緩解因配戴隱形眼鏡造成之不適。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HYDROXYPROPYLMETHYLCELLULOSE(EQ TO HYPROMELLOSE)(HPMC) | 製造商名稱: DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM FABRIK GMBH

唯敏準眼用液劑

英文品名: VIVIDRIN EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020121號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 過敏性結膜炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CROMOLYN SODIUM (EQ TO SODIUM CROMOGLICATE)(EQ TO SODIUM CROMOGLYCATE) | 製造商名稱: DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM FABRIK GMBH

愛特淚點眼液

英文品名: ARTELAC EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020735號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/01/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HYDROXYPROPYLMETHYLCELLULOSE(EQ TO HYPROMELLOSE)(HPMC) | 製造商名稱: DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM FABRIK GMBH

點而明眼用凝膠劑

英文品名: CORNEREGEL | 許可證字號: 衛署藥輸字第021271號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 結膜炎、角膜炎、麥粒腫、結膜充血 | 劑型: 眼用凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXPANTHENOL | 製造商名稱: DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM FABRIK GMBH

德傅邁定眼藥水

英文品名: TFT OPHTIOLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第021042號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/01/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 濾過性病毒庖疹角膜炎（盤狀角膜炎）及其併發症。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIFLUORMETHYL-5-2-DESOXYURIDIN | 製造商名稱: DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM FABRIK GMBH

維我百達膠囊

英文品名: VIVIOPTAL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第021044號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/10/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之輔助治療、妊娠婦之營養補給。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: RUTIN;;PANTHENOL D- (EQ TO D-PANTHENOL);;BIOTIN;;CHOLINE HYDROGEN TARTRATE;;LYSINE L- HCL H2O;;LECIT... | 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG

諾明青眼用滴劑

英文品名: NORMOGLAUCON STERILE EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第022682號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/11/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 青光眼（適用於單獨使用ＰＩＬＯＣＡＲＰＩＮＥ或ＢＥＴＡ－ＲＥＣＥＰＴＯＲＢＬＯＣＫＥＲ仍無法適當控制眼壓時）。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METIPRANOLOL HYDROCHLORISE;;PILOCARPINE HCL | 製造商名稱: DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM FABRIK GMBH

泰益胃錠

英文品名: DYROMIN A TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第009262號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/08/12 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1986/09/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃痛、胃酸過多、胃炎、消化不良、腹痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: NUX VOMICA EXTRACT POWDER;;SWERTIA POWDER;;DIASTASE;;MAGNESIUM CARBONATE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO... | 製造商名稱: YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD.

扶麻寧軟膏

英文品名: FUMACHIROLL OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第009333號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/01/21 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1986/10/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 凍傷、皮膚皸裂、刀切傷、濕疹、汗疹、灼傷 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DL-CAMPHOR ;;HYDROCORTISONE ACETATE;;TERPINEOL;;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ET... | 製造商名稱: YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD.

皮膚利糖衣錠

英文品名: BENALIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第009334號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/01/21 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1986/10/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 蕁麻疹、濕疹、皮膚炎 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL);;DIPHENYLPYRALINE HCL;;TAURINE (EQ TO 2-AMINO... | 製造商名稱: YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD.

多多康軟膠囊

英文品名: DAETOCO CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第009335號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/07/02 | 註銷理由: 中文品名變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1988/10/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA D- | 製造商名稱: TOKAI CAPSULE CO. LTD.

愛樂足酊

英文品名: KANNA MIZUMUSHI TINCTURE | 許可證字號: 衛署藥輸字第009930號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/08/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/03/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 水蟲、頑癬、錢癬 | 劑型: 酊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TOLNAFTATE;;BENZALKONIUM CHLORIDE | 製造商名稱: SHIGAKEN PHARM-IND. CO. LTD.

星胃腸藥寶林顆粒

英文品名: HOSHI'S GASTRO INTESTINAL DRUG FOLIN GRANULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第009941號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/09/21 | 註銷理由: 主成分變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1991/03/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃痛、胃炎、消化不良、消化促進、胃酸過多 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GENTIAN POWDER;;ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE;;DIASTASE BIO-;;COPTIS POWDER;;CINNAMON POWDER (CINNAMON... | 製造商名稱: T.O.C. CO. | LTD.

蒙可路錠

英文品名: MONGOL GOJAS A TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第010678號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/07/22 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1987/11/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 口角炎、口唇炎、舌炎、皮膚炎、維他命Ｂ２及Ｂ６之補給 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PANTOTHENATE CALCIUM;;PYRIDOXINE HCL;;ASCORBIC ACID (VIT C);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOT... | 製造商名稱: MEIJI YAKUHIN CO. LTD.

微微準鼻用噴液劑

英文品名: VIVIDRIN NASAL SPYAY | 許可證字號: 衛署藥輸字第020632號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/10/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 過敏性鼻炎 | 劑型: 鼻用噴液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CROMOLYN | 製造商名稱: DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM FABRIK GMBH

維他寧軟膏

英文品名: BENALIN C OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第009359號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/01/17 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1986/10/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 汗？狀白癬、頑癬、小水？性斑狀白癬 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CETRIMONIUM PENTACHLOROPHENOXIDE;;GLYCYRRHETIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID);;ALLANTOIN | 製造商名稱: YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD.

配納伶軟膏

英文品名: BENALIN B OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第009370號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/01/17 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1986/10/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 化膿性疾患、天？瘡、尋常性痤瘡 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ZINC OXIDE;;VITAMIN A (OIL);;DIPHENHYDRAMINE;;SULFADIAZINE;;PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD.

倍他舒眼藥水０．１％

英文品名: BETA-OPHTIOLE 0.1% | 許可證字號: 衛署藥輸字第018943號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2011/12/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 青光眼。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METIPRANOLOL HYDROCHLORISE | 製造商名稱: DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM FABRIK GMBH

享維鈣錠

英文品名: KYOBITACAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第012721號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/12/26 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1988/06/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鈣質補給 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;PANTOTHENATE CALCIUM;;PYRIDOXINE HCL;;... | 製造商名稱: DAISHO PHARM. CO. LTD.

"愛特淚"單劑量眼用滴劑0.32% Ｗ/Ｖ

英文品名: ARTELAC SINGLE DOSE UNIT EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第023228號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感、暫時緩解因配戴隱形眼鏡造成之不適。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HYDROXYPROPYLMETHYLCELLULOSE(EQ TO HYPROMELLOSE)(HPMC) | 製造商名稱: DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM FABRIK GMBH

唯敏準眼用液劑

英文品名: VIVIDRIN EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020121號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 過敏性結膜炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CROMOLYN SODIUM (EQ TO SODIUM CROMOGLICATE)(EQ TO SODIUM CROMOGLYCATE) | 製造商名稱: DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM FABRIK GMBH

愛特淚點眼液

英文品名: ARTELAC EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020735號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/01/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HYDROXYPROPYLMETHYLCELLULOSE(EQ TO HYPROMELLOSE)(HPMC) | 製造商名稱: DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM FABRIK GMBH

點而明眼用凝膠劑

英文品名: CORNEREGEL | 許可證字號: 衛署藥輸字第021271號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 結膜炎、角膜炎、麥粒腫、結膜充血 | 劑型: 眼用凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXPANTHENOL | 製造商名稱: DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM FABRIK GMBH

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食品業者登錄資料集 資料集的 滴可明眼用凝膠劑 相關資料

武昌貿易有限公司

食品業者登錄字號: A-104408775-00000-3 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 04408775 | 台北市中山區南京西路13號8樓

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未註銷藥品許可證資料集 資料集的 滴可明眼用凝膠劑 相關資料

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得舒捷眼用凝膠劑

英文品名: DEXAGEL EYE DROPS | 適應症: 急性結膜炎、過敏性結膜炎。 | 劑型: 眼用凝膠劑 | 包裝: 軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 申請商名稱: 武昌貿易有限公司 | 有效日期: 2028/03/25

點而明眼用凝膠劑

英文品名: CORNEREGEL | 適應症: 結膜炎、角膜炎、麥粒腫、結膜充血 | 劑型: 眼用凝膠劑 | 包裝: 塑膠軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXPANTHENOL | 申請商名稱: 武昌貿易有限公司 | 有效日期: 2029/03/06

維蒂斯眼用凝膠

英文品名: Vidisic Gel | 適應症: 乾眼症。 | 劑型: 眼用凝膠劑 | 包裝: 滴管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CARBOMER (CARBOXYPOLYMETHYLENE) | 申請商名稱: 武昌貿易有限公司 | 有效日期: 2026/06/21

唯敏準眼用液劑

英文品名: VIVIDRIN EYE DROPS | 適應症: 過敏性結膜炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠滴瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CROMOLYN SODIUM (EQ TO SODIUM CROMOGLICATE)(EQ TO SODIUM CROMOGLYCATE) | 申請商名稱: 武昌貿易有限公司 | 有效日期: 2028/10/07

淚保舒眼用凝膠

英文品名: Liposic eye gel | 適應症: 乾眼症。 | 劑型: 眼用凝膠劑 | 包裝: 鋁軟管 | 藥品類別: | 主成分略述: CARBOMER (CARBOXYPOLYMETHYLENE) | 申請商名稱: 武昌貿易有限公司 | 有效日期: 2025/11/29

"愛特淚"單劑量眼用滴劑0.32% Ｗ/Ｖ

英文品名: ARTELAC SINGLE DOSE UNIT EYE DROPS | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感、暫時緩解因配戴隱形眼鏡造成之不適。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HYDROXYPROPYLMETHYLCELLULOSE(EQ TO HYPROMELLOSE)(HPMC) | 申請商名稱: 武昌貿易有限公司 | 有效日期: 2026/07/13

愛特淚點眼液

英文品名: ARTELAC EYE DROPS | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HYDROXYPROPYLMETHYLCELLULOSE(EQ TO HYPROMELLOSE)(HPMC) | 申請商名稱: 武昌貿易有限公司 | 有效日期: 2030/01/07

得舒捷眼用凝膠劑

英文品名: DEXAGEL EYE DROPS | 適應症: 急性結膜炎、過敏性結膜炎。 | 劑型: 眼用凝膠劑 | 包裝: 軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 申請商名稱: 武昌貿易有限公司 | 有效日期: 2028/03/25

點而明眼用凝膠劑

英文品名: CORNEREGEL | 適應症: 結膜炎、角膜炎、麥粒腫、結膜充血 | 劑型: 眼用凝膠劑 | 包裝: 塑膠軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXPANTHENOL | 申請商名稱: 武昌貿易有限公司 | 有效日期: 2029/03/06

維蒂斯眼用凝膠

英文品名: Vidisic Gel | 適應症: 乾眼症。 | 劑型: 眼用凝膠劑 | 包裝: 滴管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CARBOMER (CARBOXYPOLYMETHYLENE) | 申請商名稱: 武昌貿易有限公司 | 有效日期: 2026/06/21

唯敏準眼用液劑

英文品名: VIVIDRIN EYE DROPS | 適應症: 過敏性結膜炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠滴瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CROMOLYN SODIUM (EQ TO SODIUM CROMOGLICATE)(EQ TO SODIUM CROMOGLYCATE) | 申請商名稱: 武昌貿易有限公司 | 有效日期: 2028/10/07

淚保舒眼用凝膠

英文品名: Liposic eye gel | 適應症: 乾眼症。 | 劑型: 眼用凝膠劑 | 包裝: 鋁軟管 | 藥品類別: | 主成分略述: CARBOMER (CARBOXYPOLYMETHYLENE) | 申請商名稱: 武昌貿易有限公司 | 有效日期: 2025/11/29

"愛特淚"單劑量眼用滴劑0.32% Ｗ/Ｖ

英文品名: ARTELAC SINGLE DOSE UNIT EYE DROPS | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感、暫時緩解因配戴隱形眼鏡造成之不適。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HYDROXYPROPYLMETHYLCELLULOSE(EQ TO HYPROMELLOSE)(HPMC) | 申請商名稱: 武昌貿易有限公司 | 有效日期: 2026/07/13

愛特淚點眼液

英文品名: ARTELAC EYE DROPS | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HYDROXYPROPYLMETHYLCELLULOSE(EQ TO HYPROMELLOSE)(HPMC) | 申請商名稱: 武昌貿易有限公司 | 有效日期: 2030/01/07

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特定用途化粧品許可證資料集 資料集的 滴可明眼用凝膠劑 相關資料

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芙立康止汗噴霧劑

英文品名: Froika Antiperspirant Spray | 用途: 止汗。 | 劑型: 噴霧劑 | 包裝: 瓶裝;;附外盒 | 化粧品類別: 止汗劑 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 武昌貿易有限公司 | 有效日期: 2024/06/30

芙立康止汗乳劑(不含酒精)

英文品名: Froika Roll-on without alcohol | 用途: 止汗。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 瓶裝附外盒 | 化粧品類別: 止汗劑 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 武昌貿易有限公司 | 有效日期: 2014/04/30

芙立康止汗制臭乳劑 (女用)

英文品名: Froika Roll-on for Wome | 用途: 止汗制臭。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 化粧品類別: 止汗劑 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 武昌貿易有限公司 | 有效日期: 2014/04/30

芙立康止汗制臭乳劑 (男用)

英文品名: Froika Roll-on for Me | 用途: 止汗制臭。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 化粧品類別: 止汗劑 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 武昌貿易有限公司 | 有效日期: 2014/04/30

優得芬止汗噴霧劑

英文品名: ODABAN ANTIPERSPIRANT SPRAY | 用途: 足部興腋下除臭 | 劑型: 噴霧劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 腋臭防止劑 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 武昌貿易有限公司 | 有效日期: 2024/06/30

芙立康美白防曬手霜

英文品名: FROIKA Anti-Spot Hand Cream | 用途: 防曬，美白滋養肌膚。 | 劑型: 霜劑 | 包裝: 軟管裝 | 化粧品類別: 防晒化粧用品 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 武昌貿易有限公司 | 有效日期: 2015/12/06

芙立康美白防曬日霜

英文品名: FROIKA Anti-Spot Cream | 用途: 防曬、美白滋養肌膚。 | 劑型: 霜劑 | 包裝: 軟管裝;;附外盒 | 化粧品類別: 防晒面霜 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 武昌貿易有限公司 | 有效日期: 2015/12/06

芙立康止汗噴霧劑

英文品名: Froika Antiperspirant Spray | 用途: 止汗。 | 劑型: 噴霧劑 | 包裝: 瓶裝;;附外盒 | 化粧品類別: 止汗劑 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 武昌貿易有限公司 | 有效日期: 2024/06/30

芙立康止汗乳劑(不含酒精)

英文品名: Froika Roll-on without alcohol | 用途: 止汗。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 瓶裝附外盒 | 化粧品類別: 止汗劑 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 武昌貿易有限公司 | 有效日期: 2014/04/30

芙立康止汗制臭乳劑 (女用)

英文品名: Froika Roll-on for Wome | 用途: 止汗制臭。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 化粧品類別: 止汗劑 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 武昌貿易有限公司 | 有效日期: 2014/04/30

芙立康止汗制臭乳劑 (男用)

英文品名: Froika Roll-on for Me | 用途: 止汗制臭。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 化粧品類別: 止汗劑 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 武昌貿易有限公司 | 有效日期: 2014/04/30

優得芬止汗噴霧劑

英文品名: ODABAN ANTIPERSPIRANT SPRAY | 用途: 足部興腋下除臭 | 劑型: 噴霧劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 腋臭防止劑 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 武昌貿易有限公司 | 有效日期: 2024/06/30

芙立康美白防曬手霜

英文品名: FROIKA Anti-Spot Hand Cream | 用途: 防曬，美白滋養肌膚。 | 劑型: 霜劑 | 包裝: 軟管裝 | 化粧品類別: 防晒化粧用品 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 武昌貿易有限公司 | 有效日期: 2015/12/06

芙立康美白防曬日霜

英文品名: FROIKA Anti-Spot Cream | 用途: 防曬、美白滋養肌膚。 | 劑型: 霜劑 | 包裝: 軟管裝;;附外盒 | 化粧品類別: 防晒面霜 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 武昌貿易有限公司 | 有效日期: 2015/12/06

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得舒捷眼用凝膠劑

查處情形: 輔導結案 | 處分日期: 01 23 2019 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 武昌貿易有限公司/ | 處分機關: 臺北市政府衛生局 | 處分法條: | 違規情節: 廣告違規 | 刊播日期: 01 4 2019 12:00AM | 刊播媒體類別: 網路 | 刊播媒體: 武昌貿易有限公司

@ 違規藥品廣告資料集

芙立康疤痕凝膠

查處情形: 輔導結案 | 處分日期: 01 22 2019 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 武昌貿易有限公司/ | 處分機關: 臺北市政府衛生局 | 違規情節: 廣告違規 | 刊播日期: 01 4 2019 12:00AM | 刊播媒體: 武昌貿易有限公司

@ 違規醫療器材廣告資料集

得舒邁點眼膏劑

英文品名: DEXAMYTREX EYE OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第021903號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/09/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對ＧＥＮＴＡＭＩＣＩＮ易感受性的病菌所引起的眼瞼部感染 | 劑型: 點眼膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE;;GENTAMICIN SULFATE | 製造商名稱: DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM FABRIK GMBH

@ 全部藥品許可證資料集

武昌貿易有限公司

藥商地址: 臺北市中山區南京西路13號(8樓) | 藥商別: 販賣業 | GDP作業內容: 採購、供應、輸入

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得舒捷眼用凝膠劑

查處情形: 輔導結案 | 處分日期: 01 23 2019 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 武昌貿易有限公司/ | 處分機關: 臺北市政府衛生局 | 處分法條: | 違規情節: 廣告違規 | 刊播日期: 01 4 2019 12:00AM | 刊播媒體類別: 網路 | 刊播媒體: 武昌貿易有限公司

@ 違規藥品廣告資料集

芙立康疤痕凝膠

查處情形: 輔導結案 | 處分日期: 01 22 2019 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 武昌貿易有限公司/ | 處分機關: 臺北市政府衛生局 | 違規情節: 廣告違規 | 刊播日期: 01 4 2019 12:00AM | 刊播媒體: 武昌貿易有限公司

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得舒邁點眼膏劑

英文品名: DEXAMYTREX EYE OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第021903號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/09/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對ＧＥＮＴＡＭＩＣＩＮ易感受性的病菌所引起的眼瞼部感染 | 劑型: 點眼膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE;;GENTAMICIN SULFATE | 製造商名稱: DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM FABRIK GMBH

@ 全部藥品許可證資料集

武昌貿易有限公司

藥商地址: 臺北市中山區南京西路13號(8樓) | 藥商別: 販賣業 | GDP作業內容: 採購、供應、輸入

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胃益腸整腸藥膠囊

英文品名: CABENAR SEICHOYAKU CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第010187號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/08/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/06/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腸炎、下痢 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM SILICATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL);;BERBERINE CH... | 製造商名稱: SHIGAKEN PHARM-IND. CO. LTD.

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統一編號: 28443239 | 電話號碼: 02-25815738 | 臺北市中山區南京西路13號5樓

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武昌貿易有限公司

公司電話: 25219097 | 販賣業許可證: 北市動藥販字0937 | 臺北市中山區南京西路13號8樓

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胃益腸整腸藥膠囊

英文品名: CABENAR SEICHOYAKU CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第010187號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/08/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/06/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腸炎、下痢 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM SILICATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL);;BERBERINE CH... | 製造商名稱: SHIGAKEN PHARM-IND. CO. LTD.

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武昌貿易有限公司 | 地址: 台北市中山區南京西路13號8樓 | 電話: 02-2511-8732

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臺北市中山區南京西路13號8樓		羅月暇04408775核准設立

登記地址: 臺北市中山區南京西路13號8樓 | 負責人: 羅月暇 | 統編: 04408775 | 核准設立

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臺北市中山區南京西路13號(3樓)		湯燦耀31844309核准設立

臺北市中山區南京西路13號2樓		陳玉芬42627011撤銷

臺北市中山區南京西路13號1樓		陳嘉孟52276507核准設立

臺北市中山區南京西路13號2樓		陳琇怡55149104核准設立

臺北市中山區南京西路13號(6樓)		劉雅如31958180歇業 - 獨資 (核准文號: 1074120261)

臺北市中山區南京西路13號4樓		吳美慧38572372核准設立 - 獨資 (核准文號: 1064218409)

臺北市中山區南京西路13號5樓		趙祈28443239核准設立

登記地址: 臺北市中山區南京西路13號(3樓) | 負責人: 湯燦耀 | 統編: 31844309 | 核准設立

登記地址: 臺北市中山區南京西路13號2樓 | 負責人: 陳玉芬 | 統編: 42627011 | 撤銷

登記地址: 臺北市中山區南京西路13號1樓 | 負責人: 陳嘉孟 | 統編: 52276507 | 核准設立

登記地址: 臺北市中山區南京西路13號2樓 | 負責人: 陳琇怡 | 統編: 55149104 | 核准設立

登記地址: 臺北市中山區南京西路13號(6樓) | 負責人: 劉雅如 | 統編: 31958180 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1074120261)

登記地址: 臺北市中山區南京西路13號4樓 | 負責人: 吳美慧 | 統編: 38572372 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1064218409)

登記地址: 臺北市中山區南京西路13號5樓 | 負責人: 趙祈 | 統編: 28443239 | 核准設立

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與滴可明眼用凝膠劑同分類的全部藥品許可證資料集

"正峰" 消旋鹽酸甲麻黃鹼

英文品名: DL-METHYLEPHEDRINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥製字第010377號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮咳劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 正峰化學製藥股份有限公司大園廠

"派頓"偏磷酸四環素顆粒

英文品名: TETRACYCLINE PHOSPHATE COMPLEX GRANULES "PATRON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010380號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (PHOSPHATE) | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

"派頓" 皮特康癒膚軟膏

英文品名: PATRONCORT-F OINTMENT "PATRON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010381號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急、慢性濕疹、乳兒濕疹、異位性皮膚炎、接觸性皮膚炎、蕁麻疹、火傷、刀傷、擦傷 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;FLUOCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

派立黴素膠囊

英文品名: PATOCILLIN CAPSULES "PATRON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010382號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOXACILLIN (SODIUM);;AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

安比西林膠囊２５０公絲

英文品名: AMPICILLIN CAPSULES 250MG "F.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第010383號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/07/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

倍優碘

英文品名: POVIDONE-IODINE "MARCUS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005435號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/02/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/11/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 殺菌劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 製造商名稱: MARCUS RESEARCH LAB. INC.

乙基香莢酚

英文品名: ETHYLVANILLIN "BOEHRINGER" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005437號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 香料、矯味矯臭劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ETHYL VANILLIN | 製造商名稱: BOEHRINGER MANNHEIN GMBH

三硫酮茴香腦

英文品名: ANETHOLE TRITHIONE "BONAPACE" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005438號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利膽劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ANETHOLE TRITHIONE | 製造商名稱: DOTT BONAPACE & C. S. P. A.

辛那利啶

英文品名: CINNARIZINE "DAITO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005441號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/02/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/11/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 腦血流障礙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: DAITO CORPORATION

丁烯二酸克里馬士丁

英文品名: CLEMASTINE FUMARATE "DAITO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005442號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/02/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/11/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CLEMASTINE FUMARATE | 製造商名稱: DAITO CORPORATION

利可羅達顆粒

英文品名: DICLOETA GRANULARE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005443號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1984/11/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球桿、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOXACILLIN SODIUM MONOHYDRATE;;HETACILLIN | 製造商名稱: LUSOFARMACO S.R.L.(LUSOCHIMICA S.P.A.)

１異丙胺３－（１/氧基）２丙醇鹽酸

英文品名: PROPRANOLOL HCL "FRANCIS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005445號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 交感神經遮斷劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PROPRANOLOL HCL | 製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S. P. A.

娜姿體顆粒

英文品名: LAXATIVE GRANULES "HEUMANN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005446號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1990/11/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急、慢性便秘　＊＊ＣＯＲＲＥＳＰ．　ＴＯ　０．０１５Ｇ　ＯＦ　ＳＥＮＮＯＳＩＤＥＳ　Ａ＋Ｂ；　ＣＯＲＴＥＸ　ＦＲＡＮＧＵＬＡＥ　ＣＯＲＲＥＳＰ．ＴＯ　０．０１０Ｇ　ＯＦ　ＴＯＴＡＬ　ＡＮＴＨＲＡＧＬＹ... | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: FRANGULA CORTEX;;SENNA FOLIA | 製造商名稱: HEUMANN PHARMA GMBH

小兒胃必泰滴劑

英文品名: PIPTAL PEDIATRIC DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005447號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/01/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腸絞痛、幽門痙攣及嘔吐 | 劑型: 滴劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENOBARBITAL;;PIPENZOLATE BROMIDE | 製造商名稱: LAKESIDE BELGIUM DIVISION OF RICHARDSON-MARRELL S.A.

德樂可清血５００公絲膠囊

英文品名: DURA CLOFIBRATE 500MG KAPSELNE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005448號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/19 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/03/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高脂質血症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOFIBRATE | 製造商名稱: DURACHEMIE GMBH & CO. KG

"正峰" 消旋鹽酸甲麻黃鹼

英文品名: DL-METHYLEPHEDRINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥製字第010377號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮咳劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 正峰化學製藥股份有限公司大園廠

"派頓"偏磷酸四環素顆粒

英文品名: TETRACYCLINE PHOSPHATE COMPLEX GRANULES "PATRON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010380號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (PHOSPHATE) | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

"派頓" 皮特康癒膚軟膏

英文品名: PATRONCORT-F OINTMENT "PATRON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010381號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急、慢性濕疹、乳兒濕疹、異位性皮膚炎、接觸性皮膚炎、蕁麻疹、火傷、刀傷、擦傷 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;FLUOCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

派立黴素膠囊

英文品名: PATOCILLIN CAPSULES "PATRON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010382號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOXACILLIN (SODIUM);;AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

安比西林膠囊２５０公絲

英文品名: AMPICILLIN CAPSULES 250MG "F.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第010383號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/07/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

倍優碘

英文品名: POVIDONE-IODINE "MARCUS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005435號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/02/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/11/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 殺菌劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 製造商名稱: MARCUS RESEARCH LAB. INC.

乙基香莢酚

英文品名: ETHYLVANILLIN "BOEHRINGER" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005437號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 香料、矯味矯臭劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ETHYL VANILLIN | 製造商名稱: BOEHRINGER MANNHEIN GMBH

三硫酮茴香腦

英文品名: ANETHOLE TRITHIONE "BONAPACE" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005438號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利膽劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ANETHOLE TRITHIONE | 製造商名稱: DOTT BONAPACE & C. S. P. A.

辛那利啶

英文品名: CINNARIZINE "DAITO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005441號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/02/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/11/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 腦血流障礙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: DAITO CORPORATION

丁烯二酸克里馬士丁

英文品名: CLEMASTINE FUMARATE "DAITO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005442號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/02/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/11/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CLEMASTINE FUMARATE | 製造商名稱: DAITO CORPORATION

利可羅達顆粒

英文品名: DICLOETA GRANULARE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005443號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1984/11/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球桿、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOXACILLIN SODIUM MONOHYDRATE;;HETACILLIN | 製造商名稱: LUSOFARMACO S.R.L.(LUSOCHIMICA S.P.A.)

１異丙胺３－（１/氧基）２丙醇鹽酸

英文品名: PROPRANOLOL HCL "FRANCIS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005445號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 交感神經遮斷劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PROPRANOLOL HCL | 製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S. P. A.

娜姿體顆粒

英文品名: LAXATIVE GRANULES "HEUMANN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005446號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1990/11/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急、慢性便秘　＊＊ＣＯＲＲＥＳＰ．　ＴＯ　０．０１５Ｇ　ＯＦ　ＳＥＮＮＯＳＩＤＥＳ　Ａ＋Ｂ；　ＣＯＲＴＥＸ　ＦＲＡＮＧＵＬＡＥ　ＣＯＲＲＥＳＰ．ＴＯ　０．０１０Ｇ　ＯＦ　ＴＯＴＡＬ　ＡＮＴＨＲＡＧＬＹ... | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: FRANGULA CORTEX;;SENNA FOLIA | 製造商名稱: HEUMANN PHARMA GMBH

小兒胃必泰滴劑

英文品名: PIPTAL PEDIATRIC DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005447號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/01/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腸絞痛、幽門痙攣及嘔吐 | 劑型: 滴劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENOBARBITAL;;PIPENZOLATE BROMIDE | 製造商名稱: LAKESIDE BELGIUM DIVISION OF RICHARDSON-MARRELL S.A.

德樂可清血５００公絲膠囊

英文品名: DURA CLOFIBRATE 500MG KAPSELNE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005448號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/19 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/03/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高脂質血症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOFIBRATE | 製造商名稱: DURACHEMIE GMBH & CO. KG

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