漢福林膠囊
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名漢福林膠囊的英文品名是HELOFURAN CAPSULES, 許可證字號是衛署藥輸字第009944號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1986/08/15, 註銷理由是為藥品安全性起見, 有效日期是1983/07/06, 許可證種類是製 劑, 適應症是葡萄球菌、肺炎雙球菌、鏈鎖球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症, 劑型是膠囊劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是CHLORAMPHENICOL;;SULFAMETHOXYPYRIDAZINE;;NITROFURANTOIN, 製造商名稱是HESSES & LOSS HELOS O.H.G..
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根據識別碼 衛署藥輸字第009944號 找到的相關資料
(以下顯示 4 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥輸字第009944號 ...) | 成分名稱: NITROFURANTOIN | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0836000800 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: CHLORAMPHENICOL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812400100 | 含量描述: 150 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0824001600 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: HELOFURAN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第009944號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
成分名稱: NITROFURANTOIN | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0836000800 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: CHLORAMPHENICOL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812400100 | 含量描述: 150 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0824001600 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: HELOFURAN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第009944號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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根據名稱 吉隆貿易 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 吉隆貿易 ...) | 英文品名: ROPHABIOTIC INJECTION 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第003325號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/24 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1984/02/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: ROPHARMA S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: PENICILLIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第002335號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/06/12 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;英文品名變更;;適應症變更 | 有效日期: 1987/07/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺炎、淋病、扁桃腺炎、淋巴腺炎． | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PENICILLIN G POTASSIUM (BENZYLPENICILLIN POTASSIUM ) | 製造商名稱: HESSES & LOSS HELOS O.H.G. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: HEPAR 10 | 許可證字號: 衛署藥輸字第002338號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/08/15 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1983/07/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性貧血、巨核赤血球型貧血． | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 製造商名稱: HESSES & LOSS HELOS O.H.G. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: HEPAR 20 | 許可證字號: 衛署藥輸字第002344號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/08/15 | 註銷理由: 療效不確實 | 有效日期: 1983/07/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性貧血、巨核赤血球型貧血． | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 製造商名稱: HESSES & LOSS HELOS O.H.G. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: NEO-ARTHRIGEN AMPOULES 2ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第002346號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/24 | 註銷理由: 含公告禁用成分 | 有效日期: 1983/07/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕病、關節炎、神經痛 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMINOPYRINE;;MOFEBUTAZONE (MONOPHENYLBUTAZONE) | 製造商名稱: HESSES & LOSS HELOS O.H.G. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: HELOBUTA TABLETS 300MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第002347號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/18 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1983/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEBUTAMATE | 製造商名稱: HESSES & LOSS HELOS O.H.G. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: HELOSTREPT CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第002353號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/07/30 | 註銷理由: 為藥品安全性起見 | 有效日期: 1979/07/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腸感染症、直腸肛門結核、肛門？管、痢疾 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIHYDROSTREPTOMYCIN SULFATE;;CHLORAMPHENICOL | 製造商名稱: NOVA PHARM GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: HELOFER AMPOULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第002354號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/09/14 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1979/08/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 低色色素性貧血、缺乏鐵質貧血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FERRIC | 製造商名稱: HESSES & LOSS HELOS O.H.G. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ROPHABIOTIC INJECTION 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第003325號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/24 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1984/02/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: ROPHARMA S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: PENICILLIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第002335號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/06/12 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;英文品名變更;;適應症變更 | 有效日期: 1987/07/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺炎、淋病、扁桃腺炎、淋巴腺炎． | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PENICILLIN G POTASSIUM (BENZYLPENICILLIN POTASSIUM ) | 製造商名稱: HESSES & LOSS HELOS O.H.G. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: HEPAR 10 | 許可證字號: 衛署藥輸字第002338號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/08/15 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1983/07/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性貧血、巨核赤血球型貧血． | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 製造商名稱: HESSES & LOSS HELOS O.H.G. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: HEPAR 20 | 許可證字號: 衛署藥輸字第002344號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/08/15 | 註銷理由: 療效不確實 | 有效日期: 1983/07/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性貧血、巨核赤血球型貧血． | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 製造商名稱: HESSES & LOSS HELOS O.H.G. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: NEO-ARTHRIGEN AMPOULES 2ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第002346號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/24 | 註銷理由: 含公告禁用成分 | 有效日期: 1983/07/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕病、關節炎、神經痛 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMINOPYRINE;;MOFEBUTAZONE (MONOPHENYLBUTAZONE) | 製造商名稱: HESSES & LOSS HELOS O.H.G. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: HELOBUTA TABLETS 300MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第002347號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/18 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1983/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEBUTAMATE | 製造商名稱: HESSES & LOSS HELOS O.H.G. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: HELOSTREPT CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第002353號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/07/30 | 註銷理由: 為藥品安全性起見 | 有效日期: 1979/07/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腸感染症、直腸肛門結核、肛門？管、痢疾 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIHYDROSTREPTOMYCIN SULFATE;;CHLORAMPHENICOL | 製造商名稱: NOVA PHARM GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: HELOFER AMPOULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第002354號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/09/14 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1979/08/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 低色色素性貧血、缺乏鐵質貧血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FERRIC | 製造商名稱: HESSES & LOSS HELOS O.H.G. @ 全部藥品許可證資料集 |
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根據地址 台北巿濟南路一段１５號１２Ｆ 找到的相關資料
| 英文品名: VITACETIN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第002355號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/08/15 | 註銷理由: 為藥品安全性起見 | 有效日期: 1983/07/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 細菌性疾患 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CHLORAMPHENICOL;;PANTOTHENATE CALCIUM;;FOLIC ACID;;VITAMIN K ACTIVITY;;V... | 製造商名稱: HESSES & LOSS HELOS O.H.G. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: VITACETIN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第002355號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/08/15 | 註銷理由: 為藥品安全性起見 | 有效日期: 1983/07/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 細菌性疾患 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CHLORAMPHENICOL;;PANTOTHENATE CALCIUM;;FOLIC ACID;;VITAMIN K ACTIVITY;;V... | 製造商名稱: HESSES & LOSS HELOS O.H.G. @ 全部藥品許可證資料集 |
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名稱 吉隆貿易 找到的公司登記或商業登記
(以下顯示 2 筆) (或要:查詢所有 吉隆貿易)| 公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
|---|
吉隆貿易有限公司
彰化縣北斗鎮新生里興農路二段三九○巷七號 | | 13044516 | 解散 (094年09月27日 經授中字 第0943289469號) |
福吉隆貿易有限公司
臺北市大同區迪化街１段１２２號１樓 | | 84496949 | 廢止 (099年07月28日 府產業商字 第09937266700號) |
| 吉隆貿易有限公司 登記地址: 彰化縣北斗鎮新生里興農路二段三九○巷七號 | 統編: 13044516 | 解散 (094年09月27日 經授中字 第0943289469號) |
| 福吉隆貿易有限公司 登記地址: 臺北市大同區迪化街１段１２２號１樓 | 統編: 84496949 | 廢止 (099年07月28日 府產業商字 第09937266700號) |
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| 英文品名: P.Z.A. TABLETS 500MG (PYRAZINAMIDE)"Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第035944號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/17 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2012/11/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺結核、其他結核症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PYRAZINAMIDE | 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司 |
| 英文品名: CHILON GEL 1% "Y.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第035945號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司 |
| 英文品名: CHAU SUN OINTMENT "C.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第026953號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬（香港腳）、股癬、汗斑。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TOLNAFTATE;;CHLORHEXIDINE HCL | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 |
| 英文品名: WINVITIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第026954號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃炎、腸炎、食道炎所伴隨之胃痛、胃酸過多、胃部不適或灼熱感。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: OXETHAZAINE;;MAGNESIUM CARBONATE;;DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 英文品名: TOLSON CAPSULE 100MG (TOLPERISONE) "Y.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第026955號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/29 | 註銷理由: | 有效日期: 2022/05/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 反覆發生的疼痛性肌痙攣及腦部血管病變所導致之肌張力異常升高 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOLPERISONE HCL | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: COUTAN SYRUP "M.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第026957號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳袪痰 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CODEINE PHOSPHATE | 製造商名稱: 美西製藥有限公司 |
| 英文品名: FENMOREL TABLETS 40MG (FENSPIRIDE)"SAMSON" | 許可證字號: 衛署藥製字第026958號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/02/13 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 1991/03/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管炎、鼻咽炎、喉炎。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENSPIRIDE HCL | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司 |
| 英文品名: SINFLEX POWDER FOR ORAL SUSPENSION 25MG/ML "SINPHAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第026959號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 懸液用粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠 |
| 英文品名: METROSEMIDE INJECTION 10MG/ML (FUROSEMIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第026960號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;自行鍵入 | 有效日期: 1999/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓、急性肺水腫 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FUROSEMIDE | 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司 |
| 英文品名: SALINE-TROSE INJECTION "TAI YU" | 許可證字號: 衛署藥製字第026961號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 水份及電解質之補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;DEXTROSE MONOHYDRATE | 製造商名稱: 臺裕化學製藥廠股份有限公司 |
| 英文品名: POVIDONE-IODINE SOLUTION 1% | 許可證字號: 衛署藥製字第026962號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緊急處理擦傷、切傷、刺傷、抓傷等皮外之傷口及傷口周圍的洗淨、消毒、殺菌來防止傷口的感染。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司 |
| 英文品名: KUSO TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第026963號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NOSCAPINE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: MICARIN VAGINAL SUPPOSITORY (MICONAZOLE) "H.C.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第022909號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/11/03 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2000/02/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 黴菌、念珠菌及細菌之陰道及陰部感染 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MICONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司桃園廠 |
| 英文品名: BICOMTRON S.C. TABLETS "C.R." | 許可證字號: 衛署藥製字第023361號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/15 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2014/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、維他命Ｂ１２缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PYRIDOXINE HCL;;THIAMINE DISULFIDE | 製造商名稱: 永昌化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: COLOOK TROCHES "C.R." | 許可證字號: 衛署藥製字第023362號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口腔消毒、去除口臭 | 劑型: 口含錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE HCL | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 |
英文品名: P.Z.A. TABLETS 500MG (PYRAZINAMIDE)"Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第035944號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/17 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2012/11/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺結核、其他結核症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PYRAZINAMIDE | 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司 |
英文品名: CHILON GEL 1% "Y.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第035945號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司 |
英文品名: CHAU SUN OINTMENT "C.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第026953號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬（香港腳）、股癬、汗斑。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TOLNAFTATE;;CHLORHEXIDINE HCL | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 |
英文品名: WINVITIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第026954號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃炎、腸炎、食道炎所伴隨之胃痛、胃酸過多、胃部不適或灼熱感。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: OXETHAZAINE;;MAGNESIUM CARBONATE;;DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 |
英文品名: TOLSON CAPSULE 100MG (TOLPERISONE) "Y.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第026955號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/29 | 註銷理由: | 有效日期: 2022/05/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 反覆發生的疼痛性肌痙攣及腦部血管病變所導致之肌張力異常升高 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOLPERISONE HCL | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 |
英文品名: COUTAN SYRUP "M.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第026957號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳袪痰 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CODEINE PHOSPHATE | 製造商名稱: 美西製藥有限公司 |
英文品名: FENMOREL TABLETS 40MG (FENSPIRIDE)"SAMSON" | 許可證字號: 衛署藥製字第026958號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/02/13 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 1991/03/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管炎、鼻咽炎、喉炎。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENSPIRIDE HCL | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司 |
英文品名: SINFLEX POWDER FOR ORAL SUSPENSION 25MG/ML "SINPHAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第026959號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 懸液用粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠 |
英文品名: METROSEMIDE INJECTION 10MG/ML (FUROSEMIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第026960號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;自行鍵入 | 有效日期: 1999/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓、急性肺水腫 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FUROSEMIDE | 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司 |
英文品名: SALINE-TROSE INJECTION "TAI YU" | 許可證字號: 衛署藥製字第026961號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 水份及電解質之補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;DEXTROSE MONOHYDRATE | 製造商名稱: 臺裕化學製藥廠股份有限公司 |
英文品名: POVIDONE-IODINE SOLUTION 1% | 許可證字號: 衛署藥製字第026962號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緊急處理擦傷、切傷、刺傷、抓傷等皮外之傷口及傷口周圍的洗淨、消毒、殺菌來防止傷口的感染。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司 |
英文品名: KUSO TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第026963號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NOSCAPINE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司 |
英文品名: MICARIN VAGINAL SUPPOSITORY (MICONAZOLE) "H.C.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第022909號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/11/03 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2000/02/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 黴菌、念珠菌及細菌之陰道及陰部感染 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MICONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司桃園廠 |
英文品名: BICOMTRON S.C. TABLETS "C.R." | 許可證字號: 衛署藥製字第023361號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/15 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2014/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、維他命Ｂ１２缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PYRIDOXINE HCL;;THIAMINE DISULFIDE | 製造商名稱: 永昌化學製藥股份有限公司 |
英文品名: COLOOK TROCHES "C.R." | 許可證字號: 衛署藥製字第023362號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口腔消毒、去除口臭 | 劑型: 口含錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE HCL | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 |
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