必康得朗糖衣錠
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中文品名必康得朗糖衣錠的英文品名是BICOMTRON S.C. TABLETS "C.R.", 許可證字號是衛署藥製字第023361號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2015/04/15, 註銷理由是屆期未申請展延, 有效日期是2014/08/31, 許可證種類是製　劑, 適應症是惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、維他命Ｂ１２缺乏症, 劑型是糖衣錠, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是THIAMINE DISULFIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12), 製造商名稱是永昌化學製藥股份有限公司.

#必康得朗糖衣錠的地圖

許可證字號衛署藥製字第023361號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/04/15
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2014/08/31
發證日期1981/05/13
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102336109
中文品名必康得朗糖衣錠
英文品名BICOMTRON S.C. TABLETS "C.R."
適應症惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、維他命Ｂ１２缺乏症
劑型糖衣錠
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述THIAMINE DISULFIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
申請商名稱中菱醫藥有限公司
申請商地址台北市內湖區瑞光路258巷56號5樓之2
申請商統一編號84643858
製造商名稱永昌化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市大甲區庄美里興安路１４８號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/04/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝

許可證字號

衛署藥製字第023361號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2015/04/15

註銷理由

屆期未申請展延

有效日期

2014/08/31

發證日期

1981/05/13

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00102336109

中文品名

必康得朗糖衣錠

英文品名

BICOMTRON S.C. TABLETS "C.R."

適應症

惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、維他命Ｂ１２缺乏症

劑型

糖衣錠

包裝

盒裝;;瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

THIAMINE DISULFIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12)

申請商名稱

中菱醫藥有限公司

申請商地址

台北市內湖區瑞光路258巷56號5樓之2

申請商統一編號

84643858

製造商名稱

永昌化學製藥股份有限公司

製造廠廠址

台中市大甲區庄美里興安路１４８號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2015/04/15

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

盒裝;;瓶裝

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必康得朗糖衣錠的地址位於

台北市內湖區瑞光路258巷56號5樓之2

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出進口廠商登記資料 資料集的 必康得朗糖衣錠 相關資料

@ 必康得朗糖衣錠 於 出進口廠商登記資料

統一編號84643858
原始登記日期19940106
核發日期20230617
廠商中文名稱中菱醫藥有限公司
廠商英文名稱CHURYO MEDICAL CORPORATION
中文營業地址臺北市中山區大直街94巷3弄16號
英文營業地址No. 16, Aly. 3, Ln. 94, Dazhi St., Zhongshan Dist., Taipei City 104042, Taiwan (R.O.C.)
代表人程O穎
電話號碼02-26597051
傳真號碼(空)
進口資格有
出口資格有
統一編號: 84643858
原始登記日期: 19940106
核發日期: 20230617
廠商中文名稱: 中菱醫藥有限公司
廠商英文名稱: CHURYO MEDICAL CORPORATION
中文營業地址: 臺北市中山區大直街94巷3弄16號
英文營業地址: No. 16, Aly. 3, Ln. 94, Dazhi St., Zhongshan Dist., Taipei City 104042, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 程O穎
電話號碼: 02-26597051
傳真號碼: (空)
進口資格: 有
出口資格: 有

全部藥品許可證資料集 資料集的 必康得朗糖衣錠 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ 必康得朗糖衣錠 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第018225號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/09/08
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/08/30
發證日期1979/07/31
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101822507
中文品名通克癬軟膏
英文品名TOXAN OINTMENT "C.R."
適應症治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬（香港腳）、股癬、汗斑。
劑型軟膏劑
包裝軟管裝;;罐裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TOLNAFTATE;;HEXACHLOROPHENE
申請商名稱中菱醫藥有限公司
申請商地址台北市內湖區瑞光路258巷56號5樓之2
申請商統一編號84643858
製造商名稱政德製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/09/08
用法用量(空)
包裝與國際條碼軟管裝;;罐裝
許可證字號: 衛署藥製字第018225號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/09/08
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2014/08/30
發證日期: 1979/07/31
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101822507
中文品名: 通克癬軟膏
英文品名: TOXAN OINTMENT "C.R."
適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬（香港腳）、股癬、汗斑。
劑型: 軟膏劑
包裝: 軟管裝;;罐裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TOLNAFTATE;;HEXACHLOROPHENE
申請商名稱: 中菱醫藥有限公司
申請商地址: 台北市內湖區瑞光路258巷56號5樓之2
申請商統一編號: 84643858
製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/09/08
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 軟管裝;;罐裝

@ 必康得朗糖衣錠 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第014133號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/30
註銷理由屆期未申請展延
有效日期1999/08/30
發證日期1978/01/04
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101413308
中文品名阿適寧錠
英文品名ASTHLLIN TABLETS "C.R."
適應症急、慢性支氣管炎、氣喘性支氣管炎、支氣管性氣喘、支氣管痙攣
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述THEOPHYLLINE SODIUM GLYCINATE;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL)
申請商名稱中菱醫藥有限公司
申請商地址台北市內湖區瑞光路258巷56號5樓之2
申請商統一編號84643858
製造商名稱健康化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台中縣大甲鎮幼獅工業區幼四路１２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/01/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第014133號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/30
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 1999/08/30
發證日期: 1978/01/04
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101413308
中文品名: 阿適寧錠
英文品名: ASTHLLIN TABLETS "C.R."
適應症: 急、慢性支氣管炎、氣喘性支氣管炎、支氣管性氣喘、支氣管痙攣
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: THEOPHYLLINE SODIUM GLYCINATE;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL)
申請商名稱: 中菱醫藥有限公司
申請商地址: 台北市內湖區瑞光路258巷56號5樓之2
申請商統一編號: 84643858
製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中縣大甲鎮幼獅工業區幼四路１２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/01/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 必康得朗糖衣錠 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第013548號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/08/30
發證日期1977/10/14
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101354806
中文品名"中菱" 好胃舒錠
英文品名HOWELLS TABLETS "C.R."
適應症胃、十二指腸潰瘍、胃痛、胃酸過多、胃痙攣、急、慢性胃炎
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE;;DICYCLOMINE HCL;;CHLORDIAZEPOXIDE HCL;;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;MAGNESIUM ALUMINUM HYDROXIDE CO-DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE;;SYNTHETIC ALUMINUM SILICATE
申請商名稱中菱醫藥有限公司
申請商地址台北市內湖區瑞光路258巷56號5樓之2
申請商統一編號84643858
製造商名稱世達藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯工業區十五路２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/02/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第013548號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/08/30
發證日期: 1977/10/14
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101354806
中文品名: "中菱" 好胃舒錠
英文品名: HOWELLS TABLETS "C.R."
適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃痛、胃酸過多、胃痙攣、急、慢性胃炎
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE;;DICYCLOMINE HCL;;CHLORDIAZEPOXIDE HCL;;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;MAGNESIUM ALUMINUM HYDROXIDE CO-DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE;;SYNTHETIC ALUMINUM SILICATE
申請商名稱: 中菱醫藥有限公司
申請商地址: 台北市內湖區瑞光路258巷56號5樓之2
申請商統一編號: 84643858
製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯工業區十五路２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/02/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 必康得朗糖衣錠 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第025142號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/09/08
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2013/12/31
發證日期1982/03/25
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102514207
中文品名氯/青黴素膠囊２５０公絲
英文品名CLOXACILLIN CAPSULES 250MG "C.R."
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型膠囊劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CLOXACILLIN (SODIUM MONOHYDRATE)
申請商名稱中菱醫藥有限公司
申請商地址台北市內湖區瑞光路258巷56號5樓之2
申請商統一編號84643858
製造商名稱政德製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/09/08
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第025142號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/09/08
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2013/12/31
發證日期: 1982/03/25
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102514207
中文品名: 氯/青黴素膠囊２５０公絲
英文品名: CLOXACILLIN CAPSULES 250MG "C.R."
適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CLOXACILLIN (SODIUM MONOHYDRATE)
申請商名稱: 中菱醫藥有限公司
申請商地址: 台北市內湖區瑞光路258巷56號5樓之2
申請商統一編號: 84643858
製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/09/08
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

@ 必康得朗糖衣錠 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第023684號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/09/08
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/08/30
發證日期1981/06/22
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102368407
中文品名道克斯黴素膠囊（去氧羥四環素）
英文品名DOXYCYCLINE CAPSULES "C.R."
適應症革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症
劑型膠囊劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DOXYCYCLINE (HCL)
申請商名稱中菱醫藥有限公司
申請商地址台北市內湖區瑞光路258巷56號5樓之2
申請商統一編號84643858
製造商名稱政德製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/09/08
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第023684號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/09/08
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2014/08/30
發證日期: 1981/06/22
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102368407
中文品名: 道克斯黴素膠囊（去氧羥四環素）
英文品名: DOXYCYCLINE CAPSULES "C.R."
適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DOXYCYCLINE (HCL)
申請商名稱: 中菱醫藥有限公司
申請商地址: 台北市內湖區瑞光路258巷56號5樓之2
申請商統一編號: 84643858
製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/09/08
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

@ 必康得朗糖衣錠 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第021157號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/09/08
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/08/30
發證日期1980/03/28
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102115700
中文品名紅黴素膠囊（紅絲菌素丙酯月桂硫酸醯）
英文品名ERYHROMYCIN ESTOLATE CAPSULES "C.R."
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感染性細菌引起之感染症
劑型膠囊劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ERYTHROMYCIN (ESTOLATE)
申請商名稱中菱醫藥有限公司
申請商地址台北市內湖區瑞光路258巷56號5樓之2
申請商統一編號84643858
製造商名稱政德製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/09/08
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第021157號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/09/08
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2014/08/30
發證日期: 1980/03/28
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102115700
中文品名: 紅黴素膠囊（紅絲菌素丙酯月桂硫酸醯）
英文品名: ERYHROMYCIN ESTOLATE CAPSULES "C.R."
適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感染性細菌引起之感染症
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ERYTHROMYCIN (ESTOLATE)
申請商名稱: 中菱醫藥有限公司
申請商地址: 台北市內湖區瑞光路258巷56號5樓之2
申請商統一編號: 84643858
製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/09/08
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

@ 必康得朗糖衣錠 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第015259號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/09/08
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/08/30
發證日期1978/07/13
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101525909
中文品名安西諾隆錠４公絲
英文品名TRIAMCINOLONE TABLETS 4MG "C.R."
適應症副腎皮質機能不全、氣喘、過敏性疾患、枯草熱、濕疹、蕁麻疹、炎症性皮膚疾患、皮膚搔癢症、過敏性眼疾、坐骨神經痛、風濕性關節炎、風濕性筋炎、腱炎、骨關節炎
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TRIAMCINOLONE
申請商名稱中菱醫藥有限公司
申請商地址台北市內湖區瑞光路258巷56號5樓之2
申請商統一編號84643858
製造商名稱政德製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/09/08
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第015259號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/09/08
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2014/08/30
發證日期: 1978/07/13
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101525909
中文品名: 安西諾隆錠４公絲
英文品名: TRIAMCINOLONE TABLETS 4MG "C.R."
適應症: 副腎皮質機能不全、氣喘、過敏性疾患、枯草熱、濕疹、蕁麻疹、炎症性皮膚疾患、皮膚搔癢症、過敏性眼疾、坐骨神經痛、風濕性關節炎、風濕性筋炎、腱炎、骨關節炎
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TRIAMCINOLONE
申請商名稱: 中菱醫藥有限公司
申請商地址: 台北市內湖區瑞光路258巷56號5樓之2
申請商統一編號: 84643858
製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/09/08
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 必康得朗糖衣錠 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第019929號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/08/30
發證日期1979/12/22
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101992909
中文品名"中菱"鎮暈錠
英文品名ANMOSICK TABLETS "C.R."
適應症預防或緩解動暈症（暈車、暈船、暈機）引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIMENHYDRINATE;;SCOPOLAMINE HBR;;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱中菱醫藥有限公司
申請商地址台北市中山區大直街94巷3弄16號
申請商統一編號84643858
製造商名稱臺灣派頓化學製藥股份有限公司
製造廠廠址高雄市岡山區為隨里為隨東路五十號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/02/04
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第019929號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/08/30
發證日期: 1979/12/22
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101992909
中文品名: "中菱"鎮暈錠
英文品名: ANMOSICK TABLETS "C.R."
適應症: 預防或緩解動暈症（暈車、暈船、暈機）引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIMENHYDRINATE;;SCOPOLAMINE HBR;;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱: 中菱醫藥有限公司
申請商地址: 台北市中山區大直街94巷3弄16號
申請商統一編號: 84643858
製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 高雄市岡山區為隨里為隨東路五十號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/02/04
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 必康得朗糖衣錠 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥製字第012140號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/09/08
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/08/30
發證日期1977/03/25
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101214008
中文品名滅滴蟲膠囊
英文品名METRICHO CAPSULESS
適應症治療陰道滴蟲感染引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染
劑型膠囊劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METRONIDAZOLE
申請商名稱中菱醫藥有限公司
申請商地址台北市內湖區瑞光路258巷56號5樓之2
申請商統一編號84643858
製造商名稱政德製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/09/08
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第012140號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/09/08
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2014/08/30
發證日期: 1977/03/25
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101214008
中文品名: 滅滴蟲膠囊
英文品名: METRICHO CAPSULESS
適應症: 治療陰道滴蟲感染引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METRONIDAZOLE
申請商名稱: 中菱醫藥有限公司
申請商地址: 台北市內湖區瑞光路258巷56號5樓之2
申請商統一編號: 84643858
製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/09/08
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

@ 必康得朗糖衣錠 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥製字第022471號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/04/21
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2014/08/31
發證日期1980/11/07
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102247101
中文品名必佳恩點眼液
英文品名BEACA-N EYE DROPS "C.R."
適應症眼瞼炎、結膜炎、角膜炎、鞏膜炎、虹彩炎等炎症性眼疾患
劑型點眼液劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE;;NEOMYCIN (SULFATE)
申請商名稱中菱醫藥有限公司
申請商地址台北市內湖區瑞光路258巷56號5樓之2
申請商統一編號84643858
製造商名稱溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址臺南市永康區鹽洲里仁愛街一一七號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/04/21
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第022471號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/04/21
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2014/08/31
發證日期: 1980/11/07
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102247101
中文品名: 必佳恩點眼液
英文品名: BEACA-N EYE DROPS "C.R."
適應症: 眼瞼炎、結膜炎、角膜炎、鞏膜炎、虹彩炎等炎症性眼疾患
劑型: 點眼液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE;;NEOMYCIN (SULFATE)
申請商名稱: 中菱醫藥有限公司
申請商地址: 台北市內湖區瑞光路258巷56號5樓之2
申請商統一編號: 84643858
製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址: 臺南市永康區鹽洲里仁愛街一一七號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/04/21
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 必康得朗糖衣錠 於 全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥製字第019340號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/09/08
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2013/12/31
發證日期1979/11/13
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101934002
中文品名安比西林膠囊２５０公絲
英文品名AMPICILLIN CAPSULES 250MG "C.R."
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型膠囊劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AMPICILLIN (TRIHYDRATE)
申請商名稱中菱醫藥有限公司
申請商地址台北市內湖區瑞光路258巷56號5樓之2
申請商統一編號84643858
製造商名稱政德製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/09/08
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第019340號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/09/08
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2013/12/31
發證日期: 1979/11/13
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101934002
中文品名: 安比西林膠囊２５０公絲
英文品名: AMPICILLIN CAPSULES 250MG "C.R."
適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE)
申請商名稱: 中菱醫藥有限公司
申請商地址: 台北市內湖區瑞光路258巷56號5樓之2
申請商統一編號: 84643858
製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/09/08
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

@ 必康得朗糖衣錠 於 全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥製字第012139號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/09/08
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/08/30
發證日期1977/03/25
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101213900
中文品名乙敏膠囊
英文品名BROAMINE CAPSULES
適應症緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。
劑型膠囊劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BROMPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱中菱醫藥有限公司
申請商地址台北市內湖區瑞光路258巷56號5樓之2
申請商統一編號84643858
製造商名稱政德製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/09/08
用法用量一日3-4次，每次間隔4小時以上服用。成人每次1粒，12歲以上適用成人劑量。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第012139號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/09/08
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2014/08/30
發證日期: 1977/03/25
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101213900
中文品名: 乙敏膠囊
英文品名: BROAMINE CAPSULES
適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱: 中菱醫藥有限公司
申請商地址: 台北市內湖區瑞光路258巷56號5樓之2
申請商統一編號: 84643858
製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/09/08
用法用量: 一日3-4次，每次間隔4小時以上服用。成人每次1粒，12歲以上適用成人劑量。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ 必康得朗糖衣錠 於 全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥製字第018718號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/08/30
發證日期1979/09/14
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101871804
中文品名"中菱"安立克膠囊
英文品名ANTICOLD CAPSULES "C.R."
適應症緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛）。
劑型膠囊劑
包裝膠箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;NOSCAPINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱中菱醫藥有限公司
申請商地址台北市內湖區瑞光路258巷56號5樓之2
申請商統一編號84643858
製造商名稱世達藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯工業區十五路２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/02/10
用法用量一日3次。一天二次早午餐飯後服用，晚上飯後服用一天一次。飯後半小時內服用。18歲以上，每次1粒。
包裝與國際條碼膠箔盒裝;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第018718號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/08/30
發證日期: 1979/09/14
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101871804
中文品名: "中菱"安立克膠囊
英文品名: ANTICOLD CAPSULES "C.R."
適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛）。
劑型: 膠囊劑
包裝: 膠箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;NOSCAPINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱: 中菱醫藥有限公司
申請商地址: 台北市內湖區瑞光路258巷56號5樓之2
申請商統一編號: 84643858
製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯工業區十五路２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/02/10
用法用量: 一日3次。一天二次早午餐飯後服用，晚上飯後服用一天一次。飯後半小時內服用。18歲以上，每次1粒。
包裝與國際條碼: 膠箔盒裝;;塑膠瓶裝

@ 必康得朗糖衣錠 於 全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥製字第012303號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/09/08
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/08/30
發證日期1977/04/14
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101230300
中文品名血得清膠囊
英文品名SEROGIN CAPSULES "C.R."
適應症高脂質血症
劑型膠囊劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CLOFIBRATE
申請商名稱中菱醫藥有限公司
申請商地址台北市內湖區瑞光路258巷56號5樓之2
申請商統一編號84643858
製造商名稱政德製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/09/08
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第012303號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/09/08
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2014/08/30
發證日期: 1977/04/14
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101230300
中文品名: 血得清膠囊
英文品名: SEROGIN CAPSULES "C.R."
適應症: 高脂質血症
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CLOFIBRATE
申請商名稱: 中菱醫藥有限公司
申請商地址: 台北市內湖區瑞光路258巷56號5樓之2
申請商統一編號: 84643858
製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/09/08
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

@ 必康得朗糖衣錠 於 全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥製字第013663號
註銷狀態已註銷
註銷日期2017/02/06
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/08/30
發證日期1977/10/27
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101366306
中文品名"中菱" 使胃舒錠
英文品名SWEETS TABLETS "C.R."
適應症胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎、胃酸過多症、胃痛
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DICYCLOMINE HCL;;ALUMINUM HYDROXIDE GEL;;MAGNESIUM OXIDE;;ALUMINUM SILICATE
申請商名稱中菱醫藥有限公司
申請商地址台北市內湖區瑞光路258巷56號5樓之2
申請商統一編號84643858
製造商名稱臺灣派頓化學製藥股份有限公司
製造廠廠址高雄市岡山區為隨里為隨東路五十號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2017/02/06
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第013663號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2017/02/06
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2014/08/30
發證日期: 1977/10/27
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101366306
中文品名: "中菱" 使胃舒錠
英文品名: SWEETS TABLETS "C.R."
適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎、胃酸過多症、胃痛
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DICYCLOMINE HCL;;ALUMINUM HYDROXIDE GEL;;MAGNESIUM OXIDE;;ALUMINUM SILICATE
申請商名稱: 中菱醫藥有限公司
申請商地址: 台北市內湖區瑞光路258巷56號5樓之2
申請商統一編號: 84643858
製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 高雄市岡山區為隨里為隨東路五十號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2017/02/06
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 必康得朗糖衣錠 於 全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥製字第012345號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/09/08
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/08/30
發證日期1977/04/15
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101234500
中文品名"中菱" 喀疏錠
英文品名CAUSOL TABLETS "C.R."
適應症袪痰
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BROMHEXINE HCL
申請商名稱中菱醫藥有限公司
申請商地址台中市北區文昌一街２８號
申請商統一編號84643858
製造商名稱政德製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/09/08
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第012345號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/09/08
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2014/08/30
發證日期: 1977/04/15
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101234500
中文品名: "中菱" 喀疏錠
英文品名: CAUSOL TABLETS "C.R."
適應症: 袪痰
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BROMHEXINE HCL
申請商名稱: 中菱醫藥有限公司
申請商地址: 台中市北區文昌一街２８號
申請商統一編號: 84643858
製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/09/08
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 必康得朗糖衣錠 於 全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥製字第024448號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/08/30
發證日期1981/11/27
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102444800
中文品名"中菱"鼻通錠
英文品名BETON TABLETS "C.R."
適應症緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CAFFEINE ANHYDROUS;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL
申請商名稱中菱醫藥有限公司
申請商地址台北市內湖區瑞光路258巷56號5樓之2
申請商統一編號84643858
製造商名稱世達藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯工業區十五路２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/02/10
用法用量一日4次，每次間隔4小時以上服用。成人每次1錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1/2錠；3歲以上未滿6歲，每次1/4錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第024448號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/08/30
發證日期: 1981/11/27
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102444800
中文品名: "中菱"鼻通錠
英文品名: BETON TABLETS "C.R."
適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL
申請商名稱: 中菱醫藥有限公司
申請商地址: 台北市內湖區瑞光路258巷56號5樓之2
申請商統一編號: 84643858
製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯工業區十五路２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/02/10
用法用量: 一日4次，每次間隔4小時以上服用。成人每次1錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1/2錠；3歲以上未滿6歲，每次1/4錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ 必康得朗糖衣錠 於 全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署藥製字第015670號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/09/08
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/08/30
發證日期1978/10/06
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101567000
中文品名舒泌塞錠
英文品名SPILAZIDE TABLETS "C.R."
適應症利尿、高血壓
劑型錠劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SPIRONOLACTONE;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE)
申請商名稱中菱醫藥有限公司
申請商地址台北市內湖區瑞光路258巷56號5樓之2
申請商統一編號84643858
製造商名稱政德製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/09/08
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第015670號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/09/08
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2014/08/30
發證日期: 1978/10/06
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101567000
中文品名: 舒泌塞錠
英文品名: SPILAZIDE TABLETS "C.R."
適應症: 利尿、高血壓
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SPIRONOLACTONE;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE)
申請商名稱: 中菱醫藥有限公司
申請商地址: 台北市內湖區瑞光路258巷56號5樓之2
申請商統一編號: 84643858
製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/09/08
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

@ 必康得朗糖衣錠 於 全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥製字第021156號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/09/08
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/08/30
發證日期1980/03/28
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102115601
中文品名喜復立膠囊（賜福力欣）
英文品名CEPALEXIN CAPSULES "C.R."
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型膠囊劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CEPHALEXIN (MONOHYDRATE)
申請商名稱中菱醫藥有限公司
申請商地址台北市內湖區瑞光路258巷56號5樓之2
申請商統一編號84643858
製造商名稱政德製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/09/08
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第021156號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/09/08
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2014/08/30
發證日期: 1980/03/28
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102115601
中文品名: 喜復立膠囊（賜福力欣）
英文品名: CEPALEXIN CAPSULES "C.R."
適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE)
申請商名稱: 中菱醫藥有限公司
申請商地址: 台北市內湖區瑞光路258巷56號5樓之2
申請商統一編號: 84643858
製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/09/08
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

食品業者登錄資料集 資料集的 必康得朗糖衣錠 相關資料

@ 必康得朗糖衣錠 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱中菱醫藥有限公司
公司統一編號84643858
業者地址台北市中山區大直街94巷3弄16號
食品業者登錄字號A-184643858-00000-4
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 中菱醫藥有限公司
公司統一編號: 84643858
業者地址: 台北市中山區大直街94巷3弄16號
食品業者登錄字號: A-184643858-00000-4
登錄項目: 公司/商業登記

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 必康得朗糖衣錠 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ 必康得朗糖衣錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第013548號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/08/30
發證日期1977/10/14
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101354806
中文品名"中菱" 好胃舒錠
英文品名HOWELLS TABLETS "C.R."
適應症胃、十二指腸潰瘍、胃痛、胃酸過多、胃痙攣、急、慢性胃炎
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE;;DICYCLOMINE HCL;;CHLORDIAZEPOXIDE HCL;;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;MAGNESIUM ALUMINUM HYDROXIDE CO-DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE;;SYNTHETIC ALUMINUM SILICATE
申請商名稱中菱醫藥有限公司
申請商地址台北市內湖區瑞光路258巷56號5樓之2
申請商統一編號84643858
製造商名稱世達藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯工業區十五路２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/02/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第013548號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/08/30
發證日期: 1977/10/14
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101354806
中文品名: "中菱" 好胃舒錠
英文品名: HOWELLS TABLETS "C.R."
適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃痛、胃酸過多、胃痙攣、急、慢性胃炎
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE;;DICYCLOMINE HCL;;CHLORDIAZEPOXIDE HCL;;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;MAGNESIUM ALUMINUM HYDROXIDE CO-DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE;;SYNTHETIC ALUMINUM SILICATE
申請商名稱: 中菱醫藥有限公司
申請商地址: 台北市內湖區瑞光路258巷56號5樓之2
申請商統一編號: 84643858
製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯工業區十五路２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/02/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 必康得朗糖衣錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第019929號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/08/30
發證日期1979/12/22
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101992909
中文品名"中菱"鎮暈錠
英文品名ANMOSICK TABLETS "C.R."
適應症預防或緩解動暈症（暈車、暈船、暈機）引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIMENHYDRINATE;;SCOPOLAMINE HBR;;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱中菱醫藥有限公司
申請商地址台北市中山區大直街94巷3弄16號
申請商統一編號84643858
製造商名稱臺灣派頓化學製藥股份有限公司
製造廠廠址高雄市岡山區為隨里為隨東路五十號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/02/04
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第019929號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/08/30
發證日期: 1979/12/22
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101992909
中文品名: "中菱"鎮暈錠
英文品名: ANMOSICK TABLETS "C.R."
適應症: 預防或緩解動暈症（暈車、暈船、暈機）引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIMENHYDRINATE;;SCOPOLAMINE HBR;;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱: 中菱醫藥有限公司
申請商地址: 台北市中山區大直街94巷3弄16號
申請商統一編號: 84643858
製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 高雄市岡山區為隨里為隨東路五十號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/02/04
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 必康得朗糖衣錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第018718號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/08/30
發證日期1979/09/14
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101871804
中文品名"中菱"安立克膠囊
英文品名ANTICOLD CAPSULES "C.R."
適應症緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛）。
劑型膠囊劑
包裝膠箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;NOSCAPINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱中菱醫藥有限公司
申請商地址台北市內湖區瑞光路258巷56號5樓之2
申請商統一編號84643858
製造商名稱世達藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯工業區十五路２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/02/10
用法用量一日3次。一天二次早午餐飯後服用，晚上飯後服用一天一次。飯後半小時內服用。18歲以上，每次1粒。
包裝與國際條碼膠箔盒裝;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第018718號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/08/30
發證日期: 1979/09/14
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101871804
中文品名: "中菱"安立克膠囊
英文品名: ANTICOLD CAPSULES "C.R."
適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛）。
劑型: 膠囊劑
包裝: 膠箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;NOSCAPINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱: 中菱醫藥有限公司
申請商地址: 台北市內湖區瑞光路258巷56號5樓之2
申請商統一編號: 84643858
製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯工業區十五路２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/02/10
用法用量: 一日3次。一天二次早午餐飯後服用，晚上飯後服用一天一次。飯後半小時內服用。18歲以上，每次1粒。
包裝與國際條碼: 膠箔盒裝;;塑膠瓶裝

@ 必康得朗糖衣錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第024448號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/08/30
發證日期1981/11/27
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102444800
中文品名"中菱"鼻通錠
英文品名BETON TABLETS "C.R."
適應症緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CAFFEINE ANHYDROUS;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL
申請商名稱中菱醫藥有限公司
申請商地址台北市內湖區瑞光路258巷56號5樓之2
申請商統一編號84643858
製造商名稱世達藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯工業區十五路２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/02/10
用法用量一日4次，每次間隔4小時以上服用。成人每次1錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1/2錠；3歲以上未滿6歲，每次1/4錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第024448號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/08/30
發證日期: 1981/11/27
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102444800
中文品名: "中菱"鼻通錠
英文品名: BETON TABLETS "C.R."
適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL
申請商名稱: 中菱醫藥有限公司
申請商地址: 台北市內湖區瑞光路258巷56號5樓之2
申請商統一編號: 84643858
製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯工業區十五路２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/02/10
用法用量: 一日4次，每次間隔4小時以上服用。成人每次1錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1/2錠；3歲以上未滿6歲，每次1/4錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ 必康得朗糖衣錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署成製字第016219號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/07/13
發證日期2012/07/13
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00301621905
中文品名"中菱" 暢通浣腸液
英文品名Chang Tong Enema "C.R."
適應症緩解便祕。
劑型浣腸劑
包裝塑膠容器裝
藥品類別成藥
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SODIUM CHLORIDE;;GLYCERIN (eq to GLYCEROL)
申請商名稱中菱醫藥有限公司
申請商地址台北市中山區大直街94巷3弄16號
申請商統一編號84643858
製造商名稱臺灣派頓化學製藥股份有限公司
製造廠廠址高雄市岡山區為隨里為隨東路五十號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/01/06
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠容器裝
許可證字號: 衛署成製字第016219號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/07/13
發證日期: 2012/07/13
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00301621905
中文品名: "中菱" 暢通浣腸液
英文品名: Chang Tong Enema "C.R."
適應症: 緩解便祕。
劑型: 浣腸劑
包裝: 塑膠容器裝
藥品類別: 成藥
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;GLYCERIN (eq to GLYCEROL)
申請商名稱: 中菱醫藥有限公司
申請商地址: 台北市中山區大直街94巷3弄16號
申請商統一編號: 84643858
製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 高雄市岡山區為隨里為隨東路五十號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/01/06
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠容器裝

@ 必康得朗糖衣錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第024932號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/08/30
發證日期1982/02/26
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102493205
中文品名"中菱"福樂命糖衣錠
英文品名FLOMINE S.C. TABLETS "C.R."
適應症神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維生素Ｂ１缺乏症
劑型糖衣錠
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PROSULTIAMINE (THIAMINE PROPYL DISULFIDE);;RIBOFLAVIN (VIT B2)
申請商名稱中菱醫藥有限公司
申請商地址台北市內湖區瑞光路258巷56號5樓之2
申請商統一編號84643858
製造商名稱利達製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市大甲區中山路一段９０６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/02/04
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第024932號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/08/30
發證日期: 1982/02/26
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102493205
中文品名: "中菱"福樂命糖衣錠
英文品名: FLOMINE S.C. TABLETS "C.R."
適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維生素Ｂ１缺乏症
劑型: 糖衣錠
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PROSULTIAMINE (THIAMINE PROPYL DISULFIDE);;RIBOFLAVIN (VIT B2)
申請商名稱: 中菱醫藥有限公司
申請商地址: 台北市內湖區瑞光路258巷56號5樓之2
申請商統一編號: 84643858
製造商名稱: 利達製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市大甲區中山路一段９０６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/02/04
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

@ 必康得朗糖衣錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第025079號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/12/31
發證日期1982/03/17
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102507900
中文品名康保西林膠囊
英文品名COMBICILLIN CAPSULES "C.R."
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型膠囊劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AMPICILLIN (TRIHYDRATE);;DICLOXACILLIN (SODIUM MONOHYDRATE)
申請商名稱中菱醫藥有限公司
申請商地址台北市中山區大直街94巷3弄16號
申請商統一編號84643858
製造商名稱中國化學製藥股份有限公司台中工廠
製造廠廠址台中市西屯區工業區１５路１０號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2018/03/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝::4718231301143,4718231301143,;;瓶裝::4718231301143,4718231301143,
許可證字號: 衛署藥製字第025079號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/12/31
發證日期: 1982/03/17
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102507900
中文品名: 康保西林膠囊
英文品名: COMBICILLIN CAPSULES "C.R."
適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE);;DICLOXACILLIN (SODIUM MONOHYDRATE)
申請商名稱: 中菱醫藥有限公司
申請商地址: 台北市中山區大直街94巷3弄16號
申請商統一編號: 84643858
製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司台中工廠
製造廠廠址: 台中市西屯區工業區１５路１０號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2018/03/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝::4718231301143,4718231301143,;;瓶裝::4718231301143,4718231301143,

@ 必康得朗糖衣錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第012129號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/08/30
發證日期1977/03/22
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101212907
中文品名清鼻樂膠囊
英文品名CHINBIRON CAPSULES
適應症緩解過敏性鼻炎所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。
劑型膠囊劑
包裝PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CARBINOXAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱中菱醫藥有限公司
申請商地址台北市內湖區瑞光路258巷56號5樓之2
申請商統一編號84643858
製造商名稱世達藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯工業區十五路２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/03/05
用法用量一日3至4次，每次間隔4小時以上服用。成人每次1粒，12歲以上適用成人劑量。
包裝與國際條碼PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第012129號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/08/30
發證日期: 1977/03/22
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101212907
中文品名: 清鼻樂膠囊
英文品名: CHINBIRON CAPSULES
適應症: 緩解過敏性鼻炎所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。
劑型: 膠囊劑
包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱: 中菱醫藥有限公司
申請商地址: 台北市內湖區瑞光路258巷56號5樓之2
申請商統一編號: 84643858
製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯工業區十五路２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/03/05
用法用量: 一日3至4次，每次間隔4小時以上服用。成人每次1粒，12歲以上適用成人劑量。
包裝與國際條碼: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝

@ 必康得朗糖衣錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥製字第013973號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/08/30
發證日期1977/12/06
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101397308
中文品名'中菱"立生康腸囊
英文品名RESCOL CAPSULES "C.R."
適應症緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痠痛、咳嗽、喀痰、鼻塞)。
劑型膠囊劑
包裝PTP 鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXTROMETHORPHAN HBR;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE)
申請商名稱中菱醫藥有限公司
申請商地址台北市內湖區瑞光路258巷56號5樓之2
申請商統一編號84643858
製造商名稱世達藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯工業區十五路２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/02/10
用法用量一日4次。成人每次一粒，12歲以上，適用成人劑量。
包裝與國際條碼PTP 鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第013973號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/08/30
發證日期: 1977/12/06
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101397308
中文品名: '中菱"立生康腸囊
英文品名: RESCOL CAPSULES "C.R."
適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痠痛、咳嗽、喀痰、鼻塞)。
劑型: 膠囊劑
包裝: PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE)
申請商名稱: 中菱醫藥有限公司
申請商地址: 台北市內湖區瑞光路258巷56號5樓之2
申請商統一編號: 84643858
製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯工業區十五路２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/02/10
用法用量: 一日4次。成人每次一粒，12歲以上，適用成人劑量。
包裝與國際條碼: PTP 鋁箔盒裝

@ 必康得朗糖衣錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥製字第047141號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/03/29
發證日期2005/03/29
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104714101
中文品名"中菱" 克黴欣乳膏 10公絲/公克
英文品名"CR" TERBINAFINE CREAM 10MG/GM
適應症治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。
劑型乳膏劑
包裝鋁軟管;;塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TERBINAFINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱中菱醫藥有限公司
申請商地址台北市內湖區瑞光路258巷56號5樓之2
申請商統一編號84643858
製造商名稱政德製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/04/20
用法用量一天使用 一至二次，少量均勻塗抹於患處，醫師藥師藥劑生指示藥品。
包裝與國際條碼鋁軟管;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第047141號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/03/29
發證日期: 2005/03/29
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104714101
中文品名: "中菱" 克黴欣乳膏 10公絲/公克
英文品名: "CR" TERBINAFINE CREAM 10MG/GM
適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。
劑型: 乳膏劑
包裝: 鋁軟管;;塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱: 中菱醫藥有限公司
申請商地址: 台北市內湖區瑞光路258巷56號5樓之2
申請商統一編號: 84643858
製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/04/20
用法用量: 一天使用 一至二次，少量均勻塗抹於患處，醫師藥師藥劑生指示藥品。
包裝與國際條碼: 鋁軟管;;塑膠瓶裝

@ 必康得朗糖衣錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥製字第039389號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/10/09
發證日期1995/10/09
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103938902
中文品名"中菱" 袪痛藥膠布
英文品名Keton PAP "Z.L" (Ketoprofen)
適應症變形性關節症、肩關節周圍炎、腱、腱鞘炎、腱鞘炎、腱周圍炎、上腕骨關節炎、筋肉痛、外傷後之腫脹、疼痛等諸症狀的鎮痛、消炎
劑型藥膠布
包裝鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述KETOPROFEN
申請商名稱中菱醫藥有限公司
申請商地址台北市中山區大直街94巷3弄16號
申請商統一編號84643858
製造商名稱德山製藥股份有限公司
製造廠廠址嘉義縣民雄鄉民雄工業區中山路38號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/11/23
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第039389號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/10/09
發證日期: 1995/10/09
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103938902
中文品名: "中菱" 袪痛藥膠布
英文品名: Keton PAP "Z.L" (Ketoprofen)
適應症: 變形性關節症、肩關節周圍炎、腱、腱鞘炎、腱鞘炎、腱周圍炎、上腕骨關節炎、筋肉痛、外傷後之腫脹、疼痛等諸症狀的鎮痛、消炎
劑型: 藥膠布
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: KETOPROFEN
申請商名稱: 中菱醫藥有限公司
申請商地址: 台北市中山區大直街94巷3弄16號
申請商統一編號: 84643858
製造商名稱: 德山製藥股份有限公司
製造廠廠址: 嘉義縣民雄鄉民雄工業區中山路38號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/11/23
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

@ 必康得朗糖衣錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥製字第018621號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/08/30
發證日期1979/09/08
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101862102
中文品名"中菱"麥咖因錠
英文品名ERGOCAINE TABLETS "C.R."
適應症血管性頭痛（偏頭痛）組織胺頭痛
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ERGOTAMINE TARTRATE;;CAFFEINE
申請商名稱中菱醫藥有限公司
申請商地址台北市內湖區瑞光路258巷56號5樓之2
申請商統一編號84643858
製造商名稱世達藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯工業區十五路２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/02/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第018621號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/08/30
發證日期: 1979/09/08
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101862102
中文品名: "中菱"麥咖因錠
英文品名: ERGOCAINE TABLETS "C.R."
適應症: 血管性頭痛（偏頭痛）組織胺頭痛
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ERGOTAMINE TARTRATE;;CAFFEINE
申請商名稱: 中菱醫藥有限公司
申請商地址: 台北市內湖區瑞光路258巷56號5樓之2
申請商統一編號: 84643858
製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯工業區十五路２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/02/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 必康得朗糖衣錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥製字第022826號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/08/31
發證日期1981/01/27
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102282609
中文品名皮那舒軟膏
英文品名PRENUS OINTMENT "C.R."
適應症濕疹或皮膚炎、昆蟲咬傷或皮膚刺激所引起之疼痛及搔癢。
劑型軟膏劑
包裝罐裝;;管裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;LIDOCAINE HCL;;PREDNISOLONE;;CHLORHEXIDINE HCL;;METHYL SALICYLATE;;MENTHA OIL;;CAMPHOR
申請商名稱中菱醫藥有限公司
申請商地址台北市中山區大直街94巷3弄16號
申請商統一編號84643858
製造商名稱臺灣派頓化學製藥股份有限公司
製造廠廠址高雄市岡山區為隨里為隨東路五十號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2018/09/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼罐裝;;管裝
許可證字號: 衛署藥製字第022826號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/08/31
發證日期: 1981/01/27
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102282609
中文品名: 皮那舒軟膏
英文品名: PRENUS OINTMENT "C.R."
適應症: 濕疹或皮膚炎、昆蟲咬傷或皮膚刺激所引起之疼痛及搔癢。
劑型: 軟膏劑
包裝: 罐裝;;管裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;LIDOCAINE HCL;;PREDNISOLONE;;CHLORHEXIDINE HCL;;METHYL SALICYLATE;;MENTHA OIL;;CAMPHOR
申請商名稱: 中菱醫藥有限公司
申請商地址: 台北市中山區大直街94巷3弄16號
申請商統一編號: 84643858
製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 高雄市岡山區為隨里為隨東路五十號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2018/09/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 罐裝;;管裝

@ 必康得朗糖衣錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥製字第014739號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/08/30
發證日期1978/04/28
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101473905
中文品名歐西利敏膠囊
英文品名ORCIRIMINE CAPSULES "C.R."
適應症蕁麻疹、嬰兒苔癬、皮膚疹、癢疹、過敏性氣喘、藥物過敏、濕疹及過敏性疾患
劑型膠囊劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述OROTIC ACID (VIT B13);;GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱中菱醫藥有限公司
申請商地址台北市內湖區瑞光路258巷56號5樓之2
申請商統一編號84643858
製造商名稱世達藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯工業區十五路２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/02/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第014739號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/08/30
發證日期: 1978/04/28
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101473905
中文品名: 歐西利敏膠囊
英文品名: ORCIRIMINE CAPSULES "C.R."
適應症: 蕁麻疹、嬰兒苔癬、皮膚疹、癢疹、過敏性氣喘、藥物過敏、濕疹及過敏性疾患
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: OROTIC ACID (VIT B13);;GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱: 中菱醫藥有限公司
申請商地址: 台北市內湖區瑞光路258巷56號5樓之2
申請商統一編號: 84643858
製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯工業區十五路２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/02/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

@ 必康得朗糖衣錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥製字第023362號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/08/31
發證日期1981/05/13
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102336201
中文品名可樂口含錠
英文品名COLOOK TROCHES "C.R."
適應症口腔消毒、去除口臭
劑型口含錠
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORHEXIDINE HCL
申請商名稱中菱醫藥有限公司
申請商地址台北市內湖區瑞光路258巷56號5樓之2
申請商統一編號84643858
製造商名稱世達藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯工業區十五路２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/03/21
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第023362號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/08/31
發證日期: 1981/05/13
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102336201
中文品名: 可樂口含錠
英文品名: COLOOK TROCHES "C.R."
適應症: 口腔消毒、去除口臭
劑型: 口含錠
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORHEXIDINE HCL
申請商名稱: 中菱醫藥有限公司
申請商地址: 台北市內湖區瑞光路258巷56號5樓之2
申請商統一編號: 84643858
製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯工業區十五路２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/03/21
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 必康得朗糖衣錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥製字第018738號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/08/30
發證日期1979/09/15
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101873800
中文品名"中菱" 沙復因錠（鹽酸假麻黃鹼）
英文品名SUFFIN TABLETS (PSEUDOEPHEDRINE HCL) "C.R."
適應症感冒、急性鼻炎、血管神經性鼻炎、竇炎等所引起鼻粘膜充血之緩解
劑型錠劑
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PSEUDOEPHEDRINE HCL
申請商名稱中菱醫藥有限公司
申請商地址台北市內湖區瑞光路258巷56號5樓之2
申請商統一編號84643858
製造商名稱世達藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯工業區十五路２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/02/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第018738號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/08/30
發證日期: 1979/09/15
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101873800
中文品名: "中菱" 沙復因錠（鹽酸假麻黃鹼）
英文品名: SUFFIN TABLETS (PSEUDOEPHEDRINE HCL) "C.R."
適應症: 感冒、急性鼻炎、血管神經性鼻炎、竇炎等所引起鼻粘膜充血之緩解
劑型: 錠劑
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL
申請商名稱: 中菱醫藥有限公司
申請商地址: 台北市內湖區瑞光路258巷56號5樓之2
申請商統一編號: 84643858
製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯工業區十五路２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/02/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

@ 必康得朗糖衣錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛部藥製字第058636號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/03/19
發證日期2015/03/19
許可證種類製　劑
舊證字號01022471
通關簽審文件編號DHY05105863606
中文品名"中菱"必佳恩點眼液
英文品名Beca-N Eye Drops "C.R."
適應症眼瞼炎、結膜炎、角膜炎、鞏膜炎、虹彩炎等炎症性眼疾患。
劑型點眼液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE;;NEOMYCIN SULFATE
申請商名稱中菱醫藥有限公司
申請商地址台北市中山區大直街94巷3弄16號
申請商統一編號84643858
製造商名稱溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址臺南市永康區仁愛街一一七號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/02/19
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛部藥製字第058636號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/03/19
發證日期: 2015/03/19
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01022471
通關簽審文件編號: DHY05105863606
中文品名: "中菱"必佳恩點眼液
英文品名: Beca-N Eye Drops "C.R."
適應症: 眼瞼炎、結膜炎、角膜炎、鞏膜炎、虹彩炎等炎症性眼疾患。
劑型: 點眼液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE;;NEOMYCIN SULFATE
申請商名稱: 中菱醫藥有限公司
申請商地址: 台北市中山區大直街94巷3弄16號
申請商統一編號: 84643858
製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址: 臺南市永康區仁愛街一一七號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/02/19
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ 必康得朗糖衣錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署藥製字第018014號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/08/30
發證日期1979/07/03
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101801407
中文品名"中菱" 舒樂肌錠
英文品名SULERGE "C.R."
適應症肌肉痛、肌炎、關節痛、腰酸、背痛、肩痛、肌肉異常緊張引起之症狀
劑型錠劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORZOXAZONE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱中菱醫藥有限公司
申請商地址台北市內湖區瑞光路258巷56號5樓之2
申請商統一編號84643858
製造商名稱世達藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯工業區十五路２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/02/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第018014號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/08/30
發證日期: 1979/07/03
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101801407
中文品名: "中菱" 舒樂肌錠
英文品名: SULERGE "C.R."
適應症: 肌肉痛、肌炎、關節痛、腰酸、背痛、肩痛、肌肉異常緊張引起之症狀
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORZOXAZONE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱: 中菱醫藥有限公司
申請商地址: 台北市內湖區瑞光路258巷56號5樓之2
申請商統一編號: 84643858
製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯工業區十五路２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/02/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

@ 必康得朗糖衣錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥製字第013247號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/08/30
發證日期1977/08/25
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101324705
中文品名"中菱"可巴麥膠囊
英文品名COBAMAMIDE CAPSULES "C.R."
適應症多發性神經炎、出血性貧血、惡性貧血、放射線引起之白血球減少症、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、維他命Ｂ１２缺乏症
劑型膠囊劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述COBAMAMIDE
申請商名稱中菱醫藥有限公司
申請商地址台北市內湖區瑞光路258巷56號5樓之2
申請商統一編號84643858
製造商名稱世達藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯工業區十五路２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/02/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第013247號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/08/30
發證日期: 1977/08/25
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101324705
中文品名: "中菱"可巴麥膠囊
英文品名: COBAMAMIDE CAPSULES "C.R."
適應症: 多發性神經炎、出血性貧血、惡性貧血、放射線引起之白血球減少症、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、維他命Ｂ１２缺乏症
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: COBAMAMIDE
申請商名稱: 中菱醫藥有限公司
申請商地址: 台北市內湖區瑞光路258巷56號5樓之2
申請商統一編號: 84643858
製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯工業區十五路２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/02/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

特定用途化粧品許可證資料集 資料集的 必康得朗糖衣錠 相關資料

@ 必康得朗糖衣錠 於 特定用途化粧品許可證資料集

許可證字號衛署粧製字第004470號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/06/30
發證日期2017/02/20
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00700447003
中文品名萬泰美白滋養精華液
英文品名One Time Whitening and Skin Care Essence
用途抑制黑色素及色素斑的形成，軟化角質，預防面皰。
劑型液劑
包裝瓶裝;;盒裝
化粧品類別皮膚柔軟劑
主成分略述SALICYLIC ACID
限制項目國　產
申請商名稱中菱醫藥有限公司
申請商地址台北市中山區大直街94巷3弄16號
申請商統一編號84643858
製造商名稱紅粧國際美容有限公司
製造廠廠址台中市大里區國中路１６１號 3樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/02/09
許可證字號: 衛署粧製字第004470號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/06/30
發證日期: 2017/02/20
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00700447003
中文品名: 萬泰美白滋養精華液
英文品名: One Time Whitening and Skin Care Essence
用途: 抑制黑色素及色素斑的形成，軟化角質，預防面皰。
劑型: 液劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
化粧品類別: 皮膚柔軟劑
主成分略述: SALICYLIC ACID
限制項目: 國　產
申請商名稱: 中菱醫藥有限公司
申請商地址: 台北市中山區大直街94巷3弄16號
申請商統一編號: 84643858
製造商名稱: 紅粧國際美容有限公司
製造廠廠址: 台中市大里區國中路１６１號 3樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/02/09

根據識別碼 84643858 找到的相關資料

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# 84643858 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號84643858
原始登記日期19940106
核發日期20230617
廠商中文名稱中菱醫藥有限公司
廠商英文名稱CHURYO MEDICAL CORPORATION
中文營業地址臺北市中山區大直街94巷3弄16號
英文營業地址No. 16, Aly. 3, Ln. 94, Dazhi St., Zhongshan Dist., Taipei City 104042, Taiwan (R.O.C.)
代表人程O穎
電話號碼02-26597051
傳真號碼(空)
進口資格有
出口資格有
統一編號: 84643858
原始登記日期: 19940106
核發日期: 20230617
廠商中文名稱: 中菱醫藥有限公司
廠商英文名稱: CHURYO MEDICAL CORPORATION
中文營業地址: 臺北市中山區大直街94巷3弄16號
英文營業地址: No. 16, Aly. 3, Ln. 94, Dazhi St., Zhongshan Dist., Taipei City 104042, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 程O穎
電話號碼: 02-26597051
傳真號碼: (空)
進口資格: 有
出口資格: 有

# 84643858 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱中菱醫藥有限公司
公司統一編號84643858
業者地址台北市中山區大直街94巷3弄16號
食品業者登錄字號A-184643858-00000-4
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 中菱醫藥有限公司
公司統一編號: 84643858
業者地址: 台北市中山區大直街94巷3弄16號
食品業者登錄字號: A-184643858-00000-4
登錄項目: 公司/商業登記

# 84643858 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第025142號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/09/08
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2013/12/31
發證日期1982/03/25
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102514207
中文品名氯/青黴素膠囊２５０公絲
英文品名CLOXACILLIN CAPSULES 250MG "C.R."
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型膠囊劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CLOXACILLIN (SODIUM MONOHYDRATE)
申請商名稱中菱醫藥有限公司
申請商地址台北市內湖區瑞光路258巷56號5樓之2
申請商統一編號84643858
製造商名稱政德製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/09/08
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第025142號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/09/08
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2013/12/31
發證日期: 1982/03/25
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102514207
中文品名: 氯/青黴素膠囊２５０公絲
英文品名: CLOXACILLIN CAPSULES 250MG "C.R."
適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CLOXACILLIN (SODIUM MONOHYDRATE)
申請商名稱: 中菱醫藥有限公司
申請商地址: 台北市內湖區瑞光路258巷56號5樓之2
申請商統一編號: 84643858
製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/09/08
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

# 84643858 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第023362號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/08/31
發證日期1981/05/13
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102336201
中文品名可樂口含錠
英文品名COLOOK TROCHES "C.R."
適應症口腔消毒、去除口臭
劑型口含錠
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORHEXIDINE HCL
申請商名稱中菱醫藥有限公司
申請商地址台北市內湖區瑞光路258巷56號5樓之2
申請商統一編號84643858
製造商名稱世達藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯工業區十五路２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/03/21
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第023362號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/08/31
發證日期: 1981/05/13
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102336201
中文品名: 可樂口含錠
英文品名: COLOOK TROCHES "C.R."
適應症: 口腔消毒、去除口臭
劑型: 口含錠
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORHEXIDINE HCL
申請商名稱: 中菱醫藥有限公司
申請商地址: 台北市內湖區瑞光路258巷56號5樓之2
申請商統一編號: 84643858
製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯工業區十五路２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/03/21
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

# 84643858 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署成製字第016219號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/07/13
發證日期2012/07/13
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00301621905
中文品名"中菱" 暢通浣腸液
英文品名Chang Tong Enema "C.R."
適應症緩解便祕。
劑型浣腸劑
包裝塑膠容器裝
藥品類別成藥
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SODIUM CHLORIDE;;GLYCERIN (eq to GLYCEROL)
申請商名稱中菱醫藥有限公司
申請商地址台北市中山區大直街94巷3弄16號
申請商統一編號84643858
製造商名稱臺灣派頓化學製藥股份有限公司
製造廠廠址高雄市岡山區為隨里為隨東路五十號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/01/06
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠容器裝
許可證字號: 衛署成製字第016219號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/07/13
發證日期: 2012/07/13
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00301621905
中文品名: "中菱" 暢通浣腸液
英文品名: Chang Tong Enema "C.R."
適應症: 緩解便祕。
劑型: 浣腸劑
包裝: 塑膠容器裝
藥品類別: 成藥
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;GLYCERIN (eq to GLYCEROL)
申請商名稱: 中菱醫藥有限公司
申請商地址: 台北市中山區大直街94巷3弄16號
申請商統一編號: 84643858
製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 高雄市岡山區為隨里為隨東路五十號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/01/06
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠容器裝

# 84643858 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第019340號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/09/08
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2013/12/31
發證日期1979/11/13
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101934002
中文品名安比西林膠囊２５０公絲
英文品名AMPICILLIN CAPSULES 250MG "C.R."
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型膠囊劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AMPICILLIN (TRIHYDRATE)
申請商名稱中菱醫藥有限公司
申請商地址台北市內湖區瑞光路258巷56號5樓之2
申請商統一編號84643858
製造商名稱政德製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/09/08
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第019340號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/09/08
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2013/12/31
發證日期: 1979/11/13
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101934002
中文品名: 安比西林膠囊２５０公絲
英文品名: AMPICILLIN CAPSULES 250MG "C.R."
適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE)
申請商名稱: 中菱醫藥有限公司
申請商地址: 台北市內湖區瑞光路258巷56號5樓之2
申請商統一編號: 84643858
製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/09/08
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

# 84643858 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第018014號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/08/30
發證日期1979/07/03
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101801407
中文品名"中菱" 舒樂肌錠
英文品名SULERGE "C.R."
適應症肌肉痛、肌炎、關節痛、腰酸、背痛、肩痛、肌肉異常緊張引起之症狀
劑型錠劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORZOXAZONE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱中菱醫藥有限公司
申請商地址台北市內湖區瑞光路258巷56號5樓之2
申請商統一編號84643858
製造商名稱世達藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯工業區十五路２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/02/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第018014號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/08/30
發證日期: 1979/07/03
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101801407
中文品名: "中菱" 舒樂肌錠
英文品名: SULERGE "C.R."
適應症: 肌肉痛、肌炎、關節痛、腰酸、背痛、肩痛、肌肉異常緊張引起之症狀
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORZOXAZONE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱: 中菱醫藥有限公司
申請商地址: 台北市內湖區瑞光路258巷56號5樓之2
申請商統一編號: 84643858
製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯工業區十五路２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/02/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

# 84643858 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第021391號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/09/08
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/08/30
發證日期1980/05/08
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102139108
中文品名得皮欣乳膏（氟欣諾能）
英文品名TEPSIM CREAM (FLUOCINONIDE) "C.R."
適應症溼疹、皮膚搔癢症、皮膚炎及副腎皮質炎激素適用之皮膚疾患
劑型乳膏劑
包裝罐裝;;管裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FLUOCINONIDE
申請商名稱中菱醫藥有限公司
申請商地址台北市內湖區瑞光路258巷56號5樓之2
申請商統一編號84643858
製造商名稱政德製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/09/08
用法用量(空)
包裝與國際條碼罐裝;;管裝
許可證字號: 衛署藥製字第021391號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/09/08
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2014/08/30
發證日期: 1980/05/08
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102139108
中文品名: 得皮欣乳膏（氟欣諾能）
英文品名: TEPSIM CREAM (FLUOCINONIDE) "C.R."
適應症: 溼疹、皮膚搔癢症、皮膚炎及副腎皮質炎激素適用之皮膚疾患
劑型: 乳膏劑
包裝: 罐裝;;管裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FLUOCINONIDE
申請商名稱: 中菱醫藥有限公司
申請商地址: 台北市內湖區瑞光路258巷56號5樓之2
申請商統一編號: 84643858
製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/09/08
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 罐裝;;管裝
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# 中菱醫藥 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第024448號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/08/30
發證日期1981/11/27
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102444800
中文品名"中菱"鼻通錠
英文品名BETON TABLETS "C.R."
適應症緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CAFFEINE ANHYDROUS;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL
申請商名稱中菱醫藥有限公司
申請商地址台北市內湖區瑞光路258巷56號5樓之2
申請商統一編號84643858
製造商名稱世達藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯工業區十五路２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/02/10
用法用量一日4次，每次間隔4小時以上服用。成人每次1錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1/2錠；3歲以上未滿6歲，每次1/4錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第024448號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/08/30
發證日期: 1981/11/27
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102444800
中文品名: "中菱"鼻通錠
英文品名: BETON TABLETS "C.R."
適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL
申請商名稱: 中菱醫藥有限公司
申請商地址: 台北市內湖區瑞光路258巷56號5樓之2
申請商統一編號: 84643858
製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯工業區十五路２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/02/10
用法用量: 一日4次，每次間隔4小時以上服用。成人每次1錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1/2錠；3歲以上未滿6歲，每次1/4錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

# 中菱醫藥 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第024448號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/08/30
發證日期1981/11/27
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102444800
中文品名"中菱"鼻通錠
英文品名BETON TABLETS "C.R."
適應症緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CAFFEINE ANHYDROUS;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL
申請商名稱中菱醫藥有限公司
申請商地址台北市內湖區瑞光路258巷56號5樓之2
申請商統一編號84643858
製造商名稱世達藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯工業區十五路２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/02/10
用法用量一日4次，每次間隔4小時以上服用。成人每次1錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1/2錠；3歲以上未滿6歲，每次1/4錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第024448號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/08/30
發證日期: 1981/11/27
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102444800
中文品名: "中菱"鼻通錠
英文品名: BETON TABLETS "C.R."
適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL
申請商名稱: 中菱醫藥有限公司
申請商地址: 台北市內湖區瑞光路258巷56號5樓之2
申請商統一編號: 84643858
製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯工業區十五路２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/02/10
用法用量: 一日4次，每次間隔4小時以上服用。成人每次1錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1/2錠；3歲以上未滿6歲，每次1/4錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

# 中菱醫藥 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第047141號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/03/29
發證日期2005/03/29
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104714101
中文品名"中菱" 克黴欣乳膏 10公絲/公克
英文品名"CR" TERBINAFINE CREAM 10MG/GM
適應症治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。
劑型乳膏劑
包裝鋁軟管;;塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TERBINAFINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱中菱醫藥有限公司
申請商地址台北市內湖區瑞光路258巷56號5樓之2
申請商統一編號84643858
製造商名稱政德製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/04/20
用法用量一天使用 一至二次，少量均勻塗抹於患處，醫師藥師藥劑生指示藥品。
包裝與國際條碼鋁軟管;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第047141號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/03/29
發證日期: 2005/03/29
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104714101
中文品名: "中菱" 克黴欣乳膏 10公絲/公克
英文品名: "CR" TERBINAFINE CREAM 10MG/GM
適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。
劑型: 乳膏劑
包裝: 鋁軟管;;塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱: 中菱醫藥有限公司
申請商地址: 台北市內湖區瑞光路258巷56號5樓之2
申請商統一編號: 84643858
製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/04/20
用法用量: 一天使用 一至二次，少量均勻塗抹於患處，醫師藥師藥劑生指示藥品。
包裝與國際條碼: 鋁軟管;;塑膠瓶裝

# 中菱醫藥 於 未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第047141號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/03/29
發證日期2005/03/29
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104714101
中文品名"中菱" 克黴欣乳膏 10公絲/公克
英文品名"CR" TERBINAFINE CREAM 10MG/GM
適應症治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。
劑型乳膏劑
包裝鋁軟管;;塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TERBINAFINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱中菱醫藥有限公司
申請商地址台北市內湖區瑞光路258巷56號5樓之2
申請商統一編號84643858
製造商名稱政德製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/04/20
用法用量一天使用 一至二次，少量均勻塗抹於患處，醫師藥師藥劑生指示藥品。
包裝與國際條碼鋁軟管;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第047141號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/03/29
發證日期: 2005/03/29
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104714101
中文品名: "中菱" 克黴欣乳膏 10公絲/公克
英文品名: "CR" TERBINAFINE CREAM 10MG/GM
適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。
劑型: 乳膏劑
包裝: 鋁軟管;;塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱: 中菱醫藥有限公司
申請商地址: 台北市內湖區瑞光路258巷56號5樓之2
申請商統一編號: 84643858
製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/04/20
用法用量: 一天使用 一至二次，少量均勻塗抹於患處，醫師藥師藥劑生指示藥品。
包裝與國際條碼: 鋁軟管;;塑膠瓶裝

# 中菱醫藥 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第039389號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/10/09
發證日期1995/10/09
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103938902
中文品名"中菱" 袪痛藥膠布
英文品名Keton PAP "Z.L" (Ketoprofen)
適應症變形性關節症、肩關節周圍炎、腱、腱鞘炎、腱鞘炎、腱周圍炎、上腕骨關節炎、筋肉痛、外傷後之腫脹、疼痛等諸症狀的鎮痛、消炎
劑型藥膠布
包裝鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述KETOPROFEN
申請商名稱中菱醫藥有限公司
申請商地址台北市中山區大直街94巷3弄16號
申請商統一編號84643858
製造商名稱德山製藥股份有限公司
製造廠廠址嘉義縣民雄鄉民雄工業區中山路38號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/11/23
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第039389號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/10/09
發證日期: 1995/10/09
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103938902
中文品名: "中菱" 袪痛藥膠布
英文品名: Keton PAP "Z.L" (Ketoprofen)
適應症: 變形性關節症、肩關節周圍炎、腱、腱鞘炎、腱鞘炎、腱周圍炎、上腕骨關節炎、筋肉痛、外傷後之腫脹、疼痛等諸症狀的鎮痛、消炎
劑型: 藥膠布
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: KETOPROFEN
申請商名稱: 中菱醫藥有限公司
申請商地址: 台北市中山區大直街94巷3弄16號
申請商統一編號: 84643858
製造商名稱: 德山製藥股份有限公司
製造廠廠址: 嘉義縣民雄鄉民雄工業區中山路38號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/11/23
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

# 中菱醫藥 於 未註銷藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第039389號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/10/09
發證日期1995/10/09
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103938902
中文品名"中菱" 袪痛藥膠布
英文品名Keton PAP "Z.L" (Ketoprofen)
適應症變形性關節症、肩關節周圍炎、腱、腱鞘炎、腱鞘炎、腱周圍炎、上腕骨關節炎、筋肉痛、外傷後之腫脹、疼痛等諸症狀的鎮痛、消炎
劑型藥膠布
包裝鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述KETOPROFEN
申請商名稱中菱醫藥有限公司
申請商地址台北市中山區大直街94巷3弄16號
申請商統一編號84643858
製造商名稱德山製藥股份有限公司
製造廠廠址嘉義縣民雄鄉民雄工業區中山路38號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/11/23
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第039389號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/10/09
發證日期: 1995/10/09
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103938902
中文品名: "中菱" 袪痛藥膠布
英文品名: Keton PAP "Z.L" (Ketoprofen)
適應症: 變形性關節症、肩關節周圍炎、腱、腱鞘炎、腱鞘炎、腱周圍炎、上腕骨關節炎、筋肉痛、外傷後之腫脹、疼痛等諸症狀的鎮痛、消炎
劑型: 藥膠布
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: KETOPROFEN
申請商名稱: 中菱醫藥有限公司
申請商地址: 台北市中山區大直街94巷3弄16號
申請商統一編號: 84643858
製造商名稱: 德山製藥股份有限公司
製造廠廠址: 嘉義縣民雄鄉民雄工業區中山路38號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/11/23
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

# 中菱醫藥 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第013973號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/08/30
發證日期1977/12/06
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101397308
中文品名'中菱"立生康腸囊
英文品名RESCOL CAPSULES "C.R."
適應症緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痠痛、咳嗽、喀痰、鼻塞)。
劑型膠囊劑
包裝PTP 鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXTROMETHORPHAN HBR;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE)
申請商名稱中菱醫藥有限公司
申請商地址台北市內湖區瑞光路258巷56號5樓之2
申請商統一編號84643858
製造商名稱世達藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯工業區十五路２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/02/10
用法用量一日4次。成人每次一粒，12歲以上，適用成人劑量。
包裝與國際條碼PTP 鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第013973號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/08/30
發證日期: 1977/12/06
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101397308
中文品名: '中菱"立生康腸囊
英文品名: RESCOL CAPSULES "C.R."
適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痠痛、咳嗽、喀痰、鼻塞)。
劑型: 膠囊劑
包裝: PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE)
申請商名稱: 中菱醫藥有限公司
申請商地址: 台北市內湖區瑞光路258巷56號5樓之2
申請商統一編號: 84643858
製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯工業區十五路２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/02/10
用法用量: 一日4次。成人每次一粒，12歲以上，適用成人劑量。
包裝與國際條碼: PTP 鋁箔盒裝

# 中菱醫藥 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第018718號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/08/30
發證日期1979/09/14
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101871804
中文品名"中菱"安立克膠囊
英文品名ANTICOLD CAPSULES "C.R."
適應症緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛）。
劑型膠囊劑
包裝膠箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;NOSCAPINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱中菱醫藥有限公司
申請商地址台北市內湖區瑞光路258巷56號5樓之2
申請商統一編號84643858
製造商名稱世達藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯工業區十五路２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/02/10
用法用量一日3次。一天二次早午餐飯後服用，晚上飯後服用一天一次。飯後半小時內服用。18歲以上，每次1粒。
包裝與國際條碼膠箔盒裝;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第018718號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/08/30
發證日期: 1979/09/14
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101871804
中文品名: "中菱"安立克膠囊
英文品名: ANTICOLD CAPSULES "C.R."
適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛）。
劑型: 膠囊劑
包裝: 膠箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;NOSCAPINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱: 中菱醫藥有限公司
申請商地址: 台北市內湖區瑞光路258巷56號5樓之2
申請商統一編號: 84643858
製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯工業區十五路２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/02/10
用法用量: 一日3次。一天二次早午餐飯後服用，晚上飯後服用一天一次。飯後半小時內服用。18歲以上，每次1粒。
包裝與國際條碼: 膠箔盒裝;;塑膠瓶裝
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“貝克西弗”放射性藥液注射泵系統

英文品名: “BqSv”Radio-liquid Syringe Pump System | 許可證字號: 衛部醫器製字第007485號 | 有效日期: 2027/06/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: R3以下空白 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 貝克西弗股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"中菱"安立克膠囊

英文品名: ANTICOLD CAPSULES "C.R." | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛）。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 膠箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHY... | 申請商名稱: 中菱醫藥有限公司 | 有效日期: 2024/08/30

@ 未註銷藥品許可證資料集

"中菱"可巴麥膠囊

英文品名: COBAMAMIDE CAPSULES "C.R." | 許可證字號: 衛署藥製字第013247號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/08/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 多發性神經炎、出血性貧血、惡性貧血、放射線引起之白血球減少症、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、維他命Ｂ１２缺乏症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: COBAMAMIDE | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"中菱"可巴麥膠囊

英文品名: COBAMAMIDE CAPSULES "C.R." | 適應症: 多發性神經炎、出血性貧血、惡性貧血、放射線引起之白血球減少症、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、維他命Ｂ１２缺乏症 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: COBAMAMIDE | 申請商名稱: 中菱醫藥有限公司 | 有效日期: 2024/08/30

@ 未註銷藥品許可證資料集

滴舒可眼藥水

英文品名: DISCO EYE FROP "C.R." | 許可證字號: 衛署藥製字第018202號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/02/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/08/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 眼睛疲勞、結膜炎、眼瞼緣炎、淚囊炎、麥粒腫、紫外線或其他光線引起之眼炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PYRIDOXINE... | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司岡山廠

@ 全部藥品許可證資料集

“貝克西弗”放射性藥液注射泵系統

英文品名: “BqSv”Radio-liquid Syringe Pump System | 許可證字號: 衛部醫器製字第007485號 | 有效日期: 2027/06/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: R3以下空白 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 貝克西弗股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"中菱"安立克膠囊

英文品名: ANTICOLD CAPSULES "C.R." | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛）。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 膠箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHY... | 申請商名稱: 中菱醫藥有限公司 | 有效日期: 2024/08/30

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"中菱"可巴麥膠囊

英文品名: COBAMAMIDE CAPSULES "C.R." | 許可證字號: 衛署藥製字第013247號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/08/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 多發性神經炎、出血性貧血、惡性貧血、放射線引起之白血球減少症、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、維他命Ｂ１２缺乏症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: COBAMAMIDE | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"中菱"可巴麥膠囊

英文品名: COBAMAMIDE CAPSULES "C.R." | 適應症: 多發性神經炎、出血性貧血、惡性貧血、放射線引起之白血球減少症、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、維他命Ｂ１２缺乏症 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: COBAMAMIDE | 申請商名稱: 中菱醫藥有限公司 | 有效日期: 2024/08/30

@ 未註銷藥品許可證資料集

滴舒可眼藥水

英文品名: DISCO EYE FROP "C.R." | 許可證字號: 衛署藥製字第018202號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/02/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/08/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 眼睛疲勞、結膜炎、眼瞼緣炎、淚囊炎、麥粒腫、紫外線或其他光線引起之眼炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PYRIDOXINE... | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司岡山廠

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中菱醫藥的黃頁資料

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中菱醫藥有限公司 | 地址: 台中市北區天津路四段32號2樓 | 電話: 04-2238-9801

名稱 中菱醫藥 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市中山區大直街94巷3弄16號		程孝穎84643858核准設立

登記地址: 臺北市中山區大直街94巷3弄16號 | 負責人: 程孝穎 | 統編: 84643858 | 核准設立

與必康得朗糖衣錠同分類的全部藥品許可證資料集

望賜康顆粒

英文品名: MUSCALM GRANULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第005487號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下記疾患引起的痙性麻痺：腦性麻痺ＳＭＯＮ痙性脊髓麻痺、腦卒中後遺症、筋萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOLPERISONE HCL | 製造商名稱: NIPPON KAYAKU CO.,LTD.

望賜康愛斯錠

英文品名: MUSCALM S TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005488號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/05/23 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1993/01/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下記疾患引起的痙性麻痺：腦卒中後遺症、腦性麻痺ＳＭＯＮ、痙性脊髓麻痺、筋萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOLPERISONE HCL | 製造商名稱: NIPPON KAYAKU CO.,LTD.

自體松５公絲注射液

英文品名: SELFTISON INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005489號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/11/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/01/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 風濕、關節炎、變形性關節炎、外傷休克、急性、續發性副腎機能不全、膠原病、血清病、腎臟症候群、氣喘、濕疹、過敏性鼻炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE (SODIUM METASULFOBENZOATE) | 製造商名稱: SHOWA YAKUHIN KAKO CO. LTD.

點滴用苦息樂卡因１０％注射液

英文品名: XYLOCAINE 10% FOR DRIP INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005490號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 心室性、上室性之期外收縮與發作性頻拍、急性心筋梗塞與手術時隨伴之有心室性不整脈之預防 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

靜注用苦息樂卡因２％注射液

英文品名: XYLOCAINE 2% FOR INTRAVENOUS INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005491號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 心室性、上室性之期外收縮與發作性頻拍、急性心筋梗塞與手術時隨伴之心室性不整脈之預防 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

塞克羅邁得錠

英文品名: SYKOLFOSFAMID 50MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005492號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 惡性腫瘤：支氣管癌、乳癌、卵巢癌、何杰金氏病、淋巴肉瘤網狀質細胞肉瘤和白血病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYCLOPHOSPHAMIDE | 製造商名稱: ORION CORPORATION OULU PLANT

赫巴林注射液

英文品名: HEPARIN SODIUM INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005493號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/12/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/01/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 靜脈栓塞、肺插塞、心肌梗塞形成、僧帽瓣狹窄、預防靜脈栓塞 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 製造商名稱: MITSUBISHI-TOKYO PHARMACEUTICALS,INC.(ASHIKAGA PLANT)

菸鹼酸

英文品名: NIACIN "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第016309號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2008/12/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 菸鹼酸缺乏症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NIACIN (NICOTINIC ACID) | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

保胃能錠

英文品名: PAU-WEI-NENG TABLETS "KO-KON BRAND" | 許可證字號: 衛署藥製字第016310號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/12/10 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1990/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃痛、胃炎、胃酸過多、胃潰瘍、十二指腸潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PROPANTHELINE BROMIDE;;MAGNESIUM TRISILICATE;;GLYCYRRHIZA EXTRACT | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

乾燥美鼠李流浸膏糖衣錠１３０公絲　〝榮民〞

英文品名: CASCARA S.C. TABLETS 130MG "V.P.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第016317號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 便秘 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CASCARA DRY EXTRACT | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

"榮民"乾燥美鼠李流浸膏糖衣錠２５０毫克

英文品名: CASCARA S.C. TABLETS 250MG "V.P.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第016318號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 便秘 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CASCARA DRY EXTRACT | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

鹽酸麻黃鹼注射液

英文品名: EPHEDRINE HCL INJECTION "V.P.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第016319號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 支氣管性氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎、脊椎麻醉導致之急性低血壓 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司

好胃錠

英文品名: HOWEI TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第016322號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、急性胃炎、慢性胃炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA) | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司

鹽酸四環素膠囊５００公絲

英文品名: TETRACYCLINE HCL CAPSULES 500MG "TON SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第016323號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/08/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

克嗽液

英文品名: KEHSOW SOLUTIN "C.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第016326號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/31 | 註銷理由: 工廠歇業 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰（支氣管炎、咽頭炎、喉頭炎所引起之咳嗽及喀痰） | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL POTASSIUM SULPHONATE | 製造商名稱: 長春製藥廠股份有限公司

望賜康顆粒

英文品名: MUSCALM GRANULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第005487號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下記疾患引起的痙性麻痺：腦性麻痺ＳＭＯＮ痙性脊髓麻痺、腦卒中後遺症、筋萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOLPERISONE HCL | 製造商名稱: NIPPON KAYAKU CO.,LTD.

望賜康愛斯錠

英文品名: MUSCALM S TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005488號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/05/23 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1993/01/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下記疾患引起的痙性麻痺：腦卒中後遺症、腦性麻痺ＳＭＯＮ、痙性脊髓麻痺、筋萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOLPERISONE HCL | 製造商名稱: NIPPON KAYAKU CO.,LTD.

自體松５公絲注射液

英文品名: SELFTISON INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005489號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/11/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/01/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 風濕、關節炎、變形性關節炎、外傷休克、急性、續發性副腎機能不全、膠原病、血清病、腎臟症候群、氣喘、濕疹、過敏性鼻炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE (SODIUM METASULFOBENZOATE) | 製造商名稱: SHOWA YAKUHIN KAKO CO. LTD.

點滴用苦息樂卡因１０％注射液

英文品名: XYLOCAINE 10% FOR DRIP INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005490號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 心室性、上室性之期外收縮與發作性頻拍、急性心筋梗塞與手術時隨伴之有心室性不整脈之預防 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

靜注用苦息樂卡因２％注射液

英文品名: XYLOCAINE 2% FOR INTRAVENOUS INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005491號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 心室性、上室性之期外收縮與發作性頻拍、急性心筋梗塞與手術時隨伴之心室性不整脈之預防 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

塞克羅邁得錠

英文品名: SYKOLFOSFAMID 50MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005492號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 惡性腫瘤：支氣管癌、乳癌、卵巢癌、何杰金氏病、淋巴肉瘤網狀質細胞肉瘤和白血病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYCLOPHOSPHAMIDE | 製造商名稱: ORION CORPORATION OULU PLANT

赫巴林注射液

英文品名: HEPARIN SODIUM INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005493號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/12/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/01/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 靜脈栓塞、肺插塞、心肌梗塞形成、僧帽瓣狹窄、預防靜脈栓塞 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 製造商名稱: MITSUBISHI-TOKYO PHARMACEUTICALS,INC.(ASHIKAGA PLANT)

菸鹼酸

英文品名: NIACIN "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第016309號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2008/12/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 菸鹼酸缺乏症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NIACIN (NICOTINIC ACID) | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

保胃能錠

英文品名: PAU-WEI-NENG TABLETS "KO-KON BRAND" | 許可證字號: 衛署藥製字第016310號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/12/10 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1990/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃痛、胃炎、胃酸過多、胃潰瘍、十二指腸潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PROPANTHELINE BROMIDE;;MAGNESIUM TRISILICATE;;GLYCYRRHIZA EXTRACT | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

乾燥美鼠李流浸膏糖衣錠１３０公絲　〝榮民〞

英文品名: CASCARA S.C. TABLETS 130MG "V.P.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第016317號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 便秘 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CASCARA DRY EXTRACT | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

"榮民"乾燥美鼠李流浸膏糖衣錠２５０毫克

英文品名: CASCARA S.C. TABLETS 250MG "V.P.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第016318號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 便秘 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CASCARA DRY EXTRACT | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

鹽酸麻黃鹼注射液

英文品名: EPHEDRINE HCL INJECTION "V.P.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第016319號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 支氣管性氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎、脊椎麻醉導致之急性低血壓 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司

好胃錠

英文品名: HOWEI TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第016322號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、急性胃炎、慢性胃炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA) | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司

鹽酸四環素膠囊５００公絲

英文品名: TETRACYCLINE HCL CAPSULES 500MG "TON SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第016323號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/08/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

克嗽液

英文品名: KEHSOW SOLUTIN "C.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第016326號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/31 | 註銷理由: 工廠歇業 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰（支氣管炎、咽頭炎、喉頭炎所引起之咳嗽及喀痰） | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL POTASSIUM SULPHONATE | 製造商名稱: 長春製藥廠股份有限公司

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