滴滴明眼藥水
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名滴滴明眼藥水的英文品名是RED EYE II OPHTHALMIC SOLUTION, 許可證字號是衛署藥輸字第009947號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2004/12/23, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1987/03/26, 許可證種類是製　劑, 適應症是眼充血, 劑型是點眼液劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是NAPHAZOLINE HCL, 製造商名稱是OPTOPICS LABORATORIES LTD..

許可證字號	衛署藥輸字第009947號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2004/12/23
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1987/03/26
發證日期	1982/03/26
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200994709
中文品名	滴滴明眼藥水
英文品名	RED EYE II OPHTHALMIC SOLUTION
適應症	眼充血
劑型	點眼液劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	NAPHAZOLINE HCL
申請商名稱	德遠貿易有限公司
申請商地址	台北巿林森北路１０７巷６號２Ｆ
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	OPTOPICS LABORATORIES LTD.
製造廠廠址	14A/FL. ZUNG FU IND. BLDG. 1067 KING'S RD, QUARRY PAY.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	HK
製程	(空)
異動日期	2004/12/27
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號

衛署藥輸字第009947號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2004/12/23

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1987/03/26

發證日期

1982/03/26

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00200994709

中文品名

滴滴明眼藥水

英文品名

RED EYE II OPHTHALMIC SOLUTION

適應症

眼充血

劑型

點眼液劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

NAPHAZOLINE HCL

申請商名稱

德遠貿易有限公司

申請商地址

台北巿林森北路１０７巷６號２Ｆ

申請商統一編號

(空)

製造商名稱

OPTOPICS LABORATORIES LTD.

製造廠廠址

14A/FL. ZUNG FU IND. BLDG. 1067 KING'S RD, QUARRY PAY.

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2004/12/27

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

瓶裝

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滴滴明眼藥水的地址位於

台北巿林森北路１０７巷６號２Ｆ

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# 衛署藥輸字第009947號於藥品外觀資料集 - 1

許可證字號	衛署藥輸字第009947號
中文品名	滴滴明眼藥水
英文品名	RED EYE II OPHTHALMIC SOLUTION
形狀	(空)
特殊劑型	(空)
顏色	(空)
特殊氣味	(空)
刻痕	(空)
外觀尺寸	(空)
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許可證字號: 衛署藥輸字第009947號

中文品名: 滴滴明眼藥水

英文品名: RED EYE II OPHTHALMIC SOLUTION

形狀: (空)

特殊劑型: (空)

顏色: (空)

特殊氣味: (空)

刻痕: (空)

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# 衛署藥輸字第009947號於藥品詳細處方成分資料集 - 2

許可證字號	衛署藥輸字第009947號
處方標示	EACH ML CONTAINS:
成分名稱	NAPHAZOLINE HCL
成分代碼	1212001910
含量描述	0.029
含量	0.0290000000
含量單位	MG

許可證字號: 衛署藥輸字第009947號

處方標示: EACH ML CONTAINS:

成分名稱: NAPHAZOLINE HCL

成分代碼: 1212001910

含量描述: 0.029

含量: 0.0290000000

含量單位: MG

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# 德遠貿易於出進口廠商登記資料 - 1

統一編號	50951953
原始登記日期	20190325
核發日期	20210814
廠商中文名稱	德遠貿易有限公司
廠商英文名稱	99 customs CO., LTD.
中文營業地址	高雄市三民區育英街47巷1弄10號
英文營業地址	No. 10, Aly. 1, Ln. 47, Yuying St., Sanmin Dist., Kaohsiung City 80780, Taiwan (R.O.C.)
代表人	邱O琇
電話號碼	0926802705
傳真號碼	07-7276058
進口資格	有
出口資格	有

統一編號: 50951953

原始登記日期: 20190325

核發日期: 20210814

廠商中文名稱: 德遠貿易有限公司

廠商英文名稱: 99 customs CO., LTD.

中文營業地址: 高雄市三民區育英街47巷1弄10號

英文營業地址: No. 10, Aly. 1, Ln. 47, Yuying St., Sanmin Dist., Kaohsiung City 80780, Taiwan (R.O.C.)

代表人: 邱O琇

電話號碼: 0926802705

傳真號碼: 07-7276058

進口資格: 有

出口資格: 有

# 德遠貿易於全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號	衛署藥輸字第010462號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1988/06/11
註銷理由	主成分變更;;賦形劑變更;;移轉（申請商）
有效日期	1987/08/31
發證日期	1982/08/31
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00201046201
中文品名	偉力源軟膠囊
英文品名	ENERGIN CAPSULES
適應症	更年期障礙及更年期以後之保健
劑型	軟膠囊劑
包裝	盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	METHYLTESTOSTERONE;;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL);;VITAMIN A (PALMITATE);;VITAMIN D (ERGOCALCIFEROL);;VITAMIN B1 (MONONITRATE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PANTOTHENATE CALCIUM;;ASCORBIC ACID (VIT C);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CHOLINE BITARTRATE;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;ROYAL JELLY;;GINSENG POWDER;;LECITHIN(LECITHOL)
申請商名稱	德遠貿易有限公司
申請商地址	台北巿林森北路１０７巷６號２Ｆ
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	R.P. SCHERER HOLDINGS PTY. LTD.
製造廠廠址	39-47 STAFFORD STREET HUNTING-DALE, MELBOURNE VICTORIA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	AU
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	盒裝

許可證字號: 衛署藥輸字第010462號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1988/06/11

註銷理由: 主成分變更;;賦形劑變更;;移轉（申請商）

有效日期: 1987/08/31

發證日期: 1982/08/31

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00201046201

中文品名: 偉力源軟膠囊

英文品名: ENERGIN CAPSULES

適應症: 更年期障礙及更年期以後之保健

劑型: 軟膠囊劑

包裝: 盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: METHYLTESTOSTERONE;;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL);;VITAMIN A (PALMITATE);;VITAMIN D (ERGOCALCIFEROL);;VITAMIN B1 (MONONITRATE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PANTOTHENATE CALCIUM;;ASCORBIC ACID (VIT C);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CHOLINE BITARTRATE;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;ROYAL JELLY;;GINSENG POWDER;;LECITHIN(LECITHOL)

申請商名稱: 德遠貿易有限公司

申請商地址: 台北巿林森北路１０７巷６號２Ｆ

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: R.P. SCHERER HOLDINGS PTY. LTD.

製造廠廠址: 39-47 STAFFORD STREET HUNTING-DALE, MELBOURNE VICTORIA

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: AU

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 盒裝

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名稱德遠貿易找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
德遠貿易有限公司高雄市三民區育英街47巷1弄10號	邱鈺琇	50951953	核准設立
德遠貿易有限公司臺北市資料空白		04266261	撤銷 (077年12月10日建一字第號)

德遠貿易有限公司

登記地址: 高雄市三民區育英街47巷1弄10號 | 負責人: 邱鈺琇 | 統編: 50951953 | 核准設立

德遠貿易有限公司

登記地址: 臺北市資料空白 | 統編: 04266261 | 撤銷 (077年12月10日建一字第號)

與滴滴明眼藥水同分類的全部藥品許可證資料集

"聯邦"力確新黴素點眼液	英文品名: DECANEOMYCIN OPHTHALMIC SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第010376號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 敏感性瞼緣炎、非特異性表層角膜炎、深部角膜炎、帶狀？疹眼炎、水泡性角膜結膜炎、鞏膜角膜炎、結膜炎、虹彩睫狀體炎、虹彩炎、後發性瞼緣潰瘍 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM);;NEOMYCIN (SULFATE) \| 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠
"正峰" 消旋鹽酸甲麻黃鹼	英文品名: DL-METHYLEPHEDRINE HYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥製字第010377號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/07/27 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮咳劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL \| 製造商名稱: 正峰化學製藥股份有限公司大園廠
"派頓"偏磷酸四環素顆粒	英文品名: TETRACYCLINE PHOSPHATE COMPLEX GRANULES "PATRON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010380號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (PHOSPHATE) \| 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司
"派頓" 皮特康癒膚軟膏	英文品名: PATRONCORT-F OINTMENT "PATRON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010381號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急、慢性濕疹、乳兒濕疹、異位性皮膚炎、接觸性皮膚炎、蕁麻疹、火傷、刀傷、擦傷 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;FLUOCINOLONE ACETONIDE \| 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司
派立黴素膠囊	英文品名: PATOCILLIN CAPSULES "PATRON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010382號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE);;CLOXACILLIN (SODIUM) \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
安比西林膠囊２５０公絲	英文品名: AMPICILLIN CAPSULES 250MG "F.Y." \| 許可證字號: 衛署藥製字第010383號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/07/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) \| 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
倍優碘	英文品名: POVIDONE-IODINE "MARCUS" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005435號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/02/07 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/11/11 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 殺菌劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: POVIDONE-IODINE \| 製造商名稱: MARCUS RESEARCH LAB. INC.
乙基香莢酚	英文品名: ETHYLVANILLIN "BOEHRINGER" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005437號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/11/11 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 香料、矯味矯臭劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ETHYL VANILLIN \| 製造商名稱: BOEHRINGER MANNHEIN GMBH
三硫酮茴香腦	英文品名: ANETHOLE TRITHIONE "BONAPACE" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005438號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 利膽劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ANETHOLE TRITHIONE \| 製造商名稱: DOTT BONAPACE & C. S. P. A.
辛那利啶	英文品名: CINNARIZINE "DAITO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005441號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/02/09 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1992/11/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 腦血流障礙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CINNARIZINE \| 製造商名稱: DAITO CORPORATION
丁烯二酸克里馬士丁	英文品名: CLEMASTINE FUMARATE "DAITO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005442號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/02/09 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1992/11/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗組織胺劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CLEMASTINE FUMARATE \| 製造商名稱: DAITO CORPORATION
利可羅達顆粒	英文品名: DICLOETA GRANULARE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005443號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/04/09 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1984/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球桿、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DICLOXACILLIN SODIUM MONOHYDRATE;;HETACILLIN \| 製造商名稱: LUSOFARMACO S.R.L.(LUSOCHIMICA S.P.A.)
１異丙胺３－（１/氧基）２丙醇鹽酸	英文品名: PROPRANOLOL HCL "FRANCIS" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005445號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/11/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 交感神經遮斷劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PROPRANOLOL HCL \| 製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S. P. A.
娜姿體顆粒	英文品名: LAXATIVE GRANULES "HEUMANN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005446號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1990/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急、慢性便秘　＊＊ＣＯＲＲＥＳＰ．　ＴＯ　０．０１５Ｇ　ＯＦ　ＳＥＮＮＯＳＩＤＥＳ　Ａ＋Ｂ；　ＣＯＲＴＥＸ　ＦＲＡＮＧＵＬＡＥ　ＣＯＲＲＥＳＰ．ＴＯ　０．０１０Ｇ　ＯＦ　ＴＯＴＡＬ　ＡＮＴＨＲＡＧＬＹ... \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: SENNA FOLIA;;FRANGULA CORTEX \| 製造商名稱: HEUMANN PHARMA GMBH
小兒胃必泰滴劑	英文品名: PIPTAL PEDIATRIC DROPS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005447號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/01/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腸絞痛、幽門痙攣及嘔吐 \| 劑型: 滴劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PIPENZOLATE BROMIDE;;PHENOBARBITAL \| 製造商名稱: LAKESIDE BELGIUM DIVISION OF RICHARDSON-MARRELL S.A.