偉力源軟膠囊
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名偉力源軟膠囊的英文品名是ENERGIN CAPSULES, 許可證字號是衛署藥輸字第010462號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1988/06/11, 註銷理由是主成分變更;;賦形劑變更;;移轉(申請商), 有效日期是1987/08/31, 許可證種類是製 劑, 適應症是更年期障礙及更年期以後之保健, 劑型是軟膠囊劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是METHYLTESTOSTERONE;;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL);;VITAMIN A (PALMITATE);;VITAMIN D (ERGOCALCIFEROL);;VITAMIN B1..., 製造商名稱是R.P. SCHERER HOLDINGS PTY. LTD..

#偉力源軟膠囊的地圖

許可證字號衛署藥輸字第010462號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/06/11
註銷理由主成分變更;;賦形劑變更;;移轉(申請商)
有效日期1987/08/31
發證日期1982/08/31
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201046201
中文品名偉力源軟膠囊
英文品名ENERGIN CAPSULES
適應症更年期障礙及更年期以後之保健
劑型軟膠囊劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METHYLTESTOSTERONE;;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL);;VITAMIN A (PALMITATE);;VITAMIN D (ERGOCALCIFEROL);;VITAMIN B1 (MONONITRATE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PANTOTHENATE CALCIUM;;ASCORBIC ACID (VIT C);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CHOLINE BITARTRATE;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;ROYAL JELLY;;GINSENG POWDER;;LECITHIN(LECITHOL)
申請商名稱德遠貿易有限公司
申請商地址台北巿林森北路107巷6號2F
申請商統一編號(空)
製造商名稱R.P. SCHERER HOLDINGS PTY. LTD.
製造廠廠址39-47 STAFFORD STREET HUNTING-DALE, MELBOURNE VICTORIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別AU
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝

許可證字號

衛署藥輸字第010462號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1988/06/11

註銷理由

主成分變更;;賦形劑變更;;移轉(申請商)

有效日期

1987/08/31

發證日期

1982/08/31

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00201046201

中文品名

偉力源軟膠囊

英文品名

ENERGIN CAPSULES

適應症

更年期障礙及更年期以後之保健

劑型

軟膠囊劑

包裝

盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

METHYLTESTOSTERONE;;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL);;VITAMIN A (PALMITATE);;VITAMIN D (ERGOCALCIFEROL);;VITAMIN B1 (MONONITRATE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PANTOTHENATE CALCIUM;;ASCORBIC ACID (VIT C);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CHOLINE BITARTRATE;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;ROYAL JELLY;;GINSENG POWDER;;LECITHIN(LECITHOL)

申請商名稱

德遠貿易有限公司

申請商地址

台北巿林森北路107巷6號2F

申請商統一編號

(空)

製造商名稱

R.P. SCHERER HOLDINGS PTY. LTD.

製造廠廠址

39-47 STAFFORD STREET HUNTING-DALE, MELBOURNE VICTORIA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

AU

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

盒裝

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台北巿林森北路107巷6號2F

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根據識別碼 衛署藥輸字第010462號 找到的相關資料

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# 衛署藥輸字第010462號 於 藥品詳細處方成分資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第010462號
處方標示EACH CAPSULE CONTAINS:
成分名稱METHYLTESTOSTERONE
成分代碼6808001300
含量描述2.50
含量2.5000000000
含量單位MG
許可證字號: 衛署藥輸字第010462號
處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS:
成分名稱: METHYLTESTOSTERONE
成分代碼: 6808001300
含量描述: 2.50
含量: 2.5000000000
含量單位: MG

# 衛署藥輸字第010462號 於 藥品詳細處方成分資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第010462號
處方標示EACH CAPSULE CONTAINS:
成分名稱ASCORBIC ACID (VIT C)
成分代碼8816000100
含量描述50.00
含量50.0000000000
含量單位MG
許可證字號: 衛署藥輸字第010462號
處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS:
成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C)
成分代碼: 8816000100
含量描述: 50.00
含量: 50.0000000000
含量單位: MG

# 衛署藥輸字第010462號 於 藥品詳細處方成分資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第010462號
處方標示EACH CAPSULE CONTAINS:
成分名稱NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE)
成分代碼8810000300
含量描述20.00
含量20.0000000000
含量單位MG
許可證字號: 衛署藥輸字第010462號
處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS:
成分名稱: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE)
成分代碼: 8810000300
含量描述: 20.00
含量: 20.0000000000
含量單位: MG

# 衛署藥輸字第010462號 於 藥品詳細處方成分資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第010462號
處方標示EACH CAPSULE CONTAINS:
成分名稱CHOLINE BITARTRATE
成分代碼5624000400
含量描述50.00
含量50.0000000000
含量單位MG
許可證字號: 衛署藥輸字第010462號
處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS:
成分名稱: CHOLINE BITARTRATE
成分代碼: 5624000400
含量描述: 50.00
含量: 50.0000000000
含量單位: MG

# 衛署藥輸字第010462號 於 藥品詳細處方成分資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第010462號
處方標示EACH CAPSULE CONTAINS:
成分名稱LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL)
成分代碼4020101312
含量描述5.00
含量5.0000000000
含量單位MG
許可證字號: 衛署藥輸字第010462號
處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS:
成分名稱: LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL)
成分代碼: 4020101312
含量描述: 5.00
含量: 5.0000000000
含量單位: MG

# 衛署藥輸字第010462號 於 藥品詳細處方成分資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第010462號
處方標示EACH CAPSULE CONTAINS:
成分名稱ROYAL JELLY
成分代碼9200007900
含量描述3.00
含量3.0000000000
含量單位MG
許可證字號: 衛署藥輸字第010462號
處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS:
成分名稱: ROYAL JELLY
成分代碼: 9200007900
含量描述: 3.00
含量: 3.0000000000
含量單位: MG

# 衛署藥輸字第010462號 於 藥品詳細處方成分資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第010462號
處方標示EACH CAPSULE CONTAINS:
成分名稱GINSENG POWDER
成分代碼9200004004
含量描述3.00
含量3.0000000000
含量單位MG
許可證字號: 衛署藥輸字第010462號
處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS:
成分名稱: GINSENG POWDER
成分代碼: 9200004004
含量描述: 3.00
含量: 3.0000000000
含量單位: MG

# 衛署藥輸字第010462號 於 藥品詳細處方成分資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第010462號
處方標示EACH CAPSULE CONTAINS:
成分名稱LECITHIN(LECITHOL)
成分代碼9200005400
含量描述10.00
含量10.0000000000
含量單位MG
許可證字號: 衛署藥輸字第010462號
處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS:
成分名稱: LECITHIN(LECITHOL)
成分代碼: 9200005400
含量描述: 10.00
含量: 10.0000000000
含量單位: MG
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根據名稱 德遠貿易 找到的相關資料

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# 德遠貿易 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號50951953
原始登記日期20190325
核發日期20210814
廠商中文名稱德遠貿易有限公司
廠商英文名稱99 customs CO., LTD.
中文營業地址高雄市三民區育英街47巷1弄10號
英文營業地址No. 10, Aly. 1, Ln. 47, Yuying St., Sanmin Dist., Kaohsiung City 80780, Taiwan (R.O.C.)
代表人邱O琇
電話號碼0926802705
傳真號碼07-7276058
進口資格
出口資格
統一編號: 50951953
原始登記日期: 20190325
核發日期: 20210814
廠商中文名稱: 德遠貿易有限公司
廠商英文名稱: 99 customs CO., LTD.
中文營業地址: 高雄市三民區育英街47巷1弄10號
英文營業地址: No. 10, Aly. 1, Ln. 47, Yuying St., Sanmin Dist., Kaohsiung City 80780, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 邱O琇
電話號碼: 0926802705
傳真號碼: 07-7276058
進口資格:
出口資格:

# 德遠貿易 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第009947號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/12/23
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1987/03/26
發證日期1982/03/26
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200994709
中文品名滴滴明眼藥水
英文品名RED EYE II OPHTHALMIC SOLUTION
適應症眼充血
劑型點眼液劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NAPHAZOLINE HCL
申請商名稱德遠貿易有限公司
申請商地址台北巿林森北路107巷6號2F
申請商統一編號(空)
製造商名稱OPTOPICS LABORATORIES LTD.
製造廠廠址14A/FL. ZUNG FU IND. BLDG. 1067 KING'S RD, QUARRY PAY.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別HK
製程(空)
異動日期2004/12/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第009947號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/12/23
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1987/03/26
發證日期: 1982/03/26
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200994709
中文品名: 滴滴明眼藥水
英文品名: RED EYE II OPHTHALMIC SOLUTION
適應症: 眼充血
劑型: 點眼液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NAPHAZOLINE HCL
申請商名稱: 德遠貿易有限公司
申請商地址: 台北巿林森北路107巷6號2F
申請商統一編號: (空)
製造商名稱: OPTOPICS LABORATORIES LTD.
製造廠廠址: 14A/FL. ZUNG FU IND. BLDG. 1067 KING'S RD, QUARRY PAY.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: HK
製程: (空)
異動日期: 2004/12/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝
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名稱 德遠貿易 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

高雄市三民區育英街47巷1弄10號
邱鈺琇50951953核准設立

臺北市資料空白
04266261撤銷 (077年12月10日 建一字 第號)

登記地址: 高雄市三民區育英街47巷1弄10號 | 負責人: 邱鈺琇 | 統編: 50951953 | 核准設立

登記地址: 臺北市資料空白 | 統編: 04266261 | 撤銷 (077年12月10日 建一字 第號)

與偉力源軟膠囊同分類的全部藥品許可證資料集

適得寧膠囊

英文品名: NEW STONA CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第035876號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/09 | 註銷理由: 檢驗不合格 | 有效日期: 1997/11/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水,鼻塞,打噴嚏,咽喉痛,咳嗽,喀痰,發熱,頭痛)之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE A... | 製造商名稱: 佐藤製藥股份有限公司新竹廠

風友寧顆粒

英文品名: HONJOLIN GRANULE "T.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第035877號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/08/05 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1997/11/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、    頭痛)之緩解。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SALICYLAMIDE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 東榮製藥企業股份有限公司

痛熱炎膠囊300毫克(芬布芬)

英文品名: TONLAEN CAPSULE 300MG "CHEN TA" (FENBUFEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第035878號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨關節炎、風濕性關節炎、類風濕性關節炎、急性痛風關節炎、      關節強直性脊椎炎、手術後及外傷性疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENBUFEN;;FENBUFEN | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

舒鬱錠200公絲(斯比樂)

英文品名: SEPRIDE TABLETS 200MG (SULPIRIDE) "M.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第035879號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2016/11/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: 美時化學製藥股份有限公司南投廠

施益膠囊25公絲(非尼普拉明)

英文品名: SILE CAPSULES 25MG "M.S." (PHENYLPROPANOLAMINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035880號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/07/19 | 註銷理由: 未依公告辦理變更 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 脂肪蓄積過多所引起之肥胖症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL) | 製造商名稱: 美時化學製藥股份有限公司南投廠

"永昌" 安神錠5公絲(哈伯度)

英文品名: ANSIN TABLETS 5MG (HALOPERIDOL) "Y.C" | 許可證字號: 衛署藥製字第035881號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/11/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、      舞蹈病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HALOPERIDOL | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

"杏輝"吉舒乳膏10毫克/公克(乙酸皮質醇)

英文品名: HYDROCORTISONE CREAM 10MG/GM "SINPHAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第035883號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解濕疹、尿布疹、蚊蟲咬傷、皮膚搔癢、皮膚炎等皮膚疾患的症狀。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

美白乳膏40公絲/公克(氫/)

英文品名: MELQUINE CREAM 40MG/GM (HYDROQUINONE) "SINPHAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第035884號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2017/11/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 黑斑、雀斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROQUINONE | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

"人人"疥寧洗液250毫克/毫升(苯甲醯芐酯)

英文品名: JALINE LOTION 250MG/ML "GCPC" (BENZYL BENZOATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035885號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 疥癬、虱感染。 | 劑型: 洗劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BENZYL BENZOATE | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

百吉寧黴素糖用粉(賜福力欣)

英文品名: CEPHALEXIN FOR ORAL SUSPENSION "P.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第016694號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/06/02 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/02/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 糖漿用粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN | 製造商名稱: 北進製藥股份有限公司

力克黴素糖漿用粉(安莫西林)

英文品名: AMOXICILLIN FOR ORAL SUSPENSION "P.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第016695號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/06/02 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/02/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 糖漿用粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXICILLIN | 製造商名稱: 北進製藥股份有限公司

"約克" 穩舒痛錠

英文品名: Winsocaine Tablets "Y.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第016698號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 纖維織炎、肌炎、滑囊炎、腱鞘炎、斜頸、骨關節炎、椎間纖維軟骨症候群、腰痛、**骨痛、肌肉、肌腱捩傷、挫傷、手術後肌痛、神經炎與血管舒縮痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORMEZANONE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司

安博良糖衣錠50公絲(亥爪拉任)

英文品名: ANPOLIN S.C. TABLETS 50MG (HYDRALAZINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第016699號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/11/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDRALAZINE HCL | 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司

每斯克錠

英文品名: METHYLSCOPOLAMINE METHYLSULFATE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第016700號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患時的痙攣性疼痛:胃炎、胃潰瘍、十二指腸潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: N-METHYLSCOPOLAMINE METHYLSULFATE | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

膚得爽思軟膏

英文品名: BENDDRON-N CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第016702號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/02/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療濕疹、皮膚炎、嬰兒濕疹、乾癬、扁平苔癬、單純苔癬、脂漏性皮炎、盤狀紅瘢狼瘡、全身性紅皮症、晒傷 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE VALERATE;;NEOMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

適得寧膠囊

英文品名: NEW STONA CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第035876號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/09 | 註銷理由: 檢驗不合格 | 有效日期: 1997/11/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水,鼻塞,打噴嚏,咽喉痛,咳嗽,喀痰,發熱,頭痛)之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE A... | 製造商名稱: 佐藤製藥股份有限公司新竹廠

風友寧顆粒

英文品名: HONJOLIN GRANULE "T.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第035877號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/08/05 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1997/11/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、    頭痛)之緩解。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SALICYLAMIDE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 東榮製藥企業股份有限公司

痛熱炎膠囊300毫克(芬布芬)

英文品名: TONLAEN CAPSULE 300MG "CHEN TA" (FENBUFEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第035878號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨關節炎、風濕性關節炎、類風濕性關節炎、急性痛風關節炎、      關節強直性脊椎炎、手術後及外傷性疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENBUFEN;;FENBUFEN | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

舒鬱錠200公絲(斯比樂)

英文品名: SEPRIDE TABLETS 200MG (SULPIRIDE) "M.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第035879號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2016/11/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: 美時化學製藥股份有限公司南投廠

施益膠囊25公絲(非尼普拉明)

英文品名: SILE CAPSULES 25MG "M.S." (PHENYLPROPANOLAMINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035880號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/07/19 | 註銷理由: 未依公告辦理變更 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 脂肪蓄積過多所引起之肥胖症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL) | 製造商名稱: 美時化學製藥股份有限公司南投廠

"永昌" 安神錠5公絲(哈伯度)

英文品名: ANSIN TABLETS 5MG (HALOPERIDOL) "Y.C" | 許可證字號: 衛署藥製字第035881號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/11/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、      舞蹈病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HALOPERIDOL | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

"杏輝"吉舒乳膏10毫克/公克(乙酸皮質醇)

英文品名: HYDROCORTISONE CREAM 10MG/GM "SINPHAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第035883號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解濕疹、尿布疹、蚊蟲咬傷、皮膚搔癢、皮膚炎等皮膚疾患的症狀。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

美白乳膏40公絲/公克(氫/)

英文品名: MELQUINE CREAM 40MG/GM (HYDROQUINONE) "SINPHAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第035884號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2017/11/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 黑斑、雀斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROQUINONE | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

"人人"疥寧洗液250毫克/毫升(苯甲醯芐酯)

英文品名: JALINE LOTION 250MG/ML "GCPC" (BENZYL BENZOATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035885號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 疥癬、虱感染。 | 劑型: 洗劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BENZYL BENZOATE | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

百吉寧黴素糖用粉(賜福力欣)

英文品名: CEPHALEXIN FOR ORAL SUSPENSION "P.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第016694號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/06/02 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/02/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 糖漿用粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN | 製造商名稱: 北進製藥股份有限公司

力克黴素糖漿用粉(安莫西林)

英文品名: AMOXICILLIN FOR ORAL SUSPENSION "P.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第016695號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/06/02 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/02/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 糖漿用粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXICILLIN | 製造商名稱: 北進製藥股份有限公司

"約克" 穩舒痛錠

英文品名: Winsocaine Tablets "Y.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第016698號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 纖維織炎、肌炎、滑囊炎、腱鞘炎、斜頸、骨關節炎、椎間纖維軟骨症候群、腰痛、**骨痛、肌肉、肌腱捩傷、挫傷、手術後肌痛、神經炎與血管舒縮痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORMEZANONE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司

安博良糖衣錠50公絲(亥爪拉任)

英文品名: ANPOLIN S.C. TABLETS 50MG (HYDRALAZINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第016699號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/11/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDRALAZINE HCL | 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司

每斯克錠

英文品名: METHYLSCOPOLAMINE METHYLSULFATE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第016700號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患時的痙攣性疼痛:胃炎、胃潰瘍、十二指腸潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: N-METHYLSCOPOLAMINE METHYLSULFATE | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

膚得爽思軟膏

英文品名: BENDDRON-N CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第016702號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/02/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療濕疹、皮膚炎、嬰兒濕疹、乾癬、扁平苔癬、單純苔癬、脂漏性皮炎、盤狀紅瘢狼瘡、全身性紅皮症、晒傷 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE VALERATE;;NEOMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

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