菲立寶力根注射劑
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中文品名菲立寶力根注射劑的英文品名是METABOLICUM LYOPHILIZED INJECTABLE, 許可證字號是衛署藥輸字第004768號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1987/04/08, 註銷理由是有效期間已屆未能補件, 有效日期是1985/10/08, 許可證種類是製 劑, 適應症是惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨胚紅血球貧血、巨紅血球性貧血、維他命B12缺乏症, 劑型是凍晶注射劑, 主成分略述是LIDOCAINE HCL;;HYDROXOCOBALAMIN;;COBAMAMIDE;;CYTIDLIC ACID;;EACH SOLVENT CONTAINS, 製造商名稱是LABORATORIO FERRER S.L..

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許可證字號衛署藥輸字第004768號
註銷狀態已註銷
註銷日期1987/04/08
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1985/10/08
發證日期1976/10/08
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200476800
中文品名菲立寶力根注射劑
英文品名METABOLICUM LYOPHILIZED INJECTABLE
適應症惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨胚紅血球貧血、巨紅血球性貧血、維他命B12缺乏症
劑型凍晶注射劑
包裝安瓿附溶液
藥品類別(空)
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LIDOCAINE HCL;;HYDROXOCOBALAMIN;;COBAMAMIDE;;CYTIDLIC ACID;;EACH SOLVENT CONTAINS
申請商名稱新大亞貿易股份有限公司
申請商地址台北巿伊通街39號
申請商統一編號03447814
製造商名稱LABORATORIO FERRER S.L.
製造廠廠址GRAN VIA, CARLOS III 94 BARCELONA-14
製造廠公司地址(空)
製造廠國別ES
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥輸字第004768號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1987/04/08

註銷理由

有效期間已屆未能補件

有效日期

1985/10/08

發證日期

1976/10/08

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00200476800

中文品名

菲立寶力根注射劑

英文品名

METABOLICUM LYOPHILIZED INJECTABLE

適應症

惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨胚紅血球貧血、巨紅血球性貧血、維他命B12缺乏症

劑型

凍晶注射劑

包裝

安瓿附溶液

藥品類別

(空)

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

LIDOCAINE HCL;;HYDROXOCOBALAMIN;;COBAMAMIDE;;CYTIDLIC ACID;;EACH SOLVENT CONTAINS

申請商名稱

新大亞貿易股份有限公司

申請商地址

台北巿伊通街39號

申請商統一編號

03447814

製造商名稱

LABORATORIO FERRER S.L.

製造廠廠址

GRAN VIA, CARLOS III 94 BARCELONA-14

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

ES

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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菲立寶力根注射劑的地址位於

台北巿伊通街39號

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全部藥品許可證資料集 資料集的 菲立寶力根注射劑 相關資料

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雅西能注射劑125公絲

英文品名: GAYACYCLINE LYOPHILIZED INJECTABLE 125MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第001748號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/08 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/10/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣管支氣管炎、流行性感冒後之氣管感染症、支氣管肺炎、咽炎、扁桃腺炎、竇炎、耳炎、慢性支氣管炎、吸?性支氣管炎、氣喘性支氣管炎 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: LIDOCAINE HCL;;OLEOGOMENOL;;ROLITETRACYCLINE (GUAIACOLSULFONATE);;EACH SOLVENT CONTAINS;;SODIUM ASCO... | 製造商名稱: LABORATORIO FERRER S.L.

維他補血膜衣錠

英文品名: BC 500 WITH IRON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第008619號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/12/23 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1988/06/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鐵缺乏症、水溶性維他命缺乏症、缺鐵性貧血 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: ASCORBATE (SODIUM);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PANTOTHENATE CALCIUM;;THIAMINE MONONITRATE;;NIACINAMIDE (NI... | 製造商名稱: AYERST LABORATORIES LTD.

雅西能懸濁液

英文品名: GAYACYCLINE SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第000064號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/11/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1984/08/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性氣管支氣管炎、感冒、肺炎、支氣管肺炎、咽扁桃腺炎、鼻竇炎、耳炎、麻疹、百日咳、支氣管炎、氣喘性支氣管炎、慢性支氣管炎、發疹 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: TETRACYCLINE (GUAIACOL SULFONATE) | 製造商名稱: LABORATORIO FERRER S.L.

雅西能注射劑250公絲

英文品名: GAYACYCLINE LYOPHILIZED INJECTABLES 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第001747號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/08 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/10/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣管支氣管炎、流行性感冒後之氣管感染症、支氣管肺炎、咽炎、扁桃腺炎、竇炎、耳炎、慢性支氣管炎、吸?性支氣管炎、氣喘性支氣管炎 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: EACH SOLVENT CONTAINS;;SODIUM ASCORBATE;;LIDOCAINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);... | 製造商名稱: LABORATORIO FERRER S.L.

賽可速片

英文品名: PSYCHO-SOMA COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第000065號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/11/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1984/08/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神神經症、癲癇症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: MAGNESIUM GLUTAMATE HBR | 製造商名稱: LABORATORIO FERRER S.L.

性腺激素釋放因素注射劑500MCG

英文品名: MRF INJECTABLE 500MCG | 許可證字號: 衛署藥輸字第011240號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/11/06 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1988/05/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下視丘-腦下垂體-性腺軸的垂體腺成分的評價之診斷試驗 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GONADORELIN (HCL ANHYDROUS) | 製造商名稱: WYETH-AYERST CANADA INC.

寧胃胖懸浮液

英文品名: RIOPAN SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第007915號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/20 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1987/11/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、消化性潰瘍、胃炎、胃灼熱、酸消化不良、消化性食道炎 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: MAGALDRATE SULFATE GEL | 製造商名稱: AYERST LABORATORIES INC.

安爽克菌粉

英文品名: ENZACTIN POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第001780號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/24 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/11/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 香港腳及其他皮膚表皮黴菌感染症 | 劑型: 外用粉劑 | 藥品類別: | 主成分略述: TRIACETIN | 製造商名稱: AYERST LABORATORIES INC.

雅西能錠

英文品名: GAYACYCLINE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第000068號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/11/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1984/08/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性氣管支氣管炎、卡答兒肺炎、支氣管肺炎、咽扁桃腺炎、鼻竇炎、耳炎、麻疹、百日咳、發疹、支氣管炎、氣喘性支氣管炎、慢性支氣管炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: TETRACYCLINE (GUAIACOL SULFONATE) | 製造商名稱: LABORATORIO FERRER S.L.

安爽克菌噴霧劑

英文品名: ENZACTIN AEROSOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第001782號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/24 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/11/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 香港腳及其他皮膚表皮黴菌感染症 | 劑型: 外用氣化噴霧劑 | 藥品類別: | 主成分略述: TRIACETIN | 製造商名稱: AYERST LABORATORIES INC.

罹毒伴注射劑

英文品名: PROTOPAM CHLORIDE FOR INJECTION 1 GM | 許可證字號: 衛署藥輸字第004939號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/02/04 | 註銷理由: 賦形劑變更;;中文品名變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1987/12/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 有機磷化學物中毒之解毒劑、控制抗膽素酯?藥物過量之解毒 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PRALIDOXIME CHLORIDE | 製造商名稱: AYERST LABORATORIES INC.

康心爾注射液

英文品名: CORMED INJECTION | 許可證字號: 內衛藥輸字第007945號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/11/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1984/01/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 中毒、循環萎陷、昏迷、麻醉及窒息的催醒 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: NIKETHAMIDE | 製造商名稱: DR. RUDOFF REISS CHEMISCHE WERKE GMBH & CO. KG. (W. GERMANY)

寧胃胖錠

英文品名: RIOPAN SWALLOW TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第007899號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/08/30 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1987/11/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、消化性潰瘍、胃炎、胃灼熱、酸消化不良、消化性食道炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: MAGALDRATE | 製造商名稱: AYERST LABORATORIES INC.

賽可速糖漿

英文品名: PSYCHO-SOMA SYRUP | 許可證字號: 衛署藥輸字第000066號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/11/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1984/08/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 孩童精神神經症 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: | 主成分略述: MAGNESIUM GLUTAMATE HBR | 製造商名稱: LABORATORIO FERRER S.L.

消脹寧胃胖懸浮液

英文品名: RIOPAN PLUS SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第008689號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/11/07 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1988/06/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 附隨脹氣症狀的胃酸過多、消化性潰瘍、胃炎、胃灼熱、酸性消化不良、消化性食道炎、手術後脹氣痛、內腔鏡檢查 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: MAGALDRATE SULFATE (MAGALDRATE GEL);;POLYDIMETHYL SILOXANE (SIMETHICONE) | 製造商名稱: AYERST LABORATORIES INC.

美克西林注射劑-百萬單位

英文品名: SODIUM PENICILLIN-G 1000000 U. | 許可證字號: 內衛藥輸字第007930號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/11/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1984/01/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺炎球菌、淋病球菌、鏈球菌、葡萄球菌、腦膜炎、雙球菌梭形芽胞桿菌屬、螺旋体球菌、放射菌所引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PENICILLIN G SODIUM ( EQ TO BENZYLPENICILLIN SODIUM) | 製造商名稱: MYCOFARM DELFT

性腺激素釋放因素注射劑100MCG

英文品名: HRF INJECTABLE 100MCG | 許可證字號: 衛署藥輸字第011253號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/11/04 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1988/05/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下視丘-腦下垂體-性腺軸的垂體成分的評價之診斷試驗 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GONADORELIN (HCL ANHYDROUS) | 製造商名稱: WYETH-AYERST CANADA INC.

綜合氨基酸膜衣錠

英文品名: SERO AMINOPLEX TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第009849號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/03/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蛋白質缺乏症、緊張、疲勞、病後恢復 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: PROTEIN HYDROLYSATE | 製造商名稱: SEROYAL BRANDS INC.

肺蘇康錠

英文品名: ISOETAM TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第003480號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/05/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺結核、結核桿菌感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DI-ISONIAZID METHANESULFONATE OF ETHAMBUTOL;;PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: LABORATORIO FERRER S.L.

雅西能注射劑125公絲

英文品名: GAYACYCLINE LYOPHILIZED INJECTABLE 125MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第001748號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/08 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/10/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣管支氣管炎、流行性感冒後之氣管感染症、支氣管肺炎、咽炎、扁桃腺炎、竇炎、耳炎、慢性支氣管炎、吸?性支氣管炎、氣喘性支氣管炎 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: LIDOCAINE HCL;;OLEOGOMENOL;;ROLITETRACYCLINE (GUAIACOLSULFONATE);;EACH SOLVENT CONTAINS;;SODIUM ASCO... | 製造商名稱: LABORATORIO FERRER S.L.

維他補血膜衣錠

英文品名: BC 500 WITH IRON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第008619號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/12/23 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1988/06/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鐵缺乏症、水溶性維他命缺乏症、缺鐵性貧血 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: ASCORBATE (SODIUM);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PANTOTHENATE CALCIUM;;THIAMINE MONONITRATE;;NIACINAMIDE (NI... | 製造商名稱: AYERST LABORATORIES LTD.

雅西能懸濁液

英文品名: GAYACYCLINE SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第000064號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/11/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1984/08/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性氣管支氣管炎、感冒、肺炎、支氣管肺炎、咽扁桃腺炎、鼻竇炎、耳炎、麻疹、百日咳、支氣管炎、氣喘性支氣管炎、慢性支氣管炎、發疹 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: TETRACYCLINE (GUAIACOL SULFONATE) | 製造商名稱: LABORATORIO FERRER S.L.

雅西能注射劑250公絲

英文品名: GAYACYCLINE LYOPHILIZED INJECTABLES 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第001747號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/08 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/10/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣管支氣管炎、流行性感冒後之氣管感染症、支氣管肺炎、咽炎、扁桃腺炎、竇炎、耳炎、慢性支氣管炎、吸?性支氣管炎、氣喘性支氣管炎 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: EACH SOLVENT CONTAINS;;SODIUM ASCORBATE;;LIDOCAINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);... | 製造商名稱: LABORATORIO FERRER S.L.

賽可速片

英文品名: PSYCHO-SOMA COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第000065號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/11/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1984/08/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神神經症、癲癇症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: MAGNESIUM GLUTAMATE HBR | 製造商名稱: LABORATORIO FERRER S.L.

性腺激素釋放因素注射劑500MCG

英文品名: MRF INJECTABLE 500MCG | 許可證字號: 衛署藥輸字第011240號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/11/06 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1988/05/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下視丘-腦下垂體-性腺軸的垂體腺成分的評價之診斷試驗 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GONADORELIN (HCL ANHYDROUS) | 製造商名稱: WYETH-AYERST CANADA INC.

寧胃胖懸浮液

英文品名: RIOPAN SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第007915號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/20 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1987/11/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、消化性潰瘍、胃炎、胃灼熱、酸消化不良、消化性食道炎 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: MAGALDRATE SULFATE GEL | 製造商名稱: AYERST LABORATORIES INC.

安爽克菌粉

英文品名: ENZACTIN POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第001780號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/24 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/11/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 香港腳及其他皮膚表皮黴菌感染症 | 劑型: 外用粉劑 | 藥品類別: | 主成分略述: TRIACETIN | 製造商名稱: AYERST LABORATORIES INC.

雅西能錠

英文品名: GAYACYCLINE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第000068號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/11/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1984/08/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性氣管支氣管炎、卡答兒肺炎、支氣管肺炎、咽扁桃腺炎、鼻竇炎、耳炎、麻疹、百日咳、發疹、支氣管炎、氣喘性支氣管炎、慢性支氣管炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: TETRACYCLINE (GUAIACOL SULFONATE) | 製造商名稱: LABORATORIO FERRER S.L.

安爽克菌噴霧劑

英文品名: ENZACTIN AEROSOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第001782號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/24 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/11/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 香港腳及其他皮膚表皮黴菌感染症 | 劑型: 外用氣化噴霧劑 | 藥品類別: | 主成分略述: TRIACETIN | 製造商名稱: AYERST LABORATORIES INC.

罹毒伴注射劑

英文品名: PROTOPAM CHLORIDE FOR INJECTION 1 GM | 許可證字號: 衛署藥輸字第004939號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/02/04 | 註銷理由: 賦形劑變更;;中文品名變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1987/12/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 有機磷化學物中毒之解毒劑、控制抗膽素酯?藥物過量之解毒 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PRALIDOXIME CHLORIDE | 製造商名稱: AYERST LABORATORIES INC.

康心爾注射液

英文品名: CORMED INJECTION | 許可證字號: 內衛藥輸字第007945號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/11/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1984/01/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 中毒、循環萎陷、昏迷、麻醉及窒息的催醒 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: NIKETHAMIDE | 製造商名稱: DR. RUDOFF REISS CHEMISCHE WERKE GMBH & CO. KG. (W. GERMANY)

寧胃胖錠

英文品名: RIOPAN SWALLOW TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第007899號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/08/30 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1987/11/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、消化性潰瘍、胃炎、胃灼熱、酸消化不良、消化性食道炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: MAGALDRATE | 製造商名稱: AYERST LABORATORIES INC.

賽可速糖漿

英文品名: PSYCHO-SOMA SYRUP | 許可證字號: 衛署藥輸字第000066號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/11/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1984/08/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 孩童精神神經症 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: | 主成分略述: MAGNESIUM GLUTAMATE HBR | 製造商名稱: LABORATORIO FERRER S.L.

消脹寧胃胖懸浮液

英文品名: RIOPAN PLUS SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第008689號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/11/07 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1988/06/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 附隨脹氣症狀的胃酸過多、消化性潰瘍、胃炎、胃灼熱、酸性消化不良、消化性食道炎、手術後脹氣痛、內腔鏡檢查 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: MAGALDRATE SULFATE (MAGALDRATE GEL);;POLYDIMETHYL SILOXANE (SIMETHICONE) | 製造商名稱: AYERST LABORATORIES INC.

美克西林注射劑-百萬單位

英文品名: SODIUM PENICILLIN-G 1000000 U. | 許可證字號: 內衛藥輸字第007930號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/11/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1984/01/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺炎球菌、淋病球菌、鏈球菌、葡萄球菌、腦膜炎、雙球菌梭形芽胞桿菌屬、螺旋体球菌、放射菌所引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PENICILLIN G SODIUM ( EQ TO BENZYLPENICILLIN SODIUM) | 製造商名稱: MYCOFARM DELFT

性腺激素釋放因素注射劑100MCG

英文品名: HRF INJECTABLE 100MCG | 許可證字號: 衛署藥輸字第011253號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/11/04 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1988/05/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下視丘-腦下垂體-性腺軸的垂體成分的評價之診斷試驗 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GONADORELIN (HCL ANHYDROUS) | 製造商名稱: WYETH-AYERST CANADA INC.

綜合氨基酸膜衣錠

英文品名: SERO AMINOPLEX TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第009849號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/03/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蛋白質缺乏症、緊張、疲勞、病後恢復 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: PROTEIN HYDROLYSATE | 製造商名稱: SEROYAL BRANDS INC.

肺蘇康錠

英文品名: ISOETAM TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第003480號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/05/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺結核、結核桿菌感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DI-ISONIAZID METHANESULFONATE OF ETHAMBUTOL;;PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: LABORATORIO FERRER S.L.

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維他補血膜衣錠

英文品名: BC 500 WITH IRON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第008619號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/12/23 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1988/06/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鐵缺乏症、水溶性維他命缺乏症、缺鐵性貧血 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: ASCORBATE (SODIUM);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PANTOTHENATE CALCIUM;;THIAMINE MONONITRATE;;NIACINAMIDE (NI... | 製造商名稱: AYERST LABORATORIES LTD.

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核酸安寶注射劑

英文品名: NUCLEO CMP LYOPHILIZED INJECTABLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第007161號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/03/11 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1998/05/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經痛、神經炎、肌痛 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN (ACETATE);;URIDINE 5'-TRIPHOSPHORATE TRISODIUM;;LIDOCAINE HCL;;DISODIUM SALT CYTIDI... | 製造商名稱: FERRER INTERNATIONAL S.A.

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寧胃胖錠

英文品名: RIOPAN SWALLOW TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第007899號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/08/30 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1987/11/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、消化性潰瘍、胃炎、胃灼熱、酸消化不良、消化性食道炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: MAGALDRATE | 製造商名稱: AYERST LABORATORIES INC.

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寧胃胖懸浮液

英文品名: RIOPAN SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第007915號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/20 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1987/11/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、消化性潰瘍、胃炎、胃灼熱、酸消化不良、消化性食道炎 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: MAGALDRATE SULFATE GEL | 製造商名稱: AYERST LABORATORIES INC.

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愛速得5公絲舌下錠

英文品名: ISORDIL SUBLINGUAL 5MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第010083號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/29 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1987/05/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、心筋梗塞、冠狀動脈硬化伴隨之心臟血管疾患 | 劑型: 舌下錠 | 藥品類別: | 主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE/LACTOSE | 製造商名稱: WYETH-AYERST CANADA INC.

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菸草酸菸草醯胺持續型錠

英文品名: NIACIN-NIACINAMIDE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第011436號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/01/15 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/06/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 癩皮病 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: | 主成分略述: NIACIN (NICOTINIC ACID);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 製造商名稱: SEROYAL BRANDS INC.

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必維康錠

英文品名: PIRVIKAIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第006037號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/11/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/03/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 驅除蟯蟲、蛔蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PYRVINIUM PAMOATE;;PIPERAZINE KAINATE | 製造商名稱: LABORATORIO FERRER S.L.

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愛速得錠10公絲

英文品名: ISORDIL 10MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第010223號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/24 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1987/08/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防狹心症之發作. | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE/LACTOSE | 製造商名稱: WYETH-AYERST CANADA INC.

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維他補血膜衣錠

英文品名: BC 500 WITH IRON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第008619號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/12/23 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1988/06/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鐵缺乏症、水溶性維他命缺乏症、缺鐵性貧血 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: ASCORBATE (SODIUM);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PANTOTHENATE CALCIUM;;THIAMINE MONONITRATE;;NIACINAMIDE (NI... | 製造商名稱: AYERST LABORATORIES LTD.

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核酸安寶注射劑

英文品名: NUCLEO CMP LYOPHILIZED INJECTABLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第007161號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/03/11 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1998/05/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經痛、神經炎、肌痛 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN (ACETATE);;URIDINE 5'-TRIPHOSPHORATE TRISODIUM;;LIDOCAINE HCL;;DISODIUM SALT CYTIDI... | 製造商名稱: FERRER INTERNATIONAL S.A.

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寧胃胖錠

英文品名: RIOPAN SWALLOW TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第007899號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/08/30 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1987/11/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、消化性潰瘍、胃炎、胃灼熱、酸消化不良、消化性食道炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: MAGALDRATE | 製造商名稱: AYERST LABORATORIES INC.

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寧胃胖懸浮液

英文品名: RIOPAN SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第007915號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/20 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1987/11/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、消化性潰瘍、胃炎、胃灼熱、酸消化不良、消化性食道炎 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: MAGALDRATE SULFATE GEL | 製造商名稱: AYERST LABORATORIES INC.

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愛速得5公絲舌下錠

英文品名: ISORDIL SUBLINGUAL 5MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第010083號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/29 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1987/05/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、心筋梗塞、冠狀動脈硬化伴隨之心臟血管疾患 | 劑型: 舌下錠 | 藥品類別: | 主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE/LACTOSE | 製造商名稱: WYETH-AYERST CANADA INC.

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菸草酸菸草醯胺持續型錠

英文品名: NIACIN-NIACINAMIDE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第011436號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/01/15 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/06/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 癩皮病 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: | 主成分略述: NIACIN (NICOTINIC ACID);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 製造商名稱: SEROYAL BRANDS INC.

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必維康錠

英文品名: PIRVIKAIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第006037號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/11/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/03/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 驅除蟯蟲、蛔蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PYRVINIUM PAMOATE;;PIPERAZINE KAINATE | 製造商名稱: LABORATORIO FERRER S.L.

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愛速得錠10公絲

英文品名: ISORDIL 10MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第010223號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/24 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1987/08/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防狹心症之發作. | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE/LACTOSE | 製造商名稱: WYETH-AYERST CANADA INC.

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新大亞貿易股份有限公司(總機) | 地址: 台北市中山區伊通街39號1樓 | 電話: 02-2506-1247

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臺北市中山區伊通街39號2樓
03447814解散 (102年01月15日 府產業商字 第10280492900號)

登記地址: 臺北市中山區伊通街39號2樓 | 統編: 03447814 | 解散 (102年01月15日 府產業商字 第10280492900號)

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助專長效錠36毫克

英文品名: ADHOOD ER Tablets 36mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059242號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療注意力缺失過動症。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: | 主成分略述: METHYLPHENIDATE HCL;;METHYLPHENIDATE HCL | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

"台裕"艾適美腸溶錠40毫克

英文品名: Amipasole Enteric coated Tablets 40mg "Tai Yu" | 許可證字號: 衛部藥製字第059243號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃食道逆流性疾病-糜爛性逆流性食道炎之治療。胃食道逆流性疾病之症狀治療。與適當之抗菌劑療法併用。以根除幽門螺旋桿菌(Helicobacter pylori),及治療由幽門螺旋桿菌(Helicobact... | 劑型: 腸溶膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: ESOMEPRAZOLE MAGNESIUM DIHYDRATE | 製造商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司

諾得舒胃福治潰膜衣錠10毫克

英文品名: HC NORITLE Suwefue Sulcer F.C. Tablets 10mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059244號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解下列的症狀:胃灼熱、消化不良(酸引起)、胃酸過多。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: FAMOTIDINE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

伊妥炎膜衣錠60毫克

英文品名: Etoxib F.C. Tablet 60mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059245號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨關節炎(OA)與類風濕性關節炎(RA)之表徵與症狀的急慢性治療、治療急性痛風性關節炎、治療原發性經痛、治療僵直性脊椎炎、治療牙科手術後疼痛、治療婦科手術後疼痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: ETORICOXIB | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠

苯磺酸貝托斯汀"臺灣永光"

英文品名: Bepotastine Besilate "Everlight" | 許可證字號: 衛部藥製字第059246號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/03/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2021/07/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 治療過敏性結膜炎之眼部搔癢症狀。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: | 製造商名稱: 臺灣永光化學工業股份有限公司第二廠

萬古利凡乾粉靜脈注射劑

英文品名: Vancomycin Powder for I.V. Injection "CYH" | 許可證字號: 衛部藥製字第059247號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌感染所導致之心內膜炎,骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所導致之偽膜性結腸炎。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: VANCOMYCIN HCL;;VANCOMYCIN HCL | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

愛顧胃凍晶注射劑40毫克

英文品名: Esowei powder for Injection and Infusion 40mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059248號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: ─用於不適合使用口服治療時之替代治療。─胃食道逆流性疾病,於食道炎及/或有嚴重逆流症狀之病患。─NSAID治療相關之胃潰瘍的治療。─於治療性內視鏡處置急性出血性胃潰瘍或十二指腸潰瘍之後預防再出血。─1... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ESOMEPRAZOLE SODIUM | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司

"強生"欣鼻通噴鼻液0.1%

英文品名: Jolax AQ Nasal Spray 0.1% (Xylometazoline Hydrochloride) "Johnson" | 許可證字號: 衛部藥製字第059249號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般感冒、鼻塞、流鼻水、打噴嚏、過敏性鼻炎及由過敏所引起之鼻充血。 | 劑型: 鼻用噴液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: XYLOMETAZOLINE HCL | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司

"永豐"緩衝洗眼液

英文品名: Buffered eyewash "Y.F." | 許可證字號: 衛部藥製字第059250號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 沖洗眼部。 | 劑型: 眼用洗劑 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠

保肝寧膠囊

英文品名: PROLIVER CAPSULES "N.W." | 許可證字號: 衛署藥製字第025154號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/03/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肝硬化、急慢性肝炎、膽管炎、中毒性肝臟病、過敏性肝臟病、脂肪肝 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CHOLINE BITARTRATE;;CYSTEINE HCL (EQ TO CYSTEINE HYDROCHLORIDE);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;LIVER HYD... | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司

"西德有機" 治腦健錠1.5公絲(待赫果信)

英文品名: CHINOZEN TABLETS 1.5MG (DIHYDROERGOTOXINE MESYLATE) "SHITEH" | 許可證字號: 衛署藥製字第025155號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 老人痴呆之輔助治療 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DIHYDROERGOTOXINE MESYLATE | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司

克黴星錠500毫克(灰黴素)

英文品名: GRIFUCIN TABLETS 500MG | 許可證字號: 衛署藥製字第025159號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 甲癬 (Onychomyosis)、 髮癬 (Tinea Capitis),不適宜局部外用治療或局部外用無效的皮膚黴菌感染 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GRISEOFULVIN | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

阿斯比林膜衣錠500公絲

英文品名: ASPIRIN F.C. TABLETS 500MG "TAI YU" | 許可證字號: 衛署藥製字第025160號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: ASPIRIN | 製造商名稱: 臺裕化學製藥廠股份有限公司

“優良”康膚乳膏10毫克/公克(克催瑪汝)

英文品名: CANIFUNGA CREAM 10MG/GM (CLOTRIMAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025161號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CLOTRIMAZOLE | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

力克錠0.75公絲(迪皮質醇)

英文品名: DECA TABLETS 0.75MG (DEXAMETHASONE) "S.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第025163號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性皮膚疾患、過敏性鼻炎、支氣管性氣喘、藥物過敏、風濕性關節炎、膠原病、潰瘍性大腸炎、副腎皮質機能不全 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司

助專長效錠36毫克

英文品名: ADHOOD ER Tablets 36mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059242號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療注意力缺失過動症。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: | 主成分略述: METHYLPHENIDATE HCL;;METHYLPHENIDATE HCL | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

"台裕"艾適美腸溶錠40毫克

英文品名: Amipasole Enteric coated Tablets 40mg "Tai Yu" | 許可證字號: 衛部藥製字第059243號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃食道逆流性疾病-糜爛性逆流性食道炎之治療。胃食道逆流性疾病之症狀治療。與適當之抗菌劑療法併用。以根除幽門螺旋桿菌(Helicobacter pylori),及治療由幽門螺旋桿菌(Helicobact... | 劑型: 腸溶膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: ESOMEPRAZOLE MAGNESIUM DIHYDRATE | 製造商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司

諾得舒胃福治潰膜衣錠10毫克

英文品名: HC NORITLE Suwefue Sulcer F.C. Tablets 10mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059244號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解下列的症狀:胃灼熱、消化不良(酸引起)、胃酸過多。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: FAMOTIDINE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

伊妥炎膜衣錠60毫克

英文品名: Etoxib F.C. Tablet 60mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059245號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨關節炎(OA)與類風濕性關節炎(RA)之表徵與症狀的急慢性治療、治療急性痛風性關節炎、治療原發性經痛、治療僵直性脊椎炎、治療牙科手術後疼痛、治療婦科手術後疼痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: ETORICOXIB | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠

苯磺酸貝托斯汀"臺灣永光"

英文品名: Bepotastine Besilate "Everlight" | 許可證字號: 衛部藥製字第059246號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/03/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2021/07/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 治療過敏性結膜炎之眼部搔癢症狀。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: | 製造商名稱: 臺灣永光化學工業股份有限公司第二廠

萬古利凡乾粉靜脈注射劑

英文品名: Vancomycin Powder for I.V. Injection "CYH" | 許可證字號: 衛部藥製字第059247號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌感染所導致之心內膜炎,骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所導致之偽膜性結腸炎。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: VANCOMYCIN HCL;;VANCOMYCIN HCL | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

愛顧胃凍晶注射劑40毫克

英文品名: Esowei powder for Injection and Infusion 40mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059248號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: ─用於不適合使用口服治療時之替代治療。─胃食道逆流性疾病,於食道炎及/或有嚴重逆流症狀之病患。─NSAID治療相關之胃潰瘍的治療。─於治療性內視鏡處置急性出血性胃潰瘍或十二指腸潰瘍之後預防再出血。─1... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ESOMEPRAZOLE SODIUM | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司

"強生"欣鼻通噴鼻液0.1%

英文品名: Jolax AQ Nasal Spray 0.1% (Xylometazoline Hydrochloride) "Johnson" | 許可證字號: 衛部藥製字第059249號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般感冒、鼻塞、流鼻水、打噴嚏、過敏性鼻炎及由過敏所引起之鼻充血。 | 劑型: 鼻用噴液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: XYLOMETAZOLINE HCL | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司

"永豐"緩衝洗眼液

英文品名: Buffered eyewash "Y.F." | 許可證字號: 衛部藥製字第059250號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 沖洗眼部。 | 劑型: 眼用洗劑 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠

保肝寧膠囊

英文品名: PROLIVER CAPSULES "N.W." | 許可證字號: 衛署藥製字第025154號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/03/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肝硬化、急慢性肝炎、膽管炎、中毒性肝臟病、過敏性肝臟病、脂肪肝 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CHOLINE BITARTRATE;;CYSTEINE HCL (EQ TO CYSTEINE HYDROCHLORIDE);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;LIVER HYD... | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司

"西德有機" 治腦健錠1.5公絲(待赫果信)

英文品名: CHINOZEN TABLETS 1.5MG (DIHYDROERGOTOXINE MESYLATE) "SHITEH" | 許可證字號: 衛署藥製字第025155號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 老人痴呆之輔助治療 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DIHYDROERGOTOXINE MESYLATE | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司

克黴星錠500毫克(灰黴素)

英文品名: GRIFUCIN TABLETS 500MG | 許可證字號: 衛署藥製字第025159號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 甲癬 (Onychomyosis)、 髮癬 (Tinea Capitis),不適宜局部外用治療或局部外用無效的皮膚黴菌感染 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GRISEOFULVIN | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

阿斯比林膜衣錠500公絲

英文品名: ASPIRIN F.C. TABLETS 500MG "TAI YU" | 許可證字號: 衛署藥製字第025160號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: ASPIRIN | 製造商名稱: 臺裕化學製藥廠股份有限公司

“優良”康膚乳膏10毫克/公克(克催瑪汝)

英文品名: CANIFUNGA CREAM 10MG/GM (CLOTRIMAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025161號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CLOTRIMAZOLE | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

力克錠0.75公絲(迪皮質醇)

英文品名: DECA TABLETS 0.75MG (DEXAMETHASONE) "S.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第025163號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性皮膚疾患、過敏性鼻炎、支氣管性氣喘、藥物過敏、風濕性關節炎、膠原病、潰瘍性大腸炎、副腎皮質機能不全 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司

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