于善膠囊２５０公絲
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中文品名于善膠囊２５０公絲的英文品名是ILACEN CAPSULES, 許可證字號是衛署藥輸字第019601號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2005/06/03, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1995/02/09, 許可證種類是製　劑, 適應症是消炎、鎮痛, 劑型是膠囊劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是DIFLUNISAL, 製造商名稱是RORER, S.A. LABORATORIOS.

許可證字號	衛署藥輸字第019601號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2005/06/03
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1995/02/09
發證日期	1992/11/17
許可證種類	製　劑
舊證字號	02017754
通關簽審文件編號	DHA00201960105
中文品名	于善膠囊２５０公絲
英文品名	ILACEN CAPSULES
適應症	消炎、鎮痛
劑型	膠囊劑
包裝	盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	DIFLUNISAL
申請商名稱	臺灣美強股份有限公司
申請商地址	台北巿南京東路二段６６號４Ｆ之１
申請商統一編號	12133650
製造商名稱	RORER, S.A. LABORATORIOS
製造廠廠址	SAN RAFAEL 3-28100 ALCOBENDAS MADRID
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	ES
製程	(空)
異動日期	2005/08/19
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第019601號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2005/06/03

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1995/02/09

發證日期

1992/11/17

許可證種類

製　劑

舊證字號

02017754

通關簽審文件編號

DHA00201960105

中文品名

于善膠囊２５０公絲

英文品名

ILACEN CAPSULES

適應症

消炎、鎮痛

劑型

膠囊劑

包裝

盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

DIFLUNISAL

申請商名稱

臺灣美強股份有限公司

申請商地址

台北巿南京東路二段６６號４Ｆ之１

申請商統一編號

12133650

製造商名稱

RORER, S.A. LABORATORIOS

製造廠廠址

SAN RAFAEL 3-28100 ALCOBENDAS MADRID

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2005/08/19

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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董世慶	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 台灣美強股份有限公司 \| 統一編號: 12133650
吳宗翰	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 800000 \| 所代表法人: \| 台灣美強股份有限公司 \| 統一編號: 12133650
賴文貞	職稱: 董事 \| 持有股份數: 600000 \| 所代表法人: \| 台灣美強股份有限公司 \| 統一編號: 12133650
吳瑞瑛	職稱: 董事 \| 持有股份數: 250000 \| 所代表法人: \| 台灣美強股份有限公司 \| 統一編號: 12133650

董世慶

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 台灣美強股份有限公司 | 統一編號: 12133650

吳宗翰

職稱: 董事長 | 持有股份數: 800000 | 所代表法人: | 台灣美強股份有限公司 | 統一編號: 12133650

賴文貞

職稱: 董事 | 持有股份數: 600000 | 所代表法人: | 台灣美強股份有限公司 | 統一編號: 12133650

吳瑞瑛

職稱: 董事 | 持有股份數: 250000 | 所代表法人: | 台灣美強股份有限公司 | 統一編號: 12133650

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台灣美強股份有限公司

統一編號: 12133650 | 電話號碼: 02-25516612 | 臺北市中山區南京東路2段66號4樓

台灣美強股份有限公司

統一編號: 12133650 | 電話號碼: 02-25516612 | 臺北市中山區南京東路2段66號4樓

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逆福仕注射針	英文品名: Deflux Metal Needle \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021636號 \| 有效日期: 2025/11/04 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 10-35811以下空白。型號變更：DX-1202。標籤、仿單變更：詳如中文仿單核定本(原99.11.30核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。以下空白。型號變更：011485。（原102年11月1日... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣美強股份有限公司
逆福仕注射針	英文品名: Deflux Metal Needle \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021636號 \| 有效日期: 20251104 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 10-35811以下空白。型號變更：DX-1202。標籤、仿單變更：詳如中文仿單核定本(原99.11.30核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。以下空白。型號變更：011485。（原102年11月1日... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣美強股份有限公司
"科美" 逆福仕 (附針＼不附針)	英文品名: "Q-MED" DEFLUX (WITH/WITHOUT METAL NEEDLE) \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第010346號 \| 有效日期: 2013/07/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/04/23 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 1.尿道括約肌閉鎖不全所致之應力性尿失禁。2.膀胱輸尿管逆流。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: PHYS.SODIUM CHLORIDE SOLUTION Q.S.DEXTRANOMER/ HYALURONIC ACID COPOLYMER OF WHICH DEXTRANOMER 50 MG ... \| 醫器規格: DEFUX 1 ML/SYRINGE WITH OR WITHOUT META NEEDLE (ARTICLE NO.10-92201, 10-92202, 10-35799)以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣美強股份有限公司
"科美" 逆福仕 (附針＼不附針)	英文品名: "Q-MED" DEFLUX (WITH/WITHOUT METAL NEEDLE) \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第010346號 \| 有效日期: 20130721 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20150423 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: DEXTRANOMER/ HYALURONIC ACID COPOLYMER OF WHICH DEXTRANOMER 50 MG;;PHYS.SODIUM CHLORIDE SOLUTION \| 醫器規格: DEFUX 1 ML/SYRINGE WITH OR WITHOUT META NEEDLE (ARTICLE NO.10-92201, 10-92202, 10-35799)以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺灣美強股份有限公司
“科美”逆福仕	英文品名: “Q-Med”Deflux \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020258號 \| 有效日期: 2024/10/27 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 1.尿道括約肌閉鎖不全所致之應力性尿失禁。2.膀胱輸尿管逆流。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 10-92211, 10-92212以下空白。10-92210。註銷規格：10-92211、10-92212，以下空白。型號變更：詳如中文仿單核定本(原101年3月6日核准之仿單、標籤核定本予以回收作... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣美強股份有限公司
“科美”逆福仕	英文品名: “Q-Med”Deflux \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020258號 \| 有效日期: 20241027 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 1.尿道括約肌閉鎖不全所致之應力性尿失禁。2.膀胱輸尿管逆流。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 10-92211, 10-92212以下空白。10-92210。註銷規格：10-92211、10-92212，以下空白。型號變更：詳如中文仿單核定本(原101年3月6日核准之仿單、標籤核定本予以回收作... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣美強股份有限公司
愛皮蓋可吸收再生基質	英文品名: Epi-Guide Bioresorbable Barrier Matrix \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第019707號 \| 有效日期: 2029/03/11 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 50600-03 以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣美強股份有限公司
愛皮蓋可吸收再生基質	英文品名: Epi-Guide Bioresorbable Barrier Matrix \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第019707號 \| 有效日期: 20240311 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 50600-03 以下空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣美強股份有限公司
美忻透氣紙膠 (未滅菌)	英文品名: May Sin Adhesive Tape (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002802號 \| 有效日期: 2020/02/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/07 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 台灣美強股份有限公司
美忻透氣紙膠 (未滅菌)	英文品名: May Sin Adhesive Tape (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002802號 \| 有效日期: 20200203 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 台灣美強股份有限公司
"百歐樂" 釉得潔牙根表面處理劑	英文品名: PREFGEL SURFACE CONDITIONING GEL "BIORA AB" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第009662號 \| 有效日期: 2006/05/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/01/14 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 牙根表面局部清潔處理。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2NA) 24.0000 %SODIU... \| 醫器規格: 1 ml/tube，10 tubes/box \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣美強股份有限公司
"百歐樂" 釉得潔牙根表面處理劑	英文品名: PREFGEL SURFACE CONDITIONING GEL "BIORA AB" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第009662號 \| 有效日期: 20060508 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20130114 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2NA);;SODIUM CARBOX... \| 醫器規格: 1 ml/tube，10 tubes/box \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺灣美強股份有限公司
蜜適純	英文品名: L-Mesitran \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021799號 \| 有效日期: 2026/03/04 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 註銷規格、增加規格及仿單、標籤變更，詳如中文仿單核定本(原102年4月26日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢) \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣美強股份有限公司
蜜適純	英文品名: L-Mesitra \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021799號 \| 有效日期: 20260304 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 註銷規格、增加規格及仿單、標籤變更，詳如中文仿單核定本(原102年4月26日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢) \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣美強股份有限公司
"肯恩納"愛皮蓋可吸收性再生基質	英文品名: "KENSEY NASH" EPI-GUIDE BIORESORBABLE BARRIER MATRIX \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第010498號 \| 有效日期: 2008/12/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/01/14 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 適用於一般治療牙周病缺損之牙周再生手術。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: PRODUCT CODE：50600-01，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣美強股份有限公司
"肯恩納"愛皮蓋可吸收性再生基質	英文品名: "KENSEY NASH" EPI-GUIDE BIORESORBABLE BARRIER MATRIX \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第010498號 \| 有效日期: 20081229 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20130114 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: PRODUCT CODE：50600-01，以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺灣美強股份有限公司
"百歐樂" 釉得康牙周組織再生凝膠劑	英文品名: EMDOGAIN GEL "BIORA AB" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第009683號 \| 有效日期: 2006/06/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/01/14 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 於牙周手術治療時使用，以促使因牙周病或外傷所而流失的牙周組織再生。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: ENAMEL MATRIX DERIVATIVE 30.0000 MG/ML \| 醫器規格: 30 mg/ml；0.3 ml/syringe，0.7 ml/syringe。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣美強股份有限公司
"百歐樂" 釉得康牙周組織再生凝膠劑	英文品名: EMDOGAIN GEL "BIORA AB" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第009683號 \| 有效日期: 20060614 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20130114 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 30 mg/ml；0.3 ml/syringe，0.7 ml/syringe。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺灣美強股份有限公司
固本皮膚黏膠劑	英文品名: GLUBRAN Tiss \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第025042號 \| 有效日期: 2018/05/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/12/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣美強股份有限公司
固本皮膚黏膠劑	英文品名: GLUBRAN Ti \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第025042號 \| 有效日期: 20180525 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20191220 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣美強股份有限公司

逆福仕注射針

逆福仕注射針

"科美" 逆福仕 (附針＼不附針)

"科美" 逆福仕 (附針＼不附針)

“科美”逆福仕

“科美”逆福仕

愛皮蓋可吸收再生基質

愛皮蓋可吸收再生基質

美忻透氣紙膠 (未滅菌)

美忻透氣紙膠 (未滅菌)

"百歐樂" 釉得潔牙根表面處理劑

"百歐樂" 釉得潔牙根表面處理劑

蜜適純

蜜適純

"肯恩納"愛皮蓋可吸收性再生基質

"肯恩納"愛皮蓋可吸收性再生基質

"百歐樂" 釉得康牙周組織再生凝膠劑

"百歐樂" 釉得康牙周組織再生凝膠劑

固本皮膚黏膠劑

固本皮膚黏膠劑

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刻見清粉劑	英文品名: KLEAN-PREP POWDER \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021441號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/07/12 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2021/11/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腸道檢查、手術前淨腸。 \| 劑型: 粉劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;POLYETHYLENE GLYCOL 3350;;SODIUM SULFATE ANHY... \| 製造商名稱: HELSINN BIREX PHARMACEUTICALS LTD.
癲舒液	英文品名: NEUROTOL 20MG/ML MIXTURE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016753號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: 2004/06/23 \| 註銷理由: 委託製造;;證別變更 \| 有效日期: 2003/07/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 癲癇--大發作、混合型癲癇、精神運動性癲癇、三叉神經痛、 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CARBAMAZEPINE \| 製造商名稱: ORION CORPORATION TURKU PLANT
蜜思容錠２公絲	英文品名: BISTERON TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022621號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/01/27 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2009/10/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 更年期症狀及停經後引起的各種病症、卵巢切除之患者（因疾病或腫瘤而將卵巢切除）。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ESTRADIOL VALERATE \| 製造商名稱: MANUFACTURED BY: SCHERING GMBH UND CO PRODUKTIONS KG FOR JENAPHARM GMBH&CO. KG
安特轉注射用粉１００公絲	英文品名: ANTREX 100MG POWDER FOR INFUSION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019169號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2002/04/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對抗葉酸拮抗劑。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: FOLINATE CALCIUM 5H2O (CALCIUM LEUCOVORIN 5H2O) \| 製造商名稱: ORION CORPORATION TURKU PLANT
碧韻錠	英文品名: Ologyn "micro" tablets \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026320號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/03/27 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2019/06/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 防止受孕。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL);;LEVONORGESTREL \| 製造商名稱: PHARBIL WALTROP GMBH
安特轉３公絲／公撮	英文品名: ANTREX 3MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015906號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/03/27 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2019/06/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 1、對抗葉酸拮抗劑(包括METHOTREXATE之解毒劑)：葉酸拮抗劑所引起之藥物不良反應和毒性；高劑量METHOTREXATE治療下，防止METHOTREXATE對健康細胞造成毒性作用。2、與5-F... \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: FOLINATE CALCIUM (CALCIUM LEUCOVORIN) \| 製造商名稱: ORION CORPORATION
塞克羅邁得糖衣錠50毫克	英文品名: SYKLOFOSFAMID S.C. TABLETS 50MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016754號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/03/27 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2018/07/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 惡性淋巴腺腫瘤、多發性骨髓瘤、白血病、固體惡性瘤等症之緩解 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CYCLOPHOSPHAMIDE (MONOHYDRATE) \| 製造商名稱: ORION CORPORATION TURKU PLANT
癲舒緩釋錠２００公絲	英文品名: NEUROTOL SLOW TABLETS 200MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021028號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/07/12 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2020/08/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 癲癇症、三叉神經痛、腎原性尿崩症、雙極性疾患。 \| 劑型: 緩釋錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CARBAMAZEPINE \| 製造商名稱: ORION CORPORATION TURKU PLANT
康可利膜衣錠２５０公絲	英文品名: CAMCOLIT-250 FILM-COATED TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016540號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/03/28 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2018/05/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 躁病、預防躁鬱病 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: LITHIUM CARBONATE \| 製造商名稱: NORGINE LIMITED.
歐健體斯膠囊50毫克	英文品名: Ongentys 50mg Hard Capsules \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027952號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/09/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 表現藥效終期運動功能波動現象(end-of-dose motor fluctuations)，以左多巴/多巴脫羧基酶抑制劑(levodopa/DOPA decarboxylase inhibitors... \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: opicapone \| 製造商名稱: Bial-Portela & Companhia, S.A.
益樂仙膠囊	英文品名: ILACEN CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017754號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/03/05 \| 註銷理由: 中文品名變更 \| 有效日期: 1995/02/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消炎、鎮痛 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIFLUNISAL \| 製造商名稱: RORER, S.A. LABORATORIOS
弗瑞斯錠60毫克	英文品名: FARESTON TABLETS 60MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022310號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/09/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 轉移性乳癌 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOREMIFENE CITRATE \| 製造商名稱: Orion Corporation
安樂滴劑２公絲/公撮	英文品名: HALOPERIN 2MG/ML DROPS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017818號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2000/03/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、舞蹈病 \| 劑型: 滴劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HALOPERIDOL \| 製造商名稱: ORION CORPORATION OULU PLANT
歐瑞柏局部麻醉注射劑	英文品名: Orabloc 1:100,000, solution for injection \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027075號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/03/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 牙科用麻醉劑。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ARTICAINE HYDROCHLORIDE;;ADRENALINE TARTRATE \| 製造商名稱: Pierrel S.p.A.
新定康癬膠囊２５毫克	英文品名: NEOTIGASON CAPSULES 25MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022117號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/04/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 嚴重性牛皮癬、皮膚角化症。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ACITRETIN ( SPRAY DRY POWDER 25%,IN GELATIN 27%,GLUCOSE,LIQUID,SPRAY-DRIED 41%,SODIUM ASCORBATE 7%) \| 製造商名稱: ACTAVIS GROUP PTC EHF.
塞克羅羅邁得注射劑１０００公絲	英文品名: SYKLOFOSFAMID INJECTION 1000MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017105號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/01/27 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2004/03/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 惡性淋巴腺腫瘤、多發性骨髓瘤、白血病、固體惡性瘤等症之緩解 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CYCLOPHOSPHAMIDE (MONOHYDRATE) \| 製造商名稱: ORION CORPORATION TURKU PLANT
鈣適妥　注射液１００國際單位／公撮	英文品名: OSTOSTABIL 100　SOLUTION FOR INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022830號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/01/29 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2005/04/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血鈣危象、骨骼的帕哲特氏病、斷經後引起之骨骼疏鬆。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CALCITONIN SALMON \| 製造商名稱: MANUFACTURED BY: SCHERING GMBH UND CO PRODUKTIONS KG FOR JENAPHARM GMBH&CO. KG
顫立靜錠２公絲	英文品名: BENZHEXOL TABLETS B.P. 2MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010249號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: 2004/02/24 \| 註銷理由: 證別變更 \| 有效日期: 2003/06/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 帕金森氏症候群 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIHEXYPHENIDYL HCL (EQ TO BENZHEXOL HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: HALEWOOD CHEMICALS LTD.
維帝蒙錠	英文品名: VISTIMON TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022557號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/01/27 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2004/07/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 男性更年期障礙、男性性腺機能減退。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MESTEROLONE \| 製造商名稱: MANUFACTURED BY: SCHERING GMBH UND CO PRODUKTIONS KG FOR JENAPHARM GMBH&CO. KG

刻見清粉劑

癲舒液

蜜思容錠２公絲

安特轉注射用粉１００公絲

碧韻錠

安特轉３公絲／公撮

塞克羅邁得糖衣錠50毫克

癲舒緩釋錠２００公絲

康可利膜衣錠２５０公絲

歐健體斯膠囊50毫克

益樂仙膠囊

弗瑞斯錠60毫克

安樂滴劑２公絲/公撮

歐瑞柏局部麻醉注射劑

新定康癬膠囊２５毫克

塞克羅羅邁得注射劑１０００公絲

鈣適妥　注射液１００國際單位／公撮

顫立靜錠２公絲

維帝蒙錠

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台灣美強股份有限公司

食品業者登錄字號: A-112133650-00000-9 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 12133650 | 台北市中山區南京東路2段66號4樓

台灣美強股份有限公司

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刻見清粉劑	英文品名: KLEAN-PREP POWDER \| 適應症: 腸道檢查、手術前淨腸。 \| 劑型: 粉劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: POLYETHYLENE GLYCOL 3350;;SODIUM SULFATE ANHYDROUS (EQ TO SODIUM SULPHATE ANHYDROUS);;SODIUM BICARBO... \| 申請商名稱: 臺灣美強股份有限公司 \| 有效日期: 2021/11/19
癲舒緩釋錠２００公絲	英文品名: NEUROTOL SLOW TABLETS 200MG \| 適應症: 癲癇症、三叉神經痛、腎原性尿崩症、雙極性疾患。 \| 劑型: 緩釋錠 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CARBAMAZEPINE \| 申請商名稱: 臺灣美強股份有限公司 \| 有效日期: 2020/08/25
歐健體斯膠囊50毫克	英文品名: Ongentys 50mg Hard Capsules \| 適應症: 表現藥效終期運動功能波動現象(end-of-dose motor fluctuations)，以左多巴/多巴脫羧基酶抑制劑(levodopa/DOPA decarboxylase inhibitors... \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: opicapone \| 申請商名稱: 台灣美強股份有限公司 \| 有效日期: 2025/09/14
弗瑞斯錠60毫克	英文品名: FARESTON TABLETS 60MG \| 適應症: 轉移性乳癌 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TOREMIFENE CITRATE \| 申請商名稱: 台灣美強股份有限公司 \| 有效日期: 2028/09/29
歐瑞柏局部麻醉注射劑	英文品名: Orabloc 1:100,000, solution for injection \| 適應症: 牙科用麻醉劑。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 玻璃管;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ARTICAINE HYDROCHLORIDE;;ADRENALINE TARTRATE \| 申請商名稱: 台灣美強股份有限公司 \| 有效日期: 2027/03/01
新定康癬膠囊２５毫克	英文品名: NEOTIGASON CAPSULES 25MG \| 適應症: 嚴重性牛皮癬、皮膚角化症。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ACITRETIN ( SPRAY DRY POWDER 25%,IN GELATIN 27%,GLUCOSE,LIQUID,SPRAY-DRIED 41%,SODIUM ASCORBATE 7%) \| 申請商名稱: 台灣美強股份有限公司 \| 有效日期: 2028/04/08
沛見清口服溶液用粉劑	英文品名: Pegorion 12g Powder for Oral Solution \| 適應症: 治療慢性便秘。 \| 劑型: 粉劑 \| 包裝: 紙盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MACROGOL 4000 \| 申請商名稱: 台灣美強股份有限公司 \| 有效日期: 2028/01/30
帕定平錠劑５毫克	英文品名: ELDEPRYL TABLETS 5MG \| 適應症: 巴金森病症之輔助治療劑。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SELEGILINE HYDROCHLORIDE(DEPRENYL HYDROCHLORIDE) \| 申請商名稱: 台灣美強股份有限公司 \| 有效日期: 2028/06/16
帕特捷　筆型注射液	英文品名: APO-GO PEN 10MG/ML \| 適應症: 改善巴金森氏病後期藥效波動現象，如：LEVODOPA或其他DOPAMINE作用劑（BROMOCRIPTINE、LISURIDE、PERGOLIDE）製劑無法適當地控制病患之運動不能、暫時性肌麻痺等症狀... \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 盒裝;;筆裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: APOMORPHINE HCL \| 申請商名稱: 台灣美強股份有限公司 \| 有效日期: 2025/09/21
顫立靜錠2毫克	英文品名: B.H.L. TABLETS 2MG \| 適應症: 帕金森氏症候群。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BENZHEXOL HYDROCHLORIDE \| 申請商名稱: 台灣美強股份有限公司 \| 有效日期: 2028/06/15
樂瑪可顆粒	英文品名: NORMACOL PLUS GRANULES \| 適應症: 緩解便秘 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 包裝: 袋裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: FRANGULA;;STERCULIA \| 申請商名稱: 台灣美強股份有限公司 \| 有效日期: 2023/10/15
疏痙直腸用液劑10毫克	英文品名: STESOLID RECTAL TUBE 10MG \| 適應症: 小孩熱痙攣、癲癇患者抽搐發作、牙科手術或輕微手術前或檢查前之鎮靜劑。 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DIAZEPAM \| 申請商名稱: 台灣美強股份有限公司 \| 有效日期: 2027/06/11
顫立靜錠5毫克	英文品名: B.H.L. TABLET 5MG \| 適應症: 帕金森氏症候群。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BENZHEXOL HYDROCHLORIDE \| 申請商名稱: 台灣美強股份有限公司 \| 有效日期: 2028/06/15
治善錠2.5毫克	英文品名: TREXAN 2.5MG TABLETS \| 適應症: 固體腫瘤、白血病、牛皮癬 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: METHOTREXATE \| 申請商名稱: 台灣美強股份有限公司 \| 有效日期: 2029/12/02
帕定平錠劑10毫克	英文品名: ELDEPRYL TABLETS 10MG \| 適應症: 巴金森病症之輔助治療劑。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SELEGILINE HYDROCHLORIDE(DEPRENYL HYDROCHLORIDE) \| 申請商名稱: 台灣美強股份有限公司 \| 有效日期: 2028/06/01
加利納顆粒	英文品名: GUARINA GRANULES \| 適應症: 糖尿病治療之輔助劑 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GUAR GUM \| 申請商名稱: 臺灣美強股份有限公司 \| 有效日期: 2018/04/20
美皮卡局部麻醉注射劑	英文品名: Mepivacaina Pierrel \| 適應症: 牙科用麻醉劑。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 盒裝;;玻璃管 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MEPIVACAINE HCL \| 申請商名稱: 台灣美強股份有限公司 \| 有效日期: 2026/12/07
新定康癬膠囊１０毫克	英文品名: NEOTIGASON CAPSULES 10MG \| 適應症: 嚴重性牛皮癬、皮膚角化症。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ACITRETIN ( SPRAY DRY POWDER 25%,IN GELATIN 27%,GLUCOSE,LIQUID,SPRAY-DRIED 41%,SODIUM ASCORBATE 7%) \| 申請商名稱: 台灣美強股份有限公司 \| 有效日期: 2028/04/08
得適錠10毫克	英文品名: TADEX TABLETS 10MG \| 適應症: 對某些類型之乳癌之輔助治療 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 盒裝;;瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TAMOXIFEN CITRATE \| 申請商名稱: 台灣美強股份有限公司 \| 有效日期: 2024/06/18
治善錠１０公絲	英文品名: TREXAN 10MG TABLETS \| 適應症: 固體腫瘤、白血病、牛皮癬 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: METHOTREXATE \| 申請商名稱: 台灣美強股份有限公司 \| 有效日期: 2024/12/02

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巧巧麗護唇膏（薄荷口味）	英文品名: CHAPSTICK (MINT) \| 用途: （用途）保護嘴唇、避免乾裂 \| 劑型: 唇膏 \| 包裝: 管裝 \| 化粧品類別: 其他唇膏 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺灣美強股份有限公司 \| 有效日期: 2000/06/23
巧巧麗護唇膏（橘子口味）	英文品名: CHAPSTICK ORANGE \| 用途: （用途）保護嘴唇、避免乾裂 \| 劑型: 唇膏 \| 包裝: 管裝 \| 化粧品類別: 其他唇膏 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺灣美強股份有限公司 \| 有效日期: 2000/06/24
巧巧麗護唇膏	英文品名: CHAPSTICK SUNBLOCK 15 \| 用途: （用途）保護嘴唇、避免乾裂 \| 劑型: 唇膏 \| 包裝: 管裝 \| 化粧品類別: 其他唇膏 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺灣美強股份有限公司 \| 有效日期: 2000/06/23

巧巧麗護唇膏（薄荷口味）

巧巧麗護唇膏（橘子口味）

巧巧麗護唇膏

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安特轉錠１５公絲	英文品名: ANTREX (R) 15MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015900號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/31 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/06/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 1.對抗葉酸拮抗劑(包括METHOTREXATE 之解毒劑)：葉酸拮抗劑所引起之要不良反應和毒性；高劑量 METHOTREXATE治療下，防止METHOTREXATE對健康細胞早成毒性作用。2.與5-... \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FOLINATE ( AS CALCIUM 5H2O) \| 製造商名稱: ORION CORPORATION TURKU PLANT @ 全部藥品許可證資料集
塞克羅邁得靜脈乾粉注射劑２００公絲	英文品名: SYKLOFOSFAMID 200MG FOR INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016501號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/01/27 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2003/04/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 惡性淋巴腺腫瘤、多發性骨髓瘤、白血病、固體惡性瘤等症之緩解 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CYCLOPHOSPHAMIDE (MONOHYDRATE) \| 製造商名稱: ORION CORPORATION TURKU PLANT @ 全部藥品許可證資料集
塞克羅邁得注射劑１００公絲	英文品名: SYKLOFOSFAMID INJECTION 100MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016517號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/01/27 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2003/04/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 惡性淋巴腺腫瘤、多發性骨髓瘤、白血病、固體惡性瘤等症之緩解 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CYCLOPHOSPHAMIDE (MONOHYDRATE) \| 製造商名稱: ORION CORPORATION TURKU PLANT @ 全部藥品許可證資料集
益樂仙膠囊	英文品名: ILACEN CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015194號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/06/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消炎、鎮痛 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIFLUNISAL \| 製造商名稱: LABORATORIOS HOSBON S.A. @ 全部藥品許可證資料集

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解鬱膠囊２０公絲	英文品名: SERONIL CAPSULE 20MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022580號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/31 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/08/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 抑鬱症、暴食症、強迫症。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FLUOXETINE (HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: ORION CORPORATION TURKU PLANT @ 全部藥品許可證資料集
"達克" 美克多能錠５０公絲	英文品名: MERKAPTOPURIN TABLETS 50MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018226號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/01/27 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2003/09/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性白血病及慢性骨髓白血病 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MERCAPTOPURINE \| 製造商名稱: ORION CORPORATION TURKU PLANT @ 全部藥品許可證資料集
MERKAPTOPURIN TABLETS 50MG	藥品中文名稱: ”””達克”” 美克多能錠５０公絲” \| 參考價: 18.70 \| 有效起日: 0840301 \| 有效迄日: 0940331 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 錠劑 \| 製造廠名稱: 臺灣美強股份有限公司 \| 藥品代號: B018226100 @ 健保用藥品項查詢項目檔
MERKAPTOPURIN TABLETS 50MG	藥品中文名稱: ”””達克”” 美克多能錠５０公絲” \| 參考價: 0.00 \| 有效起日: 0940401 \| 有效迄日: 0950531 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 錠劑 \| 製造廠名稱: 臺灣美強股份有限公司 \| 藥品代號: B018226100 @ 健保用藥品項查詢項目檔
MERKAPTOPURIN TABLETS 50MG	藥品中文名稱: ”””達克”” 美克多能錠５０公絲” \| 參考價: 18.70 \| 有效起日: 0950601 \| 有效迄日: 0980331 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 錠劑 \| 製造廠名稱: 臺灣美強股份有限公司 \| 藥品代號: B018226100 @ 健保用藥品項查詢項目檔
MERKAPTOPURIN TABLETS 50MG	藥品中文名稱: ”””達克”” 美克多能錠５０公絲” \| 參考價: 0.00 \| 有效起日: 0980401 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 錠劑 \| 製造廠名稱: 臺灣美強股份有限公司 \| 藥品代號: B018226100 @ 健保用藥品項查詢項目檔
MERKAPTOPURIN TABLETS 50MG	藥品中文名稱: ”達克” 美克多能錠５０公絲 \| 參考價: 18.70 \| 有效起日: 0980201 \| 有效迄日: 1051231 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 錠劑 \| 製造廠名稱: 臺灣美強股份有限公司 \| 藥品代號: X000087100 @ 健保用藥品項查詢項目檔

解鬱膠囊２０公絲

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"達克" 美克多能錠５０公絲

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MERKAPTOPURIN TABLETS 50MG

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赫斯黴素注射劑１０００公絲	英文品名: HOSBORAL 1000MG INJECTABLE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016245號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/02/08 \| 註銷理由: \| 有效日期: 1992/01/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: AMOXICILLIN (SODIUM) \| 製造商名稱: LABORATORIOS HOSBON S.A. @ 全部藥品許可證資料集
赫斯黴素注射劑５００公絲	英文品名: HOSBORAL 500MG INJECTABLE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016246號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/02/08 \| 註銷理由: \| 有效日期: 1992/01/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: AMOXICILLIN (SODIUM) \| 製造商名稱: LABORATORIOS HOSBON S.A. @ 全部藥品許可證資料集
蒙得康注射劑	英文品名: MYDOCALM INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019092號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/02/03 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1994/01/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌肉緊張所發生之症狀錐體緊張症狀群多發性硬化肌肉痙攣、脊髓炎 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TOLPERISONE HCL;;LIDOCAINE HCL \| 製造商名稱: LABATEC-PHARMA S.A. @ 全部藥品許可證資料集
蒙得康糖衣錠	英文品名: MYDOCALM FORTE COATED TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018687號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/06/22 \| 註銷理由: 英文品名變更 \| 有效日期: 1994/03/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌肉緊張所發生之症狀、錐體緊張症候群、多發性硬化肌肉痙攣、脊髓炎 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOLPERISONE HCL \| 製造商名稱: LABATEC-PHARMA S.A. @ 全部藥品許可證資料集
塞克羅邁得注射劑５００公絲	英文品名: SYKLOFOSFAMID INJECTION 500MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012776號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/10/22 \| 註銷理由: 主成分變更 \| 有效日期: 1989/06/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 惡性淋巴腺腫瘤、多發性骨髓瘤、白血病、固體惡性瘤等症之緩解 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CYCLOPHOSPHAMIDE MONOHYDRATE \| 製造商名稱: ORION CORPORATION OULU PLANT @ 全部藥品許可證資料集
治平錠	英文品名: JUMEXAL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017004號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/11/17 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1998/12/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 巴金森病症之輔助治療劑 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SELEGILINE HYDROCHLORIDE(DEPRENYL HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: LABATEC-PHARMA S.A. @ 全部藥品許可證資料集
服爾倍舒膠囊	英文品名: FLURPAX CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016050號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/09/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 噁心、眩暈、迷路障礙、暈動病、末梢血管循環障礙 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FLUNARIZINE (HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: LABORATORIOS HOSBON S.A. @ 全部藥品許可證資料集

赫斯黴素注射劑１０００公絲

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赫斯黴素注射劑５００公絲

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蒙得康注射劑

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蒙得康糖衣錠

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塞克羅邁得注射劑５００公絲

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美碘液１０％（普威隆碘）	英文品名: MEI DIM SOLUTION 10%(POVIDONE IODINE)"C.M." \| 許可證字號: 衛署藥製字第028964號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/06/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 傷口消毒。 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: POVIDONE-IODINE \| 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
速達膠囊３００公絲（芬布芬）	英文品名: SUTA CAPSULES 300MG (FENBUFEN)"C.M." \| 許可證字號: 衛署藥製字第028965號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/06/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 骨關節炎、風溼性關節炎、類風溼性關節炎、急性痛風關節炎、關節強直性脊椎炎、手術後及外傷性疼痛 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FENBUFEN \| 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
力保美達口服液	英文品名: LIPOVITAN D ORAL LIQUID \| 許可證字號: 衛署藥製字第028969號 \| 註銷狀態: 已廢止 \| 註銷日期: 2015/11/23 \| 註銷理由: 查廠未獲通過 \| 有效日期: 2018/06/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消除疲勞、增強體力、營養補給、維護肝臟正常功能 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: INOSITOL (MESO-INOSITOL);;THIAMINE NITRATE;;PYRIDOXINE HCL;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;NIACINAMIDE... \| 製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠
克風邪感冒膠囊	英文品名: ANTICOLD CAPSULE "C.J." \| 許可證字號: 衛署藥製字第028975號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/05/18 \| 註銷理由: 委託製造 \| 有效日期: 1991/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、喉痛、咳嗽、發熱、頭痛、關節痛、肌肉痛）之緩解 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CAFFEINE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ASCORBIC ACID (VIT C);;SALICYLAMIDE;;DL-METHYLEPHEDRINE... \| 製造商名稱: 救人實業股份有限公司化學製藥廠
袪風寧膠囊	英文品名: NEO-FLU CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第028976號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
"人生 "傷風膠囊	英文品名: COLD CAPSULES "JEN SHENG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第028978號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/03/07 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2019/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛） \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE... \| 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司
"安星"嘉康錠	英文品名: CHIAKANG TABLETS "ASTAR" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016298號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 關節痛、肌肉痛、顏面神經痙攣、神經痛、關節周圍炎、肌肉痙攣強直、疼痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLORZOXAZONE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司
“華興”普樂匹膠囊	英文品名: PHLOROPROPIOPHENONE CAPSULES“H.S.” \| 許可證字號: 衛署藥製字第016299號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肝、膽道疾患（膽道運動障礙、膽石症、膽囊炎、膽管炎、膽囊剔出後遺症及胰藏疾患（胰臟炎）之鎮痙 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: Phloropropiophenone \| 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司
人工洗腎液	英文品名: ARTIFICIAL KIDNEY WASHING SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第016300號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性腎疾患、急性腎不全、中毒性腎疾患、急性藥物中毒、慢性腎疾患之急劇性惡化症 \| 劑型: 灌洗劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DEXTROSE;;MAGNESIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM ACETATE;;SODIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: 臺裕化學製藥廠股份有限公司
葡萄鈣錠	英文品名: PUTOCALCIUM TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第016301號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/10/08 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2014/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鈣及磷之補給、妊娠婦、授乳婦、乳幼兒、發育不良、虛弱體質、慢性消耗性疾患之補給劑、鈣質缺乏性疾患之補助劑。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;PANTOTHENATE... \| 製造商名稱: 葡萄王生技股份有限公司
"大安"西華樂林注射劑500毫克	英文品名: CEFAZOLIN INJECTION 500MG "TAH-AN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016302號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/21 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2019/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: LIDOCAINE HCL;;CEFAZOLIN (SODIUM) \| 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司
滴可舒眼藥水	英文品名: DECASON EYE DROPS \| 許可證字號: 衛署藥製字第016303號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 表層角膜炎、深部角膜炎、結膜炎、角膜損傷、虹彩炎、虹膜睫狀體炎、復發性瞼緣潰瘍 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM) \| 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠
德維達注射液	英文品名: TRIBITA INJECTION "T.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016304號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/12/22 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經炎、神經痛、關節痛、末梢神經麻痺、腳氣及腳氣樣症狀、皮膚炎、貧血 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN;;THIAMINE DISULFIDE;;PYRIDOXINE HCL \| 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
"藥聯"克咳糖漿	英文品名: CRECOL SYRUP "PHARMACHAIN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016305號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/04/03 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2014/01/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳、袪痰（支氣管炎、咽喉炎、感冒所引起之咳嗽、袪痰） \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;PLATYCODON EXTRACT;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM G... \| 製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司
塞痰能錠	英文品名: SATANO TABLETS "Y.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016307號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/08/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 喀痰、流鼻水、打噴嚏、鼻塞 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL \| 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司