視麗兒點眼液
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中文品名視麗兒點眼液的英文品名是SELEAR EYE DROPS, 許可證字號是衛署藥製字第004068號, 有效日期是2028/05/24, 許可證種類是製　劑, 適應症是暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。, 劑型是點眼液劑, 藥品類別是醫師藥師藥劑生指示藥品, 主成分略述是SODIUM CHLORIDE;;BORIC ACID;;SODIUM CARBONATE ANHYDROUS;;POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC (EQ TO MONOSODIUM PHOSPHATE)(EQ TO SODIUM DIHY..., 製造商名稱是綠洲化學工業有限公司.

許可證字號	衛署藥製字第004068號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2028/05/24
發證日期	1974/02/28
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00100406804
中文品名	視麗兒點眼液
英文品名	SELEAR EYE DROPS
適應症	暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。
劑型	點眼液劑
包裝	塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	SODIUM CHLORIDE;;BORIC ACID;;SODIUM CARBONATE ANHYDROUS;;POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC (EQ TO MONOSODIUM PHOSPHATE)(EQ TO SODIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE)
申請商名稱	綠洲化學工業有限公司
申請商地址	宜蘭縣蘇澳鎮德興八路11號
申請商統一編號	04685530
製造商名稱	綠洲化學工業有限公司
製造廠廠址	宜蘭縣蘇澳鎮德興八路11號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2023/06/14
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥製字第004068號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2028/05/24

發證日期

1974/02/28

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00100406804

中文品名

視麗兒點眼液

英文品名

SELEAR EYE DROPS

適應症

暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。

劑型

點眼液劑

包裝

塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝

藥品類別

醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

SODIUM CHLORIDE;;BORIC ACID;;SODIUM CARBONATE ANHYDROUS;;POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC (EQ TO MONOSODIUM PHOSPHATE)(EQ TO SODIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE)

申請商名稱

綠洲化學工業有限公司

申請商地址

宜蘭縣蘇澳鎮德興八路11號

申請商統一編號

04685530

製造商名稱

綠洲化學工業有限公司

製造廠廠址

宜蘭縣蘇澳鎮德興八路11號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2023/06/14

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

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劉志猷	職稱: 董事 \| 持有股份數: 23720000 \| 所代表法人: \| 綠洲化學工業有限公司 \| 統一編號: 04685530

劉志猷

職稱: 董事 | 持有股份數: 23720000 | 所代表法人: | 綠洲化學工業有限公司 | 統一編號: 04685530

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綠洲化學工業有限公司

統一編號: 04685530 | 電話號碼: 02-27671288 | 宜蘭縣蘇澳鎮龍德里德興八路11號

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統一編號: 04685530 | 電話號碼: 02-27671288 | 宜蘭縣蘇澳鎮龍德里德興八路11號

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綠洲化學工業有限公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 04685530 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 02000198 | 宜蘭縣蘇澳鎮龍德里德興八路11號

綠洲化學工業有限公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 04685530 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 02000198 | 宜蘭縣蘇澳鎮龍德里德興八路11號

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福樂目得朗眼用懸液０．０２％（膚樂美爽）	英文品名: FLUOROMETHOLONE OPHTHALMIC SUSPENSION 0.02% "OASIS" \| 許可證字號: 衛署藥製字第036824號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/10/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 外眼部之炎症疾患（眼瞼炎、結膜炎、角膜炎、強膜炎、上強膜炎等）。 \| 劑型: 點眼懸液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FLUOROMETHOLONE \| 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司
康愛富點眼液	英文品名: CON-F EYE DROPS \| 許可證字號: 衛署藥製字第003572號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適或眼睛紅。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: FLAVINEADENINE DINUCLEOTIDE SODIUM;;CHONDROITIN SULFATE \| 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司
鹽酸四環素眼藥膏	英文品名: TETRACYCLINE EYE OINTMENT "OASIS" \| 許可證字號: 衛署藥製字第003697號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 沙眼、濾胞性結膜炎、單純性角膜水泡疹及濾過性毒之眼感染症 \| 劑型: 點眼膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) \| 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司
適妥品點眼液（硫酸阿托品）	英文品名: ATROPINE EYE DROPS (ATROPINE SULFATE)"OASIS" \| 許可證字號: 衛署藥製字第018848號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 瞳孔散大、調視肌麻痺 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ATROPINE SULFATE \| 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司
膚健安軟膏	英文品名: FUDECON OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥製字第010063號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/03/28 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2014/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急慢性濕疹、乳幼兒濕疹、異位性皮膚炎、接觸性皮膚炎、蕁麻疹、火傷、刀傷、凍傷 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;FLUOCINOLONE ACETONIDE \| 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司
抗耐黴素眼藥膏	英文品名: GENTAMICIN OPHTHALMIC OINTMENT "OASIS" \| 許可證字號: 衛署藥製字第011838號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 眼瞼緣炎、結膜炎、角膜炎、虹彩毛樣體炎、麥粒腫、淚囊炎 \| 劑型: 點眼膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) \| 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司
樂視明點眼液１％（挫匹卡邁）	英文品名: LOSEMIN EYE DROPS 1% (TROPICAMIDE) "OASIS" \| 許可證字號: 衛署藥製字第036210號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/14 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2018/03/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 診斷用之散瞳。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TROPICAMIDE \| 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司
樂視明點眼液	英文品名: LOSEMIN EYE DROPS "OASIS" \| 許可證字號: 衛署藥製字第007715號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 散瞳 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TROPICAMIDE \| 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司
倍能邁新點眼液	英文品名: BENEMYCIN EYE DROPS "OASIS" \| 許可證字號: 衛署藥製字第023531號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 結膜炎、角膜炎、角膜潰瘍、鞏膜炎、眼瞼炎、眼瞼緣炎、過敏性炎症、水泡性角膜炎 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;BETAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE) \| 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司
舒卡因眼藥膏（特他卡因）	英文品名: TETRACAINE OPHTHALMIC OINTMENT "OASIS" \| 許可證字號: 衛署藥製字第025056號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/14 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2019/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 眼睛局部麻醉 \| 劑型: 點眼膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TETRACAINE \| 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司
"綠洲" 維他命Ａ眼藥膏	英文品名: VITA A EYE OINTMENT "OASIS" \| 許可證字號: 衛署藥製字第004156號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 瀰慢性表層角膜炎、角膜上皮剝離症、？疹性角膜疾患、小泡性角膜炎、角膜實質炎及其他各種角膜炎等症 \| 劑型: 點眼膏劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: VITAMIN A \| 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司
可而爽明點眼液	英文品名: COLSAMIN EYE DROPS \| 許可證字號: 衛署藥製字第004166號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 敏感性瞼緣炎、非特異性表層角膜炎、深部角膜炎、帶狀？疹眼炎、水泡性角膜結膜炎、鞏膜角膜炎、結膜炎、虹彩睫狀體炎、虹彩炎、後發性瞼緣潰瘍 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE;;NEOMYCIN (SULFATE) \| 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司
富滴明眼藥膏	英文品名: F.A.D. EYE OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥製字第004188號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2025/05/06 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2023/05/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 眼瞼緣炎、濕性眼瞼炎、眼角眼瞼炎、小泡性結膜炎、角膜潰瘍、瀰漫性表層角膜炎、角膜周圍充血羞明、流淚、點狀表層角膜炎 \| 劑型: 點眼膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PYRIDOXAL 5-PHOSPHATE;;FLAVINEADENINE DINUCLEOTIDE \| 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司
巧足安藥膏	英文品名: CHAU SU AN OINTMENT "OASIS" \| 許可證字號: 衛署藥製字第005942號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/03/28 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2014/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬（香港腳）、股癬。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: UNDECYLENATE ZINC;;UNDECYLENIC ACID \| 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司
倍能邁新眼藥膏	英文品名: BENEMYCIN EYE OINTMENT "OASIS" \| 許可證字號: 衛署藥製字第012393號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/04/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 眼結膜炎、角膜潰瘍、鞏膜炎、過敏性炎症、深部角膜炎 \| 劑型: 點眼膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE \| 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司
鼻爽液	英文品名: BENALON NASAL SOLUTION "OASIS" \| 許可證字號: 衛署藥製字第012394號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/03/28 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2014/04/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急、慢性鼻炎、鼻塞、鼻充血 \| 劑型: 點鼻液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: NAPHAZOLINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司
可氯松眼藥膏	英文品名: CHLORSON EYE OINTMENT "OASIS" \| 許可證字號: 衛署藥製字第022920號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急慢性結膜炎、角膜炎、麥粒腫、膿泡性結膜炎、邊緣性角膜炎、濾過性病毒引起之眼疾（如砂眼、角膜、結膜傳染症及泡疹） \| 劑型: 點眼膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLORAMPHENICOL;;HYDROCORTISONE ACETATE \| 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司
可而爽明眼藥膏	英文品名: COLSAMIN EYE OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥製字第006187號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 眼結膜炎、角膜潰瘍、鞏膜炎、過敏性炎症、深部角膜炎 \| 劑型: 點眼膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE;;NEOMYCIN (SULFATE) \| 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司
愛得視朗眼藥膏	英文品名: HYDRO AZULEN EYE OINTMENT "OASIS" \| 許可證字號: 衛署藥製字第008644號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2025/05/06 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2023/05/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 結膜炎、角膜炎、角膜潰瘍、角膜火傷、鞏膜炎、虹彩炎 \| 劑型: 點眼膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AZULENE;;HYDROCORTISONE ACETATE \| 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司

福樂目得朗眼用懸液０．０２％（膚樂美爽）

康愛富點眼液

鹽酸四環素眼藥膏

適妥品點眼液（硫酸阿托品）

膚健安軟膏

抗耐黴素眼藥膏

樂視明點眼液１％（挫匹卡邁）

樂視明點眼液

倍能邁新點眼液

舒卡因眼藥膏（特他卡因）

"綠洲" 維他命Ａ眼藥膏

可而爽明點眼液

富滴明眼藥膏

巧足安藥膏

倍能邁新眼藥膏

鼻爽液

可氯松眼藥膏

可而爽明眼藥膏

愛得視朗眼藥膏

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食品業者登錄資料集資料集的視麗兒點眼液相關資料

綠洲化學工業有限公司

食品業者登錄字號: G-104685530-00000-5 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 04685530 | 宜蘭縣蘇澳鎮龍德里德興八路11號

綠洲化學工業有限公司

食品業者登錄字號: G-104685530-00000-5 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 04685530 | 宜蘭縣蘇澳鎮龍德里德興八路11號

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未註銷藥品許可證資料集資料集的視麗兒點眼液相關資料

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樂視明點眼液	英文品名: LOSEMIN EYE DROPS "OASIS" \| 適應症: 散瞳 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TROPICAMIDE \| 申請商名稱: 綠洲化學工業有限公司 \| 有效日期: 2028/05/24
內視新點眼液５％	英文品名: NEOSINICIN EYE DROPS 5% "OASIS" \| 適應症: 充血性及過敏性結膜炎、眼科局部血管收縮、散瞳、於綠內障等眼科疾患而必要減少內壓時、綠內障之隅角閉鎖誘發試體角膜分枝試驗 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL \| 申請商名稱: 綠洲化學工業有限公司 \| 有效日期: 2028/05/24
拿必樂點眼液	英文品名: NARPINA EYE DROPS \| 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: NAPHAZOLINE NITRATE \| 申請商名稱: 綠洲化學工業有限公司 \| 有效日期: 2028/05/24
適妥品眼藥膏	英文品名: ATROPINE EYE OINTMENT \| 適應症: 調視肌癱瘓、瞳孔散大 \| 劑型: 點眼膏劑 \| 包裝: 軟管裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ATROPINE SULFATE \| 申請商名稱: 綠洲化學工業有限公司 \| 有效日期: 2029/05/25
適樂明點眼液	英文品名: SULOMIN EYE DROPS \| 適應症: 結膜炎、流行性角結膜炎、眼瞼炎、眼瞼緣炎、麥粒腫、淚囊炎、虹彩炎 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE SODIUM \| 申請商名稱: 綠洲化學工業有限公司 \| 有效日期: 2028/05/24
康體邁新眼藥膏	英文品名: CODEMYCIN EYE OINTMENT \| 適應症: 結合膜炎、瞼緣炎、角膜潰瘍、角膜炎、虹膜炎、虹膜睫狀體炎 \| 劑型: 點眼膏劑 \| 包裝: 軟管裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE;;NEOMYCIN (SULFATE) \| 申請商名稱: 綠洲化學工業有限公司 \| 有效日期: 2028/05/24
可恩點眼液	英文品名: CON-N EYE-DROPS \| 適應症: 眼科：角膜炎、眼睛疲勞、眼充血、結膜炎 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;NAPHAZOLINE HCL \| 申請商名稱: 綠洲化學工業有限公司 \| 有效日期: 2028/05/24
綠賜明點眼液４％	英文品名: PILOCARPINE EYE DROPS 4% \| 適應症: 綠內障 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PILOCARPINE HCL \| 申請商名稱: 綠洲化學工業有限公司 \| 有效日期: 2028/05/24
視麗兒點眼液	英文品名: SELEAR EYE DROPS \| 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;BORIC ACID;;SODIUM CARBONATE ANHYDROUS;;SODIUM PHOSPHATE MONOBA... \| 申請商名稱: 綠洲化學工業有限公司 \| 有效日期: 2028/05/24
"綠洲" 維他命Ａ眼藥膏	英文品名: VITA A EYE OINTMENT "OASIS" \| 適應症: 瀰慢性表層角膜炎、角膜上皮剝離症、？疹性角膜疾患、小泡性角膜炎、角膜實質炎及其他各種角膜炎等症 \| 劑型: 點眼膏劑 \| 包裝: 軟管裝;;瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: VITAMIN A \| 申請商名稱: 綠洲化學工業有限公司 \| 有效日期: 2029/05/16
可而爽明點眼液	英文品名: COLSAMIN EYE DROPS \| 適應症: 敏感性瞼緣炎、非特異性表層角膜炎、深部角膜炎、帶狀？疹眼炎、水泡性角膜結膜炎、鞏膜角膜炎、結膜炎、虹彩睫狀體炎、虹彩炎、後發性瞼緣潰瘍 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE;;NEOMYCIN (SULFATE) \| 申請商名稱: 綠洲化學工業有限公司 \| 有效日期: 2029/05/18
富滴明眼藥膏	英文品名: F.A.D. EYE OINTMENT \| 適應症: 眼瞼緣炎、濕性眼瞼炎、眼角眼瞼炎、小泡性結膜炎、角膜潰瘍、瀰漫性表層角膜炎、角膜周圍充血羞明、流淚、點狀表層角膜炎 \| 劑型: 點眼膏劑 \| 包裝: 軟管裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: FLAVINEADENINE DINUCLEOTIDE;;PYRIDOXAL 5-PHOSPHATE \| 申請商名稱: 綠洲化學工業有限公司 \| 有效日期: 2023/05/21
"綠洲"綠賜明點眼液１％（毛果芸香碱）	英文品名: PILOCARPINE EYE DROPS 1% "OASIS" \| 適應症: 縮瞳劑用於控制青光眼之眼內壓 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: 塑膠容器裝;;玻璃容器裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PILOCARPINE HCL \| 申請商名稱: 綠洲化學工業有限公司 \| 有效日期: 2029/09/23
"綠洲"綠賜明點眼液２％（毛果芸香碱）	英文品名: PILOCARPINE EYE DROPS 2% "OASIS" \| 適應症: 縮瞳劑用於控制青光眼之眼內壓。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: 玻璃容器裝;;塑膠容器裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PILOCARPINE HCL \| 申請商名稱: 綠洲化學工業有限公司 \| 有效日期: 2029/09/23
醋酸氫化可體松眼用懸濁液１％	英文品名: HYDROCORTISONE ACETATE OPHTHALMIC SUSPENSION 1% "OASIS" \| 適應症: 角膜炎、結膜炎、角膜實質炎、鞏膜炎、彩虹炎、硬化性角膜炎 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE \| 申請商名稱: 綠洲化學工業有限公司 \| 有效日期: 2018/04/19
醋酸氫化可體松眼用懸濁液０．５％	英文品名: HYDROCORTISONE ACETATE OPHTHALMIC SUSPENSION 0.5% "OASIS" \| 適應症: 角膜炎、結膜炎、角膜實質炎、鞏膜炎、彩虹炎 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE \| 申請商名稱: 綠洲化學工業有限公司 \| 有效日期: 2019/04/16
愛得視朗眼藥膏	英文品名: HYDRO AZULEN EYE OINTMENT "OASIS" \| 適應症: 結膜炎、角膜炎、角膜潰瘍、角膜火傷、鞏膜炎、虹彩炎 \| 劑型: 點眼膏劑 \| 包裝: 瓶裝;;管裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE;;AZULENE \| 申請商名稱: 綠洲化學工業有限公司 \| 有效日期: 2023/05/24
比視朗眼藥膏	英文品名: PZULEN EYE OINTMENT "OASIS" \| 適應症: 眼瞼緣炎、結膜炎、結膜火傷、角膜炎、角膜潰瘍、鞏膜炎、虹彩炎 \| 劑型: 點眼膏劑 \| 包裝: 瓶裝;;管裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PREDNISOLONE;;AZULENE \| 申請商名稱: 綠洲化學工業有限公司 \| 有效日期: 2023/05/24
可恩點鼻液	英文品名: CON-N NOSE DROPS \| 適應症: 鼻炎、鼻塞、副鼻腔炎 \| 劑型: 點鼻液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;NAPHAZOLINE HCL \| 申請商名稱: 綠洲化學工業有限公司 \| 有效日期: 2018/05/25
適妥品點眼液（硫酸阿托品）	英文品名: ATROPINE EYE DROPS (ATROPINE SULFATE)"OASIS" \| 適應症: 瞳孔散大、調視肌麻痺 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ATROPINE SULFATE \| 申請商名稱: 綠洲化學工業有限公司 \| 有效日期: 2028/05/24

樂視明點眼液

內視新點眼液５％

拿必樂點眼液

適妥品眼藥膏

適樂明點眼液

康體邁新眼藥膏

可恩點眼液

綠賜明點眼液４％

視麗兒點眼液

"綠洲" 維他命Ａ眼藥膏

可而爽明點眼液

富滴明眼藥膏

"綠洲"綠賜明點眼液１％（毛果芸香碱）

"綠洲"綠賜明點眼液２％（毛果芸香碱）

醋酸氫化可體松眼用懸濁液１％

醋酸氫化可體松眼用懸濁液０．５％

愛得視朗眼藥膏

比視朗眼藥膏

可恩點鼻液

適妥品點眼液（硫酸阿托品）

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"綠洲"綠賜明點眼液１％（毛果芸香碱）	英文品名: PILOCARPINE EYE DROPS 1% "OASIS" \| 許可證字號: 衛署藥製字第038111號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/09/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 縮瞳劑用於控制青光眼之眼內壓 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PILOCARPINE HCL \| 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"綠洲"綠賜明點眼液２％（毛果芸香碱）	英文品名: PILOCARPINE EYE DROPS 2% "OASIS" \| 許可證字號: 衛署藥製字第038113號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/09/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 縮瞳劑用於控制青光眼之眼內壓。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PILOCARPINE HCL \| 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
〝綠洲〞適妥品點眼液 0.3% (硫酸阿托品)	英文品名: ATROPINE EYE DROPS 0.3% "OASIS" (ATROPINE SULFATE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第044615號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/11/22 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2016/09/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 散瞳、睫狀肌麻痺。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ATROPINE SULFATE \| 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
紅黴素眼藥膏０．５％〝綠洲〞	英文品名: ERYTHROMYCIN OPHTHALMIC OINTMENT 0.5% "OASIS" \| 許可證字號: 衛署藥製字第035459號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/14 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2017/07/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療眼部感受菌引起之急慢性結膜炎、角膜炎、淚囊炎、麥粒腫、眼瞼緣炎、角膜潰瘍、砂眼。預防新生兒之淋球菌（Ｎ．ＧＯＮＯＣＯＣＣＳ　　），披衣病毒（Ｃ．ＴＲＡＣＨＯＭＡＴＩＳ）感染。 \| 劑型: 點眼膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ERYTHROMYCIN \| 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"綠洲" 氯徽素點眼液0.25％（氯絲菌素）	英文品名: CHLORAMPHENICOL EYE DROPS 0.25% "OASIS" \| 許可證字號: 衛署藥製字第035464號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/14 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2017/07/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 砂眼、葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、大腸桿菌等所引起之眼疾患。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLORAMPHENICOL \| 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

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氯黴素點眼液	英文品名: CHLORAMPHENICOL EYE DROPS "OASIS" \| 許可證字號: 衛署藥製字第021191號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/04/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 沙眼、葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、大腸桿菌等所引起之眼疾患 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLORAMPHENICOL \| 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
氯黴素點眼液	英文品名: CHLORAMPHENICOL EYE DROPS "OASIS" \| 適應症: 沙眼、葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、大腸桿菌等所引起之眼疾患 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CHLORAMPHENICOL \| 申請商名稱: 綠洲化學工業有限公司 \| 有效日期: 2029/04/11 @ 未註銷藥品許可證資料集
愛視明點眼液（硫酸甲酯新斯狄明）	英文品名: EYESMIN EYE DROPS (NEOSTIGMINE METHYLSULFATE) "OASIS" \| 許可證字號: 衛署藥製字第023150號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/04/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 眼睛充血症狀之緩解 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE \| 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
愛視明點眼液（硫酸甲酯新斯狄明）	英文品名: EYESMIN EYE DROPS (NEOSTIGMINE METHYLSULFATE) "OASIS" \| 適應症: 眼睛充血症狀之緩解 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE \| 申請商名稱: 綠洲化學工業有限公司 \| 有效日期: 2029/04/11 @ 未註銷藥品許可證資料集
紅黴素眼藥膏	英文品名: ERYTHROMYCIN EYE OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥製字第003871號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陰性菌、陽性菌、及濾過性菌所引起之一般眼疾、結膜炎、角膜炎、淚囊炎、麥粒腫、眼瞼緣炎、角膜潰瘍、沙眼 \| 劑型: 點眼膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ERYTHROMYCIN (LACTOBIONATE) \| 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
紅黴素眼藥膏	英文品名: ERYTHROMYCIN EYE OINTMENT \| 適應症: 革蘭氏陰性菌、陽性菌、及濾過性菌所引起之一般眼疾、結膜炎、角膜炎、淚囊炎、麥粒腫、眼瞼緣炎、角膜潰瘍、沙眼 \| 劑型: 點眼膏劑 \| 包裝: 瓶裝;;管裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ERYTHROMYCIN (LACTOBIONATE) \| 申請商名稱: 綠洲化學工業有限公司 \| 有效日期: 2028/05/24 @ 未註銷藥品許可證資料集

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綠洲化學工業的黃頁資料

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綠洲化學工業有限公司 | 地址: 台北市南京東路五段123巷1號 | 電話: 0800-211-589

綠洲化學工業有限公司 | 地址: 台北市松山區南京東路五段123巷1號 | 電話: 02-2742-0146

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
綠洲化學工業有限公司宜蘭縣蘇澳鎮龍德里德興八路11號	劉志猷	04685530	核准設立

綠洲化學工業有限公司

登記地址: 宜蘭縣蘇澳鎮龍德里德興八路11號 | 負責人: 劉志猷 | 統編: 04685530 | 核准設立

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氯黴素懸濁注射液	英文品名: STERILE CHLORAMPHENICOL SUSPENDED ENICOL SUSPENDED INJECTION "T.SHEN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010321號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1986/07/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CHLORAMPHENICOL;;LIDOCAINE HCL \| 製造商名稱: 東昇藥品工業股份有限公司北屯廠
必庫那錠５０毫克	英文品名: BIGUNAL TABLET 50MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第010323號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BUFORMIN HCL \| 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠
"太田"博多能膠囊	英文品名: POUTANON CAPSULES "TAITEN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010325號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌肉痛、背痛、牙痛、月經痛、產後痛、手術後疼痛及關節炎痛 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MEFENAMIC ACID \| 製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司
"派頓”循得路錠	英文品名: CINDERAL TABLETS "PATRON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010332號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 狹心症、不整律（上心室性不整律、心室性心博過速）原發性及腎性高血壓、偏頭痛、控制原發性震顛、控制焦慮性心博過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻細胞瘤 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PROPRANOLOL HCL \| 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司
痛即止注射液	英文品名: TONTYL INJECTION "PATRON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010333號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/07/18 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2013/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃痛、胃痙攣、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃炎、膽石痛、腎石痛、膀胱痛等平滑肌痙攣所引起之疝痛 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DICYCLOMINE HCL \| 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司岡山廠
"派頓”痛即止錠	英文品名: TONTYL TABLETS "PATRON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010334號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃痛、胃痙攣、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃炎、膽石痛、腎石痛、膀胱痛等平滑肌痙攣所引起之疝痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DICYCLOMINE HCL \| 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司
縮水蘋果酸麥角新/	英文品名: METHYLERGOMETRINE MALEATE "HUHTAMAKI" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005418號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/11/04 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 子宮收縮劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: METHYLERGONOVINE MALEATE \| 製造商名稱: HUHTAMAKI-YHTYMA OY
二鹽酸三甲立汀	英文品名: TRIMETAZIDINE HYDROCHLORIDE "FUJI" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005419號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/11/17 \| 註銷理由: 評估未獲通過 \| 有效日期: 1988/11/04 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 急性、慢性冠不全、狹心症、心筋梗塞、冠硬化症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TRIMETAZIDINE 2HCL \| 製造商名稱: FUJI CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD.
香莢蘭醛	英文品名: VANILLIN "BOEHRINGER" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005420號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/11/04 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 香料、矯味矯臭劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: VANILLIN \| 製造商名稱: BOEHRINGER MANNHEIN GMBH
慕佳露黴素懸浮液	英文品名: MUCORAMA METAMPICILLIN SUSPENSION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005421號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/05/30 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1986/11/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急、慢性呼吸道感染引起之氣管、支氣管炎、氣管粘膜炎、氣喘 \| 劑型: 懸液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METAMPICILLIN (SODIUM);;GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL) \| 製造商名稱: ROCHE DIAGNOSTICS \| S.L.
亞卡南爾非滅錠	英文品名: ALFAMES-E TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005422號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/11/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 抑制排卵 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL);;ETHYNODIOL DIACETATE \| 製造商名稱: MERCK GESELLSCHAFT MBH
肝臟水解物	英文品名: LIVER HYDROLYSATE "SEIKAGAKU" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005428號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/11/04 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維持肝臟正常功能 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: LIVER HYDROLYSATE \| 製造商名稱: SEIKAGAKU CORPORATION
α－葡萄糖酸丙酯	英文品名: -GLUCURONOLACTONE "YODOGAWA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005429號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/11/04 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維持肝臟正常功能 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: GLUCURONOLACTONE D- \| 製造商名稱: SUMIKA FINE CHEMICALS CO. \| LTD.
/酚	英文品名: DITHRANOL "BAYER" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005432號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/10/05 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1990/11/11 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 牛皮癬 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ANTHRALIN (DITHRANOL) \| 製造商名稱: BAYER AG.
氨基苯松龍膽酸	英文品名: AMINOPHENAZONE GENTISIC ACID "SIEGFRIED" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005433號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/11/11 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 神經痛、關節痛、風濕痛之解熱鎮痛 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: AMINOPYRINE GENTISIC ACID \| 製造商名稱: MANUFACTURE BY R.P. SCHERER GMBH FOR SERVIPHARM AG