養力勞口服液”德安” Y
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名養力勞口服液”德安” Y的英文品名是ANLILAU ORAL LIQUID "DER AN", 許可證字號是衛署藥製字第017851號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1989/10/31, 註銷理由是安用科更新資料, 有效日期是1989/05/25, 許可證種類是製 劑, 適應症是消除疲勞、營養補給、增強體力、維護肝臟正常功能, 劑型是液劑, 主成分略述是ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE);;PYRIDOXINE HCL;;ASPARTATE MAGNESIUM L-;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;ASCORBIC ACID (VIT C), 製造商名稱是龍德製藥股份有限公司永安廠.
#養力勞口服液”德安” Y的地圖
養力勞口服液”德安” Y地圖 [ 導航 ]
養力勞口服液”德安” Y的地址位於
台南縣官田鄉二鎮村富強路５７號開啟Google地圖視窗
根據識別碼 衛署藥製字第017851號 找到的相關資料
(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第017851號 ...) | 成分名稱: ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020100442 | 含量描述: 500 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: ASPARTATE MAGNESIUM L- | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020100432 | 含量描述: 500 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810200700 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: ANLILAU ORAL LIQUID "DER AN" | 許可證字號: 衛署藥製字第017851號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
成分名稱: ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020100442 | 含量描述: 500 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: ASPARTATE MAGNESIUM L- | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020100432 | 含量描述: 500 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810200700 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: ANLILAU ORAL LIQUID "DER AN" | 許可證字號: 衛署藥製字第017851號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
[ 搜尋所有
衛署藥製字第017851號 ... ]
無其他 德安製藥 資料。
[ 搜尋所有 德安製藥 ... ]
根據地址 台南縣官田鄉二鎮村富強路５７號 找到的相關資料
名稱 德安製藥 找到的公司登記或商業登記
(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 德安製藥)| 公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
|---|
德安製藥股份有限公司
臺南市官田區二鎮里富強路57號 | | 72178265 | 廢止 (文號: 2010-3-9 經授中字 第0993402711號) |
| 德安製藥股份有限公司 登記地址: 臺南市官田區二鎮里富強路57號 | 統編: 72178265 | 廢止 (文號: 2010-3-9 經授中字 第0993402711號) |
| 英文品名: EUVERNIL | 許可證字號: 衛署藥輸字第014290號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/10/02 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1989/06/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尿道炎、膀胱炎、腎盂灰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: SULFANILYLUREA (SULFAUREASULFACARBAMIDE) | 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB GMBH |
| 英文品名: HOKUPHAGEN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第014291號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1989/06/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性皮膚疾患、皮膚搔癢症、急慢性濕疹 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-CYSTEINE;;GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL... | 製造商名稱: HOKURIKU SEIYAKU CO. LTD. |
| 英文品名: ARCAZOL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第014292號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/09/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: MERCK GESELLSCHAFT MBH |
| 英文品名: ACERTIL TABLETS 4MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019238號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2027/05/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓，充血性心臟衰竭。對於有心肌梗塞及/或血管重建病史的病人，併用傳統心絞痛治療藥物，可以降低心臟事件的危險。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PERINDOPRIL SALIFIED WITH TERT-BUTYLAMINE | 製造商名稱: LES LABORATOIRES SERVIER. |
| 英文品名: VERAPAMIL HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019239號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 冠狀動脈擴張劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: VERAPAMIL HCL | 製造商名稱: RECORDATI INDUSTRIA CHIMICA & FARMACEUTICA S. P.A. |
| 英文品名: METRONIDAZOLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019240號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗滴蟲藥。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: AVENTIS PHARMA S.A. |
| 英文品名: CENTELLA ASIATICA PURIFIED TRITERPENES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019241號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/05/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 促進傷口癒合。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: ASIATICOSIDE | 製造商名稱: LINNEA SA |
| 英文品名: TRIPRIM TABLETS 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019242號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性尿道感染。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CROSPOVIDONE;;TRIMETHOPRIM | 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V. |
| 英文品名: CAFFEINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019243號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 中樞神經興奮劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: SCANCHEM A/S. |
| 英文品名: TAMOXIFEN CITRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019244號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 雄性激素衍生物。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: TAMOXIFEN CITRATE | 製造商名稱: KLINGE PHARMA & COMPANY |
| 英文品名: MINOCYCLINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019607號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/11/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: MINOCYCLINE HCL | 製造商名稱: PIERREL S.P.A. |
| 英文品名: SPECTINOMYCIN HCL "SCIERLABS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019608號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: SPECTINOMYCIN HCL | 製造商名稱: SCIERLABS BASLE AG |
| 英文品名: Nifedipine S.R.F.C. Tablets 30mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057219號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症（心絞痛）：包括血管痙攣性心絞痛、慢性穩定型心絞痛。高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: NIFEDIPINE;;NIFEDIPINE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司台南二廠 |
| 英文品名: Lflocin IV Solution for Infusion 5mg/ml | 許可證字號: 衛署藥製字第057220號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療成人因對LEVOFLOXACIN有感受性的致病菌所引起之下列感染社區性肺炎、複雜性尿道感染(包括:腎盂腎炎)，皮膚和軟組織感染。慢性細菌性前列腺炎。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 |
| 英文品名: Hesharin Injection 5000 IU/ml "Tai Yu" | 許可證字號: 衛署藥製字第057221號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血栓性栓塞症及其預防、抗凝血。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 製造商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司 |
英文品名: EUVERNIL | 許可證字號: 衛署藥輸字第014290號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/10/02 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1989/06/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尿道炎、膀胱炎、腎盂灰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: SULFANILYLUREA (SULFAUREASULFACARBAMIDE) | 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB GMBH |
英文品名: HOKUPHAGEN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第014291號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1989/06/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性皮膚疾患、皮膚搔癢症、急慢性濕疹 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-CYSTEINE;;GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL... | 製造商名稱: HOKURIKU SEIYAKU CO. LTD. |
英文品名: ARCAZOL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第014292號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/09/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: MERCK GESELLSCHAFT MBH |
英文品名: ACERTIL TABLETS 4MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019238號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2027/05/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓，充血性心臟衰竭。對於有心肌梗塞及/或血管重建病史的病人，併用傳統心絞痛治療藥物，可以降低心臟事件的危險。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PERINDOPRIL SALIFIED WITH TERT-BUTYLAMINE | 製造商名稱: LES LABORATOIRES SERVIER. |
英文品名: VERAPAMIL HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019239號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 冠狀動脈擴張劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: VERAPAMIL HCL | 製造商名稱: RECORDATI INDUSTRIA CHIMICA & FARMACEUTICA S. P.A. |
英文品名: METRONIDAZOLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019240號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗滴蟲藥。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: AVENTIS PHARMA S.A. |
英文品名: CENTELLA ASIATICA PURIFIED TRITERPENES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019241號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/05/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 促進傷口癒合。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: ASIATICOSIDE | 製造商名稱: LINNEA SA |
英文品名: TRIPRIM TABLETS 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019242號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性尿道感染。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CROSPOVIDONE;;TRIMETHOPRIM | 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V. |
英文品名: CAFFEINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019243號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 中樞神經興奮劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: SCANCHEM A/S. |
英文品名: TAMOXIFEN CITRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019244號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 雄性激素衍生物。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: TAMOXIFEN CITRATE | 製造商名稱: KLINGE PHARMA & COMPANY |
英文品名: MINOCYCLINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019607號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/11/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: MINOCYCLINE HCL | 製造商名稱: PIERREL S.P.A. |
英文品名: SPECTINOMYCIN HCL "SCIERLABS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019608號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: SPECTINOMYCIN HCL | 製造商名稱: SCIERLABS BASLE AG |
英文品名: Nifedipine S.R.F.C. Tablets 30mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057219號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症（心絞痛）：包括血管痙攣性心絞痛、慢性穩定型心絞痛。高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: NIFEDIPINE;;NIFEDIPINE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司台南二廠 |
英文品名: Lflocin IV Solution for Infusion 5mg/ml | 許可證字號: 衛署藥製字第057220號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療成人因對LEVOFLOXACIN有感受性的致病菌所引起之下列感染社區性肺炎、複雜性尿道感染(包括:腎盂腎炎)，皮膚和軟組織感染。慢性細菌性前列腺炎。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 |
英文品名: Hesharin Injection 5000 IU/ml "Tai Yu" | 許可證字號: 衛署藥製字第057221號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血栓性栓塞症及其預防、抗凝血。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 製造商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司 |
|