寧服膠囊５００公絲
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中文品名寧服膠囊５００公絲的英文品名是ZINAF CAPSULE 500MG, 許可證字號是衛署藥輸字第020039號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2000/10/16, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1998/08/09, 許可證種類是製　劑, 適應症是對ＣＥＦＡＴＲＩＺＩＮＥ具有感受性之黃色葡萄球菌、溶血性鏈球菌、肺炎球菌、大腸桿菌、克萊勃士桿菌屬、奇異變菌、流行性感冒所引起之下列感染症：咽頭炎、扁桃腺炎、腎腎炎、膀胱炎。, 劑型是膠囊劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是CEFATRIZINE (PROPYLENE GLYCOL), 製造商名稱是CROSARA BIOL PHARMACEUTICAL LAB..

許可證字號	衛署藥輸字第020039號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2000/10/16
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1998/08/09
發證日期	1993/08/09
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00202003906
中文品名	寧服膠囊５００公絲
英文品名	ZINAF CAPSULE 500MG
適應症	對ＣＥＦＡＴＲＩＺＩＮＥ具有感受性之黃色葡萄球菌、溶血性鏈球菌、肺炎球菌、大腸桿菌、克萊勃士桿菌屬、奇異變菌、流行性感冒所引起之下列感染症：咽頭炎、扁桃腺炎、腎腎炎、膀胱炎。
劑型	膠囊劑
包裝	盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CEFATRIZINE (PROPYLENE GLYCOL)
申請商名稱	昶勝貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿仁愛路三段２５號７Ｆ之１
申請商統一編號	12100530
製造商名稱	CROSARA BIOL PHARMACEUTICAL LAB.
製造廠廠址	VALDAGON (VICENZA)
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	IT
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第020039號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2000/10/16

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1998/08/09

發證日期

1993/08/09

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00202003906

中文品名

寧服膠囊５００公絲

英文品名

ZINAF CAPSULE 500MG

適應症

對ＣＥＦＡＴＲＩＺＩＮＥ具有感受性之黃色葡萄球菌、溶血性鏈球菌、肺炎球菌、大腸桿菌、克萊勃士桿菌屬、奇異變菌、流行性感冒所引起之下列感染症：咽頭炎、扁桃腺炎、腎腎炎、膀胱炎。

劑型

膠囊劑

包裝

盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

CEFATRIZINE (PROPYLENE GLYCOL)

申請商名稱

昶勝貿易股份有限公司

申請商地址

台北巿仁愛路三段２５號７Ｆ之１

申請商統一編號

12100530

製造商名稱

CROSARA BIOL PHARMACEUTICAL LAB.

製造廠廠址

VALDAGON (VICENZA)

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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台北巿仁愛路三段２５號７Ｆ之１

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楊景翔	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 250 \| 所代表法人: \| 昶勝貿易股份有限公司 \| 統一編號: 12100530
楊婷婷	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 150 \| 所代表法人: \| 昶勝貿易股份有限公司 \| 統一編號: 12100530

楊景翔

職稱: 董事長 | 持有股份數: 250 | 所代表法人: | 昶勝貿易股份有限公司 | 統一編號: 12100530

楊婷婷

職稱: 監察人 | 持有股份數: 150 | 所代表法人: | 昶勝貿易股份有限公司 | 統一編號: 12100530

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昶勝貿易股份有限公司

統一編號: 12100530 | 電話號碼: 02-27711539 | 臺北市大安區仁愛路3段25號7樓之1

昶勝貿易股份有限公司

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“貝兒法”洗鼻器 (未滅菌)	英文品名: “BIOPHA”NASAL SPRAY (non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007096號 \| 有效日期: 2013/09/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/08/13 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉佈施藥裝置(G.5220)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白。 \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 昶勝貿易股份有限公司
洗腎用血液管組	英文品名: CENTRYSYSTEM BLOOD TUBING SET "COBE" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008869號 \| 有效日期: 2003/10/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/10/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 昶勝貿易股份有限公司
人工腎臟機	英文品名: "COBE" DIALYSIS CONTROL UNIT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008233號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/07/12 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＣＥＮＴＲＹ　２，ＣＥＮＴＲＹ　２ＲＸ，ＣＥＮＴＲＹ　ＳＹＳＴＥＭ　３ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 昶勝貿易股份有限公司
人工腎臟機	英文品名: "COBE" DIALYSIS CONTROL UNIT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008233號 \| 有效日期: 20040209 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19990712 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＣＥＮＴＲＹ　２，ＣＥＮＴＲＹ　２ＲＸ，ＣＥＮＴＲＹ　ＳＹＳＴＥＭ　３ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 昶勝貿易股份有限公司
洗腎用血液管組	英文品名: CENTRYSYSTEM BLOOD TUBING SET "COBE" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008869號 \| 有效日期: 20031008 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20121026 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 昶勝貿易股份有限公司
“貝兒法”洗鼻器 (未滅菌)	英文品名: “BIOPHA”NASAL SPRAY (non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007096號 \| 有效日期: 20130925 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20150813 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 昶勝貿易股份有限公司

“貝兒法”洗鼻器 (未滅菌)

洗腎用血液管組

人工腎臟機

人工腎臟機

洗腎用血液管組

“貝兒法”洗鼻器 (未滅菌)

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速挻欣鼻噴劑	英文品名: STEOCIN NASAL SPRAY \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021060號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2001/12/10 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 2000/10/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 停經後引起之骨質疏鬆症、高血鈣症、骨骼的帕哲特氏病（ＰＡＧＥＴ？Ｓ　ＤＩＳＥＡＳＥ　ＯＦ　ＢＯＮＥ）． \| 劑型: 鼻用噴液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CALCITONIN SALMON \| 製造商名稱: SPECIAL PRODUCT'S LINE S.R.L.
艾它洛錠	英文品名: ATACLOR TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020898號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/02/08 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2000/05/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ATENOLOL;;CHLORTHALIDONE \| 製造商名稱: SPECIAL PRODUCT'S LINE S.R.L.
利維朗軟膏	英文品名: NEVIRAN CREAM 5% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021385號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/19 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2006/09/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 由單純包疹引起之感染 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ACYCLOVIR \| 製造商名稱: SPECIAL PRODUCT'S LINE S.R.L.
雅特寧錠５公絲	英文品名: ADELIR TABLETS 5MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008031號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/06/23 \| 註銷理由: 未參加評估（二） \| 有效日期: 1990/01/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鬱血性心機能不全之改善 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: UBIDECARENONE \| 製造商名稱: TEIKOKU CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD.
甘露醇２０％注射液	英文品名: MANNITOL 20% "BIOSEDRA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007303號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 利尿、降顱內壓、腦水腫、促進毒物之尿中排除、腎小球過濾速率之測定（診斷用） \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: MANNITOL \| 製造商名稱: LABORATORIES FRESENIUS FRANCE PHARMA
甘露醇２５％注射液	英文品名: MANNITOL 25% "BIOSEDRA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007304號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 利尿、降顱內壓、腦水腫、促進毒物之尿中排除、腎小球過濾速率之測定（診斷用） \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: MANNITOL \| 製造商名稱: LABORATORIES FRESENIUS FRANCE PHARMA
鹽酸海得拉鎮錠５０公絲	英文品名: HYDRALAZINE HYDROCHLORIDE TABLETS 50MG "PUREPAC" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007321號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/07/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HYDRALAZINE HCL \| 製造商名稱: PUREPAC PHARMACEUTICAL CO.
鹽酸海得拉鎮錠２５公絲	英文品名: HYDRALAZINE HYDROCHLORIDE TABLETS 25MG "PUREP \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007322號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/07/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HYDRALAZINE HCL \| 製造商名稱: PUREPAC PHARMACEUTICAL CO.
必雅淨膠漿劑１０％	英文品名: BIOACNE GEL 10% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011127號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/04/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 尋常性痤瘡（青春痘、面皰） \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE \| 製造商名稱: SANOFI-WINTHROP S.A.
健達敏注射液	英文品名: GENTAMIN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009275號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/09/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) \| 製造商名稱: LABORATORIOS MEDIX S.A.
立喜克錠	英文品名: ROZEX TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007835號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/01/18 \| 註銷理由: 賦形劑變更;;包裝變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1989/11/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 輕度高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: RESCINNAMINE \| 製造商名稱: TEIKOKU CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD.
益博凱糖衣錠	英文品名: EPOCOL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007836號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/01/18 \| 註銷理由: 賦形劑變更;;移轉（申請商）;;包裝變更 \| 有效日期: 1989/11/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 狹心症 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PRENYLAMINE (LACTATE) \| 製造商名稱: TEIKOKU CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD.
達妥西通錠	英文品名: TELUCIDONE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007837號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/06/16 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;包裝變更 \| 有效日期: 1987/11/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對頭部外傷後遺症引起之眩暈可能有效 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MECLOFENOXATE HCL \| 製造商名稱: TEIKOKU CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD.
固保血能膠囊	英文品名: COBAMAMIDE CAPSULES "TEISAN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007855號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/01/18 \| 註銷理由: 包裝變更;;賦形劑變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1989/11/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨胚紅血球性貧血、巨紅血球性貧血、維他命Ｂ１２缺乏症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: COBAMAMIDE \| 製造商名稱: TEIKOKU CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD.
好蒙克利敏錠	英文品名: HOMOCHLORCYCLIZINE HYDROCHLORIDE TABLETS "TEISAN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007865號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/01/18 \| 註銷理由: 賦形劑變更;;移轉（申請商）;;包裝變更 \| 有效日期: 1989/11/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急、慢性濕疹、皮膚搔癢症、特異性皮膚炎、中毒疹、藥疹、蕁麻疹、過敏性氣喘 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HOMOCHLORCYCLIZINE HCL(HOMOGININ) \| 製造商名稱: TEIKOKU CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD.
艾/肌緩糖衣錠	英文品名: ACTIPHAN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007875號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/01/18 \| 註銷理由: 包裝變更;;移轉（申請商）;;賦形劑變更 \| 有效日期: 1989/11/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療下列疾病所引起之肌肉異常緊張：肩酸、頸、後頭部酸痛、腰痛、關節炎（痛）、背痛、肌硬直 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHENPROBAMATE \| 製造商名稱: TEIKOKU CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD.
喜賜爽錠	英文品名: DISRON TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007912號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/06/16 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;包裝變更 \| 有效日期: 1987/11/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HYDROXYZINE HCL \| 製造商名稱: TEIKOKU CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD.
斯服幸肌肉注射劑１０００公絲	英文品名: CEFOSINT INJECTION 1000MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021013號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2000/08/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEFOPERAZONE SODIUM;;LIDOCAINE HCL \| 製造商名稱: LABORATORIO FARMACO BIOLOGICO CROSARA (CROSARA S.R.L)
萊斯寧錠	英文品名: PROSZINE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008119號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/04/30 \| 註銷理由: 未參加評估（二） \| 有效日期: 1986/01/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 心瓣膜疾患（僧帽瓣狹窄、僧帽瓣閉鎖不全、大動脈瓣疾患、連合瓣膜症）虛血性心疾患、高血壓性心疾患 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PROSCILLARIDIN (PROSCILLARIDIN A) \| 製造商名稱: TEIKOKU CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD.

速挻欣鼻噴劑

艾它洛錠

利維朗軟膏

雅特寧錠５公絲

甘露醇２０％注射液

甘露醇２５％注射液

鹽酸海得拉鎮錠５０公絲

鹽酸海得拉鎮錠２５公絲

必雅淨膠漿劑１０％

健達敏注射液

立喜克錠

益博凱糖衣錠

達妥西通錠

固保血能膠囊

好蒙克利敏錠

艾/肌緩糖衣錠

喜賜爽錠

斯服幸肌肉注射劑１０００公絲

萊斯寧錠

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昶勝貿易股份有限公司

食品業者登錄字號: A-112100530-00000-0 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 12100530 | 台北市大安區仁愛路3段25號7樓之1

昶勝貿易股份有限公司

食品業者登錄字號: A-112100530-00000-0 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 12100530 | 台北市大安區仁愛路3段25號7樓之1

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特定用途化粧品許可證資料集資料集的寧服膠囊５００公絲相關資料

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百伊儂活膚防曬霜	英文品名: CREME AU SYMPHYTUM (REGENERATING CREAM WITH CMFREY) \| 用途: 滋潤肌膚、淡化皺紋、隔離紫外線。 \| 劑型: 霜劑 \| 包裝: 盒裝;;管裝 \| 化粧品類別: 防晒化粧用品 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 昶勝貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2004/06/22
婕絲蒂美白面膜	英文品名: BIO-TACHES MASQUE \| 用途: 美白、淡化斑點、保濕、抗老化。 \| 劑型: 乳劑 \| 包裝: 軟管裝;;盒裝 \| 化粧品類別: 其他覆敷用化粧品 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 昶勝貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2009/10/21
人本美妍-嫩白防曬面霜SPF90	英文品名: BIO-TACHES SOLAIRE \| 用途: '防曬抗UVA、UVB，淡化斑點。 \| 劑型: 霜劑 \| 包裝: 塑膠軟管裝 \| 化粧品類別: 防晒面霜 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 昶勝貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2010/04/07
具伊儂體香劑	英文品名: DEODORANT AUX PLANTES (DEODORANT WITH PLANT EXTRACTS) \| 用途: （用途）防止體臭 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 管裝 \| 化粧品類別: 腋臭防止劑 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 昶勝貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2000/07/27
婕絲蒂－美白防曬乳液	英文品名: BIO-TACHES \| 用途: 防曬、美白。 \| 劑型: 乳劑 \| 包裝: 瓶裝;;盒裝 \| 化粧品類別: 防晒乳液 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 昶勝貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2009/04/11
維他命Ｅ營養乳液	英文品名: TIKI VITAMIN E MOISTURISING LOTION \| 用途: 預防肌膚乾燥，使肌膚保持柔軟光滑 \| 劑型: 乳液劑 \| 包裝: 玻璃容器裝;;盒裝 \| 化粧品類別: 其他面霜乳液 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 昶勝貿易股份有限公司 \| 有效日期: 1995/10/20
海箭草去頭皮屑洗髮精	英文品名: SHAMPOOING AU CAKILE (ANTI-PELLICULAIRE)/DANDRUFF SHAMPOO WITH CAKILE \| 用途: 清潔頭髮，去頭皮屑，止頭皮癢 \| 劑型: \| 包裝: 塑膠容器裝;;盒裝 \| 化粧品類別: 洗髮精 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 昶勝貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2007/12/26
百伊儂潤膚妊娠霜	英文品名: CREME POUR LES VERGETURES AU LILIUM (SPECIAL BODY CREAM WITH LILY) \| 用途: 滋潤肌膚，預防皺紋 \| 劑型: 霜劑 \| 包裝: 軟管裝 \| 化粧品類別: 營養面霜 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 昶勝貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2007/05/01
貝伊儂爽身粉	英文品名: TALC ADOUCISSANT AU CALENDULA (CALENDULA SOOTHING TALCUM POWDER) \| 用途: 保護皮膚 \| 劑型: 粉劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 化粧品類別: 爽身粉 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 昶勝貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2003/05/26
維他命Ｅ油	英文品名: TIKI VITAMIN E HIGH POTENCY OIL \| 用途: 滋養肌膚 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 盒裝 \| 化粧品類別: 其他面霜乳液 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 昶勝貿易股份有限公司 \| 有效日期: 1995/07/04
貝伊儂防曬油	英文品名: HUOILE SOLAIRE AU BRUNELLA (BRUNELLA SUN OIL) \| 用途: 防曬 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 瓶裝;;盒裝 \| 化粧品類別: 防晒油 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 昶勝貿易股份有限公司 \| 有效日期: 1995/07/04
貝伊儂防曬乳霜	英文品名: CREME SOLAIRE AU BRUNELLA (BRUNELLA SUN CREAM) \| 用途: 防曬 \| 劑型: 霜劑 \| 包裝: 軟管裝;;盒裝 \| 化粧品類別: 防晒面霜 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 昶勝貿易股份有限公司 \| 有效日期: 1995/07/04
貝伊儂防曬乳液	英文品名: LAIT SOLAIRE AU BRUNELLA (BURNELLA SUN LOTTION) \| 用途: 防曬 \| 劑型: 乳劑（面霜） \| 包裝: 瓶裝 \| 化粧品類別: 防晒乳液 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 昶勝貿易股份有限公司 \| 有效日期: 1995/07/04
維他命Ｅ乳霜	英文品名: TIKI VITAMIN E CREAM \| 用途: 保養肌膚 \| 劑型: 霜劑 \| 包裝: 瓶裝;;盒裝 \| 化粧品類別: 其他面霜乳液 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 昶勝貿易股份有限公司 \| 有效日期: 1995/07/04
防曬保濕霜SPF50	英文品名: HYDRETIX \| 用途: 防曬抗UVA、UVB，保濕，預防老化。 \| 劑型: 霜劑 \| 包裝: 塑膠軟管裝;;盒裝 \| 化粧品類別: 防晒化粧用品 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 昶勝貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2011/07/04
法貝兒護膚隔離膏(含甜杏仁油)	英文品名: BIOLANE DERMO-PAEDIATRICS CREME CHANGE \| 用途: 隔離、潤膚、保護肌膚。 \| 劑型: 霜劑 \| 包裝: 軟管裝;;盒裝 \| 化粧品類別: 其他面霜乳液 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 昶勝貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2022/05/10
隔離霜	英文品名: Creme douce \| 用途: 隔離、潤膚肌膚。 \| 劑型: 霜劑 \| 包裝: 軟管裝;;盒裝 \| 化粧品類別: 其他面霜乳液 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 昶勝貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2017/05/22
細緻防護日霜SPF20	英文品名: VITAMIN A-RETINOL VITAL DAY MOISTURIZER SPF20 \| 用途: 防曬保濕、預防老化。 \| 劑型: 乳劑 \| 包裝: 瓶裝;;紙盒裝 \| 化粧品類別: 防晒面霜 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 昶勝貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2010/10/21

百伊儂活膚防曬霜

婕絲蒂美白面膜

人本美妍-嫩白防曬面霜SPF90

具伊儂體香劑

婕絲蒂－美白防曬乳液

維他命Ｅ營養乳液

海箭草去頭皮屑洗髮精

百伊儂潤膚妊娠霜

貝伊儂爽身粉

維他命Ｅ油

貝伊儂防曬油

貝伊儂防曬乳霜

貝伊儂防曬乳液

維他命Ｅ乳霜

防曬保濕霜SPF50

法貝兒護膚隔離膏(含甜杏仁油)

隔離霜

細緻防護日霜SPF20

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輔維得利滴注射液	英文品名: BIONUTRYL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016645號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/01/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1992/07/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙；嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-LEUCINE;;LYSINE L- (HCL);;POTASSIUM PHOSPHATE (... \| 製造商名稱: LABORATORIES FRESENIUS FRANCE PHARMA @ 全部藥品許可證資料集
利補美其點滴注射液	英文品名: LEVONUTRYL SOLUTION FOR PERFUSIONS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017381號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/08/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;L-ARGININE;;HISTIDINE L- (HCL);;L-METHIONINE;;SORBITOL;;THIAMINE (VITAMIN B1);;... \| 製造商名稱: LABORATORIES FRESENIUS FRANCE PHARMA @ 全部藥品許可證資料集
仁得林錠	英文品名: SYNZEDRIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007834號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/04/28 \| 註銷理由: 未參加評估（二） \| 有效日期: 1985/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 功能性及器官性周邊血管病變、腦痙攣、冠狀動脈不適症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ISOXSUPRINE HCL \| 製造商名稱: TEIKOKU CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
為得司林膠囊１００公絲	英文品名: PHILCO-CYCLINE CAPSULES 100MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015955號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/06/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DOXYCYCLINE (HCL) \| 製造商名稱: BIOTRADING CO. PHARMACEUTICAL INDUSTRY. (BIOTRADING CO. \| LABORATORIES) @ 全部藥品許可證資料集
維他命Ｋ１糖衣錠	英文品名: VITAMIN K1 TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007820號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/01/18 \| 註銷理由: 賦形劑變更;;包裝變更;;移轉（申請商）;;適應症變更 \| 有效日期: 1989/11/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 凝血原過低症引起之各種出血症、如新生兒出血、閉塞性黃疸症之出血素質 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHYTOMENADIONE(VIT K1) \| 製造商名稱: TEIKOKU CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集

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昶勝貿易股份有限公司 | 地址: 台北市大安區仁愛路三段25號7樓之1 | 電話: 02-2771-1539

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
昶勝貿易股份有限公司臺北市大安區仁愛路3段25號7樓之1	楊景翔	12100530	核准設立

昶勝貿易股份有限公司

登記地址: 臺北市大安區仁愛路3段25號7樓之1 | 負責人: 楊景翔 | 統編: 12100530 | 核准設立

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斯而比林注射液	英文品名: SULPYRIN INJECTION "WINSTON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016411號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2006/04/19 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2000/01/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 僅限阿司匹林（ＡＳＰＩＲＩＮ）、乙醯氫基酚（ＡＣＥＴＡＭＩＮＯＰＨＥＮ）等內服藥品及其它非藥物性解熱療法都無效或不能利用且有注射退燒針必要之高燒危急情況下、方可最後考慮使用 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE ) \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
滅痛能２５Ｗ/Ｖ％注射液	英文品名: METILON 25W/V% INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014273號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/11/02 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1991/06/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 僅限阿司匹林（ＡＳＰＩＲＩＮ）乙醯胺基酚（ＡＣＥＴＡＭＩＮＯＰＨＥＮ）等內服藥品及其他非藥物解熱療法都無效或不能利用且有注射退燒針必要之高燒危急情況下方可最後考慮使用 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE ) \| 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO. \| LTD.
克敏能錠	英文品名: CLOROPIRIL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014274號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/09/25 \| 註銷理由: \| 有效日期: 1993/05/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 蕁麻疹、枯草熱、血管神經性鼻炎、皮膚搔癢症、皮膚炎、接觸性皮膚炎、藥物過敏、過敏性氣喘、血清病、暈動病、美尼攸氏病 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: INSTITUTO LUSO-FARMACO
原白氨酸	英文品名: E-AMINOCAPROIC ACID \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014275號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/10/24 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1991/07/30 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 當纖維蛋白分解造成出血時，促進止血． \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: AMINOCAPROIC ACID EPSILON- \| 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO. \| LTD.
士力挺膜衣錠25毫克	英文品名: Sliting F.C. Tablets 25mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059286號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
士力挺膜衣錠50毫克	英文品名: Sliting F.C. Tablets 50mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059287號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
"聯邦"複方樂舒坦眼藥水	英文品名: Laticom Eye Drops "Union" \| 許可證字號: 衛部藥製字第059288號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 開放性青光眼及高眼壓症，且對局部B-blocker治療無效時。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TIMOLOL MALEATE;;LATANOPROST \| 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠
"黃氏"悠黴乳膏	英文品名: Clortrima Cream "H.S." \| 許可證字號: 衛部藥製字第059289號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 足癬、股癬、體癬。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BETAMETHASONE DIPROPIONATE;;CLOTRIMAZOLE \| 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司
溫感喜布	英文品名: Win Kan Sip \| 許可證字號: 衛部藥製字第059290號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 \| 劑型: 藥膠布 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DL-CAMPHOR ;;CAPSICUM EXTRACT;;METHYL SALICYLATE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- \| 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠
"意欣"利多卡因貼片5%	英文品名: Lidocaine Patch 5% "L.L." \| 許可證字號: 衛部藥製字第059291號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 用於緩解皰疹後神經痛(Post-herpetic Neuralgia)。使用部位僅限於未受損的皮膚。 \| 劑型: 貼片劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LIDOCAINE \| 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司三廠
雪服欣膠囊100毫克	英文品名: Ceficin Capsules 100mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059292號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: STREPTOCOCCUS SPP., S.PNEUMONIAE, N.GOMORRHOEAE, BRANHAMELLA CATARRHALIS, E. COLI, KLEBSIELLA SPP., ... \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CEFIXIME \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
滴萌0.5%點眼液	英文品名: Timal Ophthalmic Solution 0.5% \| 許可證字號: 衛部藥製字第059293號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 青光眼。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TIMOLOL MALEATE \| 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠
滴萌0.25%點眼液	英文品名: Timal Ophthalmic Solution 0.25% \| 許可證字號: 衛部藥製字第059294號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 青光眼、降低眼壓。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TIMOLOL MALEATE \| 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠
"元宙"禮痛保膠囊	英文品名: Relecox Capsules "Y.C." \| 許可證字號: 衛部藥製字第059295號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解骨關節炎之症狀與徵兆，緩解成人類風濕性關節炎之症狀與徵兆，緩解成人急性疼痛及治療原發性經痛，緩解僵直性脊椎炎之症狀與徵兆。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CELECOXIB \| 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司
美遠志浸膏	英文品名: SENEGA EXTRACTS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019219號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/05/11 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2007/05/08 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 袪痰劑。 \| 劑型: 原料藥浸膏劑 \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: SENEGA EXTRACT \| 製造商名稱: MIKUNI & CO. \| LTD.