骨必妥膠囊１．０微毫克
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中文品名骨必妥膠囊１．０微毫克的英文品名是PLATIBIT CAP 1.0 UG, 許可證字號是衛署藥輸字第020419號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2005/01/25, 註銷理由是有效期間已屆未能補件, 有效日期是2010/03/18, 許可證種類是製　劑, 適應症是骨質疏鬆症、慢性腎不全引起之低血鈣症、副甲狀腺機能低下症、維他命Ｄ抵抗性佝僂病、骨軟化症。, 劑型是軟膠囊劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是ALFACALCIDOL, 製造商名稱是TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD..

許可證字號	衛署藥輸字第020419號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2005/01/25
註銷理由	有效期間已屆未能補件
有效日期	2010/03/18
發證日期	1994/04/28
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00202041903
中文品名	骨必妥膠囊１．０微毫克
英文品名	PLATIBIT CAP 1.0 UG
適應症	骨質疏鬆症、慢性腎不全引起之低血鈣症、副甲狀腺機能低下症、維他命Ｄ抵抗性佝僂病、骨軟化症。
劑型	軟膠囊劑
包裝	盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ALFACALCIDOL
申請商名稱	潮毅企業股份有限公司
申請商地址	台北巿忠孝東路５段４２９號４Ｆ
申請商統一編號	20806503
製造商名稱	TOWA PHARMACEUTICAL CO. \| LTD.
製造廠廠址	2-23 KAMITANOYUCHO,BEPPU CITY DOITA PREFECTURE2-11 SHINBASH-CHO, KADOMA CITY OSAKA JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2005/01/28
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第020419號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2005/01/25

註銷理由

有效期間已屆未能補件

有效日期

2010/03/18

發證日期

1994/04/28

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00202041903

中文品名

骨必妥膠囊１．０微毫克

英文品名

PLATIBIT CAP 1.0 UG

適應症

骨質疏鬆症、慢性腎不全引起之低血鈣症、副甲狀腺機能低下症、維他命Ｄ抵抗性佝僂病、骨軟化症。

劑型

軟膠囊劑

包裝

盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

ALFACALCIDOL

申請商名稱

潮毅企業股份有限公司

申請商地址

台北巿忠孝東路５段４２９號４Ｆ

申請商統一編號

20806503

製造商名稱

TOWA PHARMACEUTICAL CO. | LTD.

製造廠廠址

2-23 KAMITANOYUCHO,BEPPU CITY DOITA PREFECTURE2-11 SHINBASH-CHO, KADOMA CITY OSAKA JAPAN

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2005/01/28

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

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劉苗冬	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 1000 \| 所代表法人: \| 潮毅企業股份有限公司 \| 統一編號: 20806503

劉苗冬

職稱: 監察人 | 持有股份數: 1000 | 所代表法人: | 潮毅企業股份有限公司 | 統一編號: 20806503

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德邁美佳汝錠５００公絲	英文品名: METRONIDZOLE TABS, 500MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018163號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/11/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2010/03/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、尿道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝腫及對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METRONIDAZOLE \| 製造商名稱: SIDMAK LABORATORIES INC.
德邁美佳汝錠５００公絲	英文品名: METRONIDAZOLE TABLETS 500MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022168號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/11/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2010/03/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴肝腫及對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METRONIDAZOLE \| 製造商名稱: SIDMAK LABORATORIES INC.
步步朗細粒２００公絲/公克	英文品名: BUBURONE SUBTILE GRANULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015772號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/11/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2010/03/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 慢性關節風濕症、關節痛、神經痛、神經炎、背腰痛、上氣道炎之消炎、鎮痛 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
克敵伏膠囊	英文品名: KETOPRAL CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015384號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/11/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2010/03/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下述疾患症狀之鎮痛、消炎：慢性風濕性關節炎、變形性關節症、外傷及手術後之鎮痛、消炎 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: KETOPROFEN \| 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
欣納能膠囊	英文品名: CINNARIZINE C "TOWA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014598號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/11/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2010/03/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 嘔吐、眩暈、迷路障礙、暈動病、末梢血管循環障礙 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CINNARIZINE \| 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
德邁耐絲菌素陰道錠	英文品名: NYSTATIN VAGINAL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017753號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1996/07/16 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 2010/03/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 念珠菌性陰道炎 \| 劑型: 陰道錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NYSTATIN \| 製造商名稱: SIDMAK LABORATORIES INC.
複合磺胺錠	英文品名: SULFAMETHOXAZOLE AND TRIMETHOPRIM TABLETS, USP 800MG/160MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017796號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1996/02/14 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 2010/03/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道胃腸道尿道感染 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIMETHOPRIM;;SULFAMETHOXAZOLE \| 製造商名稱: SIDMAK LABORATORIES INC.
利樂道膠囊	英文品名: CUMAROTE C \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015334號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/11/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2010/03/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列諸症狀之利膽及鎮痙：膽石症、膽囊炎、膽道運動困難、膽囊切除後症候群 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HYMECROMONE (IMECROMONE) \| 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
步步朗膜衣錠６００公絲	英文品名: IBUPROFEN TABLETS 600MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017823號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1996/02/14 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 2010/03/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 慢性關節風濕症、關節痛、關節炎、神經痛、神經炎、背腰痛、上氣道炎之消炎、鎮痛 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 製造商名稱: SIDMAK LABORATORIES INC.
鹽酸普卡因醯胺持續性藥效膜衣錠５００公絲	英文品名: PROCAINAMIDE HCL SUSTAINED RELEASE TABLETS 500MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018603號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/11/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2010/03/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 心室性早期收縮、心室性心搏過速、陣發性心房纖維顫動、陣發性上室性心搏過速。 \| 劑型: 持續性藥效錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PROCAINAMIDE HCL \| 製造商名稱: SIDMAK LABORATORIES INC.
通積錠	英文品名: DANSUNATE D \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015170號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/04/22 \| 註銷理由: 含公告禁用成分 \| 有效日期: 2010/03/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 便秘 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DANTHRON;;DIOCTYL SODIUM SULFOSUCCINATE(AEROSOL OT) \| 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
德邁耐絲菌素陰道錠	英文品名: NYSTATIN VAGINAL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022169號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/11/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2010/03/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 念珠菌性陰道炎。 \| 劑型: 陰道錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NYSTATIN \| 製造商名稱: SIDMAK LABORATORIES INC.
塞可朗膠囊１００公絲	英文品名: CYCLANDELATE C CAPSULES 100MG "TOWA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015657號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/11/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2010/03/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢血管循環障礙 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CYCLANDELATE \| 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

德邁美佳汝錠５００公絲

德邁美佳汝錠５００公絲

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鹽酸普卡因醯胺持續性藥效膜衣錠５００公絲

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仙妮諾美體霜	英文品名: SHINERIO MARVEL CREAM \| 用途: 潤澤肌膚？使鬆弛之肌膚恢復彈性。 \| 劑型: 霜劑 \| 包裝: 軟管裝 \| 化粧品類別: 其他面霜乳液 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 潮毅企業股份有限公司 \| 有效日期: 2010/03/18
柔麗芙美白調理乳液	英文品名: SHINERIO SUNEX LOTION \| 用途: 美白、滋潤肌膚。 \| 劑型: 乳劑（面霜） \| 包裝: 瓶裝 \| 化粧品類別: 其他洗臉用化粧品 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 潮毅企業股份有限公司 \| 有效日期: 2008/04/21
珊妮防晒乳液ＳＰＦ１５	英文品名: SUNNY SPF15 \| 用途: （用途）防晒 \| 劑型: 乳液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 化粧品類別: 防晒乳液 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 潮毅企業股份有限公司 \| 有效日期: 2008/04/21
普頓護得康乳液	英文品名: EXTRACLEN CLEANSING EMULSION \| 用途: 抗菌、清潔、保濕滋潤肌膚。 \| 劑型: 乳劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 化粧品類別: 其他面霜乳液 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 潮毅企業股份有限公司 \| 有效日期: 2010/03/18
仙妮諾美膚液	英文品名: SHINERIO AROMA LOTION \| 用途: 調理肌膚、預防面皰之產生。 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 管裝 \| 化粧品類別: 髮油 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 潮毅企業股份有限公司 \| 有效日期: 2010/03/18
蓓尼絲洗髮精	英文品名: DANDRUFF SHAMPOO \| 用途: 清潔頭髮 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 化粧品類別: 洗髮精 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 潮毅企業股份有限公司 \| 有效日期: 2008/04/21
仙妮諾肌膚調理霜	英文品名: SHINERIO AROMA CREAM \| 用途: 預防面皰之產生。 \| 劑型: 乳劑（面霜） \| 包裝: 瓶裝 \| 化粧品類別: 其他面霜乳液 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 潮毅企業股份有限公司 \| 有效日期: 2008/04/21
珊妮防曬乳液ＳＰＦ２５	英文品名: SUNNY SPF 25 \| 用途: （用途）防曬 \| 劑型: 乳液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 化粧品類別: 防晒乳液 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 潮毅企業股份有限公司 \| 有效日期: 2008/04/21

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潮毅企業股份有限公司	電話: 0227622552 \| 種類: 販賣業 \| 開業狀態: 歇業 \| 臺北市信義區忠孝東路五段４２９號４樓 @ 醫療器材商資料集
潮毅企業股份有限公司	電話: 2955-8630 \| 種類: 販賣業 \| 開業狀態: 歇業 \| 新北市板橋區縣民大道一段106巷10號5樓 @ 醫療器材商資料集

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
潮毅企業股份有限公司新北市板橋區縣民大道1段106巷10號5樓		20806503	解散 (100年10月04日北府經登字第1005062108號)

潮毅企業股份有限公司

登記地址: 新北市板橋區縣民大道1段106巷10號5樓 | 統編: 20806503 | 解散 (100年10月04日北府經登字第1005062108號)

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利心諾注射液	英文品名: RUPENOL INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014345號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/09/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對於慢性挾心症之治療可能有效 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DIPYRIDAMOLE \| 製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD.
敵匹利達莫	英文品名: DIPYRIDAMOL "DRESDEN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014346號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/01/10 \| 註銷理由: \| 有效日期: 1990/09/20 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 冠狀血管擴張劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DIPYRIDAMOLE \| 製造商名稱: VEB ARZNEIMITTELWERK DRESDEN
甲氧基氯苯胺乙苯磺胺圜	英文品名: GLIBENCLAMIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014347號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/01/10 \| 註銷理由: \| 有效日期: 1987/09/20 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 降血糖劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) \| 製造商名稱: VEB ARZNEIMITTELWERK DRESDEN
優來/液（成人用）	英文品名: EUZYMINA, LIQUID FOR ADULTS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014348號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/01/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃腸炎、便秘 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: NIACIN (NICOTINIC ACID);;PEPSIN;;CALCIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: A. MENARINI INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S. R. L.
優來/液（小兒用）	英文品名: EUZYMINA, (R) LIQUID FOR CHILDREN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014349號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/07/31 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 2007/01/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 嬰兒腸胃炎、頑性便秘 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PEPSIN \| 製造商名稱: A. MENARINI INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S. R. L.
路丁	英文品名: RUTIN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014350號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/05/19 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 毛細管性出血 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: RUTIN \| 製造商名稱: HOEI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
眉多芬油切膠囊60毫克	英文品名: Okbeauty Capsules 60mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057296號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 輔助減重。針對十八歲以上之體重過重(BMI大於等於25kg/m2)成人，配合低卡路里、低脂飲食使用。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ORLISTAT \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司
"衛達"惠樂定膜衣錠60毫克	英文品名: Fenadin F.C. Tablets 60mg "Weidar" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057297號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解成人及六歲以上兒童的季節性過敏性鼻炎及慢性自發性蕁麻疹相關症狀。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FEXOFENADINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
意必寧(R)持續性釋放膜衣錠500毫克	英文品名: Nobelin (R) XR F.C. Tablets 500mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057298號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療十二歲以上病患之局部癲癇發作之輔助治療。 \| 劑型: 持續釋放膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LEVETIRACETAM \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司
淨菌膜衣錠100毫克	英文品名: Levofloxacin F.C. Tablets 100mg "CYH" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057300號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 有感受性細菌引起之呼吸道感染症、耳鼻喉科感染症、泌尿道感染症、子宮內感染、子宮頸管炎、子宮附屬器炎、細菌性赤痢、腸炎、巴多林氏腺炎、輕度及中度皮膚軟組織表淺性感染。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LEVOFLOXACIN \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
康利舒冒感冒日夜膠囊	英文品名: Cold-Free Day & Night Capsules \| 許可證字號: 衛署藥製字第057301號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CAFFEINE ANHYDROUS;;SODIUM ASC... \| 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司
"晟德"帕達金內服液劑10毫克/毫升	英文品名: Patadine oral solution 10mg/ml "Center" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057302號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 巴金森病，預防及治療A型流行感冒症狀。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMANTADINE HCL \| 製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠
溫舒眼潤眼油	英文品名: Wins-Eye Sterile Ophthalmic Oil \| 許可證字號: 衛署藥製字第057303號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 \| 劑型: 點眼膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: MINERAL OIL;;MINERAL OIL \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
"五洲"潰停亞膜衣錠100毫克	英文品名: Quetia F.C. Tablets 100mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057304號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE \| 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司
優必寧靜脈乾粉注射劑	英文品名: UBICnem Powder for IV Injection \| 許可證字號: 衛署藥製字第057305號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對imipenem具有感受性之革蘭氏陰性菌、陽性菌感染症。 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: IMIPENEM;;IMIPENEM;;CILASTATIN (AS SODIUM);;CILASTATIN (AS SODIUM) \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司