感風膠囊
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中文品名感風膠囊的英文品名是CAN HONG CAPSULES "FUN SAN", 許可證字號是衛署藥製字第017942號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1991/04/01, 註銷理由是移轉（申請商）, 有效日期是1991/05/25, 許可證種類是製　劑, 適應症是感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解, 劑型是膠囊劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是ALUMINUM BIS(ACETYLSALICYLATE)(ALUMINUM ACETYLSALICYLA;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;SALICYLAMIDE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);..., 製造商名稱是道濟製藥廠股份有限公司.

許可證字號	衛署藥製字第017942號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1991/04/01
註銷理由	移轉（申請商）
有效日期	1991/05/25
發證日期	1979/06/25
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00101794204
中文品名	感風膠囊
英文品名	CAN HONG CAPSULES "FUN SAN"
適應症	感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解
劑型	膠囊劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ALUMINUM BIS(ACETYLSALICYLATE)(ALUMINUM ACETYLSALICYLA;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;SALICYLAMIDE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE
申請商名稱	豐三藥品工業股份有限公司
申請商地址	屏東巿湖西里歸仁路歸國巷２７號
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	道濟製藥廠股份有限公司
製造廠廠址	屏東縣萬丹鄉社上村土庫厝９９號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥製字第017942號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1991/04/01

註銷理由

移轉（申請商）

有效日期

1991/05/25

發證日期

1979/06/25

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00101794204

中文品名

感風膠囊

英文品名

CAN HONG CAPSULES "FUN SAN"

適應症

感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解

劑型

膠囊劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

ALUMINUM BIS(ACETYLSALICYLATE)(ALUMINUM ACETYLSALICYLA;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;SALICYLAMIDE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE

申請商名稱

豐三藥品工業股份有限公司

申請商地址

屏東巿湖西里歸仁路歸國巷２７號

申請商統一編號

(空)

製造商名稱

道濟製藥廠股份有限公司

製造廠廠址

屏東縣萬丹鄉社上村土庫厝９９號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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感風膠囊的地址位於

屏東巿湖西里歸仁路歸國巷２７號

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衛署藥製字第017942號	成分名稱: SALICYLAMIDE \| 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: \| 成分代碼: 2808601400 \| 含量描述: 150 \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
衛署藥製字第017942號	成分名稱: ALUMINUM BIS(ACETYLSALICYLATE)(ALUMINUM ACETYLSALICYLA \| 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: \| 成分代碼: 2808600200 \| 含量描述: 143.3 \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
衛署藥製字第017942號	成分名稱: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE) \| 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: \| 成分代碼: 2808600900 \| 含量描述: 66.7 \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
衛署藥製字第017942號	成分名稱: CAFFEINE \| 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: \| 成分代碼: 2820000400 \| 含量描述: 25 \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
衛署藥製字第017942號	成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE \| 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: \| 成分代碼: 0400000810 \| 含量描述: 1.25 \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
衛署藥製字第017942號	成分名稱: DL-METHYLEPHEDRINE HCL \| 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: \| 成分代碼: 1212001813 \| 含量描述: 5 \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
感風膠囊	英文品名: CAN HONG CAPSULES "FUN SAN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第017942號 \| 形狀: \| 特殊劑型: \| 顏色: \| 特殊氣味: \| 刻痕: \| 外觀尺寸: \| 標註一: @ 藥品外觀資料集

衛署藥製字第017942號

成分名稱: SALICYLAMIDE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2808601400 | 含量描述: 150 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第017942號

成分名稱: ALUMINUM BIS(ACETYLSALICYLATE)(ALUMINUM ACETYLSALICYLA | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2808600200 | 含量描述: 143.3 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第017942號

成分名稱: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2808600900 | 含量描述: 66.7 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第017942號

成分名稱: CAFFEINE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2820000400 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第017942號

成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 1.25 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第017942號

成分名稱: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 1212001813 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

感風膠囊

英文品名: CAN HONG CAPSULES "FUN SAN" | 許可證字號: 衛署藥製字第017942號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

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根據名稱豐三藥品工業找到的相關資料

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瀉痢錠	英文品名: SIALIC TABLETS "DAU CHI" \| 許可證字號: 衛署藥製字第003711號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/04/01 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1983/11/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腹瀉、腸內異常發酵、過敏性腸疾患。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL);;ALBUMIN TANNATE (TANNALBIN);;BISMUTH SUBCARBONATE;;CHLORP... \| 製造商名稱: 豐三藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
鎮咳散	英文品名: TINCOUGH POWDER "F.S." \| 許可證字號: 內衛藥製字第014395號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/05/27 \| 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1992/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒嗽、氣喘、急慢性支氣管炎、咳嗽 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHENOBARBITAL;;AMINOPHYLLINE (COROPHYLLIN);;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: 道濟製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
驅蟲藥顆粒	英文品名: CHI-CHOUN GRANULES "F.S." \| 許可證字號: 內衛藥製字第014748號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/12/31 \| 註銷理由: 製造廠名稱變更;;中文品名變更;;英文品名變更;;商號名稱變更 \| 有效日期: 1991/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 驅除蛔蟲、蟯蟲 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PIPERAZINE ADIPATE;;KAINIC ACID;;SANTONIN \| 製造商名稱: 道濟製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
豐賜胖錠	英文品名: FUNSPEN TABLETS "FUN SAN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第012480號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/05/08 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1992/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 骨骼疏鬆症、男性性腺機能不足症、外傷、熱傷、慢性腎臟疾病引起之體質極度消耗、再生不良性貧血引起之骨髓消耗狀態 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METHANDRIOL (METHYLANDROSTENEDIOL) \| 製造商名稱: 道濟製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
維他豐賜鈣顆粒	英文品名: VITAFONCAL GRANULES \| 許可證字號: 內衛藥製字第015183號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/06/05 \| 註銷理由: 移轉（製造廠）;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1992/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 促進發育成長、增強抵抗力、消化不良、皮膚炎、骨齒發育不全、小兒佝僂病、乳、幼小兒之營養補給、妊、產、授乳婦之營養補給、維他命及鈣缺乏症 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;CALCIUM PEARL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;VITAMIN A;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCI... \| 製造商名稱: 道濟製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
安咳嗽膠囊	英文品名: ANCOUGH CAPSULES \| 許可證字號: 內衛藥製字第015336號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/04/01 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1992/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒、支氣管炎、咽喉炎、支氣管氣喘、老人氣喘所引起的咳嗽及氣喘 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHENOBARBITAL;;ETHYLMORPHINE HCL;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCERY... \| 製造商名稱: 道濟製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
鎮咳片	英文品名: TEA KAO TABLETS "F.S." \| 許可證字號: 內衛藥製字第015180號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/04/17 \| 註銷理由: 包裝變更;;移轉（申請商）;;商號名稱變更 \| 有效日期: 1992/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管氣喘 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHENOBARBITAL;;AMINOPHYLLINE (COROPHYLLIN);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE... \| 製造商名稱: 道濟製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
必舒敏－Ｇ錠	英文品名: BISUMIN-G TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第014743號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/04/01 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1991/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急慢性濕疹、皮膚炎、蕁麻疹、口角糜爛、脂漏性濕疹、藥疹、支氣管氣喘、過敏性鼻炎、過敏性疾患 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;BIOTIN;;OROTIC ACID (VIT B13);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NIACIN... \| 製造商名稱: 道濟製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

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根據地址屏東巿湖西里歸仁路歸國巷２７號找到的相關資料

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普熱鎮膠囊	英文品名: BUZETIN CAPSULES \| 許可證字號: 內衛藥製字第014744號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/04/01 \| 註銷理由: 包裝變更;;移轉（申請商）;;商號名稱變更 \| 有效日期: 1989/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒發熱、過敏性鼻炎、支氣管炎、頭痛 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CAFFEINE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;THI... \| 製造商名稱: 道濟製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
感風錠	英文品名: GAN HONG TABLETS "FUN SAN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第017489號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/04/17 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1992/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;CAFFEINE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;THIAMINE... \| 製造商名稱: 道濟製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
咳平錠	英文品名: KOPIN TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第014737號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/04/01 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1992/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳（感冒、支氣管氣喘、氣喘性支氣管炎、咽頭炎等所引起之咳嗽） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ ... \| 製造商名稱: 道濟製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

普熱鎮膠囊

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感風錠

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咳平錠

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名稱豐三藥品工業找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
豐三藥品工業股份有限公司屏東縣萬丹鄉社上村土庫厝九九號		91722250	解散 (文號: 2003-5-8 經授中字第0923205081號)

豐三藥品工業股份有限公司

登記地址: 屏東縣萬丹鄉社上村土庫厝九九號 | 統編: 91722250 | 解散 (文號: 2003-5-8 經授中字第0923205081號)

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與感風膠囊同分類的全部藥品許可證資料集

膚得爽思軟膏	英文品名: BENDDRON-N CREAM \| 許可證字號: 衛署藥製字第016702號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/30 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1986/02/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療濕疹、皮膚炎、嬰兒濕疹、乾癬、扁平苔癬、單純苔癬、脂漏性皮炎、盤狀紅瘢狼瘡、全身性紅皮症、晒傷 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;BETAMETHASONE VALERATE \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
力暢糖衣錠（尼卡密特）	英文品名: NICAMETATE CITRATE S.C. TABLETS "WINSTON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第020609號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/08/06 \| 註銷理由: 未參加評估（二） \| 有效日期: 1985/02/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腦循環障礙、腦溢血後遺症（眩暈、頭痛、言語障礙、步行障礙）末梢循環障礙：間歇性跛行症、動脈炎、雷諾氏症、手腳冰冷、肢端麻痛、糖尿病導致之血管病 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NICAMETATE CITRATE \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
溫樂欣糖衣錠（排路淨）	英文品名: PYRITHIOXINE HCL S.C. TABLETS "WINSTON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第020610號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/08/18 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1985/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腦溢血後遺症、腦軟化症、頭部外傷後遺症、腦出血 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PYRITHIOXIN HCL \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
感可好錠	英文品名: CANKOWA TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第020611號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/08/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHE... \| 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
"華興"降達錠	英文品名: CLONIDINE TABLETS "H.H." \| 許可證字號: 衛署藥製字第020613號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLONIDINE HCL (CLONIDINE HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司
立見明眼藥水	英文品名: NEOMYCIN-GRAMICIDINE-POLYMIXINE EYE DROPS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019672號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/12/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 眼部細菌感染。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE;;GRAMICIDIN;;POLYMYXIN B SULFATE \| 製造商名稱: ASTRAPIN PHARMAZEUTISCHE PRAPARATE DR. KLAUS HOFFMANN GMBH & CO. KG.
篤方膠囊２５０公絲	英文品名: DOLUCEFAN CAPSULE 250MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019673號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/12/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CEFADROXIL (MONOHYDRATE) \| 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
尼非待平	英文品名: NIFEDIPINE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019674號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/08/09 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 冠狀血管擴張劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: NIFEDIPINE \| 製造商名稱: INDUSTRIA CHIMICHA FARMACEUTICA ITALIANA S.R.L.
多普利杜	英文品名: DOMPERIDONE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019675號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/12/28 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 噁心、嘔吐、胃腸氣脹。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DOMPERIDONE \| 製造商名稱: DIAMALT GMBH
"普克斯" 克洛菲達諾	英文品名: CLOPHEDIANOL HCL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019676號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/12/28 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 非麻藥性鎮咳劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: PROCOS S.P.A.
樂維視點眼液	英文品名: NOVESIN 0.4% EYE DROPS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019677號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/21 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2005/01/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 眼部表層麻醉劑 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: BENOXINATE HCL \| 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA. AG
必立舒錠	英文品名: TRISORALEN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019678號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/12/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 尋常性白斑症。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIOXSALEN \| 製造商名稱: ICN PHARMACEUTICAL INC.
卡巴馬平	英文品名: CARBAMAZEPINE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019679號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/24 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/12/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗癲癇劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CARBAMAZEPINE \| 製造商名稱: BASF PHARMA (Evionnaz) SA
治糖康錠５公絲（格力匹來）	英文品名: GLICON TABLET 5MG "CHIU PO" (GLIPIZIDE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第035886號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/08/18 \| 註銷理由: 中文品名變更;;商號負責人變更;;商號名稱變更;;英文品名變更;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 2002/11/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GLIPIZIDE \| 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司
"長安"速好乳膏	英文品名: SUHAO CREAM "C.A." \| 許可證字號: 衛署藥製字第035887號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/11/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 足癬、股癬、體癬。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BETAMETHASONE DIPROPIONATE;;CLOTRIMAZOLE \| 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司