優凡定膠囊500毫克(西華定)
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中文品名優凡定膠囊500毫克(西華定)的英文品名是UNIFRADINE CAPSULES 500 MG (CEPHRADINE), 許可證字號是衛署藥製字第031073號, 有效日期是2023/10/03, 許可證種類是製 劑, 適應症是葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症, 劑型是膠囊劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是CEPHRADINE, 製造商名稱是瑞士藥廠股份有限公司新市廠.
許可證字號
衛署藥製字第031073號註銷狀態
(空)註銷日期
(空)
註銷理由
(空)有效日期
2023/10/03發證日期
2014/02/27許可證種類
製 劑舊證字號
(空)通關簽審文件編號
DHY00103107300中文品名
優凡定膠囊500毫克(西華定)英文品名
UNIFRADINE CAPSULES 500 MG (CEPHRADINE)適應症
葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症劑型
膠囊劑包裝
瓶裝;;鋁箔盒裝藥品類別
須由醫師處方使用管制藥品分類級別
(空)主成分略述
CEPHRADINE申請商名稱
新瑞生物科技股份有限公司申請商地址
台南市新市區中山路182號申請商統一編號
28655373製造商名稱
瑞士藥廠股份有限公司新市廠製造廠廠址
台南市新市區中山路182號製造廠公司地址
(空)製造廠國別
TAIWAN製程
(空)異動日期
2018/08/02用法用量
(空)包裝與國際條碼
瓶裝::,,4715459073142 ,;;鋁箔盒裝::,,4715459073166 ,優凡定膠囊500毫克(西華定)地圖
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英文品名: CHOLIC ACID CRYSTALLINE PURE "RECORATI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003007號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/09/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利膽劑 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHOLIC ACID | 製造商名稱: RECORDATI INDUSTRIA CHIMICA & FARMACEUTICA S. P.A.
英文品名: NPH INSULIN 40 UNIT/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第003010號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1985/09/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 滅菌懸液注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INSULIN;;ZINC | 製造商名稱: AVENTIS PASTER LIMITED
英文品名: POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE "ALSTER" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003011號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 袪痰劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE | 製造商名稱: ALSTER CHEMIE 2 HAMBURG 13, WEST GERMANY
英文品名: CLOFIBRATE "FRANCIS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003012號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/04/19 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1991/09/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 高膽固醇血症之改善 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CLOFIBRATE | 製造商名稱: IND CHIM PROD, FRANCIS S. P. A.
英文品名: MARCOLSON EYE OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第003014號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/24 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/07/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對紅黴素有感受性之細菌所引起之眼感染症 | 劑型: 點眼膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN | 製造商名稱: MARCO VITI
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英文品名: TETRA-VITI OPHTH. OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第003017號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/24 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/07/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對四環黴素有感受性之細菌所引起之眼感染症 | 劑型: 點眼膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) | 製造商名稱: MARCO VITI
英文品名: THIORIDAZINE HCL. "HUTH" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003018號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/02/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/09/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮靜劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: THIORIDAZINE HCL | 製造商名稱: CLAUS HUTH GEORGSPLATZ LA.
英文品名: THIOCTAMIDE "CARLO ERBA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003019號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/05/12 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1991/09/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維持肝臟正常功能 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: THIOCTIC ACID AMIDE (THIOCTAMIDE) | 製造商名稱: PHARMACIA S.P.A.
英文品名: HYDROXOCOBALAMIN HCL "LARK" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003022號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/09/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維他命Ｂ１２缺乏症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN HCL | 製造商名稱: LARK S.P.A.
英文品名: DICYCLOMINE HCL "CROVIS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003025號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/09/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痙劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL | 製造商名稱: CROVIS-PHILCOM FARMACEUTICI S. P. A. (CROVIS-PHILOCM S. P. A. )
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