龍治安糖漿１公絲/公撮（布克利汀）
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中文品名龍治安糖漿１公絲/公撮（布克利汀）的英文品名是LONGIAN SYRUP, 許可證字號是衛署藥製字第027637號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1990/09/05, 註銷理由是商號名稱變更;;製造廠名稱變更, 有效日期是1991/08/05, 許可證種類是製　劑, 適應症是嘔吐及噁心、蕁麻疹、濕疹、暈車、暈船、乾草熱、藥物或食物引起之過敏, 劑型是糖漿劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是BUCLIZINE 2HCL, 製造商名稱是乖乖股份有限公司樹林廠.

許可證字號	衛署藥製字第027637號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1990/09/05
註銷理由	商號名稱變更;;製造廠名稱變更
有效日期	1991/08/05
發證日期	1984/05/10
許可證種類	製　劑
舊證字號	01007049
通關簽審文件編號	DHY00102763705
中文品名	龍治安糖漿１公絲/公撮（布克利汀）
英文品名	LONGIAN SYRUP
適應症	嘔吐及噁心、蕁麻疹、濕疹、暈車、暈船、乾草熱、藥物或食物引起之過敏
劑型	糖漿劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	BUCLIZINE 2HCL
申請商名稱	乖乖股份有限公司
申請商地址	桃園市中壢區東園路４８號
申請商統一編號	04217017
製造商名稱	乖乖股份有限公司樹林廠
製造廠廠址	台北縣樹林鎮俊英街１１１巷９號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥製字第027637號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1990/09/05

註銷理由

商號名稱變更;;製造廠名稱變更

有效日期

1991/08/05

發證日期

1984/05/10

許可證種類

製　劑

舊證字號

01007049

通關簽審文件編號

DHY00102763705

中文品名

龍治安糖漿１公絲/公撮（布克利汀）

英文品名

LONGIAN SYRUP

適應症

嘔吐及噁心、蕁麻疹、濕疹、暈車、暈船、乾草熱、藥物或食物引起之過敏

劑型

糖漿劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

BUCLIZINE 2HCL

申請商名稱

乖乖股份有限公司

申請商地址

桃園市中壢區東園路４８號

申請商統一編號

04217017

製造商名稱

乖乖股份有限公司樹林廠

製造廠廠址

台北縣樹林鎮俊英街１１１巷９號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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桃園市中壢區東園路４８號

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鍾欣倍	職稱: 董事 \| 持有股份數: 10386203 \| 所代表法人: 嘉客來投資股份有限公司 \| 乖乖股份有限公司 \| 統一編號: 04217017
蔡玉敏	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 8591769 \| 所代表法人: 東正投資顧問股份有限公司 \| 乖乖股份有限公司 \| 統一編號: 04217017
鍾嘉村	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 10386203 \| 所代表法人: 嘉客來投資股份有限公司 \| 乖乖股份有限公司 \| 統一編號: 04217017
李宗熹	職稱: 董事 \| 持有股份數: 10386203 \| 所代表法人: 嘉客來投資股份有限公司 \| 乖乖股份有限公司 \| 統一編號: 04217017
鍾育霖	職稱: 董事 \| 持有股份數: 10386203 \| 所代表法人: 嘉客來投資股份有限公司 \| 乖乖股份有限公司 \| 統一編號: 04217017
曾怡菱	職稱: 董事 \| 持有股份數: 10386203 \| 所代表法人: 嘉客來投資股份有限公司 \| 乖乖股份有限公司 \| 統一編號: 04217017
曾宜男	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 8591769 \| 所代表法人: 東正投資顧問股份有限公司 \| 乖乖股份有限公司 \| 統一編號: 04217017

鍾欣倍

職稱: 董事 | 持有股份數: 10386203 | 所代表法人: 嘉客來投資股份有限公司 | 乖乖股份有限公司 | 統一編號: 04217017

蔡玉敏

職稱: 監察人 | 持有股份數: 8591769 | 所代表法人: 東正投資顧問股份有限公司 | 乖乖股份有限公司 | 統一編號: 04217017

鍾嘉村

職稱: 董事長 | 持有股份數: 10386203 | 所代表法人: 嘉客來投資股份有限公司 | 乖乖股份有限公司 | 統一編號: 04217017

李宗熹

職稱: 董事 | 持有股份數: 10386203 | 所代表法人: 嘉客來投資股份有限公司 | 乖乖股份有限公司 | 統一編號: 04217017

鍾育霖

職稱: 董事 | 持有股份數: 10386203 | 所代表法人: 嘉客來投資股份有限公司 | 乖乖股份有限公司 | 統一編號: 04217017

曾怡菱

職稱: 董事 | 持有股份數: 10386203 | 所代表法人: 嘉客來投資股份有限公司 | 乖乖股份有限公司 | 統一編號: 04217017

曾宜男

職稱: 監察人 | 持有股份數: 8591769 | 所代表法人: 東正投資顧問股份有限公司 | 乖乖股份有限公司 | 統一編號: 04217017

出進口廠商登記資料資料集的龍治安糖漿１公絲/公撮（布克利汀）相關資料

乖乖股份有限公司

統一編號: 04217017 | 電話號碼: 03-4527181 | 桃園市中壢區東園路48號

乖乖股份有限公司

統一編號: 04217017 | 電話號碼: 03-4527181 | 桃園市中壢區東園路48號

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乖乖股份有限公司中壢廠

主要產品: 089其他食品 | 統一編號: 04217017 | 工廠登記狀態: 生產中 | 桃園市中壢區永福里東園路48號

乖乖股份有限公司中壢廠

主要產品: 089其他食品 | 統一編號: 04217017 | 工廠登記狀態: 生產中 | 桃園市中壢區永福里東園路48號

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速吉特懸濁液	英文品名: SUKIT SUSPENSION \| 許可證字號: 衛署藥製字第032476號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/10 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/10/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 \| 劑型: 懸液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE \| 製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司
驅痛膜衣錠５００公絲（每非那）	英文品名: NILACHE F.C. TABLETS 500MG (MEFENAMIC ACID) "KUAI KUAI" \| 許可證字號: 衛署藥製字第032450號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/09 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2008/10/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮痛、消炎（肌肉痛、背痛、牙痛、月經痛、關節痛、手術後之疼痛） \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MEFENAMIC ACID \| 製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司
驅痛膠囊２５０公絲（每非那）	英文品名: NILACHE CAPSULES 250MG (MEFENAMIC ACID) "KUAI KUAI" \| 許可證字號: 衛署藥製字第032442號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/11/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/11/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮痛、消炎（肌肉痛、背痛、牙痛、月經痛、關節痛、手術後之疼痛） \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MEFENAMIC ACID \| 製造商名稱: 乖乖股份有限公司樹林廠
驅痛膠囊２５０公絲（每非那）	英文品名: NILACHE CAPSULES (MEFENAMIC ACID) "TUNG DAH" \| 許可證字號: 衛署藥製字第024298號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/09/19 \| 註銷理由: 製造廠名稱變更;;商號名稱變更 \| 有效日期: 1990/11/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮痛、消炎（肌肉痛、背痛、牙痛、月經痛、關節痛、手術後之疼痛） \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MEFENAMIC ACID \| 製造商名稱: 乖乖股份有限公司樹林廠
驅斑親水軟膏５０公絲/公克（氫/）	英文品名: H.Q.H. OINTMENT 50MG/GM (HYDROQUINONE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第032484號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/08/18 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2000/10/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對色素沉著具漂白作用 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HYDROQUINONE \| 製造商名稱: 全福化學股份有限公司觀音廠
奧蕾軟膏	英文品名: O-LAY OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥製字第011280號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/09/25 \| 註銷理由: 商號名稱變更;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1990/12/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 濕疹、皮膚搔癢症、過敏性皮膚炎、蕁麻疹、凍瘡、火傷 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;HYDROCORTISONE ACETATE;;DIBUCAINE HCL \| 製造商名稱: 乖乖股份有限公司樹林廠
胃芬達－好錠	英文品名: FANTA-G TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第037900號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/09 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2010/01/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良、解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE);;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL \| 製造商名稱: 強生化學製藥廠有限公司
芬達懸液	英文品名: FANTAR T SUSPENSION \| 許可證字號: 衛署藥製字第032487號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/11/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/08/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 上胃腸道出血、消化性潰瘍（食道、胃、十二指腸潰瘍）、胃酸過多、胃灼熱 \| 劑型: 懸液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE \| 製造商名稱: 乖乖股份有限公司樹林廠
氫氧化鎂懸浮液７８公絲／公克	英文品名: MAGNESIUM HYDROXIDE SUSPENSION 78MG/GM "KUAI KUAI" \| 許可證字號: 衛署藥製字第032448號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/09 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2008/05/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 \| 劑型: 懸液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE \| 製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司
利胃痛錠３０公絲（克洛苯沙明）	英文品名: LIBRATON TABLETS 30MG (CHLORBENZOXAMINE HCL) \| 許可證字號: 衛署藥製字第028217號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/06/24 \| 註銷理由: 中文品名變更 \| 有效日期: 1990/07/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃腸道及泌尿痙攣 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CHLORBENZOXAMINE HCL \| 製造商名稱: 乖乖股份有限公司樹林廠
金達錠	英文品名: KING DAH PASTILLES \| 許可證字號: 衛署成製字第004078號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/10/06 \| 註銷理由: 製造廠名稱變更;;商號名稱變更 \| 有效日期: 1990/02/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 咳嗽、喉痛、口臭 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 成藥 \| 主成分略述: L-MENTHOL ;;GUAIACOL;;EUCALYPTUS OIL (OLEUM EUCALYPTI);;THYMOL;;TERPINEOL OIL \| 製造商名稱: 乖乖股份有限公司樹林廠
力胖液	英文品名: LEVAN SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第032432號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1996/03/12 \| 註銷理由: 英文品名變更;;賦形劑變更;;中文品名變更 \| 有效日期: 1998/10/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 營養補給、妊、產、授乳婦之營養補給、虛弱兒及乳幼兒之營養補給、消除疲勞、虛弱、病後之營養補給 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;THIAMINE (VITAMIN B1);;LIVER EXTRACT CONC.;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;AMINO A... \| 製造商名稱: 乖乖股份有限公司樹林廠
驅斑親水軟膏５０公絲/公克（氫/）	英文品名: H.Q.H. OINTMENT (HYDROQUINONE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第030807號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/07/31 \| 註銷理由: 商號名稱變更;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1993/04/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對色素沉著具漂白作用 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: HYDROQUINONE \| 製造商名稱: 乖乖股份有限公司樹林廠
克敏寧錠（阿斯特米挫）	英文品名: HISMIZOLE TABLETS (ASTEMIZOLE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第029184號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/09/07 \| 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更 \| 有效日期: 1991/09/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏性鼻炎、慢性蕁麻疹、其他過敏症狀 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ASTEMIZOLE \| 製造商名稱: 乖乖股份有限公司樹林廠
鎂鋁氫氧化物複合劑	英文品名: COMBINED HYDROXIDE OF MAGNESIUM & ALUMINIUM LIQUID \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015372號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/04/10 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1991/09/16 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 制酸劑 \| 劑型: 原料藥溶液劑 \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: ALUMINUM OXIDE (ALUMINA);;MAGNESIUM HYDROXIDE \| 製造商名稱: AVENTIS PHARMA (NENAGH) LIMITED.
腦脈明膜衣錠８００公絲（披喇瑟盪）	英文品名: NORMABRAIN F.C. TABLETS 800MG (PIRACETAM) "TUNG DAH" \| 許可證字號: 衛署藥製字第022095號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/09/05 \| 註銷理由: 商號名稱變更;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1991/09/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對腦血管障礙、頭部外傷及老化所引起之智力障礙可能有效 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PIRACETAM \| 製造商名稱: 乖乖股份有限公司樹林廠
賜舒能錠１０公絲（阿斯特米挫）	英文品名: SINENA TABLETS 10MG (ASTEMIZOLE) "KUAI KUAI" \| 許可證字號: 衛署藥製字第032445號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/08/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/09/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏性鼻炎、慢性蕁麻疹、其他過敏症狀 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ASTEMIZOLE \| 製造商名稱: 乖乖股份有限公司樹林廠
龍治安錠２５公絲（布克利汀）	英文品名: LONGIAN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第027633號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/09/05 \| 註銷理由: 製造廠名稱變更;;商號名稱變更 \| 有效日期: 1990/06/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 蕁麻疹、濕疹、過敏性皮膚炎、藥物性及食物性過敏反應、暈車、暈船、流鼻涕、鼻炎、乾草熱、支氣管氣喘 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BUCLIZINE 2HCL \| 製造商名稱: 乖乖股份有限公司樹林廠
佳易喉片	英文品名: CHIAGI TROCHES \| 許可證字號: 衛署藥製字第000630號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/08/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1987/01/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 袪痰（抽煙過多、灰塵、煤？所引起之喀痰） \| 劑型: 口含錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PLATYCODON;;GLYCYRRHIZA (LIQUORICE);;GINSENG;;SENEGA;;APRICOT KERNEL \| 製造商名稱: 乖乖股份有限公司樹林廠

速吉特懸濁液

驅痛膜衣錠５００公絲（每非那）

驅痛膠囊２５０公絲（每非那）

驅痛膠囊２５０公絲（每非那）

驅斑親水軟膏５０公絲/公克（氫/）

奧蕾軟膏

胃芬達－好錠

芬達懸液

氫氧化鎂懸浮液７８公絲／公克

利胃痛錠３０公絲（克洛苯沙明）

金達錠

力胖液

驅斑親水軟膏５０公絲/公克（氫/）

克敏寧錠（阿斯特米挫）

鎂鋁氫氧化物複合劑

腦脈明膜衣錠８００公絲（披喇瑟盪）

賜舒能錠１０公絲（阿斯特米挫）

龍治安錠２５公絲（布克利汀）

佳易喉片

食品業者登錄資料集資料集的龍治安糖漿１公絲/公撮（布克利汀）相關資料

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乖乖股份有限公司	食品業者登錄字號: T-104217017-00004-3 \| 登錄項目: 販售場所 \| 公司統一編號: 04217017 \| 屏東縣屏東市青島街89號
乖乖股份有限公司	食品業者登錄字號: H-104217017-00001-8 \| 登錄項目: 工廠/製造場所 \| 公司統一編號: 04217017 \| 桃園市中壢區永福里東園路48號
乖乖股份有限公司	食品業者登錄字號: H-104217017-00000-7 \| 登錄項目: 公司/商業登記 \| 公司統一編號: 04217017 \| 桃園市中壢區東園路48號

乖乖股份有限公司

食品業者登錄字號: T-104217017-00004-3 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 04217017 | 屏東縣屏東市青島街89號

乖乖股份有限公司

食品業者登錄字號: H-104217017-00001-8 | 登錄項目: 工廠/製造場所 | 公司統一編號: 04217017 | 桃園市中壢區永福里東園路48號

乖乖股份有限公司

食品業者登錄字號: H-104217017-00000-7 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 04217017 | 桃園市中壢區東園路48號

食品添加物業者及產品登錄資料集資料集的龍治安糖漿１公絲/公撮（布克利汀）相關資料

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奶油香料 IZ-104-255-8	英文商品名稱: BUTTER FLAVOUR IZ-104-255-8 \| 食品添加物產品登錄碼: TFAB30000327370 \| 分類: \| 型態: 液狀(液劑、液體)、 \| 公司或商業登記名稱: 乖乖股份有限公司 \| 食品業者登錄字號: H-104217017-00000-7
甜菊醣苷	英文商品名稱: Steviol Glycoside (Glucosyl Steviol Glycosides HG-GSG90) \| 食品添加物產品登錄碼: TFAB1M012935005 \| 分類: 甜味劑、 \| 型態: 粉劑、 \| 公司或商業登記名稱: 乖乖股份有限公司 \| 食品業者登錄字號: H-104217017-00000-7
碳酸氫銨製劑	英文商品名稱: AMMONIUM BICARBONATE SH FOOD GRADE \| 食品添加物產品登錄碼: TFA20000000012 \| 分類: 膨脹劑、 \| 型態: 微細顆粒(顆粒劑)、 \| 公司或商業登記名稱: 乖乖股份有限公司 \| 食品業者登錄字號: H-104217017-00000-7
咖啡香料 73703	英文商品名稱: COFFEE FLAVOR 73703 \| 食品添加物產品登錄碼: TFAB30000212586 \| 分類: \| 型態: 液狀(液劑、液體)、 \| 公司或商業登記名稱: 乖乖股份有限公司 \| 食品業者登錄字號: H-104217017-00000-7
甜菊醣苷	英文商品名稱: Steviol Glycoside (Steviol Glycosides HG-SG90) \| 食品添加物產品登錄碼: TFAB1M012927006 \| 分類: 甜味劑、 \| 型態: 粉劑、 \| 公司或商業登記名稱: 乖乖股份有限公司 \| 食品業者登錄字號: H-104217017-00000-7
卡士達香料OM-887-298-5	英文商品名稱: CUSTARD FLAVOUR OM-887-298-5 \| 食品添加物產品登錄碼: TFAB30000336640 \| 分類: 奶油、 \| 型態: 液狀(液劑、液體)、 \| 公司或商業登記名稱: 乖乖股份有限公司 \| 食品業者登錄字號: H-104217017-00000-7

奶油香料 IZ-104-255-8

甜菊醣苷

碳酸氫銨製劑

咖啡香料 73703

甜菊醣苷

卡士達香料OM-887-298-5

根據識別碼 04217017 找到的相關資料

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２－（β－羥苯乙胺）－/啶鹽酸鹽	英文品名: -(BETA-HYDROXYPHENETHYL-AMINO)-PYRIDINE-HYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006316號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/10/11 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/04/13 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮痛、肌肉鬆弛劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: PHENYRAMIDOL HCL \| 製造商名稱: SOLVAY PHARMACEUTICALS GMBH @ 全部藥品許可證資料集
胃芬達－好懸濁液	英文品名: FANTA-G SUSPENSION \| 許可證字號: 衛署藥製字第037987號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/10 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/10/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多，解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 \| 劑型: 懸液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE);;MAGNESIUM HYDROXIDE PASTE;;ALUMIN... \| 製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
牛膽汁末	英文品名: OX BILE DRY EXTRACT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010525號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/04/10 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1992/08/16 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 利膽劑 \| 劑型: 原料藥浸膏劑 \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: BILE EXTRACT, OX \| 製造商名稱: NISSUI PHARMACEUTICAL CO.,LTD @ 全部藥品許可證資料集
胃斯頓錠	英文品名: WESTON TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第005357號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/09/19 \| 註銷理由: 製造廠名稱變更;;商號名稱變更 \| 有效日期: 1990/03/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃痛、胃酸過多、胃潰瘍、十二指腸潰瘍 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;CALCIUM CARBONATE \| 製造商名稱: 乖乖股份有限公司樹林廠 @ 全部藥品許可證資料集

２－（β－羥苯乙胺）－/啶鹽酸鹽

黴舒能錠２５０公絲（邁可那挫）〝乖乖〞	英文品名: MESUNEN TABLETS 250MG (MICONAZOLE) "KAI KAI" \| 許可證字號: 衛署藥製字第035174號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/08/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/04/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 頰與咽腔及胃腸道之黴菌感染症。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MICONAZOLE \| 製造商名稱: 乖乖股份有限公司樹林廠 @ 全部藥品許可證資料集
胃斯頓懸浮液	英文品名: WESTON SUSPENSION \| 許可證字號: 衛署藥製字第005386號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/09/19 \| 註銷理由: 商號名稱變更;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1990/03/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃痛、胃酸過多、胃潰瘍、十二指腸潰瘍 \| 劑型: 懸液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE;;CALCIUM CARBONATE \| 製造商名稱: 乖乖股份有限公司樹林廠 @ 全部藥品許可證資料集
克立喉液（卡玻西典）	英文品名: COREO LIQUID (CARBOCYSTEINE) "TUNG DAH" \| 許可證字號: 衛署藥製字第021382號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/08/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1987/05/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 袪痰、減少呼吸粘膜分泌的粘稠性 \| 劑型: 液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CARBOCYSTEINE (S-CARBOXYMETHYL CYSTEINE) \| 製造商名稱: 乖乖股份有限公司樹林廠 @ 全部藥品許可證資料集
咳能滅糖衣錠２５公絲（咳貝坦）	英文品名: CARBEDANE S.C. TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第013765號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/09/24 \| 註銷理由: 商號名稱變更;;製造廠名稱變更;;證別變更 \| 有效日期: 1991/10/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳（感冒咳、支氣管氣喘、併發咽喉炎、喉炎、支氣管炎所引起之咳嗽） \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate) \| 製造商名稱: 乖乖股份有限公司樹林廠 @ 全部藥品許可證資料集
咳刻樂液	英文品名: COKE SOLUTION \| 許可證字號: 內衛藥製字第013766號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/09/24 \| 註銷理由: 製造廠名稱變更;;證別變更;;商號名稱變更 \| 有效日期: 1991/10/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳、袪痰（咳嗽、過敏性咳嗽、氣喘、支氣管炎、感冒所引起之咳嗽、喀痰） \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: GLYCYRRHIZA EXTRACT;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;... \| 製造商名稱: 乖乖股份有限公司樹林廠 @ 全部藥品許可證資料集
海鯨巧克錠	英文品名: HAI CHING CHOCOLATE TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第013767號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/09/24 \| 註銷理由: 證別變更;;製造廠名稱變更;;商號名稱變更 \| 有效日期: 1990/10/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 兒童營養補給、營養不良、夜盲症、維他命缺乏症之補給 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PANTOTHENATE CALCIUM;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;VITAMIN D;;VITAMIN A;;PYRIDOXINE HCL;;MONOSODIUM GLUTAMAT... \| 製造商名稱: 乖乖股份有限公司樹林廠 @ 全部藥品許可證資料集
新拜克甲基膠囊	英文品名: NEO METHYL TESTOSTERONE CAPSULES \| 許可證字號: 內衛藥製字第013769號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/08/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1986/10/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 男子更年期障礙（精力減退、頭暈、睪丸內分泌障礙）、機能性子宮出血、乳汁分泌抑制 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METHYLTESTOSTERONE;;GARLIC EXTRACT;;THIAMINE DISULFIDE \| 製造商名稱: 乖乖股份有限公司樹林廠 @ 全部藥品許可證資料集

泛咳寧長效糖衣錠２０公絲（布他米雷特）	英文品名: SOVACOD LONG ACTING S.C.TABLET 20MG (BUTAMIRATE) "KUAI KUAI" \| 許可證字號: 衛署藥製字第032444號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/09 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2005/01/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 止咳 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BUTAMIRATE CITRATE \| 製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠 @ 全部藥品許可證資料集
卡那明洗劑	英文品名: CALAMINE LOTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第032485號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/09 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2005/03/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 止癢 \| 劑型: 洗劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ZINC OXIDE;;CALAMINE \| 製造商名稱: 全福化學股份有限公司觀音廠 @ 全部藥品許可證資料集
鼻達鼻孔吸入劑	英文品名: PITAR INHALER \| 許可證字號: 衛署成製字第008301號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/09 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2005/01/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鼻塞、暈眩、暈車船 \| 劑型: 鼻用吸入劑 \| 藥品類別: 成藥 \| 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;L-MENTHOL ;;CAMPHOR \| 製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠 @ 全部藥品許可證資料集
比露佳口服液	英文品名: BELGA ORAL LIQUID \| 許可證字號: 衛署藥製字第032451號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/09 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2010/01/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維護肝臟正常功能、病中病後之體力恢復及增進、消除疲勞。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: GLUCURONIC ACID D-;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;THIAMINE HCL (BIOTAMINE);;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;TA... \| 製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
服治芬錠５０公絲（夫比普洛芬）	英文品名: FLURGIFENE TABLETS 50MG (FLURBIPROFEN) \| 許可證字號: 衛署藥製字第036107號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/09 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2008/10/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療風濕性關節炎及其他骨骼炎之鎮痛消炎。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FLURBIPROFEN \| 製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
胃芬達錠４００公絲	英文品名: FANTA TABLETS 400MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第032516號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/09 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2008/10/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: MAGNESIUM ALUMINUM HYDROXIDE \| 製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

公司地址	負責人	統一編號	狀態
乖乖蔬果行高雄市三民區延慶街145號	阮氏乖	25927941	核准設立 - 獨資
乖乖童車玩具店新北市新店區建國路104號1樓	李敏郎	02289458	核准設立 - 獨資
乖乖股份有限公司桃園市中壢區東園路48號	鍾嘉村	04217017	核准設立
乖乖商店基隆市中正區正船里中船路八八之二號一樓	林阮麗華	14442766	核准設立 - 獨資
乖乖玩具店臺東縣臺東市興國里中山路三六一號一樓	陳宗平	19810249	核准設立 - 獨資
乖乖屋電子企業社新北市新莊區新北大道7段317號2樓	賴秀疆	26189534	歇業／撤銷 - 獨資
水乖乖專業彩妝館臺中市太平區新吉里中山路三段６巷７弄９號２樓	王文蕙	38960794	歇業 - 獨資 (核准文號: 1108615009)
乖乖工程商行新北市永和區福和路164號4樓	李雅惠	42507965	核准設立 - 獨資 (核准文號: 1128159907)

康嗽液	英文品名: KANGSAU SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第035889號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/10/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2019/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（喀痰、流鼻水、鼻塞、打噴嚏）。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIA... \| 製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司
"應元"克林達黴素１５０公絲膠囊	英文品名: CLINDAMYCIN HYDROCHLORIDE 150MG CAP "YY" \| 許可證字號: 衛署藥製字第035890號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌等感染治療。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLINDAMYCIN (HCL) \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
"漁人"冠尼平軟膠囊10毫克(尼非待平)	英文品名: AJULATE SOFT CAPSULE 10MG "F.M." (NIFEDIPINE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第035891號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 狹心症 (心絞痛)：包括血管痙攣性心絞痛、慢性穩定型心絞痛。高血壓：使用nifedipine 短效劑型治療高血壓，可能會發生血壓驟降、反射性心搏加速而引起心血管併發症。僅在無其他適合療法時，才可使用... \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NIFEDIPINE \| 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司
安咳舒液３公絲/公撮（安布索）	英文品名: AMBROZOL SOLUTION 3MG/ML "W.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第035892號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/06/17 \| 註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗 \| 有效日期: 2007/11/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 袪痰。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMBROXOL HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司仁武廠
"南光"其西力糖注射液５％（五碳醣）	英文品名: XYLITOL INJECTION 5% "N.K." \| 許可證字號: 衛署藥製字第035893號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2018/03/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病時之糖類補充、外傷、麻醉、手術後引起糖類代謝異常時之糖類補充 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: XYLITOL \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司
萬應白花止痛膏	英文品名: Wan In White Flower Antipain Cream \| 許可證字號: 衛署藥製字第035895號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌肉性疼痛之緩解。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;MENTHOL \| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
“瑞安”胃舒疼注射液１０毫克/毫升（發模梯定）	英文品名: GASTINE INJECTION 10MG/ML (FAMOTIDINE) "PURZER" \| 許可證字號: 衛署藥製字第035911號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/18 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2017/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀，頑固性(難治的)十二指腸潰瘍，或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: FAMOTIDINE \| 製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠
脈妥膜衣錠	英文品名: ATENOLOL TABLETS 100MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019680號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2012/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、狹心症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ATENOLOL \| 製造商名稱: ACTAVIS UK LIMITED
克脂隆膠囊	英文品名: NICOTILON E CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019681號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1994/04/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢血管循環障礙 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOCOPHEROL NICOTINATE ALPHA DL- \| 製造商名稱: DOJIN IYAKU-KAKO CO. LTD.
達帕氏通膠囊	英文品名: DOPASTON CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019682號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/10/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 帕金森氏病 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LEVODOPA;;TITANIUM DIOXIDE (EQ TO TITANIUM OXIDE) \| 製造商名稱: SANKYO CO., LTD. (OSAKA FACTORY)
"優奎發" 鹽酸雷尼得定	英文品名: RANITIDINE HCL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019683號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/05/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2023/01/04 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: Ｈ２接受體拮抗劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: RANITIDINE HCL \| 製造商名稱: UNION QUIMICO FARMACEUTICA, S.A. (UQUIFA)
安保康錠５０公絲	英文品名: APO-CAPTO 50MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019684號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2008/01/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 嚴重度高血壓、腎血管性高血壓以及對傳統治療之高血壓無理想　　　　　　效果或發生不良副作用之病人。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CAPTOPRIL \| 製造商名稱: APOTEX INC.
安保康錠１００公絲	英文品名: APO-CAPTO 100MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019685號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2003/11/26 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/01/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 嚴重度高血壓、腎血管性高血壓以及對傳統治療之高血壓無理想　　　　　　效果或發生不良副作用之病人。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CAPTOPRIL \| 製造商名稱: APOTEX INC.
滿樂達基因人體胰島素	英文品名: INSULIN MONOTARD HM 100 IU/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019686號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: 2002/11/27 \| 註銷理由: 證別變更 \| 有效日期: 2003/01/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HUMAN MONOCOMPONENT INSULIN BIOSYNTH (30% AMORPH,70% CRYSTALLINE INSULIN) \| 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S
普達分基因人體胰島素	英文品名: INSULIN PROTAPHANE HM 100 I.U./ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019687號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: 2003/02/13 \| 註銷理由: 證別變更 \| 有效日期: 2003/01/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HUMAN MONOCOMPONENT ISOPHANE INSULIN BIOSYNTHETIC \| 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

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