去喘寧錠（歐希林）
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名去喘寧錠（歐希林）的英文品名是SMACOUGH TABLETS (ORCIPRENALINE) "P.J.", 許可證字號是衛署藥製字第016673號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1999/08/23, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1998/05/25, 許可證種類是製　劑, 適應症是氣喘及支氣管痙攣, 劑型是錠劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE), 製造商名稱是北進製藥股份有限公司.

許可證字號	衛署藥製字第016673號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1999/08/23
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1998/05/25
發證日期	1979/02/12
許可證種類	製　劑
舊證字號	00000000
通關簽審文件編號	DHY00101667301
中文品名	去喘寧錠（歐希林）
英文品名	SMACOUGH TABLETS (ORCIPRENALINE) "P.J."
適應症	氣喘及支氣管痙攣
劑型	錠劑
包裝	瓶裝;;盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE)
申請商名稱	北進製藥股份有限公司
申請商地址	桃園市龜山區南上路５２２號
申請商統一編號	43794016
製造商名稱	北進製藥股份有限公司
製造廠廠址	桃園市龜山區南上路５２２號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥製字第016673號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1999/08/23

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1998/05/25

發證日期

1979/02/12

許可證種類

製　劑

舊證字號

00000000

通關簽審文件編號

DHY00101667301

中文品名

去喘寧錠（歐希林）

英文品名

SMACOUGH TABLETS (ORCIPRENALINE) "P.J."

適應症

氣喘及支氣管痙攣

劑型

錠劑

包裝

瓶裝;;盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE)

申請商名稱

北進製藥股份有限公司

申請商地址

桃園市龜山區南上路５２２號

申請商統一編號

43794016

製造商名稱

北進製藥股份有限公司

製造廠廠址

桃園市龜山區南上路５２２號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

去喘寧錠（歐希林）地圖 [ 導航 ]

去喘寧錠（歐希林）的地址位於

桃園市龜山區南上路５２２號

開啟Google地圖視窗

全部藥品許可證資料集資料集的去喘寧錠（歐希林）相關資料

(以下顯示 19 筆) (或直接:在「全部藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 去喘寧錠（歐希林） ...)

百吉寧黴素糖用粉（賜福力欣）	英文品名: CEPHALEXIN FOR ORAL SUSPENSION "P.J." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016694號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/06/02 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/02/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 糖漿用粉劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CEPHALEXIN \| 製造商名稱: 北進製藥股份有限公司
力克黴素糖漿用粉（安莫西林）	英文品名: AMOXICILLIN FOR ORAL SUSPENSION "P.J." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016695號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/06/02 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/02/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 糖漿用粉劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMOXICILLIN \| 製造商名稱: 北進製藥股份有限公司
安血明錠１００公絲（阿廷諾）	英文品名: ATENORMIN TABLETS 100MG "P.J." (ATENOLOL) \| 許可證字號: 衛署藥製字第038024號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/02/08 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 1999/08/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓？狹心症。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ATENOLOL \| 製造商名稱: 北進製藥股份有限公司
月舒通福得膠囊	英文品名: MENSTERON FORTE CAPSULES "P.J." \| 許可證字號: 衛署藥製字第020686號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/08/23 \| 註銷理由: 為藥品安全性起見 \| 有效日期: 2003/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 月經因難症、月經前緊張、月經週期的變更、習慣性流產、續發性無月經、黃體機能不全 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL);;ETHISTERONE \| 製造商名稱: 北進製藥股份有限公司
立舒爽錠（的剎美剎松）	英文品名: DEXAMETHASONE TABLETS "P.J." \| 許可證字號: 衛署藥製字第018108號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/06/02 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/07/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕性疾患、風濕病熱、支氣管氣喘、濕疹、皮膚炎、過敏性疾患及眼科炎症疾患 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DEXAMETHASONE \| 製造商名稱: 北進製藥股份有限公司
驅蟲平口服懸濁液（匹南特）	英文品名: PYRANTEL ORAL SUSPENSION "P.J." \| 許可證字號: 衛署藥製字第018109號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/08/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 驅除蟯蟲、蛔蟲、十二指腸鉤蟲、美洲鉤蟲 \| 劑型: 懸液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PYRANTEL (PAMOATE) \| 製造商名稱: 北進製藥股份有限公司
保膚健軟膏０．５公絲/公克（可洛貝他索）	英文品名: COBESONE OINTMENT 0.5MG/G (CLOBETASOL) "P.J." \| 許可證字號: 衛署藥製字第032008號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/07/23 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/12/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 牛皮癬、濕疹、扁平苔癬、盤狀紅斑形狼瘡 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLOBETASOL PROPIONATE \| 製造商名稱: 北進製藥股份有限公司
得適黴素懸濁液用粉（去氫羥四環素）	英文品名: DOXYCYCLINE FOR ORAL SUSPENSION "P.J." \| 許可證字號: 衛署藥製字第017988號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/06/02 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/07/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 懸液用粉劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DOXYCYCLINE \| 製造商名稱: 北進製藥股份有限公司
鹽酸四環素膠囊	英文品名: TETRACYCLINE HCL CAPSULES "P.J." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016669號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/06/02 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/02/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) \| 製造商名稱: 北進製藥股份有限公司
百吉寧黴素膠囊（賜福力欣）	英文品名: CEPHALEXIN CAPSULES "P.J." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016670號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/07/23 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CEPHALEXIN \| 製造商名稱: 北進製藥股份有限公司
"北進" 逸舒寧膠囊（氯普賽）	英文品名: SEDALIUM CAPSULES (CHLORDIAZEPOXIDE) "P.J." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016671號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/06/02 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/02/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 精神不安症、緊張症、焦躁感、不眠症、肌肉痙攣 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE HCL \| 製造商名稱: 北進製藥股份有限公司
醫汝炎膠囊１００公絲（伊普）	英文品名: IBUPROFEN CAPSULES 100MG "P.J." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016675號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/06/02 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/02/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列疾患及症狀之消炎：慢性關節僂麻質斯、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、腰背痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 製造商名稱: 北進製藥股份有限公司
安比西林糖漿用粉	英文品名: AMPICILLIN FOR ORAL SUSPENSION "P.J." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016676號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/06/02 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/02/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 糖漿用粉劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMPICILLIN \| 製造商名稱: 北進製藥股份有限公司
力克黴素膠囊２５０公絲（安莫西林）	英文品名: AMOXICILLIN CAPSULES 250MG "P.J." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016677號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/11/11 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2004/04/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMOXICILLIN \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
縮保宮糖衣錠	英文品名: SPARGO S.C. TABLETS "P.J." \| 許可證字號: 衛署藥製字第019170號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/06/02 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 有效日期: 1986/10/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 分娩後及子宮內膜搔爬後之子宮收縮及止血、月經過多之止血 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BENACTYZINE HCL;;ERGONOVINE MALEATE;;SPARTEINE SULFATE;;CARBAZOCHROME;;MENADIONE (VIT K3) \| 製造商名稱: 北進製藥股份有限公司
月舒通錠	英文品名: MENSTERON TABLETS "P.J." \| 許可證字號: 衛署藥製字第018163號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/06/02 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/07/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 月經困難、月經前緊張、月經週期的變更、受孕早期診斷、習慣性流產、續發性無月經、黃體機能不全 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL);;ETHISTERONE \| 製造商名稱: 北進製藥股份有限公司
力復比新膠囊３００公絲（立汎黴素）	英文品名: RIFAMPICIN CAPSULES 300MG "P.J." \| 許可證字號: 衛署藥製字第018180號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/08/30 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2003/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肺結核奈瑟氏腦膜炎球菌帶原者 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) \| 製造商名稱: 北進製藥股份有限公司
安必克黴素膠囊５００公絲	英文品名: AMPICLOCILLIN CAPSULES 500MG "P.J." \| 許可證字號: 衛署藥製字第018181號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/11/11 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2004/04/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性菌及陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLOXACILLIN (SODIUM);;AMPICILLIN (TRIHYDRATE) \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
舒鎮痙錠	英文品名: SPASMIN TABLETS "P.J." \| 許可證字號: 衛署藥製字第018187號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/06/02 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/07/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃痛、胃腸痙攣、胃潰瘍、十二指腸痙攣、膽結石、腎結石痛、月經痛。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHENOBARBITAL;;SCOPOLAMINE HBR;;HYOSCYAMINE SULFATE;;ATROPINE SULFATE \| 製造商名稱: 北進製藥股份有限公司

百吉寧黴素糖用粉（賜福力欣）

力克黴素糖漿用粉（安莫西林）

安血明錠１００公絲（阿廷諾）

月舒通福得膠囊

立舒爽錠（的剎美剎松）

驅蟲平口服懸濁液（匹南特）

保膚健軟膏０．５公絲/公克（可洛貝他索）

得適黴素懸濁液用粉（去氫羥四環素）

鹽酸四環素膠囊

百吉寧黴素膠囊（賜福力欣）

"北進" 逸舒寧膠囊（氯普賽）

醫汝炎膠囊１００公絲（伊普）

安比西林糖漿用粉

力克黴素膠囊２５０公絲（安莫西林）

縮保宮糖衣錠

月舒通錠

力復比新膠囊３００公絲（立汎黴素）

安必克黴素膠囊５００公絲

舒鎮痙錠

[ 搜尋所有相關: 去喘寧錠（歐希林） @ 全部藥品許可證資料集 ]

根據識別碼 43794016 找到的相關資料

無其他 43794016 資料。

[ 搜尋所有 43794016 ... ]

根據名稱北進製藥找到的相關資料

(以下顯示 2 筆) (或要:直接搜尋所有 北進製藥 ...)

[ 搜尋所有 北進製藥 ... ]

根據地址桃園市龜山區南上路５２２號找到的相關資料

(以下顯示 2 筆) (或要:直接搜尋所有 桃園市龜山區南上路５２２號 ...)

尿路必朗糖衣錠（非那若比汀）

@ 全部藥品許可證資料集

必驅蟲錠（匹南特）

@ 全部藥品許可證資料集

尿路必朗糖衣錠（非那若比汀）

@ 全部藥品許可證資料集

必驅蟲錠（匹南特）

@ 全部藥品許可證資料集

[ 搜尋所有 桃園市龜山區南上路５２２號 ... ]

北進製藥的黃頁資料

(以下顯示 1 筆)

北進製藥股份有限公司 | 地址: 桃園市龜山區南上路522號 | 電話: 0800-212-317

名稱北進製藥找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有北進製藥)

公司地址	負責人	統一編號	狀態
北進製藥股份有限公司桃園市龜山區		43794016	解散已清算完結 (094年12月26日桃院木民後94司字字第232號)

北進製藥股份有限公司

登記地址: 桃園市龜山區 | 統編: 43794016 | 解散已清算完結 (094年12月26日桃院木民後94司字字第232號)

地址桃園市龜山區南上路５２２號找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有桃園市龜山區南上路５２２號)

公司地址	負責人	統一編號	狀態
旭軟電子科技股份有限公司桃園市龜山區南上路522號	林永寶	16674213	核准設立

旭軟電子科技股份有限公司

登記地址: 桃園市龜山區南上路522號 | 負責人: 林永寶 | 統編: 16674213 | 核准設立

在『全部藥品許可證資料集』資料集內搜尋:

與去喘寧錠（歐希林）同分類的全部藥品許可證資料集

"生達"迅攝康膠囊4毫克	英文品名: Siliflo Capsules 4mg "Standard" \| 許可證字號: 衛部藥製字第059281號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 前列腺肥大症所伴隨的排尿障礙。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SILODOSIN \| 製造商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠
貝止暈錠12毫克	英文品名: Hisbeta Tablets 12mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059282號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 梅尼艾氏症候群所引起之眩暈、聽力障礙。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BETAHISTINE MESYLATE \| 製造商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠
貝止暈錠6毫克	英文品名: Hisbeta Tablets 6mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059283號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 梅尼艾氏症候群所引起之眩暈、聽力障礙。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BETAHISTINE MESYLATE \| 製造商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠
"應元"潤眼眼藥水(人工淚液)	英文品名: Relieve Eye Drops (artificial tears) "Y.Y." \| 許可證字號: 衛部藥製字第059284號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: HYDROXYPROPYL METHYLCELLULOSE (EQ TO HPMC) \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
杏止嘔明膜衣錠3.84毫克	英文品名: Sinvomin F.C. Tablets 3.84mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059285號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 預防嘔吐、逆流性消化性食道炎、糖尿病引起之腸胃蠕動異常。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL (H2O) \| 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司
敵胺泰長效錠劑	英文品名: DIMETANE EXTENTABS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019211號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/07/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏狀態之病症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.
克寧得長效錠	英文品名: QUINIDEX EXTENTABS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019212號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/02/13 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1992/11/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 心房或心室性早期收縮、陣發性上室性或心室性心搏過速、心房撲動、陣發性心房纖維顫動、心房纖維顫動或心房撲動之電擊轉換後正常心律之維持治療 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: QUINIDINE SULFATE \| 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.
咳定寧液	英文品名: ROBITUSSIN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019213號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/10/18 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 祛痰 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) \| 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.
秘特朗嚼錠	英文品名: MITROLAN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019214號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/10/18 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2005/02/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解輕微或中度急性腹瀉；緩解便秘 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: POLYCARBOPHIL(CALCIUM) \| 製造商名稱: WHITEHALL ROBINS HEALTHCARE DIVISION OF AMERICAN HOME PRODUCTS CORP
腸賴泰錠劑	英文品名: DONNATAL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019215號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/06/13 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對過敏性腸徵候群、急性腸炎、十二指腸潰瘍之輔助治療可能有效 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHENOBARBITAL;;SCOPOLAMINE HBR;;HYOSCYAMINE SULFATE;;ATROPINE SULFATE \| 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.
治敏泰長效錠	英文品名: DIMETAPP EXTENTABS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019216號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/10/18 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 上呼吸道過敏症狀之治療：如傷風、支氣管氣喘、過敏性鼻塞 \| 劑型: 持續性藥效錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL) \| 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.
肝得健注射劑	英文品名: ESSENTIALE AMPOULES FOR I.V. INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019217號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/19 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2007/01/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肝炎、肝硬變 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PHOSPHOLIPID ESSENTIAL \| 製造商名稱: A. NATTERMANN & CIE
愛爾康服攝得注射劑　１０％	英文品名: FLUORESCITE INJECTION 10% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019218號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/05/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 血管造影劑。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: FLUORESCEIN \| 製造商名稱: CARDINAL HEALTH MANUFACTURING SERVICES B.V.
秘益膠囊	英文品名: BEILAX CAPSULES "Y.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016405號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/04/12 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1993/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 一般習慣性便秘 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DIOCTYL SODIUM SULFOSUCCINATE(AEROSOL OT);;PHENOLPHTHALEIN \| 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司
咳服速達糖漿	英文品名: COFU SUTA SYRUP "C.M." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016407號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/08/10 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1986/01/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳、袪痰（感冒引起之咳嗽、過敏性咳嗽、氣喘及支氣管炎之咳嗽及喀痰） \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: AMMONIUM CHLORIDE;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTRO... \| 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司