對位乙醯氨基酚
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名對位乙醯氨基酚的英文品名是ACETAMINOPHEN "S.T.", 許可證字號是衛署藥製字第029125號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2001/11/15, 註銷理由是註銷藥商許可執照, 有效日期是2003/08/25, 許可證種類是原料藥, 適應症是解熱、鎮痛劑, 劑型是原料藥結晶性粉末, 藥品類別是製劑原料, 主成分略述是ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL), 製造商名稱是享達股份有限公司新竹廠.
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(以下顯示 6 筆) (或直接:在「全部藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 對位乙醯氨基酚 ...) | 英文品名: CHLORAMPHENICOL "S.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第030839號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/11/15 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照 | 有效日期: 2003/04/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLORAMPHENICOL | 製造商名稱: 享達股份有限公司新竹廠 |
| 英文品名: DICLOFENAC SODIUM "S.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第030840號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/11/15 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照 | 有效日期: 2003/04/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 享達股份有限公司新竹廠 |
| 英文品名: ORNIDAZOLE "S.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第030892號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/11/15 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照 | 有效日期: 2003/05/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 毛滴蟲感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ORNIDAZOLE | 製造商名稱: 享達股份有限公司新竹廠 |
| 英文品名: MEFENAMIC ACID "S.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第029126號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/11/15 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照 | 有效日期: 2003/08/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 筋骨鬆弛、鎮痛劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MEFENAMIC ACID | 製造商名稱: 享達股份有限公司新竹廠 |
| 英文品名: GUAIFENESIN "S.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第029135號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/11/15 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照 | 有效日期: 2003/08/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 袪痰劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: 享達股份有限公司新竹廠 |
| 英文品名: METHOCARBAMOL "ST" | 許可證字號: 衛署藥製字第038228號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/11/15 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照 | 有效日期: 2004/10/29 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 肌肉鬆弛劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METHOCARBAMOL | 製造商名稱: 享達股份有限公司新竹廠 |
英文品名: CHLORAMPHENICOL "S.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第030839號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/11/15 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照 | 有效日期: 2003/04/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLORAMPHENICOL | 製造商名稱: 享達股份有限公司新竹廠 |
英文品名: DICLOFENAC SODIUM "S.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第030840號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/11/15 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照 | 有效日期: 2003/04/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 享達股份有限公司新竹廠 |
英文品名: ORNIDAZOLE "S.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第030892號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/11/15 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照 | 有效日期: 2003/05/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 毛滴蟲感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ORNIDAZOLE | 製造商名稱: 享達股份有限公司新竹廠 |
英文品名: MEFENAMIC ACID "S.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第029126號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/11/15 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照 | 有效日期: 2003/08/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 筋骨鬆弛、鎮痛劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MEFENAMIC ACID | 製造商名稱: 享達股份有限公司新竹廠 |
英文品名: GUAIFENESIN "S.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第029135號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/11/15 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照 | 有效日期: 2003/08/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 袪痰劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: 享達股份有限公司新竹廠 |
英文品名: METHOCARBAMOL "ST" | 許可證字號: 衛署藥製字第038228號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/11/15 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照 | 有效日期: 2004/10/29 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 肌肉鬆弛劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METHOCARBAMOL | 製造商名稱: 享達股份有限公司新竹廠 |
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根據名稱 享達 找到的相關資料
(以下顯示 3 筆) (或要:直接搜尋所有 享達 ...) | 電話: 886-5-7822033 | 地址: 雲林縣北港鎮民主路26號 | 營業時間: AM0800~PM2200 | 描述: 以傳統手工古法製造出古早味的黑蔴油、苦茶油、 花生油、香油等油製品，經過仔細挑選出優質的苦茶籽、 黑芝麻、白芝麻、花生，再用小火烘培等 傳統純天然製法提煉出獨特香味的食用油，對品質的堅持與讓顧客... @ 餐飲 - 觀光資訊資料庫 |
| postDate(張貼日): 2024/12/23 08:24:57 | attribute(資料大類): | citySort(市政分類): 社會福利 | content(內容): 台中市銀髮生活達人計畫邁入第9年，今年以「達人巡迴列車、幸福獨老、青銀共創市集」為主題，在校園、圖書館、美術館、公益市集和社福團體等場域展演。社會局表示，12月25日將在文化資產園區願景館舉辦「113... @ 臺中市政府全球資訊中文網市政新聞 |
| 訊息發送時間: 2019/12/02T08:36:33.0 | 發布者單位: 經發局 | 發布者姓名: 林銘泉 | 發布者電話: | 公告內容: 【新北市訊】新北市政府今年招商目標1,000億提前達標，為了感謝一起與市府打拼的企業夥伴，今(29)日在板橋希爾頓酒店舉辦招商成果感恩酒會，邀請參與投資的新北廠商、公協會、各局處同仁、中央部會等夥伴共... @ 新北市政府新聞稿_下載附件版 |
電話: 886-5-7822033 | 地址: 雲林縣北港鎮民主路26號 | 營業時間: AM0800~PM2200 | 描述: 以傳統手工古法製造出古早味的黑蔴油、苦茶油、 花生油、香油等油製品，經過仔細挑選出優質的苦茶籽、 黑芝麻、白芝麻、花生，再用小火烘培等 傳統純天然製法提煉出獨特香味的食用油，對品質的堅持與讓顧客... @ 餐飲 - 觀光資訊資料庫 |
postDate(張貼日): 2024/12/23 08:24:57 | attribute(資料大類): | citySort(市政分類): 社會福利 | content(內容): 台中市銀髮生活達人計畫邁入第9年，今年以「達人巡迴列車、幸福獨老、青銀共創市集」為主題，在校園、圖書館、美術館、公益市集和社福團體等場域展演。社會局表示，12月25日將在文化資產園區願景館舉辦「113... @ 臺中市政府全球資訊中文網市政新聞 |
訊息發送時間: 2019/12/02T08:36:33.0 | 發布者單位: 經發局 | 發布者姓名: 林銘泉 | 發布者電話: | 公告內容: 【新北市訊】新北市政府今年招商目標1,000億提前達標，為了感謝一起與市府打拼的企業夥伴，今(29)日在板橋希爾頓酒店舉辦招商成果感恩酒會，邀請參與投資的新北廠商、公協會、各局處同仁、中央部會等夥伴共... @ 新北市政府新聞稿_下載附件版 |
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根據地址 新竹縣湖口鄉鳳山村大同路１５號 找到的相關資料
| 主要產品: 261半導體 | 統一編號: 16082267 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 04000600 | 新竹縣湖口鄉鳳山村大同路15號、15號2、3、4、5樓、15-1號、15-1號2、3、4、5、6樓、15-2號、15-2號2、3、4、5、6樓 @ 登記工廠名錄 |
主要產品: 261半導體 | 統一編號: 16082267 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 04000600 | 新竹縣湖口鄉鳳山村大同路15號、15號2、3、4、5樓、15-1號、15-1號2、3、4、5、6樓、15-2號、15-2號2、3、4、5、6樓 @ 登記工廠名錄 |
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享達利麻油 | 地址: 雲林縣北港鎮民主路22號 | 電話: 05-782-2033 |
享達股份有限公司 | 地址: 新竹縣湖口鄉鳳山村大同路15號 | 電話: 03-598-1745 |
享達音響 | 地址: 251 新北市淡水區大忠街31號1樓 | 電話: 02-2622-5101 |
名稱 享達 找到的公司登記或商業登記
(以下顯示 8 筆) (或要:查詢所有 享達)| 公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
|---|
享享達食餐飲事業
桃園市楊梅區瑞溪里中山北路二段201號(1樓) | 徐玉婷 | 92559066 | 核准設立 - 合夥 (核准文號: 1129008591) |
享達鞋業有限公司
新北市樹林區大雅路375號9樓 | 王芳達 | 24712057 | 解散 (核准解散日期: 2020-03-30) |
欣享達有限公司
新竹縣湖口鄉鳳凰村中華路122-12號2樓 | 鍾孟達 | 94000881 | 核准設立 |
享達企業社
臺南市六甲區水林里中山路80巷27弄49之1號 | 田來進 | 10112068 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1100040832) |
享達車材有限公司
彰化縣花壇鄉橋頭村彰員路二段62號1樓 | 徐祥智 | 24886346 | 核准設立 |
享達音響有限公司
新北市淡水區大忠街31號 | 何素貞 | 28540844 | 核准設立 |
享達國際有限公司
臺北市松山區敦化北路207號8樓之5 | 許瑋倫 | 52372109 | 核准設立 |
享達生物科技有限公司
雲林縣斗六市鎮東里民生路228-2號1樓 | 朱淑美 | 54111073 | 核准設立 |
| 享享達食餐飲事業 登記地址: 桃園市楊梅區瑞溪里中山北路二段201號(1樓) | 負責人: 徐玉婷 | 統編: 92559066 | 核准設立 - 合夥 (核准文號: 1129008591) |
| 享達鞋業有限公司 登記地址: 新北市樹林區大雅路375號9樓 | 負責人: 王芳達 | 統編: 24712057 | 解散 (核准解散日期: 2020-03-30) |
| 欣享達有限公司 登記地址: 新竹縣湖口鄉鳳凰村中華路122-12號2樓 | 負責人: 鍾孟達 | 統編: 94000881 | 核准設立 |
| 享達企業社 登記地址: 臺南市六甲區水林里中山路80巷27弄49之1號 | 負責人: 田來進 | 統編: 10112068 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1100040832) |
| 享達車材有限公司 登記地址: 彰化縣花壇鄉橋頭村彰員路二段62號1樓 | 負責人: 徐祥智 | 統編: 24886346 | 核准設立 |
| 享達音響有限公司 登記地址: 新北市淡水區大忠街31號 | 負責人: 何素貞 | 統編: 28540844 | 核准設立 |
| 享達國際有限公司 登記地址: 臺北市松山區敦化北路207號8樓之5 | 負責人: 許瑋倫 | 統編: 52372109 | 核准設立 |
| 享達生物科技有限公司 登記地址: 雲林縣斗六市鎮東里民生路228-2號1樓 | 負責人: 朱淑美 | 統編: 54111073 | 核准設立 |
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| 英文品名: TONLAEN CAPSULE 300MG "CHEN TA" (FENBUFEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第035878號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨關節炎、風濕性關節炎、類風濕性關節炎、急性痛風關節炎、 關節強直性脊椎炎、手術後及外傷性疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENBUFEN;;FENBUFEN | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司 |
| 英文品名: SEPRIDE TABLETS 200MG (SULPIRIDE) "M.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第035879號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2016/11/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: 美時化學製藥股份有限公司南投廠 |
| 英文品名: SILE CAPSULES 25MG "M.S." (PHENYLPROPANOLAMINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035880號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/07/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 脂肪蓄積過多所引起之肥胖症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL) | 製造商名稱: 美時化學製藥股份有限公司南投廠 |
| 英文品名: ANSIN TABLETS 5MG (HALOPERIDOL) "Y.C" | 許可證字號: 衛署藥製字第035881號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/11/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、 舞蹈病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HALOPERIDOL | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 |
| 英文品名: HYDROCORTISONE CREAM 10MG/GM "SINPHAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第035883號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解濕疹、尿布疹、蚊蟲咬傷、皮膚搔癢、皮膚炎等皮膚疾患的症狀。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 |
| 英文品名: MELQUINE CREAM 40MG/GM (HYDROQUINONE) "SINPHAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第035884號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2017/11/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 黑斑、雀斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROQUINONE | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 |
| 英文品名: JALINE LOTION 250MG/ML "GCPC" (BENZYL BENZOATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035885號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 疥癬、虱感染。 | 劑型: 洗劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BENZYL BENZOATE | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 |
| 英文品名: CEPHALEXIN FOR ORAL SUSPENSION "P.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第016694號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/06/02 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/02/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 糖漿用粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN | 製造商名稱: 北進製藥股份有限公司 |
| 英文品名: AMOXICILLIN FOR ORAL SUSPENSION "P.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第016695號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/06/02 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/02/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 糖漿用粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXICILLIN | 製造商名稱: 北進製藥股份有限公司 |
| 英文品名: Winsocaine Tablets "Y.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第016698號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 纖維織炎、肌炎、滑囊炎、腱鞘炎、斜頸、骨關節炎、椎間纖維軟骨症候群、腰痛、＊＊骨痛、肌肉、肌腱捩傷、挫傷、手術後肌痛、神經炎與血管舒縮痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORMEZANONE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司 |
| 英文品名: ANPOLIN S.C. TABLETS 50MG (HYDRALAZINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第016699號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/11/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDRALAZINE HCL | 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司 |
| 英文品名: METHYLSCOPOLAMINE METHYLSULFATE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第016700號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患時的痙攣性疼痛：胃炎、胃潰瘍、十二指腸潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: N-METHYLSCOPOLAMINE METHYLSULFATE | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司 |
| 英文品名: BENDDRON-N CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第016702號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/02/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療濕疹、皮膚炎、嬰兒濕疹、乾癬、扁平苔癬、單純苔癬、脂漏性皮炎、盤狀紅瘢狼瘡、全身性紅皮症、晒傷 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE VALERATE;;NEOMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 英文品名: NICAMETATE CITRATE S.C. TABLETS "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第020609號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/08/06 | 註銷理由: 未參加評估（二） | 有效日期: 1985/02/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腦循環障礙、腦溢血後遺症（眩暈、頭痛、言語障礙、步行障礙）末梢循環障礙：間歇性跛行症、動脈炎、雷諾氏症、手腳冰冷、肢端麻痛、糖尿病導致之血管病 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NICAMETATE CITRATE | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 英文品名: PYRITHIOXINE HCL S.C. TABLETS "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第020610號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/08/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腦溢血後遺症、腦軟化症、頭部外傷後遺症、腦出血 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PYRITHIOXIN HCL | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 |
英文品名: TONLAEN CAPSULE 300MG "CHEN TA" (FENBUFEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第035878號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨關節炎、風濕性關節炎、類風濕性關節炎、急性痛風關節炎、 關節強直性脊椎炎、手術後及外傷性疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENBUFEN;;FENBUFEN | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司 |
英文品名: SEPRIDE TABLETS 200MG (SULPIRIDE) "M.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第035879號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2016/11/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: 美時化學製藥股份有限公司南投廠 |
英文品名: SILE CAPSULES 25MG "M.S." (PHENYLPROPANOLAMINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035880號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/07/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 脂肪蓄積過多所引起之肥胖症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL) | 製造商名稱: 美時化學製藥股份有限公司南投廠 |
英文品名: ANSIN TABLETS 5MG (HALOPERIDOL) "Y.C" | 許可證字號: 衛署藥製字第035881號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/11/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、 舞蹈病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HALOPERIDOL | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 |
英文品名: HYDROCORTISONE CREAM 10MG/GM "SINPHAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第035883號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解濕疹、尿布疹、蚊蟲咬傷、皮膚搔癢、皮膚炎等皮膚疾患的症狀。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 |
英文品名: MELQUINE CREAM 40MG/GM (HYDROQUINONE) "SINPHAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第035884號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2017/11/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 黑斑、雀斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROQUINONE | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 |
英文品名: JALINE LOTION 250MG/ML "GCPC" (BENZYL BENZOATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035885號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 疥癬、虱感染。 | 劑型: 洗劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BENZYL BENZOATE | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 |
英文品名: CEPHALEXIN FOR ORAL SUSPENSION "P.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第016694號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/06/02 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/02/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 糖漿用粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN | 製造商名稱: 北進製藥股份有限公司 |
英文品名: AMOXICILLIN FOR ORAL SUSPENSION "P.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第016695號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/06/02 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/02/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 糖漿用粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXICILLIN | 製造商名稱: 北進製藥股份有限公司 |
英文品名: Winsocaine Tablets "Y.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第016698號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 纖維織炎、肌炎、滑囊炎、腱鞘炎、斜頸、骨關節炎、椎間纖維軟骨症候群、腰痛、＊＊骨痛、肌肉、肌腱捩傷、挫傷、手術後肌痛、神經炎與血管舒縮痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORMEZANONE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司 |
英文品名: ANPOLIN S.C. TABLETS 50MG (HYDRALAZINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第016699號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/11/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDRALAZINE HCL | 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司 |
英文品名: METHYLSCOPOLAMINE METHYLSULFATE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第016700號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患時的痙攣性疼痛：胃炎、胃潰瘍、十二指腸潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: N-METHYLSCOPOLAMINE METHYLSULFATE | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司 |
英文品名: BENDDRON-N CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第016702號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/02/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療濕疹、皮膚炎、嬰兒濕疹、乾癬、扁平苔癬、單純苔癬、脂漏性皮炎、盤狀紅瘢狼瘡、全身性紅皮症、晒傷 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE VALERATE;;NEOMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
英文品名: NICAMETATE CITRATE S.C. TABLETS "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第020609號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/08/06 | 註銷理由: 未參加評估（二） | 有效日期: 1985/02/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腦循環障礙、腦溢血後遺症（眩暈、頭痛、言語障礙、步行障礙）末梢循環障礙：間歇性跛行症、動脈炎、雷諾氏症、手腳冰冷、肢端麻痛、糖尿病導致之血管病 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NICAMETATE CITRATE | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 |
英文品名: PYRITHIOXINE HCL S.C. TABLETS "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第020610號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/08/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腦溢血後遺症、腦軟化症、頭部外傷後遺症、腦出血 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PYRITHIOXIN HCL | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 |
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