安比西林糖漿用粉
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中文品名安比西林糖漿用粉的英文品名是AMPICILLIN FOR ORAL SUSPENSION "P.J.", 許可證字號是衛署藥製字第016676號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1987/06/02, 註銷理由是安用科更新資料, 有效日期是1986/02/12, 許可證種類是製　劑, 適應症是葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症, 劑型是糖漿用粉劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是AMPICILLIN, 製造商名稱是北進製藥股份有限公司.

許可證字號	衛署藥製字第016676號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1987/06/02
註銷理由	安用科更新資料
有效日期	1986/02/12
發證日期	1979/02/12
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00101667604
中文品名	安比西林糖漿用粉
英文品名	AMPICILLIN FOR ORAL SUSPENSION "P.J."
適應症	葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型	糖漿用粉劑
包裝	瓶裝;;袋裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	AMPICILLIN
申請商名稱	北進製藥股份有限公司
申請商地址	桃園市龜山區南上路５２２號
申請商統一編號	43794016
製造商名稱	北進製藥股份有限公司
製造廠廠址	桃園市龜山區南上路５２２號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥製字第016676號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1987/06/02

註銷理由

安用科更新資料

有效日期

1986/02/12

發證日期

1979/02/12

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00101667604

中文品名

安比西林糖漿用粉

英文品名

AMPICILLIN FOR ORAL SUSPENSION "P.J."

適應症

葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症

劑型

糖漿用粉劑

包裝

瓶裝;;袋裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

AMPICILLIN

申請商名稱

北進製藥股份有限公司

申請商地址

桃園市龜山區南上路５２２號

申請商統一編號

43794016

製造商名稱

北進製藥股份有限公司

製造廠廠址

桃園市龜山區南上路５２２號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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百吉寧黴素糖用粉（賜福力欣）	英文品名: CEPHALEXIN FOR ORAL SUSPENSION "P.J." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016694號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/06/02 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/02/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 糖漿用粉劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CEPHALEXIN \| 製造商名稱: 北進製藥股份有限公司
力克黴素糖漿用粉（安莫西林）	英文品名: AMOXICILLIN FOR ORAL SUSPENSION "P.J." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016695號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/06/02 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/02/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 糖漿用粉劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMOXICILLIN \| 製造商名稱: 北進製藥股份有限公司
安血明錠１００公絲（阿廷諾）	英文品名: ATENORMIN TABLETS 100MG "P.J." (ATENOLOL) \| 許可證字號: 衛署藥製字第038024號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/02/08 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 1999/08/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓？狹心症。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ATENOLOL \| 製造商名稱: 北進製藥股份有限公司
月舒通福得膠囊	英文品名: MENSTERON FORTE CAPSULES "P.J." \| 許可證字號: 衛署藥製字第020686號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/08/23 \| 註銷理由: 為藥品安全性起見 \| 有效日期: 2003/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 月經因難症、月經前緊張、月經週期的變更、習慣性流產、續發性無月經、黃體機能不全 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL);;ETHISTERONE \| 製造商名稱: 北進製藥股份有限公司
立舒爽錠（的剎美剎松）	英文品名: DEXAMETHASONE TABLETS "P.J." \| 許可證字號: 衛署藥製字第018108號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/06/02 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/07/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕性疾患、風濕病熱、支氣管氣喘、濕疹、皮膚炎、過敏性疾患及眼科炎症疾患 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DEXAMETHASONE \| 製造商名稱: 北進製藥股份有限公司
驅蟲平口服懸濁液（匹南特）	英文品名: PYRANTEL ORAL SUSPENSION "P.J." \| 許可證字號: 衛署藥製字第018109號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/08/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 驅除蟯蟲、蛔蟲、十二指腸鉤蟲、美洲鉤蟲 \| 劑型: 懸液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PYRANTEL (PAMOATE) \| 製造商名稱: 北進製藥股份有限公司
保膚健軟膏０．５公絲/公克（可洛貝他索）	英文品名: COBESONE OINTMENT 0.5MG/G (CLOBETASOL) "P.J." \| 許可證字號: 衛署藥製字第032008號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/07/23 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/12/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 牛皮癬、濕疹、扁平苔癬、盤狀紅斑形狼瘡 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLOBETASOL PROPIONATE \| 製造商名稱: 北進製藥股份有限公司
得適黴素懸濁液用粉（去氫羥四環素）	英文品名: DOXYCYCLINE FOR ORAL SUSPENSION "P.J." \| 許可證字號: 衛署藥製字第017988號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/06/02 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/07/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 懸液用粉劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DOXYCYCLINE \| 製造商名稱: 北進製藥股份有限公司
鹽酸四環素膠囊	英文品名: TETRACYCLINE HCL CAPSULES "P.J." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016669號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/06/02 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/02/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) \| 製造商名稱: 北進製藥股份有限公司
百吉寧黴素膠囊（賜福力欣）	英文品名: CEPHALEXIN CAPSULES "P.J." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016670號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/07/23 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CEPHALEXIN \| 製造商名稱: 北進製藥股份有限公司
"北進" 逸舒寧膠囊（氯普賽）	英文品名: SEDALIUM CAPSULES (CHLORDIAZEPOXIDE) "P.J." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016671號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/06/02 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/02/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 精神不安症、緊張症、焦躁感、不眠症、肌肉痙攣 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE HCL \| 製造商名稱: 北進製藥股份有限公司
去喘寧錠（歐希林）	英文品名: SMACOUGH TABLETS (ORCIPRENALINE) "P.J." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016673號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/08/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 氣喘及支氣管痙攣 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE) \| 製造商名稱: 北進製藥股份有限公司
醫汝炎膠囊１００公絲（伊普）	英文品名: IBUPROFEN CAPSULES 100MG "P.J." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016675號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/06/02 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/02/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列疾患及症狀之消炎：慢性關節僂麻質斯、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、腰背痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 製造商名稱: 北進製藥股份有限公司
力克黴素膠囊２５０公絲（安莫西林）	英文品名: AMOXICILLIN CAPSULES 250MG "P.J." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016677號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/11/11 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2004/04/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMOXICILLIN \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
縮保宮糖衣錠	英文品名: SPARGO S.C. TABLETS "P.J." \| 許可證字號: 衛署藥製字第019170號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/06/02 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 有效日期: 1986/10/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 分娩後及子宮內膜搔爬後之子宮收縮及止血、月經過多之止血 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BENACTYZINE HCL;;ERGONOVINE MALEATE;;SPARTEINE SULFATE;;CARBAZOCHROME;;MENADIONE (VIT K3) \| 製造商名稱: 北進製藥股份有限公司
月舒通錠	英文品名: MENSTERON TABLETS "P.J." \| 許可證字號: 衛署藥製字第018163號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/06/02 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/07/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 月經困難、月經前緊張、月經週期的變更、受孕早期診斷、習慣性流產、續發性無月經、黃體機能不全 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL);;ETHISTERONE \| 製造商名稱: 北進製藥股份有限公司
力復比新膠囊３００公絲（立汎黴素）	英文品名: RIFAMPICIN CAPSULES 300MG "P.J." \| 許可證字號: 衛署藥製字第018180號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/08/30 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2003/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肺結核奈瑟氏腦膜炎球菌帶原者 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) \| 製造商名稱: 北進製藥股份有限公司
安必克黴素膠囊５００公絲	英文品名: AMPICLOCILLIN CAPSULES 500MG "P.J." \| 許可證字號: 衛署藥製字第018181號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/11/11 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2004/04/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性菌及陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLOXACILLIN (SODIUM);;AMPICILLIN (TRIHYDRATE) \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
舒鎮痙錠	英文品名: SPASMIN TABLETS "P.J." \| 許可證字號: 衛署藥製字第018187號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/06/02 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/07/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃痛、胃腸痙攣、胃潰瘍、十二指腸痙攣、膽結石、腎結石痛、月經痛。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHENOBARBITAL;;SCOPOLAMINE HBR;;HYOSCYAMINE SULFATE;;ATROPINE SULFATE \| 製造商名稱: 北進製藥股份有限公司

百吉寧黴素糖用粉（賜福力欣）

力克黴素糖漿用粉（安莫西林）

安血明錠１００公絲（阿廷諾）

月舒通福得膠囊

立舒爽錠（的剎美剎松）

驅蟲平口服懸濁液（匹南特）

保膚健軟膏０．５公絲/公克（可洛貝他索）

得適黴素懸濁液用粉（去氫羥四環素）

鹽酸四環素膠囊

百吉寧黴素膠囊（賜福力欣）

"北進" 逸舒寧膠囊（氯普賽）

去喘寧錠（歐希林）

醫汝炎膠囊１００公絲（伊普）

力克黴素膠囊２５０公絲（安莫西林）

縮保宮糖衣錠

月舒通錠

力復比新膠囊３００公絲（立汎黴素）

安必克黴素膠囊５００公絲

舒鎮痙錠

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北進製藥的黃頁資料

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北進製藥股份有限公司 | 地址: 桃園市龜山區南上路522號 | 電話: 0800-212-317

名稱北進製藥找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
北進製藥股份有限公司桃園市龜山區		43794016	解散已清算完結 (094年12月26日桃院木民後94司字字第232號)

北進製藥股份有限公司

登記地址: 桃園市龜山區 | 統編: 43794016 | 解散已清算完結 (094年12月26日桃院木民後94司字字第232號)

地址桃園市龜山區南上路５２２號找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
旭軟電子科技股份有限公司桃園市龜山區南上路522號	林永寶	16674213	核准設立

旭軟電子科技股份有限公司

登記地址: 桃園市龜山區南上路522號 | 負責人: 林永寶 | 統編: 16674213 | 核准設立

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"衛達" 速潔樂乾洗手凝膠 70%	英文品名: ZAROLL HAND SANITIZER GEL 70% "WEIDAR" \| 許可證字號: 衛署成製字第012732號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/08/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 乙類成藥 \| 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) \| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
"恒安" 潔淨寧乾洗手凝膠	英文品名: DISINFECTION GEL "HENG AN" \| 許可證字號: 衛署成製字第012733號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/08/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 乙類成藥 \| 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) \| 製造商名稱: 恒安製藥工業股份有限公司
"黃氏" 潔效乾洗手外用液	英文品名: GESHER HAND SANITIZE SOLUTION "H.S." \| 許可證字號: 衛署成製字第012734號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/08/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 乙類成藥 \| 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) \| 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司
允消消毒潔手液	英文品名: WINSOLVE ANTI-BACTERIAL SOLUTION \| 許可證字號: 衛署成製字第012735號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/08/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 乙類成藥 \| 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) \| 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠
"恒安" 潔淨寧乾洗手噴劑	英文品名: "HENG AN" DISINFECTION SPRAY \| 許可證字號: 衛署成製字第012736號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/08/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 乙類成藥 \| 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) \| 製造商名稱: 恒安製藥工業股份有限公司
立菌清消毒液	英文品名: LIGESA SOLUTION \| 許可證字號: 衛署成製字第012753號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/08/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 乙類成藥 \| 主成分略述: ISOPROPYL ALCOHOL (2-PROPANOL) \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
"人人" 速淨潔凝膠	英文品名: SUIGINGE GEL "GCPC" \| 許可證字號: 衛署成製字第012754號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/08/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 乙類成藥 \| 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) \| 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠
"安皮露" 潔露75%酒精液	英文品名: "ONPYLU" ETHANOL SOLUTION 75% \| 許可證字號: 衛署成製字第012755號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/08/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 乙類成藥 \| 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;ETHA... \| 製造商名稱: 先智生物科技股份有限公司
美非那米克酸	英文品名: MEFENAMIC ACID \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020464號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2003/05/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消炎？鎮痛劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: MEFENAMIC ACID \| 製造商名稱: IVAX-CR A.S.
立可通錠劑４公絲	英文品名: LEDERCORT TABLETS 4MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020465號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/06/07 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/05/25 \| 許可證種類: 衛生材料 \| 適應症: 關節炎及皮膚炎。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIAMCINOLONE \| 製造商名稱: YUHAN-CYANAMID \| INC.
敘炎消腸溶膜衣錠	英文品名: SHIMATASE ENTERIC FILM COATED TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020466號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列疾患之消炎：副鼻腔炎、乳房腫脹、膀胱炎、副睪丸炎、智齒周圍炎、齒槽膿瘍。 \| 劑型: 腸溶膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SERRAPEPTASE (SERRATIOPEPTIDASE) \| 製造商名稱: TAKESHIMA PHARMACEUTICAL CO. \| LTD.
司比樂膠囊	英文品名: SOPYRAT CAPSULE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020467號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/06/05 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1999/05/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 心室性不整律。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DISOPYRAMIDE \| 製造商名稱: HISHIYAMA PHARMACEUTICAL CO. \| LTD.
"莫伊士" 乙醯希賜典	英文品名: ACETYLCYSTEINE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020468號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/26 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ACETYLCYSTEINE \| 製造商名稱: MOEHS CATALANA \| S.L.
希每得定	英文品名: CIMETIDINE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020469號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/05/26 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 胃潰瘍？十二指腸潰瘍。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CIMETIDINE \| 製造商名稱: URQUIMA \| S.A.
縮水蘋果酸溴芬尼拉明	英文品名: BROMPHENIRAMINE MALEATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020470號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/05/26 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗組織胺劑。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: DIAMALT GMBH