維他命Ｂ６錠５０公絲（鹽酸/哆辛）
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中文品名維他命Ｂ６錠５０公絲（鹽酸/哆辛）的英文品名是VITAMIN B6 TABLETS 50MG (PYRIDOXINE HCL) "C.T.", 許可證字號是衛署藥製字第019206號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2005/11/30, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是2003/03/21, 許可證種類是製　劑, 適應症是妊娠引起之噁心、嘔吐、皮膚炎、維他命Ｂ６缺乏症, 劑型是錠劑, 藥品類別是醫師藥師藥劑生指示藥品, 主成分略述是PYRIDOXINE HCL, 製造商名稱是金田製藥股份有限公司.

許可證字號	衛署藥製字第019206號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2005/11/30
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	2003/03/21
發證日期	1991/03/21
許可證種類	製　劑
舊證字號	01019206
通關簽審文件編號	DHY00101920608
中文品名	維他命Ｂ６錠５０公絲（鹽酸/哆辛）
英文品名	VITAMIN B6 TABLETS 50MG (PYRIDOXINE HCL) "C.T."
適應症	妊娠引起之噁心、嘔吐、皮膚炎、維他命Ｂ６缺乏症
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	PYRIDOXINE HCL
申請商名稱	金田製藥股份有限公司
申請商地址	彰化縣二水鄉光化村員集路四段６７號
申請商統一編號	59564428
製造商名稱	金田製藥股份有限公司
製造廠廠址	彰化縣二水鄉光化村員集路四段６７號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2005/12/01
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥製字第019206號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2005/11/30

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

2003/03/21

發證日期

1991/03/21

許可證種類

製　劑

舊證字號

01019206

通關簽審文件編號

DHY00101920608

中文品名

維他命Ｂ６錠５０公絲（鹽酸/哆辛）

英文品名

VITAMIN B6 TABLETS 50MG (PYRIDOXINE HCL) "C.T."

適應症

妊娠引起之噁心、嘔吐、皮膚炎、維他命Ｂ６缺乏症

劑型

錠劑

包裝

瓶裝

藥品類別

醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

PYRIDOXINE HCL

申請商名稱

金田製藥股份有限公司

申請商地址

彰化縣二水鄉光化村員集路四段６７號

申請商統一編號

59564428

製造商名稱

金田製藥股份有限公司

製造廠廠址

彰化縣二水鄉光化村員集路四段６７號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2005/12/01

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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許守亮	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 50 \| 所代表法人: \| 金田製藥股份有限公司 \| 統一編號: 59564428

許守亮

職稱: 監察人 | 持有股份數: 50 | 所代表法人: | 金田製藥股份有限公司 | 統一編號: 59564428

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氫氧化鋁凝膠錠３００公絲	英文品名: DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL TABLETS 300MG "C.T." \| 許可證字號: 衛署藥製字第017534號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/07/11 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2013/03/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL \| 製造商名稱: 金田製藥股份有限公司
汝肝寧膠囊２５公絲（茴香腦）	英文品名: ZUCANLIN CAPSULES 25MG (ANETHOLE) "C.T." \| 許可證字號: 衛署藥製字第002848號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/07/11 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2013/03/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 膽囊炎、膽石症、膽道運動失調、膽囊及膽道造影效果之增進 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ANETHOLE TRITHIONE \| 製造商名稱: 金田製藥股份有限公司
司力多寧片	英文品名: SLITONIN TABLETS "C.T." \| 許可證字號: 內衛藥製字第015667號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/07/24 \| 註銷理由: 製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1991/03/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃痛、胃及十二指腸潰瘍痛、胃炎、腸炎、膽石絞痛、噴門及幽門痙攣、腎石絞痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HYOSCYAMINE SULFATE;;ATROPINE SULFATE;;SCOPOLAMINE HBR;;PHENOBARBITAL \| 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司
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金妥錠（健　心寧）”金田”　　　　　　　　　　　　　　　　　 P	英文品名: ROPRANOLOL HCL TABLETS "C.T." \| 許可證字號: 衛署藥製字第019797號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1990/03/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 狹心症不整律（上心室性不整律、心室性心搏過速）原發性及腎性高血壓、偏頭痛控制原發性震顫控制焦慮性心搏過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻鈿那痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PROPRANOLOL HCL \| 製造商名稱: 金田製藥股份有限公司
利尿錠４０公絲（弗西邁）	英文品名: DIURETIC TABLETS 40MG (FUROSEMIDE) "C.T." \| 許可證字號: 衛署藥製字第003078號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/07/24 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2003/03/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 利尿、高血壓（心性浮腫、肝性浮腫、妊娠性浮腫、肺水腫、本態性高血壓、老年性高血壓、腎性高血壓、惡性高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FUROSEMIDE \| 製造商名稱: 金田製藥股份有限公司
維賓膠囊	英文品名: VIPEIN CAPSULES "C.T." \| 許可證字號: 內衛藥製字第001555號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/07/24 \| 註銷理由: 製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1991/03/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 男子更年期障礙（精力減退、記憶力減退、肩痛、肩僵、腰痛、關節痛）之緩解及更年期以後之保健 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CAFFEINE;;PANTOTHENATE CALCIUM;;THIAMINE DISULFIDE;;MUSK (MOSCHUS);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;RIBO... \| 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司
富樂能淨膠囊	英文品名: FURONITIN CAPSULES "C.T." \| 許可證字號: 內衛藥製字第013980號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/07/24 \| 註銷理由: 製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1991/03/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 毛滴蟲所引起之陰道炎、尿道炎 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METRONIDAZOLE \| 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司
蟲必克錠（每鞭達挫）”金田”　　　　　　　　　　　　　　　　 M	英文品名: BENDAZOLE TABLETS "C.T." \| 許可證字號: 衛署藥製字第018293號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1990/03/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 驅除蛔蟲　鉤蟲　鞭蟲　蟯蟲　條蟲 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MEBENDAZOLE \| 製造商名稱: 金田製藥股份有限公司
妙咳鎮錠	英文品名: VICOUCHIN TABLETS "C.T." \| 許可證字號: 衛署藥製字第024057號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/11/05 \| 註銷理由: 評估未獲通過 \| 有效日期: 2008/03/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳（感冒、急慢性支氣管炎、咽頭炎、喉頭炎所引起之咳嗽）。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;PAPAVERINE HCL;;PHENOLPHTHALEIN \| 製造商名稱: 金田製藥股份有限公司
加斯必寧顆粒”金田”　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 G	英文品名: SBILIN GRANULES "C.T." \| 許可證字號: 衛署藥製字第003265號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1990/03/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消化器官疾患所引起之膨滿感及鼓腸、空氣嚥下症、胃鏡檢查時胃腸中氣體之驅除 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 調劑專用 \| 主成分略述: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE) \| 製造商名稱: 金田製藥股份有限公司
沙布膽錠”金田”　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 S	英文品名: LBUTAMOL TABLETS "C.T." \| 許可證字號: 衛署藥製字第020126號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1990/03/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管氣喘　慢性支氣管炎　肺氣腫　支氣管擴張症等症狀之＊解 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SALBUTAMOL (SULFATE) \| 製造商名稱: 金田製藥股份有限公司
鹽酸諾司卡賓片	英文品名: NOSCAPINE HCL TABLETS "C.T." \| 許可證字號: 內衛藥製字第006979號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/07/24 \| 註銷理由: 製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1991/03/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳（支氣管炎、感冒、喉頭炎引起之急慢性咳嗽） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NOSCAPINE HCL \| 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司
寶胃元片	英文品名: PAOWIGEN TABLETS "C.T." \| 許可證字號: 內衛成製字第000984號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/08/08 \| 註銷理由: 製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1991/03/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃酸過多症、腹瀉、腸內異常醱酵、小兒綠便 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 成藥 \| 主成分略述: ALUMINUM SILICATE;;COPTIS EXTRACT;;MAGNESIUM CARBONATE;;CALCIUM CARBONATE \| 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司
妙咳鎮錠	英文品名: VICOUCHIN TABLETS "C.T." \| 許可證字號: 衛署藥製字第020457號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/08/08 \| 註銷理由: 製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1991/03/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳（感冒、急慢性支氣管炎、咽頭炎、喉頭炎所引起之咳嗽） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;PAPAVERINE HCL;;PHENOLPHTHALEIN \| 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司
克癬服錠（灰黴素）	英文品名: GRISEOFULVIN TABLETS "C.T." \| 許可證字號: 衛署藥製字第017085號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/06/19 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1991/03/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 足癬（香港腳）指甲癬（灰指甲）髮癬、鬚癬、股癬、皮膚癬等由黴菌引起皮癬病之治療劑 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GRISEOFULVIN \| 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司
汝加確寧片	英文品名: NUGACHENIN TABLETS "C.T." \| 許可證字號: 內衛藥製字第010552號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/07/24 \| 註銷理由: 製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1991/03/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕性疾患、支氣管氣喘、過敏性皮膚疾患、腎炎症候群 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DEXAMETHASONE \| 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司

"金田" 泰且靜片

氫氧化鋁凝膠錠３００公絲

汝肝寧膠囊２５公絲（茴香腦）

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維賓膠囊

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蟲必克錠（每鞭達挫）”金田”　　　　　　　　　　　　　　　　 M

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腦速復錠２５公絲（辛那呤）	英文品名: NOWASUFU TABLETS 25MG 0(CINNARIZINE) "C.T." \| 許可證字號: 衛署藥製字第010390號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2003/08/14 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/03/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 嘔吐、眩暈、迷路的疾患、暈動病 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CINNARIZINE \| 製造商名稱: 金田製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
舒潰制瘍錠”金田”　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 S	英文品名: KWEIZUYAN TABLETS "C.T." \| 許可證字號: 衛署藥製字第021368號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1990/03/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃炎、胃痙攣 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: SODIUM ASCORBATE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM TRISILICATE;;HOMATROPINE METHYLBROMIDE \| 製造商名稱: 金田製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
風感嗽平膠囊	英文品名: FONGANSOPIN CAPSULES "C.T." \| 許可證字號: 衛署藥製字第026293號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/04/15 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1998/03/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、咽喉痛、發熱頭痛、喀痰）之緩解 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CODEINE PHOSPHATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: 金田製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
皮膚寧藥水５０公絲/公撮（水楊酸）	英文品名: PIFULIN SPIRIT 50MG/ML (SALICYLIC ACID) "C.T." \| 許可證字號: 衛署成製字第000141號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/07/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2013/03/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 香港腳、汗疹、乾癬、紅癬、牛皮癬、白癬、頑癬、毛髮苔癬、腳趾濕癬、金錢癬及其他黴菌感染之皮膚疾患 \| 劑型: 酊劑 \| 藥品類別: 成藥 \| 主成分略述: SALICYLIC ACID \| 製造商名稱: 厚生製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

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制潰保瘍顆粒”金田”　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 T	英文品名: UKWEIBAUYAN GRANULES "C.T." \| 許可證字號: 衛署藥製字第001774號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1988/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎（胃痙攣）胃痛、胃酸過多症 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 調劑專用 \| 主成分略述: MAGNESIUM OXIDE;;DICYCLOMINE HCL;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL \| 製造商名稱: 金田製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
樂保鎮錠（那普洛先）”金田”　　　　　　　　　　　　　　　　 N	英文品名: PROXEN TABLETS "C.T." \| 許可證字號: 衛署藥製字第020885號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1990/03/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急慢性風濕關節炎　關節局部腫脹　強直性脊椎關節炎　脊椎炎　椎關節炎　關節周圍炎　上腕肩甲骨炎及骨骼肌不適之粘液囊炎　腱鞘炎之消炎　鎮痛　解熱 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NAPROXEN \| 製造商名稱: 金田製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
黃連　顆粒”金田”　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 B	英文品名: RBERINE GRANULES "C.T." \| 許可證字號: 衛署藥製字第003194號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1988/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腸炎、痢疾、小兒綠便、腸內異常醱酵 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 調劑專用 \| 主成分略述: BERBERINE TANNATE \| 製造商名稱: 金田製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

制潰保瘍顆粒”金田”　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 T

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樂保鎮錠（那普洛先）”金田”　　　　　　　　　　　　　　　　 N

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黃連　顆粒”金田”　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 B

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風藥錠

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金田製藥的黃頁資料

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金田製藥股份有限公司 | 地址: 彰化縣二水鄉員集路四段67號 | 電話: 04-879-3342

名稱金田製藥找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
金田製藥股份有限公司彰化縣二水鄉光化村員集路四段六七號		59564428	廢止 (105年01月12日經授中字第1053200149號)

金田製藥股份有限公司

登記地址: 彰化縣二水鄉光化村員集路四段六七號 | 統編: 59564428 | 廢止 (105年01月12日經授中字第1053200149號)

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鐵滋補持續性膠囊	英文品名: FESPAN SPANSULE CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020496號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/05/13 \| 註銷理由: 檢附資料與規定不符 \| 有效日期: 1998/07/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鐵缺乏症、缺鐵性貧血 \| 劑型: 持續性藥效膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FERROUS (SULFATE) \| 製造商名稱: SMITH. & FR.LAB. DIVI. OF SMITH. BEECHAM(AUSTRALIA)PTY.LTD
天然珪酸鋁	英文品名: NATURAL ALUMINUM SILICATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020497號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/11 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 有效日期: 2003/07/18 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 制酸劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ALUMINUM SILICATE \| 製造商名稱: SANKYO CO. LTD. {HIRATSUKA PLANT (MEGURO DIVISION)}
若元益生菌整腸粉	英文品名: LEBENIN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020498號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/07/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腸內異常醱酵、急慢性腸炎、下痢、消化不良、鼓腸、綠便 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LACTOBACILLI ACIDOPHILUS;;BIFIDOBACTERIUM;;STREPTOCOCCUS FAECALIS \| 製造商名稱: WAKAMOTO PHARMACEUTICAL CO., LTD. SAGAMI OHI FACTORY
"歐業"熱拿痛錠	英文品名: "O.Y." Reh Nar Tong TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第016373號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/05/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司
"明大" 惠利敏錠	英文品名: WELIMIN TABLETS "M.T." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016374號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE \| 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司
蒙多舒膠囊（蛋白酵素）	英文品名: MONTEASE CAPSULES (PROTEASE) "CHIPHAR" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016377號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性副鼻腔炎、慢性副鼻腔炎、副鼻腔炎手術後之治療 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PROTASE (PROTEOLYTIC ENZYME) \| 製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠
安比西林膠囊	英文品名: AMPICILLIN CAPSULES "SINTONG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016378號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/05/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMPICILLIN (AS TRIHYDRATE) \| 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司
吉普寧注射液	英文品名: TIOPRONIN INJECTION "TBC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016379號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2030/01/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肝膿疾患（肝炎、肝硬變）蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、尋常性痤瘡 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TIOPRONIN \| 製造商名稱: 信東生技股份有限公司
樂賜平膠囊５公絲	英文品名: LOXAPAC CAPSULES 5MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第016380號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/01/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 精神病狀態 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LOXAPINE SUCCINATE \| 製造商名稱: 臺灣惠氏股份有限公司新竹廠
利康樂錠（黃/酮乙氧乙醯）	英文品名: RECORDIL TABLETS (ETHYL-7-FLAVONOXYACETATE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第016381號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/01/08 \| 註銷理由: 逾期展延 \| 有效日期: 2006/09/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 冠不全、狹心症、冠硬化症（慢性虛血性心疾患、無症候性虛血性心疾患、動脈硬化性心疾患） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: EFLOXATE \| 製造商名稱: 臺灣大日本製藥股份有限公司土城工廠
來縮酵素３０公絲	英文品名: LYSOZYME TABLETS 30MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第016385號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/01 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/03/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 慢性副鼻腔炎、呼吸器疾患所伴隨之膿痰喀出困難、手術中、後之出血 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LYSOZYME (CHLORIDE) \| 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司
"美台"感冒樂液	英文品名: KAN MAW LO SOLUTION "MEI TAI" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016387號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛） \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRA... \| 製造商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司
樂服欣注射劑５００公絲	英文品名: LYPHOCIN INJECTION 500MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019196號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/02/18 \| 註銷理由: 英文品名變更;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌感染所導致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所導致之偽膜性結腸炎。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: VANCOMYCIN (HCL) \| 製造商名稱: LYPHOMED, DIVISION OF FUJISAWA U.S.A. INC.
心寧美２５/１００錠（澳洲）	英文品名: SINEMENT 25\100 TABLETS (AUSTRALIA) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019197號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/04/15 \| 註銷理由: 賦形劑變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1997/05/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 帕金森氏症及綜合病徵（肌肉強直及運動遲緩震顫、流涎吞嚥困難及姿劫不穩）。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LEVODOPA;;CARBIDOPA \| 製造商名稱: MERCK SHARP & DOHME (AUSTRALIA) PTY LTD.

益心脈１２０公絲長效膠囊

鐵滋補持續性膠囊

天然珪酸鋁

英文品名: NATURAL ALUMINUM SILICATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020497號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/11 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 有效日期: 2003/07/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ALUMINUM SILICATE | 製造商名稱: SANKYO CO. LTD. {HIRATSUKA PLANT (MEGURO DIVISION)}