瑞腹爽膠囊(待克明)
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名瑞腹爽膠囊(待克明)的英文品名是PAINLAX CAPSULES "JINUP" (DICYCLOMINE), 許可證字號是衛署藥製字第016830號, 有效日期是2023/11/22, 許可證種類是製 劑, 適應症是胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎、腸疝痛、賁門痙攣、食道痙攣、空腸潰瘍、膽囊炎、膽管炎、膽石症、膽石疝痛、尿路結石、膀胱痛, 劑型是膠囊劑, 主成分略述是DICYCLOMINE HCL, 製造商名稱是壽元化學工業股份有限公司湖內廠.

#瑞腹爽膠囊(待克明)的地圖

許可證字號衛署藥製字第016830號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/11/22
發證日期1979/03/06
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101683001
中文品名瑞腹爽膠囊(待克明)
英文品名PAINLAX CAPSULES "JINUP" (DICYCLOMINE)
適應症胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎、腸疝痛、賁門痙攣、食道痙攣、空腸潰瘍、膽囊炎、膽管炎、膽石症、膽石疝痛、尿路結石、膀胱痛
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別(空)
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DICYCLOMINE HCL
申請商名稱瑞人企業股份有限公司
申請商地址嘉義縣民雄鄉中庄路14-1號
申請商統一編號66383231
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司湖內廠
製造廠廠址嘉義市新民路128號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/01/23
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥製字第016830號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2023/11/22

發證日期

1979/03/06

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00101683001

中文品名

瑞腹爽膠囊(待克明)

英文品名

PAINLAX CAPSULES "JINUP" (DICYCLOMINE)

適應症

胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎、腸疝痛、賁門痙攣、食道痙攣、空腸潰瘍、膽囊炎、膽管炎、膽石症、膽石疝痛、尿路結石、膀胱痛

劑型

膠囊劑

包裝

瓶裝

藥品類別

(空)

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

DICYCLOMINE HCL

申請商名稱

瑞人企業股份有限公司

申請商地址

嘉義縣民雄鄉中庄路14-1號

申請商統一編號

66383231

製造商名稱

壽元化學工業股份有限公司湖內廠

製造廠廠址

嘉義市新民路128號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2019/01/23

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

瑞腹爽膠囊(待克明)地圖 [ 導航 ]

瑞腹爽膠囊(待克明)的地址位於

嘉義縣民雄鄉中庄路14-1號

開啟Google地圖視窗

出進口廠商登記資料 資料集的 瑞腹爽膠囊(待克明) 相關資料

瑞人企業股份有限公司

統一編號: 66383231 | 電話號碼: 05-2262769 | 嘉義縣民雄鄉東榮村中庄14之1號

瑞人企業股份有限公司

統一編號: 66383231 | 電話號碼: 05-2262769 | 嘉義縣民雄鄉東榮村中庄14之1號

全部藥品許可證資料集 資料集的 瑞腹爽膠囊(待克明) 相關資料

(以下顯示 19 筆)

"瑞人" 瑞內膜異位爽膠囊200公絲(單那若)

英文品名: DANONICE CAPSULES 200MG "JINUP" (DANAZOL) | 許可證字號: 衛署藥製字第034809號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/01/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 子宮內膜異位症、早發春機發動、囊狀慢性乳腺炎、乳腺肥大、乳漏、月經過多、纖維性囊腫性乳房疾患。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DANAZOL ( EQ TO CYCLOMEN ) | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠

瑞末梢神經安膠囊0.5公絲(甲鈷胺明)

英文品名: METHYLNICE CAPSULES 0.5MG (MECOBALAMIN) "JINUP" | 許可證字號: 衛署藥製字第039323號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢神經障礙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: MECOBALAMIN | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠

瑞汎樂巴順錠2.5公絲(布克丁)

英文品名: UPDOPA TABLETS 2.5MG (BROMOCRIPTINE) "JINUP" | 許可證字號: 衛署藥製字第032886號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2020/08/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1. 原發性腫瘤及藥物引起之乳漏症。2. 限用於因不得已之醫學理由須預防或抑制產後生理性泌乳之情形,例如:死胎、新生兒死亡或HIV感染之母親…等。本品不建議用於常規性抑制泌乳或緩解產後乳房疼痛及腫脹之... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BROMOCRIPTINE (MESILATE) | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠

優力維膠囊

英文品名: YULVIX CAPSULES "JINUP" | 許可證字號: 衛署藥製字第022460號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命B1缺乏及代謝障礙有關之症狀、神經痛、末梢神經炎、末梢神經麻痺、惡性貧血、寄生蟲性貧血、營養性貧血 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;THIAMINE DISULFIDE;;PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠

瑞胃適錠200公絲(希每得定)

英文品名: CIMENICE TABLETS 200MG (CIMETIDINE) "JINUP" | 許可證字號: 衛署藥製字第038837號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2020/05/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、孔性潰瘍、膽囊纖維變性併有胰臟功能不全之補助法 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠

瑞化鎮咳錠20公絲(伊普拉辛隆)

英文品名: ANTIEXPECT TABLETS 20MG "JINUP" (EPRAZINONE HCL) | 許可證字號: 衛署藥製字第026390號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/10/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰、支氣管氣喘。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: EPRAZINONE HCL | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠

瑞胃康膠囊50公絲(斯比樂)

英文品名: TAGNESON CAPSULES 50MG (SULPIRIDE) "JINUP" | 許可證字號: 衛署藥製字第025240號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠

瑞泛壓化錠0.1公絲(降達)

英文品名: HYPOLAX TABLETS 0.1MG (CLONIDINE) "JINUP" | 許可證字號: 衛署藥製字第024832號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CLONIDINE HCL (CLONIDINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠

瑞吐寧錠25公絲(布克利啶)

英文品名: UPANTA TABLETS 25MG (BUCLIZINE) "JINUP" | 許可證字號: 衛署藥製字第026456號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/10/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎,枯草熱所引起之相關症狀(流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢,皮膚癢疹預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BUCLIZINE HCL | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠

瑞喘錠20公絲

英文品名: BRONOUT TABLETS 20MG "JINUP" | 許可證字號: 衛署藥製字第013007號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘及支氣管痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE) | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠

痛滅樂錠

英文品名: PAINMEZONE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第011410號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 纖維織炎、滑囊炎、腱鞘炎、關節風濕症、骨關節炎、手術後肌痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORMEZANONE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠

瑞汎療肝膠囊

英文品名: RE-LIVER CAPSULES "JINUP" | 許可證字號: 衛署藥製字第023162號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性肝炎、肝硬變症、脂肪肝、中毒性肝障礙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;SILYMARIN (CARDUS MARIANUS L EXTRACT);;RIBOFLAVIN ... | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠

瑞胃赫舒錠25公絲(匹雷辛平)

英文品名: REGASTRIC TABLETS 25MG "JINUP" (PIRENZEPINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第026881號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/11/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PIRENZEPINE 2HCL | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠

瑞腎寧錠

英文品名: NEPHALAX TABLETS "JINUP" | 許可證字號: 衛署藥製字第025630號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/08/17 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 1998/06/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性、慢性腎炎、腎性浮腫 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ARGININE HCL L-;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 製造商名稱: 瑞人化學藥品工業股份有限公司

瑞彌持寧錠(安米替林)

英文品名: AMITRIPTYLINE TABLETS "JINUP" | 許可證字號: 衛署藥製字第019040號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 憂鬱病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: AMITRIPTYLINE HCL | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠

"瑞人" 蜜無躁錠10公絲

英文品名: COMFORT TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥製字第011925號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/29 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 瑞人化學藥品工業股份有限公司

瑞有妊膠囊50公絲(可洛米分)

英文品名: CLOMIPHENE CAPSULES 50MG "JINUP" | 許可證字號: 衛署藥製字第019087號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 無排卵之不孕症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CLOMIPHENE CITRATE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠

瑞血克炎膠囊250公絲(妥內散敏)

英文品名: TRANEXAMIC CAPSULES 250MG "JINUP" | 許可證字號: 衛署藥製字第025123號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 全身及局部出血或出血性疾病. | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: TRANEXAMIC ACID | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠

伏樂適錠

英文品名: FUROSIX TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第011809號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/25 | 註銷理由: 改為外銷專用 | 有效日期: 2003/11/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: FUROSEMIDE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠

"瑞人" 瑞內膜異位爽膠囊200公絲(單那若)

英文品名: DANONICE CAPSULES 200MG "JINUP" (DANAZOL) | 許可證字號: 衛署藥製字第034809號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/01/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 子宮內膜異位症、早發春機發動、囊狀慢性乳腺炎、乳腺肥大、乳漏、月經過多、纖維性囊腫性乳房疾患。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DANAZOL ( EQ TO CYCLOMEN ) | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠

瑞末梢神經安膠囊0.5公絲(甲鈷胺明)

英文品名: METHYLNICE CAPSULES 0.5MG (MECOBALAMIN) "JINUP" | 許可證字號: 衛署藥製字第039323號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢神經障礙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: MECOBALAMIN | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠

瑞汎樂巴順錠2.5公絲(布克丁)

英文品名: UPDOPA TABLETS 2.5MG (BROMOCRIPTINE) "JINUP" | 許可證字號: 衛署藥製字第032886號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2020/08/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1. 原發性腫瘤及藥物引起之乳漏症。2. 限用於因不得已之醫學理由須預防或抑制產後生理性泌乳之情形,例如:死胎、新生兒死亡或HIV感染之母親…等。本品不建議用於常規性抑制泌乳或緩解產後乳房疼痛及腫脹之... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BROMOCRIPTINE (MESILATE) | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠

優力維膠囊

英文品名: YULVIX CAPSULES "JINUP" | 許可證字號: 衛署藥製字第022460號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命B1缺乏及代謝障礙有關之症狀、神經痛、末梢神經炎、末梢神經麻痺、惡性貧血、寄生蟲性貧血、營養性貧血 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;THIAMINE DISULFIDE;;PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠

瑞胃適錠200公絲(希每得定)

英文品名: CIMENICE TABLETS 200MG (CIMETIDINE) "JINUP" | 許可證字號: 衛署藥製字第038837號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2020/05/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、孔性潰瘍、膽囊纖維變性併有胰臟功能不全之補助法 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠

瑞化鎮咳錠20公絲(伊普拉辛隆)

英文品名: ANTIEXPECT TABLETS 20MG "JINUP" (EPRAZINONE HCL) | 許可證字號: 衛署藥製字第026390號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/10/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰、支氣管氣喘。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: EPRAZINONE HCL | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠

瑞胃康膠囊50公絲(斯比樂)

英文品名: TAGNESON CAPSULES 50MG (SULPIRIDE) "JINUP" | 許可證字號: 衛署藥製字第025240號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠

瑞泛壓化錠0.1公絲(降達)

英文品名: HYPOLAX TABLETS 0.1MG (CLONIDINE) "JINUP" | 許可證字號: 衛署藥製字第024832號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CLONIDINE HCL (CLONIDINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠

瑞吐寧錠25公絲(布克利啶)

英文品名: UPANTA TABLETS 25MG (BUCLIZINE) "JINUP" | 許可證字號: 衛署藥製字第026456號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/10/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎,枯草熱所引起之相關症狀(流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢,皮膚癢疹預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BUCLIZINE HCL | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠

瑞喘錠20公絲

英文品名: BRONOUT TABLETS 20MG "JINUP" | 許可證字號: 衛署藥製字第013007號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘及支氣管痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE) | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠

痛滅樂錠

英文品名: PAINMEZONE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第011410號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 纖維織炎、滑囊炎、腱鞘炎、關節風濕症、骨關節炎、手術後肌痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORMEZANONE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠

瑞汎療肝膠囊

英文品名: RE-LIVER CAPSULES "JINUP" | 許可證字號: 衛署藥製字第023162號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性肝炎、肝硬變症、脂肪肝、中毒性肝障礙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;SILYMARIN (CARDUS MARIANUS L EXTRACT);;RIBOFLAVIN ... | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠

瑞胃赫舒錠25公絲(匹雷辛平)

英文品名: REGASTRIC TABLETS 25MG "JINUP" (PIRENZEPINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第026881號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/11/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PIRENZEPINE 2HCL | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠

瑞腎寧錠

英文品名: NEPHALAX TABLETS "JINUP" | 許可證字號: 衛署藥製字第025630號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/08/17 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 1998/06/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性、慢性腎炎、腎性浮腫 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ARGININE HCL L-;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 製造商名稱: 瑞人化學藥品工業股份有限公司

瑞彌持寧錠(安米替林)

英文品名: AMITRIPTYLINE TABLETS "JINUP" | 許可證字號: 衛署藥製字第019040號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 憂鬱病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: AMITRIPTYLINE HCL | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠

"瑞人" 蜜無躁錠10公絲

英文品名: COMFORT TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥製字第011925號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/29 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 瑞人化學藥品工業股份有限公司

瑞有妊膠囊50公絲(可洛米分)

英文品名: CLOMIPHENE CAPSULES 50MG "JINUP" | 許可證字號: 衛署藥製字第019087號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 無排卵之不孕症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CLOMIPHENE CITRATE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠

瑞血克炎膠囊250公絲(妥內散敏)

英文品名: TRANEXAMIC CAPSULES 250MG "JINUP" | 許可證字號: 衛署藥製字第025123號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 全身及局部出血或出血性疾病. | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: TRANEXAMIC ACID | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠

伏樂適錠

英文品名: FUROSIX TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第011809號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/25 | 註銷理由: 改為外銷專用 | 有效日期: 2003/11/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: FUROSEMIDE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠

食品業者登錄資料集 資料集的 瑞腹爽膠囊(待克明) 相關資料

瑞人企業股份有限公司

公司統一編號: 66383231 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 嘉義縣民雄鄉東榮村中庄14之1號 | 食品業者登錄字號: Q-166383231-00000-6

瑞人企業股份有限公司

公司統一編號: 66383231 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 嘉義縣民雄鄉東榮村中庄14之1號 | 食品業者登錄字號: Q-166383231-00000-6

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 瑞腹爽膠囊(待克明) 相關資料

(以下顯示 20 筆)

"瑞人" 瑞內膜異位爽膠囊200公絲(單那若)

英文品名: DANONICE CAPSULES 200MG "JINUP" (DANAZOL) | 適應症: 子宮內膜異位症、早發春機發動、囊狀慢性乳腺炎、乳腺肥大、乳漏、月經過多、纖維性囊腫性乳房疾患。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DANAZOL ( EQ TO CYCLOMEN ) | 申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司 | 有效日期: 2018/01/07

瑞末梢神經安膠囊0.5公絲(甲鈷胺明)

英文品名: METHYLNICE CAPSULES 0.5MG (MECOBALAMIN) "JINUP" | 適應症: 末梢神經障礙 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠容器裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MECOBALAMIN | 申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司 | 有效日期: 2025/09/25

瑞汎樂巴順錠2.5公絲(布克丁)

英文品名: UPDOPA TABLETS 2.5MG (BROMOCRIPTINE) "JINUP" | 適應症: 1. 原發性腫瘤及藥物引起之乳漏症。2. 限用於因不得已之醫學理由須預防或抑制產後生理性泌乳之情形,例如:死胎、新生兒死亡或HIV感染之母親…等。本品不建議用於常規性抑制泌乳或緩解產後乳房疼痛及腫脹之... | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMOCRIPTINE (MESILATE) | 申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司 | 有效日期: 2020/08/09

瑞胃適錠200公絲(希每得定)

英文品名: CIMENICE TABLETS 200MG (CIMETIDINE) "JINUP" | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、孔性潰瘍、膽囊纖維變性併有胰臟功能不全之補助法 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠容器裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司 | 有效日期: 2020/05/08

瑞化鎮咳錠20公絲(伊普拉辛隆)

英文品名: ANTIEXPECT TABLETS 20MG "JINUP" (EPRAZINONE HCL) | 適應症: 鎮咳、袪痰、支氣管氣喘。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: EPRAZINONE HCL | 申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司 | 有效日期: 2023/10/21

瑞胃康膠囊50公絲(斯比樂)

英文品名: TAGNESON CAPSULES 50MG (SULPIRIDE) "JINUP" | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

瑞泛壓化錠0.1公絲(降達)

英文品名: HYPOLAX TABLETS 0.1MG (CLONIDINE) "JINUP" | 適應症: 高血壓 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLONIDINE HCL (CLONIDINE HYDROCHLORIDE) | 申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

瑞吐寧錠25公絲(布克利啶)

英文品名: UPANTA TABLETS 25MG (BUCLIZINE) "JINUP" | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎,枯草熱所引起之相關症狀(流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢,皮膚癢疹預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BUCLIZINE HCL | 申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司 | 有效日期: 2023/10/30

瑞喘錠20公絲

英文品名: BRONOUT TABLETS 20MG "JINUP" | 適應症: 氣喘及支氣管痙攣 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE) | 申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

痛滅樂錠

英文品名: PAINMEZONE TABLETS | 適應症: 纖維織炎、滑囊炎、腱鞘炎、關節風濕症、骨關節炎、手術後肌痛 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORMEZANONE | 申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

瑞汎療肝膠囊

英文品名: RE-LIVER CAPSULES "JINUP" | 適應症: 急慢性肝炎、肝硬變症、脂肪肝、中毒性肝障礙 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;SILYMARIN (CARDUS MARIANUS L EXTRACT);;RIBOFLAVIN ... | 申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

瑞胃赫舒錠25公絲(匹雷辛平)

英文品名: REGASTRIC TABLETS 25MG "JINUP" (PIRENZEPINE) | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PIRENZEPINE 2HCL | 申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司 | 有效日期: 2023/11/22

瑞彌持寧錠(安米替林)

英文品名: AMITRIPTYLINE TABLETS "JINUP" | 適應症: 憂鬱病 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMITRIPTYLINE HCL | 申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

瑞有妊膠囊50公絲(可洛米分)

英文品名: CLOMIPHENE CAPSULES 50MG "JINUP" | 適應症: 無排卵之不孕症 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOMIPHENE CITRATE | 申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

瑞血克炎膠囊250公絲(妥內散敏)

英文品名: TRANEXAMIC CAPSULES 250MG "JINUP" | 適應症: 全身及局部出血或出血性疾病. | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRANEXAMIC ACID | 申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

"瑞人"瑞敏舒錠4毫克(縮蘋酸卡比諾沙明)

英文品名: UPVENA TABLETS 4MG"JINUP" (CARBINOXAMINE MALEATE) | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE | 申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

展脈能膠囊

英文品名: CANMALIN CAPSULES | 適應症: 末梢血管循環障礙 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYCLANDELATE | 申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

"瑞人" 瑞膣潔膣錠(咪唑尼達)

英文品名: METRONIDAZOLE VAG. TABLETS "JINUP" | 適應症: 陰道滴蟲感染所引起之陰道炎 | 劑型: 陰道錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

體鬆寧錠

英文品名: TENSANLIN TABLETS | 適應症: 肌肉痙攣僵硬、治療溫和焦慮及緊張狀態 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORMEZANONE | 申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

溶痰寧錠8毫克

英文品名: EXPECTOLIN TABLETS 8MG | 適應症: 袪痰及減少呼吸道粘膜分泌物的粘稠性 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

"瑞人" 瑞內膜異位爽膠囊200公絲(單那若)

英文品名: DANONICE CAPSULES 200MG "JINUP" (DANAZOL) | 適應症: 子宮內膜異位症、早發春機發動、囊狀慢性乳腺炎、乳腺肥大、乳漏、月經過多、纖維性囊腫性乳房疾患。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DANAZOL ( EQ TO CYCLOMEN ) | 申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司 | 有效日期: 2018/01/07

瑞末梢神經安膠囊0.5公絲(甲鈷胺明)

英文品名: METHYLNICE CAPSULES 0.5MG (MECOBALAMIN) "JINUP" | 適應症: 末梢神經障礙 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠容器裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MECOBALAMIN | 申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司 | 有效日期: 2025/09/25

瑞汎樂巴順錠2.5公絲(布克丁)

英文品名: UPDOPA TABLETS 2.5MG (BROMOCRIPTINE) "JINUP" | 適應症: 1. 原發性腫瘤及藥物引起之乳漏症。2. 限用於因不得已之醫學理由須預防或抑制產後生理性泌乳之情形,例如:死胎、新生兒死亡或HIV感染之母親…等。本品不建議用於常規性抑制泌乳或緩解產後乳房疼痛及腫脹之... | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMOCRIPTINE (MESILATE) | 申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司 | 有效日期: 2020/08/09

瑞胃適錠200公絲(希每得定)

英文品名: CIMENICE TABLETS 200MG (CIMETIDINE) "JINUP" | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、孔性潰瘍、膽囊纖維變性併有胰臟功能不全之補助法 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠容器裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司 | 有效日期: 2020/05/08

瑞化鎮咳錠20公絲(伊普拉辛隆)

英文品名: ANTIEXPECT TABLETS 20MG "JINUP" (EPRAZINONE HCL) | 適應症: 鎮咳、袪痰、支氣管氣喘。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: EPRAZINONE HCL | 申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司 | 有效日期: 2023/10/21

瑞胃康膠囊50公絲(斯比樂)

英文品名: TAGNESON CAPSULES 50MG (SULPIRIDE) "JINUP" | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

瑞泛壓化錠0.1公絲(降達)

英文品名: HYPOLAX TABLETS 0.1MG (CLONIDINE) "JINUP" | 適應症: 高血壓 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLONIDINE HCL (CLONIDINE HYDROCHLORIDE) | 申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

瑞吐寧錠25公絲(布克利啶)

英文品名: UPANTA TABLETS 25MG (BUCLIZINE) "JINUP" | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎,枯草熱所引起之相關症狀(流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢,皮膚癢疹預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BUCLIZINE HCL | 申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司 | 有效日期: 2023/10/30

瑞喘錠20公絲

英文品名: BRONOUT TABLETS 20MG "JINUP" | 適應症: 氣喘及支氣管痙攣 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE) | 申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

痛滅樂錠

英文品名: PAINMEZONE TABLETS | 適應症: 纖維織炎、滑囊炎、腱鞘炎、關節風濕症、骨關節炎、手術後肌痛 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORMEZANONE | 申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

瑞汎療肝膠囊

英文品名: RE-LIVER CAPSULES "JINUP" | 適應症: 急慢性肝炎、肝硬變症、脂肪肝、中毒性肝障礙 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;SILYMARIN (CARDUS MARIANUS L EXTRACT);;RIBOFLAVIN ... | 申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

瑞胃赫舒錠25公絲(匹雷辛平)

英文品名: REGASTRIC TABLETS 25MG "JINUP" (PIRENZEPINE) | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PIRENZEPINE 2HCL | 申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司 | 有效日期: 2023/11/22

瑞彌持寧錠(安米替林)

英文品名: AMITRIPTYLINE TABLETS "JINUP" | 適應症: 憂鬱病 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMITRIPTYLINE HCL | 申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

瑞有妊膠囊50公絲(可洛米分)

英文品名: CLOMIPHENE CAPSULES 50MG "JINUP" | 適應症: 無排卵之不孕症 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOMIPHENE CITRATE | 申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

瑞血克炎膠囊250公絲(妥內散敏)

英文品名: TRANEXAMIC CAPSULES 250MG "JINUP" | 適應症: 全身及局部出血或出血性疾病. | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRANEXAMIC ACID | 申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

"瑞人"瑞敏舒錠4毫克(縮蘋酸卡比諾沙明)

英文品名: UPVENA TABLETS 4MG"JINUP" (CARBINOXAMINE MALEATE) | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE | 申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

展脈能膠囊

英文品名: CANMALIN CAPSULES | 適應症: 末梢血管循環障礙 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYCLANDELATE | 申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

"瑞人" 瑞膣潔膣錠(咪唑尼達)

英文品名: METRONIDAZOLE VAG. TABLETS "JINUP" | 適應症: 陰道滴蟲感染所引起之陰道炎 | 劑型: 陰道錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

體鬆寧錠

英文品名: TENSANLIN TABLETS | 適應症: 肌肉痙攣僵硬、治療溫和焦慮及緊張狀態 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORMEZANONE | 申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

溶痰寧錠8毫克

英文品名: EXPECTOLIN TABLETS 8MG | 適應症: 袪痰及減少呼吸道粘膜分泌物的粘稠性 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

根據識別碼 66383231 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 66383231 ...)

瑞人企業股份有限公司

統一編號: 66383231 | 電話號碼: 05-2262769 | 嘉義縣民雄鄉東榮村中庄14之1號

@ 出進口廠商登記資料

瑞人企業股份有限公司

公司統一編號: 66383231 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 嘉義縣民雄鄉東榮村中庄14之1號 | 食品業者登錄字號: Q-166383231-00000-6

@ 食品業者登錄資料集

瑞胃康膠囊50公絲(斯比樂)

英文品名: TAGNESON CAPSULES 50MG (SULPIRIDE) "JINUP" | 許可證字號: 衛署藥製字第025240號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠

@ 全部藥品許可證資料集

痛滅樂錠

英文品名: PAINMEZONE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第011410號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 纖維織炎、滑囊炎、腱鞘炎、關節風濕症、骨關節炎、手術後肌痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORMEZANONE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠

@ 全部藥品許可證資料集

瑞腹爽錠20公絲(待克明)

英文品名: PAINLAX TABLETS 20MG (DICYCLOMINE)"JINUP" | 許可證字號: 衛署藥製字第019350號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎、腸疝痛、賁門痙攣、食道痙攣、空腸潰瘍、膽囊炎、膽管炎、膽石症、膽石疝痛、尿路結石、膀胱痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠

@ 全部藥品許可證資料集

"瑞人" 瑞膣潔膣錠(咪唑尼達)

英文品名: METRONIDAZOLE VAG. TABLETS "JINUP" | 許可證字號: 衛署藥製字第020062號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 陰道滴蟲感染所引起之陰道炎 | 劑型: 陰道錠 | 藥品類別: | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠

@ 全部藥品許可證資料集

瑞怡潔錠(咪唑尼達)

英文品名: UPDIAN TABLETS "JINUP" (METRONIDAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第018808號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴肝膿腫及對METRONIDAZOLE具有感受性之厭氧菌所引起之嚴重感染 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠

@ 全部藥品許可證資料集

瑞舒痛膠囊250公絲(每非那)

英文品名: TONPASS CAPSULES 250MG (MEFENAMIC ACID) "JINUP" | 許可證字號: 衛署藥製字第021832號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛、消炎(頭痛、牙痛、割傷後痛) | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: MEFENAMIC ACID | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠

@ 全部藥品許可證資料集

瑞人企業股份有限公司

統一編號: 66383231 | 電話號碼: 05-2262769 | 嘉義縣民雄鄉東榮村中庄14之1號

@ 出進口廠商登記資料

瑞人企業股份有限公司

公司統一編號: 66383231 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 嘉義縣民雄鄉東榮村中庄14之1號 | 食品業者登錄字號: Q-166383231-00000-6

@ 食品業者登錄資料集

瑞胃康膠囊50公絲(斯比樂)

英文品名: TAGNESON CAPSULES 50MG (SULPIRIDE) "JINUP" | 許可證字號: 衛署藥製字第025240號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠

@ 全部藥品許可證資料集

痛滅樂錠

英文品名: PAINMEZONE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第011410號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 纖維織炎、滑囊炎、腱鞘炎、關節風濕症、骨關節炎、手術後肌痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORMEZANONE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠

@ 全部藥品許可證資料集

瑞腹爽錠20公絲(待克明)

英文品名: PAINLAX TABLETS 20MG (DICYCLOMINE)"JINUP" | 許可證字號: 衛署藥製字第019350號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎、腸疝痛、賁門痙攣、食道痙攣、空腸潰瘍、膽囊炎、膽管炎、膽石症、膽石疝痛、尿路結石、膀胱痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠

@ 全部藥品許可證資料集

"瑞人" 瑞膣潔膣錠(咪唑尼達)

英文品名: METRONIDAZOLE VAG. TABLETS "JINUP" | 許可證字號: 衛署藥製字第020062號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 陰道滴蟲感染所引起之陰道炎 | 劑型: 陰道錠 | 藥品類別: | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠

@ 全部藥品許可證資料集

瑞怡潔錠(咪唑尼達)

英文品名: UPDIAN TABLETS "JINUP" (METRONIDAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第018808號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴肝膿腫及對METRONIDAZOLE具有感受性之厭氧菌所引起之嚴重感染 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠

@ 全部藥品許可證資料集

瑞舒痛膠囊250公絲(每非那)

英文品名: TONPASS CAPSULES 250MG (MEFENAMIC ACID) "JINUP" | 許可證字號: 衛署藥製字第021832號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛、消炎(頭痛、牙痛、割傷後痛) | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: MEFENAMIC ACID | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠

@ 全部藥品許可證資料集
[ 搜尋所有 66383231 ... ]

根據名稱 瑞人企業 找到的相關資料

(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 瑞人企業 ...)

"瑞人"瑞敏舒錠4毫克(縮蘋酸卡比諾沙明)

英文品名: UPVENA TABLETS 4MG"JINUP" (CARBINOXAMINE MALEATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第016829號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠

@ 全部藥品許可證資料集

"瑞人" 瑞得康膠囊

英文品名: COLDLAX CAPSULES "JINUP" | 許可證字號: 衛署藥製字第018270號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠

@ 全部藥品許可證資料集

"瑞人"瑞鎮嗽錠15毫克

英文品名: MEICO TABLETS 15MG | 許可證字號: 衛署藥製字第012817號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠

@ 全部藥品許可證資料集

"瑞人"瑞敏舒錠4毫克(縮蘋酸卡比諾沙明)

英文品名: UPVENA TABLETS 4MG"JINUP" (CARBINOXAMINE MALEATE) | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE | 申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

@ 未註銷藥品許可證資料集

"瑞人"瑞鎮嗽錠15毫克

英文品名: MEICO TABLETS 15MG | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

@ 未註銷藥品許可證資料集

"瑞人" 瑞得康膠囊

英文品名: COLDLAX CAPSULES "JINUP" | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL | 申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

@ 未註銷藥品許可證資料集

"瑞人" 蜜無躁錠10公絲

英文品名: COMFORT TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥製字第011925號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/29 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 瑞人化學藥品工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"瑞人"瑞敏舒錠4毫克(縮蘋酸卡比諾沙明)

英文品名: UPVENA TABLETS 4MG"JINUP" (CARBINOXAMINE MALEATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第016829號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠

@ 全部藥品許可證資料集

"瑞人" 瑞得康膠囊

英文品名: COLDLAX CAPSULES "JINUP" | 許可證字號: 衛署藥製字第018270號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠

@ 全部藥品許可證資料集

"瑞人"瑞鎮嗽錠15毫克

英文品名: MEICO TABLETS 15MG | 許可證字號: 衛署藥製字第012817號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠

@ 全部藥品許可證資料集

"瑞人"瑞敏舒錠4毫克(縮蘋酸卡比諾沙明)

英文品名: UPVENA TABLETS 4MG"JINUP" (CARBINOXAMINE MALEATE) | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE | 申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

@ 未註銷藥品許可證資料集

"瑞人"瑞鎮嗽錠15毫克

英文品名: MEICO TABLETS 15MG | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

@ 未註銷藥品許可證資料集

"瑞人" 瑞得康膠囊

英文品名: COLDLAX CAPSULES "JINUP" | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL | 申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

@ 未註銷藥品許可證資料集

"瑞人" 蜜無躁錠10公絲

英文品名: COMFORT TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥製字第011925號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/29 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 瑞人化學藥品工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集
[ 搜尋所有 瑞人企業 ... ]

根據地址 嘉義縣民雄鄉中庄路14-1號 找到的相關資料

(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 嘉義縣民雄鄉中庄路14-1號 ...)

瑞汎療肝膠囊

英文品名: RE-LIVER CAPSULES "JINUP" | 許可證字號: 衛署藥製字第023162號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性肝炎、肝硬變症、脂肪肝、中毒性肝障礙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;SILYMARIN (CARDUS MARIANUS L EXTRACT);;RIBOFLAVIN ... | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠

@ 全部藥品許可證資料集

瑞汎療肝膠囊

英文品名: RE-LIVER CAPSULES "JINUP" | 適應症: 急慢性肝炎、肝硬變症、脂肪肝、中毒性肝障礙 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;SILYMARIN (CARDUS MARIANUS L EXTRACT);;RIBOFLAVIN ... | 申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

@ 未註銷藥品許可證資料集

展脈能膠囊

英文品名: CANMALIN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第007707號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CYCLANDELATE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠

@ 全部藥品許可證資料集

展脈能膠囊

英文品名: CANMALIN CAPSULES | 適應症: 末梢血管循環障礙 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYCLANDELATE | 申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

@ 未註銷藥品許可證資料集

瑞胃適錠200公絲(希每得定)

英文品名: CIMENICE TABLETS 200MG (CIMETIDINE) "JINUP" | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、孔性潰瘍、膽囊纖維變性併有胰臟功能不全之補助法 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠容器裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司 | 有效日期: 2020/05/08

@ 未註銷藥品許可證資料集

瑞療菌錠250公絲(匹培咪迪)

英文品名: UPMIDIC TABLETS 250MG (PIPEMIDIC ACID) "JINUP" | 許可證字號: 衛署藥製字第026465號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/10/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腎盂腎炎、腎盂炎、膀胱炎、尿道炎、前立腺炎、中耳炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PIPEMIDIC ACID (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠

@ 全部藥品許可證資料集

瑞療菌錠250公絲(匹培咪迪)

英文品名: UPMIDIC TABLETS 250MG (PIPEMIDIC ACID) "JINUP" | 適應症: 腎盂腎炎、腎盂炎、膀胱炎、尿道炎、前立腺炎、中耳炎 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PIPEMIDIC ACID (TRIHYDRATE) | 申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司 | 有效日期: 2023/10/30

@ 未註銷藥品許可證資料集

瑞汎療肝膠囊

英文品名: RE-LIVER CAPSULES "JINUP" | 許可證字號: 衛署藥製字第023162號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性肝炎、肝硬變症、脂肪肝、中毒性肝障礙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;SILYMARIN (CARDUS MARIANUS L EXTRACT);;RIBOFLAVIN ... | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠

@ 全部藥品許可證資料集

瑞汎療肝膠囊

英文品名: RE-LIVER CAPSULES "JINUP" | 適應症: 急慢性肝炎、肝硬變症、脂肪肝、中毒性肝障礙 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;SILYMARIN (CARDUS MARIANUS L EXTRACT);;RIBOFLAVIN ... | 申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

@ 未註銷藥品許可證資料集

展脈能膠囊

英文品名: CANMALIN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第007707號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CYCLANDELATE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠

@ 全部藥品許可證資料集

展脈能膠囊

英文品名: CANMALIN CAPSULES | 適應症: 末梢血管循環障礙 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYCLANDELATE | 申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

@ 未註銷藥品許可證資料集

瑞胃適錠200公絲(希每得定)

英文品名: CIMENICE TABLETS 200MG (CIMETIDINE) "JINUP" | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、孔性潰瘍、膽囊纖維變性併有胰臟功能不全之補助法 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠容器裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司 | 有效日期: 2020/05/08

@ 未註銷藥品許可證資料集

瑞療菌錠250公絲(匹培咪迪)

英文品名: UPMIDIC TABLETS 250MG (PIPEMIDIC ACID) "JINUP" | 許可證字號: 衛署藥製字第026465號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/10/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腎盂腎炎、腎盂炎、膀胱炎、尿道炎、前立腺炎、中耳炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PIPEMIDIC ACID (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠

@ 全部藥品許可證資料集

瑞療菌錠250公絲(匹培咪迪)

英文品名: UPMIDIC TABLETS 250MG (PIPEMIDIC ACID) "JINUP" | 適應症: 腎盂腎炎、腎盂炎、膀胱炎、尿道炎、前立腺炎、中耳炎 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PIPEMIDIC ACID (TRIHYDRATE) | 申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司 | 有效日期: 2023/10/30

@ 未註銷藥品許可證資料集
[ 搜尋所有 嘉義縣民雄鄉中庄路14-1號 ... ]

瑞人企業的黃頁資料

(以下顯示 1 筆)

瑞人企業股份有限公司 | 地址: 嘉義縣民雄鄉東榮村中庄14號之1 | 電話: 05-226-2769

名稱 瑞人企業 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 瑞人企業)
公司地址負責人統一編號狀態

嘉義縣民雄鄉東榮村中庄十四之一號
陳秀玉66383231核准設立

登記地址: 嘉義縣民雄鄉東榮村中庄十四之一號 | 負責人: 陳秀玉 | 統編: 66383231 | 核准設立

與瑞腹爽膠囊(待克明)同分類的全部藥品許可證資料集

縮水蘋果酸麥角新/

英文品名: METHYLERGOMETRINE MALEATE "HUHTAMAKI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005418號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 子宮收縮劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: METHYLERGONOVINE MALEATE | 製造商名稱: HUHTAMAKI-YHTYMA OY

二鹽酸三甲立汀

英文品名: TRIMETAZIDINE HYDROCHLORIDE "FUJI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005419號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/11/17 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 1988/11/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 急性、慢性冠不全、狹心症、心筋梗塞、冠硬化症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: TRIMETAZIDINE 2HCL | 製造商名稱: FUJI CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD.

香莢蘭醛

英文品名: VANILLIN "BOEHRINGER" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005420號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 香料、矯味矯臭劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: VANILLIN | 製造商名稱: BOEHRINGER MANNHEIN GMBH

慕佳露黴素懸浮液

英文品名: MUCORAMA METAMPICILLIN SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005421號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/05/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/11/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性呼吸道感染引起之氣管、支氣管炎、氣管粘膜炎、氣喘 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: METAMPICILLIN (SODIUM);;GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL) | 製造商名稱: ROCHE DIAGNOSTICS, S.L.

亞卡南爾非滅錠

英文品名: ALFAMES-E TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005422號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抑制排卵 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ETHYNODIOL DIACETATE;;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL) | 製造商名稱: MERCK GESELLSCHAFT MBH

肝臟水解物

英文品名: LIVER HYDROLYSATE "SEIKAGAKU" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005428號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/11/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維持肝臟正常功能 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: LIVER HYDROLYSATE | 製造商名稱: SEIKAGAKU CORPORATION

α-葡萄糖酸丙酯

英文品名: -GLUCURONOLACTONE "YODOGAWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005429號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維持肝臟正常功能 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: GLUCURONOLACTONE D- | 製造商名稱: SUMIKA FINE CHEMICALS CO.,LTD.

/酚

英文品名: DITHRANOL "BAYER" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005432號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/10/05 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1990/11/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 牛皮癬 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: ANTHRALIN (DITHRANOL) | 製造商名稱: BAYER AG.

氨基苯松龍膽酸

英文品名: AMINOPHENAZONE GENTISIC ACID "SIEGFRIED" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005433號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 神經痛、關節痛、風濕痛之解熱鎮痛 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: AMINOPYRINE GENTISIC ACID | 製造商名稱: MANUFACTURE BY R.P. SCHERER GMBH FOR SERVIPHARM AG

羥環己基酪酸鈣

英文品名: CYCLOBUTYROL CALCIUM "BONAPACE" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005434號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維持肝臟正常功能 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: CYCLOBUTYROL CALCIUM | 製造商名稱: DOTT BONAPACE & C. S. P. A.

盈盈 多種維他命糖衣錠

英文品名: SOURIREE MULTI VITAMIN S.C TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010337號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: FERROUS (SULFATE);;CALCIUM (DICALCIUM PHOSPHATE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;VITAMIN A;;THIAMINE HYDROCHLO... | 製造商名稱: 端強實業股份有限公司三峽廠

康體膏軟膏

英文品名: CORTISON-D-PASTA | 許可證字號: 衛署藥製字第010339號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/01/14 | 註銷理由: | 有效日期: 2013/07/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染,濕疹或皮膚炎。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: SULFADIAZINE;;HYDROCORTISONE ACETATE | 製造商名稱: 臺灣第一三共股份有限公司中壢工廠

撲必寧錠

英文品名: BACTRIM TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010344號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/10 | 註銷理由: 中文品名變更 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE;;TRIMETHOPRIM | 製造商名稱: 臺灣赫美龍股份有限公司

健胃錠

英文品名: ANTACID TABLETS "C.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第010347號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/05/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 健胃、胃酸過多症、胃痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ALUMINUM SILICATE;;SCOPOLIA EXTRACT;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIU... | 製造商名稱: 中央製藥股份有限公司

祐腸糖衣錠

英文品名: PIPNATE S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010350號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/10/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性胃腸炎、胃腸神經症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: PIPERILATE HCL (PIPETHANATE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 葡萄王生技股份有限公司

縮水蘋果酸麥角新/

英文品名: METHYLERGOMETRINE MALEATE "HUHTAMAKI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005418號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 子宮收縮劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: METHYLERGONOVINE MALEATE | 製造商名稱: HUHTAMAKI-YHTYMA OY

二鹽酸三甲立汀

英文品名: TRIMETAZIDINE HYDROCHLORIDE "FUJI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005419號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/11/17 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 1988/11/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 急性、慢性冠不全、狹心症、心筋梗塞、冠硬化症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: TRIMETAZIDINE 2HCL | 製造商名稱: FUJI CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD.

香莢蘭醛

英文品名: VANILLIN "BOEHRINGER" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005420號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 香料、矯味矯臭劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: VANILLIN | 製造商名稱: BOEHRINGER MANNHEIN GMBH

慕佳露黴素懸浮液

英文品名: MUCORAMA METAMPICILLIN SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005421號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/05/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/11/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性呼吸道感染引起之氣管、支氣管炎、氣管粘膜炎、氣喘 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: METAMPICILLIN (SODIUM);;GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL) | 製造商名稱: ROCHE DIAGNOSTICS, S.L.

亞卡南爾非滅錠

英文品名: ALFAMES-E TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005422號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抑制排卵 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ETHYNODIOL DIACETATE;;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL) | 製造商名稱: MERCK GESELLSCHAFT MBH

肝臟水解物

英文品名: LIVER HYDROLYSATE "SEIKAGAKU" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005428號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/11/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維持肝臟正常功能 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: LIVER HYDROLYSATE | 製造商名稱: SEIKAGAKU CORPORATION

α-葡萄糖酸丙酯

英文品名: -GLUCURONOLACTONE "YODOGAWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005429號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維持肝臟正常功能 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: GLUCURONOLACTONE D- | 製造商名稱: SUMIKA FINE CHEMICALS CO.,LTD.

/酚

英文品名: DITHRANOL "BAYER" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005432號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/10/05 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1990/11/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 牛皮癬 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: ANTHRALIN (DITHRANOL) | 製造商名稱: BAYER AG.

氨基苯松龍膽酸

英文品名: AMINOPHENAZONE GENTISIC ACID "SIEGFRIED" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005433號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 神經痛、關節痛、風濕痛之解熱鎮痛 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: AMINOPYRINE GENTISIC ACID | 製造商名稱: MANUFACTURE BY R.P. SCHERER GMBH FOR SERVIPHARM AG

羥環己基酪酸鈣

英文品名: CYCLOBUTYROL CALCIUM "BONAPACE" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005434號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維持肝臟正常功能 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: CYCLOBUTYROL CALCIUM | 製造商名稱: DOTT BONAPACE & C. S. P. A.

盈盈 多種維他命糖衣錠

英文品名: SOURIREE MULTI VITAMIN S.C TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010337號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: FERROUS (SULFATE);;CALCIUM (DICALCIUM PHOSPHATE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;VITAMIN A;;THIAMINE HYDROCHLO... | 製造商名稱: 端強實業股份有限公司三峽廠

康體膏軟膏

英文品名: CORTISON-D-PASTA | 許可證字號: 衛署藥製字第010339號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/01/14 | 註銷理由: | 有效日期: 2013/07/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染,濕疹或皮膚炎。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: SULFADIAZINE;;HYDROCORTISONE ACETATE | 製造商名稱: 臺灣第一三共股份有限公司中壢工廠

撲必寧錠

英文品名: BACTRIM TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010344號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/10 | 註銷理由: 中文品名變更 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE;;TRIMETHOPRIM | 製造商名稱: 臺灣赫美龍股份有限公司

健胃錠

英文品名: ANTACID TABLETS "C.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第010347號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/05/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 健胃、胃酸過多症、胃痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ALUMINUM SILICATE;;SCOPOLIA EXTRACT;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIU... | 製造商名稱: 中央製藥股份有限公司

祐腸糖衣錠

英文品名: PIPNATE S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010350號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/10/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性胃腸炎、胃腸神經症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: PIPERILATE HCL (PIPETHANATE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 葡萄王生技股份有限公司

 |