健胃錠
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名健胃錠的英文品名是ANTACID TABLETS "C.S.", 許可證字號是衛署藥製字第010347號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2005/05/10, 註銷理由是自請註銷, 有效日期是2004/05/25, 許可證種類是製　劑, 適應症是健胃、胃酸過多症、胃痛, 劑型是錠劑, 藥品類別是須經醫師指示使用, 主成分略述是SCOPOLIA EXTRACT;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;ALUMINUM SILICATE;;MAGNESIUM OXIDE, 製造商名稱是中央製藥股份有限公司.

#健胃錠的地圖

許可證字號衛署藥製字第010347號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/05/10
註銷理由自請註銷
有效日期2004/05/25
發證日期1976/07/26
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101034707
中文品名健胃錠
英文品名ANTACID TABLETS "C.S."
適應症健胃、胃酸過多症、胃痛
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SCOPOLIA EXTRACT;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;ALUMINUM SILICATE;;MAGNESIUM OXIDE
申請商名稱界壽化學藥品股份有限公司
申請商地址桃園市蘆竹區海山西路２巷１５號
申請商統一編號43731006
製造商名稱中央製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市蘆竹區海山路二段３９７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2005/05/16
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝

許可證字號

衛署藥製字第010347號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2005/05/10

註銷理由

自請註銷

有效日期

2004/05/25

發證日期

1976/07/26

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00101034707

中文品名

健胃錠

英文品名

ANTACID TABLETS "C.S."

適應症

健胃、胃酸過多症、胃痛

劑型

錠劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須經醫師指示使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

SCOPOLIA EXTRACT;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;ALUMINUM SILICATE;;MAGNESIUM OXIDE

申請商名稱

界壽化學藥品股份有限公司

申請商地址

桃園市蘆竹區海山西路２巷１５號

申請商統一編號

43731006

製造商名稱

中央製藥股份有限公司

製造廠廠址

桃園市蘆竹區海山路二段３９７號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2005/05/16

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

瓶裝

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健胃錠的地址位於

桃園市蘆竹區海山西路２巷１５號

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全部藥品許可證資料集 資料集的 健胃錠 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ 健胃錠 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第025556號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/04/15
註銷理由許可證逾期未申請展延
有效日期2014/05/25
發證日期1982/06/04
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號ull
中文品名"界壽" 樂耐平錠１公絲
英文品名LORAZEPAM TABLETS 1MG "C.S."
適應症焦慮狀態
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述LORAZEPAM
申請商名稱界壽化學藥品股份有限公司
申請商地址桃園市桃園區春日路1272號
申請商統一編號43731006
製造商名稱安皮露製藥股份有限公司瑞芳廠
製造廠廠址新北市瑞芳區瑞芳工業區頂坪路１４號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/04/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第025556號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/04/15
註銷理由: 許可證逾期未申請展延
有效日期: 2014/05/25
發證日期: 1982/06/04
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: ull
中文品名: "界壽" 樂耐平錠１公絲
英文品名: LORAZEPAM TABLETS 1MG "C.S."
適應症: 焦慮狀態
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: LORAZEPAM
申請商名稱: 界壽化學藥品股份有限公司
申請商地址: 桃園市桃園區春日路1272號
申請商統一編號: 43731006
製造商名稱: 安皮露製藥股份有限公司瑞芳廠
製造廠廠址: 新北市瑞芳區瑞芳工業區頂坪路１４號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/04/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 健胃錠 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第012538號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/04/15
註銷理由許可證逾期未申請展延
有效日期2014/05/25
發證日期1977/05/24
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101253801
中文品名得賜黴素膠囊
英文品名DOXYCYCLINE CAPSULES "C.S."
適應症革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DOXYCYCLINE MONOHYDRATE
申請商名稱界壽化學藥品股份有限公司
申請商地址桃園市桃園區春日路1272號
申請商統一編號43731006
製造商名稱安皮露製藥股份有限公司瑞芳廠
製造廠廠址新北市瑞芳區瑞芳工業區頂坪路１４號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/04/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第012538號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/04/15
註銷理由: 許可證逾期未申請展延
有效日期: 2014/05/25
發證日期: 1977/05/24
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101253801
中文品名: 得賜黴素膠囊
英文品名: DOXYCYCLINE CAPSULES "C.S."
適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DOXYCYCLINE MONOHYDRATE
申請商名稱: 界壽化學藥品股份有限公司
申請商地址: 桃園市桃園區春日路1272號
申請商統一編號: 43731006
製造商名稱: 安皮露製藥股份有限公司瑞芳廠
製造廠廠址: 新北市瑞芳區瑞芳工業區頂坪路１４號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/04/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 健胃錠 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第013546號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/04/15
註銷理由許可證逾期未申請展延
有效日期2014/05/25
發證日期1977/10/14
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101354602
中文品名罌粟/膠囊
英文品名PAPAVERINE CAPSULES "C.S."
適應症胃痙攣、胃痛、膽石痛、氣喘、月經痛、子宮痙攣
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PAPAVERINE HCL
申請商名稱界壽化學藥品股份有限公司
申請商地址桃園市桃園區春日路1272號
申請商統一編號43731006
製造商名稱安皮露製藥股份有限公司瑞芳廠
製造廠廠址新北市瑞芳區瑞芳工業區頂坪路１４號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/04/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第013546號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/04/15
註銷理由: 許可證逾期未申請展延
有效日期: 2014/05/25
發證日期: 1977/10/14
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101354602
中文品名: 罌粟/膠囊
英文品名: PAPAVERINE CAPSULES "C.S."
適應症: 胃痙攣、胃痛、膽石痛、氣喘、月經痛、子宮痙攣
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PAPAVERINE HCL
申請商名稱: 界壽化學藥品股份有限公司
申請商地址: 桃園市桃園區春日路1272號
申請商統一編號: 43731006
製造商名稱: 安皮露製藥股份有限公司瑞芳廠
製造廠廠址: 新北市瑞芳區瑞芳工業區頂坪路１４號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/04/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 健胃錠 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第015397號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/04/15
註銷理由許可證逾期未申請展延
有效日期2014/05/25
發證日期1978/08/16
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101539708
中文品名安汝膊膠囊
英文品名KALUFIBRATE CAPSULES "C.S."
適應症高脂質血症
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CLOFIBRATE ALUMINIUM
申請商名稱界壽化學藥品股份有限公司
申請商地址桃園市桃園區春日路1272號
申請商統一編號43731006
製造商名稱安皮露製藥股份有限公司瑞芳廠
製造廠廠址新北市瑞芳區瑞芳工業區頂坪路１４號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/04/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第015397號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/04/15
註銷理由: 許可證逾期未申請展延
有效日期: 2014/05/25
發證日期: 1978/08/16
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101539708
中文品名: 安汝膊膠囊
英文品名: KALUFIBRATE CAPSULES "C.S."
適應症: 高脂質血症
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CLOFIBRATE ALUMINIUM
申請商名稱: 界壽化學藥品股份有限公司
申請商地址: 桃園市桃園區春日路1272號
申請商統一編號: 43731006
製造商名稱: 安皮露製藥股份有限公司瑞芳廠
製造廠廠址: 新北市瑞芳區瑞芳工業區頂坪路１４號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/04/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 健胃錠 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第010459號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/03/01
註銷理由屆期未申請展延
有效日期1992/05/25
發證日期1976/08/02
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101045905
中文品名複方可待因液
英文品名COMPLEX CODEINE SOLUTION "C.S."
適應症鎮咳、袪痰、支氣管炎、咽喉炎、感冒所引起咳嗽及喀痰
劑型內服液劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述CODEINE PHOSPHATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;AMMONIUM CHLORIDE;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN)
申請商名稱界壽化學藥品股份有限公司
申請商地址桃園市桃園區春日路1272號
申請商統一編號43731006
製造商名稱正氏製藥工業股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉鳳凰村實踐路二號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/03/05
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第010459號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/03/01
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 1992/05/25
發證日期: 1976/08/02
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101045905
中文品名: 複方可待因液
英文品名: COMPLEX CODEINE SOLUTION "C.S."
適應症: 鎮咳、袪痰、支氣管炎、咽喉炎、感冒所引起咳嗽及喀痰
劑型: 內服液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;AMMONIUM CHLORIDE;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN)
申請商名稱: 界壽化學藥品股份有限公司
申請商地址: 桃園市桃園區春日路1272號
申請商統一編號: 43731006
製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉鳳凰村實踐路二號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/03/05
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 健胃錠 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第009630號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/03/01
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2004/05/25
發證日期1976/05/10
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100963002
中文品名氯黴素膠囊
英文品名CHLORAMPHENICOL CAPSULES "C.S."
適應症革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORAMPHENICOL
申請商名稱界壽化學藥品股份有限公司
申請商地址桃園市桃園區春日路1272號
申請商統一編號43731006
製造商名稱中央製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市蘆竹區海山路二段３９７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/03/05
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第009630號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/03/01
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2004/05/25
發證日期: 1976/05/10
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100963002
中文品名: 氯黴素膠囊
英文品名: CHLORAMPHENICOL CAPSULES "C.S."
適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORAMPHENICOL
申請商名稱: 界壽化學藥品股份有限公司
申請商地址: 桃園市桃園區春日路1272號
申請商統一編號: 43731006
製造商名稱: 中央製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市蘆竹區海山路二段３９７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/03/05
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 健胃錠 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第010159號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/09/20
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/05/25
發證日期1976/06/12
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101015906
中文品名界利癢淨錠
英文品名CHILIEANZIN TABLETS "C.S."
適應症搔癢症、神經性及接觸性皮膚炎、枯草熱、蕁麻疹、藥物過敏症、支氣管氣喘、組織胺性偏頭痛
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CYPROHEPTADINE HCL
申請商名稱界壽化學藥品股份有限公司
申請商地址桃園市桃園區春日路1272號
申請商統一編號43731006
製造商名稱明德製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市楊梅區瑞原里民富路二段３６０號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/09/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第010159號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/09/20
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2014/05/25
發證日期: 1976/06/12
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101015906
中文品名: 界利癢淨錠
英文品名: CHILIEANZIN TABLETS "C.S."
適應症: 搔癢症、神經性及接觸性皮膚炎、枯草熱、蕁麻疹、藥物過敏症、支氣管氣喘、組織胺性偏頭痛
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL
申請商名稱: 界壽化學藥品股份有限公司
申請商地址: 桃園市桃園區春日路1272號
申請商統一編號: 43731006
製造商名稱: 明德製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市楊梅區瑞原里民富路二段３６０號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/09/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 健胃錠 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第026724號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/04/15
註銷理由許可證逾期未申請展延
有效日期2014/05/25
發證日期1983/01/07
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102672408
中文品名止瀉錠
英文品名ANTIDIARRHEAL TABLETS "C.S."
適應症腸炎、腹瀉、下痢、軟便
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BERBERINE HCL;;ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL)
申請商名稱界壽化學藥品股份有限公司
申請商地址桃園市桃園區春日路1272號
申請商統一編號43731006
製造商名稱安皮露製藥股份有限公司瑞芳廠
製造廠廠址新北市瑞芳區瑞芳工業區頂坪路１４號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/04/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第026724號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/04/15
註銷理由: 許可證逾期未申請展延
有效日期: 2014/05/25
發證日期: 1983/01/07
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102672408
中文品名: 止瀉錠
英文品名: ANTIDIARRHEAL TABLETS "C.S."
適應症: 腸炎、腹瀉、下痢、軟便
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BERBERINE HCL;;ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL)
申請商名稱: 界壽化學藥品股份有限公司
申請商地址: 桃園市桃園區春日路1272號
申請商統一編號: 43731006
製造商名稱: 安皮露製藥股份有限公司瑞芳廠
製造廠廠址: 新北市瑞芳區瑞芳工業區頂坪路１４號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/04/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 健胃錠 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥製字第014754號
註銷狀態已註銷
註銷日期1992/05/23
註銷理由自請註銷
有效日期1992/05/25
發證日期1978/05/01
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101475401
中文品名對羥苯水楊酸胺錠
英文品名P-HYDROXYPHENYL SALICYLAMIDE TABLETS "C.S."
適應症膽汁分泌排出障礙諸疾患（膽囊炎、膽管炎、膽石症）慢性肝炎、增強膽道造影效果
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述OSALMID
申請商名稱界壽化學藥品股份有限公司
申請商地址桃園市蘆竹區海山西路２巷１５號
申請商統一編號43731006
製造商名稱中央製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市蘆竹區海山路二段３９７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第014754號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1992/05/23
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1992/05/25
發證日期: 1978/05/01
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101475401
中文品名: 對羥苯水楊酸胺錠
英文品名: P-HYDROXYPHENYL SALICYLAMIDE TABLETS "C.S."
適應症: 膽汁分泌排出障礙諸疾患（膽囊炎、膽管炎、膽石症）慢性肝炎、增強膽道造影效果
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: OSALMID
申請商名稱: 界壽化學藥品股份有限公司
申請商地址: 桃園市蘆竹區海山西路２巷１５號
申請商統一編號: 43731006
製造商名稱: 中央製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市蘆竹區海山路二段３９７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 健胃錠 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥製字第011149號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/04/15
註銷理由許可證逾期未申請展延
有效日期2014/05/25
發證日期1976/11/09
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101114908
中文品名鎮癢錠
英文品名ZUNEAN TABLETS "C.S."
適應症濕疹、皮膚炎搔癢症、蕁麻疹、藥疹、支氣管氣喘、鼻炎疹
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;BIOTIN;;PYRIDINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;GLYCYRRHIZIN (AMMONIATED)
申請商名稱界壽化學藥品股份有限公司
申請商地址桃園市桃園區春日路1272號
申請商統一編號43731006
製造商名稱安皮露製藥股份有限公司瑞芳廠
製造廠廠址新北市瑞芳區瑞芳工業區頂坪路１４號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/04/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第011149號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/04/15
註銷理由: 許可證逾期未申請展延
有效日期: 2014/05/25
發證日期: 1976/11/09
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101114908
中文品名: 鎮癢錠
英文品名: ZUNEAN TABLETS "C.S."
適應症: 濕疹、皮膚炎搔癢症、蕁麻疹、藥疹、支氣管氣喘、鼻炎疹
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;BIOTIN;;PYRIDINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;GLYCYRRHIZIN (AMMONIATED)
申請商名稱: 界壽化學藥品股份有限公司
申請商地址: 桃園市桃園區春日路1272號
申請商統一編號: 43731006
製造商名稱: 安皮露製藥股份有限公司瑞芳廠
製造廠廠址: 新北市瑞芳區瑞芳工業區頂坪路１４號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/04/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 健胃錠 於 全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥製字第014604號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/04/15
註銷理由許可證逾期未申請展延
有效日期2014/05/25
發證日期1978/04/04
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101460408
中文品名每斯克錠
英文品名METHYLSCOPOLAMINE METHYLSULFATE TABLETS "C.S."
適應症胃炎、胃、十二指腸潰瘍疾患所引起之痙攣性疼痛
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METHSCOPOLAMINE METHYLSULFATE
申請商名稱界壽化學藥品股份有限公司
申請商地址桃園市桃園區春日路1272號
申請商統一編號43731006
製造商名稱安皮露製藥股份有限公司瑞芳廠
製造廠廠址新北市瑞芳區瑞芳工業區頂坪路１４號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/04/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第014604號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/04/15
註銷理由: 許可證逾期未申請展延
有效日期: 2014/05/25
發證日期: 1978/04/04
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101460408
中文品名: 每斯克錠
英文品名: METHYLSCOPOLAMINE METHYLSULFATE TABLETS "C.S."
適應症: 胃炎、胃、十二指腸潰瘍疾患所引起之痙攣性疼痛
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METHSCOPOLAMINE METHYLSULFATE
申請商名稱: 界壽化學藥品股份有限公司
申請商地址: 桃園市桃園區春日路1272號
申請商統一編號: 43731006
製造商名稱: 安皮露製藥股份有限公司瑞芳廠
製造廠廠址: 新北市瑞芳區瑞芳工業區頂坪路１４號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/04/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 健胃錠 於 全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥製字第016498號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/04/15
註銷理由許可證逾期未申請展延
有效日期2014/05/25
發證日期1979/01/24
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101649806
中文品名蘇鼻涕錠
英文品名SUBETE TABLETS "C.S."
適應症緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱界壽化學藥品股份有限公司
申請商地址桃園市桃園區春日路1272號
申請商統一編號43731006
製造商名稱安皮露製藥股份有限公司瑞芳廠
製造廠廠址新北市瑞芳區瑞芳工業區頂坪路１４號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/04/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第016498號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/04/15
註銷理由: 許可證逾期未申請展延
有效日期: 2014/05/25
發證日期: 1979/01/24
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101649806
中文品名: 蘇鼻涕錠
英文品名: SUBETE TABLETS "C.S."
適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱: 界壽化學藥品股份有限公司
申請商地址: 桃園市桃園區春日路1272號
申請商統一編號: 43731006
製造商名稱: 安皮露製藥股份有限公司瑞芳廠
製造廠廠址: 新北市瑞芳區瑞芳工業區頂坪路１４號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/04/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 健胃錠 於 全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥製字第009992號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/04/15
註銷理由許可證逾期未申請展延
有效日期2014/05/25
發證日期1976/05/31
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100999200
中文品名古胃寧錠
英文品名KUWELIN TABLETS "C.S."
適應症胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎、胃痙攣、胃酸過多症
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DICYCLOMINE;;ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL);;MAGNESIUM OXIDE
申請商名稱界壽化學藥品股份有限公司
申請商地址桃園市桃園區春日路1272號
申請商統一編號43731006
製造商名稱安皮露製藥股份有限公司瑞芳廠
製造廠廠址新北市瑞芳區瑞芳工業區頂坪路１４號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/04/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第009992號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/04/15
註銷理由: 許可證逾期未申請展延
有效日期: 2014/05/25
發證日期: 1976/05/31
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100999200
中文品名: 古胃寧錠
英文品名: KUWELIN TABLETS "C.S."
適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎、胃痙攣、胃酸過多症
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DICYCLOMINE;;ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL);;MAGNESIUM OXIDE
申請商名稱: 界壽化學藥品股份有限公司
申請商地址: 桃園市桃園區春日路1272號
申請商統一編號: 43731006
製造商名稱: 安皮露製藥股份有限公司瑞芳廠
製造廠廠址: 新北市瑞芳區瑞芳工業區頂坪路１４號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/04/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 健胃錠 於 全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥製字第013543號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/05/10
註銷理由自請註銷
有效日期2004/05/25
發證日期1977/10/14
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101354309
中文品名古胃使康錠
英文品名KUWESUCON TABLETS "C.S."
適應症胃及十二指腸潰瘍、急慢性胃炎、胃酸過多、胃腸氣脹症、症攣性結腸炎
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL);;MAGNESIUM HYDROXIDE
申請商名稱界壽化學藥品股份有限公司
申請商地址桃園市蘆竹區海山西路２巷１５號
申請商統一編號43731006
製造商名稱新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址台南縣鹽水鎮孫厝里孫厝寮４之６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2005/05/16
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第013543號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/05/10
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2004/05/25
發證日期: 1977/10/14
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101354309
中文品名: 古胃使康錠
英文品名: KUWESUCON TABLETS "C.S."
適應症: 胃及十二指腸潰瘍、急慢性胃炎、胃酸過多、胃腸氣脹症、症攣性結腸炎
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL);;MAGNESIUM HYDROXIDE
申請商名稱: 界壽化學藥品股份有限公司
申請商地址: 桃園市蘆竹區海山西路２巷１５號
申請商統一編號: 43731006
製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址: 台南縣鹽水鎮孫厝里孫厝寮４之６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2005/05/16
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 健胃錠 於 全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥製字第015030號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/09/20
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/05/25
發證日期1978/06/08
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101503003
中文品名鎮痛劑
英文品名ZUNTON TABLETS "C.S."
適應症解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛）
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE)
申請商名稱界壽化學藥品股份有限公司
申請商地址桃園市桃園區春日路1272號
申請商統一編號43731006
製造商名稱明德製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市楊梅區瑞原里民富路二段３６０號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/09/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第015030號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/09/20
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2014/05/25
發證日期: 1978/06/08
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101503003
中文品名: 鎮痛劑
英文品名: ZUNTON TABLETS "C.S."
適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛）
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE)
申請商名稱: 界壽化學藥品股份有限公司
申請商地址: 桃園市桃園區春日路1272號
申請商統一編號: 43731006
製造商名稱: 明德製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市楊梅區瑞原里民富路二段３６０號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/09/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 健胃錠 於 全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥製字第009993號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/09/20
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/05/25
發證日期1976/05/31
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100999302
中文品名古胃可寧錠
英文品名KUWEKOLIN TABLETS "C.S."
適應症胃酸過多、消化性潰瘍、幽門痙攣、胃炎
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALUMINUM HYDROXIDE HEXITOL CO-DRIED GEL;;HOMATROPINE METHYLBROMIDE
申請商名稱界壽化學藥品股份有限公司
申請商地址桃園市桃園區春日路1272號
申請商統一編號43731006
製造商名稱明德製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市楊梅區瑞原里民富路二段３６０號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/09/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第009993號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/09/20
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2014/05/25
發證日期: 1976/05/31
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100999302
中文品名: 古胃可寧錠
英文品名: KUWEKOLIN TABLETS "C.S."
適應症: 胃酸過多、消化性潰瘍、幽門痙攣、胃炎
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE HEXITOL CO-DRIED GEL;;HOMATROPINE METHYLBROMIDE
申請商名稱: 界壽化學藥品股份有限公司
申請商地址: 桃園市桃園區春日路1272號
申請商統一編號: 43731006
製造商名稱: 明德製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市楊梅區瑞原里民富路二段３６０號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/09/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 健胃錠 於 全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥製字第017206號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/03/01
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2004/05/25
發證日期1979/04/23
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101720601
中文品名氟羥甲基睪丸素錠（氟每特隆）
英文品名FLUOXYMESTERONE TABLETS "C.S."
適應症男子更年期障礙（頭暈、目眩、精力減退、腰酸背痛）
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FLUOXYMESTERONE
申請商名稱界壽化學藥品股份有限公司
申請商地址桃園市桃園區春日路1272號
申請商統一編號43731006
製造商名稱中央製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市蘆竹區海山路二段３９７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/03/05
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第017206號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/03/01
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2004/05/25
發證日期: 1979/04/23
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101720601
中文品名: 氟羥甲基睪丸素錠（氟每特隆）
英文品名: FLUOXYMESTERONE TABLETS "C.S."
適應症: 男子更年期障礙（頭暈、目眩、精力減退、腰酸背痛）
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FLUOXYMESTERONE
申請商名稱: 界壽化學藥品股份有限公司
申請商地址: 桃園市桃園區春日路1272號
申請商統一編號: 43731006
製造商名稱: 中央製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市蘆竹區海山路二段３９７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/03/05
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 健胃錠 於 全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署藥製字第009623號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/03/01
註銷理由屆期未申請展延
有效日期1995/05/25
發證日期1976/05/10
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100962305
中文品名安比西林膠囊
英文品名AMPICILLIN CAPSULES "C.S."
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型膠囊劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AMPICILLIN (TRIHYDRATE)
申請商名稱界壽化學藥品股份有限公司
申請商地址桃園市桃園區春日路1272號
申請商統一編號43731006
製造商名稱永豐化學工業股份有限公司新莊工廠
製造廠廠址台北縣新莊巿新樹路２９２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/03/05
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第009623號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/03/01
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 1995/05/25
發證日期: 1976/05/10
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100962305
中文品名: 安比西林膠囊
英文品名: AMPICILLIN CAPSULES "C.S."
適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE)
申請商名稱: 界壽化學藥品股份有限公司
申請商地址: 桃園市桃園區春日路1272號
申請商統一編號: 43731006
製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠
製造廠廠址: 台北縣新莊巿新樹路２９２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/03/05
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 健胃錠 於 全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥製字第017793號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/04/15
註銷理由許可證逾期未申請展延
有效日期2014/05/25
發證日期1979/06/09
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101779300
中文品名沙布坦錠
英文品名SALBUTAMOL TABLETS "C.S."
適應症支氣管氣喘、小兒氣喘、肺氣腫、急慢性支氣管炎之氣道閉塞性障礙之緩解
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SALBUTAMOL (SULFATE)
申請商名稱界壽化學藥品股份有限公司
申請商地址桃園市桃園區春日路1272號
申請商統一編號43731006
製造商名稱安皮露製藥股份有限公司瑞芳廠
製造廠廠址新北市瑞芳區瑞芳工業區頂坪路１４號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/04/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第017793號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/04/15
註銷理由: 許可證逾期未申請展延
有效日期: 2014/05/25
發證日期: 1979/06/09
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101779300
中文品名: 沙布坦錠
英文品名: SALBUTAMOL TABLETS "C.S."
適應症: 支氣管氣喘、小兒氣喘、肺氣腫、急慢性支氣管炎之氣道閉塞性障礙之緩解
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SALBUTAMOL (SULFATE)
申請商名稱: 界壽化學藥品股份有限公司
申請商地址: 桃園市桃園區春日路1272號
申請商統一編號: 43731006
製造商名稱: 安皮露製藥股份有限公司瑞芳廠
製造廠廠址: 新北市瑞芳區瑞芳工業區頂坪路１４號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/04/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

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# 43731006 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第009992號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/04/15
註銷理由許可證逾期未申請展延
有效日期2014/05/25
發證日期1976/05/31
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100999200
中文品名古胃寧錠
英文品名KUWELIN TABLETS "C.S."
適應症胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎、胃痙攣、胃酸過多症
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DICYCLOMINE;;ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL);;MAGNESIUM OXIDE
申請商名稱界壽化學藥品股份有限公司
申請商地址桃園市桃園區春日路1272號
申請商統一編號43731006
製造商名稱安皮露製藥股份有限公司瑞芳廠
製造廠廠址新北市瑞芳區瑞芳工業區頂坪路１４號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/04/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第009992號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/04/15
註銷理由: 許可證逾期未申請展延
有效日期: 2014/05/25
發證日期: 1976/05/31
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100999200
中文品名: 古胃寧錠
英文品名: KUWELIN TABLETS "C.S."
適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎、胃痙攣、胃酸過多症
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DICYCLOMINE;;ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL);;MAGNESIUM OXIDE
申請商名稱: 界壽化學藥品股份有限公司
申請商地址: 桃園市桃園區春日路1272號
申請商統一編號: 43731006
製造商名稱: 安皮露製藥股份有限公司瑞芳廠
製造廠廠址: 新北市瑞芳區瑞芳工業區頂坪路１４號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/04/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 43731006 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第009993號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/09/20
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/05/25
發證日期1976/05/31
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100999302
中文品名古胃可寧錠
英文品名KUWEKOLIN TABLETS "C.S."
適應症胃酸過多、消化性潰瘍、幽門痙攣、胃炎
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALUMINUM HYDROXIDE HEXITOL CO-DRIED GEL;;HOMATROPINE METHYLBROMIDE
申請商名稱界壽化學藥品股份有限公司
申請商地址桃園市桃園區春日路1272號
申請商統一編號43731006
製造商名稱明德製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市楊梅區瑞原里民富路二段３６０號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/09/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第009993號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/09/20
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2014/05/25
發證日期: 1976/05/31
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100999302
中文品名: 古胃可寧錠
英文品名: KUWEKOLIN TABLETS "C.S."
適應症: 胃酸過多、消化性潰瘍、幽門痙攣、胃炎
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE HEXITOL CO-DRIED GEL;;HOMATROPINE METHYLBROMIDE
申請商名稱: 界壽化學藥品股份有限公司
申請商地址: 桃園市桃園區春日路1272號
申請商統一編號: 43731006
製造商名稱: 明德製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市楊梅區瑞原里民富路二段３６０號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/09/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 43731006 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第010159號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/09/20
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/05/25
發證日期1976/06/12
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101015906
中文品名界利癢淨錠
英文品名CHILIEANZIN TABLETS "C.S."
適應症搔癢症、神經性及接觸性皮膚炎、枯草熱、蕁麻疹、藥物過敏症、支氣管氣喘、組織胺性偏頭痛
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CYPROHEPTADINE HCL
申請商名稱界壽化學藥品股份有限公司
申請商地址桃園市桃園區春日路1272號
申請商統一編號43731006
製造商名稱明德製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市楊梅區瑞原里民富路二段３６０號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/09/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第010159號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/09/20
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2014/05/25
發證日期: 1976/06/12
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101015906
中文品名: 界利癢淨錠
英文品名: CHILIEANZIN TABLETS "C.S."
適應症: 搔癢症、神經性及接觸性皮膚炎、枯草熱、蕁麻疹、藥物過敏症、支氣管氣喘、組織胺性偏頭痛
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL
申請商名稱: 界壽化學藥品股份有限公司
申請商地址: 桃園市桃園區春日路1272號
申請商統一編號: 43731006
製造商名稱: 明德製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市楊梅區瑞原里民富路二段３６０號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/09/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 43731006 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第025556號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/04/15
註銷理由許可證逾期未申請展延
有效日期2014/05/25
發證日期1982/06/04
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號ull
中文品名"界壽" 樂耐平錠１公絲
英文品名LORAZEPAM TABLETS 1MG "C.S."
適應症焦慮狀態
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述LORAZEPAM
申請商名稱界壽化學藥品股份有限公司
申請商地址桃園市桃園區春日路1272號
申請商統一編號43731006
製造商名稱安皮露製藥股份有限公司瑞芳廠
製造廠廠址新北市瑞芳區瑞芳工業區頂坪路１４號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/04/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第025556號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/04/15
註銷理由: 許可證逾期未申請展延
有效日期: 2014/05/25
發證日期: 1982/06/04
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: ull
中文品名: "界壽" 樂耐平錠１公絲
英文品名: LORAZEPAM TABLETS 1MG "C.S."
適應症: 焦慮狀態
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: LORAZEPAM
申請商名稱: 界壽化學藥品股份有限公司
申請商地址: 桃園市桃園區春日路1272號
申請商統一編號: 43731006
製造商名稱: 安皮露製藥股份有限公司瑞芳廠
製造廠廠址: 新北市瑞芳區瑞芳工業區頂坪路１４號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/04/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 43731006 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第025557號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/04/15
註銷理由許可證逾期未申請展延
有效日期2014/05/25
發證日期1982/06/04
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102555700
中文品名斯比樂膠囊５０公絲
英文品名SULPIRIDE CAPSULES 50MG "C.S."
適應症精神病狀態、消化性潰瘍
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SULPIRIDE
申請商名稱界壽化學藥品股份有限公司
申請商地址桃園市桃園區春日路1272號
申請商統一編號43731006
製造商名稱安皮露製藥股份有限公司瑞芳廠
製造廠廠址新北市瑞芳區瑞芳工業區頂坪路１４號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/04/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第025557號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/04/15
註銷理由: 許可證逾期未申請展延
有效日期: 2014/05/25
發證日期: 1982/06/04
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102555700
中文品名: 斯比樂膠囊５０公絲
英文品名: SULPIRIDE CAPSULES 50MG "C.S."
適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SULPIRIDE
申請商名稱: 界壽化學藥品股份有限公司
申請商地址: 桃園市桃園區春日路1272號
申請商統一編號: 43731006
製造商名稱: 安皮露製藥股份有限公司瑞芳廠
製造廠廠址: 新北市瑞芳區瑞芳工業區頂坪路１４號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/04/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 43731006 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第011951號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/04/15
註銷理由許可證逾期未申請展延
有效日期2014/05/25
發證日期1977/02/28
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101195101
中文品名賜福新膠囊
英文品名CEPHYALEXIN CAPSULES "C.S."
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CEPHALEXIN
申請商名稱界壽化學藥品股份有限公司
申請商地址桃園市桃園區春日路1272號
申請商統一編號43731006
製造商名稱安皮露製藥股份有限公司瑞芳廠
製造廠廠址新北市瑞芳區瑞芳工業區頂坪路１４號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/04/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第011951號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/04/15
註銷理由: 許可證逾期未申請展延
有效日期: 2014/05/25
發證日期: 1977/02/28
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101195101
中文品名: 賜福新膠囊
英文品名: CEPHYALEXIN CAPSULES "C.S."
適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CEPHALEXIN
申請商名稱: 界壽化學藥品股份有限公司
申請商地址: 桃園市桃園區春日路1272號
申請商統一編號: 43731006
製造商名稱: 安皮露製藥股份有限公司瑞芳廠
製造廠廠址: 新北市瑞芳區瑞芳工業區頂坪路１４號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/04/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 43731006 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第013543號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/05/10
註銷理由自請註銷
有效日期2004/05/25
發證日期1977/10/14
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101354309
中文品名古胃使康錠
英文品名KUWESUCON TABLETS "C.S."
適應症胃及十二指腸潰瘍、急慢性胃炎、胃酸過多、胃腸氣脹症、症攣性結腸炎
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL);;MAGNESIUM HYDROXIDE
申請商名稱界壽化學藥品股份有限公司
申請商地址桃園市蘆竹區海山西路２巷１５號
申請商統一編號43731006
製造商名稱新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址台南縣鹽水鎮孫厝里孫厝寮４之６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2005/05/16
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第013543號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/05/10
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2004/05/25
發證日期: 1977/10/14
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101354309
中文品名: 古胃使康錠
英文品名: KUWESUCON TABLETS "C.S."
適應症: 胃及十二指腸潰瘍、急慢性胃炎、胃酸過多、胃腸氣脹症、症攣性結腸炎
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL);;MAGNESIUM HYDROXIDE
申請商名稱: 界壽化學藥品股份有限公司
申請商地址: 桃園市蘆竹區海山西路２巷１５號
申請商統一編號: 43731006
製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址: 台南縣鹽水鎮孫厝里孫厝寮４之６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2005/05/16
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 43731006 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第013546號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/04/15
註銷理由許可證逾期未申請展延
有效日期2014/05/25
發證日期1977/10/14
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101354602
中文品名罌粟/膠囊
英文品名PAPAVERINE CAPSULES "C.S."
適應症胃痙攣、胃痛、膽石痛、氣喘、月經痛、子宮痙攣
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PAPAVERINE HCL
申請商名稱界壽化學藥品股份有限公司
申請商地址桃園市桃園區春日路1272號
申請商統一編號43731006
製造商名稱安皮露製藥股份有限公司瑞芳廠
製造廠廠址新北市瑞芳區瑞芳工業區頂坪路１４號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/04/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第013546號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/04/15
註銷理由: 許可證逾期未申請展延
有效日期: 2014/05/25
發證日期: 1977/10/14
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101354602
中文品名: 罌粟/膠囊
英文品名: PAPAVERINE CAPSULES "C.S."
適應症: 胃痙攣、胃痛、膽石痛、氣喘、月經痛、子宮痙攣
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PAPAVERINE HCL
申請商名稱: 界壽化學藥品股份有限公司
申請商地址: 桃園市桃園區春日路1272號
申請商統一編號: 43731006
製造商名稱: 安皮露製藥股份有限公司瑞芳廠
製造廠廠址: 新北市瑞芳區瑞芳工業區頂坪路１４號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/04/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝
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# 界壽化學藥品 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第013085號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/04/15
註銷理由許可證逾期未申請展延
有效日期2014/05/25
發證日期1977/08/04
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101308505
中文品名“界壽”伊普錠２００毫克
英文品名IBUPROFEN TABLETS 200MG "C.S."
適應症慢性風濕關節炎、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背腰痛手術及外傷後之後消炎、鎮痛
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述IBUPROFEN
申請商名稱界壽化學藥品股份有限公司
申請商地址桃園市桃園區春日路1272號
申請商統一編號43731006
製造商名稱安皮露製藥股份有限公司瑞芳廠
製造廠廠址新北市瑞芳區瑞芳工業區頂坪路１４號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/04/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第013085號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/04/15
註銷理由: 許可證逾期未申請展延
有效日期: 2014/05/25
發證日期: 1977/08/04
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101308505
中文品名: “界壽”伊普錠２００毫克
英文品名: IBUPROFEN TABLETS 200MG "C.S."
適應症: 慢性風濕關節炎、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背腰痛手術及外傷後之後消炎、鎮痛
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: IBUPROFEN
申請商名稱: 界壽化學藥品股份有限公司
申請商地址: 桃園市桃園區春日路1272號
申請商統一編號: 43731006
製造商名稱: 安皮露製藥股份有限公司瑞芳廠
製造廠廠址: 新北市瑞芳區瑞芳工業區頂坪路１４號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/04/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

# 界壽化學藥品 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第014220號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/04/15
註銷理由許可證逾期未申請展延
有效日期2014/05/25
發證日期1978/01/25
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101422003
中文品名壽風康膠囊
英文品名ANTICOLD CAPSULES "C.S."
適應症緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、喀痰）
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CAFFEINE ANHYDROUS;;THIAMINE DISULFIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2)
申請商名稱界壽化學藥品股份有限公司
申請商地址桃園市桃園區春日路1272號
申請商統一編號43731006
製造商名稱安皮露製藥股份有限公司瑞芳廠
製造廠廠址新北市瑞芳區瑞芳工業區頂坪路１４號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/04/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第014220號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/04/15
註銷理由: 許可證逾期未申請展延
有效日期: 2014/05/25
發證日期: 1978/01/25
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101422003
中文品名: 壽風康膠囊
英文品名: ANTICOLD CAPSULES "C.S."
適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、喀痰）
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CAFFEINE ANHYDROUS;;THIAMINE DISULFIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2)
申請商名稱: 界壽化學藥品股份有限公司
申請商地址: 桃園市桃園區春日路1272號
申請商統一編號: 43731006
製造商名稱: 安皮露製藥股份有限公司瑞芳廠
製造廠廠址: 新北市瑞芳區瑞芳工業區頂坪路１４號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/04/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 界壽化學藥品 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第016498號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/04/15
註銷理由許可證逾期未申請展延
有效日期2014/05/25
發證日期1979/01/24
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101649806
中文品名蘇鼻涕錠
英文品名SUBETE TABLETS "C.S."
適應症緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱界壽化學藥品股份有限公司
申請商地址桃園市桃園區春日路1272號
申請商統一編號43731006
製造商名稱安皮露製藥股份有限公司瑞芳廠
製造廠廠址新北市瑞芳區瑞芳工業區頂坪路１４號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/04/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第016498號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/04/15
註銷理由: 許可證逾期未申請展延
有效日期: 2014/05/25
發證日期: 1979/01/24
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101649806
中文品名: 蘇鼻涕錠
英文品名: SUBETE TABLETS "C.S."
適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱: 界壽化學藥品股份有限公司
申請商地址: 桃園市桃園區春日路1272號
申請商統一編號: 43731006
製造商名稱: 安皮露製藥股份有限公司瑞芳廠
製造廠廠址: 新北市瑞芳區瑞芳工業區頂坪路１４號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/04/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 界壽化學藥品 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第012372號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/03/01
註銷理由屆期未申請展延
有效日期1995/05/25
發證日期1977/04/28
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101237203
中文品名凱富黴素膠囊
英文品名AMOXICILLIN CAPSULES "C.S."
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE)
申請商名稱界壽化學藥品股份有限公司
申請商地址桃園市桃園區春日路1272號
申請商統一編號43731006
製造商名稱永豐化學工業股份有限公司新莊工廠
製造廠廠址台北縣新莊巿新樹路２９２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/03/05
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第012372號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/03/01
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 1995/05/25
發證日期: 1977/04/28
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101237203
中文品名: 凱富黴素膠囊
英文品名: AMOXICILLIN CAPSULES "C.S."
適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE)
申請商名稱: 界壽化學藥品股份有限公司
申請商地址: 桃園市桃園區春日路1272號
申請商統一編號: 43731006
製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠
製造廠廠址: 台北縣新莊巿新樹路２９２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/03/05
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 界壽化學藥品 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第009623號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/03/01
註銷理由屆期未申請展延
有效日期1995/05/25
發證日期1976/05/10
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100962305
中文品名安比西林膠囊
英文品名AMPICILLIN CAPSULES "C.S."
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型膠囊劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AMPICILLIN (TRIHYDRATE)
申請商名稱界壽化學藥品股份有限公司
申請商地址桃園市桃園區春日路1272號
申請商統一編號43731006
製造商名稱永豐化學工業股份有限公司新莊工廠
製造廠廠址台北縣新莊巿新樹路２９２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/03/05
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第009623號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/03/01
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 1995/05/25
發證日期: 1976/05/10
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100962305
中文品名: 安比西林膠囊
英文品名: AMPICILLIN CAPSULES "C.S."
適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE)
申請商名稱: 界壽化學藥品股份有限公司
申請商地址: 桃園市桃園區春日路1272號
申請商統一編號: 43731006
製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠
製造廠廠址: 台北縣新莊巿新樹路２９２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/03/05
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

# 界壽化學藥品 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第010459號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/03/01
註銷理由屆期未申請展延
有效日期1992/05/25
發證日期1976/08/02
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101045905
中文品名複方可待因液
英文品名COMPLEX CODEINE SOLUTION "C.S."
適應症鎮咳、袪痰、支氣管炎、咽喉炎、感冒所引起咳嗽及喀痰
劑型內服液劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述CODEINE PHOSPHATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;AMMONIUM CHLORIDE;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN)
申請商名稱界壽化學藥品股份有限公司
申請商地址桃園市桃園區春日路1272號
申請商統一編號43731006
製造商名稱正氏製藥工業股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉鳳凰村實踐路二號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/03/05
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第010459號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/03/01
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 1992/05/25
發證日期: 1976/08/02
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101045905
中文品名: 複方可待因液
英文品名: COMPLEX CODEINE SOLUTION "C.S."
適應症: 鎮咳、袪痰、支氣管炎、咽喉炎、感冒所引起咳嗽及喀痰
劑型: 內服液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;AMMONIUM CHLORIDE;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN)
申請商名稱: 界壽化學藥品股份有限公司
申請商地址: 桃園市桃園區春日路1272號
申請商統一編號: 43731006
製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉鳳凰村實踐路二號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/03/05
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝
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根據地址 桃園市蘆竹區海山西路２巷１５號 找到的相關資料

對羥苯水楊酸胺錠

英文品名: P-HYDROXYPHENYL SALICYLAMIDE TABLETS "C.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第014754號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/05/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 膽汁分泌排出障礙諸疾患（膽囊炎、膽管炎、膽石症）慢性肝炎、增強膽道造影效果 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OSALMID | 製造商名稱: 中央製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

對羥苯水楊酸胺錠

英文品名: P-HYDROXYPHENYL SALICYLAMIDE TABLETS "C.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第014754號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/05/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 膽汁分泌排出障礙諸疾患（膽囊炎、膽管炎、膽石症）慢性肝炎、增強膽道造影效果 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OSALMID | 製造商名稱: 中央製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集
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名稱 界壽化學藥品 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

桃園市桃園區春日路1274號		曾文煌43731006解散 (核准解散日期: 2014-12-08)

登記地址: 桃園市桃園區春日路1274號 | 負責人: 曾文煌 | 統編: 43731006 | 解散 (核准解散日期: 2014-12-08)

與健胃錠同分類的全部藥品許可證資料集

蔓可鉀長效膠囊

英文品名: MICRO-K EXTENCAPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019209號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/08/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 因低鉀血症和代謝性鹼毒症引起之鉀缺乏症及毛地黃中毒症、因食物含鉀不足引起之鉀缺乏症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

捷保膜衣錠

英文品名: Z-BEC TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019210號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/02/13 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/12/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ALPHA-;;ASCORBIC ACID (VIT C);;THIAMINE (VITAMIN B1);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (N... | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

瑰樂平膜衣錠25毫克

英文品名: Quepine F.C. Tablet 25mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059275號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠

脫黴適外用液10毫克/公克

英文品名: Terbisil Solution 10mg/g | 許可證字號: 衛部藥製字第059276號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

易樂特膜衣錠100毫克

英文品名: Erecter F.C. Tablets 100mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059277號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

妥得降膜衣錠40毫克

英文品名: Olmesardin Film Coated Tablets 40mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059278號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OLMESARTAN MEDOXOMIL | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

"協宏"治通錠60毫克

英文品名: Psudo Tablets 60mg "SIEHO" | 許可證字號: 衛部藥製字第059279號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 一般感冒或過敏所引起之鼻內充血及過敏性鼻炎、血管舒縮性鼻炎、支氣管氣喘。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠

雄讚膜衣錠100毫克

英文品名: Slivien F.C. Tablets 100mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059280號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

"生達"迅攝康膠囊4毫克

英文品名: Siliflo Capsules 4mg "Standard" | 許可證字號: 衛部藥製字第059281號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 前列腺肥大症所伴隨的排尿障礙。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILODOSIN | 製造商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠

貝止暈錠12毫克

英文品名: Hisbeta Tablets 12mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059282號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 梅尼艾氏症候群所引起之眩暈、聽力障礙。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAHISTINE MESYLATE | 製造商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠

貝止暈錠6毫克

英文品名: Hisbeta Tablets 6mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059283號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 梅尼艾氏症候群所引起之眩暈、聽力障礙。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAHISTINE MESYLATE | 製造商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠

"應元"潤眼眼藥水(人工淚液)

英文品名: Relieve Eye Drops (artificial tears) "Y.Y." | 許可證字號: 衛部藥製字第059284號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HYDROXYPROPYL METHYLCELLULOSE (EQ TO HPMC) | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

杏止嘔明膜衣錠3.84毫克

英文品名: Sinvomin F.C. Tablets 3.84mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059285號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 預防嘔吐、逆流性消化性食道炎、糖尿病引起之腸胃蠕動異常。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL (H2O) | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司

敵胺泰長效錠劑

英文品名: DIMETANE EXTENTABS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019211號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/07/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 過敏狀態之病症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

克寧得長效錠

英文品名: QUINIDEX EXTENTABS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019212號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/02/13 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/11/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 心房或心室性早期收縮、陣發性上室性或心室性心搏過速、心房撲動、陣發性心房纖維顫動、心房纖維顫動或心房撲動之電擊轉換後正常心律之維持治療 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUINIDINE SULFATE | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

蔓可鉀長效膠囊

英文品名: MICRO-K EXTENCAPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019209號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/08/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 因低鉀血症和代謝性鹼毒症引起之鉀缺乏症及毛地黃中毒症、因食物含鉀不足引起之鉀缺乏症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

捷保膜衣錠

英文品名: Z-BEC TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019210號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/02/13 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/12/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ALPHA-;;ASCORBIC ACID (VIT C);;THIAMINE (VITAMIN B1);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (N... | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

瑰樂平膜衣錠25毫克

英文品名: Quepine F.C. Tablet 25mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059275號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠

脫黴適外用液10毫克/公克

英文品名: Terbisil Solution 10mg/g | 許可證字號: 衛部藥製字第059276號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

易樂特膜衣錠100毫克

英文品名: Erecter F.C. Tablets 100mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059277號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

妥得降膜衣錠40毫克

英文品名: Olmesardin Film Coated Tablets 40mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059278號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OLMESARTAN MEDOXOMIL | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

"協宏"治通錠60毫克

英文品名: Psudo Tablets 60mg "SIEHO" | 許可證字號: 衛部藥製字第059279號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 一般感冒或過敏所引起之鼻內充血及過敏性鼻炎、血管舒縮性鼻炎、支氣管氣喘。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠

雄讚膜衣錠100毫克

英文品名: Slivien F.C. Tablets 100mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059280號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

"生達"迅攝康膠囊4毫克

英文品名: Siliflo Capsules 4mg "Standard" | 許可證字號: 衛部藥製字第059281號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 前列腺肥大症所伴隨的排尿障礙。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILODOSIN | 製造商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠

貝止暈錠12毫克

英文品名: Hisbeta Tablets 12mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059282號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 梅尼艾氏症候群所引起之眩暈、聽力障礙。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAHISTINE MESYLATE | 製造商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠

貝止暈錠6毫克

英文品名: Hisbeta Tablets 6mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059283號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 梅尼艾氏症候群所引起之眩暈、聽力障礙。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAHISTINE MESYLATE | 製造商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠

"應元"潤眼眼藥水(人工淚液)

英文品名: Relieve Eye Drops (artificial tears) "Y.Y." | 許可證字號: 衛部藥製字第059284號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HYDROXYPROPYL METHYLCELLULOSE (EQ TO HPMC) | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

杏止嘔明膜衣錠3.84毫克

英文品名: Sinvomin F.C. Tablets 3.84mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059285號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 預防嘔吐、逆流性消化性食道炎、糖尿病引起之腸胃蠕動異常。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL (H2O) | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司

敵胺泰長效錠劑

英文品名: DIMETANE EXTENTABS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019211號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/07/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 過敏狀態之病症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

克寧得長效錠

英文品名: QUINIDEX EXTENTABS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019212號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/02/13 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/11/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 心房或心室性早期收縮、陣發性上室性或心室性心搏過速、心房撲動、陣發性心房纖維顫動、心房纖維顫動或心房撲動之電擊轉換後正常心律之維持治療 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUINIDINE SULFATE | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

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