瑞安瑞癒脂錠２０公絲（樂瓦司他汀）
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中文品名瑞安瑞癒脂錠２０公絲（樂瓦司他汀）的英文品名是LOVA TABLETS 20MG "PURZER"(LOVASTATIN), 許可證字號是衛署藥製字第041580號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2005/10/20, 註銷理由是自行鍵入, 有效日期是2007/10/18, 許可證種類是製　劑, 適應症是高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症。, 劑型是錠劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是LOVASTATIN, 製造商名稱是瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠.

許可證字號	衛署藥製字第041580號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2005/10/20
註銷理由	自行鍵入
有效日期	2007/10/18
發證日期	1997/10/18
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHYS0104158005
中文品名	瑞安瑞癒脂錠２０公絲（樂瓦司他汀）
英文品名	LOVA TABLETS 20MG "PURZER"(LOVASTATIN)
適應症	高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症。
劑型	錠劑
包裝	塑膠容器裝;;鋁箔袋盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	LOVASTATIN
申請商名稱	瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠
申請商地址	桃園市觀音工業區大同一路２６號
申請商統一編號	23045916
製造商名稱	瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠
製造廠廠址	桃園市觀音工業區大同一路２６號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2005/11/01
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥製字第041580號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2005/10/20

註銷理由

自行鍵入

有效日期

2007/10/18

發證日期

1997/10/18

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHYS0104158005

中文品名

瑞安瑞癒脂錠２０公絲（樂瓦司他汀）

英文品名

LOVA TABLETS 20MG "PURZER"(LOVASTATIN)

適應症

高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症。

劑型

錠劑

包裝

塑膠容器裝;;鋁箔袋盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

LOVASTATIN

申請商名稱

瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠

申請商地址

桃園市觀音工業區大同一路２６號

申請商統一編號

23045916

製造商名稱

瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠

製造廠廠址

桃園市觀音工業區大同一路２６號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2005/11/01

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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林智暉	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 79343129 \| 所代表法人: 健喬信元醫藥生技股份有限公司 \| 瑞安大藥廠股份有限公司 \| 統一編號: 23045916
楊千瑤	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 瑞安大藥廠股份有限公司 \| 統一編號: 23045916

林智暉

職稱: 董事長 | 持有股份數: 79343129 | 所代表法人: 健喬信元醫藥生技股份有限公司 | 瑞安大藥廠股份有限公司 | 統一編號: 23045916

楊千瑤

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瑞安大藥廠股份有限公司

統一編號: 23045916 | 電話號碼: 02-87977100 | 臺北市內湖區內湖路一段392號11樓之1

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瑞安保立堅骨替代物	英文品名: Purzer Bipolysorb Bone Replacement \| 許可證字號: 衛署醫器製字第003356號 \| 有效日期: 2021/05/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/23 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: PS-B01, PS-G01, PS-G02, PS-G03以下空白;102年12月2日新增規格:祥如中文仿單核定本;以下空白 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司
"瑞安" 歐普喉頭罩	英文品名: "Purzer" Opur Oropharyngeal Airway Cap \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000770號 \| 有效日期: 2010/11/30 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/12/23 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 由口置入患者以提供一個開放氣道的器材。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: *MD011 (《環長》7.5cm《環寬》5.7cm) \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司**
"瑞安" 生骨替代物	英文品名: "PURZER" SINBONE BONE REPLACEMENT \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000948號 \| 有效日期: 2022/05/02 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 空白。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核本（原93.09.29核定之仿單、標籤核定本予以合併作廢）。註銷規格(詳如中文仿單核定本)。仿單、包裝標籤變更：詳如中文仿單核定本(原97.3.10核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢... \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司
"瑞安" 生骨替代物二代	英文品名: "Purzer" SinboneHT Bone Replacement \| 許可證字號: 衛署醫器製字第001952號 \| 有效日期: 2025/12/06 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: HT010, HT020, HT031。詳如中文仿單核定本。註銷規格(詳如中文仿單核定本)。註銷規格及標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原108.4.23核定之標籤、說明書或包裝正本予以回... \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司
瑞安保立堅骨替代物	英文品名: Purzer Bipolysorb Bone Replacement \| 許可證字號: 衛署醫器製字第003356號 \| 有效日期: 20210526 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: PS-B01, PS-G01, PS-G02, PS-G03以下空白;102年12月2日新增規格:祥如中文仿單核定本;以下空白 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司
"瑞安" 生骨替代物	英文品名: "PURZER" SINBONE BONE REPLACEMENT \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000948號 \| 有效日期: 20220502 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 空白。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核本（原93.09.29核定之仿單、標籤核定本予以合併作廢）。註銷規格(詳如中文仿單核定本)。仿單、包裝標籤變更：詳如中文仿單核定本(原97.3.10核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢... \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司
"瑞安" 生骨替代物二代	英文品名: "Purzer" SinboneHT Bone Replacement \| 許可證字號: 衛署醫器製字第001952號 \| 有效日期: 20251206 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: HT010, HT020, HT031。詳如中文仿單核定本。註銷規格(詳如中文仿單核定本)。註銷規格及標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原108.4.23核定之標籤、說明書或包裝正本予以回... \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司
"瑞安" 歐普喉頭罩	英文品名: "Purzer" Opur Oropharyngeal Airway Ca \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000770號 \| 有效日期: 20101130 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20101223 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: *MD011 (《環長》7.5cm《環寬》5.7cm) \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司**

瑞安保立堅骨替代物

"瑞安" 歐普喉頭罩

"瑞安" 生骨替代物

"瑞安" 生骨替代物二代

瑞安保立堅骨替代物

"瑞安" 生骨替代物

"瑞安" 生骨替代物二代

"瑞安" 歐普喉頭罩

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瑰樂平膜衣錠25毫克	英文品名: Quepine F.C. Tablet 25mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059275號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE \| 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠
康利舒冒感冒日夜膠囊	英文品名: Cold-Free Day & Night Capsules \| 許可證字號: 衛署藥製字第057301號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PHENYLEPHRINE HCL;;PHENYLEPHRI... \| 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司
"瑞安"愛膚健乳膏10毫克/公克（艾索那挫）	英文品名: ISOGEN CREAM 10MG/G "PURZER" (ISOCONAZOLE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第035870號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬（香港腳）、體癬、股癬、汗斑。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ISOCONAZOLE NITRATE \| 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司
“瑞安”胃舒疼注射液１０毫克/毫升（發模梯定）	英文品名: GASTINE INJECTION 10MG/ML (FAMOTIDINE) "PURZER" \| 許可證字號: 衛署藥製字第035911號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/18 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2017/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀，頑固性(難治的)十二指腸潰瘍，或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: FAMOTIDINE \| 製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠
"瑞安"維欣膠囊３００毫克（克林達黴素）	英文品名: VICIN CAPSULE 300MG (CLINDAMYCIN) "PURZER" \| 許可證字號: 衛署藥製字第035958號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/12/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌等感染治療。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLINDAMYCIN \| 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠
可普妥錠１２．５公絲（卡特普）	英文品名: CAPTROL TABLET 12.5MG (CAPTOPRIL) \| 許可證字號: 衛署藥製字第036773號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/02/05 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2003/09/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 嚴重度高血壓、腎血管性高血壓、以及對傳統治療之高血壓無理想效果或發生不良副作用之病人。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CAPTOPRIL \| 製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠
“瑞安”密可梳凝膠 2%	英文品名: “Purzer”Mixil Gel 2% \| 許可證字號: 衛署藥製字第050004號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/02/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 雄激素性禿髮。 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: MINOXIDIL \| 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司
脈平穩錠 8 毫克	英文品名: Prinwin Tablets 8mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第054966號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2020/04/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓。充血性心臟衰竭。對於有心肌梗塞及/或血管重建病史的病人，併用傳統心絞痛治療藥物，可以降低心臟事件的危險。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PERINDOPRIL ERBUMINE \| 製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠
"瑞安"鉍適膜衣錠300毫克（三氧化二鉍）	英文品名: BISOL F.C.TABLET 300MG (DIBISMUTH TRIOXIDE) "PURZER" \| 許可證字號: 衛署藥製字第038034號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/09/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍，十二指腸潰瘍。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIPOTASSIUM DICITRATE BISMUTHATE \| 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠
必博寧持續性藥效錠 150 毫克	英文品名: Buporin Sustained-Release Tablets 150MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第054977號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2030/05/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療憂鬱症、及治療尼古丁依賴性，作為戒菸之輔助。 \| 劑型: 持續性藥效錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BUPROPION HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠
"瑞安"可體灌腸液1.667毫克/毫升(皮質醇)	英文品名: CORTEMA ENEMA 1.667MG/ML (HYDROCORTISONE) "PURZER" \| 許可證字號: 衛署藥製字第038075號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/09/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 潰瘍性結腸炎的輔助治療。 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HYDROCORTISONE \| 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司
"瑞安" 泰美康錠80毫克（葛立克拉）	英文品名: DIMICON TABLET 80MG (GLICLAZIDE) "PURZER" \| 許可證字號: 衛署藥製字第042395號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GLICLAZIDE \| 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司
"瑞安" 必縮升注射液２０單位/公撮（氨胍戊酸血管加壓素)	英文品名: VASOSIN INJECTION 20UNITS/ML "PURZER" (ARGININE VASOPRESSIN) \| 許可證字號: 衛署藥製字第041342號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/05/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 食道靜脈曲張出血，尿崩症，手術後腹部膨脹，排除腹部氣影。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ARGININE VASOPRESSIN \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
"瑞安"普服欣膜衣錠500毫克（異布洛芬來欣）	英文品名: PURSIN F.C. TABLET 500MG (IBUPROFEN LYSINATE) "PURZER" \| 許可證字號: 衛署藥製字第040147號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/07/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: IBUPROFEN LYSINE \| 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司
麗疤能軟膏	英文品名: LYOFLEX OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥製字第034941號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/04/14 \| 註銷理由: 中文品名變更 \| 有效日期: 1997/02/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 癢疹、癤瘡、？疹、濕疹、膿庖炎。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CENTELLA ASIATICA;;HYDROCORTISONE ACETATE;;NEOMYCIN (SULFATE) \| 製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠
"瑞安"鉍適內服液２４毫克/毫升（三氧化二鉍）	英文品名: BISOL ORAL SOLUTION 24MG/ML (DIBISMUTH TRIOXIDE) "PURZER" \| 許可證字號: 衛署藥製字第037075號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/12/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIPOTASSIUM DICITRATE BISMUTHATE \| 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司
"瑞安" 嬌膚爽乳膏１０毫克/公克（皮質醇）	英文品名: HYDROSONE CREAM 10MG/G (HYDROCORTISONE) "PURZER" \| 許可證字號: 衛署藥製字第039088號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2030/07/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解濕疹、尿布疹、蚊蟲咬傷、皮膚搔癢、皮膚炎等皮膚疾患的症狀。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: HYDROCORTISONE \| 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司
"瑞安"癒吐寧錠１０毫克（多普利杜）	英文品名: EMETROL TABLET 10MG (DOMPERIDONE) "PURZER" \| 許可證字號: 衛署藥製字第033947號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2021/05/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 噁心、嘔吐的症狀治療，糖尿病引起的胃腸蠕動異常。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DOMPERIDONE \| 製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠
"瑞安" 麗明眼藥水３公絲/公撮（泰百黴素）	英文品名: CLEO EYE DROP 3MG/ML (TOBRAMYCIN) "PURZER" \| 許可證字號: 衛署藥製字第033968號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/05/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 眼睛感染及眼附屬器官的感染，對於一般抗生素具抗性的細菌感染症。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOBRAMYCIN (SULFATE) \| 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠

瑰樂平膜衣錠25毫克

康利舒冒感冒日夜膠囊

"瑞安"愛膚健乳膏10毫克/公克（艾索那挫）

“瑞安”胃舒疼注射液１０毫克/毫升（發模梯定）

"瑞安"維欣膠囊３００毫克（克林達黴素）

可普妥錠１２．５公絲（卡特普）

“瑞安”密可梳凝膠 2%

脈平穩錠 8 毫克

"瑞安"鉍適膜衣錠300毫克（三氧化二鉍）

必博寧持續性藥效錠 150 毫克

"瑞安"可體灌腸液1.667毫克/毫升(皮質醇)

"瑞安" 泰美康錠80毫克（葛立克拉）

"瑞安" 必縮升注射液２０單位/公撮（氨胍戊酸血管加壓素)

"瑞安"普服欣膜衣錠500毫克（異布洛芬來欣）

麗疤能軟膏

"瑞安"鉍適內服液２４毫克/毫升（三氧化二鉍）

"瑞安" 嬌膚爽乳膏１０毫克/公克（皮質醇）

"瑞安"癒吐寧錠１０毫克（多普利杜）

"瑞安" 麗明眼藥水３公絲/公撮（泰百黴素）

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瑞安大藥廠股份有限公司	食品業者登錄字號: A-123045916-00000-8 \| 登錄項目: 公司/商業登記 \| 公司統一編號: 23045916 \| 台北市內湖區內湖路一段392號11樓之1
瑞安大藥廠股份有限公司	食品業者登錄字號: A-123045916-00002-0 \| 登錄項目: 販售場所 \| 公司統一編號: 23045916 \| 台北市內湖區內湖路1段392號11樓之1

瑞安大藥廠股份有限公司

食品業者登錄字號: A-123045916-00000-8 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 23045916 | 台北市內湖區內湖路一段392號11樓之1

瑞安大藥廠股份有限公司

食品業者登錄字號: A-123045916-00002-0 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 23045916 | 台北市內湖區內湖路1段392號11樓之1

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凡咳膠囊	英文品名: Ficough Capsules \| 適應症: 鎮咳、袪痰。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: PE塑膠瓶裝;;AL-PVDC鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LYSOZYME HYDROCHLORIDE;;POTASSIUM CRESOLSULFONATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR \| 申請商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2029/11/04
凡內膜衣錠160毫克	英文品名: Valen F.C. Tablets 160mg \| 適應症: 治療成人和6-18歲的兒童或青少年高血壓、心衰竭(NYHA二到四級)、心肌梗塞後左心室功能異常。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: PE塑膠瓶裝;;ALU-ALU鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: VALSARTAN \| 申請商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2029/11/11
速保體注射劑200毫克/毫升	英文品名: Subote Injection 200mg/ml \| 適應症: 鉛中毒。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 安瓿;;盒裝 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: EDETATE CALCIUM DISODIUM \| 申請商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2018/11/25
雅靖注射劑6%	英文品名: Argin Injection 6% \| 適應症: 鹼中毒、低氯血症、高氨血症。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 安瓿瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: L-ARGININE HCL \| 申請商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2019/01/21
"瑞安"必肝寧膜衣錠100毫克	英文品名: LAVIDINE F.C. Tablets 100mg "Purzer" \| 適應症: 治療患有慢性B型肝炎且帶有B型肝炎病毒複製跡象之患者。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝;;PE塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LAMIVUDINE \| 申請商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2028/08/06
本卡因2%凝膠(鹽酸利度卡因)	英文品名: Purcaine 2% Jelly (Lidocaine Hydrochloride) \| 適應症: 表面麻醉。 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁塑管裝;;鋁箔袋盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LIDOCAINE HCL \| 申請商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2028/10/03
"瑞安" 康利舒冒止炎痛膜衣錠	英文品名: COLD-FREE BROFEN IB F.C. TABLET \| 適應症: 暫時性解除頭痛、肌肉疼痛、關節炎的輕度疼痛、牙痛、背痛、輕度疼痛及與感冒有關的疼痛、經痛及解熱作用。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 申請商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2030/06/21
舒胃膠咀嚼錠	英文品名: SIMEGEL CHEWABLE TABLET \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多，解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 \| 劑型: 咀嚼錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CALCIUM CARBONATE;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;MAGNESIUM HYDROXIDE \| 申請商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2025/07/18
克勞痛注射液25公絲/公撮（待克菲那）	英文品名: CLOFEN INJECTION 25MG/ML (DICLOFENAC) "PURZER" \| 適應症: 無法口服情況下，短期使用於緩解發炎及因發炎引起之疼痛。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 安瓿;;支裝 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM \| 申請商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2019/11/15
保得命注射液１２．５公絲/公撮（多保他命）	英文品名: BUTAMINE INJECTION 12.5MG/ML (DOBUTAMINE) \| 適應症: 增強心肌收縮力而適用於短期治療器質性心臟病、心臟外科心術引起心肌收縮力抑制而導致之心臟代償機能衰竭。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 支裝;;小瓶 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DOBUTAMINE (HCL) \| 申請商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2029/11/18
普芬錠400毫克	英文品名: BUFEN TABLET 400MG \| 適應症: 下列病患症狀之消炎鎮痛：慢性風溼關節炎、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背腰痛手術及外傷後之消炎、鎮痛。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 申請商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2030/04/21
"瑞安" 普樂C錠500毫克	英文品名: "PURZER" Puro C TABLETS 500MG \| 適應症: 壞血病、齒齦出血、維他命Ｃ缺乏症。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SODIUM ASCORBATE;;ASCORBIC ACID (VIT C) \| 申請商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2030/05/16
欣癒脂膜衣錠 20 毫克	英文品名: Simva F.C. Tablets 20 mg \| 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症，降低冠心病高危險群或冠心病患者的心血管事件發生率及冠心病致死率、患有異核質家族性高膽固醇血症的兒童病患。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SIMVASTATIN \| 申請商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2027/08/03
"瑞安"憶寧膜衣錠 10 毫克	英文品名: “Purzer” Arin F.C. Tablet 10mg (Donepezil HCl) \| 適應症: 阿滋海默症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DONEPEZIL HYDROCHLORIDE \| 申請商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2025/11/10
安胃能膜衣錠 5 毫克	英文品名: Pusade F.C. Tablets 5mg \| 適應症: 消化器官蠕動機能異常引起之不適症狀，包括心窩灼熱、噁心、嘔吐。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MOSAPRIDE CITRATE DIHYDRATE \| 申請商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2025/12/03
"瑞安"鉍適膜衣錠300毫克（三氧化二鉍）	英文品名: BISOL F.C.TABLET 300MG (DIBISMUTH TRIOXIDE) "PURZER" \| 適應症: 胃潰瘍，十二指腸潰瘍。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 塑膠容器裝;;鋁箔裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TRIPOTASSIUM DICITRATE BISMUTHATE \| 申請商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2029/09/02
"瑞安"可體灌腸液1.667毫克/毫升(皮質醇)	英文品名: CORTEMA ENEMA 1.667MG/ML (HYDROCORTISONE) "PURZER" \| 適應症: 潰瘍性結腸炎的輔助治療。 \| 劑型: 外用液劑 \| 包裝: 塑膠容器裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: HYDROCORTISONE \| 申請商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2029/09/07
瑰樂平膜衣錠 200 毫克	英文品名: Quepine F.C. Tablet 200mg \| 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: PE塑膠瓶裝;;ALU-PVDC鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE \| 申請商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2025/07/09
黴膚樂抗甲癬油劑 5%	英文品名: Amofine Nail Lacquer 5% \| 適應症: 皮真菌、酵母菌及黴菌引起之甲癬。 \| 劑型: 油劑 \| 包裝: 玻璃瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: AMOROLFINE HYDROCHLORIDE \| 申請商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2030/08/16
索卡因錠	英文品名: SOCAINE TABLET \| 適應症: 纖維織炎、滑囊炎、腱鞘炎、關節風濕症、骨關節炎、手術後肌痛 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 盒裝;;瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CHLORMEZANONE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 申請商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2030/03/20

凡咳膠囊

凡內膜衣錠160毫克

速保體注射劑200毫克/毫升

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"瑞安"必肝寧膜衣錠100毫克

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"瑞安" 康利舒冒止炎痛膜衣錠

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克勞痛注射液25公絲/公撮（待克菲那）

保得命注射液１２．５公絲/公撮（多保他命）

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"瑞安" 普樂C錠500毫克

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朗吐優長效皮下注射劑10毫克藥品臨床詴驗計畫	公司名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司 \| 計畫起訖時間: 100年04月01日至101年03月31日(共 12 個月) \| 計畫總經費: 9379 \| 計畫補助款: 2344 \| 計畫自籌款: 7035 \| 計畫摘要: (一)公司簡介瑞安大藥廠股份有限公司創立日期：77年9 月負責人：章修鋼實收資本額：(98年) 349,554 千元公司總人數：185人研發人員數：12人(二)政府補助原因說明瑞安每年皆投... @ 技術司業界開發產業技術計畫補助計畫
可寧痛液劑０．２公絲/公撮（辣椒精）〝瑞安〞	英文品名: ROLL-NO PAIN SOLUTION 0.2MG/ML (CAPSAICIN) "PURZER" \| 許可證字號: 衛署藥製字第042847號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/03 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2004/03/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CAPSAICIN \| 製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠 @ 全部藥品許可證資料集
"瑞安" 癒咳錠５毫克（氫溴酸右旋美索芬）	英文品名: MEPHAN TABLET 5MG "PURZER" (DEXTROMETHORPHAN HYDROBROMIDE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第033542號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/18 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2021/01/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN (HBR) \| 製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠 @ 全部藥品許可證資料集
"瑞安" 癒咳錠15毫克（氫溴酸右旋美索芬）	英文品名: MEPHAN TABLET 15MG "PURZER" (DEXTROMETHORPHAN HYDROBROMIDE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第033543號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/18 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2021/01/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN (HBR) \| 製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠 @ 全部藥品許可證資料集
"瑞安" 癒咳錠５毫克（氫溴酸右旋美索芬）	英文品名: MEPHAN TABLET 5MG "PURZER" (DEXTROMETHORPHAN HYDROBROMIDE) \| 適應症: 鎮咳。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN (HBR) \| 申請商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2021/01/26 @ 未註銷藥品許可證資料集
"瑞安" 癒咳錠15毫克（氫溴酸右旋美索芬）	英文品名: MEPHAN TABLET 15MG "PURZER" (DEXTROMETHORPHAN HYDROBROMIDE) \| 適應症: 鎮咳。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN (HBR) \| 申請商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2021/01/26 @ 未註銷藥品許可證資料集
"瑞安" 舒樂注射液５０公絲/公撮（克太明）	英文品名: ZOLAX INJECTION 50MG/ML (KETAMINE) "PURZER" \| 適應症: 全身麻醉。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 安瓿 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: KETAMINE (HCL) \| 申請商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2018/04/03 @ 未註銷藥品許可證資料集
"瑞安" 歡喜錠500毫克	英文品名: V.C. TABLET 500MG "PURZER" \| 許可證字號: 衛署藥製字第034646號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/18 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2021/12/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 壞血病、齒齟出血、維他命Ｃ缺乏症。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) \| 製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠 @ 全部藥品許可證資料集

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目妥明點眼液１０公絲/公撮”瑞安”　　　　　　　　　　　　　 A	英文品名: OPINE EYE DROPS 10MG/ML "PURZER" \| 許可證字號: 衛署藥製字第044364號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/03 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2006/03/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 睫狀肌麻痺 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ATROPINE SULFATE \| 製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠 @ 全部藥品許可證資料集
脫敏錠６０公絲（特芬那定）	英文品名: TELMINE TABLET 60MG (TERFENADINE)"PURZER" \| 許可證字號: 衛署藥製字第034576號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/11/26 \| 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 \| 有效日期: 1996/11/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性花粉病（花粉熱、季節性鼻炎）非季節性及血管神經性鼻炎、過敏性皮膚炎、蕁麻疹。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TERFENADINE \| 製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠 @ 全部藥品許可證資料集
妥普欣注射液４０公絲/公撮（泰百徽素）	英文品名: TOBCIN INJECTION 40MG/ML (TOBRAMYCIN) "PURZER" \| 許可證字號: 衛署藥製字第038271號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1996/06/05 \| 註銷理由: 英文品名變更 \| 有效日期: 1999/11/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 綠膿桿菌、變形桿菌、大腸桿菌、克白氏桿菌、檸檬酸桿菌、普洛維頓斯桿菌、葡萄球菌、丁族鏈球菌等所致之中樞神經系統胃腸道、生殖泌尿道、下呼吸道、皮膚、骨骼及軟組織重度感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TOBRAMYCIN (SULFATE) \| 製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠 @ 全部藥品許可證資料集
妥普欣注射液４０公絲/公撮（泰百黴素）	英文品名: TOPSIN INJECTION 40MG/ML (TOBRAMYCIN) "PURZER" \| 許可證字號: 衛署藥製字第039949號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/03 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2004/11/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 綠膿桿菌、變形桿菌、大腸桿菌、克雷白氏桿菌、檸檬酸桿菌、普洛維頓斯桿菌、葡萄球菌、丁族鏈球菌等所致之中樞神經系統、胃腸道、生殖泌尿道、下呼吸道、皮膚、骨骼及軟組織重度感染症。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TOBRAMYCIN (SULFATE) \| 製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠 @ 全部藥品許可證資料集
黛婷錠２５公絲（非尼普拉明）	英文品名: PHITRIM TABLET 25MG (PHENYLPROPANOLAMINE HCL) "PURZER" \| 許可證字號: 衛署藥製字第034122號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/03 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2006/07/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 脂肪蓄積過多引起之肥胖症。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL) \| 製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠 @ 全部藥品許可證資料集
歡喜佳錠２０公絲（抗壞血酸）	英文品名: V.C-CA TABLET 250MG "PURZER" (ASCORBIC ACID) \| 許可證字號: 衛署藥製字第036009號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/03 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2003/12/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 壞血病、齒齦出血、維他命Ｃ缺乏症。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) \| 製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠 @ 全部藥品許可證資料集

目妥明點眼液１０公絲/公撮”瑞安”　　　　　　　　　　　　　 A

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脫敏錠６０公絲（特芬那定）

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妥普欣注射液４０公絲/公撮（泰百徽素）

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妥普欣注射液４０公絲/公撮（泰百黴素）

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黛婷錠２５公絲（非尼普拉明）

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歡喜佳錠２０公絲（抗壞血酸）

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瑞安大藥廠的黃頁資料

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瑞安大藥廠股份有限公司 | 地址: 桃園市觀音區大同一路26號 | 電話: 03-483-9641

瑞安大藥廠股份有限公司 | 地址: 台北市松山區光復南路1號12樓之2 | 電話: 02-2748-3279

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
瑞安大藥廠股份有限公司臺北市內湖區內湖路一段392號11樓之1	林智暉	23045916	核准設立

瑞安大藥廠股份有限公司

登記地址: 臺北市內湖區內湖路一段392號11樓之1 | 負責人: 林智暉 | 統編: 23045916 | 核准設立

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滴安美注射液	英文品名: DINAMINO INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011855號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/07/31 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1990/05/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: L-PHENYLALANINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-ISOLEUCINE;;PANTHENOL;;L-ALANINE;;L-HISTIDINE;;POTASSIUM ION;;ORNIT... \| 製造商名稱: LABORATORIES ERN. S.A.
康喜健蜜丸	英文品名: KANYU DROP HONEY "KAWAI" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011856號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/01/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 夜盲症、眼球乾燥、維他命Ａ缺乏症 \| 劑型: 丸劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE;;PANTHENOL;;CAROTENE;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;VITAMIN A IN OILY SOLUTI... \| 製造商名稱: KAWAI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
河合　康喜健鈣丸	英文品名: KAWAI KANYU DROP M150 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011857號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/08/11 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/01/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 夜盲症、眼睛乾燥、骨骼牙齒發育不良的改善、維他命Ａ及Ｄ的補給 \| 劑型: 丸劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: VITAMIN A IN OILY SOLUTION;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL) \| 製造商名稱: KAWAI PHARMACEUTICAL CO. \| LTD. (SAITAMA PLANT)
滅去痛膜衣錠１００公絲	英文品名: ROYZOLON 100 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011858號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1994/10/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮痛、消炎 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TIARAMIDE (HCL) \| 製造商名稱: SAWAI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
迷你寧注射劑	英文品名: MINIRIN DDAVP INJECTION 4UG/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011859號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/05/26 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1999/10/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 中樞性尿崩症、本劑可能增加輕度及中度血友病患第八因子濃度 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DESMOPRESSIN ACETATE TRIHYDRATE \| 製造商名稱: FERRING AB
安黴素膠囊１２５公絲	英文品名: AMOXICILLIN CAPSULE 125 "MOHAN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011860號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/01/27 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 1990/10/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMOXICILLIN \| 製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD.
血清乳酸去氫/素試驗試劑	英文品名: GRAN-U-CHEM TM LDH-L (LD)-U.V. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005463號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/03/24 \| 註銷理由: 暫不以藥品列管 \| 有效日期: 1988/12/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 體外診斷用試劑測定人類血清中ＬＤＨ－Ｌ（ＬＤ）的含量 \| 劑型: 診斷用試劑 \| 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 \| 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;LITHIUM LACTATE;;NADIDE (COZYMASE) \| 製造商名稱: MALLINCKRODT SCIENCE PRODUCTS
血清肌酸磷化活性/試驗試劑	英文品名: GRAN-U-CHEM TM CPK (CK)-U.V. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005464號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/03/24 \| 註銷理由: 暫不以藥品列管 \| 有效日期: 1988/12/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 體外診斷用試劑測定人類血清中ＣＰＫ（ＣＫ）的含量 \| 劑型: 診斷用試劑 \| 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 \| 主成分略述: HEXOKINASE;;ADENOSINE DIPHOSPHATE;;PHOSPHOCOZYMASE (COENZYME II) (NADP);;GLUCOSE-6-PHOSPHATE DEHYDRO... \| 製造商名稱: MALLINCKRODT SCIENCE PRODUCTS
血清氨基轉化/試驗試劑	英文品名: GRAN-U-CHEM TM SGOT (AST)-UV \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005465號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/03/24 \| 註銷理由: 暫不以藥品列管 \| 有效日期: 1988/12/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 體外診斷用試劑測定人類血清中ＳＧＰＴ（ＡＬＴ）的含量 \| 劑型: 診斷用試劑 \| 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 \| 主成分略述: NADIDE (COZYMASE);;L-ASPARTIC ACID \| 製造商名稱: MALLINCKRODT SCIENCE PRODUCTS
血清麥胺酸丙酮酸氨基移轉/試驗試劑	英文品名: GRAN-U-CHEM TM SGPT (ALT)-U.V. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005466號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/03/24 \| 註銷理由: 暫不以藥品列管 \| 有效日期: 1988/12/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 體外診斷用試劑測定人類血清中ＳＧＰＴ（ＡＬＴ）的含量 \| 劑型: 診斷用試劑 \| 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 \| 主成分略述: ALANINE DL-;;LACTIC DEHYDROGENASE;;SODIUM ALPHA KETOGLUTARATE;;NADIDE (COZYMASE) \| 製造商名稱: MALLINCKRODT SCIENCE PRODUCTS
氯苯噁唑林	英文品名: CHLORZOXAZONE "FRANCIS" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005468號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/12/19 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 骨骼肌鬆弛劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CHLORZOXAZONE \| 製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S. P. A.
６氯１，２，４苯硫雙氮７/７磺醯胺－１，１二氧六環	英文品名: CHLOROTHIAZIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005469號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/12/19 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 利尿劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CHLOROTHIAZIDE \| 製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S. P. A.
律使當膠囊	英文品名: RYTHMODAN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005470號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/04/20 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1988/12/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療心律不整 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DISOPYRAMIDE \| 製造商名稱: ROUSSEL LAB. LTD.
溴化必托品	英文品名: BUTROPIUM BROMIDE "EISAI" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005471號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/09/02 \| 註銷理由: \| 有效日期: 1988/12/19 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮痙劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BUTROPIUM BROMIDE \| 製造商名稱: EISAI CO. LTD.
皮默膚新膣錠	英文品名: PIMAFUCIN VAGINAL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005472號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/14 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/12/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 因念珠菌所引起外陰道感染症 \| 劑型: 陰道錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PIMARICIN \| 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO. \| LTD.