痛舒得錠〝合成〞
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中文品名痛舒得錠〝合成〞的英文品名是PONTEX TABLETS "HOCHENG", 許可證字號是衛署藥製字第041583號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2017/02/06, 註銷理由是許可證已逾有效期, 有效日期是2013/01/14, 許可證種類是製　劑, 適應症是退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。, 劑型是錠劑, 藥品類別是醫師藥師藥劑生指示藥品, 主成分略述是CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETYLSALICYLIC ACID, 製造商名稱是美西製藥有限公司.

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許可證字號衛署藥製字第041583號
註銷狀態已註銷
註銷日期2017/02/06
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2013/01/14
發證日期1997/09/18
許可證種類製　劑
舊證字號01019116
通關簽審文件編號DHY00104158303
中文品名痛舒得錠〝合成〞
英文品名PONTEX TABLETS "HOCHENG"
適應症退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETYLSALICYLIC ACID
申請商名稱合成藥品股份有限公司
申請商地址高雄市新興區洛陽街１１號５樓之６
申請商統一編號68228101
製造商名稱美西製藥有限公司
製造廠廠址高雄市仁武區仁武里工業一路９號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2017/02/06
用法用量發燒或需要時服用，飯後半小時內服用為宜，若症狀持續，則每4~6小時可重複服用，每24小時內不可超過4次。成人每次1錠，12歲以上適用成人劑量。
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥製字第041583號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2017/02/06

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

2013/01/14

發證日期

1997/09/18

許可證種類

製　劑

舊證字號

01019116

通關簽審文件編號

DHY00104158303

中文品名

痛舒得錠〝合成〞

英文品名

PONTEX TABLETS "HOCHENG"

適應症

退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。

劑型

錠劑

包裝

塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

藥品類別

醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETYLSALICYLIC ACID

申請商名稱

合成藥品股份有限公司

申請商地址

高雄市新興區洛陽街１１號５樓之６

申請商統一編號

68228101

製造商名稱

美西製藥有限公司

製造廠廠址

高雄市仁武區仁武里工業一路９號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2017/02/06

用法用量

發燒或需要時服用，飯後半小時內服用為宜，若症狀持續，則每4~6小時可重複服用，每24小時內不可超過4次。成人每次1錠，12歲以上適用成人劑量。

包裝與國際條碼

(空)

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高雄市新興區洛陽街１１號５樓之６

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陳坤城

職稱: 董事長 | 持有股份數: 2184 | 所代表法人: | 合成藥品股份有限公司 | 統一編號: 68228101

蕭淑娟

職稱: 董事 | 持有股份數: 840 | 所代表法人: | 合成藥品股份有限公司 | 統一編號: 68228101

陳坤鉎

職稱: 董事 | 持有股份數: 126 | 所代表法人: | 合成藥品股份有限公司 | 統一編號: 68228101

吳麗香

職稱: 監察人 | 持有股份數: 420 | 所代表法人: | 合成藥品股份有限公司 | 統一編號: 68228101

陳坤城

職稱: 董事長 | 持有股份數: 2184 | 所代表法人: | 合成藥品股份有限公司 | 統一編號: 68228101

蕭淑娟

職稱: 董事 | 持有股份數: 840 | 所代表法人: | 合成藥品股份有限公司 | 統一編號: 68228101

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吳麗香

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佳力康膠囊

英文品名: KALICON CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第001214號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/01/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 神經炎、多發性神經炎、坐骨神經痛、三叉神經痛、關節痛、酒精中毒及營養障礙所引起之神經疾患、腳氣、聽覺困難、耳鳴、肋間神經痛等 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;HYDROXOCOBALAMIN;;THIAMINE DISULFIDE | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司岡山廠

廣伏蟲錠（每鞭達挫）

英文品名: KUANFUCHUNG TABLETS (MEBENDAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第018899號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 驅除鞭蟲、蛔蟲、蟯蟲及鉤蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

宜蒂乳膏

英文品名: E.T. CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第040149號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。緩解濕疹或皮膚炎。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE;;ECONAZOLE NITRATE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

"合成"佑聯乳膏

英文品名: UNIDERM CREAM "HOCHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第023459號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 濕疹或皮膚炎、急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染、治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬（香港腳）、股癬、汗斑 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BETAMETHASONE (AS VALERATE);;IODOCHLORHYDROXYQUIN;;GENTAMICIN (AS SULFATE);;TOLNAFTATE | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

芙蓉霜乳膏

英文品名: FURON CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第043628號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/04/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 黑色素引起的色素過度沉著，例如伯洛克皮膚炎（ＢＥＲＬＯＱＵＥ　ＤＥＲＭＡＴＩＴＩＳ）、接觸性皮膚炎、過敏性皮膚炎、雀斑、老人斑、職業病帶來色素過度沉著、里耳氏黑色素沉著症（ＲＩＥＨＬＳ　ＭＥＬＡＮＯＳ... | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROQUINONE;;TRETINOIN;;DEXAMETHASONE | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

咳達平液

英文品名: KOPIN SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第043696號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 改善感冒引起之咳嗽、喀痰、鼻塞、打噴嚏、流鼻水。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE);;BROMHEXINE HCL;;DOXYLAMINE SUCCINATE | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

口舒　口內膏０．１％（迪皮質醇）

英文品名: CORSUM ORALBASE 0.1% (DEXAMETHASONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第043699號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 口腔靡爛或潰瘍伴隨口內炎及舌炎。 | 劑型: 口內膏 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

複方邦得士錠

英文品名: COMPOUND PONTEX TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第019116號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/12/20 | 註銷理由: 英文品名變更;;適應症變更;;中文品名變更;;藥品類別變更;;主成分變更 | 有效日期: 1998/01/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASPIRIN;;CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司岡山廠

斯利胃錠

英文品名: SILIWELL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第019197號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

熱寶糖漿

英文品名: CHILDREN'S ZERPO SYRUP "PAPA" | 許可證字號: 內衛藥製字第003135號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/04/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、咳嗽）。 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;THIAMIN... | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司岡山廠

百百風濕膠囊５０公絲（可多普洛菲）

英文品名: PAPA HONSHIP CAPSULES 50MG (KETOPROFEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第028565號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/01/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 風濕性關節炎、痛風、骨關節炎、強直性脊椎骨關節炎、急性關節疾患及關節周圍疾患等病症之鎮痛、消炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

嗽寶糖漿

英文品名: PAPA SAUPAO SYRUP | 許可證字號: 內衛藥製字第001529號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/03/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2012/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰）。 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司岡山廠

百白黴素膠囊（賜福力欣）

英文品名: PAPAMYCIN CAPSULES (CEPHALEXIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第020409號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/01/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司岡山廠

視托品點眼液 0.5%

英文品名: STROPIN EYE DROPS 0.5% | 許可證字號: 衛署藥製字第045390號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/03/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 散瞳及睫狀肌麻痺。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TROPICAMIDE | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

舒舒洗髮精20毫克/公克

英文品名: S.S SHAMPOO 20MG/GM | 許可證字號: 衛署藥製字第038606號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 減少因黴菌感染所引起之頭皮屑治療之輔助劑。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: KETOCONAZOLE | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

復肝健膠囊

英文品名: FUGANCHEN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第027500號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 慢性肝病的營養補給 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;SILYMARIN (EXSICCATED FRU... | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

"克里薩斯"瑙狀元銀杏滴劑

英文品名: BRAIXIN DROPS | 許可證字號: 衛署藥製字第043526號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/02/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 末梢血行障礙之輔助治療。 | 劑型: 滴劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GINKGO BILOBA EXTRACT | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

"百百牌" 麥寧錠

英文品名: MAILIN TABLETS "PAPA BRAND" | 許可證字號: 內衛藥製字第015356號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/01/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 由革蘭氏陰性菌所致之下列感染症、細菌性痢疾、急慢性腸炎、急慢性尿路感染症（腎盂炎、尿管炎、膀胱炎、尿道炎）膽管炎、膽囊炎。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NALIDIXIC ACID | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司岡山廠

舒兒黴素顆粒

英文品名: SULMYCIN GRANULES | 許可證字號: 內衛藥製字第015939號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/01 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/01/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肺炎、支氣管炎、痢疾、腸炎、大腸炎、尿路感染症、膀胱炎、扁桃腺炎、腹膜炎、波狀熱、葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎球菌、傷寒、副傷寒、斑疹傷寒、耳下腺炎、中耳炎 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORAMPHENICOL (PALMITATE) | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司岡山廠

佳力康膠囊

英文品名: KALICON CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第001214號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/01/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 神經炎、多發性神經炎、坐骨神經痛、三叉神經痛、關節痛、酒精中毒及營養障礙所引起之神經疾患、腳氣、聽覺困難、耳鳴、肋間神經痛等 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;HYDROXOCOBALAMIN;;THIAMINE DISULFIDE | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司岡山廠

廣伏蟲錠（每鞭達挫）

英文品名: KUANFUCHUNG TABLETS (MEBENDAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第018899號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 驅除鞭蟲、蛔蟲、蟯蟲及鉤蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

宜蒂乳膏

英文品名: E.T. CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第040149號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。緩解濕疹或皮膚炎。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE;;ECONAZOLE NITRATE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

"合成"佑聯乳膏

英文品名: UNIDERM CREAM "HOCHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第023459號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 濕疹或皮膚炎、急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染、治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬（香港腳）、股癬、汗斑 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BETAMETHASONE (AS VALERATE);;IODOCHLORHYDROXYQUIN;;GENTAMICIN (AS SULFATE);;TOLNAFTATE | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

芙蓉霜乳膏

英文品名: FURON CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第043628號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/04/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 黑色素引起的色素過度沉著，例如伯洛克皮膚炎（ＢＥＲＬＯＱＵＥ　ＤＥＲＭＡＴＩＴＩＳ）、接觸性皮膚炎、過敏性皮膚炎、雀斑、老人斑、職業病帶來色素過度沉著、里耳氏黑色素沉著症（ＲＩＥＨＬＳ　ＭＥＬＡＮＯＳ... | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROQUINONE;;TRETINOIN;;DEXAMETHASONE | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

咳達平液

英文品名: KOPIN SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第043696號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 改善感冒引起之咳嗽、喀痰、鼻塞、打噴嚏、流鼻水。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE);;BROMHEXINE HCL;;DOXYLAMINE SUCCINATE | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

口舒　口內膏０．１％（迪皮質醇）

英文品名: CORSUM ORALBASE 0.1% (DEXAMETHASONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第043699號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 口腔靡爛或潰瘍伴隨口內炎及舌炎。 | 劑型: 口內膏 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

複方邦得士錠

英文品名: COMPOUND PONTEX TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第019116號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/12/20 | 註銷理由: 英文品名變更;;適應症變更;;中文品名變更;;藥品類別變更;;主成分變更 | 有效日期: 1998/01/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASPIRIN;;CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司岡山廠

斯利胃錠

英文品名: SILIWELL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第019197號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

熱寶糖漿

英文品名: CHILDREN'S ZERPO SYRUP "PAPA" | 許可證字號: 內衛藥製字第003135號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/04/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、咳嗽）。 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;THIAMIN... | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司岡山廠

百百風濕膠囊５０公絲（可多普洛菲）

英文品名: PAPA HONSHIP CAPSULES 50MG (KETOPROFEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第028565號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/01/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 風濕性關節炎、痛風、骨關節炎、強直性脊椎骨關節炎、急性關節疾患及關節周圍疾患等病症之鎮痛、消炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

嗽寶糖漿

英文品名: PAPA SAUPAO SYRUP | 許可證字號: 內衛藥製字第001529號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/03/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2012/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰）。 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司岡山廠

百白黴素膠囊（賜福力欣）

英文品名: PAPAMYCIN CAPSULES (CEPHALEXIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第020409號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/01/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司岡山廠

視托品點眼液 0.5%

英文品名: STROPIN EYE DROPS 0.5% | 許可證字號: 衛署藥製字第045390號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/03/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 散瞳及睫狀肌麻痺。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TROPICAMIDE | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

舒舒洗髮精20毫克/公克

英文品名: S.S SHAMPOO 20MG/GM | 許可證字號: 衛署藥製字第038606號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 減少因黴菌感染所引起之頭皮屑治療之輔助劑。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: KETOCONAZOLE | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

復肝健膠囊

英文品名: FUGANCHEN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第027500號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 慢性肝病的營養補給 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;SILYMARIN (EXSICCATED FRU... | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

"克里薩斯"瑙狀元銀杏滴劑

英文品名: BRAIXIN DROPS | 許可證字號: 衛署藥製字第043526號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/02/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 末梢血行障礙之輔助治療。 | 劑型: 滴劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GINKGO BILOBA EXTRACT | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

"百百牌" 麥寧錠

英文品名: MAILIN TABLETS "PAPA BRAND" | 許可證字號: 內衛藥製字第015356號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/01/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 由革蘭氏陰性菌所致之下列感染症、細菌性痢疾、急慢性腸炎、急慢性尿路感染症（腎盂炎、尿管炎、膀胱炎、尿道炎）膽管炎、膽囊炎。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NALIDIXIC ACID | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司岡山廠

舒兒黴素顆粒

英文品名: SULMYCIN GRANULES | 許可證字號: 內衛藥製字第015939號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/01 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/01/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肺炎、支氣管炎、痢疾、腸炎、大腸炎、尿路感染症、膀胱炎、扁桃腺炎、腹膜炎、波狀熱、葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎球菌、傷寒、副傷寒、斑疹傷寒、耳下腺炎、中耳炎 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORAMPHENICOL (PALMITATE) | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司岡山廠

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食品業者登錄資料集 資料集的 痛舒得錠〝合成〞 相關資料

合成藥品股份有限公司

食品業者登錄字號: E-168228101-00000-0 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 68228101 | 高雄市新興區洛陽街11號5樓之6

合成藥品股份有限公司

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積優骨膠囊250毫克(硫酸固可沙明)

英文品名: Ji-You-Gu Capsules 250mg (Glucosamine Sulfate) | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE SODIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 合成藥品股份有限公司 | 有效日期: 2028/12/18

奇黴素軟膏

英文品名: PAPAMYCIN OINTMENT | 適應症: 急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染、濕疹或皮膚炎。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 管裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORAMPHENICOL;;PREDNISOLONE;;NEOMYCIN SULFATE | 申請商名稱: 合成藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/03/01

百百風濕膠囊５０公絲（可多普洛菲）

英文品名: PAPA HONSHIP CAPSULES 50MG (KETOPROFEN) | 適應症: 風濕性關節炎、痛風、骨關節炎、強直性脊椎骨關節炎、急性關節疾患及關節周圍疾患等病症之鎮痛、消炎 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: KETOPROFEN | 申請商名稱: 合成藥品股份有限公司 | 有效日期: 2028/01/14

口舒　口內膏０．１％（迪皮質醇）

英文品名: CORSUM ORALBASE 0.1% (DEXAMETHASONE) | 適應症: 口腔靡爛或潰瘍伴隨口內炎及舌炎。 | 劑型: 口內膏 | 包裝: 管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 申請商名稱: 合成藥品股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/27

佳之麗美晰乳膏

英文品名: JOLI HYDROQUINONE CREAM | 適應症: 減輕黑斑、雀斑或其它色素沉著。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 塑膠軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HYDROQUINONE | 申請商名稱: 合成藥品股份有限公司 | 有效日期: 2030/05/30

"克里薩斯"瑙狀元銀杏滴劑

英文品名: BRAIXIN DROPS | 適應症: 末梢血行障礙之輔助治療。 | 劑型: 滴劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GINKGO BILOBA EXTRACT | 申請商名稱: 合成藥品股份有限公司 | 有效日期: 2030/02/14

芙蓉霜乳膏

英文品名: FURON CREAM | 適應症: 黑色素引起的色素過度沉著，例如伯洛克皮膚炎（ＢＥＲＬＯＱＵＥ　ＤＥＲＭＡＴＩＴＩＳ）、接觸性皮膚炎、過敏性皮膚炎、雀斑、老人斑、職業病帶來色素過度沉著、里耳氏黑色素沉著症（ＲＩＥＨＬＳ　ＭＥＬＡＮＯＳ... | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 塑膠軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HYDROQUINONE;;TRETINOIN;;DEXAMETHASONE | 申請商名稱: 合成藥品股份有限公司 | 有效日期: 2030/04/01

斯利胃錠

英文品名: SILIWELL TABLETS | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE | 申請商名稱: 合成藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/10/26

廣伏蟲錠（每鞭達挫）

英文品名: KUANFUCHUNG TABLETS (MEBENDAZOLE) | 適應症: 驅除鞭蟲、蛔蟲、蟯蟲及鉤蟲 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 申請商名稱: 合成藥品股份有限公司 | 有效日期: 2028/04/30

"合成"佑聯乳膏

英文品名: UNIDERM CREAM "HOCHENG" | 適應症: 濕疹或皮膚炎、急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染、治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬（香港腳）、股癬、汗斑 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 鋁軟管;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE);;BETAMETHASONE (AS VALERATE);;TOLNAFTATE;;IODOCHLORHYDROXYQUIN | 申請商名稱: 合成藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/05/23

舒舒乳膏

英文品名: S.S. CREAM | 適應症: 香港腳、頑癬、腹股溝黴菌感染、皮膚搔癢症、指（趾）間區，手部之黴菌感染症。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ISOCONAZOLE NITRATE;;DIFLUCORTOLONE 21-VALERATE | 申請商名稱: 合成藥品股份有限公司 | 有效日期: 2026/06/07

妥膚欣乳膏0.5毫克/公克（氟欣諾能）

英文品名: TOFUSIN CREAM 0.5MG/GM (FLUOCINONIDE) | 適應症: 尋常性白斑、圓形脫毛症、乾癬、濕疹、皮膚炎群（進行性指掌角化症、苔癬、放射線皮膚炎、日光皮膚炎） | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 管裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FLUOCINONIDE | 申請商名稱: 合成藥品股份有限公司 | 有效日期: 2028/04/30

舒舒洗髮精20毫克/公克

英文品名: S.S SHAMPOO 20MG/GM | 適應症: 減少因黴菌感染所引起之頭皮屑治療之輔助劑。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: KETOCONAZOLE | 申請商名稱: 合成藥品股份有限公司 | 有效日期: 2025/02/22

復肝健膠囊

英文品名: FUGANCHEN CAPSULES | 適應症: 慢性肝病的營養補給 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PYRIDOXINE HCL;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;SILYMARIN (... | 申請商名稱: 合成藥品股份有限公司 | 有效日期: 2028/04/30

"諾得" 美白抗斑精華凝膠

英文品名: NORIT WHITENING DEEP SCIENCE GEL | 適應症: 減輕黑斑、雀斑或其他色素沉著。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 包裝: 塑膠管裝;;罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HYDROQUINONE | 申請商名稱: 合成藥品股份有限公司 | 有效日期: 2029/02/23

宜蒂乳膏

英文品名: E.T. CREAM | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。緩解濕疹或皮膚炎。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;ECONAZOLE NITRATE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;ECONAZOLE NITRATE | 申請商名稱: 合成藥品股份有限公司 | 有效日期: 2026/07/24

貝克軟膏

英文品名: BESALIC OINTMENT | 適應症: 牛皮癬、慢性異位性皮膚炎、神經性皮膚炎(單純苔癬)、濕疹扁平苔癬、汗庖、皮脂漏皮膚炎、尋常魚鱗癬等之發炎症狀解除。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 鋁軟管;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;SALICYLIC ACID | 申請商名稱: 合成藥品股份有限公司 | 有效日期: 2028/01/24

視托品點眼液 0.5%

英文品名: STROPIN EYE DROPS 0.5% | 適應症: 散瞳及睫狀肌麻痺。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TROPICAMIDE | 申請商名稱: 合成藥品股份有限公司 | 有效日期: 2018/03/04

胃舒錠

英文品名: WISH TABLETS | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、潰瘍疼痛、胃酸過多、腸炎、胃痛、胃炎、潰瘍性大腸炎 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPANTHELINE BROMIDE;;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;ALUMINUM HYDROX... | 申請商名稱: 合成藥品股份有限公司 | 有效日期: 2017/12/31

積優骨膠囊250毫克(硫酸固可沙明)

英文品名: Ji-You-Gu Capsules 250mg (Glucosamine Sulfate) | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE SODIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 合成藥品股份有限公司 | 有效日期: 2028/12/18

奇黴素軟膏

英文品名: PAPAMYCIN OINTMENT | 適應症: 急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染、濕疹或皮膚炎。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 管裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORAMPHENICOL;;PREDNISOLONE;;NEOMYCIN SULFATE | 申請商名稱: 合成藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/03/01

百百風濕膠囊５０公絲（可多普洛菲）

英文品名: PAPA HONSHIP CAPSULES 50MG (KETOPROFEN) | 適應症: 風濕性關節炎、痛風、骨關節炎、強直性脊椎骨關節炎、急性關節疾患及關節周圍疾患等病症之鎮痛、消炎 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: KETOPROFEN | 申請商名稱: 合成藥品股份有限公司 | 有效日期: 2028/01/14

口舒　口內膏０．１％（迪皮質醇）

英文品名: CORSUM ORALBASE 0.1% (DEXAMETHASONE) | 適應症: 口腔靡爛或潰瘍伴隨口內炎及舌炎。 | 劑型: 口內膏 | 包裝: 管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 申請商名稱: 合成藥品股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/27

佳之麗美晰乳膏

英文品名: JOLI HYDROQUINONE CREAM | 適應症: 減輕黑斑、雀斑或其它色素沉著。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 塑膠軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HYDROQUINONE | 申請商名稱: 合成藥品股份有限公司 | 有效日期: 2030/05/30

"克里薩斯"瑙狀元銀杏滴劑

英文品名: BRAIXIN DROPS | 適應症: 末梢血行障礙之輔助治療。 | 劑型: 滴劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GINKGO BILOBA EXTRACT | 申請商名稱: 合成藥品股份有限公司 | 有效日期: 2030/02/14

芙蓉霜乳膏

英文品名: FURON CREAM | 適應症: 黑色素引起的色素過度沉著，例如伯洛克皮膚炎（ＢＥＲＬＯＱＵＥ　ＤＥＲＭＡＴＩＴＩＳ）、接觸性皮膚炎、過敏性皮膚炎、雀斑、老人斑、職業病帶來色素過度沉著、里耳氏黑色素沉著症（ＲＩＥＨＬＳ　ＭＥＬＡＮＯＳ... | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 塑膠軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HYDROQUINONE;;TRETINOIN;;DEXAMETHASONE | 申請商名稱: 合成藥品股份有限公司 | 有效日期: 2030/04/01

斯利胃錠

英文品名: SILIWELL TABLETS | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE | 申請商名稱: 合成藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/10/26

廣伏蟲錠（每鞭達挫）

英文品名: KUANFUCHUNG TABLETS (MEBENDAZOLE) | 適應症: 驅除鞭蟲、蛔蟲、蟯蟲及鉤蟲 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 申請商名稱: 合成藥品股份有限公司 | 有效日期: 2028/04/30

"合成"佑聯乳膏

英文品名: UNIDERM CREAM "HOCHENG" | 適應症: 濕疹或皮膚炎、急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染、治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬（香港腳）、股癬、汗斑 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 鋁軟管;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE);;BETAMETHASONE (AS VALERATE);;TOLNAFTATE;;IODOCHLORHYDROXYQUIN | 申請商名稱: 合成藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/05/23

舒舒乳膏

英文品名: S.S. CREAM | 適應症: 香港腳、頑癬、腹股溝黴菌感染、皮膚搔癢症、指（趾）間區，手部之黴菌感染症。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ISOCONAZOLE NITRATE;;DIFLUCORTOLONE 21-VALERATE | 申請商名稱: 合成藥品股份有限公司 | 有效日期: 2026/06/07

妥膚欣乳膏0.5毫克/公克（氟欣諾能）

英文品名: TOFUSIN CREAM 0.5MG/GM (FLUOCINONIDE) | 適應症: 尋常性白斑、圓形脫毛症、乾癬、濕疹、皮膚炎群（進行性指掌角化症、苔癬、放射線皮膚炎、日光皮膚炎） | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 管裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FLUOCINONIDE | 申請商名稱: 合成藥品股份有限公司 | 有效日期: 2028/04/30

舒舒洗髮精20毫克/公克

英文品名: S.S SHAMPOO 20MG/GM | 適應症: 減少因黴菌感染所引起之頭皮屑治療之輔助劑。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: KETOCONAZOLE | 申請商名稱: 合成藥品股份有限公司 | 有效日期: 2025/02/22

復肝健膠囊

英文品名: FUGANCHEN CAPSULES | 適應症: 慢性肝病的營養補給 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PYRIDOXINE HCL;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;SILYMARIN (... | 申請商名稱: 合成藥品股份有限公司 | 有效日期: 2028/04/30

"諾得" 美白抗斑精華凝膠

英文品名: NORIT WHITENING DEEP SCIENCE GEL | 適應症: 減輕黑斑、雀斑或其他色素沉著。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 包裝: 塑膠管裝;;罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HYDROQUINONE | 申請商名稱: 合成藥品股份有限公司 | 有效日期: 2029/02/23

宜蒂乳膏

英文品名: E.T. CREAM | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。緩解濕疹或皮膚炎。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;ECONAZOLE NITRATE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;ECONAZOLE NITRATE | 申請商名稱: 合成藥品股份有限公司 | 有效日期: 2026/07/24

貝克軟膏

英文品名: BESALIC OINTMENT | 適應症: 牛皮癬、慢性異位性皮膚炎、神經性皮膚炎(單純苔癬)、濕疹扁平苔癬、汗庖、皮脂漏皮膚炎、尋常魚鱗癬等之發炎症狀解除。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 鋁軟管;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;SALICYLIC ACID | 申請商名稱: 合成藥品股份有限公司 | 有效日期: 2028/01/24

視托品點眼液 0.5%

英文品名: STROPIN EYE DROPS 0.5% | 適應症: 散瞳及睫狀肌麻痺。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TROPICAMIDE | 申請商名稱: 合成藥品股份有限公司 | 有效日期: 2018/03/04

胃舒錠

英文品名: WISH TABLETS | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、潰瘍疼痛、胃酸過多、腸炎、胃痛、胃炎、潰瘍性大腸炎 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPANTHELINE BROMIDE;;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;ALUMINUM HYDROX... | 申請商名稱: 合成藥品股份有限公司 | 有效日期: 2017/12/31

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皮癢濕軟膏

英文品名: PYASU OINTMENT | 許可證字號: 內衛成製字第000012號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/05/16 | 註銷理由: 主成分變更 | 有效日期: 1998/01/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 香港腳、頭部白癬、頑癬、汗？白癬、趾間白癬、小水？性丘疹、濕疹及其他寄生性、搔痒性皮膚病 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: UNDECYLENATE ZINC;;UNDECYLENIC ACID | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司岡山廠

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貝達欣點眼液

英文品名: BETACIN OPHTHALMIC SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第044120號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2020/11/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 瞼炎、角膜炎、鞏膜表面炎、淚囊炎、瞼腺炎、角膜潰瘍、結合膜炎、結合性角膜炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE (AS SODIUM PHOSPHATE);;GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"合成"佑聯乳膏

許可證字號: 衛署藥製字第023459號 | 許可證持有者: 合成藥品股份有限公司 | 日期: 2013/10/31 | 文號: 部授食字第1021151163號

@ 回收藥品資料集

皮癢濕軟膏

英文品名: PYASU OINTMENT | 許可證字號: 內衛成製字第000012號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/05/16 | 註銷理由: 主成分變更 | 有效日期: 1998/01/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 香港腳、頭部白癬、頑癬、汗？白癬、趾間白癬、小水？性丘疹、濕疹及其他寄生性、搔痒性皮膚病 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: UNDECYLENATE ZINC;;UNDECYLENIC ACID | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司岡山廠

@ 全部藥品許可證資料集

貝達欣點眼液

英文品名: BETACIN OPHTHALMIC SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第044120號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2020/11/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 瞼炎、角膜炎、鞏膜表面炎、淚囊炎、瞼腺炎、角膜潰瘍、結合膜炎、結合性角膜炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE (AS SODIUM PHOSPHATE);;GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

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"合成"佑聯乳膏

許可證字號: 衛署藥製字第023459號 | 許可證持有者: 合成藥品股份有限公司 | 日期: 2013/10/31 | 文號: 部授食字第1021151163號

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福杏點眼液１公絲/公撮

英文品名: FUCIN OPHTHALMIC SOLUTION 1MG/ML | 許可證字號: 衛署藥製字第044119號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2020/11/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 外眼部和前眼部的炎症性患者（眼瞼炎、結膜炎、角膜炎、虹彩炎、虹彩毛樣體炎、強膜炎、上強膜炎）。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUOROMETHOLONE | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

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福杏點眼液１公絲/公撮

英文品名: FUCIN OPHTHALMIC SOLUTION 1MG/ML | 許可證字號: 衛署藥製字第044119號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2020/11/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 外眼部和前眼部的炎症性患者（眼瞼炎、結膜炎、角膜炎、虹彩炎、虹彩毛樣體炎、強膜炎、上強膜炎）。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUOROMETHOLONE | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

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高雄市新興區洛陽街11號5樓之6		陳坤城68228101核准設立

登記地址: 高雄市新興區洛陽街11號5樓之6 | 負責人: 陳坤城 | 統編: 68228101 | 核准設立

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高雄市新興區洛陽街11號4樓之6		林登雨22095487廢止 (108年05月09日 高市府經商公字 第1085921290號)

高雄市新興區洛陽街11號5樓之3		23338791解散 (文號: 1999-4-15 建二公字 第05588000號)

高雄市新興區洛陽街11號4樓之3		洪林林75964821核准設立

高雄市新興區洛陽街11號4樓之6		黃萬寶82088088核准設立

高雄市新興區洛陽街11號4樓之3		周美蓮23327859核准設立

登記地址: 高雄市新興區洛陽街11號4樓之6 | 負責人: 林登雨 | 統編: 22095487 | 廢止 (108年05月09日 高市府經商公字 第1085921290號)

登記地址: 高雄市新興區洛陽街11號5樓之3 | 統編: 23338791 | 解散 (文號: 1999-4-15 建二公字 第05588000號)

登記地址: 高雄市新興區洛陽街11號4樓之3 | 負責人: 洪林林 | 統編: 75964821 | 核准設立

登記地址: 高雄市新興區洛陽街11號4樓之6 | 負責人: 黃萬寶 | 統編: 82088088 | 核准設立

登記地址: 高雄市新興區洛陽街11號4樓之3 | 負責人: 周美蓮 | 統編: 23327859 | 核准設立

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與痛舒得錠〝合成〞同分類的全部藥品許可證資料集

"信東"帝帕克持續藥效膜衣錠 300毫克

英文品名: Dipachro S.R. Film Coated Tablets 300mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057264號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 癲癇之大發作、小發作、混合型及顳葉癲癇、躁病。 | 劑型: 持續性藥效膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VALPROIC ACID;;SODIUM VALPROATE | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司

"正和"滅糖膜衣錠850毫克

英文品名: Metformin F.C. Tablets 850mg "C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第057265號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

冷水分散性維生素Ａ棕櫚酸鹽２５０　ＣＷＤ　２５０，０００國際

英文品名: DRY VITAMIN A-PALMITATE 250CWD (COLD-WATER-DISPERSIBLE 250,000I.U./G PHARMA GRAD | 許可證字號: 衛署藥輸字第014313號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/09/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維生素Ａ缺乏症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: VITAMIN A PALMITATE | 製造商名稱: BASF HEALTH & NUTRITION A/S

長瀨酵素Ａ１０００

英文品名: BIOTAMYLASE A1000 | 許可證字號: 衛署藥輸字第014314號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消化酵素 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: BIOTAMYLASE A1000 | 製造商名稱: NAGASE & CO. | LTD.

硫辛酸

英文品名: THIOCTIC ACID | 許可證字號: 衛署藥輸字第014315號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/07/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維持肝臟機能 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: THIOCTIC ACID (VIT B14ALPHA-LIPOIC ACID) | 製造商名稱: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

二乙氯基二苯乙醇酸甲氧基溴

英文品名: DIETHYLAMINOETHYL DIPHENYL GLYCOLATE METHOBROMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014316號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 十二指腸潰瘍、胃酸過多 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: BENACTYZINE METHOBROMIDE (BENACTYZINE METHYLBROMIDE) | 製造商名稱: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

長瀨酵素Ｐ１０００

英文品名: BIOTAMYLASE P1000 | 許可證字號: 衛署藥輸字第014317號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消化酵素＊＊ＣＡＬＣＩＵＭ　ＤＩＨＹＤＲＯＧＥＮ　ＰＨＯＳＰＨＡＴＥ：０．３３ＧＭ？ＧＭ　ＰＲＯＴＥＡＳＥ：１０００００ＰＵＮ？ＧＭ | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: BIOTAMYLASE P1000 | 製造商名稱: NAGASE & CO. | LTD.

維他命Ｃ

英文品名: ASCORBIC ACID COATED "E.MERCK"(L(+)-ASCORBIC ACID CRYST EXTRA. | 許可證字號: 衛署藥輸字第014318號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/03 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1991/07/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維他命Ｃ缺乏症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: MERCK KGaA

膽固脂多落軟膠囊

英文品名: TAKESUTEROL-S CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第014319號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/11/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/11/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下列疾患伴隨之高膽固醇血症之改善：動脈硬化症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SOYSTEROL (ESTEROL) | 製造商名稱: TAKESHIMA PHARMACEUTICAL CO. | LTD.

的確當新黴素眼藥水

英文品名: DECADRON PHOSPHATE WITH NEOMYCIN EYE SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第014320號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/17 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1993/06/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 炎症性眼疾、淺性角膜炎、泡性角膜炎 | 劑型: 點眼耳液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE;;DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM) | 製造商名稱: MERCK & CO. | INC.

甲基雄醇酮

英文品名: METHYL ANDROSTANOLONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014321號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20100531 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 19980714 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 蛋白同化荷爾蒙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MESTANOLONE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

太田胃散

英文品名: OHTA'S ISAN | 許可證字號: 衛署藥輸字第019627號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感，或經診斷為胃及十二指腸潰瘍，胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多，食慾不振、胃腹部膨脹感，消化不良，幫助消化。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NUTMEG;;MAGNESIUM CARBONATE;;GENTIAN;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;POWDERE... | 製造商名稱: OHTA'S ISAN CO. LTD.

妥力定凝膠

英文品名: TOLECTIN GEL 5% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019628號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/07/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/07/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 風濕性關節炎（關節紅腫、關節痛、肌肉僵硬）之緩解 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOLMETIN | 製造商名稱: CILAG AG.

穩可信膠囊１２５公絲

英文品名: VANCOCIN CP CAPSULES 125MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019629號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌腸炎、梭狀桿菌所引起之假膜性結腸炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VANCOMYCIN (HCL) | 製造商名稱: ELI LILLY & CO. LTD.

歐適達錠２公絲

英文品名: OVESTIN TABLETS 2MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019630號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/03/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 女性素分泌量缺乏症（更年期絕經後和截除術後）。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTRIOL | 製造商名稱: N.V. ORGANON

"信東"帝帕克持續藥效膜衣錠 300毫克

英文品名: Dipachro S.R. Film Coated Tablets 300mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057264號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 癲癇之大發作、小發作、混合型及顳葉癲癇、躁病。 | 劑型: 持續性藥效膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VALPROIC ACID;;SODIUM VALPROATE | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司

"正和"滅糖膜衣錠850毫克

英文品名: Metformin F.C. Tablets 850mg "C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第057265號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

冷水分散性維生素Ａ棕櫚酸鹽２５０　ＣＷＤ　２５０，０００國際

英文品名: DRY VITAMIN A-PALMITATE 250CWD (COLD-WATER-DISPERSIBLE 250,000I.U./G PHARMA GRAD | 許可證字號: 衛署藥輸字第014313號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/09/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維生素Ａ缺乏症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: VITAMIN A PALMITATE | 製造商名稱: BASF HEALTH & NUTRITION A/S

長瀨酵素Ａ１０００

英文品名: BIOTAMYLASE A1000 | 許可證字號: 衛署藥輸字第014314號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消化酵素 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: BIOTAMYLASE A1000 | 製造商名稱: NAGASE & CO. | LTD.

硫辛酸

英文品名: THIOCTIC ACID | 許可證字號: 衛署藥輸字第014315號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/07/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維持肝臟機能 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: THIOCTIC ACID (VIT B14ALPHA-LIPOIC ACID) | 製造商名稱: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

二乙氯基二苯乙醇酸甲氧基溴

英文品名: DIETHYLAMINOETHYL DIPHENYL GLYCOLATE METHOBROMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014316號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 十二指腸潰瘍、胃酸過多 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: BENACTYZINE METHOBROMIDE (BENACTYZINE METHYLBROMIDE) | 製造商名稱: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

長瀨酵素Ｐ１０００

英文品名: BIOTAMYLASE P1000 | 許可證字號: 衛署藥輸字第014317號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消化酵素＊＊ＣＡＬＣＩＵＭ　ＤＩＨＹＤＲＯＧＥＮ　ＰＨＯＳＰＨＡＴＥ：０．３３ＧＭ？ＧＭ　ＰＲＯＴＥＡＳＥ：１０００００ＰＵＮ？ＧＭ | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: BIOTAMYLASE P1000 | 製造商名稱: NAGASE & CO. | LTD.

維他命Ｃ

英文品名: ASCORBIC ACID COATED "E.MERCK"(L(+)-ASCORBIC ACID CRYST EXTRA. | 許可證字號: 衛署藥輸字第014318號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/03 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1991/07/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維他命Ｃ缺乏症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: MERCK KGaA

膽固脂多落軟膠囊

英文品名: TAKESUTEROL-S CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第014319號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/11/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/11/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下列疾患伴隨之高膽固醇血症之改善：動脈硬化症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SOYSTEROL (ESTEROL) | 製造商名稱: TAKESHIMA PHARMACEUTICAL CO. | LTD.

的確當新黴素眼藥水

英文品名: DECADRON PHOSPHATE WITH NEOMYCIN EYE SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第014320號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/17 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1993/06/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 炎症性眼疾、淺性角膜炎、泡性角膜炎 | 劑型: 點眼耳液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE;;DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM) | 製造商名稱: MERCK & CO. | INC.

甲基雄醇酮

英文品名: METHYL ANDROSTANOLONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014321號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20100531 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 19980714 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 蛋白同化荷爾蒙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MESTANOLONE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

太田胃散

英文品名: OHTA'S ISAN | 許可證字號: 衛署藥輸字第019627號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感，或經診斷為胃及十二指腸潰瘍，胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多，食慾不振、胃腹部膨脹感，消化不良，幫助消化。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NUTMEG;;MAGNESIUM CARBONATE;;GENTIAN;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;POWDERE... | 製造商名稱: OHTA'S ISAN CO. LTD.

妥力定凝膠

英文品名: TOLECTIN GEL 5% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019628號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/07/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/07/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 風濕性關節炎（關節紅腫、關節痛、肌肉僵硬）之緩解 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOLMETIN | 製造商名稱: CILAG AG.

穩可信膠囊１２５公絲

英文品名: VANCOCIN CP CAPSULES 125MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019629號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌腸炎、梭狀桿菌所引起之假膜性結腸炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VANCOMYCIN (HCL) | 製造商名稱: ELI LILLY & CO. LTD.

歐適達錠２公絲

英文品名: OVESTIN TABLETS 2MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019630號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/03/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 女性素分泌量缺乏症（更年期絕經後和截除術後）。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTRIOL | 製造商名稱: N.V. ORGANON

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