安命諾補樂注射液３％
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中文品名安命諾補樂注射液３％的英文品名是AMINOPLASMAL L-3, 許可證字號是衛署藥輸字第008103號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1991/09/05, 註銷理由是移轉（申請商）, 有效日期是1992/01/23, 許可證種類是製　劑, 適應症是手術前後之營養補給、低蛋白血症、消化道潰瘍、營養障礙之補給, 劑型是注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是L-THREONINE;;L-PROLINE;;L-ARGININE;;GLUTAMIC ACID L-;;POTASSIUM ACETATE;;L-TYROSINE;;L-CYSTEINE HCL MONOHYDRATE;;ASPARAGINE L- MONOHYDRATE (EQ TO ASPA..., 製造商名稱是B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG.

許可證字號	衛署藥輸字第008103號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1991/09/05
註銷理由	移轉（申請商）
有效日期	1992/01/23
發證日期	1981/01/23
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200810304
中文品名	安命諾補樂注射液３％
英文品名	AMINOPLASMAL L-3
適應症	手術前後之營養補給、低蛋白血症、消化道潰瘍、營養障礙之補給
劑型	注射劑
包裝	瓶裝
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	L-THREONINE;;L-PROLINE;;L-ARGININE;;GLUTAMIC ACID L-;;POTASSIUM ACETATE;;L-TYROSINE;;L-CYSTEINE HCL MONOHYDRATE;;ASPARAGINE L- MONOHYDRATE (EQ TO ASPARAGINE H2O L- );;L-SERINE;;SORBITOL;;L-METHIONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-ALANINE;;L-ORNITHINE HCL;;N-ACETYL TYROSINE L-;;L-HISTIDINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-LEUCINE;;SODIUM ACETATE TRIHYDRATE (EQ TO SODIUM ACETATE 3H2O );;L-TRYPTOPHAN;;L-ASPARTIC ACID;;L-VALINE;;L-ISOLEUCINE;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;MAGNESIUM ACETATE TETRAHYDRATE
申請商名稱	雅基利股份有限公司
申請商地址	台北市忠孝東路一段１１２號５樓
申請商統一編號	11725213
製造商名稱	B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG
製造廠廠址	CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第008103號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1991/09/05

註銷理由

移轉（申請商）

有效日期

1992/01/23

發證日期

1981/01/23

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00200810304

中文品名

安命諾補樂注射液３％

英文品名

AMINOPLASMAL L-3

適應症

手術前後之營養補給、低蛋白血症、消化道潰瘍、營養障礙之補給

劑型

注射劑

包裝

瓶裝

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

L-THREONINE;;L-PROLINE;;L-ARGININE;;GLUTAMIC ACID L-;;POTASSIUM ACETATE;;L-TYROSINE;;L-CYSTEINE HCL MONOHYDRATE;;ASPARAGINE L- MONOHYDRATE (EQ TO ASPARAGINE H2O L- );;L-SERINE;;SORBITOL;;L-METHIONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-ALANINE;;L-ORNITHINE HCL;;N-ACETYL TYROSINE L-;;L-HISTIDINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-LEUCINE;;SODIUM ACETATE TRIHYDRATE (EQ TO SODIUM ACETATE 3H2O );;L-TRYPTOPHAN;;L-ASPARTIC ACID;;L-VALINE;;L-ISOLEUCINE;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;MAGNESIUM ACETATE TETRAHYDRATE

申請商名稱

雅基利股份有限公司

申請商地址

台北市忠孝東路一段１１２號５樓

申請商統一編號

11725213

製造商名稱

B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG

製造廠廠址

CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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點滴數控制器	英文品名: "B.BRAUN" DROP-CONTROLLED INFUSION PUMP \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002879號 \| 有效日期: 1991/02/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/12/06 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＤＲＯＰＭＡＴ　ＳＥＣＵＲＡ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 雅基利股份有限公司
點滴數控制器	英文品名: "B.BRAUN" DROP-CONTROLLED INFUSION PUMP \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002879號 \| 有效日期: 19910210 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19901206 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＤＲＯＰＭＡＴ　ＳＥＣＵＲＡ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 雅基利股份有限公司
婦產科用多股聚酯子宮頸縫合線附針	英文品名: "B. BRAUN" CERVIX-SET \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002273號 \| 有效日期: 1998/10/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/12/09 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 雅基利股份有限公司
婦產科用多股聚酯子宮頸縫合線附針	英文品名: "B. BRAUN" CERVIX-SET \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002273號 \| 有效日期: 19981004 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19941209 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 雅基利股份有限公司
塑膠注射筒附針	英文品名: DISPOSABLE SYRINGES WITH NEEDLES " B.BRAUN" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第000435號 \| 有效日期: 1992/05/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/11/06 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 雅基利股份有限公司
塑膠注射筒附針	英文品名: DISPOSABLE SYRINGES WITH NEEDLES " B.BRAUN" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第000435號 \| 有效日期: 19920522 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19901106 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 雅基利股份有限公司
分叉接頭	英文品名: "B.BRAUN" LS-CONNECTORS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005232號 \| 有效日期: 1993/06/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/08/23 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 雅基利股份有限公司
分叉接頭	英文品名: "B.BRAUN" LS-CONNECTORS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005232號 \| 有效日期: 19930607 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19900823 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 雅基利股份有限公司
蔡司矯正鏡片 (未滅菌)	英文品名: ZEISS Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009641號 \| 有效日期: 2020/12/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/01/31 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 雅基利股份有限公司
蔡司矯正鏡片 (未滅菌)	英文品名: ZEISS Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009641號 \| 有效日期: 20201209 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20190131 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 雅基利股份有限公司
克爾人造骨	英文品名: KIEL BONE GRAFT "B. BRAUN" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第000375號 \| 有效日期: 1992/01/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/02/28 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 雅基利股份有限公司
克爾人造骨	英文品名: KIEL BONE GRAFT "B. BRAUN" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第000375號 \| 有效日期: 19920110 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19910228 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 雅基利股份有限公司
針座轉換栓塞	英文品名: "B. BRAUN" COMBI-RED CLOSURE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005749號 \| 有效日期: 1994/11/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/08/23 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 雅基利股份有限公司
針座轉換栓塞	英文品名: "B. BRAUN" COMBI-RED CLOSURE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005749號 \| 有效日期: 19941125 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19900823 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 雅基利股份有限公司
蔡司矯正鏡片 (未滅菌)	英文品名: ZEISS Corrective spectacle lens (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016638號 \| 有效日期: 2021/06/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/01/31 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;委託製造 \| 申請商名稱: 雅基利股份有限公司
蔡司矯正鏡片 (未滅菌)	英文品名: ZEISS Corrective spectacle lens (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016638號 \| 有效日期: 20210608 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20190131 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;委託製造 \| 申請商名稱: 雅基利股份有限公司
單股多元酯外科用縫合線（附針）	英文品名: "B.BRAUN" MIRALENE MONOFILAMENT POLYESTER SUTURE (WITH NEEDLE) \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002165號 \| 有效日期: 1991/08/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/11/19 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 雅基利股份有限公司
單股多元酯外科用縫合線（附針）	英文品名: "B.BRAUN" MIRALENE MONOFILAMENT POLYESTER SUTURE (WITH NEEDLE) \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002165號 \| 有效日期: 19910803 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19901119 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 雅基利股份有限公司
膠原止血棉	英文品名: "B.BRAUN" LYOSTYPT-COLLAGEN HAEMOSTATIC FELT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005487號 \| 有效日期: 1992/01/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/10/26 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 06 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 雅基利股份有限公司
蔡司矯正鏡片（未滅菌）	英文品名: ZEISS Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009624號 \| 有效日期: 2015/12/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/11/16 \| 註銷理由: 自請註銷;;許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 雅基利股份有限公司

點滴數控制器

點滴數控制器

婦產科用多股聚酯子宮頸縫合線附針

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塑膠注射筒附針

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分叉接頭

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蔡司矯正鏡片 (未滅菌)

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克爾人造骨

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針座轉換栓塞

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蔡司矯正鏡片 (未滅菌)

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單股多元酯外科用縫合線（附針）

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膠原止血棉

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力保肪寧２０％注射液	英文品名: LIPOFUNDIN S 20% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009204號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/10/17 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1992/09/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 手術前後、胃腸疾患、慢性疾患之營養補給 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GLYCERIN (eq to GLYCEROL);;LECITHIN SOYA;;SOYBEAN OIL ( EQ TO SOYA BEAN OIL) \| 製造商名稱: B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG
膠原止血棉	英文品名: "B.BRAUN" LYOSTYPT-COLLAGEN HAEMOSTATIC FELT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005487號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/10/26 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1992/01/22 \| 許可證種類: 衛生材料 \| 適應症: \| 劑型: \| 藥品類別: \| 主成分略述: COLLAGEN \| 製造商名稱: B. BRAUN MELSUNGEN AG.
安命諾補樂注射液１０％	英文品名: AMINOPLASMAL-10 SE "B. BRAUN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017465號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/10/11 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1990/01/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能或合成利用障礙、嚴重創傷火傷骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: L-THREONINE;;L-PROLINE;;L-ARGININE;;GLUTAMIC ACID L-;;POTASSIUM ACETATE;;L-CYSTEINE HCL MONOHYDRATE;... \| 製造商名稱: B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG
速得扶寧注射液	英文品名: STEROFUNDIN HL-5 "B. BRAUN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003252號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/07/24 \| 註銷理由: 主成分變更 \| 有效日期: 1992/01/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腎臟機能不正常時可以平衡身體電解質和吸水作用、防止身體分解作用增加治療 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SODIUM LACTATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;POTASSIUM CHLORIDE;;... \| 製造商名稱: B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG
速得扶寧注射液	英文品名: STEROFUNDIN HL-5 "B. BRAUN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018028號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/05/13 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1992/01/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腎臟機能不正常時可以平衡身體電解質和吸水作用、防止身體分解作用增加治療 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE;;MALIC ACID L-;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;SODIUM CHLORIDE;;FRUCTOSE (LAEVULOSE)... \| 製造商名稱: B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG
安命諾補樂注射液５％	英文品名: AMINOPLASMAL-5% SE "B. BRAUN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017466號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/10/11 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1990/01/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能或合成利用障礙、嚴重創傷火傷骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: L-ASPARTIC ACID;;L-VALINE;;L-ISOLEUCINE;;SODIUM ACETATE TRIHYDRATE (EQ TO SODIUM ACETATE 3H2O );;L-L... \| 製造商名稱: B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG
力保肪寧ＭＣＴ/ＬＣＴ注射液２０％	英文品名: LIPOFUNDIN MCT/LCT 20% "B.BRAUN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017788號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/12/06 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1995/03/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 靜脈營養治療患者之熱量供給 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SOYBEAN OIL ( EQ TO SOYA BEAN OIL);;TRIGLYCERIDES MEDIUM CHAIN;;EGG PHOSPHATIDES;;GLYCERIN (eq to GL... \| 製造商名稱: B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG
安命諾補樂注射液５％	英文品名: AMINOPLASMAL L-5 "B. BRAUN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008102號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/12/29 \| 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更;;賦形劑變更 \| 有效日期: 1992/01/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 手術前後之營養補給、低蛋白血症、消化道潰瘍、營養障礙之補給 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: L-PHENYLALANINE;;L-METHIONINE;;L-SERINE;;SORBITOL;;L-ARGININE;;L-THREONINE;;L-PROLINE;;GLUTAMIC ACID... \| 製造商名稱: B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG
肝素鈉注射液５０００ＩＵ/ＭＬ	英文品名: HEPARIN SODIUM INJECTION 5000 IU/ML "B. BRAUN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017618號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/10/11 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1994/11/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 血栓性栓塞症及其預防、抗凝血 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HEPARIN SODIUM \| 製造商名稱: B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG
補祿輸克注射液	英文品名: NEO-PLASMAGEL "B. BRAUN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004593號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/09/26 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1985/09/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 外科婦科手術、外傷休克及出血吐血火傷時、用為血液增量劑 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GELATIN SUCCINYLATED;;CALCIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG
力保肪寧注射液１０％	英文品名: LIPOFUNDIN S 10% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008805號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/12/12 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1992/06/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 手術前後、胃腸疾患、慢性疾患之營養補給 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: LECITHIN SOYA;;SOYBEAN OIL ( EQ TO SOYA BEAN OIL) \| 製造商名稱: B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG
肝素鈉注射液５０００國際單位/０．２公撮	英文品名: HEPARIN SODIUM INJECTION 5000IU/0.2ML "B.BRAUN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017686號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/10/11 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1995/01/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 血栓性栓塞症及其預防、抗凝血 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HEPARIN SODIUM MUCOUS \| 製造商名稱: B. BRAUN MELSUNGEN AG.
肝素鈣皮下注射液５０００Ｉ．Ｕ．/０．５ＭＬ	英文品名: HEPARIN CALCIUM INJECTION 500 IU/0.5ML (S.C.) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017996號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/04/26 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1995/05/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 血栓性栓塞症及其預防、抗凝血 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HEPARIN SODIUM MUCOUS \| 製造商名稱: B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG
佳樂血得注射液	英文品名: GELAFUNDIN "B. BRAUN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013165號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/10/11 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1992/12/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 失血過多、預防低血量引起之休克、血液透析和心肺機使用時之體外循環液 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;SODIUM CHLORIDE;;POLYMERSATE OF DEGRADED SUCCINYLATED GELATIN \| 製造商名稱: B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG
小兒專用安命諾補樂注射液	英文品名: AMINOPLASMAL PED "B. BRAUN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012705號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/05/23 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1991/05/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 無法經由口服攝取足量食物或暫時不得經由口攝取食物之小兒蛋白質缺乏時營養補給 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SODIUM HYDROXIDE;;GLUTAMIC ACID L-;;L-CYSTEINE HCL MONOHYDRATE;;ASPARAGINE L- MONOHYDRATE (EQ TO ASP... \| 製造商名稱: B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG
安命諾補樂－益注射液１０％	英文品名: AMINOPLASMAL-10% E "B. BRAUN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017986號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/03/20 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1995/05/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑，蛋白質之消化吸收機能或合成利障礙，嚴重傷火傷骨折時蛋白質之補給，蛋白質攝取減少之營養失調症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: L-CYSTEINE;;L-SERINE;;SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC (EQ TO MONOSODIUM PHOSPHATE)(EQ TO SODIUM DIHYDROGE... \| 製造商名稱: B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG
安命諾補樂注射液１０％	英文品名: AMINOPLASMAL L-10 "B. BRAUN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008101號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/12/29 \| 註銷理由: 賦形劑變更;;中文品名變更;;英文品名變更 \| 有效日期: 1992/01/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 手術前後之營養補給、低蛋白血症、消化道潰瘍營養障礙之補給 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: L-ALANINE;;L-ORNITHINE HCL;;N-ACETYL TYROSINE L-;;L-HISTIDINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ T... \| 製造商名稱: B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG
力保肪寧ＭＣＴ/ＬＣＴ靜脈點滴注射液１０％	英文品名: LIPOFUNDIN MCT/LCT 10% I.V. INFUSION "B.BRAUN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017794號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/12/06 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1995/03/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 靜脈營養治療患者之熱量供給 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: EGG PHOSPHATIDES;;TRIGLYCERIDES MEDIUM CHAIN;;SOYBEAN OIL ( EQ TO SOYA BEAN OIL) \| 製造商名稱: B. BRAUN MELSUNGEN AG.

力保肪寧２０％注射液

膠原止血棉

安命諾補樂注射液１０％

速得扶寧注射液

速得扶寧注射液

安命諾補樂注射液５％

力保肪寧ＭＣＴ/ＬＣＴ注射液２０％

安命諾補樂注射液５％

肝素鈉注射液５０００ＩＵ/ＭＬ

補祿輸克注射液

力保肪寧注射液１０％

肝素鈉注射液５０００國際單位/０．２公撮

肝素鈣皮下注射液５０００Ｉ．Ｕ．/０．５ＭＬ

佳樂血得注射液

小兒專用安命諾補樂注射液

安命諾補樂－益注射液１０％

安命諾補樂注射液１０％

力保肪寧ＭＣＴ/ＬＣＴ靜脈點滴注射液１０％

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登記地址: 臺北市中正區忠孝東路1段112號4樓 | 負責人: Maximilian Josef Helmut Foerst | 統編: 11725213 | 合併解散 (文號: 2018-12-5 經授中字第1073372112號)

雅基利室內設計有限公司

登記地址: 臺中市南區東興路1段22號1樓 | 統編: 24217845 | 解散 (文號: 2009-11-25 經授中字第0983500832號)

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卡巴馬平	英文品名: CARBAMAZEPINE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019679號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/24 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/12/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗癲癇劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CARBAMAZEPINE \| 製造商名稱: BASF PHARMA (Evionnaz) SA
治糖康錠５公絲（格力匹來）	英文品名: GLICON TABLET 5MG "CHIU PO" (GLIPIZIDE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第035886號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/08/18 \| 註銷理由: 商號負責人變更;;商號名稱變更;;中文品名變更;;製造廠名稱變更;;英文品名變更 \| 有效日期: 2002/11/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GLIPIZIDE \| 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司
"長安"速好乳膏	英文品名: SUHAO CREAM "C.A." \| 許可證字號: 衛署藥製字第035887號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/11/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 足癬、股癬、體癬。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLOTRIMAZOLE;;BETAMETHASONE DIPROPIONATE \| 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司
"人人"仙麗絲軟膏	英文品名: SALINSE OINTMENT "GCPC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第035888號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急慢性之發炎、皮膚疾患、角質化、濕疹、過敏性皮炎、苔癬、　　　　　　牛皮癬、扁平苔癬、慢性紅斑狼瘡、手掌和腳掌膿？症、魚鱗癬。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SALICYLIC ACID;;FLUMETHASONE PIVALATE \| 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠
康嗽液	英文品名: KANGSAU SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第035889號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/10/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2019/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（喀痰、流鼻水、鼻塞、打噴嚏）。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CAFFEINE;;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE... \| 製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司
"應元"克林達黴素１５０公絲膠囊	英文品名: CLINDAMYCIN HYDROCHLORIDE 150MG CAP "YY" \| 許可證字號: 衛署藥製字第035890號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌等感染治療。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLINDAMYCIN (HCL) \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
"漁人"冠尼平軟膠囊10毫克(尼非待平)	英文品名: AJULATE SOFT CAPSULE 10MG "F.M." (NIFEDIPINE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第035891號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 狹心症 (心絞痛)：包括血管痙攣性心絞痛、慢性穩定型心絞痛。高血壓：使用nifedipine 短效劑型治療高血壓，可能會發生血壓驟降、反射性心搏加速而引起心血管併發症。僅在無其他適合療法時，才可使用... \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NIFEDIPINE \| 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司
安咳舒液３公絲/公撮（安布索）	英文品名: AMBROZOL SOLUTION 3MG/ML "W.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第035892號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/06/17 \| 註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗 \| 有效日期: 2007/11/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 袪痰。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMBROXOL HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司仁武廠
"南光"其西力糖注射液５％（五碳醣）	英文品名: XYLITOL INJECTION 5% "N.K." \| 許可證字號: 衛署藥製字第035893號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2018/03/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病時之糖類補充、外傷、麻醉、手術後引起糖類代謝異常時之糖類補充 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: XYLITOL \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司
萬應白花止痛膏	英文品名: Wan In White Flower Antipain Cream \| 許可證字號: 衛署藥製字第035895號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌肉性疼痛之緩解。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;MENTHOL \| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
“瑞安”胃舒疼注射液１０毫克/毫升（發模梯定）	英文品名: GASTINE INJECTION 10MG/ML (FAMOTIDINE) "PURZER" \| 許可證字號: 衛署藥製字第035911號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/18 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2017/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀，頑固性(難治的)十二指腸潰瘍，或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: FAMOTIDINE \| 製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠
脈妥膜衣錠	英文品名: ATENOLOL TABLETS 100MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019680號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2012/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、狹心症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ATENOLOL \| 製造商名稱: ACTAVIS UK LIMITED
克脂隆膠囊	英文品名: NICOTILON E CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019681號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1994/04/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢血管循環障礙 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOCOPHEROL NICOTINATE ALPHA DL- \| 製造商名稱: DOJIN IYAKU-KAKO CO. LTD.
達帕氏通膠囊	英文品名: DOPASTON CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019682號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/10/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 帕金森氏病 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LEVODOPA;;TITANIUM DIOXIDE (EQ TO TITANIUM OXIDE) \| 製造商名稱: SANKYO CO., LTD. (OSAKA FACTORY)
"優奎發" 鹽酸雷尼得定	英文品名: RANITIDINE HCL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019683號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/05/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2023/01/04 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: Ｈ２接受體拮抗劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: RANITIDINE HCL \| 製造商名稱: UNION QUIMICO FARMACEUTICA, S.A. (UQUIFA)