"黃氏" 葳露乳膏0.5毫克/公克（瑞婷羅）
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中文品名"黃氏" 葳露乳膏0.5毫克/公克（瑞婷羅）的英文品名是WEDO CREAM 0.5MG/GM "H.S. "TRETINOIN", 許可證字號是衛署藥製字第031109號, 有效日期是2028/10/14, 許可證種類是製　劑, 適應症是尋常性痤瘡、皮膚角質化, 劑型是乳膏劑, 藥品類別是醫師藥師藥劑生指示藥品, 主成分略述是RETINOIC ACID (EQ TO TRETINOIN)(EQ TO VITAMIN A ACID), 製造商名稱是黃氏製藥股份有限公司.

許可證字號	衛署藥製字第031109號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2028/10/14
發證日期	1988/10/14
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00103110908
中文品名	"黃氏" 葳露乳膏0.5毫克/公克（瑞婷羅）
英文品名	WEDO CREAM 0.5MG/GM "H.S. "TRETINOIN"
適應症	尋常性痤瘡、皮膚角質化
劑型	乳膏劑
包裝	塑膠軟管裝;;玻璃瓶裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	RETINOIC ACID (EQ TO TRETINOIN)(EQ TO VITAMIN A ACID)
申請商名稱	黃氏製藥股份有限公司
申請商地址	雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號
申請商統一編號	22390988
製造商名稱	黃氏製藥股份有限公司
製造廠廠址	雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2023/10/17
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥製字第031109號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2028/10/14

發證日期

1988/10/14

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00103110908

中文品名

"黃氏" 葳露乳膏0.5毫克/公克（瑞婷羅）

英文品名

WEDO CREAM 0.5MG/GM "H.S. "TRETINOIN"

適應症

尋常性痤瘡、皮膚角質化

劑型

乳膏劑

包裝

塑膠軟管裝;;玻璃瓶裝

藥品類別

醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

RETINOIC ACID (EQ TO TRETINOIN)(EQ TO VITAMIN A ACID)

申請商名稱

黃氏製藥股份有限公司

申請商地址

雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號

申請商統一編號

22390988

製造商名稱

黃氏製藥股份有限公司

製造廠廠址

雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2023/10/17

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號

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黃榮男	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 36450 \| 所代表法人: \| 黃氏製藥股份有限公司 \| 統一編號: 22390988
黃榮富	職稱: 董事 \| 持有股份數: 36450 \| 所代表法人: \| 黃氏製藥股份有限公司 \| 統一編號: 22390988
黃子豪	職稱: 董事 \| 持有股份數: 496 \| 所代表法人: \| 黃氏製藥股份有限公司 \| 統一編號: 22390988
翁淑貞	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 3554 \| 所代表法人: \| 黃氏製藥股份有限公司 \| 統一編號: 22390988
黃柏庭	職稱: 董事 \| 持有股份數: 2273 \| 所代表法人: \| 黃氏製藥股份有限公司 \| 統一編號: 22390988

黃榮男

職稱: 董事長 | 持有股份數: 36450 | 所代表法人: | 黃氏製藥股份有限公司 | 統一編號: 22390988

黃榮富

職稱: 董事 | 持有股份數: 36450 | 所代表法人: | 黃氏製藥股份有限公司 | 統一編號: 22390988

黃子豪

職稱: 董事 | 持有股份數: 496 | 所代表法人: | 黃氏製藥股份有限公司 | 統一編號: 22390988

翁淑貞

職稱: 監察人 | 持有股份數: 3554 | 所代表法人: | 黃氏製藥股份有限公司 | 統一編號: 22390988

黃柏庭

職稱: 董事 | 持有股份數: 2273 | 所代表法人: | 黃氏製藥股份有限公司 | 統一編號: 22390988

公司登記經理人資料集資料集的 "黃氏" 葳露乳膏0.5毫克/公克（瑞婷羅）相關資料

黃榮男	公司名稱: 黃氏製藥股份有限公司 \| 到職日期: 0790421 \| 統一編號: 22390988

黃榮男

公司名稱: 黃氏製藥股份有限公司 | 到職日期: 0790421 | 統一編號: 22390988

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黃氏製藥股份有限公司

統一編號: 22390988 | 電話號碼: 05-5971197 | 雲林縣斗南鎮小東里大同路444巷11號

黃氏製藥股份有限公司

統一編號: 22390988 | 電話號碼: 05-5971197 | 雲林縣斗南鎮小東里大同路444巷11號

登記工廠名錄資料集的 "黃氏" 葳露乳膏0.5毫克/公克（瑞婷羅）相關資料

黃氏製藥股份有限公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 22390988 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99653272 | 雲林縣斗南鎮小東里大同路444巷11號

黃氏製藥股份有限公司

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"黃氏" 潔效乾洗手外用液	英文品名: GESHER HAND SANITIZE SOLUTION "H.S." \| 許可證字號: 衛署成製字第012734號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/08/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 乙類成藥 \| 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) \| 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司
"黃氏"悠黴乳膏	英文品名: Clortrima Cream "H.S." \| 許可證字號: 衛部藥製字第059289號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 足癬、股癬、體癬。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLOTRIMAZOLE;;BETAMETHASONE DIPROPIONATE \| 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司
"黃氏"皇船牌胃散	英文品名: WEI SAN HWANG CHWAN PAI "H.S." \| 許可證字號: 內衛成製字第000112號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/05 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/05/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃酸過多、食慾不振、消化不良 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: 成藥 \| 主成分略述: MAGNESIUM CARBONATE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;ALUMINUM SILICATE;;CALCI... \| 製造商名稱: 黃氏生物科技股份有限公司
"黃氏" 經力錠	英文品名: CURRENT TABLETS "H.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第027055號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 續發性無月經、妊娠早期診斷、機能性子宮出血、月經週期之延長及縮短 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL);;NORETHINDRONE ACETATE (NORETHIS... \| 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司
"黃氏" 康膚雅外用液	英文品名: MaxRevival Solution "H.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第050003號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/09/19 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2024/02/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 去角質。 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: SALICYLIC ACID;;RESORCINOL (RESORCIN) \| 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司
"黃氏" 咳紓安錠	英文品名: Coughfree Tablets "H.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第050030號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/03/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳、祛痰 (支氣管擴張、支氣管氣喘、急慢性支氣管炎、上氣道炎、感冒)。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: EPRAZINONE 2HCL \| 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司
“黃氏”欣百寧膠囊	英文品名: Esumian Capsules“H.S.” \| 許可證字號: 衛署藥製字第050058號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/03/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 在成人短期使用以緩解入睡前之困擾。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL \| 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司
感冒液	英文品名: COMMON SOLUTION "H.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第037932號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2025/03/06 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2024/08/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒諸症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、喀痰、發熱、頭痛）之緩解。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;... \| 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司
艾翠麗凝膠０．０６％（氫偶素）	英文品名: ESTRAD GEL 0.06% (ESTRADIOL) "H.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第038073號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/10/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 因停經引起之血管異常、因卵巢分泌障礙所致之萎縮（如陰道萎縮女陰乾皺、女性生殖腺功能不足、卵巢切除患者、原發性卵巢功能障礙。 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ESTRADIOL \| 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司
"黃氏'月倍舒IB膠囊	英文品名: IB-herbal Cap. "H.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第020578號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時性解除頭痛,肌肉疼痛,關節炎的輕度疼痛,牙痛,背痛,輕度疼痛及與感冒有關的疼痛,經痛及解熱作用 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司
咳得寧糖漿	英文品名: CODENIN SYRUP "H.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第029907號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳、袪痰 \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID );;CHLORPHENIRAMIN... \| 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司
"黃氏"感冒熱飲	英文品名: KANMAU & FLU HOT REMEDY GRANULES "H.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第029914號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解 \| 劑型: 顆粒劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;DL-METHYLEPHEDRINE ... \| 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司
復力健口服液	英文品名: FU LIN ORAL LIQUID "HS" \| 許可證字號: 衛署藥製字第029920號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/15 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維護肝臟正常功能、消除疲勞 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PYRIDOXINE HCL;;ASCORBIC ACID (VIT C);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVI... \| 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司
活力能糖衣錠	英文品名: HOLIMIN S.C. TABLETS "HS" \| 許可證字號: 衛署藥製字第029921號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 多發性神經炎、腳氣病 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;PROSULTIAMINE (THIAMINE PROPYL DISULFIDE) \| 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司
治樂原糖衣錠	英文品名: CHIROGEN S.C. TABLETS "H.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第029923號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/08/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2019/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維生素B1及C缺乏症。 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;ASCORBIC ACID (VIT C) \| 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司
風樂嗽錠	英文品名: FONGLUSOU TABLETS "H.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第029924號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/08/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2019/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: THIAMINE DISULFIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;DL-METHYLEPHE... \| 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司
治樂原口服液	英文品名: CHYRLONYUAN ORAL LIQUID "H.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第029925號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/08/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2019/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消除疲勞、營養補給。 \| 劑型: 口服液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NICOTINAMIDE;;THIAMINE HCL (BIOTAMINE);;ASCORBIC ACID (VIT C) \| 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司
細痢寧膠囊	英文品名: SHILININ CAPSULES "HS" \| 許可證字號: 衛署藥製字第029926號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 細菌性腸疾、醱酵性腹瀉、慢性腸炎 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: BERBERINE HCL;;ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) \| 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司
"黃氏"胃鎮樂錠	英文品名: WEITUNLE TABLETS "HS" \| 許可證字號: 衛署藥製字第029927號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/08/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2019/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃痛、腹痛、消化不良、食慾不振、腸內異常醱酵、胃酸過多症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE DL-;;DIASTASE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBON... \| 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

"黃氏" 潔效乾洗手外用液

"黃氏"悠黴乳膏

"黃氏"皇船牌胃散

"黃氏" 經力錠

"黃氏" 康膚雅外用液

"黃氏" 咳紓安錠

“黃氏”欣百寧膠囊

感冒液

艾翠麗凝膠０．０６％（氫偶素）

"黃氏'月倍舒IB膠囊

咳得寧糖漿

"黃氏"感冒熱飲

復力健口服液

活力能糖衣錠

治樂原糖衣錠

風樂嗽錠

治樂原口服液

細痢寧膠囊

"黃氏"胃鎮樂錠

食品業者登錄資料集資料集的 "黃氏" 葳露乳膏0.5毫克/公克（瑞婷羅）相關資料

黃氏製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: P-122390988-00000-4 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 22390988 | 雲林縣斗南鎮小東里大同路444巷11號

黃氏製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: P-122390988-00000-4 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 22390988 | 雲林縣斗南鎮小東里大同路444巷11號

未註銷藥品許可證資料集資料集的 "黃氏" 葳露乳膏0.5毫克/公克（瑞婷羅）相關資料

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〝黃氏〞感冒友膠囊	英文品名: KANMAUYU CAPSULES "H.S." \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛） \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-METHYLEPHEDRIN... \| 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2020/05/25
"黃氏"樂喉舒口腔噴劑	英文品名: Happy Mouth Spray "H.S." \| 適應症: 口腔消毒殺菌。 \| 劑型: 外用液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) \| 藥品類別: \| 主成分略述: POVIDONE-IODINE;;POVIDONE-IODINE;;POVIDONE-IODINE \| 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2027/06/01
"黃氏"歐脫疹糖衣錠	英文品名: OTOCIN S.C. TABLETS "H.S." \| 適應症: 蕁麻疹、濕疹、過敏性皮膚炎、藥物中毒、妊娠惡阻、癢疹、嬰兒苔癬 \| 劑型: 糖衣錠 \| 包裝: 盒裝;;瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;OROTIC ACID (VIT B13);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PYRIDOXINE HCL;;GLYCYRRHIZIN (... \| 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/05/11
"黃氏"好膚康軟膏	英文品名: HOFUCON OINTMENT "H.S." \| 適應症: 蕁麻疹、急慢性濕疹、皮膚炎、蟲咬傷、火傷、藥物疹、嬰兒苔癬、皮膚肛門及外陰部搔癢症、以及皮膚傷口之消炎、殺菌等 \| 劑型: 軟膏劑 \| 包裝: 鋁軟管裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;IODOCHLORHYDROXYQUIN;;PREDNISOLONE \| 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/05/11
"黃氏" 潔效乾洗手外用液	英文品名: GESHER HAND SANITIZE SOLUTION "H.S." \| 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 \| 劑型: 外用液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) \| 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/08/18
娜膚蒂乳膏1毫克/公克	英文品名: Neferti Cream 1mg/gm \| 適應症: 尋常性痤瘡（面皰）、皮膚角質化。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 包裝: 塑膠軟管裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: RETINOIC ACID (EQ TO TRETINOIN)(EQ TO VITAMIN A ACID) \| 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2026/07/21
"黃氏"黴止利液	英文品名: NICERYL SOLUTION "H.S." \| 適應症: 腳癬（香港腳）、腹股溝癬、錢癬、白癬 \| 劑型: 外用液劑 \| 包裝: 塑膠容器裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: IODINE;;BENZOIC ACID;;POTASSIUM IODIDE;;SALICYLIC ACID \| 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2025/02/14
“黃氏”甘油浣腸液５００毫克/公克	英文品名: GLYCERIN ENEMA 500MG/GM "H.S" \| 適應症: 緩解便祕 \| 劑型: 浣腸劑 \| 包裝: 塑膠容器裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GLYCERIN (eq to GLYCEROL) \| 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2025/06/12
"黃氏"倍效止癢軟膏	英文品名: Thiam Plus Ointment"H.S." \| 適應症: 暫時緩解皮膚搔癢、去角質、緩解皮膚刺激及尿布疹。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 包裝: 鋁管裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CAMPHOR;;ZINC OXIDE;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;SALICYLIC ACID;;L-MENTHOL \| 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/25
"黃氏"歐立欣凝膠	英文品名: O'clincin gel "H.S." \| 適應症: 尋常性痤瘡。 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 包裝: 塑膠軟管裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CLINDAMYCIN PHOSPHATE \| 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2026/02/23
"黃氏"伊立舒顆粒劑	英文品名: Ibuprofen Granules "H.S." \| 適應症: 一般疼痛之緩解及解熱、關節炎輕度疼痛之緩解。 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 包裝: 盒裝;;鋁箔袋裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2026/05/04
止癢藥膏（外用）	英文品名: THIAM OINTMENT "HS" \| 適應症: 急、慢性濕疹、昆蟲刺傷、皮膚搔癢症、蕁麻疹、夏期癢疹 \| 劑型: 軟膏劑 \| 包裝: 管裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE SALICYLATE \| 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2024/05/25
芳莉油	英文品名: FUNLI YU \| 適應症: 頭眩鼻塞、肚痛、頭痛、小兒腹痛、胸肩不舒、蚊蟲咬傷、湯火灼傷、止癢消腫、手足痠痛、肌肉痠痛、暈船、暈車 \| 劑型: 外用液劑 \| 包裝: 玻璃瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MENTHOL;;CAMPHOR;;METHYL SALICYLATE \| 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/25
"黃氏 " 健胃散	英文品名: GENWEI POWDER "H.S." \| 適應症: 胃酸過多症 \| 劑型: 散劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;鐵罐裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: 成藥 \| 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM CARBONATE;;GLYCYRRHIZA RADIX POWDER... \| 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2023/05/25
"黃氏"碧安韻膜衣錠	英文品名: Besafe F.C. Tablets "H.S." \| 適應症: 抑制排卵。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: PTP 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LEVONORGESTREL;;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL) \| 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/07/11
"黃氏" 速克黴內服液劑	英文品名: ITRAZOLE ORAL SOLUTION "H.S." \| 適應症: 治療HIV陽性反應及其它免疫功能不全病人的口腔念珠菌感染和/或食道念珠菌感染。 \| 劑型: 內服液劑 \| 包裝: 玻璃瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ITRACONAZOLE \| 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2025/07/19
"黃氏" 得舒咳散	英文品名: DORSUKA POWDER "H.S." \| 適應症: 鎮咳、袪痰、感冒引起的咳嗽。 \| 劑型: 散劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁罐裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: APRICOT KERNEL POWDER;;GLYCYRRHIZA POWDER;;PLATYCODON POWDER;;SENEGA POWDER \| 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2025/09/07
“黃氏”療黴足一次療程護膜液	英文品名: CurefilmOnce，Film Forming Solution“H.S.” \| 適應症: 治療足癬(香港腳)。 \| 劑型: 外用液劑 \| 包裝: 鋁管裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE \| 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2026/02/14
"黃氏"戒菸樂口含錠4毫克	英文品名: Nicodin Lozenges 4mg "H.S." \| 適應症: 戒菸輔助劑。 \| 劑型: 口含錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: NICOTINE POLACRILEX \| 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2027/08/22
"黃氏"賜多蒙膠囊	英文品名: SUTOMON CAPSULES "H.S." \| 適應症: 經臨床徵象及實驗室檢驗確認因睪固酮缺乏之男性生殖腺功能不足症(hypogonadism)的替代治療，及男女更年期以後之保健。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL);;METHYLTESTOSTERONE \| 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/25

〝黃氏〞感冒友膠囊

"黃氏"樂喉舒口腔噴劑

"黃氏"歐脫疹糖衣錠

"黃氏"好膚康軟膏

"黃氏" 潔效乾洗手外用液

娜膚蒂乳膏1毫克/公克

"黃氏"黴止利液

“黃氏”甘油浣腸液５００毫克/公克

"黃氏"倍效止癢軟膏

"黃氏"歐立欣凝膠

"黃氏"伊立舒顆粒劑

止癢藥膏（外用）

芳莉油

"黃氏 " 健胃散

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"黃氏" 速克黴內服液劑

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"黃氏"戒菸樂口含錠4毫克

"黃氏"賜多蒙膠囊

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”黃氏”天方銀杏滴劑(銀杏葉類黃酮配醣體)	英文品名: TENFON GINKGO DROPS(GINKGOFLAVONGLYCOSIDE)”HS” \| 許可證字號: 衛署藥製字第038821號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2030/05/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢血行障礙之輔助治療 \| 劑型: 滴劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: GINKGO BILOBA EXTRACT((9.6mg GINKGO FLAVONGLYCOSIDES CALCULATED AS QUERCETIN,KAEMPFEROL AND ISORHAMN... \| 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
”黃氏”天方銀杏滴劑(銀杏葉類黃酮配醣體)	英文品名: TENFON GINKGO DROPS(GINKGOFLAVONGLYCOSIDE)”HS” \| 適應症: 末梢血行障礙之輔助治療 \| 劑型: 滴劑 \| 包裝: 玻璃容器裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GINKGO BILOBA EXTRACT((9.6mg GINKGO FLAVONGLYCOSIDES CALCULATED AS QUERCETIN,KAEMPFEROL AND ISORHAMN... \| 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2030/05/04 @ 未註銷藥品許可證資料集
"黃氏" 止膚癢乳膏	英文品名: DOSPIN CREAM "H.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第047074號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2030/03/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 成人濕疹性皮膚炎(如異位性皮膚炎或單純性慢性苔癬)所致中度搔癢症之短期治療。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DOXEPIN HCL \| 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"黃氏"欣得樂錠	英文品名: Hapylief Tablets "H.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第057160號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/03/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消除倦睡與疲勞。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;THIAMINE MONONITRATE;;NICOTINAMIDE \| 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"黃氏" 止膚癢乳膏	英文品名: DOSPIN CREAM "H.S." \| 適應症: 成人濕疹性皮膚炎(如異位性皮膚炎或單純性慢性苔癬)所致中度搔癢症之短期治療。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 包裝: 鋁軟管 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DOXEPIN HCL \| 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2030/03/04 @ 未註銷藥品許可證資料集
"黃氏" 舒炎寧口內膏	英文品名: SUYENIN ORAL BASE "H.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第046189號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/03/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 短期緩解急慢性口腔黏膜破損 \| 劑型: 口內膏 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE \| 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"黃氏"喜利欣膠囊70毫克(思利馬林)	英文品名: SILIBEN CAPSULES 70MG "H.S."(SILYMARIN) \| 許可證字號: 衛署藥製字第041420號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 慢性肝病之佐藥。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIAE EXTRACT \| 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

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咳佳捷糖漿	英文品名: COUGEL SYRUP "H.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第031049號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/09/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳、袪痰（由於呼吸器官疾病引起之咳嗽、喀痰） \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CODEINE PHOSPHATE;;G... \| 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
咳佳捷糖漿	英文品名: COUGEL SYRUP "H.S." \| 適應症: 鎮咳、袪痰（由於呼吸器官疾病引起之咳嗽、喀痰） \| 劑型: 糖漿劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CARBETAPEN... \| 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/09/10 @ 未註銷藥品許可證資料集
"黃氏"免魯痛膠囊200公絲	英文品名: IBUPROFEN CAPSULES 200MG "H.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第024846號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/05 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/05/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 慢性關節風濕痛、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背腰痛之消炎、鎮痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 製造商名稱: 黃氏生物科技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
“黃氏”舒必寧腸溶膠囊５００毫克（阿斯匹林）	英文品名: SUBILIN ENTERIC-COATED CAPSULES 500MG "H.S."(ASPIRIN) \| 許可證字號: 衛署藥製字第040826號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/06/16 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2020/03/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 \| 劑型: 腸溶膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ASPIRIN (ENTERIC COATING) \| 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
“黃氏”立喉口含錠２毫克（吡啶）	英文品名: LIHO TROCHE 2MG (CETYLPYRIDINIUM) "H.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第036626號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/08/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 咽喉痛及發炎之緩解。 \| 劑型: 口含錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE;;CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"黃氏"妥那膚乳膏	英文品名: TONAFU CREAM "H.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第039558號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/03/24 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2020/11/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 香港腳、頑癬、白癬、斑狀小水疱性白癬。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: TOLNAFTATE;;METHYL SALICYLATE \| 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
“黃氏”立喉口含錠２毫克（吡啶）	英文品名: LIHO TROCHE 2MG (CETYLPYRIDINIUM) "H.S." \| 適應症: 咽喉痛及發炎之緩解。 \| 劑型: 口含錠 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE;;CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE \| 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/08/11 @ 未註銷藥品許可證資料集
達胃爽錠１０毫克（多普利杜）	英文品名: DAWEISON TAB. 10MG (DOMPERIDONE) "H.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第030649號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2030/02/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 噁心、嘔吐的症狀治療，糖尿病引起的胃腸蠕動異常。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DOMPERIDONE \| 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

咳佳捷糖漿

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"黃氏"免魯痛膠囊200公絲

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“黃氏”舒必寧腸溶膠囊５００毫克（阿斯匹林）

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“黃氏”立喉口含錠２毫克（吡啶）

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“黃氏”立喉口含錠２毫克（吡啶）

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達胃爽錠１０毫克（多普利杜）

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黃氏製藥股份有限公司 | 地址: 雲林縣斗南鎮大同路444巷11號 | 電話: 05-597-1197

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
黃氏製藥股份有限公司雲林縣斗南鎮小東里大同路444巷11號	黃榮男	22390988	核准設立

黃氏製藥股份有限公司

登記地址: 雲林縣斗南鎮小東里大同路444巷11號 | 負責人: 黃榮男 | 統編: 22390988 | 核准設立

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"信東"泰古寧靜脈乾粉注射劑	英文品名: Targonin for IV Injection \| 許可證字號: 衛署藥製字第057278號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌感染所致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血症、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所致之假膜性結腸炎。 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TEICOPLANIN;;TEICOPLANIN \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
優裨平靜脈乾粉注射劑500毫克、1公克	英文品名: UBIpime Powder for I.V. Injection 500mg, 1gm \| 許可證字號: 衛署藥製字第057279號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2025/02/10 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2027/07/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對Cefepime具感受性之細菌性感染症。 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEFEPIME (AS HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
"大豐"抒敏膜衣錠60毫克	英文品名: "T.F." Su-min F.C. Tablets 60mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057280號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解成人及6歲以上兒童的季節性過敏性鼻炎及慢性自發性蕁麻疹相關症狀。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FEXOFENADINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
速潰樂凍晶注射劑40毫克	英文品名: Pantyl for I.V. Injection 40mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057281號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 合併二種適當之抗微生物製劑治療與幽門螺旋桿菌相關之消化性潰瘍、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、中度及嚴重逆流性食道炎、Zollinger-Eillson-Syndrome。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PANTOPRAZOLE SODIUM \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
利腦通膜衣錠1200毫克	英文品名: Lilonton F.C. Tablets 1200mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057282號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 1.腦血管障礙及老化所引起的智力障礙可能有效。2.皮質性陣發性抽搐之輔助療法。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PIRACETAM \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
顫紓寧錠劑 50 毫克	英文品名: Tremsolin Tablets 50 mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057283號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/08/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 癲癇症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PRIMACLONE (PRIMIDONE) \| 製造商名稱: 科進製藥科技股份有限公司新竹廠
彌憂停口溶錠30毫克	英文品名: Mirtine Orally Disintegrating Tablets 30mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057284號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鬱症。 \| 劑型: 口溶錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MIRTAZAPINE \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
麥羅乾粉注射劑	英文品名: Meropenem Powder for Injection "CYH" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057285號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對Meropenem具有感受性之細菌引起之感染症。 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: MEROPENEM TRIHYDRATE;;MEROPENEM TRIHYDRATE;;MEROPENEM TRIHYDRATE \| 製造商名稱: 松瑞製藥股份有限公司南科分公司針劑廠
食糖胃蛋白/	英文品名: PEPSINUM SACCHARATUM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014331號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/07/24 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消化酵素 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PEPSIN SACCHARATED \| 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD.
澱粉/	英文品名: DIASTASUM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014332號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/07/24 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消化酵素 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DIASTASE \| 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD.
胰/	英文品名: PANCREATINUM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014333號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/07/18 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消化酵素 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PANCREATIN (DIASTASE VERA) \| 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD.
鞣酸蛋白	英文品名: ALBUMINI TANNAS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014334號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/04/03 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1993/07/24 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 收歛、整腸劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ALBUMIN TANNATE (TANNALBIN) \| 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD.
培尼皮質酮	英文品名: PREDNISONE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014335號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19950526 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 19980714 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PREDNISOLONE \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
偶素	英文品名: ESTRONE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014336號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19950526 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 19980714 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 女性荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ESTRONE \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
乙炔氫偶素	英文品名: ETHINYLESTRADIOL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014337號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19950526 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 19980709 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 女性荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL) \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF