德惠血漿注射液
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中文品名德惠血漿注射液的英文品名是PLASMACEL, 許可證字號是衛署藥輸字第008141號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1999/09/22, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1988/01/28, 許可證種類是製　劑, 適應症是急性出血、休克病患之急救, 劑型是注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是GELATIN LIQUID HANGER'S;;CALCIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE, 製造商名稱是TRIPHARMA EXPORT GMBH.

許可證字號	衛署藥輸字第008141號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1999/09/22
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1988/01/28
發證日期	1981/01/28
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200814102
中文品名	德惠血漿注射液
英文品名	PLASMACEL
適應症	急性出血、休克病患之急救
劑型	注射劑
包裝	瓶裝
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	GELATIN LIQUID HANGER'S;;CALCIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE
申請商名稱	佳齡國際有限公司
申請商地址	台北縣新店市僑愛５路１３號１樓
申請商統一編號	89836995
製造商名稱	TRIPHARMA EXPORT GMBH
製造廠廠址	BORGFELDER STRASSE 67 D-2000 HAMBURG 26
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第008141號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1999/09/22

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1988/01/28

發證日期

1981/01/28

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00200814102

中文品名

德惠血漿注射液

英文品名

PLASMACEL

適應症

急性出血、休克病患之急救

劑型

注射劑

包裝

瓶裝

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

GELATIN LIQUID HANGER'S;;CALCIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE

申請商名稱

佳齡國際有限公司

申請商地址

台北縣新店市僑愛５路１３號１樓

申請商統一編號

89836995

製造商名稱

TRIPHARMA EXPORT GMBH

製造廠廠址

BORGFELDER STRASSE 67 D-2000 HAMBURG 26

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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德惠心力注射液	英文品名: CC-INJECT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009265號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/11/21 \| 註銷理由: 評估未獲通過 \| 有效日期: 1986/09/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 心代償機能減退、冠狀勤脈機能減退、一氧化碳及巴比妥酸鹽中毒、心肌炎、狹心症、心律不整、中風及其後遺症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CYTOCHROM C \| 製造商名稱: TRIPHARMA EXPORT GMBH
邁氏維他Ｅ軟膠囊	英文品名: MEXVITA E CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008593號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/04/25 \| 註銷理由: \| 有效日期: 1992/05/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢血行障礙、習慣性流產、維他命Ｅ缺乏症 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- \| 製造商名稱: MESCH-ARZNEIMITTEL
德惠克洛Ｅ軟膠囊	英文品名: TRICORO-E \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008641號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/04/25 \| 註銷理由: \| 有效日期: 1992/06/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 未梢血行障礙、習慣性流產及維他命Ｅ缺乏症 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SAFFLOWER OIL;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- \| 製造商名稱: TRIPHARMA EXPORT GMBH
艾必亞百賜隆軟膠囊	英文品名: RONOVIL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012693號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/04/25 \| 註銷理由: \| 有效日期: 1993/02/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命與礦物質缺乏症 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: MAGNESIUM SULFATE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;FERROUS SULFATE;;VITAMIN A ACETATE;;VITAMIN B1 (MONON... \| 製造商名稱: TRIPHARMA EXPORT GMBH
卡利歐錠	英文品名: CARDIO TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010965號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/11/09 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1990/03/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腦中風後遺症、腦動脈硬化症、耳鳴、難聽、下列疾患隨伴之末梢循環障害：倍耳勾氏病、閉塞性動脈硬化症、血栓性靜脈炎、雷諾氏病及其症候群 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NYLIDRIN HCL ( BUPHENIN HYDROCHLORIDE ) \| 製造商名稱: JE IL PHARM. CO. LTD.
邁斯維他膠囊	英文品名: VITACAPSUL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007988號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/04/25 \| 註銷理由: \| 有效日期: 1991/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經炎、腳氣病、口唇炎、皮膚炎、貧血、壞血病、齒齦出血 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;ASC... \| 製造商名稱: MESCH-ARZNEIMITTEL
德惠膚新黴素軟膏	英文品名: TRIPHACORT-N OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009844號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1989/03/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 牛皮癬、接觸性皮膚炎、異位性皮膚炎、神經性皮膚炎、皮脂溢出性皮膚炎、剝落性皮膚炎、皮膚搔癢 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;TOCOPHEROL ALPHA-;;ASCORBATE PALMITATE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE \| 製造商名稱: TRIPHARMA EXPORT GMBH
壽益Ｅ軟膠囊	英文品名: TRIPHEROL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008767號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1988/06/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢血行障礙、習慣性流產、維他命Ｅ缺乏症 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;TOCOPHEROLS, MIXTURE;;CAROTENE BETA- \| 製造商名稱: TRIPHARMA EXPORT GMBH
德維保－Ｅ軟膠囊	英文品名: TRIVIBO-E CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009266號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/11/17 \| 註銷理由: 為藥品安全性起見 \| 有效日期: 1986/09/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢血行障礙、習慣性流產、及維他命Ｅ缺乏症 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CAROTENE BETA-;;TOCOPHEROLS, MIXTURE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- \| 製造商名稱: TRIPHARMA EXPORT GMBH

德惠心力注射液

邁氏維他Ｅ軟膠囊

德惠克洛Ｅ軟膠囊

艾必亞百賜隆軟膠囊

卡利歐錠

邁斯維他膠囊

德惠膚新黴素軟膏

壽益Ｅ軟膠囊

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
佳齡國際有限公司臺北市資料空白		04349376	解散 (080年03月20日建一字第號)
佳齡國際有限公司臺北市信義區松隆路１０２號１０樓		89836995	廢止 (文號: 2006-4-27 府建商字第09571041100號)

佳齡國際有限公司

登記地址: 臺北市資料空白 | 統編: 04349376 | 解散 (080年03月20日建一字第號)

佳齡國際有限公司

登記地址: 臺北市信義區松隆路１０２號１０樓 | 統編: 89836995 | 廢止 (文號: 2006-4-27 府建商字第09571041100號)

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“華貿”愛膚寧乳膏	英文品名: DIPRODERM CREAM“F.M.” \| 許可證字號: 衛署藥製字第035865號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 皮膚癬、接觸性皮膚炎、異位性皮膚炎、皮脂溢出性皮膚炎、神經性　　　　皮膚炎、剝落性皮膚炎、日晒皮膚炎。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BETAMETHASONE DIPROPIONATE;;GENTAMICIN (AS SULFATE) \| 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司
"中國化學" 美諾黴素膠囊１００公絲（美諾四環素）	英文品名: MINOCYCLINE CAPSULE 100MG "CCPC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第035868號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒引起之感染症。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MINOCYCLINE \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
益膚康凝膠７．５毫克/公克（咪唑尼達）	英文品名: EFUCON GEL 7.5MG/GM (METRONIDAZOLE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第035869號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 因酒渣鼻引起發炎性丘疹、膿疱及紅腫。 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METRONIDAZOLE \| 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠
"瑞安"愛膚健乳膏10毫克/公克（艾索那挫）	英文品名: ISOGEN CREAM 10MG/G "PURZER" (ISOCONAZOLE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第035870號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬（香港腳）、體癬、股癬、汗斑。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ISOCONAZOLE NITRATE \| 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司
乃福定膠囊１０公絲（尼非待平）	英文品名: NIFEDIN CAPSULES 10MG (NIFEDIPINE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第035871號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/02/08 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2002/11/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 狹心症、高血壓。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NIFEDIPINE \| 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司
克痛運動藥膠布５公絲/公克（引朵美酒辛）〝葡萄王〞	英文品名: SPORTEX PLASTER 5MG\GM (INDOMETHACIN) "GRAPE" \| 許可證字號: 衛署藥製字第035872號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2017/03/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 變形性關節炎、肩關節周圍炎、肌腱腱鞘炎、腱周圍炎、上腕骨上顆炎、筋肉痛、外傷後之腫脹、疼痛等上述疾患及症狀之鎮痛、消炎 \| 劑型: 藥膠布 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) \| 製造商名稱: 葡萄王生技股份有限公司
咳康樂液	英文品名: COKANLON SOLUTION "M.T" \| 許可證字號: 衛署藥製字第035873號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1996/01/13 \| 註銷理由: 主成分變更;;劑型變更;;包裝變更;;英文品名變更;;中文品名變更 \| 有效日期: 1997/11/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳、袪痰（感冒、急慢性支氣管炎、咽喉炎所引起之咳嗽及咳痰）。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) \| 製造商名稱: 木村藥化企業股份有限公司
佳姿膠囊７５公絲（菲尼普拉明）	英文品名: PHENYLPROPANOLAMINE CAPSULES 75MG "PFOSHEN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第035874號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/06/17 \| 註銷理由: 主成分變更;;賦形劑變更;;英文品名變更;;中文品名變更 \| 有效日期: 2002/11/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 脂肪積蓄過多所引起之肥胖症。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL) \| 製造商名稱: 厚生製藥廠股份有限公司
防蟲劑	英文品名: TAISHO REPELLENT SPRAY \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019663號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/01/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/05/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 防止人體被蚊子、跳蚤、臭蟲等咬傷 \| 劑型: 噴霧劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DIETHYLTOLUAMIDE \| 製造商名稱: TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
速脂安膜衣錠	英文品名: SWIMTAL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019664號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/12/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高膽固醇血症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PROBUCOL \| 製造商名稱: SANWA CHEMICAL CO. LTD.
可洛普羅巴邁	英文品名: CHLORPROPAMIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019665號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/01/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/12/21 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 糖尿病治療劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CHLORPROPAMIDE \| 製造商名稱: DIPHARMA FRANCIS S.P.A.
嬉眠樂錠２公絲	英文品名: HYPNODORM 2MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019666號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2002/12/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 失眠。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FLUNITRAZEPAM \| 製造商名稱: ALPHAPHARM PTY LTD.
比利時廠甲樂爽眼藥水	英文品名: GARASONE EYE DROPS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019667號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/24 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2012/12/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 結膜炎、眼瞼炎、角膜炎、結合膜炎、鞏膜表面炎、淚囊炎、　　　　　　　角膜潰瘍炎。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE);;SODIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE DIHYDRATE;;BETAMETHASONE (DISODIUM PHOSPHATE) \| 製造商名稱: SCHERING-PLOUGH LABO N.V.
力治保林靜脈注射劑１公克	英文品名: REFOSPORIN 1GM I.V. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019668號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/10/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEFAZEDONE (SODIUM) \| 製造商名稱: MERCK KGaA
力治保林靜脈注射劑２公克	英文品名: REFOSPORIN 2GM I.V. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019669號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/10/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEFAZEDONE (SODIUM) \| 製造商名稱: MERCK KGaA