利撒爾感冒膠囊
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中文品名利撒爾感冒膠囊的英文品名是Risal Cold Capsule, 許可證字號是衛署藥製字第050221號, 有效日期是2023/06/10, 許可證種類是製 劑, 適應症是緩解感冒之各種症狀 (流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。, 劑型是膠囊劑, 藥品類別是醫師藥師藥劑生指示藥品, 主成分略述是ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS, 製造商名稱是中國化學製藥股份有限公司新豐工廠.

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許可證字號衛署藥製字第050221號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/06/10
發證日期2009/07/08
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105022109
中文品名利撒爾感冒膠囊
英文品名Risal Cold Capsule
適應症緩解感冒之各種症狀 (流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。
劑型膠囊劑
包裝PTP 鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱佳德興業股份有限公司
申請商地址台北市復興北路440號1樓
申請商統一編號12322189
製造商名稱中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
製造廠廠址新竹縣新豐鄉坑子口182-1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2018/05/18
用法用量詳見仿單。
包裝與國際條碼PTP 鋁箔盒裝

許可證字號

衛署藥製字第050221號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2023/06/10

發證日期

2009/07/08

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00105022109

中文品名

利撒爾感冒膠囊

英文品名

Risal Cold Capsule

適應症

緩解感冒之各種症狀 (流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。

劑型

膠囊劑

包裝

PTP 鋁箔盒裝

藥品類別

醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS

申請商名稱

佳德興業股份有限公司

申請商地址

台北市復興北路440號1樓

申請商統一編號

12322189

製造商名稱

中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

製造廠廠址

新竹縣新豐鄉坑子口182-1號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2018/05/18

用法用量

詳見仿單。

包裝與國際條碼

PTP 鋁箔盒裝

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利撒爾感冒膠囊的地址位於

台北市復興北路440號1樓

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董監事資料集 資料集的 利撒爾感冒膠囊 相關資料

賴秋月

職稱: 監察人 | 持有股份數: 9000 | 所代表法人: | 佳德興業股份有限公司 | 統一編號: 12322189

賴秋月

職稱: 監察人 | 持有股份數: 9000 | 所代表法人: | 佳德興業股份有限公司 | 統一編號: 12322189

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出進口廠商登記資料 資料集的 利撒爾感冒膠囊 相關資料

佳德興業股份有限公司

統一編號: 12322189 | 電話號碼: 02-25028554 | 臺北市中山區復興北路440號1樓

佳德興業股份有限公司

統一編號: 12322189 | 電話號碼: 02-25028554 | 臺北市中山區復興北路440號1樓

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滴寶輸注器

英文品名: "MITSUYA"DIB CATHETER K-PCA SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008260號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 佳德興業股份有限公司

滴寶輸注器

英文品名: "MITSUYA" DIB CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007347號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 佳德興業股份有限公司

滴寶輸注器

英文品名: "MITSUYA"DIB CATHETER K-PCA SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008260號 | 有效日期: 20040209 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121130 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 佳德興業股份有限公司

滴寶輸注器

英文品名: "MITSUYA" DIB CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007347號 | 有效日期: 20040209 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121130 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 佳德興業股份有限公司

滴寶輸注器

英文品名: "MITSUYA"DIB CATHETER K-PCA SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008260號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 佳德興業股份有限公司

滴寶輸注器

英文品名: "MITSUYA" DIB CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007347號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 佳德興業股份有限公司

滴寶輸注器

英文品名: "MITSUYA"DIB CATHETER K-PCA SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008260號 | 有效日期: 20040209 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121130 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 佳德興業股份有限公司

滴寶輸注器

英文品名: "MITSUYA" DIB CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007347號 | 有效日期: 20040209 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121130 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 佳德興業股份有限公司

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理研惠多E膠囊100公絲

英文品名: RIKEFIGHT E 100MG CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019623號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/29 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/06/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性早流產及其他維他命E缺乏症、末梢血管循環障礙 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE | 製造商名稱: RIKEN YAKUKA KOGYO CO. | LTD.

理研胃腸藥三層錠

英文品名: RIKEN ICHIOYAKU TRIPLE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019646號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/06/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃痛、胃酸過多、消化不良、食慾不振、腹部脹氣 | 劑型: 多層錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BIODIASTASE;;HYDROTALCITE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;DEHYDROCHOLIC ACID... | 製造商名稱: RIKEN YAKUKA KOGYO CO. | LTD.

固形淺田錠

英文品名: KOKEI ASADA AME | 許可證字號: 衛署藥輸字第008577號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 咳嗽、氣喘、支氣管炎、咽頭炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: EPHEDRA EXTRACT;;GINSENG EXTRACT;;PLATYCODON EXTRACT;;IPECAUANHA EXTRACT | 製造商名稱: ASADA AME CO. | LTD.

固形淺田涼錠

英文品名: KOKEI ASADA AME COOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第008578號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/06/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 咳嗽、氣喘、支氣管炎、咽頭炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GINSENG EXTRACT;;IPECAUANHA EXTRACT;;EPHEDRA EXTRACT;;PLATYCODON EXTRACT | 製造商名稱: ASADA AME CO. | LTD.

克力淨錠

英文品名: GLIRETIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020227號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/07/31 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性或過敏性鼻炎伴生之諸症狀(打噴嚏、流鼻水、鼻塞、)之緩解。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE);;PYRIDOXIN... | 製造商名稱: RIKEN YAKUKA KOGYO CO. | LTD.

小兒用維兒達健細粒

英文品名: INFANT BIOLASTASE FINE GRANULE | 許可證字號: 衛署藥輸字第018963號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化不良、消化不良引起之胃腸疾患、整腸消化機能減退或障礙 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;LACTOMIN;;BIODIASTASE 2000;;THIAMINE MONONITRATE | 製造商名稱: YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD.

妙治源錠

英文品名: BIODIASGENE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第015272號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/07/10 | 註銷理由: 產地變更 | 有效日期: 2013/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化不良、腹部膨滿感 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BIODIASMINE | 製造商名稱: YOSHIDA PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. | LTD.

克力淨錠

英文品名: GLIRETIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第015327號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/05/11 | 註銷理由: 主成分變更 | 有效日期: 1993/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蕁麻疹、濕疹、接觸性皮膚炎、過敏性鼻炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE);;PYRIDOXIN... | 製造商名稱: RIKEN YAKUKA KOGYO CO. | LTD.

理研咳嗽錠

英文品名: AGOTERL H TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014859號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;TIPEPIDINE HIBENZATE | 製造商名稱: YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD.

胃光粉

英文品名: HOMELIGHT POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第016189號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/29 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/07/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、胃痛、消化不良、嘔吐 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SCOPOLIA EXTRACT;;HYDROTALCITE;;BIODIASMINE | 製造商名稱: RIKEN YAKUKA KOGYO CO. | LTD.

小兒用理研感冒顆粒

英文品名: INFANT RISAL COLD GRANULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第018027號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(打噴嚏、流鼻水、鼻塞、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛)之緩解 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: HESPERIDIN (VIT P);;GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL);;DIPHENHYDRAMINE TANNATE;;ACETAMINOPHEN (... | 製造商名稱: YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD.

壓咳達錠

英文品名: AGOTARL H TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第012798號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/05/27 | 註銷理由: 中文品名變更;;包裝變更 | 有效日期: 1987/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIPEPIDINE HIBENZATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: RIKEN YAKUKA KOGYO CO. | LTD.

利撒爾感冒膠囊

英文品名: RISAL COLD CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第013452號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/11/18 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 2013/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛)之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTATO STARCH (SOLANI STARCH);;ACETAMINOPHEN (EQ T... | 製造商名稱: YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD.

妙治源錠

英文品名: BIODIASGENE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第049813號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化不良,腹部膨滿感。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BIODIASMINE F-100 | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

理研胃腸藥三層錠

英文品名: RIKEN ICHIOYAKU TRIPLE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第045675號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/06/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃痛、胃酸過多、消化不良、食慾不振、腹部脹氣。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA);;SYNTHETIC HYDROTALCITE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM ... | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

克力淨錠

英文品名: GLIRETIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第008736號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/15 | 註銷理由: 包裝變更;;主成分變更;;適應症變更 | 有效日期: 1987/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性鼻炎、濕疹、蕁麻疹、接觸性皮膚炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZ... | 製造商名稱: RIKEN YAKUKA KOGYO CO. | LTD.

理研惠多E膠囊100公絲

英文品名: RIKEFIGHT E 100MG CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019623號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/29 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/06/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性早流產及其他維他命E缺乏症、末梢血管循環障礙 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE | 製造商名稱: RIKEN YAKUKA KOGYO CO. | LTD.

理研胃腸藥三層錠

英文品名: RIKEN ICHIOYAKU TRIPLE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019646號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/06/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃痛、胃酸過多、消化不良、食慾不振、腹部脹氣 | 劑型: 多層錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BIODIASTASE;;HYDROTALCITE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;DEHYDROCHOLIC ACID... | 製造商名稱: RIKEN YAKUKA KOGYO CO. | LTD.

固形淺田錠

英文品名: KOKEI ASADA AME | 許可證字號: 衛署藥輸字第008577號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 咳嗽、氣喘、支氣管炎、咽頭炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: EPHEDRA EXTRACT;;GINSENG EXTRACT;;PLATYCODON EXTRACT;;IPECAUANHA EXTRACT | 製造商名稱: ASADA AME CO. | LTD.

固形淺田涼錠

英文品名: KOKEI ASADA AME COOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第008578號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/06/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 咳嗽、氣喘、支氣管炎、咽頭炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GINSENG EXTRACT;;IPECAUANHA EXTRACT;;EPHEDRA EXTRACT;;PLATYCODON EXTRACT | 製造商名稱: ASADA AME CO. | LTD.

克力淨錠

英文品名: GLIRETIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020227號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/07/31 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性或過敏性鼻炎伴生之諸症狀(打噴嚏、流鼻水、鼻塞、)之緩解。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE);;PYRIDOXIN... | 製造商名稱: RIKEN YAKUKA KOGYO CO. | LTD.

小兒用維兒達健細粒

英文品名: INFANT BIOLASTASE FINE GRANULE | 許可證字號: 衛署藥輸字第018963號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化不良、消化不良引起之胃腸疾患、整腸消化機能減退或障礙 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;LACTOMIN;;BIODIASTASE 2000;;THIAMINE MONONITRATE | 製造商名稱: YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD.

妙治源錠

英文品名: BIODIASGENE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第015272號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/07/10 | 註銷理由: 產地變更 | 有效日期: 2013/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化不良、腹部膨滿感 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BIODIASMINE | 製造商名稱: YOSHIDA PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. | LTD.

克力淨錠

英文品名: GLIRETIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第015327號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/05/11 | 註銷理由: 主成分變更 | 有效日期: 1993/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蕁麻疹、濕疹、接觸性皮膚炎、過敏性鼻炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE);;PYRIDOXIN... | 製造商名稱: RIKEN YAKUKA KOGYO CO. | LTD.

理研咳嗽錠

英文品名: AGOTERL H TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014859號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;TIPEPIDINE HIBENZATE | 製造商名稱: YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD.

胃光粉

英文品名: HOMELIGHT POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第016189號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/29 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/07/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、胃痛、消化不良、嘔吐 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SCOPOLIA EXTRACT;;HYDROTALCITE;;BIODIASMINE | 製造商名稱: RIKEN YAKUKA KOGYO CO. | LTD.

小兒用理研感冒顆粒

英文品名: INFANT RISAL COLD GRANULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第018027號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(打噴嚏、流鼻水、鼻塞、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛)之緩解 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: HESPERIDIN (VIT P);;GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL);;DIPHENHYDRAMINE TANNATE;;ACETAMINOPHEN (... | 製造商名稱: YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD.

壓咳達錠

英文品名: AGOTARL H TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第012798號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/05/27 | 註銷理由: 中文品名變更;;包裝變更 | 有效日期: 1987/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIPEPIDINE HIBENZATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: RIKEN YAKUKA KOGYO CO. | LTD.

利撒爾感冒膠囊

英文品名: RISAL COLD CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第013452號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/11/18 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 2013/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛)之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTATO STARCH (SOLANI STARCH);;ACETAMINOPHEN (EQ T... | 製造商名稱: YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD.

妙治源錠

英文品名: BIODIASGENE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第049813號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化不良,腹部膨滿感。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BIODIASMINE F-100 | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

理研胃腸藥三層錠

英文品名: RIKEN ICHIOYAKU TRIPLE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第045675號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/06/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃痛、胃酸過多、消化不良、食慾不振、腹部脹氣。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA);;SYNTHETIC HYDROTALCITE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM ... | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

克力淨錠

英文品名: GLIRETIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第008736號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/15 | 註銷理由: 包裝變更;;主成分變更;;適應症變更 | 有效日期: 1987/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性鼻炎、濕疹、蕁麻疹、接觸性皮膚炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZ... | 製造商名稱: RIKEN YAKUKA KOGYO CO. | LTD.

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理研胃腸藥三層錠

英文品名: RIKEN ICHIOYAKU TRIPLE TABLETS | 適應症: 胃痛、胃酸過多、消化不良、食慾不振、腹部脹氣。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA);;SYNTHETIC HYDROTALCITE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM ... | 申請商名稱: 佳德興業股份有限公司 | 有效日期: 2023/06/19

妙治源錠

英文品名: BIODIASGENE TABLETS | 適應症: 消化不良,腹部膨滿感。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BIODIASMINE F-100 | 申請商名稱: 佳德興業股份有限公司 | 有效日期: 2023/06/10

利撒爾感冒膠囊

英文品名: Risal Cold Capsule | 適應症: 緩解感冒之各種症狀 (流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHY... | 申請商名稱: 佳德興業股份有限公司 | 有效日期: 2023/06/10

理研胃腸藥三層錠

英文品名: RIKEN ICHIOYAKU TRIPLE TABLETS | 適應症: 胃痛、胃酸過多、消化不良、食慾不振、腹部脹氣。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA);;SYNTHETIC HYDROTALCITE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM ... | 申請商名稱: 佳德興業股份有限公司 | 有效日期: 2023/06/19

妙治源錠

英文品名: BIODIASGENE TABLETS | 適應症: 消化不良,腹部膨滿感。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BIODIASMINE F-100 | 申請商名稱: 佳德興業股份有限公司 | 有效日期: 2023/06/10

利撒爾感冒膠囊

英文品名: Risal Cold Capsule | 適應症: 緩解感冒之各種症狀 (流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHY... | 申請商名稱: 佳德興業股份有限公司 | 有效日期: 2023/06/10

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佳德興業股份有限公司

電話: 0225028554 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市中山區復興北路440號1樓

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佳德興業股份有限公司 | 地址: 台北市中山區復興北路440號1樓 | 電話: 02-2502-8554

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邱孝次12322189解散 (核准解散日期: 2024-07-16)

登記地址: 臺北市中山區復興北路440號1樓 | 負責人: 邱孝次 | 統編: 12322189 | 解散 (核准解散日期: 2024-07-16)

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脫黴適外用液10毫克/公克

英文品名: Terbisil Solution 10mg/g | 許可證字號: 衛部藥製字第059276號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

易樂特膜衣錠100毫克

英文品名: Erecter F.C. Tablets 100mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059277號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

妥得降膜衣錠40毫克

英文品名: Olmesardin Film Coated Tablets 40mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059278號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OLMESARTAN MEDOXOMIL | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

"協宏"治通錠60毫克

英文品名: Psudo Tablets 60mg "SIEHO" | 許可證字號: 衛部藥製字第059279號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般感冒或過敏所引起之鼻內充血及過敏性鼻炎、血管舒縮性鼻炎、支氣管氣喘。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠

雄讚膜衣錠100毫克

英文品名: Slivien F.C. Tablets 100mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059280號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

"生達"迅攝康膠囊4毫克

英文品名: Siliflo Capsules 4mg "Standard" | 許可證字號: 衛部藥製字第059281號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 前列腺肥大症所伴隨的排尿障礙。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILODOSIN | 製造商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠

貝止暈錠12毫克

英文品名: Hisbeta Tablets 12mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059282號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 梅尼艾氏症候群所引起之眩暈、聽力障礙。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAHISTINE MESYLATE | 製造商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠

貝止暈錠6毫克

英文品名: Hisbeta Tablets 6mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059283號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 梅尼艾氏症候群所引起之眩暈、聽力障礙。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAHISTINE MESYLATE | 製造商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠

"應元"潤眼眼藥水(人工淚液)

英文品名: Relieve Eye Drops (artificial tears) "Y.Y." | 許可證字號: 衛部藥製字第059284號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HYDROXYPROPYL METHYLCELLULOSE (EQ TO HPMC) | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

杏止嘔明膜衣錠3.84毫克

英文品名: Sinvomin F.C. Tablets 3.84mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059285號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防嘔吐、逆流性消化性食道炎、糖尿病引起之腸胃蠕動異常。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL (H2O) | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司

敵胺泰長效錠劑

英文品名: DIMETANE EXTENTABS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019211號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/07/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏狀態之病症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

克寧得長效錠

英文品名: QUINIDEX EXTENTABS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019212號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/02/13 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/11/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心房或心室性早期收縮、陣發性上室性或心室性心搏過速、心房撲動、陣發性心房纖維顫動、心房纖維顫動或心房撲動之電擊轉換後正常心律之維持治療 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUINIDINE SULFATE | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

咳定寧液

英文品名: ROBITUSSIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第019213號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/10/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 祛痰 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

秘特朗嚼錠

英文品名: MITROLAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019214號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/10/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2005/02/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解輕微或中度急性腹瀉;緩解便秘 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POLYCARBOPHIL(CALCIUM) | 製造商名稱: WHITEHALL ROBINS HEALTHCARE DIVISION OF AMERICAN HOME PRODUCTS CORP

腸賴泰錠劑

英文品名: DONNATAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019215號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對過敏性腸徵候群、急性腸炎、十二指腸潰瘍之輔助治療可能有效 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENOBARBITAL;;SCOPOLAMINE HBR;;HYOSCYAMINE SULFATE;;ATROPINE SULFATE | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

脫黴適外用液10毫克/公克

英文品名: Terbisil Solution 10mg/g | 許可證字號: 衛部藥製字第059276號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

易樂特膜衣錠100毫克

英文品名: Erecter F.C. Tablets 100mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059277號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

妥得降膜衣錠40毫克

英文品名: Olmesardin Film Coated Tablets 40mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059278號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OLMESARTAN MEDOXOMIL | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

"協宏"治通錠60毫克

英文品名: Psudo Tablets 60mg "SIEHO" | 許可證字號: 衛部藥製字第059279號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般感冒或過敏所引起之鼻內充血及過敏性鼻炎、血管舒縮性鼻炎、支氣管氣喘。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠

雄讚膜衣錠100毫克

英文品名: Slivien F.C. Tablets 100mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059280號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

"生達"迅攝康膠囊4毫克

英文品名: Siliflo Capsules 4mg "Standard" | 許可證字號: 衛部藥製字第059281號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 前列腺肥大症所伴隨的排尿障礙。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILODOSIN | 製造商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠

貝止暈錠12毫克

英文品名: Hisbeta Tablets 12mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059282號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 梅尼艾氏症候群所引起之眩暈、聽力障礙。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAHISTINE MESYLATE | 製造商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠

貝止暈錠6毫克

英文品名: Hisbeta Tablets 6mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059283號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 梅尼艾氏症候群所引起之眩暈、聽力障礙。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAHISTINE MESYLATE | 製造商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠

"應元"潤眼眼藥水(人工淚液)

英文品名: Relieve Eye Drops (artificial tears) "Y.Y." | 許可證字號: 衛部藥製字第059284號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HYDROXYPROPYL METHYLCELLULOSE (EQ TO HPMC) | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

杏止嘔明膜衣錠3.84毫克

英文品名: Sinvomin F.C. Tablets 3.84mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059285號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防嘔吐、逆流性消化性食道炎、糖尿病引起之腸胃蠕動異常。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL (H2O) | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司

敵胺泰長效錠劑

英文品名: DIMETANE EXTENTABS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019211號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/07/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏狀態之病症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

克寧得長效錠

英文品名: QUINIDEX EXTENTABS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019212號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/02/13 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/11/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心房或心室性早期收縮、陣發性上室性或心室性心搏過速、心房撲動、陣發性心房纖維顫動、心房纖維顫動或心房撲動之電擊轉換後正常心律之維持治療 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUINIDINE SULFATE | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

咳定寧液

英文品名: ROBITUSSIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第019213號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/10/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 祛痰 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

秘特朗嚼錠

英文品名: MITROLAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019214號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/10/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2005/02/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解輕微或中度急性腹瀉;緩解便秘 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POLYCARBOPHIL(CALCIUM) | 製造商名稱: WHITEHALL ROBINS HEALTHCARE DIVISION OF AMERICAN HOME PRODUCTS CORP

腸賴泰錠劑

英文品名: DONNATAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019215號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對過敏性腸徵候群、急性腸炎、十二指腸潰瘍之輔助治療可能有效 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENOBARBITAL;;SCOPOLAMINE HBR;;HYOSCYAMINE SULFATE;;ATROPINE SULFATE | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

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