牙槽鎮痛軟膏
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中文品名牙槽鎮痛軟膏的英文品名是ALVOGYL "SEPTODONT", 許可證字號是衛署藥輸字第008157號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1999/09/22, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1986/01/29, 許可證種類是製　劑, 適應症是手術後牙槽感染的預防和治療, 劑型是牙膏劑, 藥品類別是限由牙醫師使用, 主成分略述是BUTYL AMINOBENZOATE;;IODOFORM, 製造商名稱是SPECIALITES SEPTODONT.

許可證字號	衛署藥輸字第008157號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1999/09/22
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1986/01/29
發證日期	1981/01/29
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200815701
中文品名	牙槽鎮痛軟膏
英文品名	ALVOGYL "SEPTODONT"
適應症	手術後牙槽感染的預防和治療
劑型	牙膏劑
包裝	瓶裝
藥品類別	限由牙醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	BUTYL AMINOBENZOATE;;IODOFORM
申請商名稱	西河國際股份有限公司
申請商地址	台北巿博愛路１２號１樓
申請商統一編號	04270770
製造商名稱	SPECIALITES SEPTODONT
製造廠廠址	29, RUE DES PETITES-ECURIES 75010 PAIRS
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	FR
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第008157號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1999/09/22

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1986/01/29

發證日期

1981/01/29

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00200815701

中文品名

牙槽鎮痛軟膏

英文品名

ALVOGYL "SEPTODONT"

適應症

手術後牙槽感染的預防和治療

劑型

牙膏劑

包裝

瓶裝

藥品類別

限由牙醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

BUTYL AMINOBENZOATE;;IODOFORM

申請商名稱

西河國際股份有限公司

申請商地址

台北巿博愛路１２號１樓

申請商統一編號

04270770

製造商名稱

SPECIALITES SEPTODONT

製造廠廠址

29, RUE DES PETITES-ECURIES 75010 PAIRS

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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牙槽鎮痛軟膏的地址位於

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醫療器材許可證資料集資料集的牙槽鎮痛軟膏相關資料

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輸液濾過器	英文品名: "TERUMO" TERUFUSION FINAL FILTER SET \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002068號 \| 有效日期: 1998/06/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/07 \| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 西河國際股份有限公司
輸液濾過器	英文品名: "TERUMO" TERUFUSION FINAL FILTER SET \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002068號 \| 有效日期: 19980609 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19991007 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 西河國際股份有限公司
牙科用電刀	英文品名: "MARTIN" DENTAL ELECTROSURGICAL UNIT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003781號 \| 有效日期: 1999/08/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＤ７０． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 西河國際股份有限公司
牙科用電刀	英文品名: "MARTIN" DENTAL ELECTROSURGICAL UNIT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003781號 \| 有效日期: 19990817 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20041117 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＤ７０． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 西河國際股份有限公司
干涉電流治療器	英文品名: "PHYSIOMED" ADVANCED INTERFERENTIAL CURRENT THERAPY UNIT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004333號 \| 有效日期: 1998/08/01 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/07 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＰＨＹＳＩＯＭＥＤ　３１，ＰＨＹＳＩＯＤＹＮ－Ｍ，ＰＨＹＳＩＯＤＹＮ－Ｖ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 西河國際股份有限公司
干涉電流治療器	英文品名: "PHYSIOMED" ADVANCED INTERFERENTIAL CURRENT THERAPY UNIT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004333號 \| 有效日期: 19980801 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19991007 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＰＨＹＳＩＯＭＥＤ　３１，ＰＨＹＳＩＯＤＹＮ－Ｍ，ＰＨＹＳＩＯＤＹＮ－Ｖ． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 西河國際股份有限公司
人工指關節	英文品名: "OEC" SMALL JOINT REPLACEMENTS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002221號 \| 有效日期: 1987/08/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＣＡＬＮＡＮ？ＮＩＣＯＬＬＥ　ＥＮＣＡＰＳＵＬＡＴＥＤ　ＦＩＮＧＥＲ　ＪＯＩＮＴＳ，ＮＩＣＯＬＬＥ　ＦＩＮＧＥＲ　ＪＯＩＮＴ，ＮＩＣＯＬＬＥ　ＴＲＩＡＬ　ＦＩＮＧＥＲ　ＪＯＩＮＴ，ＮＩＣＯＬＬＥ　ＴＥ... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 西河國際股份有限公司
人工指關節	英文品名: "OEC" SMALL JOINT REPLACEMENTS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002221號 \| 有效日期: 19870825 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19900226 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＣＡＬＮＡＮ？ＮＩＣＯＬＬＥ　ＥＮＣＡＰＳＵＬＡＴＥＤ　ＦＩＮＧＥＲ　ＪＯＩＮＴＳ，ＮＩＣＯＬＬＥ　ＦＩＮＧＥＲ　ＪＯＩＮＴ，ＮＩＣＯＬＬＥ　ＴＲＩＡＬ　ＦＩＮＧＥＲ　ＪＯＩＮＴ，ＮＩＣＯＬＬＥ　ＴＥ... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 西河國際股份有限公司
腰椎穿刺針	英文品名: "TERUMO" SPINAL NEEDLES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001111號 \| 有效日期: 1999/03/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 西河國際股份有限公司
腰椎穿刺針	英文品名: "TERUMO" SPINAL NEEDLES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001111號 \| 有效日期: 19990322 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20041117 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 西河國際股份有限公司
耐拉頓導管	英文品名: "TERUMO" SAFEED DISPOSABLE NELATON CATHETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002945號 \| 有效日期: 1989/02/28 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 西河國際股份有限公司
耐拉頓導管	英文品名: "TERUMO" SAFEED DISPOSABLE NELATON CATHETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002945號 \| 有效日期: 19890228 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19900226 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 西河國際股份有限公司
未熟兒運搬用保育器	英文品名: "SANRITU" PORTABLE INFANT INCUBATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001857號 \| 有效日期: 1994/12/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/11/23 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 西河國際股份有限公司
未熟兒運搬用保育器	英文品名: "SANRITU" PORTABLE INFANT INCUBATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001857號 \| 有效日期: 19941216 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19951123 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 西河國際股份有限公司
電刀	英文品名: ELECTROSURGICAL UNIT "ERBE" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007485號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/20 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＥＲＢＯＴＯＭ　ＩＣＣ　３５０，ＥＲＢＯＴＯＭ　ＩＣＣ　３００，ＥＲＢＯＴＯＭ　ＩＣＣ　２００，ＥＲＢＯＴＯＭ　ＩＣＣ　５０，ＥＲＢＯＴＯＭ　ＩＣＣ　ＢＩＰＯＬＡＲ　以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 西河國際股份有限公司
電刀	英文品名: ELECTROSURGICAL UNIT "ERBE" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007485號 \| 有效日期: 20040209 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20070720 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＥＲＢＯＴＯＭ　ＩＣＣ　３５０，ＥＲＢＯＴＯＭ　ＩＣＣ　３００，ＥＲＢＯＴＯＭ　ＩＣＣ　２００，ＥＲＢＯＴＯＭ　ＩＣＣ　５０，ＥＲＢＯＴＯＭ　ＩＣＣ　ＢＩＰＯＬＡＲ　以下空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 西河國際股份有限公司
耳內視鏡	英文品名: "KARL STORZ" OTOSCOPE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002388號 \| 有效日期: 1987/12/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＴＥＬＥ？ＯＴＯＳＣＯＰＥ，ＷＵＬＬＳＴＥＩＮ　ＯＴＯ？ＴＹＭＰＡＮＯＳＣＯＰＥ，ＭＩＤＤＬＥ　ＥＡＲ　ＴＥＬＥＳＣＯＰＥ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 西河國際股份有限公司
耳內視鏡	英文品名: "KARL STORZ" OTOSCOPE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002388號 \| 有效日期: 19871216 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19900226 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＴＥＬＥ？ＯＴＯＳＣＯＰＥ，ＷＵＬＬＳＴＥＩＮ　ＯＴＯ？ＴＹＭＰＡＮＯＳＣＯＰＥ，ＭＩＤＤＬＥ　ＥＡＲ　ＴＥＬＥＳＣＯＰＥ． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 西河國際股份有限公司
蘇甦器	英文品名: "ROBERTSTAW" RESUSCITATORS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001631號 \| 有效日期: 1986/03/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/08/29 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＤＥＭＡＮＤ　ＶＡＬＶＥ，ＰＯＲＴＡＢＬＥ　ＣＡＲＴ，ＢＡＧ　ＭＡＳＫ，ＰＯＲＴＡＢＬＥ，ＰＯＲＴＡＢＬＥ　ＷＩＴＨ　ＡＳＰＩＲＡＴＯＲ，ＰＯＲＴＡＢＬＥ　ＷＩＴＨ　ＣＯＮＳＴＡＮＴ　ＦＬＯＷ　ＲＥＤ... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 西河國際股份有限公司
蘇甦器	英文品名: "ROBERTSTAW" RESUSCITATORS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001631號 \| 有效日期: 19860317 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19860829 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＤＥＭＡＮＤ　ＶＡＬＶＥ，ＰＯＲＴＡＢＬＥ　ＣＡＲＴ，ＢＡＧ　ＭＡＳＫ，ＰＯＲＴＡＢＬＥ，ＰＯＲＴＡＢＬＥ　ＷＩＴＨ　ＡＳＰＩＲＡＴＯＲ，ＰＯＲＴＡＢＬＥ　ＷＩＴＨ　ＣＯＮＳＴＡＮＴ　ＦＬＯＷ　ＲＥＤ... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 西河國際股份有限公司

輸液濾過器

輸液濾過器

牙科用電刀

牙科用電刀

干涉電流治療器

干涉電流治療器

人工指關節

人工指關節

腰椎穿刺針

腰椎穿刺針

耐拉頓導管

耐拉頓導管

未熟兒運搬用保育器

未熟兒運搬用保育器

電刀

電刀

耳內視鏡

耳內視鏡

蘇甦器

蘇甦器

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局部麻醉注射劑３％	英文品名: XYLONOR 3% NORADRENALIN "SEPTODONT" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009088號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/08/29 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1988/08/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 局部麻醉 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由牙醫師使用 \| 主成分略述: LIDOCAINE HCL;;NOREPINEPHRINE BITARTRATE \| 製造商名稱: SPECIALITES SEPTODONT
棉製管狀彈性繃帶	英文品名: "TOKYO EIZAI" STOCKINET (COTTON TUBULAR BANDAGE) \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003764號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/07 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 有效日期: 1990/08/13 \| 許可證種類: 衛生材料 \| 適應症: \| 劑型: \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 製造商名稱: TOKYO EIZAI LAB. CO, LTD.
牙槽膿漏治療軟膏	英文品名: PERIDONTONE "SEPTODONT" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009725號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/08/29 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1989/01/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 牙齦炎、牙槽膿漏 \| 劑型: 牙膏劑 \| 藥品類別: 限由牙醫師使用 \| 主成分略述: FRAMYCETIN (SULFATE) SOFRAMYCIN(SULFATE);;PAPAIN \| 製造商名稱: SPECIALITES SEPTODONT
無腎上腺素局部注射液	英文品名: XYLONOR 2% WITHOUT VASOCONSTRICTOR "SEPTODONT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008308號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1986/03/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 牙科之神經阻斷及浸潤注射之局部麻醉劑 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由牙醫師使用 \| 主成分略述: LIDOCAINE HCL \| 製造商名稱: SPECIALITES SEPTODONT
根管消毒治療液	英文品名: CRESOPHENE "SEPTODONT" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009236號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/08/29 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1988/09/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療根管及深部蛀齒 \| 劑型: 牙科用液劑 \| 藥品類別: 限由牙醫師使用 \| 主成分略述: DEXAMETHASONE \| 製造商名稱: SPECIALITES SEPTODONT
密厚伸縮繃帶	英文品名: "TOKYO EIZAI" HIGH-SPAN-A (HIGH ELASTICITY BANDAGE-THICKLY MADE) \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003765號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/07 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 有效日期: 1990/08/13 \| 許可證種類: 衛生材料 \| 適應症: \| 劑型: \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 製造商名稱: TOKYO EIZAI LAB. CO, LTD.
斯尼斯特３％無腎上腺素局部麻醉注射	英文品名: SCANDONEST 3% WITHOUT VASO-CONSTRICTOR "SEPTODONT" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011000號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/08/29 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1988/03/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 局部麻醉劑 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: MEPIVACAINE HCL \| 製造商名稱: SPECIALITES SEPTODONT
表面局部麻醉劑	英文品名: XYLONOR SPRAY "SEPTODONT" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008494號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1986/05/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 牙科用局部麻醉劑 \| 劑型: 口腔噴液劑 \| 藥品類別: 限由牙醫師使用 \| 主成分略述: LIDOCAINE;;CETRIMIDE \| 製造商名稱: SPECIALITES SEPTODONT
根管發炎治療軟膏	英文品名: SEPTOMIXINE FORTE "SEPTODONT" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009724號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/08/29 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1989/01/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 引起肉芽腫的牙髓壞疽、牙髓壞疽引起膿瘍使用砷製劑後的治療 \| 劑型: 牙膏劑 \| 藥品類別: 限由牙醫師使用 \| 主成分略述: POLYMYXIN B SULFATE;;NEOMYCIN (SULFATE);;DEXAMETHASONE \| 製造商名稱: SPECIALITES SEPTODONT
網狀彈性繃帶	英文品名: "TOKYO EIZAI"WHITENET (TUBULAR PADDING FOR CAST) \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003763號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/07 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 有效日期: 1990/08/13 \| 許可證種類: 衛生材料 \| 適應症: \| 劑型: \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 製造商名稱: TOKYO EIZAI LAB. CO, LTD.
伸縮性網狀繃帶	英文品名: "TOKYO EIZAI" PRESENT (ELASTIC TUBULAR NET BANDAGE) \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003768號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/07 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 有效日期: 1990/08/13 \| 許可證種類: 衛生材料 \| 適應症: \| 劑型: \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 製造商名稱: TOKYO EIZAI LAB. CO, LTD.
石膏繃帶	英文品名: "TOKYO EIZAI" PLASRUN-GYPS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003802號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/07 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 有效日期: 1990/08/29 \| 許可證種類: 衛生材料 \| 適應症: \| 劑型: \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 製造商名稱: TOKYO EIZAI LAB. CO, LTD.
卷狀彈性繃帶	英文品名: "TOKYO EIZAI" SPEED HOTAI (TUBULAR GAUZE BANDAGE) \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003767號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/07 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 有效日期: 1990/08/13 \| 許可證種類: 衛生材料 \| 適應症: \| 劑型: \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 製造商名稱: TOKYO EIZAI LAB. CO, LTD.
佰達利擦洗液	英文品名: BETAISODONA FLUSSIGSEIFE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006670號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/07/29 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;包裝變更;;英文品名變更;;中文品名變更 \| 有效日期: 1999/10/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 外科手術前之清潔消毒、殺菌 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: POVIDONE-IODINE \| 製造商名稱: MUNDIPHARMA GMBH
彈性粘著繃帶	英文品名: "TOKYO EIZAI" SILKYTEX (ELASTIC ADHESIVE BANDAGE) \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003770號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/07 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 有效日期: 1990/08/13 \| 許可證種類: 衛生材料 \| 適應症: \| 劑型: \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 製造商名稱: TOKYO EIZAI LAB. CO, LTD.
牙齦止血液	英文品名: RACESTYPTINE SOLUTION "SEPTODONT" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009331號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/08/29 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1988/10/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 印模前牙齦的收歛、牙齦的暴露和牙齦的小出血 \| 劑型: 牙科用液劑 \| 藥品類別: 限由牙醫師使用 \| 主成分略述: OXYQUINOLINE SULFATE;;ALUMINUM CHLORIDE HYDRATED \| 製造商名稱: SPECIALITES SEPTODONT
止血散	英文品名: ALSTASE "SEPTODONT" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009086號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/08/29 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1988/08/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 拔牙、牙垢刮除、調整牙冠及鑲牙印模後之止血劑 \| 劑型: 牙粉 \| 藥品類別: 限由牙醫師使用 \| 主成分略述: ALGINIC ACID;;ALGIN \| 製造商名稱: SPECIALITES SEPTODONT
佰達利陰道乳膠液	英文品名: BETAISODONA VAGINAL GEL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006471號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/03/17 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;英文品名變更 \| 有效日期: 1994/07/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 混合性細菌感染、非特異性（嗜血桿菌）感染、白色念珠菌感染、陰道滴蟲感染所產生之陰道炎、陰道之清潔、殺菌、消毒 \| 劑型: 陰道用凝膠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: POVIDONE-IODINE \| 製造商名稱: MUNDIPHARMA GMBH
牙根膜炎治療軟膏	英文品名: PULPOMIXINE "SEPTODONT" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009726號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/08/29 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1989/01/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 牙髓炎、牙根膜炎 \| 劑型: 牙膏劑 \| 藥品類別: 限由牙醫師使用 \| 主成分略述: POLYMYXIN B SULFATE;;FRAMYCETIN (SULFATE) SOFRAMYCIN(SULFATE);;DEXAMETHASONE ACETATE \| 製造商名稱: SPECIALITES SEPTODONT

局部麻醉注射劑３％

棉製管狀彈性繃帶

牙槽膿漏治療軟膏

無腎上腺素局部注射液

根管消毒治療液

密厚伸縮繃帶

斯尼斯特３％無腎上腺素局部麻醉注射

表面局部麻醉劑

根管發炎治療軟膏

網狀彈性繃帶

伸縮性網狀繃帶

石膏繃帶

卷狀彈性繃帶

佰達利擦洗液

彈性粘著繃帶

牙齦止血液

止血散

佰達利陰道乳膠液

牙根膜炎治療軟膏

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佰達利陰道栓劑	英文品名: BETAISODONA VAGINAL SUPPOSITORIEN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006375號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/02/01 \| 註銷理由: 英文品名變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1994/05/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 由於混合性感染、非特性（嗜血菌）感染、白色念珠菌及陰道滴蟲等感染所產生之陰道炎 \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: POVIDONE-IODINE \| 製造商名稱: MUNDIPHARMA GMBH @ 全部藥品許可證資料集
牙齦收縮止血劑	英文品名: RACESTYPTINE FIL "SEPTODONE" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009332號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/08/29 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1988/10/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 印模前牙齦的收歛、牙齦的暴露和牙齦的小出血 \| 劑型: 壓排線劑 \| 藥品類別: 限由牙醫師使用 \| 主成分略述: LIDOCAINE;;OXYQUINOLINE SULFATE;;ALUMINUM CHLORIDE HYDRATED \| 製造商名稱: SPECIALITES SEPTODONT @ 全部藥品許可證資料集
乳牙牙髓失活糊劑	英文品名: CAUSTINERF DECIDUOUS (PEDODONTIQUE) "SEPTODONT" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009343號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/08/29 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1988/10/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 乳牙牙髓失活劑 \| 劑型: 糊劑 \| 藥品類別: 限由牙醫師使用 \| 主成分略述: LIDOCAINE;;FORMALDEHYDE PARA-;;FERRIC OXIDE;;PARACHLOROPHENOL;;CAMPHOR \| 製造商名稱: SPECIALITES SEPTODONT @ 全部藥品許可證資料集
佰達利陰道灌洗液	英文品名: BETAISODONA VAGINAL ANTISEPTIKUM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006699號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1986/11/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 由於混合性感染、非特性（嗜血菌）感染、白色念珠菌及陰道滴蟲感染所產生之陰道炎 \| 劑型: 陰道用灌洗劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: POVIDONE-IODINE \| 製造商名稱: MUNDIPHARMA GMBH @ 全部藥品許可證資料集
斯尼斯特２％局部特別麻醉注射劑	英文品名: SCANDONEST 2% SPECIAL "SEPTODONT" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011401號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/08/29 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1988/06/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 局部麻醉劑 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: MEPIVACAINE HCL;;EPINEPHRINE (ADRENALINEPIRENAMINE) \| 製造商名稱: SPECIALITES SEPTODONT @ 全部藥品許可證資料集

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新生兒處理台	英文品名: "M.WEYER"VARIOTHERM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003088號 \| 有效日期: 1989/06/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/12/04 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 西河國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
眼科超音波掃瞄儀	英文品名: "NEC SAN-EI"LINEAR ELECTRONIC ULTRASOUND SCANNER FOR OPHTHALMOLGGY \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004945號 \| 有效日期: 1992/12/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/02/20 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ２Ｈ０１ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 西河國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
無線式心電圖監視器	英文品名: "NEC SAN-EI" WIRELESS EKG MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004055號 \| 有效日期: 1992/12/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/07 \| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＢＩＯＶＩＥＷ　Ｆ　２Ｆ３７，ＢＩＯＶＩＥＷ　Ｅ　２Ｅ６１，ＢＩＯＶＩＥＷ　Ｇ　２Ｇ５４．ＢＩＯＶＩＥＷ　Ｆ　２Ｆ５２． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 西河國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
多用途遙測器	英文品名: "NEC SAN-EI" TELEMETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004056號 \| 有效日期: 1994/12/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/07 \| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ５１１ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 西河國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
洗腎用液迥路管	英文品名: "TERUMO" CLIRANS BLOOD LINE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002337號 \| 有效日期: 1991/11/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/12/07 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Ｄ？３８，Ｄ？７８，Ｄ？３８Ｗ，Ｄ７８Ｗ，Ａ？１１，Ａ？５１　　　Ａ？１１Ｗ，Ａ？５１Ｗ，Ａ？１３，Ａ？５７． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 西河國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
高卡路里輸液袋	英文品名: "TERUMO" HICALIQ IVH BAG \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002338號 \| 有效日期: 1998/11/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/12/18 \| 註銷理由: 中文品名變更;;移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 西河國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
二氧化碳雷射器	英文品名: "COOPER" CO2 LASER SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004281號 \| 有效日期: 1991/06/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/07 \| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＬＳ　８２５，ＬＳ　８４０，ＳＬ　８７０ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 西河國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
流量控制幫浦	英文品名: "STEWART.RIESS" VOLUMETRIC DELIVERY SYSTEM-INMP. \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002378號 \| 有效日期: 1987/12/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Ｓ．Ｒ　１０００． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 西河國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

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西河國際股份有限公司 | 地址: 台北市中正區林森南路43號1樓 | 電話: 02-2321-2261

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
西河國際股份有限公司臺北市中正區林森南路43號3樓	林慶旭	84744526	核准設立
西河國際股份有限公司		04270770	解散已清算完結 (099年11月29日北院木民翔98年度審司司字字第90號)

西河國際股份有限公司

登記地址: 臺北市中正區林森南路43號3樓 | 負責人: 林慶旭 | 統編: 84744526 | 核准設立

西河國際股份有限公司

登記地址: | 統編: 04270770 | 解散已清算完結 (099年11月29日北院木民翔98年度審司司字字第90號)

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心達舒膠囊１．２５公絲	英文品名: TRITACE 1.25MG CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019619號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/05/10 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;商號名稱、負責人及地址變更 \| 有效日期: 1997/11/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: RAMIPRIL \| 製造商名稱: HOECHST AG
倍可舒頭皮洗劑0.5毫克/公克	英文品名: Beclosol Wash Shampoo 0.5mg/g \| 許可證字號: 衛署藥製字第057229號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 局部性治療成人之中度頭皮乾癬。 \| 劑型: 洗髮劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLOBETASOL-17-PROPIONATE \| 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠
東健膜衣錠300毫克	英文品名: EPINE F.C. Tablets 300mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057231號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 思覺失調症，雙極性疾患之躁症發作。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE \| 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司
健脈心膜衣錠80毫克	英文品名: Depressure Film Coated Tablets 80mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057232號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、心衰竭(NYHA 二到四級)、心肌梗塞後左心室功能異常。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: VALSARTAN \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
優穩壓膜衣錠20毫克	英文品名: Olsaa F.C. Tablets 20mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057234號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/05/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: OLMESARTAN MEDOXOMIL \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
"十全"柔心錠2.5毫克	英文品名: Roopril Tablets 2.5mg "S.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第057235號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/05/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、心肌梗塞後的心衰竭、降低因心血管疾病導致之心肌梗塞、中風及死亡的危險。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: RAMIPRIL \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司
"正和"依不炎膜衣錠600毫克	英文品名: Ibuprofen F.C. Tablets 600mg "C.H." \| 許可證字號: 衛署藥製字第057236號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/05/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解熱、消炎，鎮痛(風濕痛、關節痛、關節炎、神經痛、神經炎、腰背痛)。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
那寶穩膜衣錠50/12.5毫克	英文品名: Losa&Hydro F.C. Tablets 50/12.5mg "CYH" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057237號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/05/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LOSARTAN POTASSIUM;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
"麥迪森"凱特羅眼藥水2%	英文品名: Cartolol Eye Drops 2% "MEDICINE" (Carteolol HCl) \| 許可證字號: 衛署藥製字第057241號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 青光眼、高眼壓。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CARTEOLOL HCL \| 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠
倍樂欣膜衣錠100毫克	英文品名: Bacflocin F.C. Tablets 100mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057242號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 有感受性細菌引起之呼吸道感染症、耳鼻喉科感染症、泌尿道感染症、子宮內感染、子宮頸管炎、子宮附屬器炎、細菌性赤痢、腸炎、巴多林氏腺炎、輕度及中度皮膚軟組織表淺性感染。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE \| 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
力達鐵糖衣錠	英文品名: RADAR FERROUS SUGAR COATED TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014303號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/06/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 營養不良及缺乏鐵質之貧血 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FERROUS FUMARATE;;RHUBARB EXTRACT;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM MONOBASIC... \| 製造商名稱: KOKANDO CO. LTD.
維生素Ｋ	英文品名: MENADIONE SODIUM BISULFITE (VITAMIN K3 WATERSOLUBLE) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014304號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/08/12 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1991/07/02 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗出血 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: MENADIONE SODIUM BISULFITE \| 製造商名稱: LISAC S.A.
９α－１６α－甲基去氫羥化腎上腺皮質素苯磺酸鈉　　　　　　　 D	英文品名: XAMETHASONE M-SULFOBENZOATE SODIUM SALT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014305號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20100531 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 19910709 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM SULFOBENZOATE M- \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
去氫羥化腎上腺皮質素苯磺酸鈉	英文品名: PREDNISOLONE M-SULFOBENZOATE SODIUM SALT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014306號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19950316 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 19980709 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PREDNISOLONE M-SULFOBENZOATE \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
雙苯化/	英文品名: DIAPHENYLSULFONE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014307號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19950526 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 19980714 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 麻瘋病 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DAPSONE \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF