凱旺腸溶錠
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中文品名凱旺腸溶錠的英文品名是D-K1 TABLETS 10MG, 許可證字號是衛署藥輸字第008165號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1999/09/22, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1992/02/04, 許可證種類是製　劑, 適應症是凝血原過低症引起之各種出血症、如新生兒出血、閉塞性黃疸症出血素質, 劑型是腸溶錠, 主成分略述是PHYTOMENADIONE(VIT K1), 製造商名稱是TEYSAN PHARMACEUTICALS CO. LTD..

許可證字號	衛署藥輸字第008165號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1999/09/22
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1992/02/04
發證日期	1981/02/04
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200816500
中文品名	凱旺腸溶錠
英文品名	D-K1 TABLETS 10MG
適應症	凝血原過低症引起之各種出血症、如新生兒出血、閉塞性黃疸症出血素質
劑型	腸溶錠
包裝	瓶裝;;盒裝
藥品類別	(空)
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	PHYTOMENADIONE(VIT K1)
申請商名稱	光亨企業有限公司
申請商地址	台北巿信義路五段１５０巷３３５弄２號之１
申請商統一編號	04707909
製造商名稱	TEYSAN PHARMACEUTICALS CO. LTD.
製造廠廠址	2-1-5 NIHONBASHI HONCHO, CHUO-KU, TOKYO 103 JAPAN
製造廠公司地址	1-5,2-CHOME,NIHONBASHI HOMCHO CHUO-KU,JAPAN
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第008165號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1999/09/22

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1992/02/04

發證日期

1981/02/04

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00200816500

中文品名

凱旺腸溶錠

英文品名

D-K1 TABLETS 10MG

適應症

凝血原過低症引起之各種出血症、如新生兒出血、閉塞性黃疸症出血素質

劑型

腸溶錠

包裝

瓶裝;;盒裝

藥品類別

(空)

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

PHYTOMENADIONE(VIT K1)

申請商名稱

光亨企業有限公司

申請商地址

台北巿信義路五段１５０巷３３５弄２號之１

申請商統一編號

04707909

製造商名稱

TEYSAN PHARMACEUTICALS CO. LTD.

製造廠廠址

2-1-5 NIHONBASHI HONCHO, CHUO-KU, TOKYO 103 JAPAN

製造廠公司地址

1-5,2-CHOME,NIHONBASHI HOMCHO CHUO-KU,JAPAN

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

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光亨企業有限公司

統一編號: 04707909 | 電話號碼: 02-26972368 | 新北市汐止區新台五路1段97號26樓之1

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促腦流寧注射液２５０公絲	英文品名: DAICOLINE F INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007845號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/11/20 \| 註銷理由: 評估未獲通過 \| 有效日期: 1992/02/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 頭部外傷及腦手術隨伴之意識障礙 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CITICOLINE (CDP-CHOLINECYTIDINE-5'-DIPHOSPHOCHOL \| 製造商名稱: TEYSAN PHARMACEUTICALS CO., LTD. URAWA PLANT
舒妥樂膜衣錠１００公絲	英文品名: SKANOZEN TABLETS 100MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021396號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/12/31 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2011/10/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SULPIRIDE \| 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
即適又寧注射液２５０公絲/２公撮	英文品名: CYSGELIN INJECTION S \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006576號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/09/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 頭部外傷及腦手術隨伴之意識障害 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CITICOLINE (CDP-CHOLINECYTIDINE-5'-DIPHOSPHOCHOL \| 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
普利寧錠	英文品名: APRINOL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010988號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/03/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 痛風、高尿酸血症之改善 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ALLOPURINOL \| 製造商名稱: TEYSAN PHARMACEUTICALS CO. LTD.
鶴原舒妥錠１００公絲	英文品名: SKANOORIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020209號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/12/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕樣關節炎、骨關節炎、強直性脊椎炎、急性痛風關節炎、關節周圍炎（例如：滑囊炎、腱炎、腱鞘炎）。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SULINDAC \| 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
血止寧注射液〝帝三〞	英文品名: ANEXAN 1000 INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011779號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/09/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 出血性傾向之疾病 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TRANEXAMIC ACID \| 製造商名稱: TEYSAN PHARMACEUTICALS CO. LTD.
普能膜衣錠	英文品名: TOPOWNAN TAB. 100MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017646號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/05/15 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2014/12/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列疾患引起之痙攣性痲痺：中風後遺症、腦性痲痺ＳＭＯＮ，痙攣性脊髓痲痺、肌萎縮性側索硬化症小腦脊髓變性症、多發性硬化症、頸部脊椎症、後縱韌帶骨化症、外傷後遺症、（脊髓損傷、頭部外傷）手術後遺症（腦脊髓... \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TOLPERISONE HCL \| 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
胃明顆粒〝鶴原〞	英文品名: MANAMIN S GRANULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023261號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/01/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2016/08/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。幫助消化。 \| 劑型: 顆粒劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;L-MENTHOL ;;BIODIASTASE;;MAGNESIUM CARBONATE ... \| 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
安得可膠囊	英文品名: ATENEMEK CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018954號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1996/12/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腰痛、肩關節周圍炎、變形性脊髓症、顎關節症、外傷及手術後之解熱鎮痛、消炎、變形性關節症。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ALCLOFENAC \| 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
安坦樂膜衣錠	英文品名: ATENOLOL TABLETS T 50MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020986號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/02/08 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2000/07/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、狹心症 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ATENOLOL \| 製造商名稱: TEYSAN PHARMACEUTICALS CO. LTD.
"鶴原"舒達錠	英文品名: KONSUBEN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020455號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/10/25 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2024/05/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 便秘。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PICOSULFATE SODIUM \| 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
鈷胺維生素膠囊	英文品名: COBAMAMIDE CAPSULES "TSURUHARA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004228號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/05/27 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2018/04/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 惡性貧血、巨型紅芽性貧血、營養性大紅血球性貧血、糖尿病性神經障礙、伴有惡性貧血神經症狀、妊娠貧血、維他命Ｂ１２缺乏症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: COBAMAMIDE \| 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
補體健膠囊	英文品名: O.S.T. MIX CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008132號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/01/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命Ｂ１缺乏症、惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、維他命Ｂ１２缺乏症、巨胚紅血球性貧血 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PYRIDOXAL 5-PHOSPHATE;;THIAMINE DISULFIDE;;HYDROXOCOBALAMIN \| 製造商名稱: TEYSAN PHARMACEUTICALS CO. LTD.
喘可滅錠	英文品名: MUCOASTOMARI TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020441號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/06/17 \| 註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗 \| 有效日期: 2004/05/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 祛痰。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: AMBROXOL HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
鎮痙錠１０公絲	英文品名: RESPORIMIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011424號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/12/31 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2009/06/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 不列疾患引起之痙攣：胃、十二指腸潰瘍、食道痙攣、幽門痙攣、胃炎、潰瘍性大腸炎、憩室炎、痙攣性便秘、過敏性大腸症、膽囊、膽管炎、膽石症、尿路結石症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DICYCLOMINE HCL \| 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
來必補注射液	英文品名: DAIVITA MIX INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007973號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/12/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命Ｂ１Ｂ６Ｂ１２缺乏症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PYRIDOXINE HCL \| 製造商名稱: TEYSAN PHARMACEUTICALS CO., LTD. URAWA PLANT
壓速得罷錠	英文品名: METHYLDOPA TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006175號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/02/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: METHYLDOPA L- ALPHA- \| 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
壓寧膜衣錠	英文品名: ATENEMEAL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020627號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/02/08 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2004/09/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、狹心症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ATENOLOL \| 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
痛得寧錠１００公絲〝鶴原〞	英文品名: AIDEITO TABLETS 100MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022498號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/06/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症或經化學治療產生之高尿酸血症。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ALLOPURINOL \| 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.

促腦流寧注射液２５０公絲

舒妥樂膜衣錠１００公絲

即適又寧注射液２５０公絲/２公撮

普利寧錠

鶴原舒妥錠１００公絲

血止寧注射液〝帝三〞

普能膜衣錠

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安得可膠囊

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"鶴原"舒達錠

鈷胺維生素膠囊

補體健膠囊

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鎮痙錠１０公絲

來必補注射液

壓速得罷錠

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痛得寧錠１００公絲〝鶴原〞

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公司統一編號: 04707909 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 新北市汐止區新台五路1段97號26樓之1 | 食品業者登錄字號: F-104707909-00000-9

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痛得寧錠１００公絲〝鶴原〞	英文品名: AIDEITO TABLETS 100MG \| 適應症: 痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症或經化學治療產生之高尿酸血症。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ALLOPURINOL \| 申請商名稱: 光亨企業有限公司 \| 有效日期: 2024/06/01
服樂明膜衣錠５０公絲	英文品名: FOLIROMIN FILM-COATED TABLETS 50MG \| 適應症: 缺鐵性貧血。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SODIUM FERROUS CITRATE \| 申請商名稱: 光亨企業有限公司 \| 有效日期: 2028/03/10
保利保錠	英文品名: BOLABOMIN TABLETS \| 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 盒裝;;瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM \| 申請商名稱: 光亨企業有限公司 \| 有效日期: 2024/07/31
諾舒坦眼藥水0.005% "KYORIN"	英文品名: LATANOPROST Ophthalmic Solution 0.005% "KYORIN" \| 適應症: 六歲以上兒童與成人之青光眼、高眼壓。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: PP 塑膠瓶裝 (polypropylene);;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LATANOPROST \| 申請商名稱: 光亨企業有限公司 \| 有效日期: 2026/01/18
美補寧糖衣錠５００微公克	英文品名: MECOBALAMIN TABLETS 500 (TSURUHARA) \| 適應症: 末梢性神經障害。 \| 劑型: 糖衣錠 \| 包裝: 盒裝;;玻璃瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MECOBALAMIN \| 申請商名稱: 光亨企業有限公司 \| 有效日期: 2026/05/13
即舒達胃錠	英文品名: CYSTAMET TALBETS \| 適應症: 十二指腸潰瘍、胃潰瘍、消化性食道炎、上胃道糜爛或潰瘍引發之出血、再發性潰瘍、孔性潰瘍、膽囊纖維變性併發有胰臟功能不全時之補助療法。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CIMETIDINE \| 申請商名稱: 光亨企業有限公司 \| 有效日期: 2023/09/23
"鶴原"脂樂妥膜衣錠	英文品名: FUCKORATE TABLETS \| 適應症: 高膽固醇血症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PROBUCOL \| 申請商名稱: 光亨企業有限公司 \| 有效日期: 2024/05/05
立服安錠	英文品名: LEVOHALTE TABLETS \| 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行障礙。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LEVOMEPROMAZINE MALEATE(METHOTRIMEPRAZINE MALEATE) \| 申請商名稱: 光亨企業有限公司 \| 有效日期: 2021/12/24
"鶴原" 敏護錠	英文品名: BERAHALTEN TABLETS \| 適應症: 急性及慢性濕疹、過敏性皮膚炎、藥疹、中毒疹、蕁麻疹、支氣管氣喘 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: HOMOCHLORCYCLIZINE HCL(HOMOGININ) \| 申請商名稱: 光亨企業有限公司 \| 有效日期: 2023/04/02
平壓樂錠５公絲	英文品名: PITHIOROL TABLETS 5MG \| 適應症: 高血壓、狹心症 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PINDOLOL \| 申請商名稱: 光亨企業有限公司 \| 有效日期: 2022/01/09

痛得寧錠１００公絲〝鶴原〞

服樂明膜衣錠５０公絲

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光亨企業有限公司	統一編號: 04707909 \| 電話號碼: 02-26972368 \| 新北市汐止區新台五路1段97號26樓之1 @ 出進口廠商登記資料
光亨企業有限公司	公司統一編號: 04707909 \| 登錄項目: 公司/商業登記 \| 新北市汐止區新台五路1段97號26樓之1 \| 食品業者登錄字號: F-104707909-00000-9 @ 食品業者登錄資料集
益得西林顆粒	英文品名: EDECIRIN DRY SYRUP GRANULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019170號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/04/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 \| 劑型: 糖漿用粉劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ERYTHROMYCIN ETHYLSUCCINATE \| 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
"鶴原"舒達錠	英文品名: KONSUBEN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020455號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/10/25 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2024/05/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 便秘。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PICOSULFATE SODIUM \| 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
舒秘滴劑７．５公絲/公撮	英文品名: KONSUBEN SOLUTION 7.5MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020471號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/12/31 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2009/05/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 便秘。 \| 劑型: 液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PICOSULFATE SODIUM \| 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
胃腸良顆粒	英文品名: OHNES GRANULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008611號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/06/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消化不良、促進消化 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CALCIUM CARBONATE;;CELLULASE;;DIASTASE BIO-;;PROZYME 6;;ALUMINUM SILICATE;;PANCREATIN (DIASTASE VERA... \| 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
爽良膠囊	英文品名: OHNES C CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008654號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/06/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消化不良、促進消化 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PANCREATIN (DIASTASE VERA);;CELLULASE;;CALCIUM CARBONATE;;NEWLASE;;DIASTASE BIO-;;PROZYME 6;;ALUMINU... \| 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
達樂爾錠	英文品名: DIPYRIDAMOLE S TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020244號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/01 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/12/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對於慢性狹心症之治療可能有效。 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DIPYRIDAMOLE \| 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集

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@ 食品業者登錄資料集

益得西林顆粒

障解錠	英文品名: ATENEZOL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005270號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/07/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 青光眼及下列疾患之輔助治療：水腫、癲癇 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ACETAZOLAMIDE \| 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
諾舒坦眼藥水0.005% "KYORIN"	英文品名: LATANOPROST Ophthalmic Solution 0.005% "KYORIN" \| 許可證字號: 衛部藥輸字第028016號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/01/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 六歲以上兒童與成人之青光眼、高眼壓。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LATANOPROST \| 製造商名稱: KYORIN Pharmaceutical Group Facilities Co., Ltd. Inami Factory @ 全部藥品許可證資料集
諾舒坦眼藥水0.005% "KYORIN"	英文品名: LATANOPROST Ophthalmic Solution 0.005% "KYORIN" \| 適應症: 六歲以上兒童與成人之青光眼、高眼壓。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: PP 塑膠瓶裝 (polypropylene);;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LATANOPROST \| 申請商名稱: 光亨企業有限公司 \| 有效日期: 2026/01/18 @ 未註銷藥品許可證資料集
光亨企業有限公司	電話: \| 種類: 販賣業 \| 開業狀態: 歇業 \| 新北市汐止區新台五路一段97號26樓之1 @ 醫療器材商資料集
光亨企業有限公司	藥商地址: 新北市汐止區新台五路1段97號26樓之1 \| 藥商別: 販賣業 \| GDP作業內容: 採購、供應、輸入(均含冷鏈藥品)；儲存 @ 符合PIC/S GDP藥商名單資料集
光亨企業社	公司統一編號: 72570578 \| 登錄項目: 公司/商業登記 \| 南投縣埔里鎮西門里中正三路196號一樓 \| 食品業者登錄字號: N-200071137-00000-1 @ 食品業者登錄資料集

安得樂寧顆粒	英文品名: ATENENTOIN GRANULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019427號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/14 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2002/08/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎之自覺及他覺症狀之改善。 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA) \| 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
炎除錠	英文品名: SKANOZERIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007867號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/11/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 慢性副鼻竇炎、呼吸器疾患引起之痰喀出困難、小手術時之術中術後出血 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LYSOZYME CHLORIDE \| 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
立止樂錠	英文品名: LEMAGYL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018418號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/14 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2001/01/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CLEMASTINE (FUMARATE) \| 製造商名稱: TEYSAN PHARMACEUTICALS CO., LTD. TACHIKAWA PLANT @ 全部藥品許可證資料集
可樂寧散	英文品名: CARRASHIMEASE POWDER \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020694號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/12/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 因乳糖不適症所引起之消化不良及下痢症狀之改善。 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GALACTOSIDASE BETA- \| 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
敏過治錠	英文品名: MAGOTIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006714號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/11/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎　、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CLEMASTINE (FUMARATE) \| 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
管脈流順錠	英文品名: HEMAREXIT TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005251號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/09/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1984/07/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 器質性末梢循環障礙：血栓症、閉塞性動脈硬化症、閉塞性、血栓性血管炎、機能性末梢循環障礙：雷諾氏病、凍瘡、末梢循環障礙引起之手足發紺、高血壓、動脈硬化、腦動脈硬化之隨伴症、曼尼耳症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BAMETHAN SULFATE \| 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
速可治注射液１０公絲/公撮	英文品名: SODIUM CHONDROITIN SULFATE INJECTION "TEYSAN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011523號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/05/05 \| 註銷理由: 逾期送驗 \| 有效日期: 1992/07/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經痛、關節痛、風濕痛、腰痛、頭痛、偏頭痛、凝肩五十肩（肩關節周圍炎） \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) \| 製造商名稱: TEYSAN PHARMACEUTICALS CO., LTD. URAWA PLANT @ 全部藥品許可證資料集
立治痙潰糖衣錠	英文品名: REGICOPAN S TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007847號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/11/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列疾患之痙攣及運動機能亢進：胃、十二指腸潰瘍、食道痙攣、幽門痙攣、胃炎、腸炎、腸疝痛痙攣性便秘、機能性下痢、膽囊、膽管炎、膽石症、膽道運動障礙、膽囊切除後遺症、尿路結石症、膀胱炎、月經困難症 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE \| 製造商名稱: TEYSAN PHARMACEUTICALS CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集

公司地址	負責人	統一編號	狀態
光亨企業有限公司新北市汐止區新台五路1段97號26樓之1	曾光本	04707909	核准設立
光亨企業社臺北市大安區忠孝東路4段162號12樓之2	邱俊明	88371343	核准設立 - 獨資 (核准文號: 1124108221)
光亨企業社南投縣埔里鎮西門里中正三路196號一樓	羅明欽	72570578	核准設立 - 獨資

服胃膜衣錠20毫克	英文品名: Fuwell F.C. Tablets 20mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057271號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、吻合部潰瘍、上部消化管出血(消化性潰瘍、急性stress潰瘍、出血性胃炎而引起的)、逆流性食道炎以及Zollinger-Ellison症候群。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: FAMOTIDINE \| 製造商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司
逸潰定膠囊30毫克	英文品名: Lansoprazole Capsules 30mg "CYH" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057274號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃食道逆流性疾病-靡爛性逆流性食道炎之治療，胃食道逆流性疾病之症狀治療。Zollinger-Ellison症候群、合併抗生素治療與幽門螺旋桿菌(Helicobacter pylo... \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LANSOPRAZOLE \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
瑞波膜衣錠2毫克	英文品名: Risperidone F.C. Tablets 2mg "CYH" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057275號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 思覺失調症之相關症狀、雙極性疾患之躁症發作、治療失智症病人具嚴重攻擊性、躁動或精神病症狀、行為障礙和其他破壞性行為障礙、兒童及青少年自閉症之躁動症狀。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: RISPERIDONE \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
"信東"氯化鉀注射劑1毫當量/毫升	英文品名: Potassium Chloride Injection 1mEq/mL "TBC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057276號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療鉀缺乏症。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: 信東生技股份有限公司
無水羥黃体激素	英文品名: ETHISTERONE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014322號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19950526 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 19980714 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 女性荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ETHISTERONE \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
蘇的諾糖衣錠１０公絲	英文品名: SORDINOL TABLETS 10MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014323號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/05/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經病狀態 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CLOPENTHIXOL (AS DIHYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: H. LUNDBECK A/S
美酒辛	英文品名: INDOMETHACIN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014324號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/24 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2008/05/25 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮痛 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) \| 製造商名稱: FABBRICA ITALIANA SINTETICI S. P. A.
蘇的諾糖衣錠５公絲	英文品名: SORDINOL TABLETS 5MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014325號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/05/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經病狀態 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CLOPENTHIXOL (AS DIHYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: H. LUNDBECK A/S
泰可樂利錠５０公絲	英文品名: DICHLOTRIDE TABLETS 50MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014326號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/07/17 \| 註銷理由: 製造廠名稱變更;;產地變更;;賦形劑變更 \| 有效日期: 1987/06/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 利尿、高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) \| 製造商名稱: MERCK & CO.,INC.
速必瑞錠２０公絲	英文品名: SORBITRATE ORAL 20MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014327號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/09/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 預防狹心症之發作 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE/LACTOSE \| 製造商名稱: ZENECA PHARMACEUTICALS.
乙醯去氫羥化腎上腺皮質素	英文品名: PREDNISOLONE ACETATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014328號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19950526 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 19980714 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PREDNISOLONE ACETATE \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
乙酸皮質酮	英文品名: CORTISONE ACETATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014329號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19950526 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 19980709 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 腎上腺皮質荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CORTISONE ACETATE \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
"富田" 合成矽酸鋁	英文品名: SYNTHETIC ALUMINUM SILICATE "TOMITA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014330號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2023/11/25 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 制酸劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: SYNTHETIC ALUMINUM SILICATE \| 製造商名稱: TOMITA PHARMACEUTICAL CO., LTD-TOKUSHIMA PLANT.
悠卡諾	英文品名: UBIDECARENONE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019635號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/12/08 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鬱血性心機能不全之改善。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: UBIDECARENONE \| 製造商名稱: BORAL QUIMICA, S.A.
磺胺甲氧基噠/鈉	英文品名: SULPHAMETHOXYPYRIDAZINE SODIUM "INDUSTRIAS GMB" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019636號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2003/08/11 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2002/12/08 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 磺胺劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE SODIUM \| 製造商名稱: INDUSTRIAS GMB S.A.

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