柏那粉100MG/GM
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中文品名柏那粉100MG/GM的英文品名是VENA POWDER 100MG/GM, 許可證字號是內衛藥製字第004211號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2010/03/18, 註銷理由是屆期未申請展延, 有效日期是1998/05/25, 許可證種類是製 劑, 適應症是支氣管氣喘、蕁麻疹、皮膚炎、濕疹、皮膚搔癢症, 劑型是散劑, 藥品類別是須經醫師指示使用, 主成分略述是DIPHENHYDRAMINE TANNATE, 製造商名稱是臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠.

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許可證字號內衛藥製字第004211號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/03/18
註銷理由屆期未申請展延
有效日期1998/05/25
發證日期1970/06/05
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200421100
中文品名柏那粉100MG/GM
英文品名VENA POWDER 100MG/GM
適應症支氣管氣喘、蕁麻疹、皮膚炎、濕疹、皮膚搔癢症
劑型散劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIPHENHYDRAMINE TANNATE
申請商名稱臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠
申請商地址新竹縣湖口鄉鳳凰村22鄰光復北路97號
申請商統一編號11920905
製造商名稱臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉鳳凰村22鄰光復北路97號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/03/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

內衛藥製字第004211號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2010/03/18

註銷理由

屆期未申請展延

有效日期

1998/05/25

發證日期

1970/06/05

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY01200421100

中文品名

柏那粉100MG/GM

英文品名

VENA POWDER 100MG/GM

適應症

支氣管氣喘、蕁麻疹、皮膚炎、濕疹、皮膚搔癢症

劑型

散劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須經醫師指示使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

DIPHENHYDRAMINE TANNATE

申請商名稱

臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠

申請商地址

新竹縣湖口鄉鳳凰村22鄰光復北路97號

申請商統一編號

11920905

製造商名稱

臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠

製造廠廠址

新竹縣湖口鄉鳳凰村22鄰光復北路97號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2010/03/19

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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蓬田 治

職稱: 董事 | 持有股份數: 585000 | 所代表法人: 日商田邊三菱製藥株式會社 (Mitsubishi Tanabe Phama Corporation) | 台灣田邊製藥股份有限公司 | 統一編號: 11920905

瀨井 貴倫

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 台灣田邊製藥股份有限公司 | 統一編號: 11920905

李明珍

職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 台灣田邊製藥股份有限公司 | 統一編號: 11920905

多田 俊文

職稱: 董事 | 持有股份數: 585000 | 所代表法人: 日商田邊三菱製藥株式會社 (Mitsubishi Tanabe Phama Corporation) | 台灣田邊製藥股份有限公司 | 統一編號: 11920905

李承鳴

職稱: 監察人 | 持有股份數: 4820 | 所代表法人: | 台灣田邊製藥股份有限公司 | 統一編號: 11920905

李正誠

職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 台灣田邊製藥股份有限公司 | 統一編號: 11920905

沖藤健一

職稱: 董事長 | 持有股份數: 585000 | 所代表法人: 日商田邊三菱製藥株式會社 (Mitsubishi Tanabe Phama Corporation) | 台灣田邊製藥股份有限公司 | 統一編號: 11920905

蓬田 治

職稱: 董事 | 持有股份數: 585000 | 所代表法人: 日商田邊三菱製藥株式會社 (Mitsubishi Tanabe Phama Corporation) | 台灣田邊製藥股份有限公司 | 統一編號: 11920905

瀨井 貴倫

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 台灣田邊製藥股份有限公司 | 統一編號: 11920905

李明珍

職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 台灣田邊製藥股份有限公司 | 統一編號: 11920905

多田 俊文

職稱: 董事 | 持有股份數: 585000 | 所代表法人: 日商田邊三菱製藥株式會社 (Mitsubishi Tanabe Phama Corporation) | 台灣田邊製藥股份有限公司 | 統一編號: 11920905

李承鳴

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李正誠

職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 台灣田邊製藥股份有限公司 | 統一編號: 11920905

沖藤健一

職稱: 董事長 | 持有股份數: 585000 | 所代表法人: 日商田邊三菱製藥株式會社 (Mitsubishi Tanabe Phama Corporation) | 台灣田邊製藥股份有限公司 | 統一編號: 11920905

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台灣田邊製藥股份有限公司

統一編號: 11920905 | 電話號碼: 02-26518288 | 臺北市南港區市民大道7段8號14樓之1

台灣田邊製藥股份有限公司

統一編號: 11920905 | 電話號碼: 02-26518288 | 臺北市南港區市民大道7段8號14樓之1

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台灣田邊製藥股份有限公司新竹廠

主要產品: 089其他食品、200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 11920905 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新竹縣湖口鄉鳳凰村光復北路97號

台灣田邊製藥股份有限公司新竹廠

主要產品: 089其他食品、200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 11920905 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新竹縣湖口鄉鳳凰村光復北路97號

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鞣酸二苯胺明

英文品名: DIPHENHYDRAMINE TANNATE | 許可證字號: 內衛藥輸字第006313號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/09/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/08/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織?劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE TANNATE | 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.

泛酸鈣

英文品名: D-CALCIUM PANTOTHENATE | 許可證字號: 內衛藥輸字第006357號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/07/10 | 註銷理由: 內政部許可證展延;;中文品名變更 | 有效日期: 1985/08/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 保健劑、機能恢復劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PANTOTHENATE D- CALCIUM | 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.

纈氨基酸粉劑

英文品名: L-VALINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第013652號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/08/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 營養劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: L-VALINE | 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.

“田邊”鹽酸咪普利爾粉劑

英文品名: Imidapril Hydrochloride | 許可證字號: 衛署藥輸字第024706號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: MITSUBISHI TANABE PHARMA FACTORY LTD.

阿洛那注射液10公絲

英文品名: ADONA INJECTION 10MG | 許可證字號: 衛署藥製字第008968號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1985/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鼻出血、痔出血、紫斑病、子宮出血、產後出血、牙床出血、眼底出血、毛細管出血、喀血、胃腸出血、血尿、外科手術前後出血之預防及治療(腎出血) | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CARBAZOCHROME SODIUM SULFONATE | 製造商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠

乙氧基苯胺

英文品名: ETHOXYBENZAMIDE | 許可證字號: 內衛藥輸字第006216號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/07/11 | 註銷理由: 內政部許可證展延;;中文品名變更 | 有效日期: 1985/07/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痛劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE) | 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.

抗巴爾比注射液

英文品名: BEMEGRIDE INJECTION "TANABE" | 許可證字號: 衛署藥製字第013427號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/09/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 巴比妥酸製劑等麻醉劑使用後、麻醉之覺醒及後睡眠時間之縮短、麻醉劑、催眠劑中毒之治療、賦活異常腦波(癲癇症之診斷) | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BEMEGRIDE | 製造商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠

合必爽錠60毫克

英文品名: HERBESSER TABLETS 60MG | 許可證字號: 衛署藥製字第032876號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、輕度至中度之本態性高血壓。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司新竹廠

甘氨酸

英文品名: GLYCINE | 許可證字號: 內衛藥輸字第006344號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/07/10 | 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/08/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 營養劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL) | 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.

綜合維他命糖衣錠

英文品名: MULTI VITAMIN S.C. TABLETS "TANABE" | 許可證字號: 衛署藥製字第020577號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/08/25 | 註銷理由: 主成分變更 | 有效日期: 1987/02/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療妊娠婦之營養補給 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CARBAZOCHROME (SODIUM SULFONATE);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CHOLECALCIFEROL ( EQ TO VIT D3) ( EQ T... | 製造商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠

膚潤康親水軟膏0.01%

英文品名: FLUCORT CREAM 0.01% | 許可證字號: 衛署藥製字第000538號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/18 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、接觸性皮膚炎、陰部肛門瘙癢症、蕁麻疹、異性皮膚炎、火傷 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: FLUOCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠

天門冬酸鎂鉀

英文品名: POTASSIUM & MAGNESIUM-L-ASPARTATE (50:50) | 許可證字號: 內衛藥輸字第006310號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/07/11 | 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/08/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 營養劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE);;ASPARTATE MAGNESIUM L- | 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.

愛-必賜康糖衣錠25公絲

英文品名: HI-BESTON S.C. TABLETS 25MG | 許可證字號: 內衛藥製字第005171號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/18 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命B1、B2、B6、B12缺乏症、妊娠所引起之維他命B1缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;BISBENTIAMINE (THIAMINE O-BENZOYL DISULFIDE);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;RIBO... | 製造商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠

百樂爽錠1.5公絲

英文品名: PARAMESONE TABLETS 1.5MG | 許可證字號: 衛署藥製字第000576號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/18 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性風濕性關節炎、風濕熱、支氣管氣喘、過敏性疾患、白血病、皮膚炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PARAMETHASONE ACETATE | 製造商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠

維他命BT粉劑

英文品名: CARNITINE CHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第013622號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2003/07/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消化劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CARNITINE CHLORIDE | 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.

磺胺二甲氧

英文品名: SULFADIMETHOXINE | 許可證字號: 內衛藥輸字第005957號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/09/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/07/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺?劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFADIMETHOXINE | 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.

鎮安樂外用軟膏

英文品名: CHINALOL OINTMENT | 許可證字號: 內衛成製字第000896號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 挫傷、捩傷、肩酸、肌肉痛、神經痛、風濕性疼痛 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: L-MENTHOL ;;METHYL SALICYLATE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA (EQ TO VIT E ACETATE) (EQ TO VITAMIN E ACETA... | 製造商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠

柏那鈣B6注射劑

英文品名: VENA-CALCIUM B6 INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第005125號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/06/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘、鼻炎、皮膚炎、蕁麻疹、藥物過敏風濕症、濕疹 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;CALCIUM BROMIDE;;PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠

第二磷酸鈣

英文品名: DIBASIC CALCIUM PHOSPHATE | 許可證字號: 內衛藥輸字第005948號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/07/11 | 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/07/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鈣質及磷酸鹽缺乏症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC | 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.

鞣酸二苯胺明

英文品名: DIPHENHYDRAMINE TANNATE | 許可證字號: 內衛藥輸字第006313號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/09/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/08/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織?劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE TANNATE | 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.

泛酸鈣

英文品名: D-CALCIUM PANTOTHENATE | 許可證字號: 內衛藥輸字第006357號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/07/10 | 註銷理由: 內政部許可證展延;;中文品名變更 | 有效日期: 1985/08/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 保健劑、機能恢復劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PANTOTHENATE D- CALCIUM | 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.

纈氨基酸粉劑

英文品名: L-VALINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第013652號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/08/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 營養劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: L-VALINE | 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.

“田邊”鹽酸咪普利爾粉劑

英文品名: Imidapril Hydrochloride | 許可證字號: 衛署藥輸字第024706號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: MITSUBISHI TANABE PHARMA FACTORY LTD.

阿洛那注射液10公絲

英文品名: ADONA INJECTION 10MG | 許可證字號: 衛署藥製字第008968號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1985/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鼻出血、痔出血、紫斑病、子宮出血、產後出血、牙床出血、眼底出血、毛細管出血、喀血、胃腸出血、血尿、外科手術前後出血之預防及治療(腎出血) | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CARBAZOCHROME SODIUM SULFONATE | 製造商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠

乙氧基苯胺

英文品名: ETHOXYBENZAMIDE | 許可證字號: 內衛藥輸字第006216號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/07/11 | 註銷理由: 內政部許可證展延;;中文品名變更 | 有效日期: 1985/07/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痛劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE) | 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.

抗巴爾比注射液

英文品名: BEMEGRIDE INJECTION "TANABE" | 許可證字號: 衛署藥製字第013427號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/09/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 巴比妥酸製劑等麻醉劑使用後、麻醉之覺醒及後睡眠時間之縮短、麻醉劑、催眠劑中毒之治療、賦活異常腦波(癲癇症之診斷) | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BEMEGRIDE | 製造商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠

合必爽錠60毫克

英文品名: HERBESSER TABLETS 60MG | 許可證字號: 衛署藥製字第032876號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、輕度至中度之本態性高血壓。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司新竹廠

甘氨酸

英文品名: GLYCINE | 許可證字號: 內衛藥輸字第006344號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/07/10 | 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/08/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 營養劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL) | 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.

綜合維他命糖衣錠

英文品名: MULTI VITAMIN S.C. TABLETS "TANABE" | 許可證字號: 衛署藥製字第020577號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/08/25 | 註銷理由: 主成分變更 | 有效日期: 1987/02/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療妊娠婦之營養補給 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CARBAZOCHROME (SODIUM SULFONATE);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CHOLECALCIFEROL ( EQ TO VIT D3) ( EQ T... | 製造商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠

膚潤康親水軟膏0.01%

英文品名: FLUCORT CREAM 0.01% | 許可證字號: 衛署藥製字第000538號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/18 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、接觸性皮膚炎、陰部肛門瘙癢症、蕁麻疹、異性皮膚炎、火傷 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: FLUOCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠

天門冬酸鎂鉀

英文品名: POTASSIUM & MAGNESIUM-L-ASPARTATE (50:50) | 許可證字號: 內衛藥輸字第006310號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/07/11 | 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/08/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 營養劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE);;ASPARTATE MAGNESIUM L- | 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.

愛-必賜康糖衣錠25公絲

英文品名: HI-BESTON S.C. TABLETS 25MG | 許可證字號: 內衛藥製字第005171號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/18 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命B1、B2、B6、B12缺乏症、妊娠所引起之維他命B1缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;BISBENTIAMINE (THIAMINE O-BENZOYL DISULFIDE);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;RIBO... | 製造商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠

百樂爽錠1.5公絲

英文品名: PARAMESONE TABLETS 1.5MG | 許可證字號: 衛署藥製字第000576號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/18 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性風濕性關節炎、風濕熱、支氣管氣喘、過敏性疾患、白血病、皮膚炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PARAMETHASONE ACETATE | 製造商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠

維他命BT粉劑

英文品名: CARNITINE CHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第013622號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2003/07/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消化劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CARNITINE CHLORIDE | 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.

磺胺二甲氧

英文品名: SULFADIMETHOXINE | 許可證字號: 內衛藥輸字第005957號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/09/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/07/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺?劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFADIMETHOXINE | 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.

鎮安樂外用軟膏

英文品名: CHINALOL OINTMENT | 許可證字號: 內衛成製字第000896號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 挫傷、捩傷、肩酸、肌肉痛、神經痛、風濕性疼痛 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: L-MENTHOL ;;METHYL SALICYLATE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA (EQ TO VIT E ACETATE) (EQ TO VITAMIN E ACETA... | 製造商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠

柏那鈣B6注射劑

英文品名: VENA-CALCIUM B6 INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第005125號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/06/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘、鼻炎、皮膚炎、蕁麻疹、藥物過敏風濕症、濕疹 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;CALCIUM BROMIDE;;PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠

第二磷酸鈣

英文品名: DIBASIC CALCIUM PHOSPHATE | 許可證字號: 內衛藥輸字第005948號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/07/11 | 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/07/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鈣質及磷酸鹽缺乏症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC | 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.

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食品業者登錄資料集 資料集的 柏那粉100MG/GM 相關資料

台灣田邊製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: A-111920905-00000-5 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 11920905 | 台北市南港區市民大道7段8號14樓之1

台灣田邊製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: A-111920905-00000-5 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 11920905 | 台北市南港區市民大道7段8號14樓之1

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“田邊”鹽酸咪普利爾粉劑

英文品名: Imidapril Hydrochloride | 適應症: 高血壓。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/10/01

合必爽錠60毫克

英文品名: HERBESSER TABLETS 60MG | 適應症: 狹心症、輕度至中度之本態性高血壓。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/01/09

鎮安樂外用軟膏

英文品名: CHINALOL OINTMENT | 適應症: 挫傷、捩傷、肩酸、肌肉痛、神經痛、風濕性疼痛 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CAMPHOR;;L-MENTHOL ;;METHYL SALICYLATE;;DIPHENHYDRAMINE LAURYL SULFATE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA (EQ... | 申請商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

安賜百樂鈣錠

英文品名: ASPARA-CA TABLETS | 適應症: 鈣缺乏症、軟骨症、佝僂病、骨粗鬆症、鼻出血、吐血及婦產科出血之止血、低鈣血症 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ASPARTATE CALCIUM | 申請商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"台灣田邊"優足達乳膏(蘇可那挫)

英文品名: EXELDERM CREAM (SULCONAZOLE) | 適應症: 下列皮膚黴菌之治療:足癬(香港腳)股癬、體癬、皮膚念珠菌症、花斑癬(汗斑) | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SULCONAZOLE NITRATE | 申請商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/06/13

田納滋錠5毫克

英文品名: TANATRIL TABLETS 5MG | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IMIDAPRIL HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/09/04

珀拿舒錠375公絲(那普洛先)

英文品名: PROXEN TABLETS 375MG (NAPROXEN) "TAIWAN TANABE" | 適應症: 慢性風濕關節炎、變形性關節症、痛風、強直性脊椎炎、腰痛症、肩關節周圍炎、頸肩腕症候群、腱鞘炎、急性上呼吸道炎、特發性痛經等疾患之消炎、鎮痛、解熱、口腔、外科領域中拔牙及小手術後的消炎、鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 玻璃容器裝;;塑膠容器裝;;鋁箔裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NAPROXEN | 申請商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/08/31

"田邊"胃腸藥優錠

英文品名: TANABE ICHOYAKU U TABLETS | 適應症: 胃痛、胃酸過多、胃灼熱感、打嗝、胸悶、胃部停滯感、胃部膨滿感、噁心、嘔吐、食慾不振、消化不良 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEHYDROCHOLIC ACID;;HISTIDINE L- HCL (EQ TO L-HISTIDINE HYDROCHLORIDE);;DIASTASE BIO-;;SCOPOLIA EXTR... | 申請商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/01/09

愛-必賜康糖衣錠50毫克

英文品名: HI-BESTON 50MG S.C. TABLETS | 適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命B1B2B6B12缺乏症、妊娠所引起之維他命B1缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PYRIDOXINE HCL;;BISBENTIAMINE (THIAMINE O-BENZOYL DIS... | 申請商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"田邊"塩酸狄泰結

英文品名: DILTIAZEM HCL "TANABE" | 適應症: 冠動脈擴張劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 50公斤以下裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/12/23

安賜百樂鉀錠

英文品名: ASPARA-K TABLETS | 適應症: 電解質異常時、鉀離子缺乏之補給 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE) | 申請商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

田邊胃保錠

英文品名: TANABE WEI-PAO TABLETS | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多、食慾不振、胃腹部膨脹感、消化不良、幫助消化。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ATRACTYLODES LANCEA RHIZOME;;SCOPOLIA EXTRACT;;PICRASMAE LIGNUM POWDER;;NEUSILIN (MAGNESIUM ALUMINO ... | 申請商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/06/03

田納滋錠10毫克

英文品名: TANATRIL TABLETS 10MG | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IMIDAPRIL HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/09/04

柏那膜衣錠10毫克

英文品名: VENA F.C. TABLETS | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL | 申請商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

安嗽寧錠20毫克

英文品名: ASVERIN TABLETS 20MG | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TIPEPIDINE HIBENZATE | 申請商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

生舒定膠囊(梯每匹定)

英文品名: SESDEN CAPSULES (TIMEPIDIUM) | 適應症: 胃炎、胃、十二指腸潰瘍、腸炎、膽囊、膽管疾患、尿路結石症等平滑肌痙攣所致之疼痛、胰炎引起之疼痛 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TIMEPIDIUM BROMIDE | 申請商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

異納林錠3毫克

英文品名: INOLIN TABLETS 3MG | 適應症: 支氣管氣喘、慢性支氣管炎引起之氣道閉塞症 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TRIMETOQUINOL HCL | 申請商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"田邊"胃腸藥顆粒

英文品名: | 適應症: 健胃消化劑、胃痛、腸內異常醱酵、食物中毒、其他因消化不良所引起之胃腸病 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIASTASE BIO-;;DEHYDROCHOLIC ACID;;GENTIAN EXT;;CINNAMON (CINNAMON CORTEX ) (CINNAMON BARK);;CLOVE O... | 申請商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

"台灣田邊"優足達液劑(蘇可那挫)

英文品名: EXELDERM SOLUTION (SULCONAZOLE) | 適應症: 下列皮膚黴菌病之治療:足癬(香港腳)股癬、體癬、皮膚念珠菌症、花斑癬(汗斑) | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SULCONAZOLE NITRATE | 申請商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/06/13

梯每匹定

英文品名: TIMEPIDIUM BROMIDE | 適應症: 鎮痙、鎮痛劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TIMEPIDIUM BROMIDE | 申請商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司 | 有效日期: 2020/08/08

“田邊”鹽酸咪普利爾粉劑

英文品名: Imidapril Hydrochloride | 適應症: 高血壓。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/10/01

合必爽錠60毫克

英文品名: HERBESSER TABLETS 60MG | 適應症: 狹心症、輕度至中度之本態性高血壓。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/01/09

鎮安樂外用軟膏

英文品名: CHINALOL OINTMENT | 適應症: 挫傷、捩傷、肩酸、肌肉痛、神經痛、風濕性疼痛 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CAMPHOR;;L-MENTHOL ;;METHYL SALICYLATE;;DIPHENHYDRAMINE LAURYL SULFATE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA (EQ... | 申請商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

安賜百樂鈣錠

英文品名: ASPARA-CA TABLETS | 適應症: 鈣缺乏症、軟骨症、佝僂病、骨粗鬆症、鼻出血、吐血及婦產科出血之止血、低鈣血症 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ASPARTATE CALCIUM | 申請商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"台灣田邊"優足達乳膏(蘇可那挫)

英文品名: EXELDERM CREAM (SULCONAZOLE) | 適應症: 下列皮膚黴菌之治療:足癬(香港腳)股癬、體癬、皮膚念珠菌症、花斑癬(汗斑) | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SULCONAZOLE NITRATE | 申請商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/06/13

田納滋錠5毫克

英文品名: TANATRIL TABLETS 5MG | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IMIDAPRIL HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/09/04

珀拿舒錠375公絲(那普洛先)

英文品名: PROXEN TABLETS 375MG (NAPROXEN) "TAIWAN TANABE" | 適應症: 慢性風濕關節炎、變形性關節症、痛風、強直性脊椎炎、腰痛症、肩關節周圍炎、頸肩腕症候群、腱鞘炎、急性上呼吸道炎、特發性痛經等疾患之消炎、鎮痛、解熱、口腔、外科領域中拔牙及小手術後的消炎、鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 玻璃容器裝;;塑膠容器裝;;鋁箔裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NAPROXEN | 申請商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/08/31

"田邊"胃腸藥優錠

英文品名: TANABE ICHOYAKU U TABLETS | 適應症: 胃痛、胃酸過多、胃灼熱感、打嗝、胸悶、胃部停滯感、胃部膨滿感、噁心、嘔吐、食慾不振、消化不良 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEHYDROCHOLIC ACID;;HISTIDINE L- HCL (EQ TO L-HISTIDINE HYDROCHLORIDE);;DIASTASE BIO-;;SCOPOLIA EXTR... | 申請商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/01/09

愛-必賜康糖衣錠50毫克

英文品名: HI-BESTON 50MG S.C. TABLETS | 適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命B1B2B6B12缺乏症、妊娠所引起之維他命B1缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PYRIDOXINE HCL;;BISBENTIAMINE (THIAMINE O-BENZOYL DIS... | 申請商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"田邊"塩酸狄泰結

英文品名: DILTIAZEM HCL "TANABE" | 適應症: 冠動脈擴張劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 50公斤以下裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/12/23

安賜百樂鉀錠

英文品名: ASPARA-K TABLETS | 適應症: 電解質異常時、鉀離子缺乏之補給 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE) | 申請商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

田邊胃保錠

英文品名: TANABE WEI-PAO TABLETS | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多、食慾不振、胃腹部膨脹感、消化不良、幫助消化。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ATRACTYLODES LANCEA RHIZOME;;SCOPOLIA EXTRACT;;PICRASMAE LIGNUM POWDER;;NEUSILIN (MAGNESIUM ALUMINO ... | 申請商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/06/03

田納滋錠10毫克

英文品名: TANATRIL TABLETS 10MG | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IMIDAPRIL HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/09/04

柏那膜衣錠10毫克

英文品名: VENA F.C. TABLETS | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL | 申請商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

安嗽寧錠20毫克

英文品名: ASVERIN TABLETS 20MG | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TIPEPIDINE HIBENZATE | 申請商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

生舒定膠囊(梯每匹定)

英文品名: SESDEN CAPSULES (TIMEPIDIUM) | 適應症: 胃炎、胃、十二指腸潰瘍、腸炎、膽囊、膽管疾患、尿路結石症等平滑肌痙攣所致之疼痛、胰炎引起之疼痛 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TIMEPIDIUM BROMIDE | 申請商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

異納林錠3毫克

英文品名: INOLIN TABLETS 3MG | 適應症: 支氣管氣喘、慢性支氣管炎引起之氣道閉塞症 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TRIMETOQUINOL HCL | 申請商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"田邊"胃腸藥顆粒

英文品名: | 適應症: 健胃消化劑、胃痛、腸內異常醱酵、食物中毒、其他因消化不良所引起之胃腸病 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIASTASE BIO-;;DEHYDROCHOLIC ACID;;GENTIAN EXT;;CINNAMON (CINNAMON CORTEX ) (CINNAMON BARK);;CLOVE O... | 申請商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

"台灣田邊"優足達液劑(蘇可那挫)

英文品名: EXELDERM SOLUTION (SULCONAZOLE) | 適應症: 下列皮膚黴菌病之治療:足癬(香港腳)股癬、體癬、皮膚念珠菌症、花斑癬(汗斑) | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SULCONAZOLE NITRATE | 申請商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/06/13

梯每匹定

英文品名: TIMEPIDIUM BROMIDE | 適應症: 鎮痙、鎮痛劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TIMEPIDIUM BROMIDE | 申請商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司 | 有效日期: 2020/08/08

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台灣田邊製藥股份有限公司

統一編號: 11920905 | 核准日期: 19620918

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

合必爽錠30毫克

英文品名: HERBESSER TABLETS 30MG | 許可證字號: 衛署藥製字第010358號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、輕度至中度之本態性高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司新竹廠

@ 全部藥品許可證資料集

安嗽寧-益治

英文品名: ASVERIN H (TIPEPIDINE-4-HYDROXYBENZOPHENON-2-CARBOXYLATE) | 許可證字號: 衛署藥輸字第005478號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/10/28 | 註銷理由: 英文品名變更 | 有效日期: 1998/07/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮咳、袪痰劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TIPEPIDINE HIBENZATE | 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

卡巴唑紅縮氨/磺酸鈉

英文品名: ADONA (AC-17) (CARBAZOCHROME SODIUM SULFONATE) | 許可證字號: 衛署藥輸字第005479號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/10/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/12/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 強化血管 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CARBAZOCHROME SODIUM SULFONATE | 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

柏那巴斯外用軟膏

英文品名: VENAPAS-A OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第014435號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解皮膚搔癢。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE LAURYL SULFATE | 製造商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司新竹廠

@ 全部藥品許可證資料集

台灣田邊製藥股份有限公司

統一編號: 11920905 | 核准日期: 19620918

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

合必爽錠30毫克

英文品名: HERBESSER TABLETS 30MG | 許可證字號: 衛署藥製字第010358號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、輕度至中度之本態性高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司新竹廠

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安嗽寧-益治

英文品名: ASVERIN H (TIPEPIDINE-4-HYDROXYBENZOPHENON-2-CARBOXYLATE) | 許可證字號: 衛署藥輸字第005478號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/10/28 | 註銷理由: 英文品名變更 | 有效日期: 1998/07/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮咳、袪痰劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TIPEPIDINE HIBENZATE | 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.

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卡巴唑紅縮氨/磺酸鈉

英文品名: ADONA (AC-17) (CARBAZOCHROME SODIUM SULFONATE) | 許可證字號: 衛署藥輸字第005479號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/10/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/12/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 強化血管 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CARBAZOCHROME SODIUM SULFONATE | 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.

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柏那巴斯外用軟膏

英文品名: VENAPAS-A OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第014435號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解皮膚搔癢。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE LAURYL SULFATE | 製造商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司新竹廠

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"田邊"胃腸藥錠

英文品名: | 許可證字號: 內衛藥製字第005645號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 健胃消化劑、胃痛、腸內異常醱酵、食物中毒、消化不良 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEHYDROCHOLIC ACID;;CINNAMON (CINNAMON CORTEX ) (CINNAMON BARK);;CARDAMON;;CLOVE OIL;;MAGNESIUM ALUM... | 製造商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠

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“田邊”感冒藥錠

英文品名: Kanboyaku Tablets“Tanabe” | 許可證字號: 衛署藥製字第055944號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/02/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;TIPEPIDINE HIBENZATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPH... | 製造商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠

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"田邊"胃腸藥顆粒

英文品名: | 許可證字號: 內衛藥製字第005291號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 健胃消化劑、胃痛、腸內異常醱酵、食物中毒、其他因消化不良所引起之胃腸病 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: FENNEL OIL;;SCOPOLIA EXTRACT;;BISBENTIAMINE (THIAMINE O-BENZOYL DISULFIDE);;CARDAMON;;CLOVE OIL;;DIA... | 製造商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠

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"田邊"胃腸藥錠

英文品名: | 適應症: 健胃消化劑、胃痛、腸內異常醱酵、食物中毒、消化不良 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIASTASE BIO-;;DEHYDROCHOLIC ACID;;GENTIAN EXT;;CINNAMON (CINNAMON CORTEX ) (CINNAMON BARK);;CLOVE O... | 申請商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25

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田邊胃保錠

英文品名: TANABE WEI-PAO TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第037653號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/06/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多、食慾不振、胃腹部膨脹感、消化不良、幫助消化。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;DEHYDROCHOLIC ACID;;NEUSILIN (MAGNESIUM ALUMI... | 製造商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠

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“田邊”感冒藥錠

英文品名: Kanboyaku Tablets“Tanabe” | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;TIPEPIDINE HIBENZATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;RIBOFLAVIN (VIT B... | 申請商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/02/24

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田邊生舒益膠囊

英文品名: TANABE SE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第037541號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/04/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃痛、腹痛、胸部灼熱感、胃酸過多、腹部痙攣劇痛. | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIMEPIDIUM BROMIDE;;MAGNESIUM ALUMINUM HYDROXIDE | 製造商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠

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"田邊"胃腸藥錠

英文品名: | 許可證字號: 內衛藥製字第005645號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 健胃消化劑、胃痛、腸內異常醱酵、食物中毒、消化不良 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEHYDROCHOLIC ACID;;CINNAMON (CINNAMON CORTEX ) (CINNAMON BARK);;CARDAMON;;CLOVE OIL;;MAGNESIUM ALUM... | 製造商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠

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“田邊”感冒藥錠

英文品名: Kanboyaku Tablets“Tanabe” | 許可證字號: 衛署藥製字第055944號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/02/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;TIPEPIDINE HIBENZATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPH... | 製造商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠

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"田邊"胃腸藥顆粒

英文品名: | 許可證字號: 內衛藥製字第005291號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 健胃消化劑、胃痛、腸內異常醱酵、食物中毒、其他因消化不良所引起之胃腸病 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: FENNEL OIL;;SCOPOLIA EXTRACT;;BISBENTIAMINE (THIAMINE O-BENZOYL DISULFIDE);;CARDAMON;;CLOVE OIL;;DIA... | 製造商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠

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"田邊"胃腸藥錠

英文品名: | 適應症: 健胃消化劑、胃痛、腸內異常醱酵、食物中毒、消化不良 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIASTASE BIO-;;DEHYDROCHOLIC ACID;;GENTIAN EXT;;CINNAMON (CINNAMON CORTEX ) (CINNAMON BARK);;CLOVE O... | 申請商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25

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田邊胃保錠

英文品名: TANABE WEI-PAO TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第037653號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/06/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多、食慾不振、胃腹部膨脹感、消化不良、幫助消化。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;DEHYDROCHOLIC ACID;;NEUSILIN (MAGNESIUM ALUMI... | 製造商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠

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“田邊”感冒藥錠

英文品名: Kanboyaku Tablets“Tanabe” | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;TIPEPIDINE HIBENZATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;RIBOFLAVIN (VIT B... | 申請商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/02/24

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田邊生舒益膠囊

英文品名: TANABE SE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第037541號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/04/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃痛、腹痛、胸部灼熱感、胃酸過多、腹部痙攣劇痛. | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIMEPIDIUM BROMIDE;;MAGNESIUM ALUMINUM HYDROXIDE | 製造商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠

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雙-安賜百樂C口服液

英文品名: ASPARA-C DOUBLE ORAL LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第012728號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 恢復、維護肝臟功能、消除疲勞、增加體力、營養補給 | 劑型: 口服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;CY... | 製造商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠

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安賜百樂-C口服液100ML

英文品名: ASPARA-C 100ML | 許可證字號: 內衛藥製字第005128號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消除疲勞、食慾不振、維持肝臟正常功能、維他命B缺乏症之預防 | 劑型: 口服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;PANTHENOL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;HONEY;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;ASPARTATE PO... | 製造商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠

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綜合維他命糖衣錠

英文品名: MULTI VITAMIN S.C. TABLETS "TANABE" | 許可證字號: 衛署藥製字第029582號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/18 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/04/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;VITAMIN A ACETATE;;ASCORBIC ACID (VIT C);;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;TOCOPHE... | 製造商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠

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必達舒糖衣錠

英文品名: V-DAS S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第023987號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/07/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命、無機鹽類等營養補給劑、維持正常健康、促進幼小兒之發育、更年期、妊產、授乳婦補給營養、病中病後、恢復期之增進營養 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN A;;ZINC SULFATE;;BORIC ACID;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;FERROUS THREONAT... | 製造商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠

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生舒定注射液(梯每匹定)

英文品名: SESDEN INJECTION (TIMEPIDIUM) | 許可證字號: 衛署藥製字第015678號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/04/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1987/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下述疾病平滑肌痙攣所伴生之疼痛(胃炎、胃、十二指腸潰瘍腸炎、膽囊、膽管疾病、尿路結石症)胰炎引起之疼痛、消化管檢查時之前處置(內視鏡檢查、胃腸X光檢查時)尿路系檢查處置時 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TIMEPIDIUM BROMIDE | 製造商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠

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綜安命糖注射液

英文品名: SOHAMIN-G INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第001885號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/09/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養失調症(慢性疾病、急性傳染病等)之蛋白質補給、創傷、火傷、骨折、化膿手術等之蛋白質非經口補給、胃腸病蛋白消化吸收不良之營養補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-PHENYLALANINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-METHIONINE;;HISTIDINE L- HCL (EQ TO L-HISTIDINE HYDROCHLORIDE);;L-T... | 製造商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠

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百樂美糖衣錠

英文品名: PARAME S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第011852號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/18 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性關節風濕症、腰痛、肩痛、神經痛、肌肉痛 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BISBENTIAMINE (THIAMINE O-BENZOYL DISULFIDE);;PARAMETHASONE ACETATE;;ALUMINUM BIS(ACETYLSALICYLATE)(... | 製造商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠

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安賜百樂眼藥水

英文品名: ASPARA EYE DROP | 許可證字號: 衛署藥製字第004356號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結膜炎、角膜炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASPARTATE MAGNESIUM L-;;VITAMIN A;;ZINC SULFATE;;ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE... | 製造商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠

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雙-安賜百樂C口服液

英文品名: ASPARA-C DOUBLE ORAL LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第012728號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 恢復、維護肝臟功能、消除疲勞、增加體力、營養補給 | 劑型: 口服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;CY... | 製造商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠

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安賜百樂-C口服液100ML

英文品名: ASPARA-C 100ML | 許可證字號: 內衛藥製字第005128號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消除疲勞、食慾不振、維持肝臟正常功能、維他命B缺乏症之預防 | 劑型: 口服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;PANTHENOL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;HONEY;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;ASPARTATE PO... | 製造商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠

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綜合維他命糖衣錠

英文品名: MULTI VITAMIN S.C. TABLETS "TANABE" | 許可證字號: 衛署藥製字第029582號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/18 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/04/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;VITAMIN A ACETATE;;ASCORBIC ACID (VIT C);;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;TOCOPHE... | 製造商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠

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必達舒糖衣錠

英文品名: V-DAS S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第023987號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/07/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命、無機鹽類等營養補給劑、維持正常健康、促進幼小兒之發育、更年期、妊產、授乳婦補給營養、病中病後、恢復期之增進營養 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN A;;ZINC SULFATE;;BORIC ACID;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;FERROUS THREONAT... | 製造商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠

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生舒定注射液(梯每匹定)

英文品名: SESDEN INJECTION (TIMEPIDIUM) | 許可證字號: 衛署藥製字第015678號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/04/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1987/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下述疾病平滑肌痙攣所伴生之疼痛(胃炎、胃、十二指腸潰瘍腸炎、膽囊、膽管疾病、尿路結石症)胰炎引起之疼痛、消化管檢查時之前處置(內視鏡檢查、胃腸X光檢查時)尿路系檢查處置時 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TIMEPIDIUM BROMIDE | 製造商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠

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綜安命糖注射液

英文品名: SOHAMIN-G INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第001885號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/09/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養失調症(慢性疾病、急性傳染病等)之蛋白質補給、創傷、火傷、骨折、化膿手術等之蛋白質非經口補給、胃腸病蛋白消化吸收不良之營養補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-PHENYLALANINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-METHIONINE;;HISTIDINE L- HCL (EQ TO L-HISTIDINE HYDROCHLORIDE);;L-T... | 製造商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠

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百樂美糖衣錠

英文品名: PARAME S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第011852號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/18 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性關節風濕症、腰痛、肩痛、神經痛、肌肉痛 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BISBENTIAMINE (THIAMINE O-BENZOYL DISULFIDE);;PARAMETHASONE ACETATE;;ALUMINUM BIS(ACETYLSALICYLATE)(... | 製造商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠

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安賜百樂眼藥水

英文品名: ASPARA EYE DROP | 許可證字號: 衛署藥製字第004356號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結膜炎、角膜炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASPARTATE MAGNESIUM L-;;VITAMIN A;;ZINC SULFATE;;ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE... | 製造商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠

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與柏那粉100MG/GM同分類的全部藥品許可證資料集

必立舒錠

英文品名: TRISORALEN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019678號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尋常性白斑症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIOXSALEN | 製造商名稱: ICN PHARMACEUTICAL INC.

卡巴馬平

英文品名: CARBAMAZEPINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019679號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/12/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗癲癇劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CARBAMAZEPINE | 製造商名稱: BASF PHARMA (Evionnaz) SA

治糖康錠5公絲(格力匹來)

英文品名: GLICON TABLET 5MG "CHIU PO" (GLIPIZIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035886號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/08/18 | 註銷理由: 中文品名變更;;商號負責人變更;;商號名稱變更;;英文品名變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 2002/11/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLIPIZIDE | 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司

"長安"速好乳膏

英文品名: SUHAO CREAM "C.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第035887號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 足癬、股癬、體癬。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE DIPROPIONATE;;CLOTRIMAZOLE | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司

"人人"仙麗絲軟膏

英文品名: SALINSE OINTMENT "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第035888號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性之發炎、皮膚疾患、角質化、濕疹、過敏性皮炎、苔癬、      牛皮癬、扁平苔癬、慢性紅斑狼瘡、手掌和腳掌膿?症、魚鱗癬。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUMETHASONE PIVALATE;;SALICYLIC ACID | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

康嗽液

英文品名: KANGSAU SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第035889號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/10/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(喀痰、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIA... | 製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司

"應元"克林達黴素150公絲膠囊

英文品名: CLINDAMYCIN HYDROCHLORIDE 150MG CAP "YY" | 許可證字號: 衛署藥製字第035890號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌等感染治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLINDAMYCIN (HCL) | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"漁人"冠尼平軟膠囊10毫克(尼非待平)

英文品名: AJULATE SOFT CAPSULE 10MG "F.M." (NIFEDIPINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035891號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症 (心絞痛):包括血管痙攣性心絞痛、慢性穩定型心絞痛。高血壓:使用nifedipine 短效劑型治療高血壓,可 能會發生血壓驟降、反射性心搏加速而引起心血管併發症。僅在無其他適合療法時,才可使用... | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIFEDIPINE | 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司

安咳舒液3公絲/公撮(安布索)

英文品名: AMBROZOL SOLUTION 3MG/ML "W.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第035892號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/06/17 | 註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗 | 有效日期: 2007/11/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMBROXOL HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司仁武廠

"南光"其西力糖注射液5%(五碳醣)

英文品名: XYLITOL INJECTION 5% "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第035893號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/03/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病時之糖類補充、外傷、麻醉、手術後引起糖類代謝異常時之糖類補充 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: XYLITOL | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

萬應白花止痛膏

英文品名: Wan In White Flower Antipain Cream | 許可證字號: 衛署藥製字第035895號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌肉性疼痛之緩解。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;MENTHOL | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

“瑞安”胃舒疼注射液10毫克/毫升(發模梯定)

英文品名: GASTINE INJECTION 10MG/ML (FAMOTIDINE) "PURZER" | 許可證字號: 衛署藥製字第035911號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2017/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀,頑固性(難治的)十二指腸潰瘍,或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FAMOTIDINE | 製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠

脈妥膜衣錠

英文品名: ATENOLOL TABLETS 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019680號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、狹心症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATENOLOL | 製造商名稱: ACTAVIS UK LIMITED

克脂隆膠囊

英文品名: NICOTILON E CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019681號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/04/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL NICOTINATE ALPHA DL- | 製造商名稱: DOJIN IYAKU-KAKO CO. LTD.

達帕氏通膠囊

英文品名: DOPASTON CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019682號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/10/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 帕金森氏病 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVODOPA;;TITANIUM DIOXIDE (EQ TO TITANIUM OXIDE) | 製造商名稱: SANKYO CO., LTD. (OSAKA FACTORY)

必立舒錠

英文品名: TRISORALEN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019678號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尋常性白斑症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIOXSALEN | 製造商名稱: ICN PHARMACEUTICAL INC.

卡巴馬平

英文品名: CARBAMAZEPINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019679號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/12/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗癲癇劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CARBAMAZEPINE | 製造商名稱: BASF PHARMA (Evionnaz) SA

治糖康錠5公絲(格力匹來)

英文品名: GLICON TABLET 5MG "CHIU PO" (GLIPIZIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035886號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/08/18 | 註銷理由: 中文品名變更;;商號負責人變更;;商號名稱變更;;英文品名變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 2002/11/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLIPIZIDE | 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司

"長安"速好乳膏

英文品名: SUHAO CREAM "C.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第035887號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 足癬、股癬、體癬。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE DIPROPIONATE;;CLOTRIMAZOLE | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司

"人人"仙麗絲軟膏

英文品名: SALINSE OINTMENT "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第035888號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性之發炎、皮膚疾患、角質化、濕疹、過敏性皮炎、苔癬、      牛皮癬、扁平苔癬、慢性紅斑狼瘡、手掌和腳掌膿?症、魚鱗癬。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUMETHASONE PIVALATE;;SALICYLIC ACID | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

康嗽液

英文品名: KANGSAU SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第035889號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/10/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(喀痰、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIA... | 製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司

"應元"克林達黴素150公絲膠囊

英文品名: CLINDAMYCIN HYDROCHLORIDE 150MG CAP "YY" | 許可證字號: 衛署藥製字第035890號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌等感染治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLINDAMYCIN (HCL) | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"漁人"冠尼平軟膠囊10毫克(尼非待平)

英文品名: AJULATE SOFT CAPSULE 10MG "F.M." (NIFEDIPINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035891號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症 (心絞痛):包括血管痙攣性心絞痛、慢性穩定型心絞痛。高血壓:使用nifedipine 短效劑型治療高血壓,可 能會發生血壓驟降、反射性心搏加速而引起心血管併發症。僅在無其他適合療法時,才可使用... | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIFEDIPINE | 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司

安咳舒液3公絲/公撮(安布索)

英文品名: AMBROZOL SOLUTION 3MG/ML "W.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第035892號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/06/17 | 註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗 | 有效日期: 2007/11/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMBROXOL HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司仁武廠

"南光"其西力糖注射液5%(五碳醣)

英文品名: XYLITOL INJECTION 5% "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第035893號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/03/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病時之糖類補充、外傷、麻醉、手術後引起糖類代謝異常時之糖類補充 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: XYLITOL | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

萬應白花止痛膏

英文品名: Wan In White Flower Antipain Cream | 許可證字號: 衛署藥製字第035895號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌肉性疼痛之緩解。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;MENTHOL | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

“瑞安”胃舒疼注射液10毫克/毫升(發模梯定)

英文品名: GASTINE INJECTION 10MG/ML (FAMOTIDINE) "PURZER" | 許可證字號: 衛署藥製字第035911號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2017/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀,頑固性(難治的)十二指腸潰瘍,或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FAMOTIDINE | 製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠

脈妥膜衣錠

英文品名: ATENOLOL TABLETS 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019680號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、狹心症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATENOLOL | 製造商名稱: ACTAVIS UK LIMITED

克脂隆膠囊

英文品名: NICOTILON E CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019681號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/04/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL NICOTINATE ALPHA DL- | 製造商名稱: DOJIN IYAKU-KAKO CO. LTD.

達帕氏通膠囊

英文品名: DOPASTON CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019682號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/10/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 帕金森氏病 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVODOPA;;TITANIUM DIOXIDE (EQ TO TITANIUM OXIDE) | 製造商名稱: SANKYO CO., LTD. (OSAKA FACTORY)

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