止膿敏錠２５０公絲
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中文品名止膿敏錠２５０公絲的英文品名是SINOMIN TABLETS 250 MG, 許可證字號是衛署藥製字第000069號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1992/10/27, 註銷理由是自請註銷, 有效日期是1992/09/06, 許可證種類是製　劑, 適應症是支氣管炎、扁桃腺炎、大腸炎、淋巴腺炎、創傷、手術後的感染、膿皮症、中耳炎、喉頭炎、結膜炎、子宮頸炎、齒槽膿漏, 劑型是錠劑, 主成分略述是SULFAMETHOXAZOLE, 製造商名稱是臺灣鹽野義製藥股份有限公司六堵工廠.

許可證字號	衛署藥製字第000069號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1992/10/27
註銷理由	自請註銷
有效日期	1992/09/06
發證日期	1971/09/06
許可證種類	製　劑
舊證字號	12004666
通關簽審文件編號	DHY00100006902
中文品名	止膿敏錠２５０公絲
英文品名	SINOMIN TABLETS 250 MG
適應症	支氣管炎、扁桃腺炎、大腸炎、淋巴腺炎、創傷、手術後的感染、膿皮症、中耳炎、喉頭炎、結膜炎、子宮頸炎、齒槽膿漏
劑型	錠劑
包裝	罐裝
藥品類別	(空)
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	SULFAMETHOXAZOLE
申請商名稱	臺灣鹽野義製藥股份有限公司
申請商地址	台北巿南京東路二段２號４樓
申請商統一編號	11921708
製造商名稱	臺灣鹽野義製藥股份有限公司六堵工廠
製造廠廠址	基隆巿六堵工業區工建西路五號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥製字第000069號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1992/10/27

註銷理由

自請註銷

有效日期

1992/09/06

發證日期

1971/09/06

許可證種類

製　劑

舊證字號

12004666

通關簽審文件編號

DHY00100006902

中文品名

止膿敏錠２５０公絲

英文品名

SINOMIN TABLETS 250 MG

適應症

支氣管炎、扁桃腺炎、大腸炎、淋巴腺炎、創傷、手術後的感染、膿皮症、中耳炎、喉頭炎、結膜炎、子宮頸炎、齒槽膿漏

劑型

錠劑

包裝

罐裝

藥品類別

(空)

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

SULFAMETHOXAZOLE

申請商名稱

臺灣鹽野義製藥股份有限公司

申請商地址

台北巿南京東路二段２號４樓

申請商統一編號

11921708

製造商名稱

臺灣鹽野義製藥股份有限公司六堵工廠

製造廠廠址

基隆巿六堵工業區工建西路五號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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台灣塩野義製藥股份有限公司

統一編號: 11921708 | 電話號碼: 02-25516336 | 臺北市中山區南京東路2段2號4樓

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肌注用鹽野黴寧注射劑０．５公克	英文品名: SHIOMARIN(R) 0.5GM FOR INTRAMUSCULAR INJECTIO \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010778號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/03/25 \| 註銷理由: 產地變更;;證別變更 \| 有效日期: 1988/01/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性菌、革蘭氏陰性菌及其他具有感受性細菌所引起的下列感染症：敗血症、腦膜炎（膜炎、支氣管炎、支氣管擴張症之感染、肺化膿症、膿胸）膽道炎、膽囊炎、肝膿瘍、腹膜炎、腎盂腑炎、膀胱炎、子宮內感染、子宮... \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LATAMOXEF (SODIUM);;EACH SOLVENT CONTAINS;;LIDOCAINE \| 製造商名稱: SHIONOGI & CO. LTD.
消痛速錠	英文品名: SEDES-A TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第026171號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/09/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、肌肉痛、風濕痛、關節痛、神經痛、月經痛、牙痛）之緩解 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;ETHENZAMIDE (ETHOX... \| 製造商名稱: 臺灣鹽野義製藥股份有限公司六堵工廠
妙胃舒錠	英文品名: BIOMIX TABLET \| 許可證字號: 衛署藥輸字第000300號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1984/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/11/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃部脹滿、胃酸過多症、消化不良 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GLYCYRRHIZA POWDER;;DEHYDROCHOLIC ACID;;BIOTAMYLASE;;SANALMINE;;CALCIUM CARBONATE;;DIASTASE BIO-;;CE... \| 製造商名稱: SHIONOGI & CO. LTD.
矽樹脂ＫＭ７２	英文品名: SILICONE RESIN KM72 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006605號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/12/29 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1992/09/29 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消泡劑 \| 劑型: 原料藥溶液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SILICON (SILIC ACID) \| 製造商名稱: SHIONOGI & CO. LTD.
臨得隆－Ａ洗劑	英文品名: RINDERON-A LOTION \| 許可證字號: 內衛藥輸字第003852號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1984/10/09 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1985/06/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 濕疹（尋常性）、皮膚炎（接觸性）、小兒濕疹、火傷 \| 劑型: 洗劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BETAMETHASONE;;NEOMYCIN SULFATE \| 製造商名稱: SHIONOGI & CO. LTD.
發涸斯迪革敏注射液	英文品名: VAGOSTIGMIN INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014404號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2001/09/13 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/07/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 排尿困難 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE \| 製造商名稱: SHIONOGI & CO. LTD.
臨得隆（注）四公絲	英文品名: RINDERON INJECTION 4MG \| 許可證字號: 內衛藥輸字第003102號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1984/09/07 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1985/06/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕病、支氣管氣喘、腎腺症侯群、皮膚疾患 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE \| 製造商名稱: SHIONOGI & CO. LTD.
鹽酸硫胺粉劑	英文品名: VITAMINE B1 (THIAMINE HCL) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013825號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/08/19 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1991/07/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維他命乙１缺乏症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: SHIONOGI & CO. LTD.
磷酸二鈉倍他美素松	英文品名: BETAMETHASONE DISODIUM PHOSPHATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013466號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/04/15 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1993/03/15 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗炎症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: BETAMETHASONE DISODIUM PHOSPHATE \| 製造商名稱: SHIONOGI & CO. LTD.
煤溜油酚磺酸鉀	英文品名: POTASSIUM CRESOLSUFONATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第001378號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/07/20 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 袪痰 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: POTASSIUM CRESOLSULFONATE \| 製造商名稱: ALPS PHARMACEUTICAL IND. CO. LTD.
散痛舒錠	英文品名: SEDES TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第028374號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/11/19 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;評估未獲通過 \| 有效日期: 2013/11/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、月經痛、風濕痛、關節痛、肌肉痛、神經痛）之緩解 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;APRONALIDE ( EQ TO ALLYLISOPROPYLACETYLUREA);;PROPYPHENAZONE (ISO... \| 製造商名稱: 臺灣鹽野義製藥股份有限公司六堵工廠
葉酸	英文品名: FOLIC ACID \| 許可證字號: 內衛藥輸字第006209號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/07/02 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1985/07/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維生素劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: FOLIC ACID \| 製造商名稱: SHIONOGI & CO. LTD.
鹽酸－燒麻黃素	英文品名: METHYLEPHEDRINE HYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 內衛藥輸字第006210號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/06/25 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1985/07/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 交感神經興奮劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: METHYLEPHEDRINE HCL \| 製造商名稱: SHIONOGI & CO. LTD.
適秘效膜衣錠0.2毫克	英文品名: Symproic Tablets 0.2mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第028189號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/10/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療成人因鴉片類藥物引起之便秘(Opioid-induced constipation, OIC) \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Naldemedine tosylate \| 製造商名稱: Shionogi Pharma Co. Ltd. Settsu Plant
倍滋膠囊	英文品名: BEX CAPSULES (R) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016499號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2003/12/29 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 2003/04/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命Ｅ、Ｃ缺乏症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA D- \| 製造商名稱: SHIONOGI & CO. LTD.
對位硬脂氨基苯三甲基胺甲基硫酸鹽	英文品名: P-STEAROYLAMINOPHENYL TRIMETHYLAMMONIUM METHYLSULPHATE \| 許可證字號: 內衛藥輸字第006200號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/06/25 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1985/07/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 賦形劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: P-STEAROYLAMINOPHENYL TRIMETHYLAMMONIUM METHYLSULF \| 製造商名稱: SHIONOGI & CO. LTD.
溴氫酸美蘇仿粉劑	英文品名: DEXTROMETHORPHAN HYDROBROMIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013830號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2001/09/13 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/07/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮咳劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR \| 製造商名稱: SHIONOGI & CO. LTD.
釋爾僂１００公絲注射液	英文品名: SHIOSOL 100MG INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003313號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/02/01 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1986/02/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 慢性關節風濕症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GOLD SODIUM THIOMALATE \| 製造商名稱: SHIONOGI & CO. LTD.
鹽酸基世甲命	英文品名: DICETHIAMINE HYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013841號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/03/06 \| 註銷理由: 檢附資料與規定不符 \| 有效日期: 2008/07/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維他命Ｂ１缺乏症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: DICETHIAMINE HCL \| 製造商名稱: SHIONOGI & CO., LTD. SETTSU PLANT

肌注用鹽野黴寧注射劑０．５公克

消痛速錠

妙胃舒錠

矽樹脂ＫＭ７２

臨得隆－Ａ洗劑

發涸斯迪革敏注射液

臨得隆（注）四公絲

鹽酸硫胺粉劑

磷酸二鈉倍他美素松

煤溜油酚磺酸鉀

散痛舒錠

葉酸

鹽酸－燒麻黃素

適秘效膜衣錠0.2毫克

倍滋膠囊

對位硬脂氨基苯三甲基胺甲基硫酸鹽

溴氫酸美蘇仿粉劑

釋爾僂１００公絲注射液

鹽酸基世甲命

食品業者登錄資料集資料集的止膿敏錠２５０公絲相關資料

台灣塩野義製藥股份有限公司

公司統一編號: 11921708 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市中山區南京東路2段2號4樓 | 食品業者登錄字號: A-111921708-00000-7

台灣塩野義製藥股份有限公司

公司統一編號: 11921708 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市中山區南京東路2段2號4樓 | 食品業者登錄字號: A-111921708-00000-7

未註銷藥品許可證資料集資料集的止膿敏錠２５０公絲相關資料

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適秘效膜衣錠0.2毫克	英文品名: Symproic Tablets 0.2mg \| 適應症: 治療成人因鴉片類藥物引起之便秘(Opioid-induced constipation, OIC) \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: ALU-PP鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Naldemedine tosylate \| 申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2026/10/26
普樂心寧錠	英文品名: PROPHYLLINE TABLETS \| 適應症: 氣管痙攣及氣喘 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DYPHYLLINE \| 申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2025/01/15
寧適錠	英文品名: NACID TABLETS \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE MAGNESIUM CARBONATE 4H2O \| 申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/10/21
撲菌特錠400毫克	英文品名: BAKTAR TABLETS 400MG \| 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TRIMETHOPRIM;;SULFAMETHOXAZOLE \| 申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/09/23
伏驖佳注射劑1公克	英文品名: FETROJA for Injection 1g \| 適應症: 適用於治療成人病人對Fetroja具有感受性之革蘭氏陰性微生物(susceptible Gram-negative microorganisms)所引起的下列感染：１、複雜性泌尿道感染(Complic... \| 劑型: 凍晶乾燥注射劑 \| 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Cefiderocol Sulfate Tosylate \| 申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/01/30
"台灣塩野義"硫酸甲酯新斯狄明點眼液０．０１％	英文品名: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE OPHTHALMIC SOLUTION (O.N.S.D.) 0.01% \| 適應症: 眼球肌肉症狀之改善 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: PE塑膠瓶裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE \| 申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2023/12/31
止膿敏點眼液	英文品名: SINOMIN OPHTHALMIC SOLUTION \| 適應症: 結膜炎、砂眼、流行性角結膜炎、眼瞼炎、眼瞼緣炎、麥粒腫、淚囊炎、虹彩炎。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: PE塑膠瓶裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE \| 申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2023/09/30
瑞貝塔點滴靜脈注射液	英文品名: RAPIACTA for Intravenous Drip Infusion 300mg \| 適應症: 治療成人及一個月大以上兒童之 A 型及 B 型流感病毒急性感染。 \| 劑型: 注射液劑 \| 包裝: 塑膠軟袋裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Peramivir hydrate \| 申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2026/02/19
滅咳康複合膠囊	英文品名: MEDICON-A CAPSULES \| 適應症: 鎮咳、袪痰 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: PE塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;POTASSIUM CRESOLSULFONATE;;LYSOZYME CHLORIDE \| 申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/07/15
滋維達命膠囊	英文品名: DICETAMIN CAPSULES \| 適應症: 維他命Ｂ１缺乏症及因維他命Ｂ１缺乏而產生之各種代謝性障礙 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 盒裝;;瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DICETHIAMINE HCL \| 申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/03/31
諾安命注射液５毫克/毫升（普氯苯噻/）	英文品名: NOVAMIN INJECTION 5MG/ML (PROCHLORPERAZINE) \| 適應症: 精神病狀態、噁心、嘔吐 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 玻璃安瓿裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PROCHLORPERAZINE (METHANESULFONATE) \| 申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/07/18
臨得隆乳膏	英文品名: RINDERON-V CREAM 0.06% \| 適應症: 濕疹或皮膚炎 \| 劑型: 乳膏劑 \| 包裝: 鋁軟管 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BETAMETHASONE VALERATE \| 申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/09/30
"鹽野義"保溼康凝膠	英文品名: PASCA GEL "SHIONOGI" \| 適應症: 足癬（香港腳）、股癬、體癬、花斑癬（汗斑） \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 包裝: 鋁軟管 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TOLNAFTATE;;METHYL SALICYLATE \| 申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/08
滅咳康糖漿	英文品名: MEDICON SYRUP \| 適應症: 鎮咳、袪痰 \| 劑型: 糖漿劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: POTASSIUM CRESOLSULFONATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR \| 申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2025/01/25
"鹽野義"快樂妊錠５０毫克（可洛米分）	英文品名: CLOMID TABLETS 50MG (CLOMIFENE) "SHIONOGI" \| 適應症: 排卵障礙引起的不妊症之誘發排卵 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CLOMIPHENE CITRATE \| 申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/12/31
普力多寧錠	英文品名: PREDONINE TABLETS \| 適應症: 風濕性疾患、支氣管氣喘、腎炎症候群、過敏性皮膚疾患 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PREDNISOLONE \| 申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/06/15
臨得隆注射液4毫克/毫升（貝皮質醇）	英文品名: RINDERON INJECTION 4MG/ML (BETAMETHASONE) \| 適應症: 外科休克類似休克狀態、腦浮腫、副腎腫瘍摘除、關節風濕症、急性副腎不全、支氣管氣喘、風濕熱、結核性胸膜炎、結核性髓膜炎、腦脊髓炎、濕疹、天？瘡類、圓形脫毛症、過敏性結膜炎、鞏膜炎、虹彩炎、虹彩毛樣體炎、... \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 玻璃安瓿裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE \| 申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/07/18
"塩野義"舒膚通膠液(貝他每松二丙酸鹽)	英文品名: SEPTON SOL (BETAMETHASONE DIPROPIONATE) "SHIONOGI" \| 適應症: 濕疹、皮膚炎群（進行性指掌角皮症、威達耳氏ＶＩＤＡＬ？Ｓ苔癬）、乾癬掌蹠膿？疹、紅皮症 \| 劑型: 外用液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BETAMETHASONE DIPROPIONATE \| 申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/10/03
伏霸®注射劑 0.25公克	英文品名: Finibax® for Injection 0.25g \| 適應症: 對Doripenem Hydrate具感受性之菌種的複雜性泌尿道感染(包括腎盂腎炎)及複雜性腹腔內感染 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 包裝: 盒裝;;小瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DORIPENEM HYDRATE \| 申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/08/06
"塩野義"可樂喜定錠０．５毫克（秋水仙鹼）	英文品名: COLCHICINE TABLETS 0.5MG "SHIONOGI" \| 適應症: 痛風 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔紙盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: COLCHICINE \| 申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2024/10/21

適秘效膜衣錠0.2毫克

普樂心寧錠

寧適錠

撲菌特錠400毫克

伏驖佳注射劑1公克

"台灣塩野義"硫酸甲酯新斯狄明點眼液０．０１％

止膿敏點眼液

瑞貝塔點滴靜脈注射液

滅咳康複合膠囊

滋維達命膠囊

諾安命注射液５毫克/毫升（普氯苯噻/）

臨得隆乳膏

"鹽野義"保溼康凝膠

滅咳康糖漿

"鹽野義"快樂妊錠５０毫克（可洛米分）

普力多寧錠

臨得隆注射液4毫克/毫升（貝皮質醇）

"塩野義"舒膚通膠液(貝他每松二丙酸鹽)

伏霸®注射劑 0.25公克

"塩野義"可樂喜定錠０．５毫克（秋水仙鹼）

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台灣塩野義製藥股份有限公司	統一編號: 11921708 \| 電話號碼: 02-25516336 \| 臺北市中山區南京東路2段2號4樓 @ 出進口廠商登記資料
台灣塩野義製藥股份有限公司	公司統一編號: 11921708 \| 登錄項目: 公司/商業登記 \| 台北市中山區南京東路2段2號4樓 \| 食品業者登錄字號: A-111921708-00000-7 @ 食品業者登錄資料集
台灣鹽野義製藥股份有限公司	統一編號: 11921708 \| 核准日期: 19630817 @ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊
滅咳康錠15毫克	英文品名: MEDICON TABLETS 15MG \| 許可證字號: 內衛藥製字第001500號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/01/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR \| 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 @ 全部藥品許可證資料集
普樂心寧錠	英文品名: PROPHYLLINE TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第001580號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/01/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 氣管痙攣及氣喘 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DYPHYLLINE \| 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 @ 全部藥品許可證資料集
倍滋膠囊	英文品名: BEX CAPSULES (R) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016499號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2003/12/29 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 2003/04/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命Ｅ、Ｃ缺乏症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA D- \| 製造商名稱: SHIONOGI & CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
必靈治素錠２５公絲	英文品名: PYRETHIA TABLETS 25MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005727號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2001/09/13 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/06/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 皮膚炎、蕁麻疹 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PROMETHAZINE HCL \| 製造商名稱: SHIONOGI & CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
穩他眠糖衣錠５０公絲	英文品名: WINTERMIN TABLETS 50MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014529號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/12/05 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2003/07/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CHLORPROMAZINE HCL \| 製造商名稱: SHIONOGI & CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集

台灣塩野義製藥股份有限公司

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鹽野黴寧注射劑０．５公克１．０公克肌肉注射、靜脈注射（拉特莫	英文品名: SHIOMARIN FOR INJECTION 0.5GM,0.1GM I.M. I.V. (LATAMOXEF) \| 許可證字號: 衛署藥製字第029363號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/21 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2014/01/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性菌革蘭氏陰性菌、及其他具有感受性細菌所引起的下列諸症感染症：敗血症、腦膜炎、肺炎、支氣管炎、支氣管擴張症之感染、肺化膿症、膿胸、膽道炎、膽囊炎、肝膿炎、腹膜炎、腎盂腎炎、膀胱炎、尿道炎、子宮... \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LATAMOXEF (SODIUM);;LATAMOXEF (SODIUM) \| 製造商名稱: 臺灣鹽野義製藥股份有限公司六堵工廠 @ 全部藥品許可證資料集
"塩野義" 見大黴素乳膏	英文品名: GENTAMYCIN CREAM "SHIONOGI" \| 許可證字號: 衛署藥製字第017881號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/10/13 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2014/06/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發膿性皮膚病、感染性溼疹、皮膚炎、灼傷及其他革蘭氏陰性陽性菌之感染。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) \| 製造商名稱: 臺灣鹽野義製藥股份有限公司六堵工廠 @ 全部藥品許可證資料集
必治敏注射液２５公絲公撮（普美苯）	英文品名: PYRETHIA INJECTION 25MG/ML (PROMETHAZINE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第027736號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/10/05 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2003/07/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 震顫麻痺、巴金生徵候群、麻醉前投藥、人工（藥物）冬眠、伴有感冒等上氣道炎之噴嚏、流鼻水、咳嗽、過敏性鼻炎、枯草熱、血管運動性浮腫、伴有皮膚疾患之搔癢（濕疹、皮膚炎、皮膚搔癢症、藥疹、中毒疹）、蕁麻疹、... \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PROMETHAZINE HCL \| 製造商名稱: 臺灣鹽野義製藥股份有限公司六堵工廠 @ 全部藥品許可證資料集
便治爾錠	英文品名: BENTYL TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第004441號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/11/28 \| 註銷理由: 原廠停製本藥;;自請註銷 \| 有效日期: 2003/06/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 平滑肌痙攣、胃腸管痙攣、膽管、膽囊痙攣、尿道痙攣 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DICYCLOMINE HCL \| 製造商名稱: 臺灣鹽野義製藥股份有限公司六堵工廠 @ 全部藥品許可證資料集
胃腸藥錠	英文品名: G-I TABLETS "SHIONOGI" \| 許可證字號: 衛署藥製字第029787號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/06/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃部灼熱感、打嗝、胃酸過多、胃痛、胃、十二指腸潰瘍、噁心、胃部壓迫感、胃不快感、胃脹氣、胃炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: HYDROTALCITE;;SCOPOLIA EXTRACT POWDER \| 製造商名稱: 臺灣鹽野義製藥股份有限公司六堵工廠 @ 全部藥品許可證資料集
臨得隆錠	英文品名: RINDERON TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第004123號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: 2004/03/12 \| 註銷理由: 證別變更 \| 有效日期: 2008/06/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 原發性腎上腺皮質機能不全症（安迪生氏病）、風濕熱、關節風濕症、全身性紅斑狼瘡、支氣管氣喘、腎病、濕疹、皮膚炎、藥疹 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BETAMETHASONE \| 製造商名稱: 臺灣鹽野義製藥股份有限公司六堵工廠 @ 全部藥品許可證資料集
止膿敏鈉	英文品名: SINOMIN SODIUM \| 許可證字號: 內衛藥製字第004667號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2008/06/17 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 結膜炎、子宮內膜炎、化膿性皮膚炎、創傷、術後感染預防、中耳炎、喉頭炎、尿路感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE SODIUM \| 製造商名稱: 臺灣鹽野義製藥股份有限公司六堵工廠 @ 全部藥品許可證資料集
止膿敏	英文品名: SINOMIN \| 許可證字號: 內衛藥製字第004676號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/06/17 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗菌劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE \| 製造商名稱: 臺灣鹽野義製藥股份有限公司六堵工廠 @ 全部藥品許可證資料集

鹽野黴寧注射劑０．５公克１．０公克肌肉注射、靜脈注射（拉特莫

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"塩野義" 見大黴素乳膏

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必治敏注射液２５公絲公撮（普美苯）

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便治爾錠

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胃腸藥錠

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臨得隆錠

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止膿敏鈉

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止膿敏

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臨得隆衛肌軟膏０．０６％	英文品名: RINDERON-VG OINTMENT 0.06% \| 許可證字號: 衛署藥製字第018792號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/09/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 患部濕潤、糜爛、結痂性或己併發二次感染之下列皮膚病、濕疹皮膚炎類（急慢性濕疹、接觸性皮膚炎、尋常性濕疹、特異體質性皮膚炎、脂漏性濕疹、膿痂疹性濕疹、小兒濕疹、貨幣狀濕疹、過敏性類濕疹）、乾癬、掌蹠膿？... \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BETAMETHASONE VALERATE;;GENTAMICIN (AS SULFATE) \| 製造商名稱: 臺灣鹽野義製藥股份有限公司六堵工廠 @ 全部藥品許可證資料集
臨得隆衛肌霜膏０．０６％	英文品名: RINDERON-VG CREAM 0.06% \| 許可證字號: 衛署藥製字第018793號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/09/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 患部濕潤、糜爛、結痂性或己併發二次感染之下列皮膚病、濕疹皮膚炎類（急慢性濕疹、接觸性皮膚炎、尋常性濕疹、特異體質性皮膚炎、脂漏性濕疹、膿痂疹性濕疹、小兒濕疹、貨幣狀濕疹、過敏性類濕疹）、乾癬、掌蹠膿？... \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BETAMETHASONE VALERATE;;GENTAMICIN (AS SULFATE) \| 製造商名稱: 臺灣鹽野義製藥股份有限公司六堵工廠 @ 全部藥品許可證資料集
紅黴素軟膏	英文品名: ERYTHROMYCIN OINTMENT "SHIONOGI" \| 許可證字號: 衛署藥製字第009947號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/05/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 膿皮症、膿痂疹（膿皰）、尋常性痤瘡、癤（皮疹）、疔、癰、丹毒、尋常性毛瘡、汗腺膿瘍、汗皰等化膿性疾患、創傷、火傷、凍瘡等之二次感染及化膿、軟性下疳。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ERYTHROMYCIN \| 製造商名稱: 臺灣鹽野義製藥股份有限公司六堵工廠 @ 全部藥品許可證資料集
克爛治兒顆粒	英文品名: KOLANTYL GRANULES \| 許可證字號: 內衛藥製字第004674號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/06/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃酸過多症、胃痛、胃、十二指腸潰瘍 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DICYCLOMINE HCL;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL \| 製造商名稱: 臺灣鹽野義製藥股份有限公司六堵工廠 @ 全部藥品許可證資料集
克爛治兒錠	英文品名: KOLANTYL TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第004445號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: 2004/04/16 \| 註銷理由: 證別變更;;污損作廢 \| 有效日期: 2008/06/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃酸過多症、胃痛、腸痙攣、胃、十二指腸潰瘍 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;DICYCLOMINE HCL \| 製造商名稱: 臺灣鹽野義製藥股份有限公司六堵工廠 @ 全部藥品許可證資料集
耳科用臨得隆複合軟膏	英文品名: EAR RINDERON-A OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥製字第025791號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/09/08 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1987/07/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 耳鼻科疾患：濕疹性外耳道炎、耳殼皮膚炎、耳殼周圍炎、鼓室形成手術、內耳開窗術、中耳根治手術等之手術創傷、進行性壞疽性鼻炎、鼻腔副鼻腔手術創口、及上述疾患之二次感染症 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE \| 製造商名稱: 臺灣鹽野義製藥股份有限公司六堵工廠 @ 全部藥品許可證資料集
耳科用臨得隆複合液	英文品名: EAR RINDERON-A SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第025818號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/07/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 耳鼻科疾患：外耳炎、外耳濕疹、耳殼皮膚炎、耳殼周圍炎、滲出性中耳炎、化膿性中耳炎、耳鼻科手術後之處置、鼻前庭及周圍炎、急慢性過敏性鼻炎、鼻茸、進行性壞疽性鼻炎及上述疾患之二次感染症。 \| 劑型: 點耳液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;BETAMETHASONE DISODIUM PHOSPHATE \| 製造商名稱: 臺灣鹽野義製藥股份有限公司六堵工廠 @ 全部藥品許可證資料集

臨得隆衛肌軟膏０．０６％

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臨得隆衛肌霜膏０．０６％

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紅黴素軟膏

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克爛治兒顆粒

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克爛治兒錠

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耳科用臨得隆複合軟膏

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耳科用臨得隆複合液

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彌憂停口溶錠30毫克	英文品名: Mirtine Orally Disintegrating Tablets 30mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057284號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鬱症。 \| 劑型: 口溶錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MIRTAZAPINE \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
麥羅乾粉注射劑	英文品名: Meropenem Powder for Injection "CYH" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057285號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對Meropenem具有感受性之細菌引起之感染症。 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MEROPENEM TRIHYDRATE;;MEROPENEM TRIHYDRATE;;MEROPENEM TRIHYDRATE \| 製造商名稱: 松瑞製藥股份有限公司南科分公司針劑廠
食糖胃蛋白/	英文品名: PEPSINUM SACCHARATUM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014331號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/07/24 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消化酵素 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: PEPSIN SACCHARATED \| 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD.
澱粉/	英文品名: DIASTASUM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014332號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/07/24 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消化酵素 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: DIASTASE \| 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD.
胰/	英文品名: PANCREATINUM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014333號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/07/18 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消化酵素 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: PANCREATIN (DIASTASE VERA) \| 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD.
鞣酸蛋白	英文品名: ALBUMINI TANNAS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014334號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/04/03 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1993/07/24 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 收歛、整腸劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: ALBUMIN TANNATE (TANNALBIN) \| 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD.
培尼皮質酮	英文品名: PREDNISONE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014335號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19950526 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 19980714 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PREDNISOLONE \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
偶素	英文品名: ESTRONE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014336號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19950526 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 19980714 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 女性荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ESTRONE \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
乙炔氫偶素	英文品名: ETHINYLESTRADIOL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014337號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19950526 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 19980709 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 女性荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL) \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
水楊酸	英文品名: SALICYLIC ACID \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014338號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/09/20 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消毒殺菌劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: SALICYLIC ACID \| 製造商名稱: RUTGERSWERKE A.G.
亞樂錠	英文品名: ALLOPURINOL TABLETS 100mg "TOWA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014339號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/21 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2019/09/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症或經化學治療產生之高尿酸血症。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ALLOPURINOL \| 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO LTD. (OKAYAMA FACTORY)
無菌苯基異/唑基配尼西林鈉	英文品名: SODIUM OXACILLIN STERILE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014340號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/07/30 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: OXACILLIN SODIUM \| 製造商名稱: BRISTOL LAB. (DIV. OF BRISTOL-MYERS CO.)
萬古利凡凍晶靜脈注射劑500毫克	英文品名: Vancomycin for I.V. Injection 500mg "CYH" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057286號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌感染所導致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所致之假膜性結腸炎。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: VANCOMYCIN HCL \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
"大塚"普沙林注射液 (0.149% 氯化鉀)	英文品名: Pota-Saline Injection "Otsuka" (0.149% KCL in NS) \| 許可證字號: 衛署藥製字第057287號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療鉀缺乏症。 \| 劑型: 注射液 \| 藥品類別: \| 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: 臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠
"十全"落壓錠4毫克	英文品名: Doxazon Tablets 4mg "S.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第057288號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/29 \| 註銷理由: \| 有效日期: 2022/07/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、良性前列腺肥大。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DOXAZOSIN MESYLATE \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司