得倍舒軟膏0.05%
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名得倍舒軟膏0.05%的英文品名是Debesol Ointment 0.05%, 許可證字號是衛署藥製字第048225號, 有效日期是2026/09/13, 許可證種類是製 劑, 適應症是溼疹、牛皮癬、扁平苔癬、盤狀紅斑性狼瘡。, 劑型是軟膏劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是CLOBETASOL-17-PROPIONATE, 製造商名稱是旭能醫藥生技股份有限公司.

#得倍舒軟膏0.05%的地圖

許可證字號衛署藥製字第048225號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/09/13
發證日期2006/09/13
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104822502
中文品名得倍舒軟膏0.05%
英文品名Debesol Ointment 0.05%
適應症溼疹、牛皮癬、扁平苔癬、盤狀紅斑性狼瘡。
劑型軟膏劑
包裝塑膠罐裝;;鋁軟管裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CLOBETASOL-17-PROPIONATE
申請商名稱臺亞勁國際企業股份有限公司
申請商地址桃園市中壢區新明里新明路7號10樓
申請商統一編號27488829
製造商名稱旭能醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址苗栗縣竹南鎮科研路25號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/10/21
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠罐裝;;鋁軟管裝

許可證字號

衛署藥製字第048225號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2026/09/13

發證日期

2006/09/13

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00104822502

中文品名

得倍舒軟膏0.05%

英文品名

Debesol Ointment 0.05%

適應症

溼疹、牛皮癬、扁平苔癬、盤狀紅斑性狼瘡。

劑型

軟膏劑

包裝

塑膠罐裝;;鋁軟管裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

CLOBETASOL-17-PROPIONATE

申請商名稱

臺亞勁國際企業股份有限公司

申請商地址

桃園市中壢區新明里新明路7號10樓

申請商統一編號

27488829

製造商名稱

旭能醫藥生技股份有限公司

製造廠廠址

苗栗縣竹南鎮科研路25號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2021/10/21

用法用量

詳見仿單

包裝與國際條碼

塑膠罐裝;;鋁軟管裝

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得倍舒軟膏0.05%的地址位於

桃園市中壢區新明里新明路7號10樓

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出進口廠商登記資料 資料集的 得倍舒軟膏0.05% 相關資料

@ 得倍舒軟膏0.05% 於 出進口廠商登記資料

統一編號27488829
原始登記日期20130516
核發日期20210815
廠商中文名稱臺亞勁國際企業股份有限公司
廠商英文名稱TAP COMPOUNDING INTERNATIONAL ENTERPRISE CO., Ltd
中文營業地址桃園市中壢區新明里新明路7號10樓
英文營業地址10 F., No. 7, Xinming Rd., Xinming Vil., Zhongli Dist., Taoyuan City 32044, Taiwan (R.O.C.)
代表人陳O璋
電話號碼03-4943539
傳真號碼03-4943395
進口資格
出口資格
統一編號: 27488829
原始登記日期: 20130516
核發日期: 20210815
廠商中文名稱: 臺亞勁國際企業股份有限公司
廠商英文名稱: TAP COMPOUNDING INTERNATIONAL ENTERPRISE CO., Ltd
中文營業地址: 桃園市中壢區新明里新明路7號10樓
英文營業地址: 10 F., No. 7, Xinming Rd., Xinming Vil., Zhongli Dist., Taoyuan City 32044, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 陳O璋
電話號碼: 03-4943539
傳真號碼: 03-4943395
進口資格:
出口資格:

全部藥品許可證資料集 資料集的 得倍舒軟膏0.05% 相關資料

(以下顯示 2 筆)

@ 得倍舒軟膏0.05% 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛部藥輸字第028313號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/05/23
發證日期2022/05/23
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202831307
中文品名大麻二酚
英文品名CANNABIDIOL
適應症癲癇
劑型原料藥粉末
包裝0.5公斤以上裝
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述(空)
申請商名稱臺亞勁國際企業股份有限公司
申請商地址桃園市中壢區新明里新明路7號10樓
申請商統一編號27488829
製造商名稱Siegfried Evionnaz SA
製造廠廠址Route du Simplon 1, 36, 1902 Evionnaz, Switzerland
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2022/06/06
用法用量製劑原料
包裝與國際條碼0.5公斤以上裝
許可證字號: 衛部藥輸字第028313號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/05/23
發證日期: 2022/05/23
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202831307
中文品名: 大麻二酚
英文品名: CANNABIDIOL
適應症: 癲癇
劑型: 原料藥粉末
包裝: 0.5公斤以上裝
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: (空)
申請商名稱: 臺亞勁國際企業股份有限公司
申請商地址: 桃園市中壢區新明里新明路7號10樓
申請商統一編號: 27488829
製造商名稱: Siegfried Evionnaz SA
製造廠廠址: Route du Simplon 1, 36, 1902 Evionnaz, Switzerland
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 2022/06/06
用法用量: 製劑原料
包裝與國際條碼: 0.5公斤以上裝

@ 得倍舒軟膏0.05% 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第048193號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/08/31
發證日期2006/08/31
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104819302
中文品名痘潔膚凝膠1%
英文品名Demaclean Gel 1% (Clindamycin)
適應症尋常性痤瘡。
劑型外用凝膠劑
包裝鋁管裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CLINDAMYCIN (AS PHOSPHATE);;CLINDAMYCIN (AS PHOSPHATE)
申請商名稱臺亞勁國際企業股份有限公司
申請商地址桃園市中壢區新明里新明路7號10樓
申請商統一編號27488829
製造商名稱明德製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市楊梅區瑞原里7鄰民富路二段360號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/12/16
用法用量如仿單
包裝與國際條碼鋁管裝
許可證字號: 衛署藥製字第048193號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/08/31
發證日期: 2006/08/31
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104819302
中文品名: 痘潔膚凝膠1%
英文品名: Demaclean Gel 1% (Clindamycin)
適應症: 尋常性痤瘡。
劑型: 外用凝膠劑
包裝: 鋁管裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CLINDAMYCIN (AS PHOSPHATE);;CLINDAMYCIN (AS PHOSPHATE)
申請商名稱: 臺亞勁國際企業股份有限公司
申請商地址: 桃園市中壢區新明里新明路7號10樓
申請商統一編號: 27488829
製造商名稱: 明德製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市楊梅區瑞原里7鄰民富路二段360號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/12/16
用法用量: 如仿單
包裝與國際條碼: 鋁管裝

食品業者登錄資料集 資料集的 得倍舒軟膏0.05% 相關資料

(以下顯示 3 筆)

@ 得倍舒軟膏0.05% 於 食品業者登錄資料集 - 1

公司或商業登記名稱臺亞勁國際企業股份有限公司
公司統一編號27488829
業者地址桃園市中壢區新明路7號10樓
食品業者登錄字號H-127488829-00001-4
登錄項目販售場所
公司或商業登記名稱: 臺亞勁國際企業股份有限公司
公司統一編號: 27488829
業者地址: 桃園市中壢區新明路7號10樓
食品業者登錄字號: H-127488829-00001-4
登錄項目: 販售場所

@ 得倍舒軟膏0.05% 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱臺亞勁國際企業股份有限公司
公司統一編號27488829
業者地址桃園市中壢區新明里新明路7號10樓
食品業者登錄字號H-127488829-00000-3
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 臺亞勁國際企業股份有限公司
公司統一編號: 27488829
業者地址: 桃園市中壢區新明里新明路7號10樓
食品業者登錄字號: H-127488829-00000-3
登錄項目: 公司/商業登記

@ 得倍舒軟膏0.05% 於 食品業者登錄資料集 - 3

公司或商業登記名稱臺亞勁國際企業股份有限公司
公司統一編號27488829
業者地址桃園市中壢區中山路532號
食品業者登錄字號H-127488829-00003-6
登錄項目販售場所
公司或商業登記名稱: 臺亞勁國際企業股份有限公司
公司統一編號: 27488829
業者地址: 桃園市中壢區中山路532號
食品業者登錄字號: H-127488829-00003-6
登錄項目: 販售場所

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 得倍舒軟膏0.05% 相關資料

(以下顯示 3 筆)

@ 得倍舒軟膏0.05% 於 未註銷藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛部藥輸字第028313號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/05/23
發證日期2022/05/23
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202831307
中文品名大麻二酚
英文品名CANNABIDIOL
適應症癲癇
劑型原料藥粉末
包裝0.5公斤以上裝
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述(空)
申請商名稱臺亞勁國際企業股份有限公司
申請商地址桃園市中壢區新明里新明路7號10樓
申請商統一編號27488829
製造商名稱Siegfried Evionnaz SA
製造廠廠址Route du Simplon 1, 36, 1902 Evionnaz, Switzerland
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2022/06/06
用法用量製劑原料
包裝與國際條碼0.5公斤以上裝
許可證字號: 衛部藥輸字第028313號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/05/23
發證日期: 2022/05/23
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202831307
中文品名: 大麻二酚
英文品名: CANNABIDIOL
適應症: 癲癇
劑型: 原料藥粉末
包裝: 0.5公斤以上裝
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: (空)
申請商名稱: 臺亞勁國際企業股份有限公司
申請商地址: 桃園市中壢區新明里新明路7號10樓
申請商統一編號: 27488829
製造商名稱: Siegfried Evionnaz SA
製造廠廠址: Route du Simplon 1, 36, 1902 Evionnaz, Switzerland
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 2022/06/06
用法用量: 製劑原料
包裝與國際條碼: 0.5公斤以上裝

@ 得倍舒軟膏0.05% 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第048193號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/08/31
發證日期2006/08/31
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104819302
中文品名痘潔膚凝膠1%
英文品名Demaclean Gel 1% (Clindamycin)
適應症尋常性痤瘡。
劑型外用凝膠劑
包裝鋁管裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CLINDAMYCIN (AS PHOSPHATE);;CLINDAMYCIN (AS PHOSPHATE)
申請商名稱臺亞勁國際企業股份有限公司
申請商地址桃園市中壢區新明里新明路7號10樓
申請商統一編號27488829
製造商名稱明德製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市楊梅區瑞原里7鄰民富路二段360號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/12/16
用法用量如仿單
包裝與國際條碼鋁管裝::4710704514999,
許可證字號: 衛署藥製字第048193號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/08/31
發證日期: 2006/08/31
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104819302
中文品名: 痘潔膚凝膠1%
英文品名: Demaclean Gel 1% (Clindamycin)
適應症: 尋常性痤瘡。
劑型: 外用凝膠劑
包裝: 鋁管裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CLINDAMYCIN (AS PHOSPHATE);;CLINDAMYCIN (AS PHOSPHATE)
申請商名稱: 臺亞勁國際企業股份有限公司
申請商地址: 桃園市中壢區新明里新明路7號10樓
申請商統一編號: 27488829
製造商名稱: 明德製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市楊梅區瑞原里7鄰民富路二段360號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/12/16
用法用量: 如仿單
包裝與國際條碼: 鋁管裝::4710704514999,

@ 得倍舒軟膏0.05% 於 未註銷藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第048225號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/09/13
發證日期2006/09/13
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104822502
中文品名得倍舒軟膏0.05%
英文品名Debesol Ointment 0.05%
適應症溼疹、牛皮癬、扁平苔癬、盤狀紅斑性狼瘡。
劑型軟膏劑
包裝塑膠罐裝;;鋁軟管裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CLOBETASOL-17-PROPIONATE
申請商名稱臺亞勁國際企業股份有限公司
申請商地址桃園市中壢區新明里新明路7號10樓
申請商統一編號27488829
製造商名稱旭能醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址苗栗縣竹南鎮科研路25號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/10/21
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠罐裝;;鋁軟管裝
許可證字號: 衛署藥製字第048225號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/09/13
發證日期: 2006/09/13
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104822502
中文品名: 得倍舒軟膏0.05%
英文品名: Debesol Ointment 0.05%
適應症: 溼疹、牛皮癬、扁平苔癬、盤狀紅斑性狼瘡。
劑型: 軟膏劑
包裝: 塑膠罐裝;;鋁軟管裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CLOBETASOL-17-PROPIONATE
申請商名稱: 臺亞勁國際企業股份有限公司
申請商地址: 桃園市中壢區新明里新明路7號10樓
申請商統一編號: 27488829
製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址: 苗栗縣竹南鎮科研路25號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/10/21
用法用量: 詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠罐裝;;鋁軟管裝

特定用途化粧品許可證資料集 資料集的 得倍舒軟膏0.05% 相關資料

@ 得倍舒軟膏0.05% 於 特定用途化粧品許可證資料集

許可證字號衛部粧製字第007525號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/06/30
發證日期2016/07/01
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號(空)
中文品名波麗緹克潔妮膚潔面乳J-N-F
英文品名J-N-F LIQUID CLEANSER
用途軟化角質、面皰預防。
劑型乳劑
包裝瓶裝
化粧品類別洗面霜(乳)
主成分略述SULFUR
限制項目國 產
申請商名稱臺亞勁國際企業股份有限公司
申請商地址桃園市中壢區新明里新明路7號10樓
申請商統一編號27488829
製造商名稱榮美生技股份有限公司
製造廠廠址桃園市蘆竹區大豐街10號、油管路一段432號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/07/19
許可證字號: 衛部粧製字第007525號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/06/30
發證日期: 2016/07/01
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 波麗緹克潔妮膚潔面乳J-N-F
英文品名: J-N-F LIQUID CLEANSER
用途: 軟化角質、面皰預防。
劑型: 乳劑
包裝: 瓶裝
化粧品類別: 洗面霜(乳)
主成分略述: SULFUR
限制項目: 國 產
申請商名稱: 臺亞勁國際企業股份有限公司
申請商地址: 桃園市中壢區新明里新明路7號10樓
申請商統一編號: 27488829
製造商名稱: 榮美生技股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市蘆竹區大豐街10號、油管路一段432號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/07/19

根據識別碼 27488829 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 27488829 ...)

# 27488829 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號27488829
原始登記日期20130516
核發日期20210815
廠商中文名稱臺亞勁國際企業股份有限公司
廠商英文名稱TAP COMPOUNDING INTERNATIONAL ENTERPRISE CO., Ltd
中文營業地址桃園市中壢區新明里新明路7號10樓
英文營業地址10 F., No. 7, Xinming Rd., Xinming Vil., Zhongli Dist., Taoyuan City 32044, Taiwan (R.O.C.)
代表人陳O璋
電話號碼03-4943539
傳真號碼03-4943395
進口資格
出口資格
統一編號: 27488829
原始登記日期: 20130516
核發日期: 20210815
廠商中文名稱: 臺亞勁國際企業股份有限公司
廠商英文名稱: TAP COMPOUNDING INTERNATIONAL ENTERPRISE CO., Ltd
中文營業地址: 桃園市中壢區新明里新明路7號10樓
英文營業地址: 10 F., No. 7, Xinming Rd., Xinming Vil., Zhongli Dist., Taoyuan City 32044, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 陳O璋
電話號碼: 03-4943539
傳真號碼: 03-4943395
進口資格:
出口資格:

# 27488829 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱臺亞勁國際企業股份有限公司
公司統一編號27488829
業者地址桃園市中壢區新明里新明路7號10樓
食品業者登錄字號H-127488829-00000-3
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 臺亞勁國際企業股份有限公司
公司統一編號: 27488829
業者地址: 桃園市中壢區新明里新明路7號10樓
食品業者登錄字號: H-127488829-00000-3
登錄項目: 公司/商業登記

# 27488829 於 食品業者登錄資料集 - 3

公司或商業登記名稱臺亞勁國際企業股份有限公司
公司統一編號27488829
業者地址桃園市中壢區新明路7號10樓
食品業者登錄字號H-127488829-00001-4
登錄項目販售場所
公司或商業登記名稱: 臺亞勁國際企業股份有限公司
公司統一編號: 27488829
業者地址: 桃園市中壢區新明路7號10樓
食品業者登錄字號: H-127488829-00001-4
登錄項目: 販售場所

# 27488829 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第048193號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/08/31
發證日期2006/08/31
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104819302
中文品名痘潔膚凝膠1%
英文品名Demaclean Gel 1% (Clindamycin)
適應症尋常性痤瘡。
劑型外用凝膠劑
包裝鋁管裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CLINDAMYCIN (AS PHOSPHATE);;CLINDAMYCIN (AS PHOSPHATE)
申請商名稱臺亞勁國際企業股份有限公司
申請商地址桃園市中壢區新明里新明路7號10樓
申請商統一編號27488829
製造商名稱明德製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市楊梅區瑞原里7鄰民富路二段360號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/12/16
用法用量如仿單
包裝與國際條碼鋁管裝
許可證字號: 衛署藥製字第048193號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/08/31
發證日期: 2006/08/31
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104819302
中文品名: 痘潔膚凝膠1%
英文品名: Demaclean Gel 1% (Clindamycin)
適應症: 尋常性痤瘡。
劑型: 外用凝膠劑
包裝: 鋁管裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CLINDAMYCIN (AS PHOSPHATE);;CLINDAMYCIN (AS PHOSPHATE)
申請商名稱: 臺亞勁國際企業股份有限公司
申請商地址: 桃園市中壢區新明里新明路7號10樓
申請商統一編號: 27488829
製造商名稱: 明德製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市楊梅區瑞原里7鄰民富路二段360號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/12/16
用法用量: 如仿單
包裝與國際條碼: 鋁管裝

# 27488829 於 食品業者登錄資料集 - 5

公司或商業登記名稱臺亞勁國際企業股份有限公司
公司統一編號27488829
業者地址桃園市中壢區中山路532號
食品業者登錄字號H-127488829-00003-6
登錄項目販售場所
公司或商業登記名稱: 臺亞勁國際企業股份有限公司
公司統一編號: 27488829
業者地址: 桃園市中壢區中山路532號
食品業者登錄字號: H-127488829-00003-6
登錄項目: 販售場所

# 27488829 於 未註銷藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第048193號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/08/31
發證日期2006/08/31
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104819302
中文品名痘潔膚凝膠1%
英文品名Demaclean Gel 1% (Clindamycin)
適應症尋常性痤瘡。
劑型外用凝膠劑
包裝鋁管裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CLINDAMYCIN (AS PHOSPHATE);;CLINDAMYCIN (AS PHOSPHATE)
申請商名稱臺亞勁國際企業股份有限公司
申請商地址桃園市中壢區新明里新明路7號10樓
申請商統一編號27488829
製造商名稱明德製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市楊梅區瑞原里7鄰民富路二段360號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/12/16
用法用量如仿單
包裝與國際條碼鋁管裝::4710704514999,
許可證字號: 衛署藥製字第048193號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/08/31
發證日期: 2006/08/31
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104819302
中文品名: 痘潔膚凝膠1%
英文品名: Demaclean Gel 1% (Clindamycin)
適應症: 尋常性痤瘡。
劑型: 外用凝膠劑
包裝: 鋁管裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CLINDAMYCIN (AS PHOSPHATE);;CLINDAMYCIN (AS PHOSPHATE)
申請商名稱: 臺亞勁國際企業股份有限公司
申請商地址: 桃園市中壢區新明里新明路7號10樓
申請商統一編號: 27488829
製造商名稱: 明德製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市楊梅區瑞原里7鄰民富路二段360號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/12/16
用法用量: 如仿單
包裝與國際條碼: 鋁管裝::4710704514999,

# 27488829 於 未註銷藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第048225號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/09/13
發證日期2006/09/13
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104822502
中文品名得倍舒軟膏0.05%
英文品名Debesol Ointment 0.05%
適應症溼疹、牛皮癬、扁平苔癬、盤狀紅斑性狼瘡。
劑型軟膏劑
包裝塑膠罐裝;;鋁軟管裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CLOBETASOL-17-PROPIONATE
申請商名稱臺亞勁國際企業股份有限公司
申請商地址桃園市中壢區新明里新明路7號10樓
申請商統一編號27488829
製造商名稱旭能醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址苗栗縣竹南鎮科研路25號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/10/21
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠罐裝;;鋁軟管裝
許可證字號: 衛署藥製字第048225號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/09/13
發證日期: 2006/09/13
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104822502
中文品名: 得倍舒軟膏0.05%
英文品名: Debesol Ointment 0.05%
適應症: 溼疹、牛皮癬、扁平苔癬、盤狀紅斑性狼瘡。
劑型: 軟膏劑
包裝: 塑膠罐裝;;鋁軟管裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CLOBETASOL-17-PROPIONATE
申請商名稱: 臺亞勁國際企業股份有限公司
申請商地址: 桃園市中壢區新明里新明路7號10樓
申請商統一編號: 27488829
製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址: 苗栗縣竹南鎮科研路25號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/10/21
用法用量: 詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠罐裝;;鋁軟管裝

# 27488829 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 8

許可證字號衛部粧製字第007525號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/06/30
發證日期2016/07/01
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號(空)
中文品名波麗緹克潔妮膚潔面乳J-N-F
英文品名J-N-F LIQUID CLEANSER
用途軟化角質、面皰預防。
劑型乳劑
包裝瓶裝
化粧品類別洗面霜(乳)
主成分略述SULFUR
限制項目國 產
申請商名稱臺亞勁國際企業股份有限公司
申請商地址桃園市中壢區新明里新明路7號10樓
申請商統一編號27488829
製造商名稱榮美生技股份有限公司
製造廠廠址桃園市蘆竹區大豐街10號、油管路一段432號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/07/19
許可證字號: 衛部粧製字第007525號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/06/30
發證日期: 2016/07/01
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 波麗緹克潔妮膚潔面乳J-N-F
英文品名: J-N-F LIQUID CLEANSER
用途: 軟化角質、面皰預防。
劑型: 乳劑
包裝: 瓶裝
化粧品類別: 洗面霜(乳)
主成分略述: SULFUR
限制項目: 國 產
申請商名稱: 臺亞勁國際企業股份有限公司
申請商地址: 桃園市中壢區新明里新明路7號10樓
申請商統一編號: 27488829
製造商名稱: 榮美生技股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市蘆竹區大豐街10號、油管路一段432號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/07/19
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根據名稱 臺亞勁國際企業 找到的相關資料

(以下顯示 3 筆) (或要:直接搜尋所有 臺亞勁國際企業 ...)

# 臺亞勁國際企業 於 醫療器材商資料集 - 1

機構代碼623202I603
機構名稱臺亞勁國際企業股份有限公司
種類販賣業
地址桃園市中壢區新明里新明路7號10樓
電話(空)
開業狀態開業
機構代碼: 623202I603
機構名稱: 臺亞勁國際企業股份有限公司
種類: 販賣業
地址: 桃園市中壢區新明里新明路7號10樓
電話: (空)
開業狀態: 開業

# 臺亞勁國際企業 於 符合PIC/S GDP藥商名單資料集 - 2

藥商別販賣業
藥商名稱臺亞勁國際企業股份有限公司
藥商地址桃園市中壢區新明里新明路7號10樓
GDP作業內容西藥製劑:儲存、供應原料藥:採購、儲存、供應、輸入
藥商別: 販賣業
藥商名稱: 臺亞勁國際企業股份有限公司
藥商地址: 桃園市中壢區新明里新明路7號10樓
GDP作業內容: 西藥製劑:儲存、供應原料藥:採購、儲存、供應、輸入

# 臺亞勁國際企業 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 3

異動(空)
藥品代號A048193321
藥品英文名稱Demaclean Gel 1% (Clindamycin)
藥品中文名稱痘潔膚凝膠1%
規格量5.0000
規格單位GM
單複方單方
參考價15.80
有效起日0960101
有效迄日0960831
製造廠名稱臺亞勁國際企業股份有
劑型外用凝膠劑
成份CLINDAMYCIN (PHOSPHATE)
ATC_CODED10AF01
異動: (空)
藥品代號: A048193321
藥品英文名稱: Demaclean Gel 1% (Clindamycin)
藥品中文名稱: 痘潔膚凝膠1%
規格量: 5.0000
規格單位: GM
單複方: 單方
參考價: 15.80
有效起日: 0960101
有效迄日: 0960831
製造廠名稱: 臺亞勁國際企業股份有
劑型: 外用凝膠劑
成份: CLINDAMYCIN (PHOSPHATE)
ATC_CODE: D10AF01
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根據地址 桃園市中壢區新明里新明路7號10樓 找到的相關資料

(以下顯示 3 筆) (或要:直接搜尋所有 桃園市中壢區新明里新明路7號10樓 ...)

臺灣一正有限公司

統一編號: 24871060 | 電話號碼: 03-2807477 | 桃園市中壢區新明里新明路7號10樓

@ 出進口廠商登記資料

大麻二酚

英文品名: CANNABIDIOL | 適應症: 癲癇 | 劑型: 原料藥粉末 | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 臺亞勁國際企業股份有限公司 | 有效日期: 2027/05/23

@ 未註銷藥品許可證資料集

大麻二酚

英文品名: CANNABIDIOL | 許可證字號: 衛部藥輸字第028313號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 癲癇 | 劑型: 原料藥粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: Siegfried Evionnaz SA

@ 全部藥品許可證資料集

臺灣一正有限公司

統一編號: 24871060 | 電話號碼: 03-2807477 | 桃園市中壢區新明里新明路7號10樓

@ 出進口廠商登記資料

大麻二酚

英文品名: CANNABIDIOL | 適應症: 癲癇 | 劑型: 原料藥粉末 | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 臺亞勁國際企業股份有限公司 | 有效日期: 2027/05/23

@ 未註銷藥品許可證資料集

大麻二酚

英文品名: CANNABIDIOL | 許可證字號: 衛部藥輸字第028313號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 癲癇 | 劑型: 原料藥粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: Siegfried Evionnaz SA

@ 全部藥品許可證資料集
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名稱 臺亞勁國際企業 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 臺亞勁國際企業)
公司地址負責人統一編號狀態

桃園市中壢區新明里新明路7號10樓
陳世璋27488829核准設立

登記地址: 桃園市中壢區新明里新明路7號10樓 | 負責人: 陳世璋 | 統編: 27488829 | 核准設立

地址 桃園市中壢區新明里新明路7號10樓 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 2 筆) (或要:查詢所有 桃園市中壢區新明里新明路7號10樓)
公司地址負責人統一編號狀態

桃園市中壢區新明里新明路7號10樓
陳世璋82061172核准設立 - 獨資 (核准文號: 1109015548)

桃園市中壢區新明里新明路7號10樓
劉曉慧24871060核准設立

登記地址: 桃園市中壢區新明里新明路7號10樓 | 負責人: 陳世璋 | 統編: 82061172 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1109015548)

登記地址: 桃園市中壢區新明里新明路7號10樓 | 負責人: 劉曉慧 | 統編: 24871060 | 核准設立

與得倍舒軟膏0.05%同分類的全部藥品許可證資料集

"漁人"冠尼平軟膠囊10毫克(尼非待平)

英文品名: AJULATE SOFT CAPSULE 10MG "F.M." (NIFEDIPINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035891號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症 (心絞痛):包括血管痙攣性心絞痛、慢性穩定型心絞痛。高血壓:使用nifedipine 短效劑型治療高血壓,可 能會發生血壓驟降、反射性心搏加速而引起心血管併發症。僅在無其他適合療法時,才可使用... | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIFEDIPINE | 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司

安咳舒液3公絲/公撮(安布索)

英文品名: AMBROZOL SOLUTION 3MG/ML "W.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第035892號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/06/17 | 註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗 | 有效日期: 2007/11/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMBROXOL HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司仁武廠

"南光"其西力糖注射液5%(五碳醣)

英文品名: XYLITOL INJECTION 5% "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第035893號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/03/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病時之糖類補充、外傷、麻醉、手術後引起糖類代謝異常時之糖類補充 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: XYLITOL | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

萬應白花止痛膏

英文品名: Wan In White Flower Antipain Cream | 許可證字號: 衛署藥製字第035895號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌肉性疼痛之緩解。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;MENTHOL | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

“瑞安”胃舒疼注射液10毫克/毫升(發模梯定)

英文品名: GASTINE INJECTION 10MG/ML (FAMOTIDINE) "PURZER" | 許可證字號: 衛署藥製字第035911號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2017/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀,頑固性(難治的)十二指腸潰瘍,或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FAMOTIDINE | 製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠

脈妥膜衣錠

英文品名: ATENOLOL TABLETS 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019680號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、狹心症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATENOLOL | 製造商名稱: ACTAVIS UK LIMITED

克脂隆膠囊

英文品名: NICOTILON E CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019681號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/04/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL NICOTINATE ALPHA DL- | 製造商名稱: DOJIN IYAKU-KAKO CO. LTD.

達帕氏通膠囊

英文品名: DOPASTON CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019682號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/10/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 帕金森氏病 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVODOPA;;TITANIUM DIOXIDE (EQ TO TITANIUM OXIDE) | 製造商名稱: SANKYO CO., LTD. (OSAKA FACTORY)

"優奎發" 鹽酸雷尼得定

英文品名: RANITIDINE HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第019683號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/01/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: H2接受體拮抗劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: RANITIDINE HCL | 製造商名稱: UNION QUIMICO FARMACEUTICA, S.A. (UQUIFA)

安保康錠50公絲

英文品名: APO-CAPTO 50MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019684號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/01/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 嚴重度高血壓、腎血管性高血壓以及對傳統治療之高血壓無理想      效果或發生不良副作用之病人。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAPTOPRIL | 製造商名稱: APOTEX INC.

安保康錠100公絲

英文品名: APO-CAPTO 100MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019685號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/11/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/01/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 嚴重度高血壓、腎血管性高血壓以及對傳統治療之高血壓無理想      效果或發生不良副作用之病人。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAPTOPRIL | 製造商名稱: APOTEX INC.

滿樂達基因人體胰島素

英文品名: INSULIN MONOTARD HM 100 IU/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019686號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/11/27 | 註銷理由: | 有效日期: 2003/01/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HUMAN MONOCOMPONENT INSULIN BIOSYNTH (30% AMORPH,70% CRYSTALLINE INSULIN) | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

普達分基因人體胰島素

英文品名: INSULIN PROTAPHANE HM 100 I.U./ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019687號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/02/13 | 註銷理由: | 有效日期: 2003/01/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HUMAN MONOCOMPONENT ISOPHANE INSULIN BIOSYNTHETIC | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

喜恬錠

英文品名: C-TEN TABLETS "MAYER" | 許可證字號: 衛署藥製字第026929號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/05/06 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 壞血病、齒齦出血、維他命C缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;PANTOTHENATE CALCIUM | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

單糖漿850公絲

英文品名: SIMPLE SYRUP 850MG | 許可證字號: 衛署藥製字第020614號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/11/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 藥品調劑時之稀澤劑、矯味劑 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 調劑專用 | 主成分略述: SUCROSE (SUGAR REFINED) | 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司

"漁人"冠尼平軟膠囊10毫克(尼非待平)

英文品名: AJULATE SOFT CAPSULE 10MG "F.M." (NIFEDIPINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035891號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症 (心絞痛):包括血管痙攣性心絞痛、慢性穩定型心絞痛。高血壓:使用nifedipine 短效劑型治療高血壓,可 能會發生血壓驟降、反射性心搏加速而引起心血管併發症。僅在無其他適合療法時,才可使用... | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIFEDIPINE | 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司

安咳舒液3公絲/公撮(安布索)

英文品名: AMBROZOL SOLUTION 3MG/ML "W.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第035892號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/06/17 | 註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗 | 有效日期: 2007/11/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMBROXOL HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司仁武廠

"南光"其西力糖注射液5%(五碳醣)

英文品名: XYLITOL INJECTION 5% "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第035893號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/03/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病時之糖類補充、外傷、麻醉、手術後引起糖類代謝異常時之糖類補充 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: XYLITOL | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

萬應白花止痛膏

英文品名: Wan In White Flower Antipain Cream | 許可證字號: 衛署藥製字第035895號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌肉性疼痛之緩解。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;MENTHOL | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

“瑞安”胃舒疼注射液10毫克/毫升(發模梯定)

英文品名: GASTINE INJECTION 10MG/ML (FAMOTIDINE) "PURZER" | 許可證字號: 衛署藥製字第035911號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2017/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀,頑固性(難治的)十二指腸潰瘍,或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FAMOTIDINE | 製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠

脈妥膜衣錠

英文品名: ATENOLOL TABLETS 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019680號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、狹心症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATENOLOL | 製造商名稱: ACTAVIS UK LIMITED

克脂隆膠囊

英文品名: NICOTILON E CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019681號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/04/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL NICOTINATE ALPHA DL- | 製造商名稱: DOJIN IYAKU-KAKO CO. LTD.

達帕氏通膠囊

英文品名: DOPASTON CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019682號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/10/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 帕金森氏病 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVODOPA;;TITANIUM DIOXIDE (EQ TO TITANIUM OXIDE) | 製造商名稱: SANKYO CO., LTD. (OSAKA FACTORY)

"優奎發" 鹽酸雷尼得定

英文品名: RANITIDINE HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第019683號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/01/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: H2接受體拮抗劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: RANITIDINE HCL | 製造商名稱: UNION QUIMICO FARMACEUTICA, S.A. (UQUIFA)

安保康錠50公絲

英文品名: APO-CAPTO 50MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019684號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/01/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 嚴重度高血壓、腎血管性高血壓以及對傳統治療之高血壓無理想      效果或發生不良副作用之病人。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAPTOPRIL | 製造商名稱: APOTEX INC.

安保康錠100公絲

英文品名: APO-CAPTO 100MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019685號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/11/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/01/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 嚴重度高血壓、腎血管性高血壓以及對傳統治療之高血壓無理想      效果或發生不良副作用之病人。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAPTOPRIL | 製造商名稱: APOTEX INC.

滿樂達基因人體胰島素

英文品名: INSULIN MONOTARD HM 100 IU/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019686號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/11/27 | 註銷理由: | 有效日期: 2003/01/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HUMAN MONOCOMPONENT INSULIN BIOSYNTH (30% AMORPH,70% CRYSTALLINE INSULIN) | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

普達分基因人體胰島素

英文品名: INSULIN PROTAPHANE HM 100 I.U./ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019687號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/02/13 | 註銷理由: | 有效日期: 2003/01/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HUMAN MONOCOMPONENT ISOPHANE INSULIN BIOSYNTHETIC | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

喜恬錠

英文品名: C-TEN TABLETS "MAYER" | 許可證字號: 衛署藥製字第026929號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/05/06 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 壞血病、齒齦出血、維他命C缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;PANTOTHENATE CALCIUM | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

單糖漿850公絲

英文品名: SIMPLE SYRUP 850MG | 許可證字號: 衛署藥製字第020614號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/11/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 藥品調劑時之稀澤劑、矯味劑 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 調劑專用 | 主成分略述: SUCROSE (SUGAR REFINED) | 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司

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