美洛西卡
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中文品名美洛西卡的英文品名是MELOXICAM, 許可證字號是衛署藥輸字第024031號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2010/08/03, 註銷理由是有效期間已屆未能補件, 有效日期是2009/07/06, 許可證種類是原料藥, 適應症是消炎鎮痛藥。, 劑型是（粉）, 藥品類別是製劑原料, 主成分略述是MELOXICAM, 製造商名稱是M/S ALCON PHARMACEUTICALS PVT. LTD..

許可證字號	衛署藥輸字第024031號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2010/08/03
註銷理由	有效期間已屆未能補件
有效日期	2009/07/06
發證日期	2004/07/06
許可證種類	原料藥
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00202403100
中文品名	美洛西卡
英文品名	MELOXICAM
適應症	消炎鎮痛藥。
劑型	（粉）
包裝	０．５公斤以上
藥品類別	製劑原料
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	MELOXICAM
申請商名稱	中大藥品股份有限公司
申請商地址	台南巿中區民權路二段158號3樓
申請商統一編號	68076202
製造商名稱	M/S ALCON PHARMACEUTICALS PVT. LTD.
製造廠廠址	A-1/2104 PHASE III G.I.D.C. VAPI-396195 GUJARAT INDIA
製造廠公司地址	112, MARINE CHAMBERS, 11 NEW MARINE LINES, MUMBAI-400020,INDIA
製造廠國別	IN
製程	(空)
異動日期	2010/08/04
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第024031號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2010/08/03

註銷理由

有效期間已屆未能補件

有效日期

2009/07/06

發證日期

2004/07/06

許可證種類

原料藥

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00202403100

中文品名

美洛西卡

英文品名

MELOXICAM

適應症

消炎鎮痛藥。

劑型

（粉）

包裝

０．５公斤以上

藥品類別

製劑原料

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

MELOXICAM

申請商名稱

中大藥品股份有限公司

申請商地址

台南巿中區民權路二段158號3樓

申請商統一編號

68076202

製造商名稱

M/S ALCON PHARMACEUTICALS PVT. LTD.

製造廠廠址

A-1/2104 PHASE III G.I.D.C. VAPI-396195 GUJARAT INDIA

製造廠公司地址

112, MARINE CHAMBERS, 11 NEW MARINE LINES, MUMBAI-400020,INDIA

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2010/08/04

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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廖志洋	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 11172000 \| 所代表法人: 新雙隆生技股份有限公司 \| 中大藥品股份有限公司 \| 統一編號: 68076202

廖志洋

職稱: 董事長 | 持有股份數: 11172000 | 所代表法人: 新雙隆生技股份有限公司 | 中大藥品股份有限公司 | 統一編號: 68076202

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中大藥品股份有限公司

統一編號: 68076202 | 電話號碼: 06-2211998 | 臺南市中西區民權路2段158號3樓

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碘仿	英文品名: IODOFORMUM \| 許可證字號: 內衛藥輸字第007560號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/02/12 \| 註銷理由: 中文品名變更;;主成分變更;;內政部許可證展延 \| 有效日期: 1985/11/03 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消毒劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: IODOFORM \| 製造商名稱: KIYOSU PHARMACEUTICAL CO. LTD.
氯絲菌素	英文品名: CHLORAMPHENICOL "W. BIESTERFELD" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002513號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/12/21 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CHLORAMPHENICOL \| 製造商名稱: W. BIESTERFELD & CO.,
三木甲胺克妥洛	英文品名: Ketorolac Tromethamine \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025404號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/05/05 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮痛,消炎藥 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: DR. REDDY’S LABORATORIES LTD. (CHEMICAL TECHNICAL OPERATIONS – UNIT II)
利佛斯狄明	英文品名: Rivastigmine \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026978號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/10/28 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 輕度至中度阿茲海默氏症用藥。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 原料藥 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: INTERQUIM S.A.
牛磺酸道杜	英文品名: AMINO ETHANE SULFONIC ACID \| 許可證字號: 內衛藥輸字第007563號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/02/12 \| 註銷理由: 主成分變更;;中文品名變更;;內政部許可證展延 \| 有效日期: 1985/11/03 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 營養劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID) \| 製造商名稱: KIYOSU PHARMACEUTICAL CO. LTD.
次硝酸鉍	英文品名: BISMUTHI SUBNITRAS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014732號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/11/03 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 止瀉劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC) \| 製造商名稱: KIYOSU PHARMACEUTICAL CO. LTD.
纈沙坦	英文品名: Valsartan \| 許可證字號: 衛部藥輸字第028274號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/03/14 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 高血壓治療藥 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: DR. REDDY’S LABORATORIES LIMITED
鹽酸達泊西汀	英文品名: Dapoxetine Hydrochloride \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027515號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/10/03 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: SSRI用藥 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: SYMED LABS LIMITED
貝妥舒安命	英文品名: BENFOTIAMINE "MIKUNI" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020224號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/12/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命缺乏症。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BENFOTIAMIN (BENZOYLTHIAMINE MONOPHOSPHATE)(BIOTAMIN) \| 製造商名稱: MIKUNI PHARMACEUTICAL IND. CO., LTD.
達淨磺胺銀	英文品名: Silver Sulfadiazine \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027224號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/08/01 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 外用抗菌藥 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: Pliva Croatia Ltd.
鞣酸小蘗/	英文品名: BERBERINE TANNATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008921號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/07/21 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 制菌劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BERBERINE TANNATE \| 製造商名稱: HIMACHAL PHARMACEUTICAL INDUSTRIES
三水阿托伐他汀鈣	英文品名: Atorvastatin Calcium Trihydrate \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026964號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/10/05 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 降血脂藥。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 原料藥 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: MOREPEN LABORATORIES LIMITED
左匹克隆	英文品名: ZOPICLONE \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027164號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/05/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 安眠藥 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 原料藥 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: JOINT STOCK COMPANY "GRINDEKS"
阿魯普斯東莨菪浸膏散（澱粉１０倍散）	英文品名: PULVIS EXTRACTI SCOPOLIAE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015183號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/10/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 副交感神經抑制劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SCOPOLIA EXTRACT POWDER \| 製造商名稱: ALPS PHARMACEUTICAL IND. CO., LTD.
次沒食子酸鉍	英文品名: BISMUTHI SUBGALLAS \| 許可證字號: 內衛藥輸字第007129號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/02/12 \| 註銷理由: 中文品名變更;;主成分變更;;內政部許可證展延 \| 有效日期: 1985/10/14 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 收歛劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BISMUTH SUBGALLATE \| 製造商名稱: KIYOSU PHARMACEUTICAL CO. LTD.
依閥緩定鹽酸鹽	英文品名: Ivabradine Hydrochloride \| 許可證字號: 衛部藥輸字第028300號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/04/25 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 治療慢性心衰竭 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: Zydus Lifesciences Limited
亞茲索黴素	英文品名: Azithromycin \| 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000783號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/05/04 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗生素 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: ZHEJIANG GUOBANG PHARMACEUTICAL CO.,LTD
間苯二酚	英文品名: RESORCINOL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014736號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/10/14 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 殺菌劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: RESORCINOL (RESORCIN) \| 製造商名稱: KIYOSU PHARMACEUTICAL CO. LTD.
亞茲索絲菌素	英文品名: Azithromycin \| 許可證字號: 衛部藥陸輸字第001123號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/08/25 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗生素 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: CSPC OUYI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

碘仿

氯絲菌素

三木甲胺克妥洛

利佛斯狄明

牛磺酸道杜

次硝酸鉍

纈沙坦

鹽酸達泊西汀

貝妥舒安命

達淨磺胺銀

鞣酸小蘗/

三水阿托伐他汀鈣

左匹克隆

阿魯普斯東莨菪浸膏散（澱粉１０倍散）

次沒食子酸鉍

依閥緩定鹽酸鹽

亞茲索黴素

間苯二酚

亞茲索絲菌素

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食品業者登錄資料集資料集的美洛西卡相關資料

中大藥品股份有限公司

食品業者登錄字號: D-168076202-00000-2 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 68076202 | 台南市中西區民權路2段158號3樓

中大藥品股份有限公司

食品業者登錄字號: D-168076202-00000-2 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 68076202 | 台南市中西區民權路2段158號3樓

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食品添加物業者及產品登錄資料集資料集的美洛西卡相關資料

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甜菊醣苷	英文商品名稱: STEVIOL GLYCOSIDE (STEVIA EXTRACT 97% REBAUDIOSIDE A) \| 食品添加物產品登錄碼: TFAB1M012135007 \| 分類: 甜味劑、 \| 型態: 粉劑、 \| 公司或商業登記名稱: 中大藥品股份有限公司 \| 食品業者登錄字號: D-168076202-00000-2
羥丙基甲基纖維素	英文商品名稱: HYDROXYPROPYL METHYLCELLULOSE (HYPROMELLOSE) \| 食品添加物產品登錄碼: TFAB1M011388006 \| 分類: 乳化劑、品質改良劑、粘稠劑（糊料）、 \| 型態: 粉劑、 \| 公司或商業登記名稱: 中大藥品股份有限公司 \| 食品業者登錄字號: D-168076202-00000-2
硬脂酸鎂	英文商品名稱: MAGNESIUM STEARATE \| 食品添加物產品登錄碼: TFAB1M011398007 \| 分類: 品質改良劑 \| 型態: 粉劑 \| 公司或商業登記名稱: 中大藥品股份有限公司 \| 食品業者登錄字號: D-168076202-00000-2
支鏈胺基酸	英文商品名稱: AQUAMINO R-INASANTIZED BCAA (VEGAN) \| 食品添加物產品登錄碼: TFAB20000044151 \| 分類: 營養添加劑、 \| 型態: 粉狀(粉劑)、 \| 公司或商業登記名稱: 中大藥品股份有限公司 \| 食品業者登錄字號: D-168076202-00000-2
l-薄荷腦	英文商品名稱: l-Menthol (MENTHOL CRYSTAL) \| 食品添加物產品登錄碼: TFAB3M013060007 \| 分類: \| 型態: 結晶性粉末、 \| 公司或商業登記名稱: 中大藥品股份有限公司 \| 食品業者登錄字號: D-168076202-00000-2
L-薄荷腦	英文商品名稱: L-MENTHOL (MENTHOL CRYSTALS) \| 食品添加物產品登錄碼: TFAB1M011812008 \| 分類: 香料、 \| 型態: 結晶性粉末、 \| 公司或商業登記名稱: 中大藥品股份有限公司 \| 食品業者登錄字號: D-168076202-00000-2
二氧化矽	英文商品名稱: SILICON DIOXIDE \| 食品添加物產品登錄碼: TFAB1M011387005 \| 分類: 品質改良劑、營養添加劑 \| 型態: 粉劑 \| 公司或商業登記名稱: 中大藥品股份有限公司 \| 食品業者登錄字號: D-168076202-00000-2

甜菊醣苷

羥丙基甲基纖維素

硬脂酸鎂

支鏈胺基酸

l-薄荷腦

L-薄荷腦

二氧化矽

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三木甲胺克妥洛	英文品名: Ketorolac Tromethamine \| 適應症: 鎮痛,消炎藥 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 中大藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2026/05/05
利佛斯狄明	英文品名: Rivastigmine \| 適應症: 輕度至中度阿茲海默氏症用藥。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 中大藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2026/10/28
纈沙坦	英文品名: Valsartan \| 適應症: 高血壓治療藥 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 中大藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2027/03/14
鹽酸達泊西汀	英文品名: Dapoxetine Hydrochloride \| 適應症: SSRI用藥 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 中大藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2028/10/03
達淨磺胺銀	英文品名: Silver Sulfadiazine \| 適應症: 外用抗菌藥 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 中大藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2027/08/01
三水阿托伐他汀鈣	英文品名: Atorvastatin Calcium Trihydrate \| 適應症: 降血脂藥。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 中大藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2026/10/05
左匹克隆	英文品名: ZOPICLONE \| 適應症: 安眠藥 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 中大藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2027/05/31
阿魯普斯東莨菪浸膏散（澱粉１０倍散）	英文品名: PULVIS EXTRACTI SCOPOLIAE \| 適應症: 副交感神經抑制劑 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SCOPOLIA EXTRACT POWDER \| 申請商名稱: 中大藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2028/10/23
依閥緩定鹽酸鹽	英文品名: Ivabradine Hydrochloride \| 適應症: 治療慢性心衰竭 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 中大藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2027/04/25
亞茲索黴素	英文品名: Azithromycin \| 適應症: 抗生素 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 中大藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2027/05/04
亞茲索絲菌素	英文品名: Azithromycin \| 適應症: 抗生素 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 中大藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2028/08/25
開羅理黴素	英文品名: Clarithromycin \| 適應症: 抗生素 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 中大藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2024/11/19
曲伏前列素	英文品名: Travoprost \| 適應症: 青光眼用藥 \| 劑型: 原料藥溶液劑 \| 包裝: 0.1公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 中大藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2027/03/02
氯屈磷酸二鈉	英文品名: Clodronate Disodium Tetrahydrate \| 適應症: 惡性腫瘤之蝕骨性骨頭轉移,惡性高血鈣症。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 中大藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2021/11/01
那普洛辛	英文品名: Naproxen \| 適應症: 消炎鎮痛藥。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 中大藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2026/10/13
纈沙坦	英文品名: Valsartan \| 適應症: 降血壓劑 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 中大藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2027/06/02
胺溴索鹽酸鹽	英文品名: Ambroxol Hydrochloride \| 適應症: 祛痰劑。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 中大藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2028/08/08
鹽酸假麻黃鹼	英文品名: Pseudoephedrine Hydrochloride \| 適應症: 擬交感神經藥。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 中大藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2025/12/23
鹽酸皮利酮	英文品名: Pioglitazone Hydrochloride \| 適應症: 糖尿病治療藥。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 中大藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2025/06/01
達淨磺胺銀	英文品名: Silver Sulphadiazine \| 適應症: 外用抗菌藥 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 中大藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2025/04/28

三木甲胺克妥洛

利佛斯狄明

纈沙坦

鹽酸達泊西汀

達淨磺胺銀

三水阿托伐他汀鈣

左匹克隆

阿魯普斯東莨菪浸膏散（澱粉１０倍散）

依閥緩定鹽酸鹽

亞茲索黴素

亞茲索絲菌素

開羅理黴素

曲伏前列素

氯屈磷酸二鈉

那普洛辛

纈沙坦

胺溴索鹽酸鹽

鹽酸假麻黃鹼

鹽酸皮利酮

達淨磺胺銀

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保姿健滋養霜

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茶/醯膽素	英文品名: CHOLIN-THEOPHYLLINAT,PLV. "KNOLL" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002620號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/07/18 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1987/03/30 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 利膽劑、支氣管擴張劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CHOLINE THEOPHYLLINATE \| 製造商名稱: BASF PHARMACHEMIKALIEN GMBH & CO.KG @ 全部藥品許可證資料集
米達紗賓	英文品名: Mirtazapine \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026754號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/03/02 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鬱症。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 原料藥 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: MEDICHEM S.A. @ 全部藥品許可證資料集
頭孢可若	英文品名: CEFACLOR \| 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000805號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/21 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗生素 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: CHINA UNION CHEMPHARMA (SUZHOU) CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集
待克菲那鉀鹽	英文品名: Diclofenac Potassium \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026802號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/04/28 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消炎鎮痛藥。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 原料藥 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: AMOLI ORGANICS (A DIVISION OF UMEDICA LABORATORIES PVT. LTD.) @ 全部藥品許可證資料集
阿托伐他汀鈣	英文品名: Atorvastatin Calcium \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027205號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/10 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 降血脂藥。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: AMOLI ORGANICS (A DIVISION OF UMEDICA LABORATORIES PVT. LTD.) @ 全部藥品許可證資料集
頭孢卓西	英文品名: CEFADROXIL \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027217號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/26 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗生素。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: LUPIN LIMITED @ 全部藥品許可證資料集

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苯巴比特魯	英文品名: PHENOBARBITALUM \| 許可證字號: 內衛藥輸字第007130號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/02/12 \| 註銷理由: 內政部許可證展延;;主成分變更;;中文品名變更 \| 有效日期: 1985/10/14 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 催眠、鎮靜劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PHENOBARBITAL \| 製造商名稱: KIYOSU PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
甲基麻黃素	英文品名: DL-METHYLEPHEDRINE HCL \| 許可證字號: 內衛藥輸字第007270號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/07/03 \| 註銷理由: 內政部許可證展延;;中文品名變更 \| 有效日期: 1985/10/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 交感神經興奮劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL \| 製造商名稱: ALPS PHARMACEUTICAL IND. CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
巴比特魯	英文品名: BARBITALUM \| 許可證字號: 內衛藥輸字第007559號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/02/12 \| 註銷理由: 內政部許可證展延;;中文品名變更;;主成分變更 \| 有效日期: 1985/11/03 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 催眠、鎮靜劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BARBITAL \| 製造商名稱: KIYOSU PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
鹽酸妥美度	英文品名: Tramadol Hydrochloride \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026823號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/05/13 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮痛劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 原料藥 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: WANBURY LIMITED @ 全部藥品許可證資料集
硫酸假麻黃生僉	英文品名: PSEUDOEPHEDRINE SULFATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024145號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/01/24 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2009/12/27 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 擬交感神經藥。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE SULFATE \| 製造商名稱: EMMELLEN BIOTECH PHARMACEUTICALS LTD. @ 全部藥品許可證資料集
鹽酸假麻黃鹼	英文品名: PSEUDOEPHEDRINE HCL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022404號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/13 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2009/02/20 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 交感神經興奮劑 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL \| 製造商名稱: EMMELLEN BIOTECH PHARMACEUTICALS LTD. @ 全部藥品許可證資料集
鹽酸麻黃鹼	英文品名: L-EPHEDRINE HCL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022411號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/13 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2009/02/24 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 支氣管氣喘、鼻粘膜充血症、散瞳 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: EMMELLEN BIOTECH PHARMACEUTICALS LTD. @ 全部藥品許可證資料集

苯巴比特魯

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鹽酸二甲二胍	英文品名: METFORMIN HYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000021號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/13 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2008/10/17 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 降血糖劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: KUNSHAN DOUBLE-CRANE PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集
二克氯吩鉀	英文品名: DICLOFENAC POTASSIUM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023684號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/13 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2008/03/26 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 解熱、鎮痛、消炎治療劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DICLOFENAC POTASSIUM \| 製造商名稱: FARCHEMIA S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集
達淨磺胺銀	英文品名: SILVER SULPHADIAZINE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021055號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/05/01 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 2005/10/03 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 燒傷創面之殺菌 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SULFADIAZINE SILVER \| 製造商名稱: LABORATORIOS ARGENOL S.L. @ 全部藥品許可證資料集
鞣酸蛋白	英文品名: ALBUMIN TANNATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021202號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/13 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2006/04/19 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 收歛劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ALBUMIN TANNATE (TANNALBIN) \| 製造商名稱: LABORATORIOS ARGENOL S.L. @ 全部藥品許可證資料集
異布洛芬	英文品名: IBUPROFEN BP \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022397號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/13 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消炎、鎮痛劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 製造商名稱: GLOBAL DRUGS PVT. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
美坐磺胺	英文品名: SULFAMETHOXAZOLE \| 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000030號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/13 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2008/11/26 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗菌藥。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE \| 製造商名稱: KUNSHAN DOUBLE-CRANE PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集
思利馬林	英文品名: SILYMARIN \| 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000036號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/13 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2009/01/06 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 肝臟機能障礙劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIAE EXTRACT \| 製造商名稱: JIANGSU JIANJIA PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集

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中大藥品股份有限公司臺南市中西區民權路2段158號3樓	廖志洋	68076202	核准設立

中大藥品股份有限公司

登記地址: 臺南市中西區民權路2段158號3樓 | 負責人: 廖志洋 | 統編: 68076202 | 核准設立

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"人生" 美碘藥水１％（普威隆碘）	英文品名: POVIDONE-IODINE SOLUTION 1% \| 許可證字號: 衛署藥製字第026962號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緊急處理擦傷、切傷、刺傷、抓傷等皮外之傷口及傷口周圍的洗淨、消毒、殺菌來防止傷口的感染。 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: POVIDONE-IODINE \| 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司
"明大"咳可舒錠	英文品名: KUSO TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第026963號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳、袪痰。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: NOSCAPINE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) \| 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司
美佳能陰道栓劑（邁可那挫）	英文品名: MICARIN VAGINAL SUPPOSITORY (MICONAZOLE) "H.C.T." \| 許可證字號: 衛署藥製字第022909號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/11/03 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2000/02/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 黴菌、念珠菌及細菌之陰道及陰部感染 \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MICONAZOLE NITRATE \| 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司桃園廠
必康得朗糖衣錠	英文品名: BICOMTRON S.C. TABLETS "C.R." \| 許可證字號: 衛署藥製字第023361號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/04/15 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2014/08/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、維他命Ｂ１２缺乏症 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PYRIDOXINE HCL;;THIAMINE DISULFIDE \| 製造商名稱: 永昌化學製藥股份有限公司
可樂口含錠	英文品名: COLOOK TROCHES "C.R." \| 許可證字號: 衛署藥製字第023362號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/08/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 口腔消毒、去除口臭 \| 劑型: 口含錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CHLORHEXIDINE HCL \| 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司
去咳錠（氫溴酸右旋美索芬）	英文品名: DECOLIN TABLETS "W.F."(DEXTROMETHORPHAN HYDROBROMIDE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第023364號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/23 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2016/06/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
膚順軟膏	英文品名: Fusoon Ointment \| 許可證字號: 衛署藥製字第023365號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 蕁麻疹、慢性濕疹、銅幣狀濕疹、類濕疹性皮膚炎、神經性皮膚炎、皮膚搔癢症、脂漏性濕疹 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BETAMETHASONE (AS VALERATE);;NEOMYCIN (SULFATE) \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
克袪痰錠（布朗信）	英文品名: KECHEATAN TABLETS (BROMHEXINE) "NAN YA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第023366號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/15 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2000/05/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 袪痰（支氣管炎、支氣管擴張症所導致之喀痰困難） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: BROMHEXINE HCL \| 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司
匹培克膠囊（匹培咪迪）	英文品名: PIPEK CAPSULES (PIPEMIDIC ACID) "P.L." \| 許可證字號: 衛署藥製字第023369號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/05 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 由綠膿菌、大腸菌、變形菌、克雷白氏桿菌、腸內桿菌、大部份革蘭氏陰性菌所引起之腎盂炎、膀胱炎、尿道炎、前列腺炎、及中耳炎 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PIPEMIDIC ACID (TRIHYDRATE) \| 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
安祈平錠０．５毫克（樂耐平）	英文品名: ANZEPAM TABLETS 0.5MG (LORAZEPAM) \| 許可證字號: 衛署藥製字第023370號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LORAZEPAM \| 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠
葛利文錠（灰黴素）	英文品名: GRIVIN TABLETS (GRISEOFULVIN) "METRO" \| 許可證字號: 衛署藥製字第023465號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/08 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期;;自行鍵入 \| 有效日期: 1999/02/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 香港腳、灰指甲、頑癬等黴菌所感染之皮膚病 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GRISEOFULVIN \| 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司
"十全"得安錠（鹽酸三氟陪拉辛）	英文品名: TRIFLUOPERAZINE HCL TABLETS "S.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第023466號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2023/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIFLUOPERAZINE HCL \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司
合兒顆粒	英文品名: HERA GRANULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第026967號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/01 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2004/03/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;TOCOPHEROL ALPHA DL- (EQ TO DL-ALPHA TOCOP... \| 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司
克癬寧乳膏	英文品名: KASANLIN CREAM \| 許可證字號: 衛署藥製字第026968號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/03/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 黴菌感染性濕疹、發炎性黴菌感染和由黴菌及革蘭氏陽性細菌混合感染的皮膚病 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;ECONAZOLE NITRATE \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
必樂賜健（匹洛卡）	英文品名: PIROXICAM "STANDARD" \| 許可證字號: 衛署藥製字第026969號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/05/05 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2024/03/16 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗炎劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PIROXICAM \| 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司