達喜錠
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中文品名達喜錠的英文品名是TALCID TABLETS, 許可證字號是衛署藥輸字第008868號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1989/11/09, 註銷理由是移轉（申請商）, 有效日期是1990/07/16, 許可證種類是製　劑, 適應症是胃酸過多、胃、十二指腸潰瘍, 劑型是錠劑, 藥品類別是須經醫師指示使用, 主成分略述是HYDROTALCITE, 製造商名稱是BAYER AG..

許可證字號	衛署藥輸字第008868號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1989/11/09
註銷理由	移轉（申請商）
有效日期	1990/07/16
發證日期	1981/07/16
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200886808
中文品名	達喜錠
英文品名	TALCID TABLETS
適應症	胃酸過多、胃、十二指腸潰瘍
劑型	錠劑
包裝	盒裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	HYDROTALCITE
申請商名稱	日興企業股份有限公司
申請商地址	台北巿重慶南路一段１０３號
申請商統一編號	03108602
製造商名稱	BAYER AG.
製造廠廠址	D-51368 LEVERKUSEN GERMANY
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第008868號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1989/11/09

註銷理由

移轉（申請商）

有效日期

1990/07/16

發證日期

1981/07/16

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00200886808

中文品名

達喜錠

英文品名

TALCID TABLETS

適應症

胃酸過多、胃、十二指腸潰瘍

劑型

錠劑

包裝

盒裝

藥品類別

須經醫師指示使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

HYDROTALCITE

申請商名稱

日興企業股份有限公司

申請商地址

台北巿重慶南路一段１０３號

申請商統一編號

03108602

製造商名稱

BAYER AG.

製造廠廠址

D-51368 LEVERKUSEN GERMANY

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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鄭丁貴	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 5000 \| 所代表法人: \| 日興企業股份有限公司 \| 統一編號: 03108602

鄭丁貴

職稱: 監察人 | 持有股份數: 5000 | 所代表法人: | 日興企業股份有限公司 | 統一編號: 03108602

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鄭錫沂	公司名稱: 日興企業股份有限公司 \| 到職日期: 0750314 \| 統一編號: 03108602

鄭錫沂

公司名稱: 日興企業股份有限公司 | 到職日期: 0750314 | 統一編號: 03108602

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立鬆弛軟膏	英文品名: LASONIL OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013946號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/11/09 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1991/06/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對局部腫脹之輔助治療、其明確療效仍待建立 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HYALURONIDASE;;HEPARINOID (SODIUM POLYANHYDROMANNURONIC ACID SULFATE) \| 製造商名稱: BAYER AG.
喜盤注射劑１公克	英文品名: SECUROPEN INJECTION 1GM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009591號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/10/05 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1990/12/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 綠膿桿菌感染之治療 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: AZLOCILLIN (SODIUM) \| 製造商名稱: BAYER AG.
薩羅耳（水楊酸苯酯）	英文品名: SALOL \| 許可證字號: 內衛藥輸字第002919號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/03/27 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1985/06/10 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 解熱鎮痛劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PHENYL SALICYLATE (SALOL) \| 製造商名稱: BAYER AG.
痔滅樂	英文品名: LEMUVAL \| 許可證字號: 內衛藥輸字第003816號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/09/13 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/06/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 血腫痔瘡 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HEPARINOID (SODIUM POLYANHYDROMANNURONIC ACID SULFATE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;VITAMIN A PALMITATE;;H... \| 製造商名稱: BAYER AG.
普定心膜衣錠２００公絲	英文品名: PRENT TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010304號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/10/05 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1991/07/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、狹心症、心律不整（心室性心律不整、上心室性心律不整） \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ACEBUTOLOL (HCL) \| 製造商名稱: BAYER AG.
異菸鹼酸聯氨	英文品名: ISONIAZID \| 許可證字號: 內衛藥輸字第002917號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/04/08 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1985/06/10 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 結核症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ISONIAZID \| 製造商名稱: BAYER AG.
拜抗壓片	英文品名: BAYCARON TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥輸字第003668號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/09/26 \| 註銷理由: 賦形劑變更;;內政部許可證展延;;中文品名變更 \| 有效日期: 1985/06/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、水腫 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MEFRUSIDE \| 製造商名稱: BAYER AG.
抗黴速定陰道乳膏	英文品名: CANESTEN 3 VAGINAL CREAM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009619號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/10/05 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1990/12/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 因念珠球菌感染所致之陰道炎及對本劑具有感受性細菌所引起之感染症 \| 劑型: 陰道用乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLOTRIMAZOLE \| 製造商名稱: BAYER AG.
乙醯水楊酸	英文品名: ACETYLSALICYLIC ACID \| 許可證字號: 內衛藥輸字第003567號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/12/26 \| 註銷理由: 內政部許可證展延;;中文品名變更 \| 有效日期: 1985/06/20 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 解熱鎮痛 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ASPIRIN \| 製造商名稱: BAYER AG.
佳利久連糖衣錠	英文品名: KALLIKREIN SUGAR-COATED TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014809號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/11/09 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1991/06/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 血液循環不全起因之障害 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: KALLIDINOGENASE (KALLIKREIN) \| 製造商名稱: BAYER AG.
利佳能	英文品名: LYCANOL TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥輸字第003935號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/09/10 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/06/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GLYMIDINE SODIUM \| 製造商名稱: BAYER AG.
必驅能膜衣錠	英文品名: BILTRICIDE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011242號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/11/09 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1990/05/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 由血吸蟲屬感染引起的病症：埃及血吸蟲、日本血吸蟲、中華肝吸蟲、肺吸蟲 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PRAZIQUANTEL \| 製造商名稱: BAYER AG.
多達胰樂針２５０００ＫＩＵ	英文品名: TRASYLOL INJECTION 25000 KIU \| 許可證字號: 內衛藥輸字第003001號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/09/13 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/06/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胰藏疾病 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: KALLIDINOGENASE (KALLIKREIN) \| 製造商名稱: BAYER AG.
貝盤注射劑０．５公克	英文品名: BAYPEN INJECTION 0.5GM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008224號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/10/05 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1990/02/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: MEZLOCILLIN (SODIUM MONOHYDRATE) \| 製造商名稱: BAYER AG.
冠達樂膠囊	英文品名: ADALAT CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005957號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/11/09 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1989/09/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 狹心症、高血壓 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NIFEDIPINE \| 製造商名稱: BAYER AG.
利佳能２８	英文品名: LYCANOL 28 \| 許可證字號: 內衛藥輸字第002922號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/09/13 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/06/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GLYMIDINE SODIUM \| 製造商名稱: BAYER AG.
水楊酸甲酯（冬綠油）	英文品名: METHYL SALICYLATE USP XV \| 許可證字號: 內衛藥輸字第003568號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/04/08 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1985/06/20 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 外部鎮痛劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: METHYL SALICYLATE \| 製造商名稱: BAYER AG.
普定心膜衣錠４００公絲	英文品名: PRENT 400 TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010309號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/10/05 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1991/07/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、狹心症、心律不整（心室性心律不整、上心室心律不整） \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ACEBUTOLOL (HCL) \| 製造商名稱: BAYER AG.
乙醯水楊酸	英文品名: ACETYLSALICYLIC ACID \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014463號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/11/16 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1991/06/20 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 解熱鎮痛 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ASPIRIN \| 製造商名稱: BAYER AG.

立鬆弛軟膏

喜盤注射劑１公克

薩羅耳（水楊酸苯酯）

痔滅樂

普定心膜衣錠２００公絲

異菸鹼酸聯氨

拜抗壓片

抗黴速定陰道乳膏

乙醯水楊酸

佳利久連糖衣錠

利佳能

必驅能膜衣錠

多達胰樂針２５０００ＫＩＵ

貝盤注射劑０．５公克

冠達樂膠囊

利佳能２８

水楊酸甲酯（冬綠油）

普定心膜衣錠４００公絲

乙醯水楊酸

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/酚	英文品名: DITHRANOL "BAYER" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005432號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/10/05 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1990/11/11 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 牛皮癬 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ANTHRALIN (DITHRANOL) \| 製造商名稱: BAYER AG. @ 全部藥品許可證資料集
抗黴速定陰道錠	英文品名: CANESTEN 3 VAGINAL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009805號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/02/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 由真菌（多數念珠球菌、毛滴蟲屬）引致之白帶、陰道炎 \| 劑型: 陰道錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLOTRIMAZOLE \| 製造商名稱: BAYER AG. @ 全部藥品許可證資料集
冠達樂軟膠囊５公絲	英文品名: ADALAT 5 CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009792號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/11/09 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1991/02/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 狹心症、高血壓 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NIFEDIPINE \| 製造商名稱: BAYER AG. @ 全部藥品許可證資料集
冠達樂持續性錠２０公絲	英文品名: ADALAT RETARD TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011838號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/11/09 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1990/10/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 狹心症、高血壓 \| 劑型: 持續性藥效錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NIFEDIPINE \| 製造商名稱: BAYER AG. @ 全部藥品許可證資料集
乙醯水楊酸	英文品名: ACETYL SALICYLIC ACID \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018610號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1996/03/27 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 1996/05/15 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 解熱鎮痛 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ASPIRIN \| 製造商名稱: P.T. BAYER INDONESIA @ 全部藥品許可證資料集
排久癬水溶性軟膏	英文品名: BAYCUTEN CREAM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007133號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/11/09 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1991/05/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 由黴菌或細菌所引起之皮膚發炎及感染症 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CLOTRIMAZOLE;;DEXAMETHASONE (ACETATE);;AZIDAMFENICOL \| 製造商名稱: BAYER AG. @ 全部藥品許可證資料集
孩童用阿斯匹靈	英文品名: ASPIRIN FOR CHILDREN "BAYER" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007179號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/11/09 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1991/05/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解熱、鎮痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ASPIRIN \| 製造商名稱: BAYER AG. @ 全部藥品許可證資料集
夜達必明	英文品名: ADAPTINOL TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥輸字第003930號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/09/10 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/06/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 夜盲症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: XANTHOPHYLL DIPALMITATE (HELENIEN);;HYDROQUINONE \| 製造商名稱: BAYER AG. @ 全部藥品許可證資料集

/酚

李麗屏	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 40000 \| 所代表法人: \| 日日興企業股份有限公司 \| 統一編號: 80017524 @ 董監事資料集
全日興企業有限公司	電話: 0223626210 \| 種類: 販賣業 \| 開業狀態: 歇業 \| 臺北市大安區新生南路三段八四號之八 @ 醫療器材商資料集
日興企業股份有限公司	電話: 0223147355 \| 種類: 販賣業 \| 開業狀態: 歇業 \| 臺北市中正區重慶南路一段１０３號２樓 @ 醫療器材商資料集
日興企業有限公司	食品業者登錄字號: E-142815055-00000-2 \| 登錄項目: 公司/商業登記 \| 公司統一編號: 42815055 \| 高雄市小港區德仁路87號4樓 @ 食品業者登錄資料集
日興企業有限公司	統一編號: 42815055 \| 電話號碼: 07-7915565 \| 高雄市小港區德仁路87號4樓 @ 出進口廠商登記資料

長效得力保寧	英文品名: DECA-DURABOLIN \| 許可證字號: 內衛藥輸字第003522號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/08/22 \| 註銷理由: 內政部許可證展延 \| 有效日期: 1985/06/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 乳癌、骨質鬆弛、体重減 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: NANDROLONE DECANOATE \| 製造商名稱: N.V. ORGANON @ 全部藥品許可證資料集
巴比通	英文品名: BARBITONE \| 許可證字號: 內衛藥輸字第003817號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/04/23 \| 註銷理由: 未參加評估（一） \| 有效日期: 1985/06/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮靜催眠 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BARBITAL \| 製造商名稱: BAYER AG. @ 全部藥品許可證資料集
巴比妥納	英文品名: BARAITONE SODIUM B.P. 53 \| 許可證字號: 內衛藥輸字第003004號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/04/23 \| 註銷理由: 未參加評估（一） \| 有效日期: 1981/06/12 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮靜、催眠 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BARBITAL SODIUM \| 製造商名稱: BAYER AG. @ 全部藥品許可證資料集
補爾質注射劑	英文品名: BENUTREX-C \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013852號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/04/09 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1987/06/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命Ｂ、Ｃ缺乏症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PANTHENOL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;RIBOFLAVIN ... \| 製造商名稱: N.V. ORGANON @ 全部藥品許可證資料集
歐樂得爽注射劑	英文品名: ORADEXON INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013853號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/01/10 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1987/07/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕性關節炎、休克 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DEXAMETHASONE \| 製造商名稱: N.V. ORGANON @ 全部藥品許可證資料集
吉胎朗錠	英文品名: GESTANON \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013854號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/01/10 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1987/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 習慣性流產、切迫流產 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ALLYLESTRENOL \| 製造商名稱: N.V. ORGANON @ 全部藥品許可證資料集
長力大雄注射劑	英文品名: SUSTANON \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013855號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/01/10 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1987/07/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 男性荷爾蒙缺乏症、女性月經痛、乳癌、子宮內膜症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TESTOSTERONE DECANOATE;;TESTOSTERONE PHENYLPROPIONATE;;TESTOSTERONE PROPIONATE;;TESTOSTERONE ISOCAPR... \| 製造商名稱: N.V. ORGANON @ 全部藥品許可證資料集

公司地址	負責人	統一編號	狀態
日日興企業社屏東縣長治鄉進興村復興路28號	鄧鳳群	37678714	歇業／撤銷 - 獨資
日日興企業股份有限公司新北市新莊區思源路173號6樓	蘇文雄	80017524	解散 (核准解散日期: 2021-12-28)
日興企業商行苗栗縣竹南鎮新南里一五鄰崁頂四七號	陳日興	92854454	核准設立 - 獨資
全日興企業社彰化縣彰化市南興里中央路89-9號2樓	白能信	72505319	核准設立 - 合夥 (核准文號: 1070819195)
日日興企業社臺南市新市區社內里社內40之16號1樓	王忠文	47799287	核准設立 - 獨資 (核准文號: 1110029193)
日興企業行高雄市甲仙區大田里田寮巷１７號１樓（僅供辦公連絡用，不得堆置）	楊柳興	80947801	核准設立 - 獨資
盛日興企業社新北市板橋區中山路2段212巷4之4號5樓	楊玉桂	92741446	核准設立 - 獨資
日興企業有限公司高雄市小港區德仁路87號4樓	閻啟川	42815055	核准設立

雅施達錠４毫克	英文品名: ACERTIL TABLETS 4MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019238號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/14 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2027/05/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓，充血性心臟衰竭。對於有心肌梗塞及/或血管重建病史的病人，併用傳統心絞痛治療藥物，可以降低心臟事件的危險。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PERINDOPRIL SALIFIED WITH TERT-BUTYLAMINE \| 製造商名稱: LES LABORATOIRES SERVIER.
鹽酸唯律脈必利	英文品名: VERAPAMIL HYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019239號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/05/18 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 冠狀動脈擴張劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: VERAPAMIL HCL \| 製造商名稱: RECORDATI INDUSTRIA CHIMICA & FARMACEUTICA S. P.A.
硝基甲嘧唑乙醇	英文品名: METRONIDAZOLE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019240號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/05/19 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗滴蟲藥。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: METRONIDAZOLE \| 製造商名稱: AVENTIS PHARMA S.A.
森得拉純化抽出物	英文品名: CENTELLA ASIATICA PURIFIED TRITERPENES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019241號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2012/05/19 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 促進傷口癒合。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ASIATICOSIDE \| 製造商名稱: LINNEA SA
克炎錠１００公絲	英文品名: TRIPRIM TABLETS 100MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019242號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/05/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急、慢性尿道感染。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CROSPOVIDONE;;TRIMETHOPRIM \| 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V.
咖啡因	英文品名: CAFFEINE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019243號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/05/20 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 中樞神經興奮劑。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS \| 製造商名稱: SCANCHEM A/S.
檸檬酸泰模西芬	英文品名: TAMOXIFEN CITRATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019244號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/05/20 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 雄性激素衍生物。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TAMOXIFEN CITRATE \| 製造商名稱: KLINGE PHARMA & COMPANY
鹽酸氯四環素	英文品名: MINOCYCLINE HYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019607號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/11/19 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗生素。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: MINOCYCLINE HCL \| 製造商名稱: PIERREL S.P.A.
鹽酸施倍帝黴素	英文品名: SPECTINOMYCIN HCL "SCIERLABS" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019608號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 抗生素。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SPECTINOMYCIN HCL \| 製造商名稱: SCIERLABS BASLE AG
恆脈循持續性膜衣錠30毫克	英文品名: Nifedipine S.R.F.C. Tablets 30mg "CYH" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057219號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/05/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 狹心症（心絞痛）：包括血管痙攣性心絞痛、慢性穩定型心絞痛。高血壓。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NIFEDIPINE;;NIFEDIPINE \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司台南二廠
伏炎康靜脈輸液5毫克/毫升	英文品名: Lflocin IV Solution for Infusion 5mg/ml \| 許可證字號: 衛署藥製字第057220號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/05/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療成人因對LEVOFLOXACIN有感受性的致病菌所引起之下列感染社區性肺炎、複雜性尿道感染(包括:腎盂腎炎)，皮膚和軟組織感染。慢性細菌性前列腺炎。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
"台裕"赫血凝注射劑5000單位/毫升	英文品名: Hesharin Injection 5000 IU/ml "Tai Yu" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057221號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/05/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 血栓性栓塞症及其預防、抗凝血。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HEPARIN SODIUM \| 製造商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司
"台裕"赫血凝注射劑1000單位/毫升	英文品名: Hesharin Injection 1000 IU/ml "Tai Yu" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057222號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/05/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 血栓性栓塞症及其預防、抗凝血。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HEPARIN SODIUM \| 製造商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司
"十全"伊菲寧膜衣錠	英文品名: E-Fdrine F.C. Tablets "SC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057224號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/05/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管性氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司
柔醣錠1毫克	英文品名: Repaglinide Tablets 1mg "CYH" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057225號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/05/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 第2型糖尿病(NIDDM)無法經由飲食控制、減重及加強運動等方法達成良好控制者。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: REPAGLINIDE \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

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