中文品名碘 Ｉ－１３１ 馬尿酸鈉注射劑的英文品名是I-131-HIP-INJ, 許可證字號是衛署藥輸字第R00060號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1999/09/28, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1995/09/24, 許可證種類是製 劑, 適應症是腎臟吸收排泄功能及腎功能血流及尿路阻塞之助診劑, 劑型是注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是SODIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM PHOSPHATE DIBASIC (ANHYDROUS);;SODIUM PHOSPHATE DIBASIC (ANHYDROUS);;IODOHIPPURATE SODIUM I-131;;IODOHIPPURAT..., 製造商名稱是INSTITUT NATIONAL DES RADIOELEMENTS "IRE".
#碘 Ｉ－１３１ 馬尿酸鈉注射劑的地圖
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第R00060號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/09/28 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1995/09/24 |
| 發證日期 | 1990/09/24 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA002R0006009 |
| 中文品名 | 碘 Ｉ－１３１ 馬尿酸鈉注射劑 |
| 英文品名 | I-131-HIP-INJ |
| 適應症 | 腎臟吸收排泄功能及腎功能血流及尿路阻塞之助診劑 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 桶裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SODIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM PHOSPHATE DIBASIC (ANHYDROUS);;SODIUM PHOSPHATE DIBASIC (ANHYDROUS);;IODOHIPPURATE SODIUM I-131;;IODOHIPPURATE SODIUM I-131;;BENZYL ALCOHOL;;SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC (EQ TO MONOSODIUM PHOSPHATE)(EQ TO SODIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE);;SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC (EQ TO MONOSODIUM PHOSPHATE)(EQ TO SODIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE) |
| 申請商名稱 | 全球化學藥品有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿民生東路１５３號７Ｆ |
| 申請商統一編號 | 11267700 |
| 製造商名稱 | INSTITUT NATIONAL DES RADIOELEMENTS "IRE" |
| 製造廠廠址 | B-6220 FLEURUS/BELGIUM |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | BE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
許可證字號衛署藥輸字第R00060號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1999/09/28 |
註銷理由未展延而逾期者 |
有效日期1995/09/24 |
發證日期1990/09/24 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA002R0006009 |
中文品名碘 Ｉ－１３１ 馬尿酸鈉注射劑 |
英文品名I-131-HIP-INJ |
適應症腎臟吸收排泄功能及腎功能血流及尿路阻塞之助診劑 |
劑型注射劑 |
包裝桶裝 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述SODIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM PHOSPHATE DIBASIC (ANHYDROUS);;SODIUM PHOSPHATE DIBASIC (ANHYDROUS);;IODOHIPPURATE SODIUM I-131;;IODOHIPPURATE SODIUM I-131;;BENZYL ALCOHOL;;SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC (EQ TO MONOSODIUM PHOSPHATE)(EQ TO SODIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE);;SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC (EQ TO MONOSODIUM PHOSPHATE)(EQ TO SODIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE) |
申請商名稱全球化學藥品有限公司 |
申請商地址台北巿民生東路１５３號７Ｆ |
申請商統一編號11267700 |
製造商名稱INSTITUT NATIONAL DES RADIOELEMENTS "IRE" |
製造廠廠址B-6220 FLEURUS/BELGIUM |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別BE |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼(空) |
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| 英文品名: GALIUM CITRATE GA67 INJ. | 許可證字號: 衛署藥輸字第R00038號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/05/06 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1998/08/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 霍金氏病、淋巴瘤、支氣管性腫瘤等惡性瘤之助診 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GALLIUM CHLORIDE GA-67 | 製造商名稱: THE DUPONT MERCK PHARMACEUTICAL COMPANY. |
| 英文品名: I-131 SODIUM IODIDE DIAGNOSTIC CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第R00059號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1995/09/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 甲狀腺功能甲狀腺腫、腫瘤之造影、鑑定甲狀腺組織、甲狀腺攝取值測定之助診劑 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC DIHYDRATE | 製造商名稱: INSTITUT NATIONAL DES RADIOELEMENTS "IRE" |
| 英文品名: GLUCOSCAN TC-99M KIT FOR USE IN THE PREPARATION OF TECHHNETIUM TC-99M GLUCEPTATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第R00022號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/08/14 | 註銷理由: 中文品名變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1998/08/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腦部造影及腎臟疾病之診斷 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: STANNOUS CHLORIDE DIHYDRATE;;TIN;;GLUCEPTATE SODIUM | 製造商名稱: THE DUPONT MERCK PHARMACEUTICAL COMPANY. |
| 英文品名: PYROLITE TECHNETIUM TC99M SLDIUM (PYRO-AND TRIMETA-PHOSPHATE KIT)STERILE DIAGNOS | 許可證字號: 衛署藥輸字第R00020號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/05/06 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1998/08/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨骼及心肌造影 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TETRASODIUM PYROPHOSPHATE (SODIUM PYROPHOSPHATE) | 製造商名稱: THE DUPONT MERCK PHARMACEUTICAL COMPANY. |
| 英文品名: MOLYBDENUM MO 99-TECHNETIUM TC-99M GENERATOR STERILE DIAGNOSTIC(FISSION) | 許可證字號: 衛署藥輸字第R00002號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/07/16 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;英文品名變更 | 有效日期: 1998/08/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腦部、甲狀腺、唾液腺及胎盤之定位、血液、膀胱與淚器的排液系統等之造影 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TC-99M SODIUM PERTECHNETATE | 製造商名稱: THE DUPONT MERCK PHARMACEUTICAL COMPANY. |
| 英文品名: CARDIOLITE (KIT FOR THE PREPARATION OF TECHNETIUM TC99M SESTAMIBI FOR DI | 許可證字號: 衛署藥輸字第R00061號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/08/24 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1997/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 助診劑、心肌灌注造影、以診斷及定位心肌梗塞及心肌功能之評估。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TETKIS(M.I.I)COPPER(1) TETRAFLUOROBORATE | 製造商名稱: DU PONT MERCK PHARMACEUTICAL COMPANY |
| 英文品名: OSTEOLITE KIT FOR THE PREPARATION TECHNETIUM TC99M MEDRONATE STERILE DIAGNOSTIC | 許可證字號: 衛署藥輸字第R00024號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/06/19 | 註銷理由: 中文品名變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1998/08/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨骼造影 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: STANNOUS CHLORIDE;;STANNIC CHLORIDE;;MEDRONATE DISODIUM;;STANNOUS CHLORIDE DIHYDRATE | 製造商名稱: THE DUPONT MERCK PHARMACEUTICAL COMPANY. |
| 英文品名: MICROLITE KIT FOR THE PREPARATION OF TECHMETIUM TC99M ALBUMIN COLLOID | 許可證字號: 衛署藥輸字第R00057號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/08/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/05/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肝臟、脾臟和骨髓的網狀內皮系統功能之助診劑 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALBUMIN HUMAN NORMAL SERUM;;TIN;;SODIUM PHOSPHATE TRIBASIC ANHYDROUS;;POLOXAMER;;MEDRONATE DISODIUM;... | 製造商名稱: THE DUPONT MERCK PHARMACEUTICAL COMPANY. |
| 英文品名: XENON-133 XE-133 SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第R00058號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1995/09/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺功能檢查、腦部試驗、肌肉試驗、腎臟試驗之助診劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: XENON 133 GAS | 製造商名稱: INSTITUT NATIONAL DES RADIOELEMENTS "IRE" |
| 英文品名: PULMOLITE TECHNETIUM TC99M AGGREGATED ALBUMIN KIT STERILE DIAGNOSTIC FOR INTRAVE | 許可證字號: 衛署藥輸字第R00011號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/07/04 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;賦形劑變更;;包裝變更 | 有效日期: 1998/08/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺臟造影助診劑 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALBUMIN | 製造商名稱: THE DUPONT MERCK PHARMACEUTICAL COMPANY. |
| 英文品名: XENON XE-133 GAS | 許可證字號: 衛署藥輸字第R00021號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/05/06 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1998/08/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺功能檢查之評估及造影，腦血流之測定 | 劑型: 口腔吸入劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: XENON 133 GAS | 製造商名稱: THE DUPONT MERCK PHARMACEUTICAL COMPANY. |
| 英文品名: THALLOUS CHLORIDE TL-201 INJECTION STERILE DIAGNOSTIC FOR INTRAVENOU | 許可證字號: 衛署藥輸字第R00023號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/05/06 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1998/08/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心肌灌注造影及診斷、心肌梗塞及缺血性心臟病診斷 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THALLIUM TL-201 | 製造商名稱: THE DUPONT MERCK PHARMACEUTICAL COMPANY. |
| 英文品名: HEPATOLITE KIT FOR PREPARATION OF TECHNETIUM TC99M DISOFENIN STERILE DISOFENINST | 許可證字號: 衛署藥輸字第R00035號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/05/06 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1998/08/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肝膽造影 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TIN;;DISOFENIN;;STANNOUS CHLORIDE DIHYDRATE | 製造商名稱: THE DUPONT MERCK PHARMACEUTICAL COMPANY. |
英文品名: GALIUM CITRATE GA67 INJ. | 許可證字號: 衛署藥輸字第R00038號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/05/06 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1998/08/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 霍金氏病、淋巴瘤、支氣管性腫瘤等惡性瘤之助診 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GALLIUM CHLORIDE GA-67 | 製造商名稱: THE DUPONT MERCK PHARMACEUTICAL COMPANY. |
英文品名: I-131 SODIUM IODIDE DIAGNOSTIC CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第R00059號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1995/09/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 甲狀腺功能甲狀腺腫、腫瘤之造影、鑑定甲狀腺組織、甲狀腺攝取值測定之助診劑 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC DIHYDRATE | 製造商名稱: INSTITUT NATIONAL DES RADIOELEMENTS "IRE" |
英文品名: GLUCOSCAN TC-99M KIT FOR USE IN THE PREPARATION OF TECHHNETIUM TC-99M GLUCEPTATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第R00022號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/08/14 | 註銷理由: 中文品名變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1998/08/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腦部造影及腎臟疾病之診斷 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: STANNOUS CHLORIDE DIHYDRATE;;TIN;;GLUCEPTATE SODIUM | 製造商名稱: THE DUPONT MERCK PHARMACEUTICAL COMPANY. |
英文品名: PYROLITE TECHNETIUM TC99M SLDIUM (PYRO-AND TRIMETA-PHOSPHATE KIT)STERILE DIAGNOS | 許可證字號: 衛署藥輸字第R00020號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/05/06 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1998/08/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨骼及心肌造影 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TETRASODIUM PYROPHOSPHATE (SODIUM PYROPHOSPHATE) | 製造商名稱: THE DUPONT MERCK PHARMACEUTICAL COMPANY. |
英文品名: MOLYBDENUM MO 99-TECHNETIUM TC-99M GENERATOR STERILE DIAGNOSTIC(FISSION) | 許可證字號: 衛署藥輸字第R00002號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/07/16 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;英文品名變更 | 有效日期: 1998/08/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腦部、甲狀腺、唾液腺及胎盤之定位、血液、膀胱與淚器的排液系統等之造影 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TC-99M SODIUM PERTECHNETATE | 製造商名稱: THE DUPONT MERCK PHARMACEUTICAL COMPANY. |
英文品名: CARDIOLITE (KIT FOR THE PREPARATION OF TECHNETIUM TC99M SESTAMIBI FOR DI | 許可證字號: 衛署藥輸字第R00061號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/08/24 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1997/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 助診劑、心肌灌注造影、以診斷及定位心肌梗塞及心肌功能之評估。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TETKIS(M.I.I)COPPER(1) TETRAFLUOROBORATE | 製造商名稱: DU PONT MERCK PHARMACEUTICAL COMPANY |
英文品名: OSTEOLITE KIT FOR THE PREPARATION TECHNETIUM TC99M MEDRONATE STERILE DIAGNOSTIC | 許可證字號: 衛署藥輸字第R00024號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/06/19 | 註銷理由: 中文品名變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1998/08/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨骼造影 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: STANNOUS CHLORIDE;;STANNIC CHLORIDE;;MEDRONATE DISODIUM;;STANNOUS CHLORIDE DIHYDRATE | 製造商名稱: THE DUPONT MERCK PHARMACEUTICAL COMPANY. |
英文品名: MICROLITE KIT FOR THE PREPARATION OF TECHMETIUM TC99M ALBUMIN COLLOID | 許可證字號: 衛署藥輸字第R00057號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/08/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/05/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肝臟、脾臟和骨髓的網狀內皮系統功能之助診劑 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALBUMIN HUMAN NORMAL SERUM;;TIN;;SODIUM PHOSPHATE TRIBASIC ANHYDROUS;;POLOXAMER;;MEDRONATE DISODIUM;... | 製造商名稱: THE DUPONT MERCK PHARMACEUTICAL COMPANY. |
英文品名: XENON-133 XE-133 SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第R00058號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1995/09/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺功能檢查、腦部試驗、肌肉試驗、腎臟試驗之助診劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: XENON 133 GAS | 製造商名稱: INSTITUT NATIONAL DES RADIOELEMENTS "IRE" |
英文品名: PULMOLITE TECHNETIUM TC99M AGGREGATED ALBUMIN KIT STERILE DIAGNOSTIC FOR INTRAVE | 許可證字號: 衛署藥輸字第R00011號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/07/04 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;賦形劑變更;;包裝變更 | 有效日期: 1998/08/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺臟造影助診劑 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALBUMIN | 製造商名稱: THE DUPONT MERCK PHARMACEUTICAL COMPANY. |
英文品名: XENON XE-133 GAS | 許可證字號: 衛署藥輸字第R00021號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/05/06 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1998/08/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺功能檢查之評估及造影，腦血流之測定 | 劑型: 口腔吸入劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: XENON 133 GAS | 製造商名稱: THE DUPONT MERCK PHARMACEUTICAL COMPANY. |
英文品名: THALLOUS CHLORIDE TL-201 INJECTION STERILE DIAGNOSTIC FOR INTRAVENOU | 許可證字號: 衛署藥輸字第R00023號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/05/06 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1998/08/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心肌灌注造影及診斷、心肌梗塞及缺血性心臟病診斷 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THALLIUM TL-201 | 製造商名稱: THE DUPONT MERCK PHARMACEUTICAL COMPANY. |
英文品名: HEPATOLITE KIT FOR PREPARATION OF TECHNETIUM TC99M DISOFENIN STERILE DISOFENINST | 許可證字號: 衛署藥輸字第R00035號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/05/06 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1998/08/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肝膽造影 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TIN;;DISOFENIN;;STANNOUS CHLORIDE DIHYDRATE | 製造商名稱: THE DUPONT MERCK PHARMACEUTICAL COMPANY. |
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|---|
全球化學藥品有限公司
臺北市中山區民生東路２段１５３號７樓 | | 11267700 | 解散 (086年11月10日 建一字 第86352505號) |
| 全球化學藥品有限公司 登記地址: 臺北市中山區民生東路２段１５３號７樓 | 統編: 11267700 | 解散 (086年11月10日 建一字 第86352505號) |
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| 英文品名: DURA CLOFIBRATE 500MG KAPSELNE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005448號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/19 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/03/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高脂質血症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOFIBRATE | 製造商名稱: DURACHEMIE GMBH & CO. KG |
| 英文品名: PYRATOL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010191號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/06/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 驅除蛔蟲、蟯蟲、十二指腸鉤蟲、美洲鉤蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PYRANTEL (PAMOATE) | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 英文品名: WINTELLIN CAPSULES "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010192號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 英文品名: WINAMYCIN INJECTION 1GM "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010193號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 英文品名: WINLEX CAPSULES "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010194號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 英文品名: WINLERIL S.C. TABLETS "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010195號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIORIDAZINE HCL | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 英文品名: WINAMYCIN INJECTION 250MG "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010196號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 英文品名: ERYTHROMYCIN ESTOLATE ORAL SUSPENSION "METRO" | 許可證字號: 衛署藥製字第010199號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 自行鍵入;;許可證已逾有效期 | 有效日期: 1999/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、淋菌、軟性下疳、梅毒、及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (ESTOLATE) | 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司 |
| 英文品名: HEWEIGEN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010200號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 進行性或出血性之消化性潰瘍（胃、十二指腸潰瘍）、幽門痙攣、胃酸過多、胃炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE HEXITOL;;HOMATROPINE METHYLBROMIDE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 |
| 英文品名: STERON HORMON CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第010201號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/04/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 男性更年期障礙、精力減退 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUOXYMESTERONE | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司 |
| 英文品名: FIND CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第010202號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/06/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痛風、關節炎、脊椎炎、風濕痛、風濕熱、肩胛關節周圍炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUFENAMIC ACID | 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司 |
| 英文品名: FUZINLIN CAPSULES "H.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第010204號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 關節痛、風濕痛、肌肉痛、神經痛、肌肉扭傷之痙攣及疼痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORZOXAZONE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: INTA TABLETS "S.N." | 許可證字號: 衛署藥製字第010389號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/01/06 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘、過敏性鼻炎、季節性乾草熱、蕁麻疹、藥物過敏等過敏性症狀 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL | 製造商名稱: 三能化學股份有限公司 |
| 英文品名: NOWASUFU TABLETS 25MG 0(CINNARIZINE) "C.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第010390號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/08/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 嘔吐、眩暈、迷路的疾患、暈動病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: 金田製藥股份有限公司 |
| 英文品名: BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE INJECTION "PRINCE" | 許可證字號: 衛署藥製字第010391號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/09/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 副腎皮質機能不全、膠原病、支氣管氣喘、關節風濕病、骨關節炎、藥物過敏、手術或外傷後炎症症狀、過敏性結膜炎、濕疹、滑液囊炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE) | 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司 |
英文品名: DURA CLOFIBRATE 500MG KAPSELNE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005448號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/19 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/03/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高脂質血症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOFIBRATE | 製造商名稱: DURACHEMIE GMBH & CO. KG |
英文品名: PYRATOL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010191號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/06/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 驅除蛔蟲、蟯蟲、十二指腸鉤蟲、美洲鉤蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PYRANTEL (PAMOATE) | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
英文品名: WINTELLIN CAPSULES "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010192號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 |
英文品名: WINAMYCIN INJECTION 1GM "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010193號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 |
英文品名: WINLEX CAPSULES "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010194號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 |
英文品名: WINLERIL S.C. TABLETS "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010195號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIORIDAZINE HCL | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 |
英文品名: WINAMYCIN INJECTION 250MG "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010196號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 |
英文品名: ERYTHROMYCIN ESTOLATE ORAL SUSPENSION "METRO" | 許可證字號: 衛署藥製字第010199號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 自行鍵入;;許可證已逾有效期 | 有效日期: 1999/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、淋菌、軟性下疳、梅毒、及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (ESTOLATE) | 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司 |
英文品名: HEWEIGEN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010200號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 進行性或出血性之消化性潰瘍（胃、十二指腸潰瘍）、幽門痙攣、胃酸過多、胃炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE HEXITOL;;HOMATROPINE METHYLBROMIDE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 |
英文品名: STERON HORMON CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第010201號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/04/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 男性更年期障礙、精力減退 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUOXYMESTERONE | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司 |
英文品名: FIND CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第010202號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/06/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痛風、關節炎、脊椎炎、風濕痛、風濕熱、肩胛關節周圍炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUFENAMIC ACID | 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司 |
英文品名: FUZINLIN CAPSULES "H.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第010204號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 關節痛、風濕痛、肌肉痛、神經痛、肌肉扭傷之痙攣及疼痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORZOXAZONE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 |
英文品名: INTA TABLETS "S.N." | 許可證字號: 衛署藥製字第010389號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/01/06 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘、過敏性鼻炎、季節性乾草熱、蕁麻疹、藥物過敏等過敏性症狀 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL | 製造商名稱: 三能化學股份有限公司 |
英文品名: NOWASUFU TABLETS 25MG 0(CINNARIZINE) "C.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第010390號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/08/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 嘔吐、眩暈、迷路的疾患、暈動病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: 金田製藥股份有限公司 |
英文品名: BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE INJECTION "PRINCE" | 許可證字號: 衛署藥製字第010391號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/09/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 副腎皮質機能不全、膠原病、支氣管氣喘、關節風濕病、骨關節炎、藥物過敏、手術或外傷後炎症症狀、過敏性結膜炎、濕疹、滑液囊炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE) | 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司 |
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