齒痛五分珠散
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中文品名齒痛五分珠散的英文品名是WU FEN CHU DENTAL-PAIN DRUG POWDER, 許可證字號是衛署藥製字第028568號, 有效日期是2029/05/25, 許可證種類是製　劑, 適應症是退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。, 劑型是散劑, 藥品類別是醫師藥師藥劑生指示藥品, 主成分略述是CAFFEINE ANHYDROUS;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE), 製造商名稱是臺灣派頓化學製藥股份有限公司.

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許可證字號衛署藥製字第028568號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/05/25
發證日期1986/04/04
許可證種類製　劑
舊證字號14000002
通關簽審文件編號DHY00102856804
中文品名齒痛五分珠散
英文品名WU FEN CHU DENTAL-PAIN DRUG POWDER
適應症退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。
劑型散劑
包裝袋裝;;盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CAFFEINE ANHYDROUS;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE)
申請商名稱易生堂製藥廠股份有限公司
申請商地址台北市中正區武昌街一段28號2樓
申請商統一編號03222202
製造商名稱臺灣派頓化學製藥股份有限公司
製造廠廠址高雄市岡山區為隨里為隨東路五十號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/06/21
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥製字第028568號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2029/05/25

發證日期

1986/04/04

許可證種類

製　劑

舊證字號

14000002

通關簽審文件編號

DHY00102856804

中文品名

齒痛五分珠散

英文品名

WU FEN CHU DENTAL-PAIN DRUG POWDER

適應症

退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。

劑型

散劑

包裝

袋裝;;盒裝

藥品類別

醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

CAFFEINE ANHYDROUS;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE)

申請商名稱

易生堂製藥廠股份有限公司

申請商地址

台北市中正區武昌街一段28號2樓

申請商統一編號

03222202

製造商名稱

臺灣派頓化學製藥股份有限公司

製造廠廠址

高雄市岡山區為隨里為隨東路五十號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2024/06/21

用法用量

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連永松

職稱: 董事長 | 持有股份數: 4600 | 所代表法人: | 易生堂製藥廠股份有限公司 | 統一編號: 03222202

連炳林

職稱: 董事 | 持有股份數: 1200 | 所代表法人: | 易生堂製藥廠股份有限公司 | 統一編號: 03222202

連俊龍

職稱: 董事 | 持有股份數: 430 | 所代表法人: | 易生堂製藥廠股份有限公司 | 統一編號: 03222202

連錦綉

職稱: 董事 | 持有股份數: 700 | 所代表法人: | 易生堂製藥廠股份有限公司 | 統一編號: 03222202

潘劍英

職稱: 監察人 | 持有股份數: 400 | 所代表法人: | 易生堂製藥廠股份有限公司 | 統一編號: 03222202

連永松

職稱: 董事長 | 持有股份數: 4600 | 所代表法人: | 易生堂製藥廠股份有限公司 | 統一編號: 03222202

連炳林

職稱: 董事 | 持有股份數: 1200 | 所代表法人: | 易生堂製藥廠股份有限公司 | 統一編號: 03222202

連俊龍

職稱: 董事 | 持有股份數: 430 | 所代表法人: | 易生堂製藥廠股份有限公司 | 統一編號: 03222202

連錦綉

職稱: 董事 | 持有股份數: 700 | 所代表法人: | 易生堂製藥廠股份有限公司 | 統一編號: 03222202

潘劍英

職稱: 監察人 | 持有股份數: 400 | 所代表法人: | 易生堂製藥廠股份有限公司 | 統一編號: 03222202

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易生堂製藥廠股份有限公司

統一編號: 03222202 | 電話號碼: 02-23113553 | 臺北市中正區武昌街1段28號2樓

易生堂製藥廠股份有限公司

統一編號: 03222202 | 電話號碼: 02-23113553 | 臺北市中正區武昌街1段28號2樓

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米柯那諾錠２５０公絲（邁可那挫）

英文品名: MICONAZOLE TABLETS 250MG (MICONAZOLE) "YST" | 許可證字號: 衛署藥製字第035928號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 頰與咽腔及胃腸道之黴菌感染。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MICONAZOLE | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

伊普膜衣錠２００公絲　〝易生堂〞

英文品名: IBUPROFEN F.C. TABLETS 200MG "YIH SHENG TANG" | 許可證字號: 衛署藥製字第035062號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/03/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 一般疼痛之緩解及解熱、關節炎輕度疼痛之緩解。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 易生堂製藥廠股份有限公司新竹廠

三分珠散

英文品名: San Fen Chu Powder | 許可證字號: 衛署藥製字第026505號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

五分珠感冒膠囊

英文品名: WUFENCHU COLD CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第035797號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/10/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛）。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMO... | 製造商名稱: 易生堂製藥廠股份有限公司新竹廠

五分珠散

英文品名: WU FEN CHU POWDER | 許可證字號: 衛署藥製字第028569號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASPIRIN;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

咳寧錠２０公絲（苯普百林）

英文品名: COLIN TABLETS 20MG (BENPROPERINE) "YST" | 許可證字號: 衛署藥製字第036731號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/09/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENPROPERINE | 製造商名稱: 易生堂製藥廠股份有限公司新竹廠

清脂錠１５０公絲（硫酸鈉聚葡萄糖）

英文品名: TRANSGAT TABLETS 150MG (DEXTRAN SULFATE SODIUM ) "YST" | 許可證字號: 衛署藥製字第036930號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/11/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高脂質血症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXTRAN SULFATE SODIUM | 製造商名稱: 易生堂製藥廠股份有限公司新竹廠

五分珠風藥

英文品名: WU FEN CHU COLD DRUG | 許可證字號: 衛署成製字第007350號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/30 | 註銷理由: 適應症變更;;藥品類別變更 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒諸症狀（鼻塞、流鼻水、咽喉痛、打噴嚏、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 易生堂製藥廠股份有限公司新竹廠

五分珠咳藥

英文品名: WU FEN CHU COUGH DRUG | 許可證字號: 衛署成製字第007351號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/30 | 註銷理由: 藥品類別變更;;適應症變更 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 止咳化痰 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: 易生堂製藥廠股份有限公司新竹廠

五分珠風藥

英文品名: WU FEN CHU COLD DRUG | 許可證字號: 衛署藥製字第042986號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/09/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/05/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、發燒、頭痛、肌肉痛、關節痛）。 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 易生堂製藥廠股份有限公司新竹廠

五分珠咳藥

英文品名: WU FEN CHU COUGH DRUG | 許可證字號: 衛署藥製字第042987號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2024/04/29 | 註銷理由: 838(許可證已逾有效期)或 851(未展延而逾期者) | 有效日期: 2019/05/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咳嗽、喀痰、鼻塞）。 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;PSEUDOEPHEDRINE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: 易生堂製藥廠股份有限公司新竹廠

五分珠錠

英文品名: WUFENCHU TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第035175號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/04/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMI... | 製造商名稱: 易生堂製藥廠股份有限公司新竹廠

易生堂喘息藥

英文品名: YIH SHENG TANG ANTI-ASTHMA DRUG | 許可證字號: 衛署藥製字第026837號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/16 | 註銷理由: 未參加評估（一） | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急慢性支氣管炎、氣喘性支氣管炎、肺氣腫、支氣管性氣喘或其他慢性呼吸器疾患所引起的咳嗽、支氣管痙攣或呼吸困難等症狀之緩解 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: THEOPHYLLINE SODIUM GLYCINATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: 易生堂製藥廠股份有限公司新竹廠

肝體健膠囊１５０公絲（思利馬林）

英文品名: LIVERGEN CAPSULES 150MG (SILYMARIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第036535號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/07/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 慢性肝病、肝硬變及肪肝之佐藥。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT) | 製造商名稱: 易生堂製藥廠股份有限公司新竹廠

小兒五分珠

英文品名: CHILDREN'S WU FEN CHU | 許可證字號: 衛署藥製字第026071號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2024/04/29 | 註銷理由: 838(許可證已逾有效期)或 851(未展延而逾期者) | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（頭痛、關節痛、肌肉痛、發燒、咽喉痛、鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽）。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS;;DEXTROMETHORPH... | 製造商名稱: 易生堂製藥廠股份有限公司新竹廠

米柯那諾錠２５０公絲（邁可那挫）

英文品名: MICONAZOLE TABLETS 250MG (MICONAZOLE) "YST" | 許可證字號: 衛署藥製字第035928號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 頰與咽腔及胃腸道之黴菌感染。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MICONAZOLE | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

伊普膜衣錠２００公絲　〝易生堂〞

英文品名: IBUPROFEN F.C. TABLETS 200MG "YIH SHENG TANG" | 許可證字號: 衛署藥製字第035062號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/03/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 一般疼痛之緩解及解熱、關節炎輕度疼痛之緩解。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 易生堂製藥廠股份有限公司新竹廠

三分珠散

英文品名: San Fen Chu Powder | 許可證字號: 衛署藥製字第026505號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

五分珠感冒膠囊

英文品名: WUFENCHU COLD CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第035797號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/10/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛）。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMO... | 製造商名稱: 易生堂製藥廠股份有限公司新竹廠

五分珠散

英文品名: WU FEN CHU POWDER | 許可證字號: 衛署藥製字第028569號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASPIRIN;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

咳寧錠２０公絲（苯普百林）

英文品名: COLIN TABLETS 20MG (BENPROPERINE) "YST" | 許可證字號: 衛署藥製字第036731號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/09/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENPROPERINE | 製造商名稱: 易生堂製藥廠股份有限公司新竹廠

清脂錠１５０公絲（硫酸鈉聚葡萄糖）

英文品名: TRANSGAT TABLETS 150MG (DEXTRAN SULFATE SODIUM ) "YST" | 許可證字號: 衛署藥製字第036930號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/11/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高脂質血症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXTRAN SULFATE SODIUM | 製造商名稱: 易生堂製藥廠股份有限公司新竹廠

五分珠風藥

英文品名: WU FEN CHU COLD DRUG | 許可證字號: 衛署成製字第007350號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/30 | 註銷理由: 適應症變更;;藥品類別變更 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒諸症狀（鼻塞、流鼻水、咽喉痛、打噴嚏、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 易生堂製藥廠股份有限公司新竹廠

五分珠咳藥

英文品名: WU FEN CHU COUGH DRUG | 許可證字號: 衛署成製字第007351號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/30 | 註銷理由: 藥品類別變更;;適應症變更 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 止咳化痰 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: 易生堂製藥廠股份有限公司新竹廠

五分珠風藥

英文品名: WU FEN CHU COLD DRUG | 許可證字號: 衛署藥製字第042986號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/09/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/05/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、發燒、頭痛、肌肉痛、關節痛）。 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 易生堂製藥廠股份有限公司新竹廠

五分珠咳藥

英文品名: WU FEN CHU COUGH DRUG | 許可證字號: 衛署藥製字第042987號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2024/04/29 | 註銷理由: 838(許可證已逾有效期)或 851(未展延而逾期者) | 有效日期: 2019/05/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咳嗽、喀痰、鼻塞）。 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;PSEUDOEPHEDRINE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: 易生堂製藥廠股份有限公司新竹廠

五分珠錠

英文品名: WUFENCHU TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第035175號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/04/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMI... | 製造商名稱: 易生堂製藥廠股份有限公司新竹廠

易生堂喘息藥

英文品名: YIH SHENG TANG ANTI-ASTHMA DRUG | 許可證字號: 衛署藥製字第026837號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/16 | 註銷理由: 未參加評估（一） | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急慢性支氣管炎、氣喘性支氣管炎、肺氣腫、支氣管性氣喘或其他慢性呼吸器疾患所引起的咳嗽、支氣管痙攣或呼吸困難等症狀之緩解 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: THEOPHYLLINE SODIUM GLYCINATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: 易生堂製藥廠股份有限公司新竹廠

肝體健膠囊１５０公絲（思利馬林）

英文品名: LIVERGEN CAPSULES 150MG (SILYMARIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第036535號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/07/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 慢性肝病、肝硬變及肪肝之佐藥。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT) | 製造商名稱: 易生堂製藥廠股份有限公司新竹廠

小兒五分珠

英文品名: CHILDREN'S WU FEN CHU | 許可證字號: 衛署藥製字第026071號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2024/04/29 | 註銷理由: 838(許可證已逾有效期)或 851(未展延而逾期者) | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（頭痛、關節痛、肌肉痛、發燒、咽喉痛、鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽）。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS;;DEXTROMETHORPH... | 製造商名稱: 易生堂製藥廠股份有限公司新竹廠

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易生堂製藥廠股份有限公司

食品業者登錄字號: A-103222202-00000-1 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 03222202 | 台北市中正區武昌街1段28號2樓

易生堂製藥廠股份有限公司

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三分珠散

英文品名: San Fen Chu Powder | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 | 劑型: 散劑 | 包裝: 鋁箔袋盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 申請商名稱: 易生堂製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

齒痛五分珠散

英文品名: WU FEN CHU DENTAL-PAIN DRUG POWDER | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 | 劑型: 散劑 | 包裝: 袋裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;CAF... | 申請商名稱: 易生堂製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

五分珠散

英文品名: WU FEN CHU POWDER | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 | 劑型: 散劑 | 包裝: 鋁箔袋盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ASPIRIN;;CAFFEINE ANHYDROUS | 申請商名稱: 易生堂製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

五分珠咳藥

英文品名: WU FEN CHU COUGH DRUG | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咳嗽、喀痰、鼻塞）。 | 劑型: 粉劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;包裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;PSEUDOEPHEDRINE | 申請商名稱: 易生堂製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/28

米柯那諾錠２５０公絲（邁可那挫）

英文品名: MICONAZOLE TABLETS 250MG (MICONAZOLE) "YST" | 適應症: 頰與咽腔及胃腸道之黴菌感染。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MICONAZOLE | 申請商名稱: 易生堂製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2027/11/26

小兒五分珠

英文品名: CHILDREN'S WU FEN CHU | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（頭痛、關節痛、肌肉痛、發燒、咽喉痛、鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽）。 | 劑型: 散劑 | 包裝: 包裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-METHYLEPHEDRIN... | 申請商名稱: 易生堂製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25

三分珠散

英文品名: San Fen Chu Powder | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 | 劑型: 散劑 | 包裝: 鋁箔袋盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 申請商名稱: 易生堂製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

齒痛五分珠散

英文品名: WU FEN CHU DENTAL-PAIN DRUG POWDER | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 | 劑型: 散劑 | 包裝: 袋裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;CAF... | 申請商名稱: 易生堂製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

五分珠散

英文品名: WU FEN CHU POWDER | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 | 劑型: 散劑 | 包裝: 鋁箔袋盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ASPIRIN;;CAFFEINE ANHYDROUS | 申請商名稱: 易生堂製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

五分珠咳藥

英文品名: WU FEN CHU COUGH DRUG | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咳嗽、喀痰、鼻塞）。 | 劑型: 粉劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;包裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;PSEUDOEPHEDRINE | 申請商名稱: 易生堂製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/28

米柯那諾錠２５０公絲（邁可那挫）

英文品名: MICONAZOLE TABLETS 250MG (MICONAZOLE) "YST" | 適應症: 頰與咽腔及胃腸道之黴菌感染。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MICONAZOLE | 申請商名稱: 易生堂製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2027/11/26

小兒五分珠

英文品名: CHILDREN'S WU FEN CHU | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（頭痛、關節痛、肌肉痛、發燒、咽喉痛、鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽）。 | 劑型: 散劑 | 包裝: 包裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-METHYLEPHEDRIN... | 申請商名稱: 易生堂製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25

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易生堂製藥廠股份有限公司 | 地址: 台北市中正區武昌街一段28號1樓 | 電話: 02-2311-1234

易生堂製藥廠股份有限公司 | 地址: 新竹縣湖口鄉四維路30號 | 電話: 03-598-3406

名稱 易生堂製藥廠 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市中正區武昌街1段28號2樓		連永松03222202核准設立

登記地址: 臺北市中正區武昌街1段28號2樓 | 負責人: 連永松 | 統編: 03222202 | 核准設立

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羅特律輪狀病毒疫苗口服懸液劑

英文品名: Rotarix Oral Suspension | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000892號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/17 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 預防輪狀病毒所引起的腸胃炎(G1 與非 G1 基因型如 G2、G3、G4 和 G9)，對各基因型之保護力請參見藥效學段落。 | 劑型: 口服懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HUMAN ROTAVIRUS LIVE ATTENUATED RIX4414 STRAIN | 製造商名稱: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A.

歐密拓“山德士”注射液5毫克/1.5毫升

英文品名: Omnitrope 5mg/1.5mL Solution for Injectio | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000893號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/18 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 腦下垂體之生長激素分泌不足所導致之生長干擾;TURNER'S SYNDROME所導致之生長干擾;PRADER-WILLI SYNDROME所導致之生長干擾;慢性腎臟功能不足所導致之生長干擾;低出生體重... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: RECOMBINANT SOMATROPIN | 製造商名稱: SANDOZ GMBH SCHAFTENAU PLANT

安黴素膠囊２５０公絲

英文品名: AMOXICILLIN CAPSULE "MOHAN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第011861號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/01/27 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1990/10/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXICILLIN | 製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD.

維他命Ｅ醋酸鹽被吸附型乾燥粉劑

英文品名: VITAMIN E ACETATE TROCKENPULVER ADSORBAT 50 | 許可證字號: 衛署藥輸字第011862號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/01/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/10/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維他命Ｅ缺乏症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA (EQ TO VIT E ACETATE) (EQ TO VITAMIN E ACETATE) | 製造商名稱: BASF AKTIENGESELLSCHAFT

鹽酸佳拉米得粉劑

英文品名: TIARAMIDE HCL "IWAKI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第011863號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/10/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎、鎮痛劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TIARAMIDE HCL | 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD.

固脈得旺膠囊２５公絲

英文品名: KOBADEON 25 | 許可證字號: 衛署藥輸字第011864號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/10/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓、狹心症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALPRENOLOL HCL | 製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD.

固脈得旺膠囊５０公絲

英文品名: KOBADEON 50 | 許可證字號: 衛署藥輸字第011865號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/10/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓、狹心症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALPRENOLOL HCL | 製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD.

好捷生注射液

英文品名: HOSPITOCIN INJECTION (OXYTOCIN SYNTHETIC) | 許可證字號: 衛署藥輸字第011866號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/10/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 誘導分娩、分娩時子宮無力、分娩時刺激子宮收縮、控制產後出血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: OXYTOCIN | 製造商名稱: DANIMEX LTD.

多他命丙注射液

英文品名: TOTAMINE C | 許可證字號: 衛署藥輸字第011867號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/01/24 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1990/10/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 手術後之營養補給、低蛋白血症、消化道潰瘍障礙之補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-LEUCINE;;PYRIDOXINE HCL;;CALCIUM ACETATE HEMIHY... | 製造商名稱: LABORATORIES CLINTEC NUTRITION CLINIQUE

鹽酸泰安比西林粉劑

英文品名: TALAMPICILLIN HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第011868號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/06/05 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1999/10/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TALAMPICILLIN HCL | 製造商名稱: DONG-A PHARMACEUTICAL CO. LTD. (PANWOL PLANT)

胰康錠

英文品名: ICON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010224號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/06/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) | 製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠

咳嗽液

英文品名: COUGH SOLUTION "S.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第010226號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（喀痰、流鼻水、鼻塞、打噴嚏）。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL;;AMMONIUM CHLORIDE;;SODIUM CITRATE (SODIUM CITRATE TRIBASIC);;CHLORPHENIRAMINE MAL... | 製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司

"順華" 甲美樂錠

英文品名: THIMAZOL TABLETS "SHUN HWA" | 許可證字號: 衛署藥製字第010229號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 甲狀腺機能亢進、甲狀腺手術前後 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHIMAZOLE | 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠

汎斯普寧注射液

英文品名: PANCEBRIN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第010232號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/09/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/06/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 維他命缺乏症之補助治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;TOCOPHEROL ALPHA DL- (EQ TO DL-ALPHA TOCOPHEROL);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);... | 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠

葡萄糖鈣注射液

英文品名: GLUCO-CALCIUM INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第010233號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/09/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 低鈣血症所引起之症狀、如新生兒手足搐搦症、因副甲狀腺不足、維他命Ｄ缺乏症及鹼中毒等引起之手足搐搦症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CALCIUM ION | 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠

羅特律輪狀病毒疫苗口服懸液劑

英文品名: Rotarix Oral Suspension | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000892號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/17 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 預防輪狀病毒所引起的腸胃炎(G1 與非 G1 基因型如 G2、G3、G4 和 G9)，對各基因型之保護力請參見藥效學段落。 | 劑型: 口服懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HUMAN ROTAVIRUS LIVE ATTENUATED RIX4414 STRAIN | 製造商名稱: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A.

歐密拓“山德士”注射液5毫克/1.5毫升

英文品名: Omnitrope 5mg/1.5mL Solution for Injectio | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000893號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/18 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 腦下垂體之生長激素分泌不足所導致之生長干擾;TURNER'S SYNDROME所導致之生長干擾;PRADER-WILLI SYNDROME所導致之生長干擾;慢性腎臟功能不足所導致之生長干擾;低出生體重... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: RECOMBINANT SOMATROPIN | 製造商名稱: SANDOZ GMBH SCHAFTENAU PLANT

安黴素膠囊２５０公絲

英文品名: AMOXICILLIN CAPSULE "MOHAN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第011861號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/01/27 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1990/10/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXICILLIN | 製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD.

維他命Ｅ醋酸鹽被吸附型乾燥粉劑

英文品名: VITAMIN E ACETATE TROCKENPULVER ADSORBAT 50 | 許可證字號: 衛署藥輸字第011862號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/01/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/10/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維他命Ｅ缺乏症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA (EQ TO VIT E ACETATE) (EQ TO VITAMIN E ACETATE) | 製造商名稱: BASF AKTIENGESELLSCHAFT

鹽酸佳拉米得粉劑

英文品名: TIARAMIDE HCL "IWAKI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第011863號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/10/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎、鎮痛劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TIARAMIDE HCL | 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD.

固脈得旺膠囊２５公絲

英文品名: KOBADEON 25 | 許可證字號: 衛署藥輸字第011864號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/10/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓、狹心症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALPRENOLOL HCL | 製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD.

固脈得旺膠囊５０公絲

英文品名: KOBADEON 50 | 許可證字號: 衛署藥輸字第011865號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/10/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓、狹心症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALPRENOLOL HCL | 製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD.

好捷生注射液

英文品名: HOSPITOCIN INJECTION (OXYTOCIN SYNTHETIC) | 許可證字號: 衛署藥輸字第011866號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/10/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 誘導分娩、分娩時子宮無力、分娩時刺激子宮收縮、控制產後出血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: OXYTOCIN | 製造商名稱: DANIMEX LTD.

多他命丙注射液

英文品名: TOTAMINE C | 許可證字號: 衛署藥輸字第011867號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/01/24 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1990/10/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 手術後之營養補給、低蛋白血症、消化道潰瘍障礙之補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-LEUCINE;;PYRIDOXINE HCL;;CALCIUM ACETATE HEMIHY... | 製造商名稱: LABORATORIES CLINTEC NUTRITION CLINIQUE

鹽酸泰安比西林粉劑

英文品名: TALAMPICILLIN HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第011868號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/06/05 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1999/10/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TALAMPICILLIN HCL | 製造商名稱: DONG-A PHARMACEUTICAL CO. LTD. (PANWOL PLANT)

胰康錠

英文品名: ICON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010224號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/06/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) | 製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠

咳嗽液

英文品名: COUGH SOLUTION "S.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第010226號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（喀痰、流鼻水、鼻塞、打噴嚏）。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL;;AMMONIUM CHLORIDE;;SODIUM CITRATE (SODIUM CITRATE TRIBASIC);;CHLORPHENIRAMINE MAL... | 製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司

"順華" 甲美樂錠

英文品名: THIMAZOL TABLETS "SHUN HWA" | 許可證字號: 衛署藥製字第010229號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 甲狀腺機能亢進、甲狀腺手術前後 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHIMAZOLE | 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠

汎斯普寧注射液

英文品名: PANCEBRIN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第010232號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/09/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/06/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 維他命缺乏症之補助治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;TOCOPHEROL ALPHA DL- (EQ TO DL-ALPHA TOCOPHEROL);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);... | 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠

葡萄糖鈣注射液

英文品名: GLUCO-CALCIUM INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第010233號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/09/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 低鈣血症所引起之症狀、如新生兒手足搐搦症、因副甲狀腺不足、維他命Ｄ缺乏症及鹼中毒等引起之手足搐搦症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CALCIUM ION | 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠

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